Isopode (Isopoda) is 'n orde van skaaldiere wat aan die superorde Peracarida behoort. Dit sluit bekende spesies soos die sandluis en houtluise in. Isopode is is een van die min ordes van skaaldiere waarvan sommige spesies op land voorkom. Oor die algemeen is dit 'n diverse groep waarvan die meeste spesies in die see lewe, maar sommige soorte is aangepas om op land te leef.
Die naam Isopoda is afgelei uit Grieks: (iso-, beteken "selfde") en (podos, beteken "voete").[1]
Isopode (Isopoda) is 'n orde van skaaldiere wat aan die superorde Peracarida behoort. Dit sluit bekende spesies soos die sandluis en houtluise in. Isopode is is een van die min ordes van skaaldiere waarvan sommige spesies op land voorkom. Oor die algemeen is dit 'n diverse groep waarvan die meeste spesies in die see lewe, maar sommige soorte is aangepas om op land te leef.
Die naam Isopoda is afgelei uit Grieks: (iso-, beteken "selfde") en (podos, beteken "voete").
Bərabərayaqlılar (lat. İsopoda)-xərçəngkimilərin ən müxtəlif və çoxsaylı qruplarından biri.[1]
Bərabərayaqlı xərçəngkimilərin bədəni uzunsov və ya çox yastılanmış, nadir hallarda oxlovvari formada olur. Bədəni baş, döş və qarıncıqdan ibarət olur. Ətrafları ayaqçənələrə çevrilmiş birinci döş seqmenti də başın tərkibinə daxil olur. Bəzən ikinci döş seqmenti də başla bitişmiş olur. Gözləri oturaq, mürəkkəb, fasetdir, sayı iki yüzdən bir neçə yüzədək olur.[2] Çox vaxt gözləri reduksiyaya uğramış olur və ya olmur. Baş iki cüt bığcıq və ağız çıxıntıları ilə təchiz olunmuşdur. Arxa antenalardan adətən qısa olan ön antenalar həmişə yeganə olub, 3 buğumlu saplaqdan və qamçıdan ibarət olur. Arxa antenalar bir qayda olaraq 5 buğumlu saplaqdan və çoxbuğumlu qamçıdan ibarət olur. Bəzən antenalar reduksiyaya uğramış olur. Ağız dəliyinin yanlarında yerləşmiş mandibullar cisimdən, diş çıxıntısından, lövhədən və qısqacdan ibarətdir. Parazit və bəzi yırtıcı formalarda ağız hissələrinin gəmirici funksiyası deşici və sorucu funksiyalara çevrilmiş, buna görə də qismən reduksiyaya uğramışdır. Döş şöbəsi (mezosoma) adətən birşaxəli ayaqcıqlarla təchiz edilmiş yeddi seqmentdən ibarət olur. Parazit formalarda ayaqlar çox vaxt qismən və ya tamamilə reduksiyaya uğramışdır. Qarın şöbəsi (metasoma) əsasən altı seqmentdən və telsondan ibarət olur, bəzi formalarda sonuncu seqment telsonla bitişərək pleotelson əmələ gətirir. Beş ön seqmentin ətraflarından bəzən ön cüt, kiçik formalarda isə arxa cüt də olmur. Ətraflar (pleopodlar) tənəffüsə və üzməyə xidmət edir. Qarın ayaqlarının (uropodlar) altıncı cütü əsas buğumdan və iki şaxədən - endo bə ekzopoditdən ibarətdir.
İzopodun daxili strukturunda tipik ali xərçənglər planından demək olar ki, əhəmiyyətli sapmalar müşahidə edilmir.[2] Həzm sistemi yaxşı inkişaf etmişdir. İfrazat orqanları-maksillyar vəzlərdir. Parazit formalarda daxili üzvlər əhəmiyyətli dərəcədə deqradasiyaya uğramışdır. İzopodların böyük hissəsi ayrıcinslidir, hermafrodit formalarına da rast gəlmək olur.[3] İnkişafı adətən birbaşa olub yumurtlama kisəsində, nadir hallarda daxili kisələrdə baş verir. Çox növdə embrion inkişafı pereopodların -oostegitlərin yarpaq tipli əlavələrindən yaranan bir çanta içərisində baş verir.
İzopodların əsas yaşayış sahəsi dənizdir və burada formaların əsas müxtəlifliyi nümayiş etdirilir. Dəniz izopodları əsasən bentik heyvanlardır. İzopodlar arasınfa detritofaqlar, bitkiyeyən və yırtıcı formalar aşkar edilir. Bəzi formaların sürfələri və dişiləri xərçəngkimilərin və ya balıqların parazitidir.[4] Bərabərayaqlı xərçəngkimilərin praktik əhəmiyyəti o qədər də böyük deyil. Onların bəzi nümayəndələri (Limnoria, Sphderoma) dənizdə ağac qurğularını dağıtmaqla, Hemilepistus rachvatkini isə çəmən bitkilərini yeməklə inasana ziyan vurur. Hemilepistus və Armadillidium cinslərinin nümayəndələri torpaqların münbitliyində böyük rol oynayırlar.[5]
Els isòpodes (Isopoda) són un ordre de crustacis del superordre Peracarida. Aquest ordre inclou crustacis molt coneguts com el porquet de Sant Antoni o panerola. Els primers fòssils d'isòpodes daten del carbonífer, és a dir com a mínim fa 300 milions d'anys.[1][2]
El subordre polifilètic dels flabel·lífers (Flabellifera) abans tenia unes 3.000 espècies.[3] Actualment els seus membres han passat als subordres Sphaeromatidea i Cymothoida.[4]
Els isòpodes (Isopoda) són un ordre de crustacis del superordre Peracarida. Aquest ordre inclou crustacis molt coneguts com el porquet de Sant Antoni o panerola. Els primers fòssils d'isòpodes daten del carbonífer, és a dir com a mínim fa 300 milions d'anys.
El subordre polifilètic dels flabel·lífers (Flabellifera) abans tenia unes 3.000 espècies. Actualment els seus membres han passat als subordres Sphaeromatidea i Cymothoida.
Stejnonožci (Isopoda) je řád korýšů. Vyznačují se zploštělým tělem a přisedlýma očima. Hlava jim srůstá s předními hrudními články. Na rozdíl od většiny korýšů karapax nekryje celé tělo, ale pouze hlavu. Mají sedm párů nohou: hrudní končetiny slouží k pohybu, na rozeklaných zadečkových končetinách jsou umístěny dýchací orgány.
Je známo asi 4000 druhů. Žijí převážně ve vodě (např. beruška vodní z čeledi beruškovití – Asellidae), i suchozemské druhy vyhledávají stinná a vlhká místa (např. svinka). První stejnonožci se objevili na Zemi před 300 miliony lety.[1] Zpravidla měří několik centimetrů, ale největší z nich, batynomus obrovský, dorůstá až půlmetrové délky.[2]
Mezi stejnonožci jsou dravé, býložravé i parazitické druhy, např. Cymothoa exigua je jedním z nejzajímavějších parazitů ryb.
V našich podmínkách se ve sklepích a na vlhčích místech v domech hojně vykytuje stínka zední (Oniscus asellus) z čeledi stínkovití (Oniscidae). Živí se různými organickými zbytky a je neškodná. Na zastíněných a vlhčích místech na loukách a v lesích, pod kameny, kůrou, příp. ve sklepích, často mezi cihlami složenými pod širým nebem se vyskytuje stejně neškodná stínka obecná (Porcellio scaber). Živí se tlejícími organickými zbytky. Obvykle se shlukuje do větších skupin složených z různě starých jedinců (mohou být cítit čpavkem). Stínky se v nebezpečí nedokážou svinout do kuličky jako svinky (čeleď Armadillidiidae – svinkovití) a svinule (řád Glomerida – svinule, čeleď Glomeridae – svinulovití).
Obrázky, zvuky či videa k tématu stejnonožci ve Wikimedia Commons
Stejnonožci (Isopoda) je řád korýšů. Vyznačují se zploštělým tělem a přisedlýma očima. Hlava jim srůstá s předními hrudními články. Na rozdíl od většiny korýšů karapax nekryje celé tělo, ale pouze hlavu. Mají sedm párů nohou: hrudní končetiny slouží k pohybu, na rozeklaných zadečkových končetinách jsou umístěny dýchací orgány.
Je známo asi 4000 druhů. Žijí převážně ve vodě (např. beruška vodní z čeledi beruškovití – Asellidae), i suchozemské druhy vyhledávají stinná a vlhká místa (např. svinka). První stejnonožci se objevili na Zemi před 300 miliony lety. Zpravidla měří několik centimetrů, ale největší z nich, batynomus obrovský, dorůstá až půlmetrové délky.
Mezi stejnonožci jsou dravé, býložravé i parazitické druhy, např. Cymothoa exigua je jedním z nejzajímavějších parazitů ryb.
V našich podmínkách se ve sklepích a na vlhčích místech v domech hojně vykytuje stínka zední (Oniscus asellus) z čeledi stínkovití (Oniscidae). Živí se různými organickými zbytky a je neškodná. Na zastíněných a vlhčích místech na loukách a v lesích, pod kameny, kůrou, příp. ve sklepích, často mezi cihlami složenými pod širým nebem se vyskytuje stejně neškodná stínka obecná (Porcellio scaber). Živí se tlejícími organickými zbytky. Obvykle se shlukuje do větších skupin složených z různě starých jedinců (mohou být cítit čpavkem). Stínky se v nebezpečí nedokážou svinout do kuličky jako svinky (čeleď Armadillidiidae – svinkovití) a svinule (řád Glomerida – svinule, čeleď Glomeridae – svinulovití).
Isopoder (tidligere ringkrebs[1]) er en orden inden for krebsdyrene og omfatter blandt andet bænkebidere og tanglus.
Modsat mange andre krebsdyr har isopoderne ikke skjold og leddelingen kan ses. De fleste arter lever i saltvand, undtagelsen er arterne i den landlevende underorden Oniscoidea og den ferskvandslevende slægt Asellus.[1]
Mens mange isopoder er små, findes der dog også dybhavslevende isopoder inden for slægten Bathynomus, som kan være omkring 70 centimenter lange.[2]
Isopoder (tidligere ringkrebs) er en orden inden for krebsdyrene og omfatter blandt andet bænkebidere og tanglus.
Modsat mange andre krebsdyr har isopoderne ikke skjold og leddelingen kan ses. De fleste arter lever i saltvand, undtagelsen er arterne i den landlevende underorden Oniscoidea og den ferskvandslevende slægt Asellus.
Mens mange isopoder er små, findes der dog også dybhavslevende isopoder inden for slægten Bathynomus, som kan være omkring 70 centimenter lange.
Die Asseln (Isopoda) sind eine Ordnung, die zur Klasse der Höheren Krebse (Malacostraca) gehört. Asseln sind 0,3 mm bis annähernd 50 cm groß.[1] Die meisten Asseln sind Pflanzenfresser und zählen somit biologisch zu den Erstzersetzern.
Der Körper der Asseln ist im Gegensatz zu den nahe verwandten Flohkrebsen vom Rücken zum Bauch abgeplattet. Sie haben sieben Beinpaare und eine gleichbleibende Zahl von Körpergliedern. Die Kiemen sitzen an den hinteren Beinen. Verschiedene Arten zeigen jedoch unterschiedliche Anpassungsstufen an ein Leben an Land, so gibt es neben der Kiemenatmung auch Arten mit anderen Respirationsorganen wie Tracheen oder Lungen.
Der ursprüngliche Lebensraum der Asseln ist das Meer. Sie sind aber auch im Süßwasser zu finden. Eine Gruppe – die Landasseln – hat das Wasser verlassen, aber durchweg ihre Kiemenatmung beibehalten. Die Jungen entwickeln sich direkt aus Eiern in einer Bruttasche (Marsupium) unter dem Körper der Weibchen. Ein Weibchen kann im Jahr bis zu 100 Jungtiere haben. Da die Asseln ihre zarten Kiemenanhänge ständig feucht halten müssen, bevorzugen sie feuchte Habitate, können aber auch im Trockenen gefunden werden. So findet man die Mauerassel (Oniscus asellus) im Falllaub, unter Baumstümpfen und unter Steinen. Mit ihren Mundwerkzeugen (Mandibeln) können sie Falllaub und Totholz anfressen.
Die Ordnung umfasst ca. 10.000[2] bekannte Arten in schätzungsweise 120 Familien, die in zehn Unterordnungen[3] aufgeteilt sind.
Fossile Belege sind aus nahezu allen geologischen Perioden seit dem Zechstein bekannt, insgesamt aber rar. Aufgrund der zumeist sehr schwierigen Fossilisationsbedingungen an Land handelt es sich ganz überwiegend um aquatische Formen.[4] Ausnahmen bilden Einschlüsse im Bernstein, bei denen es sich naturgemäß vorwiegend um terrestrische Formen handelt. Die Isopoda des eozänen/oligozänen Baltischen Bernsteins repräsentieren die gesamte Bandbreite vom Wasserbewohner über feuchtigkeitsliebende Formen bis hin zu Bewohnern trockener Habitate.[5]
Die Asseln (Isopoda) sind eine Ordnung, die zur Klasse der Höheren Krebse (Malacostraca) gehört. Asseln sind 0,3 mm bis annähernd 50 cm groß. Die meisten Asseln sind Pflanzenfresser und zählen somit biologisch zu den Erstzersetzern.
Ang Isopoda ay isang pagkakasunud-sunod ng mga crustacean na kinabibilangan ng woodlice at kanilang mga kamag-anak. Ang mga Isopod ay nakatira sa dagat, sa sariwang tubig, o sa lupa. Ang lahat ay may matibay, naka-segment na exoskeleton, dalawang pares ng antennae, pitong pares ng mga joints limbs sa thorax, at limang pares ng sumasalakip na appendages sa abdomen na ginagamit sa respirasyon. Ang mga kababaihan ay binibihag ang kanilang mga kabataan sa isang supot sa ilalim ng kanilang dibdib. Ang mga Isopod ay may iba't ibang mga paraan ng pagpapakain: ang ilang kumakain ng patay o nabubulok na halaman at hayop, ang iba ay mga grazer, o mga feed feeder, ang ilan ay mga mandaragit, at ang ilan ay panloob o panlabas na mga parasito, karamihan sa mga isda. Ang mga espesye ng tubig ay halos nakatira sa seabed o sa ibaba ng mga tubig sa tubig-tabang ng tubig, ngunit ang ilan pang nakuha na taxa ay maaaring lumangoy para sa isang maikling distansya. Ang mga terrestrial form ay gumagalaw sa paligid sa pamamagitan ng pag-crawl at may posibilidad na matagpuan sa mga cool, moist na lugar. Ang ilang mga species ay maaaring mag-roll ang kanilang sarili sa isang bola bilang isang mekanismo ng pagtatanggol o upang makatipid ng kahalumigmigan. Mayroong higit sa 10,000 species ng isopod sa buong mundo, na may halos 4,500 species na natagpuan sa mga kapaligiran sa dagat, karamihan sa seabed, 500 species sa sariwang tubig, at isa pang 5,000 species sa lupa. Ang pagkakasunud-sunod ay nahahati sa labing-isang mga subroga. Ang fossil record ng isopods ay nagsisimula sa panahon ng Carboniferous (sa panahon ng Pennsylvanian), hindi bababa sa 300 milyong taon na ang nakararaan, nang ang mga isopod ay nanirahan sa mababaw na dagat.
Ang lathalaing ito ay isang usbong. Makatutulong ka sa Wikipedia sa nito.
Isopoda es un ordine de Peracarida.
Kellerswiene oder Kellerwörmer (Isopoda) sünd en vun de man rooren Ornen mank de Kreefte, wo dat ok Aarden vun gifft, de ok up Land vorkamen doot. Allgemeen verscheelt sik de Deerter, de to düsse Gruppen tohöört, bannig. De meisten Aarden leevt in de See, annere in Söötwater, man de wecken Aarden hefft sik anpasst an dat Leven an Land.
Annere Naams for düsse Deerter sünd Kellersögen, Muerswien, Müertieken, Steentieken, Holtswien un Kellerwörm.
An un for sik leevt Kellerswiene in’t Water, man de Echten Kellerswiene (Oniscedea) hefft de See verlaten. Ehre Kemen hefft se beholen. Mit Hölp vun en Brödelbüdel kriegt se dat hen un könnt de Jungen in de eerste Levenstied ahn Water upwassen laten.
Dat gifft bi 10.000 Aarden, de to de Kellerswiene tohören doot. [1]. De weert noch mol updeelt in bi 120 Familien in 10 Unnerornen.
. Mehr Biller, Videos oder Audiodateien to’t Thema gifft dat bi Wikimedia Commons. Kellerswiene oder Kellerwörmer (Isopoda) sünd en vun de man rooren Ornen mank de Kreefte, wo dat ok Aarden vun gifft, de ok up Land vorkamen doot. Allgemeen verscheelt sik de Deerter, de to düsse Gruppen tohöört, bannig. De meisten Aarden leevt in de See, annere in Söötwater, man de wecken Aarden hefft sik anpasst an dat Leven an Land.
Pissebeddn of zwyntjes (Isopoda) zyn 'n orde van kriftachtign die in zee-of zoetwoater leevn, moa sommigte hèn hunder angepast ip 't land. Z' hèn allemolle e gesegmenteerd uutwendig skelet, twêe poar antennes, zeevn poar pootn ip de thorax en vuuf poar vertakte anhangsels ip hunder buuk die gebruukt wordn vo t' oasmn.
Sommigte pissebeddn eetn dood of rottnd materioal van plantn of beestn, andere zyn groazers of leevn van plankton, sommigte eetn leevnde beestjes en andere zyn parasietn surtout ip vissn. Soortn die ip 't land leevn zyn meestal te viendn ip koele, vochtige plekkn. Sommigte rolln hunder in e bolletje vor hunder te verdedign of vo vocht vaste t' houdn.
Der zyn weireldwyd meer of 10.000 soortn Isopoda. Oengeveer 4.500 soortn leevn in zee, meestal ip de bodem, 500 soortn in zoetwoater en 5.000 soortn ip 't land. D' orde is oenderverdeeld in elf oenderordes.
D' oenderordes zyn:
Pissebeddn of zwyntjes (Isopoda) zyn 'n orde van kriftachtign die in zee-of zoetwoater leevn, moa sommigte hèn hunder angepast ip 't land. Z' hèn allemolle e gesegmenteerd uutwendig skelet, twêe poar antennes, zeevn poar pootn ip de thorax en vuuf poar vertakte anhangsels ip hunder buuk die gebruukt wordn vo t' oasmn.
Sommigte pissebeddn eetn dood of rottnd materioal van plantn of beestn, andere zyn groazers of leevn van plankton, sommigte eetn leevnde beestjes en andere zyn parasietn surtout ip vissn. Soortn die ip 't land leevn zyn meestal te viendn ip koele, vochtige plekkn. Sommigte rolln hunder in e bolletje vor hunder te verdedign of vo vocht vaste t' houdn.
Der zyn weireldwyd meer of 10.000 soortn Isopoda. Oengeveer 4.500 soortn leevn in zee, meestal ip de bodem, 500 soortn in zoetwoater en 5.000 soortn ip 't land. D' orde is oenderverdeeld in elf oenderordes.
Isopoda is an order of crustaceans that includes woodlice and their relatives. Isopods live in the sea, in fresh water, or on land. All have rigid, segmented exoskeletons, two pairs of antennae, seven pairs of jointed limbs on the thorax, and five pairs of branching appendages on the abdomen that are used in respiration. Females brood their young in a pouch under their thorax.
Isopods have various feeding methods: some eat dead or decaying plant and animal matter, others are grazers, or filter feeders, a few are predators, and some are internal or external parasites, mostly of fish. Aquatic species mostly live on the seabed or bottom of freshwater bodies of water, but some taxa can swim for a short distance. Terrestrial forms move around by crawling and tend to be found in cool, moist places. Some species are able to roll themselves into a ball as a defense mechanism or to conserve moisture.
There are over 10,000 identified species of isopod worldwide, with around 4,500 species found in marine environments, mostly on the seabed, 500 species in fresh water, and another 5,000 species on land. The order is divided into eleven suborders. The fossil record of isopods dates back to the Carboniferous period (in the Pennsylvanian epoch), at least 300 million years ago, when isopods lived in shallow seas. The name Isopoda is derived from the Greek roots iso- (from ἴσος ísos, meaning "equal") and -pod (from ποδ-, the stem of πούς poús, meaning "foot").[2][3]
.jpg)
Classified within the arthropods, isopods have a chitinous exoskeleton and jointed limbs.[4] Isopods are typically flattened dorsoventrally (broader than they are deep),[5] although many species deviate from this rule, particularly parasitic forms, and those living in the deep sea or in ground water habitats. Their colour may vary, from grey to white,[6] or in some cases red, green, or brown.[7] Isopods vary in size, ranging from some Microcerberidae species of just .3 millimetres (0.012 in) to the deep sea giant isopod Bathynomus spp. of nearly 50 cm (20 in).[3] Giant isopods lack an obvious carapace (shell), which is reduced to a "cephalic shield" covering only the head. This means that the gill-like structures, which in other related groups are protected by the carapace, are instead found on specialised limbs on the abdomen.[3][8] The dorsal (upper) surface of the animal is covered by a series of overlapping, articulated plates which give protection while also providing flexibility. The isopod body plan consists of a head (cephalon), a thorax (pereon) with seven segments (pereonites), and an abdomen (pleon) with six segments (pleonites), some of which may be fused.[5] The head is fused with the first segment of the thorax to form the cephalon. There are two pairs of unbranched antennae, the first pair being vestigial in land-dwelling species. The eyes are compound and unstalked and the mouthparts include a pair of maxillipeds and a pair of mandibles (jaws) with palps (segmented appendages with sensory functions) and lacinia mobilis (spine-like movable appendages).[9]
The seven free segments of the thorax each bear a pair of unbranched pereopods (limbs). In most species these are used for locomotion and are of much the same size, morphology and orientation, giving the order its name "Isopoda", from the Greek equal foot. In a few species, the front pair are modified into gnathopods with clawed, gripping terminal segments. The pereopods are not used in respiration, as are the equivalent limbs in amphipods, but the coxae (first segments) are fused to the tergites (dorsal plates) to form epimera (side plates). In mature females, some or all of the limbs have appendages known as oostegites which fold underneath the thorax and form a brood chamber for the eggs. In males, the gonopores (genital openings) are on the ventral surface of segment eight and in the females, they are in a similar position on segment six.[9]
One or more of the abdominal segments, starting with the sixth segment, is fused to the telson (terminal section) to form a rigid pleotelson.[9][10][11] The first five abdominal segments each bear a pair of biramous (branching in two) pleopods (lamellar structures which serve the function of gas exchange, and in aquatic species serve as gills and propulsion),[3][12] and the last segment bears a pair of biramous uropods (posterior limbs). In males, the second pair of pleopods, and sometimes also the first, are modified for use in transferring sperm. The endopods (inner branches of the pleopods) are modified into structures with thin, permeable cuticles (flexible outer coverings) which act as gills for gas exchange.[9] In some terrestrial isopods, these resemble lungs.[3]
Isopods belong to the larger group Peracarida, which are united by the presence of a special chamber under the thorax for brooding eggs. They have a cosmopolitan distribution and over 10,000 species of isopod, classified into 11 suborders, have been described worldwide.[3][13] Around 4,500 species are found in marine environments, mostly on the sea floor. About 500 species are found in fresh water and another 5,000 species are the terrestrial woodlice, which form the suborder Oniscidea.[14] In the deep sea, members of the suborder Asellota predominate, to the near exclusion of all other isopods, having undergone a large adaptive radiation in that environment.[14] The largest isopod is in the genus Bathynomus and some large species are fished commercially for human food in Mexico, Japan and Hawaii.[15]
Some isopod groups have evolved a parasitic lifestyle, particularly as external parasites of fish.[9] They can damage or kill their hosts and can cause significant economic loss to commercial fisheries.[16] In reef aquariums, parasitic isopods can become a pest, endangering the fish and possibly injuring the aquarium keeper. Some members of the family Cirolanidae suck the blood of fish, and others, in the family Aegidae, consume the blood, fins, tail and flesh and can kill the fish in the process.[17]
The World Marine, Freshwater and Terrestrial Isopod Crustaceans database subdivides the order into eleven suborders:[1]
Isopods first appeared in the fossil record during the Carboniferous period of the Paleozoic some 300 million years ago.[23] They were primitive, short-tailed members of the suborder Phreatoicidea. At that time, Phreatoicideans were marine organisms with a cosmopolitan distribution. Nowadays, the members of this formerly widespread suborder form relic populations in freshwater environments in South Africa, India and Oceania, the greatest number of species being in Tasmania. Other primitive, short-tailed suborders include Asellota, Microcerberidea, Calabozoidea and the terrestrial Oniscidea.[14]
The short-tailed isopods have a short pleotelson and terminal, stylus-like uropods and have a sedentary lifestyle on or under the sediment on the seabed. The long-tailed isopods have a long pleotelson and broad lateral uropods which can be used in swimming. They are much more active and can launch themselves off the seabed and swim for short distances. The more advanced long-tailed isopods are mostly endemic to the southern hemisphere and may have radiated on the ancient supercontinent of Gondwana soon after it broke away from Laurasia 200 million years ago. The short-tailed forms may have been driven from the shallow seas in which they lived by increased predatory pressure from marine fish, their main predators. The development of the long-tailed forms may also have provided competition that helped force the short-tailed forms into refugia. The latter are now restricted to environments such as the deep sea, freshwater, groundwater and dry land. Isopods in the suborder Asellota are by far the most species-rich group of deep sea isopods.[14]
Unlike the amphipods, marine and freshwater isopods are entirely benthic. This gives them little chance to disperse to new regions and may explain why so many species are endemic to restricted ranges. Crawling is the primary means of locomotion, and some species bore into the seabed, the ground or timber structures. Some members of the Flabellifera can swim to a limited extent and have their front three pairs of pleopods modified for this purpose, with their respiratory structures limited to the hind pleopods. Most terrestrial species are slow-moving and conceal themselves under objects or hide in crevices or under bark. The semi-terrestrial sea slaters (Ligia spp.) can run rapidly on land and many terrestrial species can roll themselves into a ball when threatened, a feature that has evolved independently in different groups and also in the marine sphaeromatids.[9]
Isopods have a simple gut which lacks a midgut section; instead there are caeca connected to the back of the stomach in which absorption takes place. Food is sucked into the esophagus, a process enhanced in the blood-sucking parasitic species, and passed by peristalsis into the stomach, where the material is processed and filtered. The structure of the stomach varies, but in many species there is a dorsal groove into which indigestible material is channelled and a ventral part connected to the caeca where intracellular digestion and absorption take place. Indigestible material passes on through the hindgut and is eliminated through the anus, which is on the pleotelson.[9]
Isopods are detritivores, browsers, carnivores (including predators and scavengers), parasites, and filter feeders, and may occupy one or more of these feeding niches. Only aquatic and marine species are known to be parasites or filter feeders.[24][25] Some exhibit coprophagia and will also consume their own fecal pellets.[25] Terrestrial species are in general herbivorous, with woodlice feeding on moss, bark, algae, fungi and decaying material. In marine isopods that feed on wood, cellulose is digested by enzymes secreted in the caeca. Limnoria lignorum, for example, bores into wood and additionally feeds on the mycelia of fungi attacking the timber, thus increasing the nitrogen in its diet. Land-based wood-borers mostly house symbiotic bacteria in the hindgut which aid in digesting cellulose. There are numerous adaptations to this simple gut, but these are mostly correlated with diet rather than by taxonomic group.[9]
Parasitic species are mostly external parasites of fish or crustaceans and feed on blood. The larvae of the Gnathiidae family and adult cymothoidids have piercing and sucking mouthparts and clawed limbs adapted for clinging onto their hosts. In general, isopod parasites have diverse lifestyles and include Cancricepon elegans, found in the gill chambers of crabs; Athelges tenuicaudis, attached to the abdomen of hermit crabs; Crinoniscus equitans living inside the barnacle Balanus perforatus; cyproniscids, living inside ostracods and free-living isopods; bopyrids, living in the gill chambers or on the carapace of shrimps and crabs and causing a characteristic bulge which is even recognisable in some fossil crustaceans; and entoniscidae living inside some species of crab and shrimp.[9][26] Cymothoa exigua is a parasite of the spotted rose snapper Lutjanus guttatus in the Gulf of California; it causes the tongue of the fish to atrophy and takes its place in what is believed to be the first instance discovered of a parasite functionally replacing a host structure in animals.[27]
In most species, the sexes are separate and there is little sexual dimorphism, but a few species are hermaphroditic and some parasitic forms show large differences between the sexes.[9] Some Cymothoidans are protandrous hermaphrodites, starting life as males and later changing sex, and some Anthuroideans are the reverse, being protogynous hermaphrodites that are born female. Some Gnathiidans males are sessile and live with a group of females.[24] Males have a pair of penises, which may be fused in some species. The sperm is transferred to the female by the modified second pleopod which receives it from the penis and which is then inserted into a female gonopore. The sperm is stored in a special receptacle, a swelling on the oviduct close to the gonopore. Fertilisation only takes place when the eggs are shed soon after a moult, at which time a connection is established between the semen receptacle and the oviduct.[9]
The eggs, which may number up to several hundred, are brooded by the female in the marsupium, a chamber formed by flat plates known as oostegites under the thorax. This is filled with water even in terrestrial species.[9] The eggs hatch as mancae, a post-larval stage which resembles the adult except for the absence of the last pair of pereopods. The lack of a swimming phase in the life cycle is a limiting factor in isopod dispersal, and may be responsible for the high levels of endemism in the order.[14] As adults, isopods differ from other crustaceans in that moulting occurs in two stages known as "biphasic moulting".[3] First they shed the exoskeleton from the posterior part of their body and later shed the anterior part. The giant Antarctic isopod Glyptonotus antarcticus is an exception, and moults in a single process.[28]
The majority of crustaceans are aquatic and the isopods are one of the few groups of which some members now live on land.[29][30] The only other crustaceans which include a small number of terrestrial species are amphipods (like sandhoppers) and decapods (crabs, shrimp, etc.).[29] Terrestrial isopods play an important role in many tropical and temperate ecosystems by aiding in the decomposition of plant material through mechanical and chemical means, and by enhancing the activity of microbes.[31] Macro-detritivores, including terrestrial isopods, are absent from arctic and sub-arctic regions, but have the potential to expand their range with increased temperatures in high latitudes.[32]
The woodlice, suborder Oniscidea, are the most successful group of terrestrial crustaceans[9] and show various adaptations for life on land. They are subject to evaporation, especially from their ventral area, and as they do not have a waxy cuticle, they need to conserve water, often living in a humid environment and sheltering under stones, bark, debris or leaf litter. Desert species are usually nocturnal, spending the day in a burrow and emerging at night. Moisture is achieved through food sources or by drinking, and some species can form their paired uropodal appendages into a tube and funnel water from dewdrops onto their pleopods. In many taxa, the respiratory structures on the endopods are internal, with a spiracle and pseudotrachaea, which resemble lungs. In others, the endopod is folded inside the adjoining exopod (outer branch of the pleopod). Both these arrangements help to prevent evaporation from the respiratory surfaces.[9]
Many species can roll themselves into a ball, a behaviour used in defence that also conserves moisture. Members of the families Ligiidae and Tylidae, commonly known as rock lice or sea slaters, are the least specialised of the woodlice for life on land. They inhabit the splash zone on rocky shores, jetties and pilings, may hide under debris washed up on the shore and can swim if immersed in water.[9]
Many species have become popular as pets in the last few decades. With this popularity new variants, or morphs, have been selectively bred : for example Porcellionides pruinosus which are among the most popular and beginner-friendly have been bred to appear in "powder blue", "powder orange", and "powder purple". For enthusiasts, the most sought after species comes from Thailand, the Cubaris sp. Rubber Ducky.[33] Many people keep isopods with their reptiles and amphibians as a "cleanup crew" in bioactive vivaria, whilst others keep them by themselves for their interesting activity and ease of care.
Isopoda is an order of crustaceans that includes woodlice and their relatives. Isopods live in the sea, in fresh water, or on land. All have rigid, segmented exoskeletons, two pairs of antennae, seven pairs of jointed limbs on the thorax, and five pairs of branching appendages on the abdomen that are used in respiration. Females brood their young in a pouch under their thorax.
Isopods have various feeding methods: some eat dead or decaying plant and animal matter, others are grazers, or filter feeders, a few are predators, and some are internal or external parasites, mostly of fish. Aquatic species mostly live on the seabed or bottom of freshwater bodies of water, but some taxa can swim for a short distance. Terrestrial forms move around by crawling and tend to be found in cool, moist places. Some species are able to roll themselves into a ball as a defense mechanism or to conserve moisture.
There are over 10,000 identified species of isopod worldwide, with around 4,500 species found in marine environments, mostly on the seabed, 500 species in fresh water, and another 5,000 species on land. The order is divided into eleven suborders. The fossil record of isopods dates back to the Carboniferous period (in the Pennsylvanian epoch), at least 300 million years ago, when isopods lived in shallow seas. The name Isopoda is derived from the Greek roots iso- (from ἴσος ísos, meaning "equal") and -pod (from ποδ-, the stem of πούς poús, meaning "foot").
Los isópodos (Isopoda), conocidos vulgarmente como cochinillas, son el orden más diverso de crustáceos, de amplia distribución en toda clase de medios, especialmente en los marinos, aunque existen especies terrestres y dulceacuícolas. Los isópodos contiene unas 10 000 especies, distribuidas en nueve subórdenes. Los estudios filogenéticos y el estudio de los fósiles, dan indicios de que este orden data al menos del Paleozoico, 300 millones de años atrás. [1]
El cuerpo consta de tres regiones, la cabeza, el tórax y el abdomen. La cabeza posee dos pares de antenas; el primero está bien desarrollado y lo utilizan para explorar, saborear y oler la comida; el segundo par de antenas es pequeño e invisible externamente. El tórax posee ocho segmentos, cada uno de los cuales tiene un par de patas; el primer segmento tiene fusionada la cabeza; los siete segmentos restantes forman el pereion; al final del abdomen poseen un par de apéndices llamados urópodos.
Suelen ser de pequeño tamaño, aunque algunos como el Isópodo Gigante pueden alcanzar más peso.
Algunos isópodos se han observado para rodar en una bola.[2]
El orden Isopoda se divide en nueve subórdenes y numerosas familias:[3]
Los isópodos (Isopoda), conocidos vulgarmente como cochinillas, son el orden más diverso de crustáceos, de amplia distribución en toda clase de medios, especialmente en los marinos, aunque existen especies terrestres y dulceacuícolas. Los isópodos contiene unas 10 000 especies, distribuidas en nueve subórdenes. Los estudios filogenéticos y el estudio de los fósiles, dan indicios de que este orden data al menos del Paleozoico, 300 millones de años atrás.
Kakandilised (Isopoda) on vähilaadsete alamhõimkonda kuuluv mitmepalgeline selts vähilisi.
Kakandilisi võib leida peaaegu kõikidest maakera asustatavaist elupaikadest, kuid nad eelistavad madalaid merealasid. Teistest vähkidest erinevalt esineb nende hulgas ka maismaarühmi (näiteks alamselts Oniscidea). Kõige liigirohkemalt on neid aga meresügavustes (näiteks alamselts Asellota). Kakandiliste hulgas on ka parasiitseid liike (perekond Cymothoa).
Kakandilised on iidne loomarühm, neid on leitud alates Karboni ajastust.
Eestis elab kakandilisi 23 liiki, neist 15 maismaal ja 8 meres.
Maismaal on tavalisimad keldrikakand ja mullakakand. Eesti veekogude tavalisim kakandiline on vesikakand.
Kakandilised (Isopoda) on vähilaadsete alamhõimkonda kuuluv mitmepalgeline selts vähilisi.
Kakandilisi võib leida peaaegu kõikidest maakera asustatavaist elupaikadest, kuid nad eelistavad madalaid merealasid. Teistest vähkidest erinevalt esineb nende hulgas ka maismaarühmi (näiteks alamselts Oniscidea). Kõige liigirohkemalt on neid aga meresügavustes (näiteks alamselts Asellota). Kakandiliste hulgas on ka parasiitseid liike (perekond Cymothoa).
Kakandilised on iidne loomarühm, neid on leitud alates Karboni ajastust.
Isopodo izen bereko ordenako krustazeo malakostrakoez esaten da (Isopoda ordena). Paleozoikoan sortuak dira, duela 300 milioi urte. Uretako animaliak dira gehienak, baina badira lehorrekoak ere, eta isopodorik ezagunena lehorrekoa da, kukurutxa (Armadillidium vulgare). Gorputz zapala eta oskolik gabea dute. Begiak buruari oinik gabe lotzen zaizkienak dituzte. Toraxean zortzi segmentu dituzte, hanka-pare banarekin. Espezie asko txikitan bizkarroi izaten dira. Mota gehienak 5-30 mm izaten dira luze; hala ere, badira 270 mm-koak ere. Gai ustelak janez elikatzen dira. 10.000 espezie inguru dira, bederatzi subordenatan banatuak.
Isopodo izen bereko ordenako krustazeo malakostrakoez esaten da (Isopoda ordena). Paleozoikoan sortuak dira, duela 300 milioi urte. Uretako animaliak dira gehienak, baina badira lehorrekoak ere, eta isopodorik ezagunena lehorrekoa da, kukurutxa (Armadillidium vulgare). Gorputz zapala eta oskolik gabea dute. Begiak buruari oinik gabe lotzen zaizkienak dituzte. Toraxean zortzi segmentu dituzte, hanka-pare banarekin. Espezie asko txikitan bizkarroi izaten dira. Mota gehienak 5-30 mm izaten dira luze; hala ere, badira 270 mm-koak ere. Gai ustelak janez elikatzen dira. 10.000 espezie inguru dira, bederatzi subordenatan banatuak.
Siirat (Isopoda) on kuoriäyriäisten luokkaan kuuluva eläinlahko. Siirat on poikkeuksellinen äyriäisryhmä, sillä niitä elää sekä maalla että vesissä. Noin puolet 10 000 tunnetusta siiralajista on maasiiroja (Oniscidea-alalahko), 500 elää makeissa vesissä ja noin 4 500 on merieläimiä.[1] Suomessa on tavattu 33 siiralajia.
Siirojen ruumis on yleensä litteä ja päältä katsottuna soikea tai pitkulainen. Pää on kilpimäinen, siinä on kaksi verkkosilmää. Keskiruumiissa on kahdeksan jaoketta, joista ensimmäiset ja viimeiset saattavat olla päähän kiinni kasvaneita tai surkastuneita. Raajat ovat perusrakenteeltaan seitsenjaokkeiset, mutta yleensä kuusi jaoketta on liikkuvaa. Siirojen lahkon tieteellinen nimi Isopoda tarkoittaa yhtäläisjalkaisia ja tämä johtuu keskiruumiin hyvin yhdenmukaisista raajapareista. Näitä raajapareja on seitsemän.[2] Pään jaokkeiden raajat ovat kehittyneet tuntosarviksi, ruuan tavoittamiseen ja leukaraajoiksi. Takaruumiin raajat ovat puolestaan hengitysraajoja ja ensimmäinen usein paritteluelin. Kuoren luonti tapahtuu kahdessa vaiheessa: ensin etuosa, parin päivän päästä takaosa.[2]
Siirojen alkiot (n. 30 kappaletta) kehittyvät parittelun ja hedelmöityksen jälkeen naaraan vatsapuolella raajojen välissä sijaitsevassa hautomataskussa, ilman erillistä toukkavaihetta. Ne lähtevät liikkeelle aikuisen näköisinä pikkusiiroina, joilla tosin on yksi raajapari vähemmän.[1]
Suurikokoisimpia siiroja ovat syvän meren jättiläissiirat (Bathynomus), jotka voivat kasvaa lähes puolen metrin mittaisiksi ja parin kilon painoisiksi. Useimmat siirat ovat 5–50 mm:n pituisia.
Maalla elävät siirat suosivat kosteita ympäristöjä kuten rantojen ruskoleväkasoihin, kostean metsän ja puutarhojen karikkeeseen, lautojen ja kivien alle. Ravintona ovat kasvit, jätteet ja toiset eläimet. Siirat elävät kaikissa vyöhykkeissä vuorovesialueelta syvän meren hautoihin. Porasiira (Limnoria lignorum) tekee vahinkoa kaivamalla käytäviä puisiin rantarakennelmiin.
Siirat (Isopoda) on kuoriäyriäisten luokkaan kuuluva eläinlahko. Siirat on poikkeuksellinen äyriäisryhmä, sillä niitä elää sekä maalla että vesissä. Noin puolet 10 000 tunnetusta siiralajista on maasiiroja (Oniscidea-alalahko), 500 elää makeissa vesissä ja noin 4 500 on merieläimiä. Suomessa on tavattu 33 siiralajia.
Les Isopodes (Isopoda) forment un ordre extrêmement varié parmi les Crustacés, et ne comptent pas moins de 10 000 espèces. L'ordre des Isopodes a été déterminé par Pierre-André Latreille en 1817.
La taille des Isopodes varie de 0,5 mm à 50 cm (Bathynome géant). Si les espèces les plus familières, comme les cloportes, ont le corps aplati dorsoventralement, leur aspect extérieur et les détails de leur morphologie peuvent varier considérablement en fonction des adaptations à des conditions de vie très variées. Les espèces parasites, nombreuses, sont celles qui présentent les particularités les plus remarquables.
La plupart des Isopodes sont marins, mais il existe des espèces d'eau douce (notamment les Aselles), et aussi un groupe important d’espèces terrestres (les Cloportes, Oniscoidea (en)). Les Isopodes sont même les seuls crustacés à avoir réussi à se libérer du milieu aquatique tout au long de leur cycle vital.
Les Isopodes sont herbivores, détritivores, carnivores ou parasites. Certaines espèces, notamment du genre Limnoria, rongeuses de bois (xylophages) en milieu marin, sont susceptibles d'avoir un impact économique important.
Les isopodes constituent un groupe extrêmement diversifié et la variété des morphologies possibles ne permet d’envisager ici que le cas des formes libres dans leurs aspects les plus caractéristiques[2],[3].
Comme chez tous les eumalacostracés, le corps des isopodes est constitué de 19 somites (segments = métamères) : 5 pour le céphalon, 8 pour le péréion et 6 pour le pléon.
Au moins un métamère du péréion (parfois 2) se soude au céphalon pour constituer la tête ; il ne reste donc plus que 7 segments libres. D’autre part, à l’arrière du corps, le dernier somite du pléon est souvent soudé au telson, ce qui ne laisse que 5 somites libres. Le nombre des segments plus ou moins complètement fusionnés entre eux et au telson peut être plus important, l’ensemble constituant un pléotelson.
Elle porte les yeux, pairs, fixes et 6 paires d’appendices :
Chez les espèces parasites les pièces buccales sont regroupées en un cône pointu permettant de percer le tégument de l’hôte et d’aspirer son liquide circulant (« sang »).
Il n’y a pas de carapace, au sens zoologique du terme, chez les isopodes.
Il comporte 7 somites porteurs d’une paire d’appendices, les péréiopodes, ou pattes, dédiés généralement à la marche mais susceptibles de présenter des adaptations diverses (notamment à la préhension). Leur relative similitude en taille et forme justifie l’appellation d’isopodes (iso = semblable, égal). La validité de cette dénomination est cependant contestée [3].
Les pattes sont constituées d’une base de deux articles, la coxa puis le basis, sur lequel s’articule le reste de l’appendice composé de 5 articles, l’ischion (généralement long), le merus, le carpe, le propode et le dactyle (appelés également ischiopodite, méropodite etc.) qui représente la rame interne (endopodite) de l’appendice primitif. Il n’y a pas de rame externe (exopodite). Le dactyle peut être porteur de griffes.
Il est fréquent que la coxa s’étale en plaque coxale et se soude avec le corps de telle sorte qu’elle devient visible sur la face dorsale de l’animal en remplaçant totalement ou en partie l’épimère (jonction entre la plaque dorsale et ventrale du segment).
Chez les femelles en période de reproduction, des plaques lamelleuses, ou oostégites, se développent sur la face ventrale des segments thoraciques libres, en principe à partir de la coxa. Il peut en exister 7 paires, plus généralement 5 et parfois une seule (segment 4) chez les arcturidés. Les oostégites délimitent avec la paroi ventrale du corps une poche incubatrice ou marsupium dans laquelle se développent les œufs.
Les orifices génitaux femelles sont situés à la base des péréiopodes 5 et les orifices mâles à l’extrémité des deux papilles génitales (« pénis », fusionnés en un seul chez les cloportes) situés au milieu de la face ventrale du dernier (7e) métamère thoracique. La mue des isopodes s’accomplit en deux temps : approximativement la moitié postérieure d’abord, puis la moitié antérieure. On trouve donc sur le terrain des animaux ayant l’arrière du thorax nettement plus large que l’avant, cette apparente anomalie dénote simplement le fait que l’animal n’a encore accompli que la moitié de son exuviation.
Il est constitué de 6 segments dont le dernier est soudé au telson. Éventuellement d’autres segments peuvent fusionner plus ou moins complètement avec cet ensemble pour constituer un pléotelson. Tous les segments sont fusionnés chez les aselles d’eau douce. En principe chaque segment porte une paire d’appendices typiquement biramés, les pléopodes. La dernière paire cependant, d’une forme particulière, est appelée uropodes. Une partie au moins des pléopodes possède une fonction respiratoire, ce sont les branchies des espèces aquatiques. Les espèces terrestres possèdent des cavités plus ou moins complexes (pseudotrachées par exemple) permettant la respiration aérienne. Cette fonction respiratoire des pléopodes constitue le caractère unitaire le plus important de l’ordre [3].
Les pléopodes ont également une fonction natatoire chez les espèces aquatiques. Le partage entre les deux fonctions ci-dessus se réalise de manière variable selon les espèces, soit latéralement (endopodite plutôt respiratoire, exopodite plutôt natatoire) soit antéropostérieurement (les antérieurs natatoires, les postérieurs respiratoires). Certains pléopodes peuvent aussi se différencier en plaques operculaires protégeant les branchies sous-jacentes.
Chez les mâles l’endopodite du 2e pléopode porte une excroissance en forme de bâtonnet creusé en gouttière, l’appendix masculina. Le premier pléopode est parfois modifié également. Les uropodes sont en général biramés et, sauf quelques exceptions, les rames sont constituées d’un seul article. Ils prennent l’aspect de plaques operculaires recouvrant, comme deux battants d’un portail, les pléopodes chez les valvifères (g. Idotea par exemple).
Les sexes sont séparés mais il y a quelques cas d’hermaphrodisme protandrique (cymothoidés) ou protogynique (anthuridés : g. Cyathura). Le dimorphisme sexuel est généralement discret mais parfois très spectaculaire dans des espèces libres marines comme "Dynamene bidentata" ou Campecopea hirsuta ou chez les parasites comme les bopyres (par exemple Bopyrus fougerouxi, parasite de la crevette rose Palaemon serratus) ou les gnathidés (exemple Paragnathia formica, commun dans les zones estuariennes). Dynamene bidentata occupe souvent la cavité formée par la muraille de balanes mortes. La partie postérieure du corps du mâle, pourvue de deux épines obture l’entrée et le fond de la cavité est occupé par un " harem " de plusieurs femelles.
Lors de l’accouplement le mâle chevauche la femelle et recourbe l’arrière de son corps pour le glisser sous le thorax de la femelle, déposant son sperme à l’un des orifices génitaux puis il accomplit la même manœuvre pour inséminer l’autre côté. Les appendix masculina servent probablement à conduire le sperme depuis les « pénis » jusqu’aux orifices femelles.
Les œufs se développent dans la cavité incubatrice qui libère des jeunes pratiquement identiques aux adultes (développement direct), hormis qu’il leur manque la dernière paire de pattes thoraciques.
Chez certains sphéromes l’incubation des œufs se déroule dans des poches formées par une invagination du tégument thoracique ventral à l’intérieur du corps de la femelle, les oostégites sont présents ou non. Les femelles de gnathidés incubent également leurs œufs à l’intérieur de leur corps qui en est extrêmement dilaté.
La sexualité de nombreux isopodes, surtout terrestres, peut être fortement perturbée par l’action de la protéobactérie intracellulaire Wolbachia dont le principal effet est de transformer les mâles en femelles fonctionnelles[4].
Compte tenu de la variété des espèces contenues dans l’ordre des isopodes leur classification n’est pas encore définie de manière définitive. Elle comporte la subdivision en une douzaine de sous-ordres comprenant près de 100 familles. Sous-ordres et familles :
Selon World Register of Marine Species (20 janvier 2018)[5] (liste incomplète pour les taxons terrestres) :
Certains isopodes, en complément de modèles végétaux[6] et d'autres espèces telles que les vers de terre, collemboles et carabes sont proposés comme modèle biologique pour l'étude des sols pollués et/ou comme bioindicateurs pertinents pour l'évaluation environnementale d'un milieu naturel ou sol, semi-naturel, pollué, etc. en particulier dans les contextes de gestion des risques des sites et sols pollués[7].
Les isopodes sont présents dans la franchise de jeux Pokémon à travers deux créatures : Wimpod et Golisopod, en français Sovkipou et Sarmuraï[8].
Les Isopodes (Isopoda) forment un ordre extrêmement varié parmi les Crustacés, et ne comptent pas moins de 10 000 espèces. L'ordre des Isopodes a été déterminé par Pierre-André Latreille en 1817.
La taille des Isopodes varie de 0,5 mm à 50 cm (Bathynome géant). Si les espèces les plus familières, comme les cloportes, ont le corps aplati dorsoventralement, leur aspect extérieur et les détails de leur morphologie peuvent varier considérablement en fonction des adaptations à des conditions de vie très variées. Les espèces parasites, nombreuses, sont celles qui présentent les particularités les plus remarquables.
La plupart des Isopodes sont marins, mais il existe des espèces d'eau douce (notamment les Aselles), et aussi un groupe important d’espèces terrestres (les Cloportes, Oniscoidea (en)). Les Isopodes sont même les seuls crustacés à avoir réussi à se libérer du milieu aquatique tout au long de leur cycle vital.
Les Isopodes sont herbivores, détritivores, carnivores ou parasites. Certaines espèces, notamment du genre Limnoria, rongeuses de bois (xylophages) en milieu marin, sont susceptibles d'avoir un impact économique important.
Ball ar bith d'ord ilghnéitheach crústach a mbíonn colainn leacaithe agus 7 bpéire cos cosúil tóracsach acu is ea iseapód. Áitríonn siad an grineall i ngnáthoga uisciúla den chuid is mó. Uaireanta, bíonn siad seadánach ar éisc agus crústaigh eile. Éiríonn le cuid acu, cosúil le míolta críona, i ngnáthoga tíre.
A dos isópodos (Isopoda) é unha orde de crustáceos malacostráceos eumalacostráceos da superorde dos peracáridos, a que presenta máis diversidade biolóxica.
Comprende unhas 10 000 especies, distribuídas en nove subordes, de ampla distribución en toda clase de medios, especialmente no mariño, aínda que tamén existen especies dilciacuícolas e mesmo terrestres.
Estudos filoxenéticos e dos fósiles, dan indicios de que esta orde data polo menos do paleozoico, hai uns 300 millóns de anos.
O seu corpo consta de tres rexións ou tagmas: cabeza, tórax e abdome.
A cabeza posúe dous pares de antenas; o primeiro está ben desenvolvido e utilízano para explorar, saborear e ulir a comida; o segundo é pequeno e invisíbel externamente.
O tórax está formado por oito segmentos, cada un dos cales ten un par de patas; o primeiro segmento ten fusionada a cabeza; os sete segmentos restantes forman o pereion.
Ao final do abdome presentan un par de apéndices chamados urópodos.
Adoitan seren de pequeno tamaño, e algunhas especies teñen a capacidade de enrolarse formando bólas.[1]
A orde foi descrita en 1817 polo sacerdote católico e notábel entomólogo francés Pierre André Latreille.[2]
O nome científico da orde, Isopoda, é un substantivo neutro plural do latín científico que está formado polos elementos iso- e -poda, tirados do elemento do grego antigo ἰσο- iso-, derivado do termo ἴσος ísos, 'igual', e o substantivo πούς, ποδός poús, podós, 'pé', 'pata', facendo referencia a que todas as patas que posúen estes animais son iguais.[3] O termo foi usado por primeira vez en 1835 en francés como isopode.[3] Isto contrasta cos seus parentes os anfípodos (Amphipoda), que teñen dous tipos de patas torácicas.
A orde dos Isopoda divídese, segundo Martin e Davis, en nove subordes.[4]
Porén, o ITIS xonsidera ademais a
A dos isópodos (Isopoda) é unha orde de crustáceos malacostráceos eumalacostráceos da superorde dos peracáridos, a que presenta máis diversidade biolóxica.
Comprende unhas 10 000 especies, distribuídas en nove subordes, de ampla distribución en toda clase de medios, especialmente no mariño, aínda que tamén existen especies dilciacuícolas e mesmo terrestres.
Estudos filoxenéticos e dos fósiles, dan indicios de que esta orde data polo menos do paleozoico, hai uns 300 millóns de anos.
Jednakonošci (jednakonožni rakovi; lat. Isopoda), red morskih i slatkovodnih životinja u razredu Malacostraca, koljeno člankonožaca (Arthropoda). To su maleni račići sa sedam pari prsnih nogu za hodanje i 5 pari zadcanih nožica. Veličine su od 300 mikrometara (0.012 inči) do blizu 50 centimetara (20 inči; Bathynomus giganteus).
Oko 5 000 vrsti isopoda su morske životinje koje žive poglavito na morskom dnu, oko 950 vrsta u slatkim vodama, i oko 4.000 vrsta su terestrijalne životinje[1] poznate kao mokrica (Oniscidea) ili babure, poznate u engleskom jeziku kao Woodlouse (pl. woodlice).
Asellota žive na kopnu, u moru i slatkim vodama; rakovi podreda Oniscidea su kopnene babure i Epicaridea su nametnici, često na rakovima.
Jednakonošci (jednakonožni rakovi; lat. Isopoda), red morskih i slatkovodnih životinja u razredu Malacostraca, koljeno člankonožaca (Arthropoda). To su maleni račići sa sedam pari prsnih nogu za hodanje i 5 pari zadcanih nožica. Veličine su od 300 mikrometara (0.012 inči) do blizu 50 centimetara (20 inči; Bathynomus giganteus).
Oko 5 000 vrsti isopoda su morske životinje koje žive poglavito na morskom dnu, oko 950 vrsta u slatkim vodama, i oko 4.000 vrsta su terestrijalne životinje poznate kao mokrica (Oniscidea) ili babure, poznate u engleskom jeziku kao Woodlouse (pl. woodlice).
Asellota žive na kopnu, u moru i slatkim vodama; rakovi podreda Oniscidea su kopnene babure i Epicaridea su nametnici, često na rakovima.
Isopoda adalah ordo (kelompok) dari krustasea yang meliputi kutu kayu, Ligia dan kerabatnya. Isopoda hidup di laut, di air tawar, atau di darat, dan sebagian besar adalah hewan keabu-abuan atau keputihan kecil dengan eksoskeleton (kerangka eksternal) kaku dan tersegmentasi. Mereka memiliki dua pasang antena, tujuh pasang kaki bersendi pada toraks, dan lima pasang anggota badan bercabang pada bagian abdomen yang digunakan dalam respirasi. Betina merawat anak mereka dalam kantong di bawah toraks mereka. Isopoda memiliki berbagai metode pemberian makan: beberapa makan tanaman dan hewan yang mati atau membusuk, yang lain perumput atau mendapatkan partikel makanan dari air di sekitar mereka, beberapa adalah predator, dan beberapa adalah parasit internal atau eksternal, sebagian besar pada ikan. Spesies air sebagian besar hidup di dasar laut atau di bawah perairan tawar, tetapi beberapa taksa yang lebih terderivasi (kelompok lanjutan) dapat berenang untuk jarak pendek. Bentuk terestrial bergerak dengan merangkak dan cenderung ditemukan dalam tempat dingin dan lembab. Beberapa spesies dapat menggulung diri menjadi bola untuk menghemat air atau sebagai mekanisme pertahanan.
Ada lebih dari 10.000 spesies isopoda di seluruh dunia dengan sekitar 4.500 spesies yang ditemukan di lingkungan laut, sebagian besar di dasar laut, 500 spesies di air tawar dan 5.000 spesies di darat. Ordo ini dibagi menjadi sebelas subordo. Catatan fosil isopoda berasal dari periode Karbon (di zaman Pennsylvanian), setidaknya 300 juta tahun yang lalu, ketika isopoda tinggal di laut dangkal. Nama Isopoda berasal dari akar bahasa Yunani ἴσος (iso-, yang berarti "sama") dan πούς (pod-, pous, yang berarti "kaki").[2][3]
Diklasifikasikan dalam artropoda, isopoda memiliki eksoskeleton kitin dan tungkai bersendi.[4] Isopoda biasanya rata dorsoventral (lebih lebar daripada dalam),[5] meskipun banyak spesies menyimpang dari aturan ini, khususnya bentuk parasit, dan mereka yang tinggal di laut dalam atau di habitat air tanah. Warna dapat bervariasi, dari abu-abu sampai putih,[6] atau dalam beberapa kasus merah, hijau, atau coklat.[7] Isopoda bervariasi dalam ukuran, mulai dari beberapa spesies Microcerberidae hanya 0,3 mm sampai Bathynomus spp. laut dalam hampir 50 cm.[3] Isopoda tidak memiliki karapaks yang jelas, yang tereduksi menjadi "perisai sefalik" yang hanya meliputi kepala. Ini berarti bahwa struktur seperti-insang, yang pada kelompok terkait lainnya dilindungi oleh karapaks, malah ditemukan di tungkai khusus pada bagian perut.[3][8] Permukaan dorsal (atas) hewan ditutupi oleh serangkaian lempeng tumpang tindih, bersendi yang memberikan perlindungan sementara juga menyediakan fleksibilitas. Bangun tubuh isopoda terdiri dari kepala (sefalon), sebuah toraks (pereon) dengan delapan segmen (pereonit), dan abdomen (pleon) dengan enam segmen (pleonit), beberapa di antaranya mungkin menyatu.[5] Kepala menyatu dengan segmen pertama dari toraks, membentuk sefalon. Ada dua pasang antena tak bercabang, pasangan pertama vestigial pada spesies darat. Mata majemuk dan tidak bertangkai dan mulut termasuk sepasang maksiliped dan sepasang mandibula (rahang) dengan palpus (anggota badan tersegmentasi dengan fungsi sensorik) dan lasinia mobilis (anggota badan bergerak seperti-tulang).[9]
Tujuh segmen bebas toraks masing-masing menanggung sepasang pereopoda (tungkai) bercabang. Dalam kebanyakan spesies pereopoda digunakan untuk bergerak dan memiliki ukuran, morfologi dan orientasi yang sama, memberikan nama ordo "Isopoda", dari bahasa Yunani kaki sama. Dalam beberapa spesies, pasangan bagian depan dimodifikasi menjadi gnatopoda dengan cakar, mencengkeram segmen terminal. Pereopoda tidak digunakan dalam respirasi, tidak seperti anggota badan yang setara dalam amphipoda, tapi koksae (segmen pertama) menyatu dengan tergit (lempeng dorsal) untuk membentuk epimera (lempeng sisi). Pada betina dewasa, beberapa atau semua anggota badan memiliki pelengkap yang dikenal sebagai oostegit yang melipat di bawah toraks dan membentuk kantong pengeraman untuk telur. Pada jantan, gonopori (bukaan genital) terletak pada permukaan ventral segmen kedelapan dan pada betina, mereka berada dalam posisi yang sama di segmen keenam.[9]
Salah satu atau lebih dari segmen perut, dimulai dengan segmen keenam, menyatu dengan telson (bagian terminal) untuk membentuk pleotelson kaku.[9][10][11] Lima segmen pertama abdomen masing-masing menanggung sepasang pleopoda (struktur lamelar yang melayani fungsi pertukaran gas, dan dalam spesies air berfungsi sebagai insang dan propulsi) bercabang dua,[3] [12] dan segmen terakhir memiliki sepasang uropoda (tungkai posterior) bercabang dua. Pada jantan, pasangan kedua pleopoda, dan kadang-kadang yang pertama juga, termodifikasi untuk digunakan dalam mentransfer sperma. Endopoda (cabang bagian dalam pleopoda) termodifikasi menjadi struktur dengan kutikula (penutup luar yang fleksibel) tipis, permeabel yang bertindak sebagai insang untuk pertukaran gas.[9] Dalam beberapa isopoda terestrial, hal ini menyerupai paru-paru.[3]
Isopoda termasuk dalam Peracarida, yang dipersatukan oleh adanya ruang khusus di bawah toraks untuk pengeraman telur. Mereka memiliki distribusi kosmopolitan dan lebih dari 10.000 spesies isopoda, diklasifikasikan menjadi 11 subordo, telah dideskripsikan di seluruh dunia.[3][13] Sekitar 4.500 spesies ditemukan di lingkungan laut, sebagian besar di dasar laut. Sekitar 500 spesies ditemukan di air tawar dan 5.000 spesies lain adalah kutu kayu terestrial yang membentuk subordo Oniscidea.[14] Di laut dalam, anggota subordo Asellota mendominasi, dengan mengesampingkan semua isopoda lainnya, telah mengalami radiasi adaptif besar di lingkungan itu.[14] Isopoda terbesar adalah dalam genus Bathynomus dan beberapa spesies besar dipancing secara komersial untuk makanan manusia di Meksiko, Jepang, dan Hawaii.[15]
Sejumlah kelompok isopoda telah mengevolusikan gaya hidup parasit, terutama sebagai parasit eksternal ikan.[9] Mereka dapat merusak atau membunuh inang mereka dan dapat menyebabkan kerugian ekonomi yang signifikan untuk perikanan komersial.[16] Dalam akuarium karang, isopoda parasit dapat menjadi hama, membahayakan ikan dan mungkin melukai penjaga akuarium. Beberapa anggota famili Cirolanidae menghisap darah ikan, dan lainnya, dalam famili Aegidae, mengkonsumsi darah, sirip, ekor dan daging dan dapat membunuh ikan dalam proses.[17]
Database The World Marine, Freshwater and Terrestrial Isopod Crustaceans membagi ordo ini ke sebelas subordo:[1]
Isopoda pertama kali muncul dalam catatan fosil selama periode Karbon dari Paleozoikum sekitar 300 juta tahun yang lalu.[23] Mereka adalah primitif, anggota berekor pendek dari subordo Phreatoicidea. Pada saat itu, Phreatoicidea adalah organisme laut dengan distribusi kosmopolitan. Saat ini, anggota subordo ini yang sebelumnya tersebar luas membentuk populasi relik di lingkungan air tawar di Afrika Selatan, India dan Oseania, jumlah terbesar dari spesies berada di Tasmania. Subordo primitif berekor pendek lainnya termasuk Asellota, Microcerberidea, Calabozoidea, dan Oniscidea terestrial.[14]
Isopoda berekor pendek memiliki pleotelson pendek dan uropoda terminal, seperti stilus dan memiliki gaya hidup menetap pada atau di bawah sedimen di dasar laut. Isopoda ekor panjang sebaliknya memiliki pleotelson panjang dan uropoda lateral yang lebar yang dapat digunakan untuk berenang. Mereka jauh lebih aktif dan dapat meluncurkan diri dari dasar laut dan berenang untuk jarak pendek. Isopoda ekor panjang yang lebih maju sebagian besar endemik di belahan bumi selatan dan mungkin telah beradiasi di superbenua kuno Gondwana segera setelah memisahkan diri dari Laurasia sekitar 200 juta tahun yang lalu. Bentuk berekor pendek mungkin telah didorong dari laut dangkal di mana mereka hidup dengan peningkatan tekanan predasi dari ikan laut, predator utama mereka. Perkembangan bentuk ekor panjang juga telah memberikan persaingan yang membantu memaksa bentuk berekor pendek ke refugia. Yang terakhir kini terbatas di lingkungan seperti laut dalam, air tawar, air tanah dan lahan kering. Isopoda pada subordo Asellota adalah kelompok isopoda laut dalam yang paling kaya spesies.[14]
Berbeda dengan amphipoda, isopoda laut dan air tawar sepenuhnya bentik. Hal ini memberi mereka sedikit kesempatan untuk menyebar ke daerah-daerah baru dan mungkin menjelaskan mengapa begitu banyak spesies endemik di daerah yang terbatas. Merangkak adalah cara utama lokomosi, dan beberapa spesies mengebor ke dasar laut, tanah, atau struktur kayu. Beberapa anggota Flabellifera dapat berenang sampai batas tertentu dan memiliki tiga pasang pleopoda depan mereka dimodifikasi untuk tujuan ini, dengan struktur pernapasan mereka terbatas pada pleopoda belakang. Kebanyakan spesies darat bergerak lambat dan menyembunyikan diri mereka di bawah benda atau bersembunyi di celah-celah atau di bawah kulit pohon. Ligia semi-terestrial dapat berjalan dengan cepat di darat dan banyak spesies terestrial dapat menggulung diri menjadi bola ketika terancam, sebuah fitur yang telah berkembang secara mandiri dalam kelompok-kelompok yang berbeda dan juga pada Sphaeromatidea laut.[9]
Isopoda memiliki usus sederhana yang tidak memiliki bagian usus tengah; sebagai gantinya ada seka yang terhubung ke bagian belakang lambung di mana penyerapan berlangsung. Makanan tersedot ke kerongkongan, proses yang ditingkatkan dalam spesies parasit penghisap darah, dan dilewatkan dengan peristaltik ke dalam perut, di mana makanan diproses dan disaring. Struktur lambung bervariasi, tetapi dalam banyak spesies ada alur dorsal tempat bahan yang tidak dicerna disalurkan dan bagian ventral terhubung ke seka tempat pencernaan intraseluler dan penyerapan berlangsung. Bahan yang tidak dicerna melewati usus belakang dan dikeluarkan melalui anus yang terletak di pleotelson.[9]
Isopoda adalah detritivor dan pemakan daun, karnivora (termasuk predator dan pemakan bangkai), parasit, dan hewan penyaring, dan dapat menempati salah satu atau lebih dari relung makan. Hanya spesies air dan laut diketahui parasit atau hewan penyaring.[24][25] Beberapa melakukan koprofagia dan juga akan mengkonsumsi pelet kotoran mereka sendiri.[25] Spesies terestrial pada umumnya herbivora, dengan kutu kayu memakan lumut, kulit kayu, ganggang, fungi dan bahan membusuk. Dalam isopoda laut yang memakan kayu, selulosa dicerna oleh enzim yang disekresikan di seka. Limnoria lignorum, misalnya, membor ke dalam kayu dan sebagai tambahan memakan miselia jamur yang menyerang kayu, sehingga meningkatkan nitrogen dalam diet. Penggerek kayu berbasis darat sebagian besar menjadi rumah bakteri simbiotik di usus belakang yang membantu dalam mencerna selulosa. Ada banyak adaptasi untuk usus sederhana ini, tetapi sebagian besar berkorelasi dengan makanan daripada dengan kelompok taksonomi.[9]
Spesies parasit adalah sebagian besar parasit eksternal dari ikan atau krustasea dan memakan darah. Larva dari famili Gnathiidae dan dewasa Cymothoidae memiliki mulut penusuk dan pengisap dan tungkai pencakar yang teradaptasi untuk menempel ke inang mereka. Secara umum, isopoda parasit memiliki gaya hidup yang beragam dan termasuk Cancricepon elegans, ditemukan di ruang insang kepiting; Athelges tenuicaudis, melekat pada abdomen kelomang; Crinoniscus equitans hidup dalam teritip Balanus perforatus; Cyproniscidae, tinggal di dalam ostracoda dan isopoda yang hidup bebas; Bopyridae, tinggal di ruang insang atau pada karapaks udang dan kepiting dan menyebabkan tonjolan karakteristik yang bahkan dikenal di beberapa krustasea fosil; dan Entoniscidae tinggal di dalam beberapa spesies kepiting dan udang.[9][26] Cymothoa exigua adalah parasit dari Lutjanus guttatus di Teluk California; menyebabkan lidah ikan atrofi dan berlangsung dalam apa yang diyakini menjadi yang pertama ditemukan dari parasit yang secara fungsional menggantikan struktur inang pada hewan.[27]
Dalam kebanyakan spesies, jenis kelamin terpisah dan ada dimorfisme seksual kecil, tetapi beberapa spesies hermafrodit dan beberapa bentuk parasit menunjukkan perbedaan besar antara jenis kelamin.[9] Beberapa Cymothoida adalah hermafrodit protandri, mulai hidup sebagai jantan dan kemudian mengubah jenis kelamin, dan beberapa Anthuroidea adalah sebaliknya, menjadi hermafrodit protogini yang lahir betina. Beberapa jantan Gnathiida sesil dan hidup dengan sekelompok betina.[24] Jantan memiliki sepasang penis, yang menyatu dalam beberapa spesies. Sperma ditransfer ke betina dengan pleopoda kedua dimodifikasi yang menerima dari penis dan yang kemudian dimasukkan ke dalam gonopori betina. Sperma disimpan dalam reseptakel khusus, pembengkakan pada oviduk dekat gonopori. Fertilisasi hanya terjadi ketika telur dilepaskan segera setelah berganti kulit, pada saat sambungan dibuat antara reseptakel semen dan oviduk.[9]
Telur, yang mungkin jumlahnya sampai beberapa ratus, dierami oleh betina di marsupium, ruang dibentuk oleh pelat datar yang dikenal sebagai oostegit di bawah toraks. Marsupium diisi dengan air bahkan pada spesies darat.[9] Telur menetas sebagai mancae, tahap pasca-larva yang menyerupai dewasa, kecuali tidak adanya pasangan terakhir dari pereopoda. Tidak adanya fase berenang dalam daur hidupnya merupakan faktor pembatas dalam penyebaran isopoda, dan mungkin bertanggung jawab untuk tingginya endemisme dalam ordo.[14] Sebagai dewasa, isopoda berbeda dari krustasea lainnya bahwa ekdisis terjadi dalam dua tahap yang dikenal sebagai "ekdisis bifase".[3] Pertama mereka melepaskan eksoskeleton dari bagian posterior dari tubuh mereka dan kemudian melepaskan bagian anterior. Isopoda raksasa Antartika Glyptonotus antarcticus adalah pengecualian untuk hal ini dan melakukan ekdisis dalam satu proses tunggal.[28]
Mayoritas krustasea akuatik dan isopoda adalah salah satu dari beberapa kelompok yang beberapa anggotanya sekarang hidup di darat.[29][30] Satu-satunya krustasea lain yang mencakup sejumlah kecil spesies darat adalah amphipoda (seperti Talitridae) dan dekapoda (kepiting, udang, dll.).[29] Isopoda terestrial memainkan peran penting dalam banyak ekosistem tropis dan subtropis dengan membantu dalam dekomposisi bahan tanaman melalui cara mekanis dan kimiawi, dan dengan meningkatkan aktivitas mikroba.[31] Makro-detritivor, termasuk isopoda terestrial, tidak terdapat di daerah kutub dan sub-Arktik, tetapi memiliki potensi untuk memperluas jangkauan mereka dengan peningkatan suhu di lintang tinggi.[32]
Kutu kayu, subordo Oniscidea, adalah kelompok yang paling sukses dari krustasea terestrial[9] dan menunjukkan berbagai adaptasi untuk hidup di darat. Mereka mengalami penguapan, terutama dari daerah ventral mereka, dan karena mereka tidak memiliki kutikula berlilin, mereka harus menghemat air, sering tinggal di lingkungan yang lembab dan berlindung di bawah batu, kulit kayu, puing-puing atau sampah daun. Spesies gurun biasanya aktif di malam hari, menghabiskan hari di liang bawah tanah dan muncul di malam hari. Kelembaban diperoleh melalui sumber makanan atau dengan minum, dan beberapa spesies dapat membentuk pasangan anggota badan uropodal mereka menjadi tabung dan menyalurkan air dari embun ke pleopoda mereka. Dalam banyak taksa, struktur pernapasan pada endopoda internal, dengan spirakel dan pseudotrakea, yang menyerupai paru-paru. Pada spesies lainnya, endopoda dilipat dalam eksopoda sebelahnya (cabang luar pleopoda). Kedua pengaturan ini membantu untuk mencegah penguapan dari permukaan pernapasan.[9]
Banyak spesies dapat menggulung diri menjadi bola, perilaku yang digunakan dalam pertahanan yang juga menghemat air. Anggota famili Ligiidae dan Tylidae adalah yang paling tidak terspesialisasi dari kutu kayu untuk kehidupan di darat. Mereka menghuni zona percikan di pantai berbatu, dermaga dan tumpukan, mungkin bersembunyi di bawah puing-puing terdampar di pantai dan dapat berenang jika terendam dalam air.[9]
Media yang berhubungan dengan Isopoda di Wikimedia Commons.
Informasi terkait dengan Isopoda dari Wikispecies.
Isopoda adalah ordo (kelompok) dari krustasea yang meliputi kutu kayu, Ligia dan kerabatnya. Isopoda hidup di laut, di air tawar, atau di darat, dan sebagian besar adalah hewan keabu-abuan atau keputihan kecil dengan eksoskeleton (kerangka eksternal) kaku dan tersegmentasi. Mereka memiliki dua pasang antena, tujuh pasang kaki bersendi pada toraks, dan lima pasang anggota badan bercabang pada bagian abdomen yang digunakan dalam respirasi. Betina merawat anak mereka dalam kantong di bawah toraks mereka. Isopoda memiliki berbagai metode pemberian makan: beberapa makan tanaman dan hewan yang mati atau membusuk, yang lain perumput atau mendapatkan partikel makanan dari air di sekitar mereka, beberapa adalah predator, dan beberapa adalah parasit internal atau eksternal, sebagian besar pada ikan. Spesies air sebagian besar hidup di dasar laut atau di bawah perairan tawar, tetapi beberapa taksa yang lebih terderivasi (kelompok lanjutan) dapat berenang untuk jarak pendek. Bentuk terestrial bergerak dengan merangkak dan cenderung ditemukan dalam tempat dingin dan lembab. Beberapa spesies dapat menggulung diri menjadi bola untuk menghemat air atau sebagai mekanisme pertahanan.
Ada lebih dari 10.000 spesies isopoda di seluruh dunia dengan sekitar 4.500 spesies yang ditemukan di lingkungan laut, sebagian besar di dasar laut, 500 spesies di air tawar dan 5.000 spesies di darat. Ordo ini dibagi menjadi sebelas subordo. Catatan fosil isopoda berasal dari periode Karbon (di zaman Pennsylvanian), setidaknya 300 juta tahun yang lalu, ketika isopoda tinggal di laut dangkal. Nama Isopoda berasal dari akar bahasa Yunani ἴσος (iso-, yang berarti "sama") dan πούς (pod-, pous, yang berarti "kaki").
Jafnfætlur eða þanglýs (fræðiheiti Isopoda) eru krabbadýr í flokki stórkrabba. Af jafnfætlum eru um fjögur þúsund tegundir.
Líkami jafnfætla er ílangur og flatvaxinn og skiptist í höfuð, búk og hala. Búkurinn skiptist í sjö liði og hefur sjö fótapör. Allir fæturnir eru eins og er nafnið jafnfætla dregið af því.
Jafnfætlur eða þanglýs (fræðiheiti Isopoda) eru krabbadýr í flokki stórkrabba. Af jafnfætlum eru um fjögur þúsund tegundir.
Gli Isopodi (Latreille, 1817) sono un ordine di crostacei della classe dei Malacostraca, superordine Peracaridi[1]. Comprendono non meno di 10.000 specie, sia terrestri che marine, diffuse in tutti i continenti.
Gli isopodi hanno usualmente il corpo schiacciato in senso dorso-ventrale (più largo che alto), non hanno carapace, le sette paia di zampe sono tutte uguali tra loro (da cui il nome).
Il capo (cephalon), che include anche il primo segmento del torace, ha due paia di antenne, ma in molte specie, particolarmente in quelle specie terrestri, solo un paio è funzionale, l'altro è ridotto e vestigiale. Gli occhi sono composti e sessili, cioè non peduncolati. L'apparato boccale comprende un paio di mandibole e tre paia di mascelle (compresi i maxillipiedi).
Il torace (pereion) comprende sette segmenti liberi (uno è invece incluso nel capo), a cui corrispondono le sette paia di zampe. Solo in poche specie il primo paio di zampe è modificato, normalmente sono tutte uguali.
L'addome (pleion) porta una serie di appendici biforcute, che funzionano, nelle specie acquatiche, da branchie e propulsori per il nuoto. Gli ultimi segmenti dell'addome sono spesso fusi con la coda (telson).
Come in tutti gli artropodi, il corpo è protetto da un esoscheletro chitinoso, che negli isopodi dorsalmente ha l'aspetto di una successione di sottili piastre articolate.
Le dimensioni degli adulti variano da meno di 1 mm (diversi Microcerberidi) fino a quasi mezzo metro (Bathynomus giganteus dell'Oceano Pacifico).
Il colore più comune è grigio o bruno di varie tonalità, ma esistono isopodi verdi, rossi, bianchi, multicolori.
Quest'ordine è peculiare tra i crostacei per aver conquistato gli ambienti terrestri. Gli isopodi terrestri vivono in ambienti umidi e hanno la capacità di potersi avvolgere su se stessi se disturbati.
Circa 4500 specie sono rimaste marine e abitano i fondali, sia costieri che profondi (compresi gli ambienti intertidali). Gli isopodi hanno colonizzato anche le acque dolci (laghi, fiumi ecc.), comprese le acque sotterranee (grotte e altro).
Alcuni isopodi sono ectoparassiti di pesci (p.es. Cymothoa exigua) o di altri crostacei (p.es. la famiglia dei Bopiridi).
Le abitudini alimentari degli isopodi sono molto varie, secondo le specie: erbivori, detritivori, carnivori, filtratori, parassiti. Esistono anche isopodi xilofagi, che scavano gallerie nel legno o nelle erbe sommerse, in particolare la famiglia dei Limnoriidi.
Come gli altri membri del superordine Peracaridi, le femmine degli isopodi rilasciano le uova in una tasca ventrale paragonabile a un marsupio (e detta appunto marsupium), nella quale esse sono mantenute in incubazione fino alla schiusa. Le larve hanno già aspetto simile agli adulti, differendone principalmente per il numero di segmenti toracici.
L'ordine degli Isopodi è diviso nei seguenti sottordini:
Il vecchio sottordine Flabellifera (Sars, 1882) è generalmente considerato invalido e le specie a esso assegnate sono ripartite tra Cymothoida e Sphaeromatidea.
Gli Isopodi (Latreille, 1817) sono un ordine di crostacei della classe dei Malacostraca, superordine Peracaridi. Comprendono non meno di 10.000 specie, sia terrestri che marine, diffuse in tutti i continenti.
Isopoda (Graece ἰσόποδα, "aequos habentia pedes") sunt ordo crustacearum, oniscos, porcelliones, cognatosque eorum comprehendens. Isopoda in mare, aqua dulci, terraque vivunt. Pleraque sunt animalia cinerea vel subalbida, rigidis exosceletis articulatis praedita. Duo paria habent antennarum, septem paria membrorum articulatorum in thorace, quinque paria appendicularum in abdomine quibus in respiratione utentur. Feminae ova in sacculo sub thorace incubant. Isopoda varios modos habent sui alendi: alia materiam plantarum vel animalium edunt, alia pascuntur vel particula ex aqua colant, alia sunt praedatores, alia sunt parasiti interni aut externi, praecipue piscibus viventes. Species aquaticae fundum maris aut lacus habitant, sed aliqua isopoda apomorphica paucis intervallis nare possunt. Species terrestres se moventur repentes et in locis frigidis umidisque inveniuntur. Aliquae species se in pilam volvere possunt, ut umorem conservent aut sese defendant.
Sunt plus quam decem milia specierum isopodum per orbem terrarum, fere 4 500 speciebus in locis marinis (plerumque in fundo maris), 500 speciebus in aqua dulci, 5 000 speciebus in terra inventis. Ordo in subordines undecim dividitur. Fossilia inventa sunt ex epocha Pennsylvaniensi Aevi Carboniferi, abhinc 300 milliones saltem annorum, ubi isopoda maria tenuia habitabant.
Vide "Isopoda" apud Vicispecies. Isopoda (Graece ἰσόποδα, "aequos habentia pedes") sunt ordo crustacearum, oniscos, porcelliones, cognatosque eorum comprehendens. Isopoda in mare, aqua dulci, terraque vivunt. Pleraque sunt animalia cinerea vel subalbida, rigidis exosceletis articulatis praedita. Duo paria habent antennarum, septem paria membrorum articulatorum in thorace, quinque paria appendicularum in abdomine quibus in respiratione utentur. Feminae ova in sacculo sub thorace incubant. Isopoda varios modos habent sui alendi: alia materiam plantarum vel animalium edunt, alia pascuntur vel particula ex aqua colant, alia sunt praedatores, alia sunt parasiti interni aut externi, praecipue piscibus viventes. Species aquaticae fundum maris aut lacus habitant, sed aliqua isopoda apomorphica paucis intervallis nare possunt. Species terrestres se moventur repentes et in locis frigidis umidisque inveniuntur. Aliquae species se in pilam volvere possunt, ut umorem conservent aut sese defendant.
Sunt plus quam decem milia specierum isopodum per orbem terrarum, fere 4 500 speciebus in locis marinis (plerumque in fundo maris), 500 speciebus in aqua dulci, 5 000 speciebus in terra inventis. Ordo in subordines undecim dividitur. Fossilia inventa sunt ex epocha Pennsylvaniensi Aevi Carboniferi, abhinc 300 milliones saltem annorum, ubi isopoda maria tenuia habitabant.
Lygiakojai (lot. Isopoda) – aukštesniųjų vėžiagyvių (Malacostraca) būrys. Fosilijos žinomos iš karbono.
Lygiakojai vėžiagyviai turi 7 poras vaikščiojamųjų kojų, mažai besiskiriančių tarpusavyje. Karapaksas dengia tik galvą. Dauguma suploti dorzoventraliai, nors yra išimčių. Kvėpavimo funkciją atlieka specializuoti pleopodai.
Žinoma apie 4500 jūrinių rūšių (dauguma jų gyvena ant jūros dugno), apie 500 gėlavandenių ir 5000 sausuminių rūšių. Yra parazitinių rūšių.
Šis straipsnis apie zoologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. Vienādkājvēži, vienādkāji (latīņu: Isopoda) ir augstāko vēžu kārta. Tā ir plašākā augstāko vēžu grupa ar apmēram 10 000 sugām. Tie parasti ir neliela izmēra vēzīši 5—15 mm gari, bet ir arī lieli vēži (Bathynomus giganteus) līdz 42 cm garumā. Dzīvo visdažādākajās vidēs: jūrās (dažādos dziļumos), saldūdeņos un uz sauszemes. Tie ir augēdāji, detrītēdāji, visēdāji, plēsēji un parazīti. Vienādkāju pārstāvji — mitrenes — ir plašākā sauzemes vēžveidīgo grupa.
Vienādkājiem ir dorsoventrāli saplacināts ķermenis bez karapaksa. Galva saaugusi ar vienu vai retos gadījumos ar diviem krūšu segmentiem. Galvas sānos atrodas sēdošas saliktās acis. Abi antenu pāri un krūšu kājas ir vienzarainas, vēdera un astes daļas kājas parasti divzarainas. Krūšu kājas tiek izmantotas rāpošanai. Priekšējās kājas pārveidotas par tvērējkājām ar īstajām vai māņspīlēm. Aizmugurējās krūšu kājas dažām sugām ir saplacinātas un tiek izmantotas peldēšanai. Vienādkāju peldēšanas spēja ir ierobežota. Tie peld ar vēdera kājām. Vienādkājiem par žaunām noder plātņveida kājas pie vēdera. Vēdera nodalījums sastāv no 5 (retos gadījumos no 6) vēdera segmentiem un viena astes segmenta. Pēdējais vēdera segments (retāk divi pēdējie) saaug ar astes segmentu veidojot pleotelsonu.
Vienādkāji dzīvo jūrā, galvenokārt uz dibena. Starp vienādkājiem ir arī sauszemes organismi, kas dzīvo mitrās vietās un elpo ar žaunām. Dažiem no tiem uz krūšu kājām ir trahejām līdzīgas caurulītes. Tās sastop Porcellio ģintī, pie kuras pieder mitrenes, kas sastopamas cilvēku mājokļos. Sauszemes formu dzīvesvieta parasti ir pūstošu lapu kaudzes, celmi, zem kuru mizas tie atrod barību, utt. Jūru piekrastē uz sauszemes sastopams liels skaits vienādkāju sugu, kas norāda, ka sauszemes vienādkāji cēlušies no jūras vienādkājiem. Starp kontinentālajām formām sastopami arī saldūdens vienādkāji. Tāds ir stāvošos ūdeņos plaši izplatītais Ūdens ēzelītis (Asellus aquaticus), kas zaudējis spēju peldēt un tikai rāpo. Daudz vienādkāju parazitē uz jūras dzīvniekiem, uz vēžveidīgajiem un zivīm. Vienādkājiem — zivju parazītiem — sastopamas visas parazītisma pakāpes. Ārēji vismazāk mainījušies īslaicīgie parazīti, kas sēd uz saimnieka ādas un saglabājuši spēju peldēt un mainīt saimnieku. Dziļākas izmaiņas ir zivju žaunu un mutes dobuma parazītu ārējā uzbūvē. Visvairāk pārmainījušās endoparazītiskās vienādkāju mātītes, kas zaudējušas pat segmentācijas iezīmes. Šo endoparazītu mazuļiem ir parastā uzbūve, kas raksturīga brīvi dzīvojošajiem vienādkājiem; vēlāk tā izzūd. Šo endoparazītisko vienādkāju tēviņiem ir normālā vienādkāju āriene, tie atšķiras tikai ar pundura lielumu, tādēļ radies krasi izteikts dzimumu dimorfisms. Vienādkāju lielākā daļa pārtiek no augu barības.
Pasaulē ir zināmas ap 10 000 vienādkāju sugas no apmēram 120 dzimtām. Latvijā konstatētas 24 sugas.
Kārta Vienādkājvēži (Isopoda) (Vienādkāji)
Vienādkājvēži, vienādkāji (latīņu: Isopoda) ir augstāko vēžu kārta. Tā ir plašākā augstāko vēžu grupa ar apmēram 10 000 sugām. Tie parasti ir neliela izmēra vēzīši 5—15 mm gari, bet ir arī lieli vēži (Bathynomus giganteus) līdz 42 cm garumā. Dzīvo visdažādākajās vidēs: jūrās (dažādos dziļumos), saldūdeņos un uz sauszemes. Tie ir augēdāji, detrītēdāji, visēdāji, plēsēji un parazīti. Vienādkāju pārstāvji — mitrenes — ir plašākā sauzemes vēžveidīgo grupa.
Isopod ialah order krustasea, termasuk haiwan biasa seperti kutu kayu. Nama Isopoda diambil daripada kata dasar bahasa Yunani ἴσος (iso-, bermaksud "sama") dan ποδός (podos, bermaksud "kaki").[1] Rekod fosil isopod terdapat pada Zaman Karbon (di epok Pennsylvanian) AS, kira-kira 300 juta tahun dahulu.[2][3]
Kira-kira 4,500 spesies isopod ditemui di dalam persekitaran marin, kebanyakannya di dasar laut.[2] Kira-kira 500 spesies dijumpai di dalam air tawar; dan 5,000 spesies lain ialah kutu kayu dalam suborder Oniscidea, yang setakat ini merupakan kumpulan krustasea darat yang paling berjaya.[2] Di dalam laut dalam, ahli dalam suborder Asellota lebih banyak, hingga pengecualian hampir semua isopod lain, telah mengalami penyebaran menyesuai besar di dalam persekitaran tersebut.[2]
Terdapat kira-kira 10,215 spesies isopod yang telah dikenalpasti,[1] dikelaskan dalam sebelas suborder.[4]
Isopod ialah order krustasea, termasuk haiwan biasa seperti kutu kayu. Nama Isopoda diambil daripada kata dasar bahasa Yunani ἴσος (iso-, bermaksud "sama") dan ποδός (podos, bermaksud "kaki"). Rekod fosil isopod terdapat pada Zaman Karbon (di epok Pennsylvanian) AS, kira-kira 300 juta tahun dahulu.
Kira-kira 4,500 spesies isopod ditemui di dalam persekitaran marin, kebanyakannya di dasar laut. Kira-kira 500 spesies dijumpai di dalam air tawar; dan 5,000 spesies lain ialah kutu kayu dalam suborder Oniscidea, yang setakat ini merupakan kumpulan krustasea darat yang paling berjaya. Di dalam laut dalam, ahli dalam suborder Asellota lebih banyak, hingga pengecualian hampir semua isopod lain, telah mengalami penyebaran menyesuai besar di dalam persekitaran tersebut.
Terdapat kira-kira 10,215 spesies isopod yang telah dikenalpasti, dikelaskan dalam sebelas suborder.
Pissebedden[1] (Isopoda) vormen een van de weinige ordes van schaaldieren waarvan er soorten op het land voorkomen. Over het algemeen is het een zeer diverse groep waarvan de meeste soorten in zee leven, maar sommige soorten hebben zich aangepast op het land.
Oorspronkelijk komen pissebedden in zoutwater voor, maar ze komen ook in zoetwater voor. Een kleine groep, de landpissebedden (Oniscidea), heeft de zee verlaten, maar hun kieuwen behouden. Tevens hebben ze met behulp van een broedbuidel een manier ontwikkeld waarmee ze voor de eerste levensfasen van de jongen niet meer op poelen of dieper water aangewezen zijn.
De orde omvat ongeveer 10.000[2] bekende soorten in ongeveer 120 families, verdeeld over tien onderorden.
Pissebedden (Isopoda) vormen een van de weinige ordes van schaaldieren waarvan er soorten op het land voorkomen. Over het algemeen is het een zeer diverse groep waarvan de meeste soorten in zee leven, maar sommige soorten hebben zich aangepast op het land.
Isopodar, isopoda, er ein orden krepsdyr som lever i fuktige miljø over heile kloten. Dei er mest talrike på grunt vatn i havet, men dei er òg vanlege i djuphavet, i ferskvatn og på land. Til denne ordenen høyrer mellom anna skrukketroll og tanglus.
Isopodane er ei gamal gruppe; dei eldste fossilane er funne i lag frå karbontida og liknar påfallande på visse artar som lever den dag i dag i ferskvatn på den sørlege halvkula.
Isopodar har tredelt kropp som består av hovud, thorax og abdomen. Dei har eit framståande par antenner og sju par gangbein. Bakerst på kroppen har dei uropodar, som varierer i farge frå mørk grå til kvite.
Isopodar pustar med gjeller. Landlevande artar (skrukketroll) har utvikla såkalla pseudotrakèer som leier oksygen frå lufta inn i blodkarsystemet, hemolymfen. Dette er ikkje 100% effektivt, så skrukketrolla må framleis halda seg i fuktige miljø.
Isopodar finst i ei rekkje ulike miljø og er tilpassa ei rekkje ulike levesett.
Isopodar, isopoda, er ein orden krepsdyr som lever i fuktige miljø over heile kloten. Dei er mest talrike på grunt vatn i havet, men dei er òg vanlege i djuphavet, i ferskvatn og på land. Til denne ordenen høyrer mellom anna skrukketroll og tanglus.
Isopodane er ei gamal gruppe; dei eldste fossilane er funne i lag frå karbontida og liknar påfallande på visse artar som lever den dag i dag i ferskvatn på den sørlege halvkula.
Tanglus eller isopoer (Isopoda, gresk isos og podos = like føtter) er en gruppe av krepsdyr, vanligvis små i størrelsen. Som navnet antyder er de karakterisert ved at benene ikke har vesentlig ulik orientering eller størrelse for hvert individ. De fleste artene finnes i havet, langs havstrender, men noen er tilpasset et liv i ferskvann eller på land. Tanglusene er tallrike med kanskje så mye som 10.000 arter, og det er mer enn 100 arter observert i norske farvann, mange av dem parasittiske. Gruppen omfatter blant annet skrukketroll som i Norge er de eneste landlevende krepsdyrene.
Tanglus er vanligvis små krepsdyr 1-3 cm lange. Men gruppen har stor variasjon i størrelsen, fra 0,3 til 500 millimeter. De er noe flattrykt og bena er plassert godt ut på sidene. Kroppen består av tre segment: hodet, forkroppen (pereion) med 7 ledd og bakkroppen (pleon) med 6 ledd. Bakkroppen avsluttes av en plateformet hale (telson). Hodet er vanligvis ovalt og bredere enn det er langt. På hver side av hodet sitter flere små øyne (ommatider) i en gruppe. Antall øyne varierer mellom de enkelte artene. Tanglus har to par antenner. Antennene består av sju ledd totalt. De to ytterste er tynnere enn de innenfor og kalles flagellum. Leddet helt nært hodet er svært lite. De landlevende artene er det andre antenne paret redusert og det ser ut til at de bare har ett par antenner.
Gangbein finnes bare på forkroppen og det er sju par. Krepsdyr har to delte bein, såkalte birame bein, dvs. de har to (= bi) grener. Skrukketroll har tilsynelatende bare en gren. Det er bare yttergrenene som brukes til gangbein. De har 6 ledd. Innergrenene er plateformet og bøyd opp under buken. På forkroppen danner de en rugepung og på bakkroppen brukes de til svømming eller å beskytte gjellekammeret. Hos hanner er de bakerste beina omdannet til forplantningsorgan.
På undersiden av bakkroppen finnes gjellene. Noen hudutvekster på bakkroppbeins hofteledd fungerer gjeller. Disse ligger godt beskyttet tett innunder buksiden av bakkroppen, i et gjellekammer dannet av bakkroppsbenas innergrener. Bakkroppens bein er ikke gangbein. Hos de vannlevende artene er bakkroppsbenas yttergrener plateformete og bøyd opp under buken og brukes til svømming. Hos landlevende arter beskytter de gjellekammeret mot for hurtig uttørking.
De fleste artene lever i havet (saltvann). Noen har tilpasset seg et liv i brakkvann, mens andre arter finnes i ferskvann.Men noen lever også på havstrender (i fjæra). De er amfibiske og finnes like gjerne i vann som på land.
En gruppe av tanglus, skrukketrollene (Oniscoidea), lever helt land. De utgjør en stor gruppe på mer enn 3 500 arter. Enkelte arter finnes bare i fjæra, men noen lever helt på land slik som de to vanlige kjellerskrukketroll og murskrukketroll.
De fleste tanglus lever av alger, tang, tare og døde dyr åtsler. En rekke av artene som lever i havet er blodsugende parasitter på fisk eller andre krepsdyr og kan være plagsomme. De parasittiske artene har ofte mistet mye av den opprinnelige kroppsformen.[1] De fleste landlevende og ferskvannslevende artene lever av planter eller råttnende planter. De gjør sjelden eller aldri skade på levende planter, men viktige i naturen som nedbrytere.
Arten pelelus (Limnoria lignorum) angriper bjelker og annet trevirke under vannoverflaten, og kan på den måten gjøre stor skade på brygger og båter.
Tanglus har indre befruktning, og spermiene overføring gjennom parring mellom to dyr. De befruktede eggene oppbevares i et rugekammer, under i hunnen. I dette rugekammeret både klekkes eggene og larven gjennom går noen hudskift i rugekammeret. De landlevende skrukketrollene føder levende unger. Like etter fødselen har skrukketrollet bare seks benpar, det syvende benparet får de etter første hudskifte, omtrent 24 timer etter at de ble født.
Utviklingen frem til kjønnsmodent individ går via flere hudskift. For skrukketroll tar utviklingen et års tid, men dette avhenger av levested og temperatur. Noen kan rekke flere generasjoner i året. Levetiden er maksimalt fire år, men vanligvis noe kortere.
Selv etter at de er blitt kjønnsmodne fortsetter de å skifte hud og vokse. Derfor finnes det noen større og noen mindre dyr i en koloni.
Taksonomien til storkreps er komplisert og flere av gruppen er utdødd. Det er generelt omstridt å fin-inndele organismer taksonomisk. En moderne oppdatering av systematikken gis av Martin og Davis[2], her følger de mer detaljerte nivåene systematikken iWoRMS-databasen.[3]. Utdødde grupper er markert med †.
Tanglus eller isopoer (Isopoda, gresk isos og podos = like føtter) er en gruppe av krepsdyr, vanligvis små i størrelsen. Som navnet antyder er de karakterisert ved at benene ikke har vesentlig ulik orientering eller størrelse for hvert individ. De fleste artene finnes i havet, langs havstrender, men noen er tilpasset et liv i ferskvann eller på land. Tanglusene er tallrike med kanskje så mye som 10.000 arter, og det er mer enn 100 arter observert i norske farvann, mange av dem parasittiske. Gruppen omfatter blant annet skrukketroll som i Norge er de eneste landlevende krepsdyrene.
Multimedia w Wikimedia Commons Równonogi (Isopoda) – rząd skorupiaków z gromady pancerzowców obejmujący około 4000 gatunków zwierząt. Przedstawiciele żyją głównie na dnach mórz, niekiedy w zbiornikach słodkowodnych, rzadko w wilgotnych środowiskach lądowych[1].
Zwierzęta należące do tego rzędu mają tułów złożony z 7 segmentów i 6-segmentowy odwłok. Przy każdym segmencie znajduje się para odnóży. Podobnie jak u obunogów, samice posiadają komorę lęgową. Wiele gatunków to pasożyty, szczególnie ryb i skorupiaków[1].
Do rzędu należą m.in. ośliczka wodna (Asellus aquaticus) i podwój wielki (Saduria entomon)[1]. Przykładem szeroko występującego w Polsce przedstawiciela równonogów jest stonoga murowa.
Równonogi (Isopoda) – rząd skorupiaków z gromady pancerzowców obejmujący około 4000 gatunków zwierząt. Przedstawiciele żyją głównie na dnach mórz, niekiedy w zbiornikach słodkowodnych, rzadko w wilgotnych środowiskach lądowych.
Zwierzęta należące do tego rzędu mają tułów złożony z 7 segmentów i 6-segmentowy odwłok. Przy każdym segmencie znajduje się para odnóży. Podobnie jak u obunogów, samice posiadają komorę lęgową. Wiele gatunków to pasożyty, szczególnie ryb i skorupiaków.
Do rzędu należą m.in. ośliczka wodna (Asellus aquaticus) i podwój wielki (Saduria entomon). Przykładem szeroko występującego w Polsce przedstawiciela równonogów jest stonoga murowa.
Os isópodos ou isópodes, (latim científico: Isopoda) são pequenos crustáceos achatados dorso-ventralmente e sem carapaça, componentes da superordem Pericardia. São marinhos, dulciaquícolas ou terrestres, sendo os mais bem sucedidos crustáceos terrestres. A ordem inclui cerca de 10000 espécies, distribuídos em 10 subordens, com tamanhos que variam de 0,5 a 500 mm [1][2]. Análises filogenéticas e registros fósseis sugerem que o grupo tenha surgido ao menos há 300 milhões de anos, no período Carbonífero do Paleozoico. O nome Isopoda deriva do Grego iso- (de ἴσος ísos, que significa “igual”) e -pod (de ποδ-,raíz de πούς poús, significando “pé”).
Na filogenia apresentada todos os táxons são subordens, excetos aqueles seguidos de (F.) que são famílias da subordem Flabellifera. Nessa filogenia, foi concluido que Isopoda é um grupo monofilético(um grupo verdadeiro descendente de um ancestral comum) , e que 1 subordem das 10 , Flabellifera, não é monofilético.Quando não há monofiletismo, há evidências que aquela classificação provavelmente não reflete a verdadeira filogenia daquele grupo.
Os mais antigos registros fósseis de Isópodes datam do período Carbonífero, no Paleozóico, cerca de 300 milhões de anos atrás. Isópodes aparentemente evoluíram em ambientes marinhos rasos. Os primeiros possuíam caudas curtas, sendo que análises filogenéticas e o registro fóssil demonstram que os mais antigos Isópodes (assim como as espécies viventes mais basais) pertencem à subordem Phreatoicidea, que possui cauda curta [1].
Durante o período Paleozoico, os phreatoicidos eram amplamente distribuídos ao redor do globo. Atualmente, no entanto, membros deste táxon, portador de cauda curta, vivem em poucos ambientes de água doce, majoritariamente em rios e lagos da Tasmânia. Praticamente todos os grupos de Isópodes de cauda curta ocupam o que pode ser chamado de refúgio biogeográfico. É possível que a evolução dos mais derivados Isópodes de caudas longas, que começou por volta do Triássico Superior (Mesozoico), tenha influenciado a restrição dos habitats daqueles com cauda curta, devido à competição. Os Isópodes de cauda longa possuem uma maior mobilidade e frequentemente deixam seus abrigos. Essa mudança evidencia uma transição de um estilo de vida sedentário e infaunal (típicos dos táxons de cauda curta) para um mais ativo, presente em subordens e famílias mais derivadas.[1]
A maioria dos Isópodes são crustáceos pequenos (5-15mm). Apresentam um corpo achatado dorso-ventralmente e dividido em três tagmas: cabeça, tórax (pereion) e abdômen (pleon).
A cabeça não apresenta carapaça e é provida dos seguintes pares de apêndices: primeiras antenas (antênulas), segundas antenas (antenas), mandíbulas, primeira maxila e segunda maxila. O primeiro par de antenas é vestigial enquanto o segundo é bem desenvolvido, e ambos relacionam-se com funções sensoriais. As mandíbulas e maxilas relacionam-se com a alimentação, assim como os maxilípedes, estruturas pertencentes ao primeiro segmento torácico, que em isópodes se encontra fundido a cabeça. Ao conjunto das mandíbulas, maxilas e maxilípedes dá-se o nome de peças bucais. Os olhos são sésseis e compostos por número variável de omatídio [3].
O tórax é constituído de sete segmentos (somitos), cada um com uma par de apêndices ambulatórios (pereópodes) unirremes. Os pereópodes são variáveis, modificados em estruturas locomotoras, preênseis ou para natação.São formados por sete artículos: coxa (normalmente não evidenciada), base, ísquio, mero, carpo, própodo e dátilo. As coxas de cada pereópodes articulam-se ventralmente aos tergitos (nos pleuritos), expandindo-se na forma de placas laterais (placas coxais) em subordens mais derivadas. A parte ventral dos somitos, denominada esternito, constitui-se de uma placa que se situa entre os pereópodes. Nas fêmeas adultas, durante o período de reprodução, forma-se, entre os pereópodes, o marsúpio, constituído de pares de lâminas (oostegitos) que nascem das bases internas dos pereópodes e que relaciona-se com a incubação dos ovos e proteção dos filhotes [3].
O abdômen compõe-se de cinco segmentos, algumas vezes bem distintos, outras vezes fundidos entre si, possibilitando a constituição de grupos diferentes. Cada um dos segmentos apresenta um par de apêndices foliáceos birremes (pleópodes) bem desenvolvidos e utilizados para natação e trocas gasosas (funcionam como brânquias em táxons aquáticos e como sacos aéreos denominados pseudotraquéias na maioria dos Oniscidea terrestres). Quase sempre o sexto somito está fundido com o télson, formando o pleotélson, do qual saem um par de urópodes [3][4].
Os pleópodes (apêndices abdominais) dos isópodes proporcionam a troca gasosa, uma vez que apresentam uma superfície para a mesma. Nas formas marinhas, cada ramo do pleópode encontra-se modificado como uma grande lamela chata, e ambos os ramos de cada pleópode funcionam na troca gasosa e na natação. Em alguns isópodes, a troca gasosa e a natação dividem-se entre os pleópodes, com os anteriores sendo franjados e reunidos para nadar, e os posteriores para as trocas gasosas. Estas estruturas repousam tipicamente achatadas contra o lado inferior do abdômen e encontram-se frequentemente protegidos por uma cobertura (o opérculo) formada pelo primeiro par de pleópodes. Em alguns grupos, como nos Valvifera marinhos, os urópodes alongados formam uma cobertura, protegendo a brânquia [2]. Os isopódes terrestres conseguiram adaptar-se em ambiente terrestre pela substituição das brânquias por estruturas respiratórias semelhantes a pulmões, denominados pulmões pleopodais ou pseudotraquéas, responsáveis pelas trocas gasosas. Algumas espécies que não apresentam essa nova estrutura mantiveram as brânquias. As trocas gasosas por meio da superfície corporal (difusão) também constituem importantes adaptações à vida em ambiente terrestre, principalmente para os grupos que não apresentam pseudotraquéas. [5]
A excreção nos isópodes é realizada por glândulas localizadas nas maxilas, as glândulas maxilares. Nas espécies terrestres, as glândulas maxilares são pouco desenvolvidas e excretam detritos nitrogenados na forma de amônia gasosa [2].
Os isópodes são animais bentônicos e a maioria encontra-se adaptado para rastejar. Muitos isópodes aquáticos escavam, e alguns constroem túneis através do substrato, amontoando o material escavado contra as paredes. Os isópodes aquáticos geralmente nadam tão bem quanto rastejam. Mais comumente, os pleópodes são utilizados para nadar, e nas famílias Sphaeromatidae e Serolidae, os primeiros três pares são especialmente adaptados para nadar, enquanto que a troca gasosa restringe-se aos pleópodes mais posteriores.[2] A locomoção em espécies terrestres é do tipo caminhante, e foi facilitada pela compressão dorso-ventral do corpo [6].
Os isópodes terrestres, como os tatuzinhos de jardim, são membros da subordem Oniscidea. Acredita-se que tenham invadido a terra diretamente a partir do mar, em vez de através da água doce, ocupando uma larga variedade de habitats e exibindo graus variáveis de tolerância às condições dessecantes. Muitas espécies vivem por baixo de rochas, em cascas de árvores e no húmus de folhas de regiões temperadas e tropicais. Algumas espécies são capazes de viver em desertos, pântanos e na orla das praias. A Ligia é a forma mais comum de isópodes que habitam o litoral, estando amplamente disseminada em estacariais, cais e rochas na margem da água.
A maioria dos isópodes terrestres possui algumas adaptações para reduzir a perda de água, mas o grupo é consideravelmente bem menos adaptado a esse respeito que outros artrópodes terrestres, como os insetos. Os tatuzinhos tendem a ser noturnos e vivem por baixo de rochas e em outros lugares onde o ambiente seja úmido. Eles nunca desenvolveram uma epicutícula cérea do tipo responsável pela redução da evaporação. O fino exoesqueleto ventral é o local de evaporação primária. Em geral, os tatuzinhos são são fotonegativos e fortemente tigmotáticos e podem diferenciar alterações relativamente ligeiras na umidade, razões que tendem a mantê-los sob abrigos protetores durante o dia. A capacidade de enrolar-se em uma bola evoluiu em muitos Oniscoidea, adaptação que proporciona proteção e também uma forma de reduzir a perda de água.
Os olhos dos tatuzinhos são pouco desenvolvidos, resultado do comportamento discreto e noturno desses animais e de uma dieta vegetativa que não exige visão avançada para ser localizada. Glândulas repugnantes são usadas para defesa contra predadores, como formigas e aranhas. Os tubérculos e placas térgicos servem como proteção, principalmente nas formas que se enrolam em uma bola, além de reduzirem a evaporação [2] [6].
Nas trocas gasosas, as adaptações fisiológicas dos isópodes terrestres vão desde a realização das trocas gasosas por meio da superfícies do corpo até o desenvolvimento de órgãos altamente especializados na obtenção de oxigênio atmosférico, os pulmões pleopodais [6].
A reposição da perda de água pela evaporação do tegumento interno geralmente provêm do alimento úmido e da bebida, mas algumas espécies de deserto substituem a perda de água ao interagirem com a areia úmida e por meio da absorção cutânea de moléculas de água provenientes da umidade do ar. Em outros grupos, existe um sistema de canais superficiais que transportam toda água que entra em contato com o dorso do animal até a superfície ventral e depois retorna às brânquias [2].
A facilidade de locomoção na terra, a proteção exoesqueletal, a respiração adaptada e a possibilidade de conservar a água necessária, tanto por mecanismos fisiológicos como comportamentais, são alguns dos fatores de evolução que contribuíram para o sucesso dos isópodes no meio terrestre [7].
A reprodução é sexuada. O macho reconhece a fêmea e determina o seu estado sexual com sua antena, provavelmente por meio de feromônios (substâncias químicas secretadas por um indivíduo, que provocam reações comportamentais em outro indivíduo da mesma espécie). Em algumas espécies parasitas, indivíduos jovens adultos inicialmente são machos e posteriormente se tornam fêmeas [8].
Apesar da reprodução sexuada, em algumas espécies de isópodes terrestres, a quantidade de indivíduos machos que ocorrem naturalmente é tão baixa, que a reprodução é dada majoritariamente por partenogênese [9].
As gônadas são pareadas e separadas. Os dutos espermáticos masculinos abrem-se sobre o esterno do segmento genital por meio de papilas tanto separadas como unidas. O primeiro pleópode do macho curva a papila para trás até os endópodos dos segundos pleópodes, e preenche-se com esperma uma cavidade nos mesmos.Os gonóporos femininos também são aberturas medianas, esternais e pareadas, e cada oviduto forma um receptáculo seminal. Durante a cópula, o macho pressiona o seu lado ventral contra um lado da fêmea e injeta espera em um dos seus gonóporos, com o segundo pleópode copulatório. O macho então se move para o outro lado do corpo da fêmea, e o processo é repetido.Em muitas espécies, a cópula ocorre durante ou imediatamente depois da muda da fêmea, e pode ocorrer um longo acompanhamento pré-copulatório por parte do macho [2].
Os ovos são incubados no marsúpio. O marsúpio de um tatuzinho mantêm-se preenchido com fluido, de forma que o desenvolvimento do jovem é essencialmente aquático; apesar dos hábitos terrestres dos adultos [2].
Geralmente são incubados de algumas a várias centenas de ovos, e o estágio de eclosão é uma pós-larva(estágio mancal), com o último par de pernas incompletamente desenvolvido.Os jovens geralmente não permanecem com a fêmea após deixarem o marsúpio [2].
A maioria dos isópodos nas regiões temperadas - marinhos, de água doce ou terrestres- produzem de uma a duas incubações por verão e vivem de 2 a 3 anos [2].
A maioria dos isópodes são consumidores de carniça e onívoros, embora alguns tendam para uma dieta herbívora.Alguns tatuzinhos são carnívoros, assim como algumas espécies marinhas(tais como a intertidal Ciroloana e o grande e pelágico Bathynomus ) [2].
Os isópodos marinhos perfuradores de madeira alimentam-se de madeira, e as suas secreções hepatopancréaticas incluem a celulase.Nos sedimentos, as espécies perfuradoras de madeira de Limnoria são atraídas para fungos de madeira. Os fungos acrescentam nitrogênio à sua dieta predominantemente de celulose. Nos tatuzinhos terrestres, a digestão de celulose resulta das bactérias e o intestino posterior exerce um papel importante no processo digestivo [2].
Existem vários grupos de isópodos parasitas. Os Gnathiidae nos estágios larvais e os Cymothoidae adultos são ectoparasitas da pele dos peixes e têm mandíbulas adaptadas para perfurar [2].
Isópodes possuem um papel importante no funcionamento dos solos dos ecossistemas, e consequentemente também nos serviços ligados aos ecossistemas fornecidos pelo solo. Eles atuam principalmente no primeiro processo de fragmentação de detritos, contribuindo para a entrada de matéria orgânica de alta qualidade, e aumentando o microbioma para uma futura ciclagem de nutrientes no solo [10].
Por suas fezes possuírem esporos de fungos e propágulos bacterianos, os isópodes terrestres contribuem para a dispersão da microbiota, e portanto, para o processo de decomposição e o aumento da atividade microbiana [11].
Em regiões áridas, a atividade escavadora do Hemilepistus aparentemente parece ser um fator importante para a formação do solo [11].
Isópodes são também organismos relevantes e úteis para o uso em abordagens de monitoramento de campo, por exemplo para avaliar a biodisponibilidade de metais, possíveis efeitos de uso de um pesticida, exposições a produtos químicos e em análises biológicas da qualidade do solo visando a proteção de ecossistemas [11].
O primeiro relato relacionando isópodes a contaminações terrestres foi um estudo feito por Martin et al, em 1976, onde a disponibilidade e absorção de vários metais de detritos de uma floresta foram descritos e registrados tatuzinho Oniscus asselus.Já em 1977 essa espécie mencionada foi mencionada como passível de ser utilizada na biomonitoração de cádmio ambiental e posteriormente, em 1982, Oniscus asselus foi usada por Hopkin e Martin para o estudo da distribuição de uma variedade de metais presentes no solo. Isópodes também foram mencionados como bioindicadores de poluição por zinco na Inglaterra, usando espécies como Porcellio scaber e Oniscus asselus [11].
A possibilidade dos isópodes de serem utilizados como bioindicadores, vem da sua grande capacidade em armazenar metais em seu hepatopâncreas. Uma das funções do hepatopâncreas é o sequestro de metais, sendo assim, muito importante para o animal. Devido a sua alta capacidade de armazenagem, a cinética de absorção dos isópodes tende a ser lenta. Basicamente, isso significa que demora um longo período de tempo para chegar no equilíbrio. Essa alta capacidade de sequestro de metais é fortemente relacionada com o armazenamento de metais em frações inertes, e foi demonstrada com zinco e cádmio.Como consequência, a concentração corporal de cádmio é muito alta quando comparada com outros artrópodes terrestres. Isso também explica, o porquê das concentrações de metais em isópodes de sítios contaminados alcançam altos níveis sem causar a extinção da população [11].
Em ambientes terrestres, alguns isópodes podem causar danos à agricultura. Apesar disso menos de 2% do total de espécies de “tatuzinhos” podem apresentar algum dano à agricultura. Isso ocorre raramente e apenas em situações em que a infestação é muito alta ou há redução na diversidade de espécies. Os danos à agricultura acontecem geralmente à noite, já que são animais de hábito predominantemente noturno. Alimentam-se então de órgãos jovens das plantas já crescidas e de plantas novas em sementeiras, cortando-as rente ao solo. Podem causar danos também a raízes. Podem se alimentar de orquidáceas, roendo as raízes e os brotos; de pimentões, cortando as plantas na base; de tomate, feijoeiro, ervilha e outras hortaliças. As únicas espécies que podem apresentar danos à agricultura são: Armadillidium vulgare, Porcellio laevis, Porcellionides pruinosus e Benthana picta [12].
Já em ambientes marinhos, provavelmente a família mais famosa para se preocupar são os animais da família Cymothoidae, que são exclusivamente parasitas de peixes sendo conhecidos como “piolhos do mar” ou “piolhos de peixe”. Apesar de haverem quase 400 espécies conhecidas na família que se fixam em diversas partes do corpos dos peixes, as mídias sociais , de forma geral, consideram os organismos dessa família como uma espécie ocorrendo mundialmente: Cymothoa exigua. Existem relatórios que constataram encontrar esses organismos presos em outros invertebrados, apesar da ampla pesquisa feita por volta 1880 que teria derrubado essa hipótese [13].
.JPG)
1.JPG)
_in_biogeographic_regions.png)
.jpg)
.jpg)
_in_biogeographic_regions.png)
.jpg)
.JPG)
1.JPG)
|data= (ajuda) Os isópodos ou isópodes, (latim científico: Isopoda) são pequenos crustáceos achatados dorso-ventralmente e sem carapaça, componentes da superordem Pericardia. São marinhos, dulciaquícolas ou terrestres, sendo os mais bem sucedidos crustáceos terrestres. A ordem inclui cerca de 10000 espécies, distribuídos em 10 subordens, com tamanhos que variam de 0,5 a 500 mm . Análises filogenéticas e registros fósseis sugerem que o grupo tenha surgido ao menos há 300 milhões de anos, no período Carbonífero do Paleozoico. O nome Isopoda deriva do Grego iso- (de ἴσος ísos, que significa “igual”) e -pod (de ποδ-,raíz de πούς poús, significando “pé”).
Izopodele (Isopoda) este un ordin de crustacee mici de 0,5–20 mm, care au un segment toracic unit cu capul și șapte segmente toracice libere, fiecare cu câte o pereche de picioare identic conformate; sunt adaptate la mediul marin, libere sau parazite la pești și crustacei; există forme dulcicole, de ape freatice, sau terestre. Include circa 10 000 de specii.
Izopodele sunt crustacee mici de 0,5–20 mm, cu corpul ușor turtit dorsoventral. Sunt lipsite de carapace ca și la amfipode. La cap se sudează primul și cel de-al doilea toracomer (= segment toracic). Pleonul (= abdomenul) este scurt, cu somitele abdominale parțial sudate. La nivelul abdomenului ultimul pleomer (= segment abdominal) fuzionează cu telsonul (= porțiunea terminală a corpului care conține anusul) și formează așa-numitul pleotelson. Pereiopodele (= picioarele toracice) sunt ambulatoare (adică servesc pentru deplasare). Au o pereche de maxilipede (= apendice pereche care intra în alcătuirea aparatului bucal), restul toracopodelor (= apendicelor toracice) sunt uniramate (adică formate din segmente neramificate), asemănătoare între ele sau modificate. Baza picioarelor este apărată ca și la amfipode de epimerite laterale ale tergitelor (= placilor sclerotizate dorsale) segmentelor corpului. La mascul, pleopodele (= apendicele primelor cinci segmente abdominale) I și II sunt transformate în gonopode (= pleopode modificate pentru funcția genitală). Pleopodele sunt biramate (adică formate din 2 ramuri: endopoditul,orientat spre interior și exopoditul, orientat spre exterior), sunt foliacee și servesc în principal la respirație. Exopoditul (= ramura exterioară a apendicelui biramat) pleopodelor este respirator, la oniscoide cu trahei. Branhiile sunt atașate de pleopode, inima este în pleon. La formele acvatice, funcție respiratoare au endopoditele, care sunt protejate la exterior de exopodite. Exopoditele primei perechi de pleopode sunt lungi și se unesc în plan median, formând un fel de capac de protecție. La formele terestre, funcția respiratorie este preluată de exopodite, care prezintă în interior o rețea de canale ramificate – pseudotrahei. Au glandă maxilară. Antena I este scurtă. Antenulele sunt mai mici decât antenele, care pot prezenta uneori un mic epipodit. La speciile terestre, antenulele sunt atrofiate. La femele ventral, pe torace se formează o cameră incubatoare protejată de oostegite (= expansiuni lamelare ale coxopoditelor toracopodelor, care formează un receptacul pentru ouă). La masculi, oostegitele perechii a șaptea prezintă caractere sexuale. Au ochi compuși sesili, imobili sau plasați pe protuberanțe ale capului. La multe specii există statociști.
Izopodele reprezintă unul din grupele de crustacee cu un deosebit succes evolutiv. Sunt adaptate la mediul marin, libere (Idothea, Sphaeroma ) sau parazite la pești și crustacei (Anilocra). Există forme dulcicole (Asellus), de ape freatice, sau terestre (Oniscus, Porcellio, Armadillidium). Izopodele terestre au structuri speciale care le permit să respire aer atmosferic. Denumirea de izopode a fost dată în opoziție cu cea a amfipodelor, datorită faptului că izopodele au picioarele toracice identic conformate.
Izopodele (Isopoda) este un ordin de crustacee mici de 0,5–20 mm, care au un segment toracic unit cu capul și șapte segmente toracice libere, fiecare cu câte o pereche de picioare identic conformate; sunt adaptate la mediul marin, libere sau parazite la pești și crustacei; există forme dulcicole, de ape freatice, sau terestre. Include circa 10 000 de specii.
Izopodele sunt crustacee mici de 0,5–20 mm, cu corpul ușor turtit dorsoventral. Sunt lipsite de carapace ca și la amfipode. La cap se sudează primul și cel de-al doilea toracomer (= segment toracic). Pleonul (= abdomenul) este scurt, cu somitele abdominale parțial sudate. La nivelul abdomenului ultimul pleomer (= segment abdominal) fuzionează cu telsonul (= porțiunea terminală a corpului care conține anusul) și formează așa-numitul pleotelson. Pereiopodele (= picioarele toracice) sunt ambulatoare (adică servesc pentru deplasare). Au o pereche de maxilipede (= apendice pereche care intra în alcătuirea aparatului bucal), restul toracopodelor (= apendicelor toracice) sunt uniramate (adică formate din segmente neramificate), asemănătoare între ele sau modificate. Baza picioarelor este apărată ca și la amfipode de epimerite laterale ale tergitelor (= placilor sclerotizate dorsale) segmentelor corpului. La mascul, pleopodele (= apendicele primelor cinci segmente abdominale) I și II sunt transformate în gonopode (= pleopode modificate pentru funcția genitală). Pleopodele sunt biramate (adică formate din 2 ramuri: endopoditul,orientat spre interior și exopoditul, orientat spre exterior), sunt foliacee și servesc în principal la respirație. Exopoditul (= ramura exterioară a apendicelui biramat) pleopodelor este respirator, la oniscoide cu trahei. Branhiile sunt atașate de pleopode, inima este în pleon. La formele acvatice, funcție respiratoare au endopoditele, care sunt protejate la exterior de exopodite. Exopoditele primei perechi de pleopode sunt lungi și se unesc în plan median, formând un fel de capac de protecție. La formele terestre, funcția respiratorie este preluată de exopodite, care prezintă în interior o rețea de canale ramificate – pseudotrahei. Au glandă maxilară. Antena I este scurtă. Antenulele sunt mai mici decât antenele, care pot prezenta uneori un mic epipodit. La speciile terestre, antenulele sunt atrofiate. La femele ventral, pe torace se formează o cameră incubatoare protejată de oostegite (= expansiuni lamelare ale coxopoditelor toracopodelor, care formează un receptacul pentru ouă). La masculi, oostegitele perechii a șaptea prezintă caractere sexuale. Au ochi compuși sesili, imobili sau plasați pe protuberanțe ale capului. La multe specii există statociști.
Izopodele reprezintă unul din grupele de crustacee cu un deosebit succes evolutiv. Sunt adaptate la mediul marin, libere (Idothea, Sphaeroma ) sau parazite la pești și crustacei (Anilocra). Există forme dulcicole (Asellus), de ape freatice, sau terestre (Oniscus, Porcellio, Armadillidium). Izopodele terestre au structuri speciale care le permit să respire aer atmosferic. Denumirea de izopode a fost dată în opoziție cu cea a amfipodelor, datorită faptului că izopodele au picioarele toracice identic conformate.
glej besedilo
Enakonožci, tudi raki enakonožci, enakonožni raki ali mokrice (znanstveno ime Isopoda), so red višjih rakov, v katerega uvrščamo približno 10.000 danes živečih opisanih vrst. Približno polovica vrst živi na kopnem, s čemer so najuspešnejša skupina rakov, ki je poselila kopno.
So hrbtno-trebušno (dorzoventralno) sploščene živali, dolge večinoma med 5 in 15 mm, največji predstavnik, globokomorski Bathynomus giganteus, pa doseže 42 cm v dolžino in je širok 15 cm. Večinoma so sivkaste ali rjavkaste varovalne barve, mnogo vrst pa ima tudi kromatofore, s katerimi lahko prilagajajo obarvanost skeleta ozadju. Pri mnogo kopenskih predstavnikih in tudi pri nekaterih vodnih se je razvila sposobnost zvijanja v kroglico za obrambo.
Podobno kot postranice nimajo koša (karapaksa); členjenost je večinoma jasna, le členi zadka so zraščeni v večji ali manjši meri. Zadnji je skoraj pri vseh zraščen s telzonom, pri osličkih (podred Asellota) pa praviloma vsi razen prvega ali drugega in tvorijo značilno zadkovo ploščo. Hrbtne plošče (tergiti) pri mnogih predstavnikih segajo navzven na bočni strani. Gledano s hrbtne strani sta oprsje in zadek enako široka, tako da med njima ni jasne meje. Prvi par oprsnih okončin je kleščasto oblikovan, preostalih sedem parov pa so enovejnate noge, prilagojene za plazenje po podlagi. Zadkove okončine (pleopodi) so lahko sploščene in tvorijo površino za izmenjavo plinov (nekakšne škrge), kar je posebnost pri rakih. Z njimi lahko tudi plavajo.
Na glavi sta dva para tipalnic, od katerih je drugi mnogo večji od prvega, pri kopenskih predstavnikih je slednji zakrnel. Poleg njih so ob strani glave še drobne sestavljene oči.
Večina predstavnikov je vsejedih mrhovinarjev, nekaj predstavnikov je plenilskih (denimo največji, Bathynomus giganteus), več skupin pa je prešlo tudi na zajedavski način življenja. Nekatere mrhovinarske vrste so delni rastlinojedci. Številni se prehranjujejo z odmrlim lesom v katerega vrtajo in nekateri lahko povzročijo veliko škode na lesenih dokih v pristaniščih. V prebavilu imajo simbiontske bakterije, ki razgrajujejo celulozo. Mnoge zajedavske vrste so drastično preoblikovane in niso podobne prosto živečim. Obustne okončine imajo prilagojene za prebadanje in sesanje krvi, noge pa za pritrjanje na gostitelja. Največkrat zajedajo na ribah ali drugih rakih.
Kopenske vrste (v slovenščini jim pravimo »prašički«) so različno občutljive na izsuševanje, a v splošnem so manj prilagojene na kopno kot drugi členonožci, zato jih najdemo samo v vlažnih okoljih, največkrat v bližini morja. Domneva se, da so poselili kopno neposredno iz morja. Večina jih tudi na kopnem diha s škrgami, ki morajo biti vedno vlažne. Največ vode izgubijo skozi tanek skelet na trebušni strani, saj nimajo voskaste plasti, ki bi preprečevala izhlapevanje. Zato se zadržujejo v temnih in vlažnih kotičkih, verjetno pa lahko k varčevanju z vodo pripomore tudi zvijanje v kroglico. Le vrste, ki so najbolje prilagojene na življenje na kopnem, imajo v pleopodih odprtino, ki vodi v omrežje cevk, podobnih vzdušnicam.
Morske vrste so bentoške, živijo v vseh globinah do globokega oceana. Razširjeni so po vsem svetu, predvsem v območjih z zmernim in tropskim podnebjem.
Pri večini kopenskih predstavnikov sta parjenju namenjena preoblikovana prva dva para zadkovih okončin; drugi par je votel in se napolni s spermo, ki jo samec s prvim parom vnese v samičino spolno odprtino ob strani telesa. Mnoge vrste se lahko parijo samo med samičino levitvijo ali tik po njej. Jajčeca dozorevajo v valilni vrečki (marsupiju), ki je tudi pri kopenskih vrstah vedno napolnjena s tekočino, tako da se razvijajo v vodnem okolju. Naenkrat dozori od nekaj do nekaj sto jajčec. Ličinke so podobne odraslim živalim, navadno po izvalitvi ne ostanejo pri samici. Živijo dve do tri leta in imajo enega ali dve legli na leto.
Na osnovi dejstva, da se zarod razvija v valilni vrečki, uvrščamo enakonožce med rake valilničarje (Peracarida), skupaj s postranicami, kozicami vrečarkami, repači in nekaterimi manj znanimi skupinami.
Sistematska razvrstitev taksonov, ki jih uvrščamo med enakonožce, še ni povsem dorečena. Po sodobni klasifikaciji delimo red v 11 podredov:
Za Slovenijo je znanih okrog 20 vrst sladkovodnih in okrog 70 vrst kopenskih enakonožcev, v obeh skupinah so favnistično posebej zanimive jamske. Starejši viri navajajo za Tržaški zaliv okrog 30 vrst morskih enakonožcev, vendar je v novejšem času ta skupina povsem neraziskana. Splošno so razširjeni med drugim vodni osliček (Asellus aquaticus), marogasti prašiček (Trachelipus rathkei) in navadni pasavček (Armadillidium vulgare). Pogost v človekovih bivališčih je tudi sinantropni navadni oz. kletni prašiček (Porcellio scaber).
Enakonožci, tudi raki enakonožci, enakonožni raki ali mokrice (znanstveno ime Isopoda), so red višjih rakov, v katerega uvrščamo približno 10.000 danes živečih opisanih vrst. Približno polovica vrst živi na kopnem, s čemer so najuspešnejša skupina rakov, ki je poselila kopno.
Gråsuggor och tånglöss, Isopoda (i äldre litteratur även kallade likfotingar), [1][2] är den mångformigaste och artrikaste ordningen bland kräftdjuren inom överordningen Peracarida. De flesta lever i haven, men många i sötvatten och en del på land, de välkända landgråsuggorna. De flesta blir 5–15 mm långa. De är plattade uppifrån (dorsoventralt) till skillnad från märlkräftorna som är plattade från sidorna. De flesta marina isopoder är bottenlevande och finns på nästan alla typer av havsbotten, även i djuphavet. Några är parasitiska på fiskar. Omkring 10 000 arter är beskrivna.[3][4][5] Namnet Isopoda (sammansatt av grekiska iso-, "likadan", och podos, "fot") syftar på att alla benparen är lika, till skillnad från märlkräftorna (Amphipoda), som har två slags ben (av amfi, "två olika", och podos, "fot").
Isopoderna är vanligen 5–15 mm långa, men den största arten, Bathynomus giganteus, kan bli upp till 45 cm lång och väga 1,7 kilogram. Kroppen är tillplattad uppifrån (dorsoventralt). Isopoderna har ingen tydlig carapax (ryggsköld). Antennerna har en lång, flerledad yttre del. Ögonen är oskaftade komplexögon och kan saknas. Första thoraxsegmentet är sammansmält med huvudet. De thorakala benparen (pereopoderna) är ogrenade, medan de abdominala benparen (pleopoderna) är tvågrenade (Y-formiga). Det finns sju benpar.
Gasutbyte sker hos vattenlevande isopoder med hjälp av bakkroppens benpar (pleopoder), som har fått en gälliknande funktion. Hos landgråsuggor är problemet med luftandning löst genom att samma benpar som hos vattenlevande isopoder fungerar som gälar har blivit genomsatta av fina kanalsystem, i vilka syre kan upptas ur luften. De syns på undersidan av en landgråsugga eftersom den inneslutna luften gör dem vita.
Landgråsuggorna förekommer bara på ganska fuktiga platser. De tål inte uttorkning. Anledningen är att de använder ammoniak som kvävehaltig exkretionsprodukt, liksom vattenlevande kräftdjur och andra vattendjur, men till skillnad från de flesta landdjur, som avger kväve i form av urea eller urinsyra. Då ammoniak avges från kroppen måste stora mängder vatten följa med, vilket gör att landgråsuggorna inte kan hushålla effektivt med vatten.
Landgråsuggor livnär sig vanligen på dött växtmaterial, till exempel vissna löv och multnande trä.[6] Gråsuggor som lever i vatten livnär sig ofta på alger och annat organiskt material eller är rovdjur eller asätare. Några är parasiter.
Honan har, som alla peracarider, ett yngelrum (marsupium) på buksidan, bildat av plattor på thorakalbenen. Äggen förvaras där före befruktning och tills de kläcks. En hona kan få upp till 100 ungar per år.
Isopoda är en ordning inom överordningen Peracarida. Den innehåller cirka 10 000 beskrivna arter uppdelade på cirka 120 familjer.
Isopoderna är kända sedan Paleozoikum, för 300 miljoner år sedan. Det finns fossil av gråsuggor från karbon (underordningen Phreatoicidea, familjen Paleophreatoicidae) som i princip ser likadana ut som nu på södra halvklotet levande sötvattensarter av samma underordning.
Isopoderna indelas i tio underordningar:[7]
Kraftigt byggda, platta, gråsugglika djur i salt eller bräckt vatten, ofta rovdjur, asätare eller ektoparasiter på fiskar. Eurydice pulchra, 5 mm, är allmän vid strandkanten från Skagerack till sydöstra Östersjön. Den attackerar flatfiskyngel i grunda vattensamlingar vid stranden och biter även människor, vilket orsakar lätt sveda. Aega-arter har sugande mundelar och lever parasitiskt på fiskblod. Den för människan viktigaste arten är Limnoria lignorum, borrgråsugga, som borrar gångar i trä i havet och kan göra stor skada på bryggor, träpålar och andra byggnadsverk i saltvatten. Hit hör också en bisarr fiskparasit, Cymothoa exigua, tungbitaren, upp till 28 mm lång. Djuret tar sig in i fiskens munhåla via gälarna eller munnen och biter sig fast vid tungbasen, där den suger blod från tungartären. Så småningom dör tungan bort och dess plats intas av parasiten. Tungan ersätts även funktionellt av kräftdjuret, så att fisken kan äta till synes utan besvär. Detta är det enda kända fallet då en parasit funktionellt ersätter en kroppsdel hos värden.
Två arter i Sverige, mycket långsmala, nästan masklika, bottenlevande djur. Cyathura carinata, 25 mm, allmän under stenar på grunt bräckt vatten särskilt i Öresund.
Två arter Gnathia på västkusten. 4–5 mm. Fiskparasiter som larver, bottenlevande som vuxna.
Till underordningen tånglöss hör de vanligaste och mest kända marina isopoderna, framför allt släktet Idothea med minst 7 arter, 9–41 mm, vid de svenska kusterna, Skagerack till Åland. De lever bland alger på grunt vatten. Vanligast är Idothea baltica. Hit hör också ishavsgråsugga eller skorv, Saduria (Mesidothea) entomon, som är vår största isopod. Den är flera cm lång, någon gång ända upp till 7 cm. Den förekommer från Öresund till Bottenviken samt i några större insjöar och anses vara en istidsrelikt. Mycket speciellt utseende med lång smal kropp och långa antenner har Astacilla longicornis. Valvifera förekommer särskilt rikligt i arktiska och antarktiska hav.
Några sötvattensarter i Sydafrika och Australien.
Aselloterna kännetecknas av att bakkroppssegmenten och telson är sammanvuxna till en platta i djurets bakända. Detta är den artrikaste underordningen. De flesta är marina, men en del lever i sötvatten. I djuphaven dominerar gruppen Asellota som har genomgått en adaptiv radiation i denna miljö och nästan utesluter andra isopoder. Till Asellota hör vår enda sötvattensisopod, sötvattensgråsuggan Asellus aquaticus, 8–12 mm, som är allmän i alla slags sötvatten och lever av multnande växtdelar. Bland våra marina aselloter kan nämnas Jaera albifrons med flera (strandvattengråsuggor), som är allmänna under stenar längs västkusten och in i Östersjön. Munnopsis typica har extremt långa thorakalben och finns i Skagerack.
Hit hör alla landgråsuggor. I Sverige finns cirka 30 arter. Dessa är verkliga landdjur, som aldrig frivilligt går i vattnet. Enda undantaget är Ligia oceanica, vår största landgråsugga, upp till 30 mm, som håller till på steniga havsstränder, gärna vågexponerade, från Västkusten till Öresund. Den springer snabbt och kan ta sin tillflykt till vattnet. Oniscus asellus är en av våra vanligaste landgråsuggor. Den är bred, starkt plattad, grå med gula teckningar på ryggen. Porcellio scaber är också en av våra vanligaste arter. Den är rent mörkgrå med en finknölig, skrovlig ryggyta. Båda dessa arter hör till den mänskliga kulturens följeslagare och har spritts till flera världsdelar. Vanliga hos oss är också Armadillidium-arter, som rullar ihop sig till kompakta små klot om de blir skrämda.
Parasiter på andra kräftdjur. Första larvstadiet uppsöker en mellanvärd, troligen alltid en hoppkräfta. Nästa larvstadium uppsöker den definitiva värden. Hos gruppen Bopyrina förändras djuret inte mer än att man fortfarande kan se att det är en isopod. Hit hör Hemiarthrus (Phryxus) abdominalis, cirka 10 mm, som parasiterar på den vanliga nordhavsräkan Pandalus borealis. Den hittas ibland sittande på undersidan av främre delen av bakkroppen på räkor, på det ställe där äggen brukar finnas. Hos den andra gruppen, Cryptoniscina, har vuxna djur ingen likhet med kräftdjur utan är en säckliknande bildning, 1–5 mm. En art. Liriopsis pygmaea, är en hyperparasit som parasiterar på rotfotingar som i sin tur parasiterar på eremitkräftor.
Mindre än 2 mm, finns i sandlucksystem i hav och sötvatten längs Sydamerikas ostkust, i Afrika, Indien och Medelhavet.
I sötvatten och grundvatten i Sydamerika.
En isopod i baltisk bärnsten (uppifrån).
En isopod i baltisk bärnsten (från sidan).
Flabellifera: Bathynomus giganteus lever pelagiskt i djuphavet (45 cm, 1,7 kg).
Valvifera: Skorv, Saduria (Mesidothea) entomon
Asellota: Den vanliga sötvattensgråsuggan Asellus aquaticus.
Oniscidea:Den vanliga landgråsuggan Porcellio scaber.
Oniscidea: Den vanliga landgråsuggan Oniscus asellus.
Oniscidea: Den vanliga rullgråsuggan Armadillidium vulgare rullar ihop sig om den blir skrämd.
Oniscidea:Gråsuggan Ligia exotica.
Flabellifera:Upptill borrhål av borrgråsuggan Limnoria. Nedtill borrhål av skeppsmasken, Teredo, en mollusk.
Bestämningslitteratur:
Wikimedia Commons har media som rör gråsuggor.
Gråsuggor och tånglöss, Isopoda (i äldre litteratur även kallade likfotingar), är den mångformigaste och artrikaste ordningen bland kräftdjuren inom överordningen Peracarida. De flesta lever i haven, men många i sötvatten och en del på land, de välkända landgråsuggorna. De flesta blir 5–15 mm långa. De är plattade uppifrån (dorsoventralt) till skillnad från märlkräftorna som är plattade från sidorna. De flesta marina isopoder är bottenlevande och finns på nästan alla typer av havsbotten, även i djuphavet. Några är parasitiska på fiskar. Omkring 10 000 arter är beskrivna. Namnet Isopoda (sammansatt av grekiska iso-, "likadan", och podos, "fot") syftar på att alla benparen är lika, till skillnad från märlkräftorna (Amphipoda), som har två slags ben (av amfi, "två olika", och podos, "fot").
Tespih ya da tesbih böcekleri (Isopoda), Malacostraca sınıfından, suda ya da karada yaşayan, yedi çift bacaklı kabuklu takımıdır. Fosillerine en az 300 milyon yıl önceki dönemlerda rastlanır.[1]
3 mm den 45 cm e (Bathynomus giganteus) kadar değişik boylarda olsalar da genelde ufak hayvanlardır. Bugüne kadar 10.000[2] türü tanımlanmıştır. Bunlardan 4.500 kadarı denizlerde, 500 kadarı tatlısuda, diğer 5.000 kadarı da karada yaşar[3].
Tespih böceği adını, bazı karacıl türlerinin dokunulduklarında savunma amaçlı olarak vücutları üzerine tatu (armadillo) gibi kıvrıldıklarında tostoparlak tespih tanesi gibi görünmesinden dolayı almıştır. Insecta sınıfından gerçek böceklerle ilgisi yoktur; karides, yengeç ve krillerle akrabadır.
Türkçede takım için eş bacaklılar ya da eş ayaklılar adı da kullanılır. Bu ad, takımın Latince bilim adının çevirisidir ve o da Eski Yunanca ἴσος (isos) «eşit» + ποδός (podos) «ayak/bacak» kelimelerinden türetilmiştir[4].
10 alt takıma ayrılır[5]:
Tespih ya da tesbih böcekleri (Isopoda), Malacostraca sınıfından, suda ya da karada yaşayan, yedi çift bacaklı kabuklu takımıdır. Fosillerine en az 300 milyon yıl önceki dönemlerda rastlanır.
3 mm den 45 cm e (Bathynomus giganteus) kadar değişik boylarda olsalar da genelde ufak hayvanlardır. Bugüne kadar 10.000 türü tanımlanmıştır. Bunlardan 4.500 kadarı denizlerde, 500 kadarı tatlısuda, diğer 5.000 kadarı da karada yaşar.
Рівноногі (Isopoda) — ряд вищих ракоподібних (Malacostraca). Їх розмір коливається від півміліметра до 46 см. Ряд налічує понад 10 000 видів, в яких близько 4500 видів зустрічаються у водному середовищі, переважно на морському дні, 500 видів у прісних водах та ще 5 000 видів на суші. Ряд поділений на одинадцять підрядів.
Це незавершена стаття з карцинології.Рівноногі (Isopoda) — ряд вищих ракоподібних (Malacostraca). Їх розмір коливається від півміліметра до 46 см. Ряд налічує понад 10 000 видів, в яких близько 4500 видів зустрічаються у водному середовищі, переважно на морському дні, 500 видів у прісних водах та ще 5 000 видів на суші. Ряд поділений на одинадцять підрядів.
Bộ Chân đều hay còn gọi là động vật Đẳng túc là một bộ động vật giáp xác. Danh pháp khoa học của bộ này là Isopoda có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp ἴσος (iso-, nghĩa là "giống nhau") và ποδός (podos, là "chân").[1] Hóa thạch của các loài trong bộ này có tuổi vào kỷ Cacbon (tương đương với thế Pennsylvania ở Hoa Kỳ), ít nhất là 300 triệu năm.[2]
Isopoda là những loài giáp xác có cơ thể tương đối nhỏ với 7 cặp chân giống nhau về kích thước và hình dạng, nằm trong khoảng từ 300 micrômét (0,012 in) đến 50 xentimét (20 in) như ở loài Bathynomus giganteus.[1] Thông thường chúng dẹp theo chiều lưng bụng, mặc dù một số loài không có đặc điểm như vậy, đặc biệt là các loài sống trong lòng biển sâu hoặc trong nước ngầm (trong các hang động ngầm).[1] Các loài chân giống không có giáp do nó bị thoái hóa thành một "tấm khiên đầu" chỉ che phủ phần đầu.[3] Trao đổi khí diễn ra trong các chân bơi giống như mang chuyên biệt hóa ở phía sau của cơ thể. Các loài chân giống sống trên cạn, các chân bơi này thường biến đổi thành các cấu trúc giống như phổi, và các "lá phổi" này dễ dàng thấy ở mặt dưới của các loài trong phân bộ Oniscidea.[1]
Isopoda thuộc nhóm Peracarida, một nhóm lớn được hợp lại bởi các loài trong nhóm đều có túi ấp trứng. Có khoảng 10.215 loài đã được miêu tả,[1] và được xếp vào 11 phân bộ.[4]
Bộ Chân đều hay còn gọi là động vật Đẳng túc là một bộ động vật giáp xác. Danh pháp khoa học của bộ này là Isopoda có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp ἴσος (iso-, nghĩa là "giống nhau") và ποδός (podos, là "chân"). Hóa thạch của các loài trong bộ này có tuổi vào kỷ Cacbon (tương đương với thế Pennsylvania ở Hoa Kỳ), ít nhất là 300 triệu năm.
Конечности плеона малочлениковые, одно- или чаще двуветвистые. Внешне и по своей роли они подразделяются на две группы: первые пять пар (плеоподы) и последняя пара — уроподы. Плеоподы более или менее уплощены, принимают участие в передаче спермиев, дыхании, осморегуляции и у многих форм — в плавании. Эти функции выполняются разными парами и ветвями плеоподов. Так, например, ветви вторых и иногда первых плеоподов у самцов обычно принимают участие в передаче спермы[10]. Кроме того, на основе передних пар плеоподов иногда формируется крышечка, прикрывающая дыхательные плеоподы. Встречаются полные и частичные редукции и попарные слияния плеоподов, что особенно характерно для представителей Asellota. Например, у самок Microcerberidae остается всего две пары плеоподов из исходных пяти! У наземной группы — мокриц — дыхательные плеоподы сохраняют свою функцию, но претерпевают значительные изменения, связанные с дыханием на суше, и преобразуются в подобия легких[11].
Уроподы — последняя пара конечностей. В общем случае они двуветвистые, с одночлениковыми ветвями. У части подотрядов уроподы листовидные, широко расставлены на боковых краях плеотельсона. У других групп — напротив, они более или менее сближены и круглые в сечении. В подотряде Valvifera наблюдается особая модификация первого варианта, когда листовидные уроподы образуют крышечку, целиком прикрывающую плеоподы с брюшной стороны[12].
Во внутреннем строении изопод почти не наблюдается значительных отклонений от плана типичных высших раков. К специфическим чертам относятся поперечно-полосатая мускулатура, смещенное назад сердце и эктодермальная кишка. Смещение сердца в заднюю часть переона и плеон связано с отсутствием карапакса и переносом дыхательной функции на плеоподы. Кишка действительно исключительно эктодермальная, и лишь гепато-панкреатические железы эндодермальны[2][13].
Большинство равноногих раков имеет два раздельных пола. Встречаются также гермафродитные формы. Так, среди паразитических (и редко среди свободноживущих) групп распространен протерандрический гермафродитизм[14][15]. Редкие случаи протогинии также известны в нескольких семействах морских изопод[16]. Немногочисленные случаи партеногенеза описаны для некоторых видов мокриц[17].
Осеменение в подавляющем большинстве случаев внутреннее. Хотя наружно-внутреннее осеменение показано пока лишь для одного вида, возможно, оно имеет большее распространение[10][18]. Разнообразные «мужские придатки» на основе первых плеоподов самцы используют для введения сперматофоров в половые пути самок. Для нескольких групп характерны сперматеки — вместилища в теле самки для хранения и постепенного использования спермиев. Копуляция обычно происходит в определенный момент полового цикла самки и ей предшествует более или менее длительная предкопуляция, во время которой самец держится за самку и ждет её готовности[10]. Спермии неподвижные, «перакаридного» типа. Имеется вытянутое тело спермия с крупной акросомой и ядром; от тела отходит очень длинный (до 1 мм) исчерченный тяж, функциональная роль которого остается неизвестной[19][20]. Спермии образуют пучки, окруженные неклеточными «макротрубочками», формирующими подобие сперматофора.
Эмбриональное развитие у большинства видов происходит в выводковой сумке, образованной листовидными придатками переоподов — оостегитами[2][10]. В нескольких родах известны внутренние выводковые сумки, образованные впячиванием покровов брюшной стороны тела, а также изолированные выводковые мешки в полости тела[2][21]. Яйца центролицетальные (желток расположен в центре яйца). Богатые желтком яйца большинства изопод претерпевают поверхностное дробление. Дробление бедных желтком яиц изопод-паразитов ракообразных полное. Гаструляция протекает по типу эпиболии[2][13]. После гаструляции начинает формироваться зародышевая полоска. По типу клеточных делений и происхождению клеток зародышевую полоску делят на «науплиальную» часть (сегменты антенн и мандибул), переднюю и заднюю «постнауплиальные» части. Характер клеточных делений и экспрессии регуляторных генов очень сходны с таковыми танаидовыми и резко отличаются от амфипод[22]. После завершения развития в яйцевых оболочках начинается эмбриональная стадия, на которой зародыш имеет характерную изогнутую на спинную сторону форму. На этой стадии у большинства изопод появляются т. н. эмбриональные «дорзальные органы», чья роль неясна. Эмбрион развивается в ларвальную стадию, которая затем линяет на стадию манки. Манка — более или менее похожее на взрослое животное, но лишенное последней пары грудных ног, именно на этой стадии изоподы выходят из материнской сумки.
У паразитов ракообразных «личиночные» стадии более многочисленны (от 2 до 4) и разнообразны, свободно плавающие и эктопаразитические[15]. В семействе паразитов рыб Gnathiidae, в котором и взрослые сохраняют черты манки, из яйца выходит т. н. праница — свободно плавающая стадия, которая ищет первого хозяина. После того, как праница напитается на этом хозяине, она оседает на дно и переваривает съеденное, пока не полиняет на следующую стадию праницы. Число стадий праниц жестко фиксировано у всех гнатиид и равно трем: сытая третья праница линяет на самку или самца, которые уже не питаются[15][23].
Первичной сферой обитания равноногих является море и здесь они демонстрируют основное разнообразие форм и дают наибольшее количество видов. Морские изоподы являются преимущественно бентосными животными, и населяют глубины от литорали до океанских впадин. Некоторые изоподы плавают в толще воды или около дна.
Из пресных вод описано около 10 % всех видов изопод, но некоторые группы являются исключительно пресноводными (современные Phreatoicidea; Asellidae, Stenasellidae, Protojaniridae из Asellota, Calabozoida, Tainisopidea)[24].
Еще большее число видов принадлежит сухопутным формам. Основную их часть составляют мокрицы (Oniscidea), среди которых из более чем 3,5 тыс. видов лишь немногие являются амфибиотическими и вторичноводными. Кроме того, единственный род Phreatoicopsis из Phreatoicidea также является (полу)наземным: эти виды роют норы во влажной почве[25].
Среди изопод встречаются детритофаги, растительноядные и плотоядные формы (хищники и трупоеды), несколько групп — паразиты ракообразных и рыб. Мокрицы питаются преимущественно растительными остатками, детритом и имеют значение в биоценозах как сапрофаги.
Хозяйственное значение изопод невелико. Паразитические формы могут причинять ущерб рыбным хозяйствам и марикультуре креветок (в тропических странах)[15]. Кроме того, некоторые морские древоточцы могут делать ходы в деревянных технических сооружениях (Limnoria lignorum и некоторые виды рода Sphaeroma, в частности)[26][27].
В ископаемом состоянии известны все крупные группы (подотряды) изопод. Исключение составляют небольшие по объему Limnoriidea, Tainisopidea, Phoratopidea и Calabozoidea.
Phreatoicidea, как и следовало ожидать из их базального положения на кладограмме, появляются в геологической летописи первыми. Самая ранняя находка — позднекарбоновая Hesslerella shermani Schram, 1970, вид, относящийся к единственному известному морскому семейству Phreatoicidea — Palaeophreatoicidae, дожившему до конца перми[28][29]. Среднетриасовые формы уже можно отнести к существующему ныне семейству Amphisopodidae, причем, как и сегодня, в мезозое они уже населяли пресные воды[29].
Одна из крупнейших групп изопод — Asellota, возникшая по оценкам в палеозое-раннем мезозое, в палеонтологической летописи представлена лишь двумя известными видами, что связано, вероятно, с особенностями строения кутикулы[30]. Оба ископаемых вида относятся к семействам с современными представителями: Joeropsididae из мела[31] и Paramunnidae из триаса[32][33].
Cymothoida известны, начиная с позднего триаса, когда уже возникло семейство Cirolanidae, дожившее до современности[34]. Некоторые представители широко распространенного и разнородного вымершего рода Palaega близки к современным гигантам Bathynomus. Ранее предполагалось, что юрский род Urda является родственным Cirolanidae и паразитов Gnathiidae, однако связи этого рода с современными группами даже на уровне подотрядов сейчас признаются неясными[35][36].
Sphaeromatidea хорошо известны с мезозоя. В это время были представлены как ныне вымершие семейства и рода с неясными систематическими связями (Archaeoniscidae, Schweglerellidae), так и вымершие рода современного семейства Sphaeromatidae[36][37][38].
Самые ранние Valvifera известны лишь с олигоцена, где они уже представлены современным семейством Chaetiliidae (Proidotea)[35][39][40].
Ископаемые мокрицы (Oniscidea) известны по находкам в янтаре, самые ранние из которых относятся к раннему мелу[39][41][42][43].
Среднетриасовый Anhelkocephalon handlirschi относят к равноногим с большим сомнением, и его связи с современными формами неизвестны[36].
Отряд содержит около 10,5 тысяч описанных видов, разделённых на 135 семейств. Надсемейственная классификация претерпела значительные изменения за последние десятилетия и в наиболее современном виде включает 3 крупные группы: Asellota (имеет ранг подотряда в ранговой систематике), Phreatoicidea (подотряд) и Scutocoxifera (='Flabellifera' sensu Wilson, 1999[30])[44]. Последняя группа может быть разделена на 9-10 подгрупп (подотрядов). Спорным среди систематиков остается положение семейств Calabozoidae, Microcerberidae и Atlantasellidae. Родственные связи загадочных Calabozoidae пока непонятны: то ли это группа, близкая к Asellota, то ли это своеобразные пресноводные мокрицы. Большинство авторов, тем не менее, оставляет за этим семейством собственный подотряд[6][24][39][45]. Microcerberidae и Atlantasellidae — группы, безусловно, родственные Asellota и, возможно, представляют одну из внутренних групп азеллот[46][47][48], однако ряд авторов продолжает их выделять из Asellota в отдельный подотряд[6][24]. Полный список подотрядов по наиболее согласованной[12][44] схеме следующий:
Конечности плеона малочлениковые, одно- или чаще двуветвистые. Внешне и по своей роли они подразделяются на две группы: первые пять пар (плеоподы) и последняя пара — уроподы. Плеоподы более или менее уплощены, принимают участие в передаче спермиев, дыхании, осморегуляции и у многих форм — в плавании. Эти функции выполняются разными парами и ветвями плеоподов. Так, например, ветви вторых и иногда первых плеоподов у самцов обычно принимают участие в передаче спермы. Кроме того, на основе передних пар плеоподов иногда формируется крышечка, прикрывающая дыхательные плеоподы. Встречаются полные и частичные редукции и попарные слияния плеоподов, что особенно характерно для представителей Asellota. Например, у самок Microcerberidae остается всего две пары плеоподов из исходных пяти! У наземной группы — мокриц — дыхательные плеоподы сохраняют свою функцию, но претерпевают значительные изменения, связанные с дыханием на суше, и преобразуются в подобия легких.
Уроподы — последняя пара конечностей. В общем случае они двуветвистые, с одночлениковыми ветвями. У части подотрядов уроподы листовидные, широко расставлены на боковых краях плеотельсона. У других групп — напротив, они более или менее сближены и круглые в сечении. В подотряде Valvifera наблюдается особая модификация первого варианта, когда листовидные уроподы образуют крышечку, целиком прикрывающую плеоподы с брюшной стороны.
等足目（學名：Isopoda），又名等足類或等腳類，是一目甲殼類，其下包括了潮蟲及球潮蟲。等足目的化石紀錄可以追溯至3億年前的石炭紀[3][4]。
其學名是來自希臘文的「相等」及「腳」，故中文名等足目[5]。
等足目是體型較細小的甲殼類，有七對大小及形態相似的腳，體型由300微米至50厘米不等。[5]它們的腹背一般都是扁平的，但在深海或地下水中的物種很多時都會不同。[5]等足目沒有明顯的甲殼，只在頭部有殼。[6]氣體交換是由似鰓的腹肢開始至身體後部。陸地生活的等足目很多時都有像肺部的結構，往往在底部顯而易見。[5]若有眼睛，都是無柄的。[6]與異足目一樣，它們最後的腹節與尾節融合，組成腹尾節。[6]胸部的第一節則與頭部融合。胸部附器是單枝的，而腹肢則是二枝的。[6]
約有4500種等足目是生活在水中的，大部份分佈在海床。[3]約有500種是淡水的，其餘5000種是屬於潮蟲亞目，遠比陸生的甲殼類成功。[3]在深海中以櫛水虱亞目較為豐富，差不多完全排除了其他等足目，成功發展輻射適應。[3]
一些等足目發展成寄生生態。上蝦亞目是完全寄生的，而扇肢亞目則是部份寄生。例如縮頭魚虱（Cymothoa exigua）是寄生在墨西哥笛鯛中，它會吃了墨西哥笛鯛的舌頭，並且取而代之，是已知唯一在功能上取代主體的寄生方式。[7]
等足目屬於囊蝦總目，有特製的育幼袋孵蛋。根據2001年的分類，當時約有11437個物種，分別分類在11個亞目[5][8]。
等足目的幼蟲如同其成蟲，但卻沒有最後一對胸足。等足目生長周期中沒有了游泳階段是限制其分佈的原因，並形成高度特有性。[3]它們會以兩個階段來脫殼。[5]
-left_01.jpg)
ワラジムシ目は節足動物門 甲殻亜門 軟甲綱 真軟甲亜綱 フクロエビ上目に属する分類群の名称。伝統的には等脚目の名が使われてきた。ワラジムシ、フナムシ、ダンゴムシなどを含む。陸上、海水、淡水に住み、体長は0.5-1.5cmのものが多い。雑食性であるが、寄生性の種や海中の木材に穴をあける種もいる。
ワラジムシ目（等脚目）には非常に多様な動物が含まれる。甲殻類中最も多様との声もある。陸に進出したものが多いのもこの類である。その種類数は約5000種とされ、フクロエビ上目では最も多い。あまり大きくなるものは少なく、ほとんどが小型の動物である。最大のものはダイオウグソクムシ（体長50cm）である。
体は扁平気味で細長く、背甲が大きく発達しないため、全体に体節に分かれ、腹面に足が並ぶ様子は端脚目にも似ている。陸産種もあり、身近なものも含まれるが、その多様性の大部分が海中にある、という点でも共通している。
以下のような共有派生形質を持つ。
この内1-4は端脚類、5はタナイス目の一部と共通する[1]。
頭部、胸部、腹部は外見からはっきり区別できる。全体に同じような体節がならんでいるように見える例が多い。
頭部に見える節は胸部の第1節（時に第2節まで）が融合しているので、実際には頭胸部であるが、実質的には頭部をなす。
胸部の附属肢のうち、第1対は顎脚となる。腹部の附属肢は2叉形。この部分が拡張して育児嚢となる例も多い。陸産種ではここに腔所を生じて空気呼吸する。
![[icon]](http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Wiki_letter_w_cropped.svg){kind=small}
この項目は、動物に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（Portal:生き物と自然／プロジェクト:生物）。 ワラジムシ目は節足動物門 甲殻亜門 軟甲綱 真軟甲亜綱 フクロエビ上目に属する分類群の名称。伝統的には等脚目の名が使われてきた。ワラジムシ、フナムシ、ダンゴムシなどを含む。陸上、海水、淡水に住み、体長は0.5-1.5cmのものが多い。雑食性であるが、寄生性の種や海中の木材に穴をあける種もいる。
등각류(等脚類, Isopods)는 등각목(Isopoda)에 속하는 갑각류의 총칭이다. 갯강구, 쥐며느리, 주거벌레 등을 포함하고 있다. 라틴어 학명 이소포다(Isopoda)는 그리스어 ἴσος (iso-, "같다, 等"라는 의미)와 ποδός (podos, "다리, 脚"라는 의미)에서 유래했다.[1] 등각류의 화석 기록은 최소 3억년 전의 석탄기(펜실베이니아기)까지 거슬러 올라간다.[2][3]
등각류(等脚類, Isopods)는 등각목(Isopoda)에 속하는 갑각류의 총칭이다. 갯강구, 쥐며느리, 주거벌레 등을 포함하고 있다. 라틴어 학명 이소포다(Isopoda)는 그리스어 ἴσος (iso-, "같다, 等"라는 의미)와 ποδός (podos, "다리, 脚"라는 의미)에서 유래했다. 등각류의 화석 기록은 최소 3억년 전의 석탄기(펜실베이니아기)까지 거슬러 올라간다.
.JPG)
1.JPG)
.jpg)
_in_biogeographic_regions.png)
.jpg)
