Els glomeromicots (Glomeromycota, en anglès), són una de les 7 divisions en què es classifiquen els fongs actualment.[3] Antigament, els glomeromicots formaven l'ordre dels glomals (Glomales, en anglès) classificat tradicionalment dins dels zigomicots (Zygomycota), però en les últimes dècades ha passat a considerar-se una divisió independent i molt antiga dels fongs. Els estudis sobre el seu ADN indiquen que els seus parents actuals més propers són les divisions Basidiomycota i Ascomycota, dels quals es van separar fa 600-620 milions d'anys, abans que els basidiomicots i els ascomicots se separessin entre si. La seva presència en terra està testimoniada en el registre fòssil des de fa almenys 460 milions d'anys, durant el període Ordovicià.
Els glomeromicots es caracteritzen per mancar de qualsevol tipus de reproducció sexual i ser simbionts obligats de plantes terrestres. Amb aquestes formen les micorizes arbusculars —també anomenades endomicorizes—, un tipus d'associació micorizògena que es caracteritza per l'entrada de les hifes del fong a l'interior de les cèl·lules de l'arrel de la planta hoste, on formen vesícules alimentàries i formacions conegudes com a arbuscle, que es ramifiquen dicotòmicament. Traces d'aquestes estructures s'observen ja en els fòssils de les primeres plantes terrestres, fa 400 milions d'anys, de manera que es pot assegurar que aquesta associació va existir des del moment en què aquestes van evolucionar a partir de les algues verdes, i que va ser un element imprescindible en el procés de colonització del medi terrestre, abans que evolucionaren unes arrels veritablement capaces de prendre els nutrients del sòl.
En l'actualitat, comprenen 150 espècies classificades en 10 gèneres. Antigament, les classificacions es feien exclusivament en funció de la morfologia de les seves espores, a les quals actualment s'han afegit les seqüenciacions d'àcids nucleics. A més de la seva existència obligada com a simbionts, els Glomeromycota es diferencien d'altres fongs en les dimensions de les espores (cadascuna amb diversos nuclis) i les seves hifes no septades.
La divisió inclou una sola classe, els glomeromicets (o Glomeromycetes), i quatre ordres.[4]
Glomeromycota
Glomeromycota (také AM houby) je oddělení hub, které dříve bylo součástí oddělení spájivých hub. Známe asi 200 druhů v jediné současné třídě (Glomeromycetes).[1]
Glomeromycota jsou známí především jako houby, které tvoří s mnoha rostlinami tzv. arbuskulární mykorhizu, oboustranně výhodný symbiotický svazek, při němž houba poskytuje vodu a minerály a rostlina dodává organické látky. Výjimku tvoří ještě druh Geosiphon pyriformis, který tvoří podobný symbiotický svazek, ale se sinicí rodu Nostoc.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Glomeromycota na anglické Wikipedii.
Glomeromycota (také AM houby) je oddělení hub, které dříve bylo součástí oddělení spájivých hub. Známe asi 200 druhů v jediné současné třídě (Glomeromycetes).
Glomeromycota jsou známí především jako houby, které tvoří s mnoha rostlinami tzv. arbuskulární mykorhizu, oboustranně výhodný symbiotický svazek, při němž houba poskytuje vodu a minerály a rostlina dodává organické látky. Výjimku tvoří ještě druh Geosiphon pyriformis, který tvoří podobný symbiotický svazek, ale se sinicí rodu Nostoc.
Glomeromycota is een stam in het rijk van de schimmels. Deze stam bestaat uit één orde de Glomeromycetes en ongeveer 200 soorten.
De taxonomische indeling van de Glomeromycotais volgens de Index Fungorum (op 10-9-2008)[1] als volgt:
Stam: Glomeromycota
Glomeromycota is een stam in het rijk van de schimmels. Deze stam bestaat uit één orde de Glomeromycetes en ongeveer 200 soorten.
Multimedia w Wikimedia Commons Glomeromycota C. Walker & A. Schüßler – gromada (typ) grzybów[1]. Rodzajem typowym dla Glomeromycota jest Glomus Tul. & C. Tul[2]. Znanych jest ok. 200 gatunków zaliczanych do tej gromady, przy czym liczba ta może być wyższa[3].
Glomeromycota są szeroko rozpowszechnionymi glebowymi grzybami mikoryzowymi. Szacuje się, że tworzą symbiotyczne układy z co najmniej 80% gatunków roślin lądowych. Jest to specyficzny, obligatoryjny dla grzyba typ relacji zwany mikoryzą arbuskularną[3]. Prawdopodobnie jest to najstarszy typ mikoryzy, a koewolucja Glomeromycota i roślin trwa od 450 mln lat[4]. Świadczą o tym skamieniałości arbuskularnych struktur związanych z aglaofitonem, jedną z najstarszych znanych roślin lądowych[5]. W związku z rozpowszechnieniem i długą historią układy symbiotyczne grzybów z tej grupy w znacznej mierze odpowiadają za produktywność gleby[4]. Wchodzenie w układ mikoryzowy z grzybami arbuskularnymi jest dla roślin kosztowne, gdyż szacuje się, że grzyby mogą pozyskać do 20% asymilowanego przez nie węgla. Jednocześnie jednak grzyby ułatwiając przyswajanie biogenów (zwłaszcza fosforu) i zmniejszając obciążenie metalami ciężkimi lub atakami patogenów i pasożytów, zwiększają wzrost roślin i przewagę konkurencyjną[6].
Grzyby z gromady Glomeromycota rozmnażają się przez różnego typu zarodniki, np. chlamydospory[6].
Glomeromycota jest taksonem monotypowym. Należy do niego jedna klasa[7]:
W systemach niewyróżniających tej grupy taksonomicznej jej przedstawiciele zaliczani są (byli) do gromady Zygomycota, związani byli z przedstawicielami rodziny Endogonaceae[6].
Glomeromycota C. Walker & A. Schüßler – gromada (typ) grzybów. Rodzajem typowym dla Glomeromycota jest Glomus Tul. & C. Tul. Znanych jest ok. 200 gatunków zaliczanych do tej gromady, przy czym liczba ta może być wyższa.
Glomeromycota este un grup al regnului Fungi. Acest grup este relativ recent, fiind clasificat în anul 2002. Cuprinde peste 160 specii, grupate în 10 genuri și 4 ordine.
Aceste ciuperci sunt mici. Miceliile sunt de-obicei aseptate. Pereții hifelor conțin chitină, chitozan și acid poliglucuronic.
Ciupercile din acest grup sunt cunoscute, datorită faptului că formează asociații micorizale arboricole cu plantele. Aceste ciuperci transferă apă și diferite substanțe anorganice, în special fosfați, către rădăcini, iar în schimb primește carbohidrați. Ele nu ar putea trăi fără această simbioză, deoarece nu sunt capabile să producă substante organice. La rândul lor, unele plante ar supraviețui foarte greu fără ajutorul acestor ciuperci. Între rădăcinile acestor ciuperci și rădăcinile copacilor un contact foarte apropiat. Deși această simbioză este în general una pozitivă, uneori ciupercile pot împiedica creșterea plantei.
Glomeromycota este un grup al regnului Fungi. Acest grup este relativ recent, fiind clasificat în anul 2002. Cuprinde peste 160 specii, grupate în 10 genuri și 4 ordine.
Glomeromycota là một ngành của giới Nấm,[3] với khoảng 230 loài đã được miêu tả.[4]
Bài viết về chủ đề sinh học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. Glomeromycota là một ngành của giới Nấm, với khoảng 230 loài đã được miêu tả.
Мицелий гаплоидный, несептированный (ценоцитный[en]) или с редкими септами, развивается в почве и проникает в ткани корней растений, где распространяется по межклетникам паренхимы коры. Гифы узкие или широкие (2—10 мкм, иногда до 20 мкм), часто узловатые. У некоторых представителей гифы могут образовывать анастомозы, в том числе анастомозы типа конец к концу, которые соединяют разрушенные соединения гиф. Септы могут образовываться в стареющих частях мицелия или после образования спор[4].
В отличие от эктомикориз, формирующих наружный чехол вокруг корней, микоризы гломеромицетов практически не изменяют морфологию корней и не сопровождаются утратой корневых волосков[en][5]. Только иногда на поверхности корня обнаруживатеся сеть гиф, соединяющих внутритканевой мицелий с грибом, находящимся в почве. Гифы гломеромицетов проникают через клеточную стенку клеток корня и вызывают формирование впячивания плазмалеммы, в котором образуют древовидно ветвящиеся образования — арбускулы, которые обеспечивают физиологические контакты растений и грибов на межклеточном уровне, таким образом, они выполняют питающую функцию. Кроме арбускул, под клеточной стенкой растения-симбионта или за её пределами часто встречаются округлые вздутия — везикулы. В некоторых случаях гриб сосредотачивается в специальных клубеньках. Осуществляемое в ходе симбиоза питание растений происходит при переваривании им арбускул гриба, а иногда везикул и гиф. Наиболее важными из веществ, которые растения получают от грибов в арбускулярной микоризе, являются соединения фосфора[6][3]. Выделить гломеромицеты в чистой культуре без растений-симбионтов до сих пор не удаётся[7][8].
К гломеромицетам относится Geosiphon pyriformis[en], внутри вздутий гиф которого располагаются внутриклеточные симбионты — нитчатые цианобактерии из рода Nostoc[3][9] (как правило, Nostoc punctiforme[en][10]).
Большинство гломеромицетов утратили способность к половому размножению. Половой процесс в виде зигогамии описан только у двух видов. В то же время, у Glomus имеется набор из 51 гена, кодирующий белки, необходимые для прохождения мейоза, и предполагается, что виды Glomus могут иметь криптический половой процесс[11][12][13]. Возможно размножение фрагментами гиф, остающимися в почве[4].
Большинство представителей размножается простыми спорами, формирующимися на концах гиф, диаметром 80-500 мкм (гломоспорами)[14], и более сложными азигоспорами, образующимися в концевых спорангиях[15]. Азигоспоры имеют сложную шестислойную стенку, содержащую хитин и целлюлозу, и служат не только для воспроизведения, но и для перенесения неблагоприятных условий. Споры гломеромицетов всегда многоядерные, они могут содержать от менее 50 до нескольких тысяч ядер. Неизвестно, идентичны ли эти ядра генетически или же они представляют собой смешанный набор генотипов. Они также содержат липидные и белковые глобулы. Они образуются вне корней, реже — внутри них[2][3]. Споры могут образовываться одиночно, рыхлыми скоплениями, плотными массами или в спорокарпах. Спорокарпы представляют собой аггломерации нескольких сотен тысяч спор, а их размер варьирует от менее чем 500 мкм до более 4 см. Спорокарпы иногда покрыты внешним перидием и чаще всего образуются на поверхности земли. Споры могут быть погружены в мицелий или располагаться радиально в переплетении гиф[16].
Пути прорастания спор различаются в разных таксонах: ростовая трубка может проходить через стенку спору или через место прикрепления к гифе, в процессе прорастания могут участвовать специальные плёнчатые структуры. Прорастание спор может усиливаться под влиянием факторов, продуцируемых растениями. Показано, что стриголактоны[en] индуцируют прорастание спор, оказавшихся вблизи возможного корня-хозяина[4].
Проникновение гломеромицетов в новые корни может осуществляться посредством спор или непосредственно через гифы, выходящие из колонизированного корня. На поверхности корня гриб формирует аппрессории (гифоподии), которые позволяют гифам проникнуть в клетки ризодермы. Проникновение гиф через покровные клетки и клетки коры направляется и облегчается через формирование растением специального аппарата проникновения[4].
Гломеромицеты, судя по всему, не отличаются узкой специфичностью в отношении растений-хозяев. Экспериментально показана почти полная совместимость различных видов растений и гломеромицетов. Впрочем, такой вывод был сделан на основании опытов, проведённых в теплицах, а в природе ситуация может оказаться иной. Молекулярные методы анализа также подтверждают отсутствие строгой специфичности. Большинство растений могут образовывать симбиоз с несколькими видами гломеромицетов одновременно, а большинство видов гломеромицетов могут образовывать микоризу с различными видами растениями. Однако некоторые исследования показывают наличие некоторой степени предпочтения хозяина[17].
Связь гломеромицетов с растениями имеет скрытный характер, в связи с чем данных о географическом распространении гломеромицетов практически нет. Некоторые виды были найдены только в одном месте и могут быть эндемиками, в то же время другие распространены повсеместно. Естественным путём распространения гломеромицетов является распространение посредством фрагментов гиф и спорами, переносимыми вместе с частичками почвы. Кроме того, имеются данные о распространении спор гломеромицетов дождевыми червями и млекопитающими. Некоторые спорокарпические виды могут распространяться с помётом грызунов[18].
Гломеромицеты могут иметь важное хозяйственное значение, так как образование симбиоза с ними может повышать урожайность культурных растений. Например, показано, что гломеромицет Glomus intraradices[en] при одновременной инокуляции в растение с Trichoderma atroviride действует как биостимулятор, усиливая рост, поглощение питательных веществ и урожайность у овощей[19].
Длительное время грибы, образующие арбускулярную микоризу, рассматривались в составе рода Endogone[en] в отделе зигомицетов. Затем было выделено несколько родов, а в 1990 году был описан порядок Glomerales, состоящий из трёх семейств[3]. Согласно филогенетической классификации зигомицетовых грибов 2016 года, грибы, образующие арбускулярную микоризу, относятся к отделу Mucoromycota, в котором выделяются в подотдел Glomeromycotina с единственным классом Glomeromycetes[20]. Этот класс включает четыре порядка: Archaeosporales, Glomerales, Diversisporales и Paraglomerales[21]. Самый крупный порядок — Glomerales[2], а всего в подотделе Glomeromycotina насчитывается около 230 видов[22].
Классификация гломеромицетов Список выделяемых в настоящее время порядков и семейств гломеромицетовНекоторые исследователи на основании молекулярных и морфологических данных предлагают разделить отдел Glomeromycota на три класса: Glomeromycetes, Archaeosporomycetes и Paraglomeromycetes. В первый класс предлагается включать порядки Glomerales, Diversisporales и новый порядок Gigasporales, в два других — Archaeosporales и Paraglomales соответственно[24].
Анализ последовательностей генов рРНК малой субъединицы рибосомы (SSU) показал, что гломеромицеты имеют общего предка с высшими грибами (Dikarya)[25][15] и являются сестринской группой по отношению к аскомицетам и базидиомицетам. Однако данные анализа белоккодирующих генов свидетельствуют о том, что гломеромицеты — одна из групп в составе парафилетической группы зигомицетов. Если гломеромицеты и Dikarya — сестринские таксоны, то объединяющей их чертой является способность вступать в мутуалистические отношения с растениями и водорослями, которая очень редко встречается среди представителей других клад. С зигомицетами гломеромицетов сближает наличие несептированного (ценоцитного) мицелия и ряд черт строения спор и спорокарпиев, которые обе группы могли унаследовать от общего предка[22].
Исследования с использованием молекулярных маркеров показали, что разнообразие грибов, формирующих арбускулярные микоризы, значительно недооценено, возможно, в связи с тем, что очень многие виды образуют споры очень редко или не образуют их вообще[22].
Древнейшие ископаемые останки, достоверно принадлежащие гломеромицетам, представляют собой гломоидные споры и гифы возрастом 460 млн лет, обнаруженные в ордовикском известняке. Таким образом, гломеромицеты появились на Земле раньше сосудистых растений. Возможно, эти древнейшие гломеромицеты вступали в симбиоз с мхами или же с цианобактериями наподобие современного Geosiphon; возможно, некоторые из них вели сапротрофный образ жизни[26]. Древнейшие и наиболее хорошо сохранившиеся арбускулы имеют возраст 400—412 млн лет; они были обнаружены в корневищах девонских растений, например, Aglaophyton[en]. Хотя у этих растений уже имелась проводящая система, однако настоящих корней ещё не было. Таким образом, в процессе эволюции микориза появилась раньше настоящих корней[27]. Стоит отметить, что древние растения вступали в симбиоз не только с гломеромицетами, но также с грибами группы Mucoromycotina[en], причём одновременное образование симбиоза с грибами из обеих групп встречается и у современных растений[28].
Мицелий гаплоидный, несептированный (ценоцитный[en]) или с редкими септами, развивается в почве и проникает в ткани корней растений, где распространяется по межклетникам паренхимы коры. Гифы узкие или широкие (2—10 мкм, иногда до 20 мкм), часто узловатые. У некоторых представителей гифы могут образовывать анастомозы, в том числе анастомозы типа конец к концу, которые соединяют разрушенные соединения гиф. Септы могут образовываться в стареющих частях мицелия или после образования спор.
В отличие от эктомикориз, формирующих наружный чехол вокруг корней, микоризы гломеромицетов практически не изменяют морфологию корней и не сопровождаются утратой корневых волосков[en]. Только иногда на поверхности корня обнаруживатеся сеть гиф, соединяющих внутритканевой мицелий с грибом, находящимся в почве. Гифы гломеромицетов проникают через клеточную стенку клеток корня и вызывают формирование впячивания плазмалеммы, в котором образуют древовидно ветвящиеся образования — арбускулы, которые обеспечивают физиологические контакты растений и грибов на межклеточном уровне, таким образом, они выполняют питающую функцию. Кроме арбускул, под клеточной стенкой растения-симбионта или за её пределами часто встречаются округлые вздутия — везикулы. В некоторых случаях гриб сосредотачивается в специальных клубеньках. Осуществляемое в ходе симбиоза питание растений происходит при переваривании им арбускул гриба, а иногда везикул и гиф. Наиболее важными из веществ, которые растения получают от грибов в арбускулярной микоризе, являются соединения фосфора. Выделить гломеромицеты в чистой культуре без растений-симбионтов до сих пор не удаётся.
К гломеромицетам относится Geosiphon pyriformis[en], внутри вздутий гиф которого располагаются внутриклеточные симбионты — нитчатые цианобактерии из рода Nostoc (как правило, Nostoc punctiforme[en]).
球囊菌門（學名：Glomeromycota，AM fungi），又稱聚合菌門、鏽球菌門，是真菌界的七個門之一，目前約已發現400種生物。聚合菌可構成陸生植物的叢枝菌根（英语：arbuscular mycorrhizas），這種共生構造可協助植物吸收土壤中的無機鹽，並據信是早期植物能適應陸地環境的重要關鍵[1]。超過八成的維管束植物都有由球囊菌構成的叢枝菌根，且在苔蘚植物等沒有真實根部構造的植物中亦有樹狀菌根，可見叢枝菌根在陸地生態系的重要性[2]。
聚合菌可構成陸生植物的叢枝菌根（英语：arbuscular mycorrhizas），也因此被稱為「AM Fungi」[2]。許多證據顯示在此共生關係中，聚合菌是絕對共生菌，須依賴植物合成的碳及能量才能生存，但有對某些物種的研究表明聚合菌可能可以單獨存在[3] 。形成菌根的聚合菌廣泛的分布在全世界的土壤中，和植物的根（或苔蘚植物的假根）形成共生關係，它們也可以生存在鹽度很高的沼澤中，和附生植物形成共生關係。
一種稱為Geosiphon pyriformis的聚合菌（屬於球囊霉目）和藍綠菌中念珠藻屬的Nostoc punctiforme形成內共生關係，在此共生關係中，球囊菌形成多核的細胞，並將念珠藻屬的藍綠菌「吞入」。過去常以「Geosiphon pyrifome」稱呼此內共生體，但現在這個名稱只用來專指真菌，內共生體改以「Geosiphon symbiosis」稱呼。聚合菌-念珠藻的共生關係是目前發現的唯一一種真菌和藍綠菌的內共生關係，它不屬於地衣，因為它們涉及細胞內的連結，且就結構與演化上的證據而言這種關係比較類似叢枝菌根[2]。
在球囊菌-念珠藻共生關係中，還有一類功能不明、類似細菌的有機物（bacteria like organisms），由於這類有機物出現在球囊菌門的各分枝物種中，而被認為可能在演化的早期就已和聚合菌形成共生關係，並進一步演變成內共生[2][4]。
在整個系統中，念珠藻可獨立生存，所以球囊菌是義務性共生者，不過聚合菌除了與念珠藻形成叢枝菌根外，也可與植物形成樹狀菌根，這個說法尚未獲得證實，但已有若干證據支持[2]。
球囊菌門的菌絲體是多核的，通常採用無性生殖，在菌絲的末端產生直徑約80~500微米[5]的孢子（稱為Glomerospores）。在某些情況中，孢子生成後會進一步形成球囊狀的構造（saccule）[6]。
早期對於球囊菌門的研究多半著重在其型態及土壤中、菌根內外孢子堆的構造[7]「球囊菌門」的概念最早是在原囊黴屬（Acaulospora）及Gigaspora兩個屬被提出，並和接合菌門Endogonaceae下的Glomus屬[8][9]共同被提升為科，合為球囊黴目（屬於接合菌門）[10]。1998年Cavalier與Smith提出「球囊菌綱（Glomomycetes）」的概念，並將球囊黴目歸入其中（仍屬接合菌門）[11]。後來經Schüßler對該目下部分物種小亞基rRNA（SSUrRNA）的分析發現球囊菌目可自組一個門，便將其由接合菌門移出，新成立「球囊菌門」，又因發現有能產生類似球囊黴目孢子的種類應該屬於另一個更分歧的種系[12]，而新增了類球囊霉目（Paraglomerales）、原囊黴目（Archaeosporales）與多孢囊霉目（Diversisporales）三個目[6]，與念珠藻（Nostoc punctiforme）形成叢枝菌根的Geosiphon pyriformis即屬於原囊黴目。
現在的分類即是透過分子生物學的分析，不斷修正才定出的。對於本門物種的分類研究尚未完成，有待繼續研究，例如有些研究認為Glomus屬下的許多物種應被分到其他科[5]或屬[13]比較合適。
有研究分析各種真菌rDNA的序列，發現球囊菌門在演化上是雙核亞界的姊妹群[6]。
球囊菌門（學名：Glomeromycota，AM fungi），又稱聚合菌門、鏽球菌門，是真菌界的七個門之一，目前約已發現400種生物。聚合菌可構成陸生植物的叢枝菌根（英语：arbuscular mycorrhizas），這種共生構造可協助植物吸收土壤中的無機鹽，並據信是早期植物能適應陸地環境的重要關鍵。超過八成的維管束植物都有由球囊菌構成的叢枝菌根，且在苔蘚植物等沒有真實根部構造的植物中亦有樹狀菌根，可見叢枝菌根在陸地生態系的重要性。
分類 界 : 菌界 Fungi 門 : グロムス門 Glomeromycotaグロムス門 (Glomeromycota) は菌界に属する門の一つ[3]。約230種が記載されている[4]。陸上植物の胞子体の根（シダ植物や種子植物といった維管束植物）や配偶体（コケ植物やシダ植物）の大半と共生してアーバスキュラー菌根を形成し、リン酸の吸収を助けていることで知られる。一般的には陸上植物に栄養を依存する（偏性生体栄養性）と考えられているが、いくつかの種は植物と共生せずに生存できる可能性も指摘されている[5]。
全世界の地中に生息し、陸上植物の8割以上と共生することができる。湿地・塩性湿地などにも生息するほか、着生植物などとも共生する。
また、ゲオシフォンは多細胞の陸上植物とではなく、原核生物であるネンジュモ属の藍藻と細胞内共生を営んでいる[6]。
まばらな隔壁で区切られた多核菌糸を持ち、その先端に直径80-500 μmの胞子 (Glomerospore) を形成して無性生殖する[1][7]。
ディバーシスポラ目の種では、小嚢内に胞子が形成される (acaurosporoid spore)、球根状の構造から形成される (gigasporoid spore) などの形態が見られる[1]。
生体栄養性であるために培養が難しく、生化学・遺伝子的な研究はかなり遅れていた。この問題は最終的に、植物の根の細胞と共に培養する（二員培養 Dual culture法）ことによって解決された。こうして胞子からリボソームRNAを分離することができ、16S rRNA系統解析を行うことが可能となった[8][9]。これにより、グロムス門は二核菌と共通祖先を持つことが示されている[1]。
また、この配列を分子時計の手法で解析したところ、他の菌類からの分岐は4億6200万-3億5300万年前の間であることが示された[7]。この結果は、グロムス門が植物の上陸に深く関わっていたという仮説を支持するものである[10]。
初期の分類は、根の近傍で見つかる胞子嚢果の形態に基づいたものだった[11]。大きさ・形状・色・菌糸との接続・染色液との反応などの形質が用いられたが[12]、形態的な類似性から、グロムス属が別の系統であるアツギケカビ科 Endogonaceae に含められるなどの混乱を招く結果となった[13]。
この混乱の後、アカウロスポラ属・ギガスポラ属の2属によりグロムス綱が立てられ[14]、続いてグロムス科・アカウロスポラ科・ギガスポラ科の3科が立てられた[15]。
グロムス属に似た胞子 (glomoid spore) を形成する数種は、グロムス門の中で早くに分岐したことが分かり、パラグロムス目・アーケオスポラ目の2目に含められることとなった[16][1]。アーケオスポラ目には藍藻と共生するゲオシフォンが含まれる[17]。
また、グロムス属はいくつかの科・属に分割される可能性がある[18][7]。
現在の分類は以下のようになっている[19]。
グロムス門 (Glomeromycota) は菌界に属する門の一つ。約230種が記載されている。陸上植物の胞子体の根（シダ植物や種子植物といった維管束植物）や配偶体（コケ植物やシダ植物）の大半と共生してアーバスキュラー菌根を形成し、リン酸の吸収を助けていることで知られる。一般的には陸上植物に栄養を依存する（偏性生体栄養性）と考えられているが、いくつかの種は植物と共生せずに生存できる可能性も指摘されている。
全世界の地中に生息し、陸上植物の8割以上と共生することができる。湿地・塩性湿地などにも生息するほか、着生植物などとも共生する。
