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Orobanchaceae ( Asturian )

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Cistanche tubulosa

La familia Orobanchaceae, perteneciente al orde de les Lamiales, forma un grupu de plantes de flor con alredor de 25 xéneros y más de 200 especies. Munchos d'estos xéneros taben enantes incluyíos na familia Scrophulariaceae.

Esta familia, llargamente estendida, alcuéntrase principalmente en toles rexones templaes, sacante Suramérica y zones d'Australia y Nueva Zelanda. Solamente esisten unes cuantes especies tropicales africanes y americanes.

Los miembros d'esta familia son yerbes añales o perennes, holoparásitas o hemiparásitas. Les especies holoparásitas son totalmente parasitarias, escarecen de clorofila y son incapaces de realizar la fotosíntesis. Les hemiparásitas (tresferíes de la familia Scrophulariaceae) sí realicen la fotosíntesis a pesar de ser parasitarias.

Carauterístiques

Namái unes cuantes especies tienen un sistema radicular desenvueltu. La mayoría d'elles tienen una compacta y curtia masa de raigaños engrosaos o un gran órganu engrosáu, simple o compuestu. Los raigaños tán xuníes al so anfitrión per mediu de haustorios en forma de gabitu que suministren los nutrientes al parásitu.

Tienen amenorgaes fueyes escamoses sésiles y daqué carnoses. Estes pequeñes escames son simples, llanceolaes, oblongues o ovaes y dispuestes de forma alterna.

Les flores hermafrodites son billaterales y simétriques, naciendo en recímanos o espiguillas, o sencielles nel apéndiz del delgáu tarmu.
El mota tubular ta formáu por ente 2 a 5 sépalos, con 5 pétalos bilabiaos xuníos formando la corola. El llabiu cimeru ye bilabiáu, ente que l'inferior ye trilabiáu. tien dos estames curtios y dos llargos, que s'enserten nel mediu o na base del tubu de la corola, alternaos colos lóbulos del tubu. Puede haber un quintu estame maneru. Les anteres abrir de forma llonxitudinal. El pistilu ye unicelular y l'ovariu súperu.
La polinización ye efectuada polos inseutos.

El frutu ye dehiscente, non carnosu, de cápsula xuní-locular y contién ensame de minúscules granes endospérmicas, que son esvalixaes pol vientu a grandes distancies, amontando d'esta forma les posibilidaes d'atopar nuevos anfitriones.

Estes plantes, sacante les hemiparásitas, pueden tener tonalidaes marielles, marrones, púrpures o blanques, pero escarecen por completu de tonos verdes.

La familia escarez de relevancia económica, sacante delles especies perxudiciales pa les colleches.

Tribus

Xéneros

La Lathraea foi clasificada tradicionalmente ente les Orobanchaceae, pero recién evidencies suxuren que tendría de ser tresferida a la familia Scrophulariaceae.

Enllaces esternos


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Orobanchaceae: Brief Summary ( Asturian )

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La familia Orobanchaceae, perteneciente al orde de les Lamiales, forma un grupu de plantes de flor con alredor de 25 xéneros y más de 200 especies. Munchos d'estos xéneros taben enantes incluyíos na familia Scrophulariaceae.

Esta familia, llargamente estendida, alcuéntrase principalmente en toles rexones templaes, sacante Suramérica y zones d'Australia y Nueva Zelanda. Solamente esisten unes cuantes especies tropicales africanes y americanes.

Los miembros d'esta familia son yerbes añales o perennes, holoparásitas o hemiparásitas. Les especies holoparásitas son totalmente parasitarias, escarecen de clorofila y son incapaces de realizar la fotosíntesis. Les hemiparásitas (tresferíes de la familia Scrophulariaceae) sí realicen la fotosíntesis a pesar de ser parasitarias.

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Orobanşkimilər ( Azerbaijani )

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Orobanşkimilər (lat. Orobanchaceae) dalamazçiçəklilər dəstəsinə aid bitki fəsiləsi.

Cinsləri

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Orobanşkimilər: Brief Summary ( Azerbaijani )

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Orobancàcies ( Catalan; Valencian )

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Orobancàcia, Orobancàcies (Orobanchaceae) és una família de plantes amb flor de l'ordre de les Lamiales.

Particularitats

Les orobancàcies són pròpies dels països temperats de l'hemisferi boreal. La família comprèn uns 90 gèneres i unes 2000 espècies herbàcies, anuals o perennes. Molts del gèneres que la formen s'havien inclòs anteriorment en la família de les Escrofulariàcies.

Excepte el gènere Lindenbergia, tots els membres d'aquesta família són holoparàsits o hemiparàsits d'altres espermatòfits. Les espècies holoparàsites són completament parasítiques, sense clorofil·la, incapaces de realitzar la fotosíntesi: d'aquí que puguin ser de color groc, brunenc, violaci, però mai de tonalitats verdes. En canvi, les hemiparàsites (transferides de la família de les Escrofulariàcies) realitzen la fotosíntesi malgrat ser parasítiques.

Característiques

L'aparell radical nul, o poc desenvolupat, s'ha transformat en haustoris que es fixen a les rels dels hostes per extreure'n aliment. Les tiges, d'uns 10 a 50 cm d'alçada, són dretes, no ramificades i més o menys glanduloses, de color violaci, brunenc, grogós o blanquinós. Les fulles són esparses, del mateix color que la tija, i estan reduïdes a bràctees esquamiformes. Les flors, agrupades en espigues al damunt de les tiges, són zigomorfes, amb corol·la bilabiada formada per 5 pètals soldats; l'androceu consta de 4 estams i l'ovari és súper, bicarpel·lar, però amb una sola cavitat, caràcter que permet diferenciar les orobancàcies de les escrofulariàcies. Als Països Catalans hi trobem el gènere Orobanche. Tant orobancàcies com escrofulariàcies presenten estaminodis, estams que resten estèrils al final del seu desenvolupament i no produeixen pol·len.

Gèneres

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Cistanche tubulosa

La Lathraea ha sigut classificada tradicionalment entre les Orobanchaceae, però recents evidències suggereixen que hauria de ser transferida a la família Scrophulariaceae.[1]

Referències

  1. Castroviejo, Santiago. Flora ibérica: Plantaginaceae-Scrophulariaceae (en castellà). Editorial CSIC, 2009, p. 537. ISBN 840008747X.

Enllaços externs

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Orobancàcies: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

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Orobancàcia, Orobancàcies (Orobanchaceae) és una família de plantes amb flor de l'ordre de les Lamiales.

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Zárazovité ( Czech )

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Aeginetia sinensis

Zárazovité (Orobanchaceae) je čeleď vyšších dvouděložných rostlin z řádu hluchavkotvaré (Lamiales). Jsou to nezelení parazité nebo zelení poloparazité přiživující se na kořenech jiných rostlin. Čeleď je celosvětově rozšířena a je zastoupena několika rody i v České republice. Mezi známější zástupce patří např. záraza, světlík, černýš a všivec.

Popis

Zárazovité jsou byliny, výjimečně i keře se střídavými nebo vstřícnými, zřídka i přeslenitými listy bez palistů. Odění rostlin je nejčastěji z jednoduchých, případně ze žlaznatých chlupů. Listy jsou jednoduché, často peřeně laločnaté až dělené, celokrajné nebo zubaté, u parazitů redukované na nezelené šupiny na dužnatém stonku. Žilnatina je zpeřená.

Květenství jsou úžlabní nebo vrcholová, nejčastěji hrozny, někdy jsou květy jednotlivé. Květy jsou oboupohlavné, souměrné. Kalich i koruna jsou nejčastěji srostlé z pěti lístků. Koruna je dvoupyská. Tyčinky jsou čtyři, někdy doplněné jedním staminodiem, přirostlé ke korunní trubce. Zástupci rodu kastileja mají květy často podepřené nápadně zbarvenými listeny. Semeník je svrchní, srostlý ze dvou plodolistů, s jedinou čnělkou a dvouramennou bliznou. V každém plodolistu je mnoho vajíček. Okolo báze semeníku je obvykle vyvinut nektáriový disk. Plodem je tobolka obsahující mnoho hranatých semen.[1]

Květy zárazovitých jsou opylovány včelami, vosami, mouchami nebo ptáky. Semena jsou šířena pravděpodobně větrem.[1]

Parazité a poloparazité

Téměř všichni zástupci této čeledi jsou parazité nebo poloparazité, přichycující se pomocí specializovaných orgánů zvaných haustoria na kořeny hostitelských rostlin. Plně parazitičtí zástupci jsou nezelené rostliny s redukovanými listy a jsou zcela závislí na hostitelské rostlině, k níž jsou připojeni jedním a často mohutným haustoriem. Haustorium zasahuje do lýkové části cévních svazků hostitele, odkud čerpá asimiláty. Příkladem je rod záraza (Orobanche). Většina zástupců čeledi jsou však poloparazité, zelené rostliny které se na hostiteli pouze přiživují. Takové rostliny mají větší množství drobných haustorií, jež zasahují do dřevní části cévních svazků hostitele, odkud čerpají minerální látky. Mezi ně patří např. světlík (Euphrasia) a černýš (Melampyrum).[1][2]

Jednotlivé druhy parazitických zárazovitých mají často specifického hostitele. Zárazy produkují velké množství (až stovky tisíc) velmi drobných semen obsahujících jen nedokonale vyvinuté embryo. Jejich klíčení je vyvoláno chemickými látkami vylučovanými kořeny hostitelské rostliny jen do vzdálenosti několika milimetrů. Ze semene nejdříve vyrůstá nitkovitý útvar (prokaulom), který po napojení na hostitelský kořen vytvoří drobnou hlízku (základ budoucího haustoria), z níž teprve vyrůstá stonek.[2]

U některých rodů parazitických i poloparazitických zárazovitých (záraza, černýš, všivec, kastileja) bylo prokázáno, že na obranu proti herbivorům hromadí různé typy alkaloidů z hostitelské rostliny. Druhy Pedicularis semibarbata a Castilleja integra obsahují chinolizidinové alkaloidy, pokud rostou na vlčím bobu, a pyrrolizidinové alkaloidy, když parazitují na starčeku. Podobně byl prokázán pyrrolizidinový alkaloid lolin v druhu kokrhel menší, rostoucím na jílku mámivém.[3]

Rozšíření

Čeleď zahrnuje v současném pojetí přes 2000 druhů v 99 rodech. Největší rody jsou všivec (Pedicularis, asi 600 až 800 druhů), kastileja (Castilleja, 160–200), světlík (Euphrasia, 170–350), záraza (Orobanche, 150) a Buchnera (100 druhů). Zárazovité jsou kosmopolitně rozšířeny. Nejvíce druhů se vyskytuje v severním mírném pásu, v Africe a na Madagaskaru.[4]

V české květeně je čeleď zastoupena rody černýš (Melampyrum, 6 druhů), světlík (Euphrasia, 9 druhů + 1 vyhynulý), všivec (Pedicularis, 4 + 1 vyhynulý), kokrhel (Rhinanthus, 4 druhy), záraza (Orobanche, 16 druhů) a druhy zdravínek jarní (Odontites vernus), lepnice alpská (Bartsia alpina) a podbílek šupinatý (Lathraea squamaria).[5]

Nezelení parazité jsou v květeně Evropy zastoupeni celkem asi 56 druhy záraz (Orobanche, zvl. ve Středomoří), dále třemi druhy podbílku (Lathraea) a druhy Cistanche phelypaea, Phelypaea boissieri (Středomoří) a Boschniakia rossica, Cistanche salsa a Phelypaea coccinea (Rusko). Z dalších zárazovitých jsou to především rody, které jsou domácí i u nás: světlík (Euphrasia, asi 58 druhů, často endemity), všivec (Pedicularis, asi 50), kokrhel (Rhianthus, 34), černýš (Melampyrum, 25), zdravínek (Odontites, 17) a lepnice (Bartsia, 3), dále ve Středomoří druhy Siphonostegia syriaca, Parentucellia latifolia, Parentucellia viscosa, v Alpách a jižní Evropě hornice alpská (Tozzia alpina), v Rusku Cymbaria borysthenica a 3 druhy rodu Castilleja.[6]

Obsahové látky

Klasickými obsahovými látkami jsou fenolické glykosidy a iridoidy. Mnohé druhy obsahují orobanchin, způsobující černání rostlin při sušení[1] (tato vlastnost dala název černýši).

Hlavní účinnou látkou světlíku lékařského (Euphrasia rostkoviana) je iridoidní glykosid aukubin.[7]

Taxonomie

V klasickém pojetí obsahovala čeleď zárazovité pouze 15 rodů a asi 180 druhů obligátně parazitických rostlin.[8] Ostatní, poloparazitické rody byly řazeny do podčeledi Rhinanthoideae čeledi krtičníkovité (Scrophulariaceae) společně s plně autotrofními rody, jako je např. rozrazil (Veronica). Základním rozlišovacím znakem mezi čeleděmi zárazovité a krtičníkovité byl kromě způsobu výživy především typ placentace (parietální versus axilární). Molekulárními metodami bylo zjištěno, že zatímco haustoria se v průběhu vývoje této skupiny objevila jen jedenkrát, k přechodu na plný parazitismus došlo v rámci čeledi zárazovité v několika nezávislých případech.[1]

V roce 2011 byla na základě fylogenetických studií ustavena nová čeleď Rehmanniaceae obsahující dva rody řazené v systému APG dosud do čeledi Orobanchaceae: Rehmannia a Trianaeophora. Čeleď Rehmanniaceae tvoří podle kladogramů sesterskou skupinu čeledi Orobanchaceae.[9] Na stránkách Angiosperm Phylogeny Group je tato skupina uvedena na úrovni podčeledi (Rehmannieae) čeledi Orobanchaceae.[10]

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Světlík lékařský (Euphrasia rostkoviana)

Zástupci

Význam

Zárazovité mají malý hospodářský význam. Některé druhy, např. rodu Striga, mohou škodit na plodinách.[1] V botanických zahradách je občas pěstována záraza břečťanová (Orobanche hederae), např. v Botanické zahradě Univerzity Karlovy v Praze.[12]

Světlík lékařský (Euphrasia rostkoviana) je známá léčivka využívaná v lidovém léčitelství k tlumení očních zánětů.[7] Druh Cistanche phelypaea je v Kataru používán jako afrodiziakum, tonikum a proti průjmu.[13]

Přehled rodů

Aeginetia, Agalinis, Asepalum, Aureolaria, Bartsia, Bellardia, Boschniakia, Buchnera, Bungea, Buttonia, Castilleja, Centranthera, Christisonia, Cistanche, Clevelandia, Conopholis, Cordylanthus, Cyclocheilon, Cycnium, Cymbaria, Epifagus, Escobedia, Esterhazya, Euphrasia, Gentrya, Gerardiina, Gleadovia, Graderia, Harveya, Hyobanche, Kopsiopsis, Lamourouxia, Lathraea, Leptorhabdos, Macranthera, Mannagettaea, Melampyrum, Melasma, Micrargeria, Monochasma, Necranthus, Nesogenes, Nothochilus, Odontites, Omphalotrix, Ophiocephalus, Orobanche, Orthocarpus, Parentucellia, Pedicularis, Phacellanthus, Phelypaea, Phtheirospermum, Physocalyx, Platypholis, Radamaea, Rehmannia, Rhamphicarpa, Rhaphispermum, Rhinanthus, Schwalbea, Seymeria, Silviella, Siphonostegia, Sopubia, Striga, Tetraspidium, Tienmuia, Tozzia, Xylanche, Xylocalyx[4]

Odkazy

Reference

  1. a b c d e f JUDD, et al. Plant Systematics: A Phylogenetic Approach. [s.l.]: Sinauer Associates Inc., 2002. ISBN 9780878934034.
  2. a b MÁRTONFI, P. Systematika cievnatých rastlín. Košice: Univ. P. J. Šafárika, 2003. ISBN 80-7097-508-3.
  3. FATTORUSSO, Ernesto; TAGLIALATELA-SCAFATI, Orazio. Modern Alkaloids. [s.l.]: Wiley-VCH, 2007. ISBN 3527315217.
  4. a b STEVENS, P.F. Angiosperm Phylogeny Website [online]. Missouri Botanical Garden: Dostupné online.
  5. KUBÁT, K. et al. Klíč ke květeně České republiky. Praha: Academia, 2002. ISBN 80-200-0836-5.
  6. Flora Europaea [online]. Royal Botanic Garden Edinburgh. Dostupné online.
  7. a b JANČA, Jiří; ZENTRICH, Josef A. Herbář léčivých rostlin 4. díl. Praha: Eminent, 1996. ISBN 978-80-7281-378-0.
  8. WATSON, L.; DALLWITZ, M.J. The Families of Flowering Plants: Orobanchaceae [online]. Dostupné online.
  9. REFULIO-RODRIGUEZ, Nancy F.; OLMSTEAD, Richard G. Phylogeny of Lamiidae. American Journal of Botany. 2014, čís. 101(2), s. 287–299. Dostupné online.
  10. STEVENS, P.F. Angiosperm Phylogeny Website [online]. Missouri Botanical Garden: Dostupné online. (anglicky)
  11. SKALICKÁ, Anna; VĚTVIČKA, Václav; ZELENÝ, Václav. Botanický slovník rodových jmen cévnatých rostlin. Praha: Aventinum, 2012. ISBN 978-80-7442-031-3. (česky)
  12. Florius - katalog botanických zahrad [online]. Dostupné online.
  13. HANDA, S. S. et al. Compendium of Medicinal and Aromatic Plants. Vol. II: Asia. Trieste: ICS Unido, 2006.

Externí odkazy

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Zárazovité: Brief Summary ( Czech )

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Zárazovité (Orobanchaceae) je čeleď vyšších dvouděložných rostlin z řádu hluchavkotvaré (Lamiales). Jsou to nezelení parazité nebo zelení poloparazité přiživující se na kořenech jiných rostlin. Čeleď je celosvětově rozšířena a je zastoupena několika rody i v České republice. Mezi známější zástupce patří např. záraza, světlík, černýš a všivec.

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Gyvelkvæler-familien ( Danish )

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Gyvelkvæler-familien (Orobanchaceae) er en stor familie med ca. 100 slægter og 2000 arter. Det er mest flerårige, urteagtige planter eller sjældnere: buske, som er halvsnyltere. Flere grupper inden for familien har dog – uafhængigt af hinanden – udviklet helsnyltere [1]. Bladene er ofte tandede eller lappede, og blomsterne er hyppigt samlet i klase-agtige stande. De enkelte blomster er 5-tallige og uregelmæssige med sammenvoksede kronblade, der danner et kronrør. Frugterne er kapsler med mange frø.

Her nævnes kun de slægter, som er vildtvoksende eller almindeligt dyrkede i Danmark.

Slægter

Flere af de nævnte slægter har tidligere været klassificeret under Maskeblomst-familien.

Note

  1. ^ Nelson D. Young, Kim E. Steiner og Claude W. Depamphilis : The evolution of parasitism in Scrophulariaceae/Orobanchaceae: Plastid gene sequences refute an evolutionary transition series i Annals of the Missouri Botanical Garden, 1999, 86 side 876-893. Se et abstract online


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Gyvelkvæler-familien: Brief Summary ( Danish )

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Sorttop (Bartsia) Øjentrøst (Euphrasia) Skælrod (Lathraea) Kohvede (Melampyrum) Rødtop (Odontites) Gyvelkvæler (Orobanche) Troldurt (Pedicularis) Skjaller (Rhinanthus)

Flere af de nævnte slægter har tidligere været klassificeret under Maskeblomst-familien.

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Sommerwurzgewächse ( German )

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Die Sommerwurzgewächse (Orobanchaceae) bilden eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Lippenblütlerartigen (Lamiales).

Beschreibung

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Tribus Orobancheae: Illustration von Christisonia thwaitesii aus A hand-book to the flora of Ceylon, Tafel LXIX

Vegetative Merkmale

Sie wachsen meist als ausdauernde krautige Pflanzen, selten als Sträucher. Es sind meistens hemiparasitische Pflanzen; mehrere Verwandtschaftskreise in der Familie haben unabhängig voneinander Holoparasiten (beispielsweise Epifagus, Orobanche) entwickelt.[1] Die Laubblätter sind oft gezähnt bis tief gelappt.

Generative Merkmale

Sie haben meist traubige Blütenstände. Die zwittrigen Blüten sind zygomorph mit doppelter Blütenhülle. Die fünf Kronblätter sind zu einer Röhre verwachsen. Pro Blüte gibt es vier Staubblätter. Es werden Kapselfrüchte gebildet.

Systematik und Verbreitung

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Tribus Orobancheae: Aeginetia sinensis
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Tribus Buchnereae: Graderia subintegra
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Tribus Buchnereae: Striga bilabiata
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Tribus Castillejeae: Castilleja angustifolia
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Tribus Castillejeae: Orthocarpus luteus
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Tribus Orobancheae: Cistanche tubulosa
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Tribus Orobancheae: Epifagus virginiana
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Tribus Orobancheae: Hyobanche sanguinea
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Tribus Orobancheae: Nelken-Sommerwurz (Orobanche caryophyllacea)
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Tribus Orobancheae: Habitus und Blüten von Phacellanthus tubiflorus
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Tribus Rhinantheae: Verborgene Schuppenwurz (Lathraea clandestina)
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Tribus Rhinantheae: Wiesen-Wachtelweizen (Melampyrum pratense)
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Tribus Rhinantheae: Klebrige Parentucellie (Parentucellia viscosa)
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Tribus Rhinantheae: Quirlblättriges Läusekraut (Pedicularis verticillata)
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Tribus Rhinantheae: Blütenstand von Phtheirospermum japonicum

Die Familie Orobanchaceae wurde 1799 durch Étienne Pierre Ventenat in Tableau du Regne Vegetal 2, S. 292 unter dem Namen „Orobanchoideae“ aufgestellt. Typusgattung ist Orobanche L.[2] Synonyme für Orobanchaceae Vent. nom. cons. sind: Aeginetiaceae Livera, Cyclocheilaceae Marais, Melampyraceae Rich. ex Hook. & Lindl., Nesogenaceae Marais, Pedicularidaceae Juss., Phelypaeaceae Horan., Rhinanthaceae Vent., Scrophulariaceae tribus Buchnereae, Scrophulariaceae tribus Rhinantheae.[3]

Die Familie der Sommerwurzgewächse (Orobanchaceae) gehört zur Ordnung der Lippenblütlerartigen (Lamiales).

Arten der Sommerwurzgewächse sind nahezu weltweit verbreitet, meist sind sie jedoch in Gebieten mit gemäßigtem Klima zu finden. Bei der Verbreitung der Gattungen lassen sich Schwerpunkte auf der Nordhalbkugel oder aber in der Alten Welt feststellen. Etwa 3/5 der Gattungen sind nur auf der Nordhalbkugel verbreitet, elf Gattungen sind auf beiden Halbkugeln zu finden. Die mit mehr als 350 Arten größte Gattung der Familie, die Läusekräuter (Pedicularis), hat ihren Verbreitungsschwerpunkt im Himalaya; Castilleja mit mehr als 200 Arten kommt hauptsächlich im westlichen Nordamerika vor; die etwa 150 Arten der Sommerwurzen (Orobanche) haben ihren Verbreitungsschwerpunkt im Mittelmeerraum. Die etwa 170 Arten umfassende Gattung der Augentroste (Euphrasia) zeigt ein ungewöhnliches Verbreitungsgebiet: Sie kommt sowohl auf der Südhalbkugel als auch in der Alten Welt auf der Nordhalbkugel vor. Auch fast alle der etwa 100 Arten der Buchnera kommen in den tropischen und gemäßigten Gebieten der Alten Welt vor. Viele der restlichen Gattungen der Familie bestehen nur aus wenigen Arten und sind nur durch begrenzte Vorkommen bekannt.[4]

Je nach Autor werden zwischen 80 und etwa 100 Gattungen mit 1700 bis 2100 Arten zur Familie Orobanchaceae gerechnet.[4]

Die Familie Orobanchaceae wird in mehrere Tribus gegliedert. Bei manchen Autoren gibt es die Tribus Pedicularideae Duby s. l. mit mehreren Subtribus, beispielsweise Castillejinae; in der Darstellung hier haben sie den Rang von Tribus, also ist hier die Tribus Pedicularideae s. l. in mehrere Tribus aufgegliedert:

  • Tribus Buttonieae (unsicher): Es sind etwa fünf Gattungen enthalten:
    • Buttonia McKen ex Benth.: Die nur zwei bis drei Arten sind in Afrika verbreitet.
    • Leucosalpa Scott-Elliot: Die etwa drei Arten kommen nur auf Madagaskar vor.
    • Radamaea Benth.: Die fünf Arten kommen nur in Madagaskar vor.
    • Rhaphispermum Benth.: Sie enthält nur eine Art:
    • Thunbergianthus Engl.: Die nur zwei Arten sind in Afrika verbreitet.
  • Tribus Castillejeae G.Don: Es sind etwa sieben Gattungen mit etwa 220 Arten enthalten:
    • Castilleja Mutis ex L. f.: Die mehr als 200 Arten sind hauptsächlich in der Neuen Welt verbreitet.[8]
    • Clevelandia Greene: Sie enthält nur eine Art:
    • Cordylanthus Nutt. ex Benth.: Die etwa 18 Arten sind im westlichen Nordamerika verbreitet.
    • Gentrya Breedlove & Heckard (manchmal in Castilleja): Sie enthält nur eine Art:
    • Ophiocephalus Wiggins (manchmal in Castilleja): Sie enthält nur eine Art:
    • Orthocarpus Nutt.: Die etwa neun Arten sind in der Neuen Welt verbreitet.
    • Triphysaria Fisch. & C.A.Mey.: Die fünf bis sechs Arten sind im westlichen Nordamerika (hauptsächlich in Kalifornien) verbreitet und eine Art kommt in China vor.[7]
  • Tribus Cymbarieae D.Don: Sie enthält fünf bis sechs Gattungen mit etwa 14 Arten:
  • Tribus Escobedieae Benth.: Sie enthält etwa acht Gattungen:
    • Alectra Thunb.: Die (30 bis) etwa 40 Arten im tropischen Afrika und Asien verbreitet.[6]
    • Escobedia Ruiz & Pav.: Die 8 bis 15 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Magdalenaea Brade: Sie enthält nur eine Art:
    • Melasma P.J.Bergius: Die (7 bis) etwa 20 Arten sind im tropischen Afrika und in der Neotropis verbreitet.
    • Nothochilus Radlk.: Sie enthält nur eine Art:
    • Physocalyx Pohl: Die ein bis zwei Arten sind in Brasilien verbreitet.
    • Pseudomelasma Eb.Fisch.: Sie enthält nur eine Art:
    • Vellosiella Baill.: Die zwei bis drei Arten sind in Brasilien verbreitet.
  • Tribus Gerardieae Benth.: Sie enthält etwa zwölf Gattungen:
    • Agalinis Raf.: Die (40 bis 70) etwa 45 Arten sind in Neuen Welt weitverbreitet.
    • Anisanthera Pennell ex Britton: Sie enthält nur eine Art:
    • Aureolaria Raf.: Die acht bis elf Arten sind in Nordamerika und Mexiko verbreitet.
    • Brachystigma Pennell (manchmal zu Agalinis Raf. gestellt): Sie enthält nur eine Art:
    • Dasistoma Raf. (manchmal in Agalinis Raf.): Sie enthält nur eine Art:
    • Esterhazya J.C.Mikan: Die vier bis sieben Arten sind in Südamerika verbreitet.
    • Lamourouxia Kunth: Die 26 bis 28 Arten sind von Mexiko und Peru verbreitet.
    • Macranthera Nutt. ex Benth.: Sie enthält nur eine Art:
    • Seymeria Pursh: Die etwa 25 Arten sind hauptsächlich in Nordamerika verbreitet.
    • Seymeriopsis Tzvelev: Sie enthält nur eine Art:
    • Silviella Pennell: Die nur zwei Arten sind in Mexiko verbreitet.
    • Tomanthera Raf. (manchmal zu Agalinis Raf. gestellt): Die nur zwei Arten sind in Nordamerika verbreitet.
  • Tribus Orobancheae Lam. &. DC.: Es sind 14 bis 15 Gattungen enthalten:
    • Aeginetia L.: Die drei bis sechs Arten sind in Ostasien von Sri Lanka, Indien, Kambodscha, Myanmar, Thailand, China, Vietnam, Malaysia über Indonesien und die Philippinen bis Japan verbreitet.[7][6]
    • Boschniakia C.A.Mey. ex Bong. (Syn.: Xylanche Beck, Kopsiopsis Beck): Die nur zwei oder drei Arten sind im nördlichen Russland, vom nördlichen Indien über China (zwei Arten) und Korea bis Japan und im nordwestlichen Nordamerika verbreitet.[7]
    • Christisonia Gardner: Die 16 bis 23 Arten sind im tropischen Asien verbreitet.[7]
    • Cistanche Hoffmanns. & Link: Die 20 bis 26 Arten sind im Mittelmeerraum und von Äthiopien bis Indien und China verbreitet.[7] Darunter:
    • Diphelypaea (L.) Nicolson (Syn.: Phelipea Pers., Phelypaea L., Phelypaea Tournef. non Phelypaea Thunb. nec Phaelypea Browne, Anoplanthus sect. Euanoplon (Endl.) Walpers, Anoplanthus sect. Anblatum (Hill) Endl., Anoplanthus Nyman, Anoplanthus sect. Macranoplon Reuter, Anoplon Rchb., Orobanche sect. Anoplon Wallroth nom. invalid., Lathraea L., Lathraea sect. Phylipea Scapoli, Alatraea Necker nom. illeg., Amblatum G.Don): Die nur drei Arten sind in Südwestasien verbreitet.
    • Epifagus Nutt.: Sie enthält nur eine Art:
    • Gleadovia Gamble & Prain: Die nur zwei bis sechs Arten im Himalaja von Indien bis China verbreitet.
    • Harveya Hook.: Die 25 bis 40 Arten sind im tropischen und südlichen Afrika und auf den Maskarenen verbreitet.
    • Hyobanche L.: Die sieben bis acht Arten sind im südlichen Afrika verbreitet.
    • Mannagettaea Harry Sm.: Die nur zwei bis drei Arten kommen im östlichen Sibirien und in den chinesischen Provinzen südwestliches Gansu, südöstliches Qinghai sowie Sichuan vor.[7]
    • Necranthus Gilli (manchmal in Orobanche L.): Sie enthält nur eine Art:
    • Sommerwurzen (Orobanche L., Syn.: Aphyllon Mitch., Boulardia F.W.Schultz, Myzorrhiza Phil.; ob Phelipanche Pomel enthalten ist wird kontrovers diskutiert): Die etwa 200 Arten sind hauptsächlich in den gemäßigten Gebieten der Nordhalbkugel verbreitet.
    • Paraharveya Eb.Fischer & Siedentop: Sie wurde 2004 aufgestellt und enthält nur eine Art in Zentral- und Ostafrika.
    • Phacellanthus Siebold & Zucc. (manchmal in Sopubia Buch.-Ham. ex D.Don, Syn.: Tienmuia Hu): Sie enthält nur eine Art:
    • Platypholis Maxim.: Sie enthält nur eine Art:
  • Tribus Rhinantheae Lam. & DC.: Diese Hemiparasitischen Pflanzen sind hauptsächlich in der Alten Welt verbreitet. Es sind je nach Autor 13[9] bis 21 Gattungen enthalten:[10]
    • Bartsia L.: Die 49 bis 54 Arten in den gemäßigten Gebieten der Nordhalbkugel und den Gebirgen der Tropen verbreitet.
    • Bartsiella Bolliger: Sie enthält nur eine Art:
    • Bornmuellerantha Rothm.: Diese zuvor monotypische Gattung enthält seit 2010 zwei Arten:[11]
    • Conopholis Wallr.: Die nur zwei Arten sind in Nord- und Zentralamerika verbreitet.[12]
    • Eremitilla Yatsk. & J.L.Contr.: Sie wurde 2009 durch G. A Yatskievych und J. L. R. Contreras Jiménez in Novon, 19, 2, S. 267 aufgestellt und enthält nur eine Art:
    • Augentroste (Euphrasia L.): Die (mehr als 170 bis) über 350 Arten sind fast weltweit verbreitet, mit einem Schwerpunkt auf der Nordhalbkugel.
    • Hedbergia Molau: Sie enthält seit Scheunert et al. 2012 drei Arten:[10]
      • Hedbergia abyssinica (Benth.) Molau: Sie ist im tropischen Afrika verbreitet.
      • Hedbergia longiflora (Hochst. ex Benth.) A.Fleischm. & Heubl (Syn.: Bartsia longiflora Hochst. ex Benth., Bartsia macrophylla Hedberg, Bartsia longiflora subsp. macrophylla (Hedberg) Hedberg): Es gibt zwei Unterarten.
      • Hedbergia decurva (Hochst. ex Benth.) A.Fleischm. & Heubl (Syn.: Bartsia decurva Hochst. ex Benth.)
    • Schuppenwurzen (Lathraea L.): Die etwa sieben Arten sind in den gemäßigten Gebieten Eurasiens verbreitet.
    • Macrosyringion Rothm.: Die nur zwei Arten kommen im nördlichen sowie westlichen Spanien und in den höheren Gebirgen des Balkans sowie Anatoliens bis ostwärts zum Kaukasus vor.
    • Wachtelweizen (Melampyrum L.): Die (10 bis) etwa 35 Arten sind in den gemäßigten Gebieten der Nordhalbkugel verbreitet.
    • Nothobartsia Bolliger & Molau: Die zwei bis drei Arten sind in Südwesteuropa verbreitet.
    • Omphalotrix Maxim.: Sie enthält nur eine Art:
      • Omphalotrix longipes Maxim.: Sie ist im nordöstlichen Asien (China, Korea, Russlands Ferner Osten) verbreitet.
    • Odontitella Rothm.: Sie enthält nur eine Art:
    • Zahntroste (Odontites Ludw.): Sie enthält 26 bis 32 Arten (Aufgrund morphologischer Merkmale werden Macrosyringion Rothm., Odontitella Rothm., Bornmuellerantha Rothm. und Bartsiella Bolliger von der Gattung abgespalten[13], eine molekularbiologische Bestätigung gibt es bisher nicht).
    • Teerkräuter (Parentucellia Viv.): Die zwei bis vier Arten sind ursprünglich in Südeuropa, Westeuropa, in Nordafrika und in West- und Zentralasien verbreitet. Dazu gehören:
    • Läusekräuter (Pedicularis L.): Die mehr als 350 bis über 600 Arten sind hauptsächlich auf der Nordhalbkugel (nur eine Art in den Anden) und besonders in den Gebirgen Zentral- und Ostasiens verbreitet.
    • Phtheirospermum Bunge ex Fisch. & C.A.Mey.: Die vier bis sieben Arten sind in Ostasien verbreitet.
    • Pterygiella Oliv. (manchmal in Monochasma Maxim. ex Franch. & Sav.): Die nur vier bis fünf Arten kommen nur in den chinesischen Provinzen Guangxi, Sichuan sowie Yunnan vor.[7]
    • Klappertöpfe (Rhinanthus L.): Die 45 Arten sind hauptsächlich auf der Nordhalbkugel verbreitet.
    • Rhynchocorys Griseb.: Die bis zu sechs Arten sind von Südeuropa und Nordafrika bis zum Iran verbreitet.
    • Tozzia L.: Sie enthält nur eine Art:
  • Tribus Xylocalyceae (unsicher): Sie enthält nur eine Gattung:
  • Incertae sedis: Die folgende Liste enthält die noch nicht in eine Tribus eingeordneten Gattungen:

Quellen

Literatur

  • X. Li, T. Feng, C. Randle, G. M. Schneeweiss: Phylogenetic relationships in Orobanchaceae inferred from low-copy nuclear genes: consolidation of major clades and identification of a novel position of the non-photosynthetic “Orobanche” clade sister to all other parasitic Orobanchaceae. In: Frontiers in Plant Science Volume 10, 2019, S. 902. doi:10.3389/fpls.2019.00902
  • Agnes Scheunert: Evolutionary history and biogeography of the genus Scrophularia (Scrophulariaceae) and hemiparasitic Orobanchaceae (tribe Rhinantheae) with emphasis on reticulate evolution. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Naturwissenschaften (Dr. rer. nat.) an der Fakultät für Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, Dezember 2016 Volltext-PDF.
  • Joel R. McNeal, Jonathan R. Bennett, Andrea D. Wolfe, Sarah Mathews: Phylogeny and origins of holoparasitism in Orobanchaceae. In: American Journal of Botany, Volume 100, 2013, S. 971–983, doi:10.3732/ajb.1200448. Appendix S3, Optimal phylogenetic tree inferred from PHYB using RAxML (Stamatakis, 2006) and assuming a general-time-reversible model of evolution and 4 nucleotide rate classes.
  • Daniel M. Joel, Jonathan Gressel, Lytton J. Musselman: Parasitic Orobanchaceae: Parasitic Mechanisms and Control Strategies. Springer Science & Business, 2013, ISBN 978-3-642-38146-1 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • Agnes Scheunert, Andreas Fleischmann, Catalina Olano-Marín, Christian Bräuchler, Günther Heubl: Phylogeny of tribe Rhinantheae (Orobanchaceae) with a focus on biogeography, cytology and re-examination of generic concepts. In: Taxon, Volume 61, Number 6, 14. Dezember 2012, S. 1269–1285.
  • Jeffery J. Morawetz, Christopher P. Randle, Andrea D. Wolfe: Phylogenetic relationships within the tropical clade of Orobanchaceae. In: Taxon, Volume 59, Number 2, 2010, S. 416–426. JSTOR 25677600
  • David C. Tank, J. Mark Egger, Richard G. Olmstead: Phylogenetic Classification of Subtribe Castillejinae (Orobanchaceae). In: Systematic Botany, Volume 34, Number 1, 2009, S. 182–197. doi:10.1600/036364409787602357 Volltext-Online.
  • Jonathan R. Bennett, Sarah Mathews: Phylogeny of the parasitic plant family Orobanchaceae inferred from phytochrome A. In: American Journal of Botany, Volume 93, 2006, S. 1039–1051. doi:10.3732/ajb.93.7.1039 Volltext-Online.
  • Daniel L. Nickrent & Lytton J. Musselman: Introduction to Parasitic Flowering Plants. In: The Plant Health Instructor, 2004. doi:10.1094/PHI-I-2004-0330-01
  • Hans Christian Weber: Parasitismus von Blütenpflanzen. Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt 1993, ISBN 3-534-10529-X.
  • Hans Christian Weber: Schmarotzer: Pflanzen, die von anderen leben. Belser, Stuttgart 1978, ISBN 3-7630-1834-4.

Einzelnachweise

  1. Nelson D. Young, Kim E. Steiner. Claude W. dePamphilis: The evolution of parasitism in Scrophulariaceae/Orobanchaceae: Plastid gene sequences refute an evolutionary transition series. In: Annals of the Missouri Botanical Garden, Volume 86, Number 4, 1999, S. 876–893.
  2. Orobanchaceae bei Tropicos.org. Missouri Botanical Garden, St. Louis Abgerufen am 20. März 2014.
  3. Orobanchaceae im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Abgerufen am 20. März 2014.
  4. a b Andrea D. Wolfe, C. P. Randle, L. Liu, K. E. Steiner: Phylogeny and Biogeography of Orobanchaceae. In: Folia Geobotanica, Band 40, 2005, S. 115–134. doi:10.1007/BF02803229
  5. Eberhard Fischer, Bastian Schäferhoff, Kai F. Müller: The new monotypic genus Bardotia (Orobanchaceae) from Madagascar and remarks on the phylogenetic relationships of the African and Madagascan genera Parastriga, Radamaea, Rhamphicarpa and Sieversandreas. In: Phytotaxa, Volume 46, 2012, S. 19–33.
  6. a b c d e f g h David John Mabberley: Mabberley’s Plant-Book. A portable dictionary of plants, their classification and uses. 3. Auflage. Cambridge University Press, 2008, ISBN 978-0-521-82071-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. a b c d e f g h i j k l Deyuan Hong, Hanbi Yang, Cun-li Jin, Manfred A. Fischer, Noel H. Holmgren, Robert R. Mill: Scrophulariaceae, S. 1 und Zhi-Yun Zhang, Nikolai N. Tzvelev: Orobanchaceae S. 229 – textgleich online wie gedrucktes Werk, In: Wu Zheng-yi, Peter H. Raven (Hrsg.): Flora of China. Volume 18: Scrophulariaceae through Gesneriaceae, Science Press und Missouri Botanical Garden Press, Beijing und St. Louis 1998, ISBN 0-915279-55-X.
  8. David C. Tank, Richard G. Olmstead: The evolutionary origin of a second radiation of annual Castilleja (Orobanchaceae) species in South America: The role of long distance dispersal and allopolyploidy. In: American Journal of Botany, Volume 96, Number 10, 2009, S. 1907–1921. doi:10.3732/ajb.0800416: Volltext-PDF.
  9. Agnes Scheunert: Evolutionary history and biogeography of the genus Scrophularia (Scrophulariaceae) and hemiparasitic Orobanchaceae (tribe Rhinantheae) with emphasis on reticulate evolution. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Naturwissenschaften (Dr. rer. nat.) an der Fakultät für Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, Dezember 2016 Volltext-PDF.
  10. a b Agnes Scheunert, Andreas Fleischmann, Catalina Olano-Marín, Christian Bräuchler, Günther Heubl: Phylogeny of tribe Rhinantheae (Orobanchaceae) with a focus on biogeography, cytology and re-examination of generic concepts. In: Taxon, Volume 61, Number 6, 14. Dezember 2012, S. 1269–1285. JSTOR 24389112
  11. Ali A. Dönmez, Birol Mutlu: Bornmuellerantha alshehbaziana (Orobanchaceae), a New Species from Turkey. In: Novon: A Journal for Botanical Nomenclature, Volume 20, Number 3, 2010, S. 265–267: doi:10.3417/2008110
  12. Anuar G. Rodrigues, Alison E. L. Colwell, Saša Stefanović: Molecular systematics of the parasitic genus Conopholis (Orobanchaceae) inferred from plastid and nuclear sequences. In: American Journal of Botany, Volume 98, Mai 2011, S. 896–908. doi:10.3732/ajb.1000375
  13. Markus Bolliger: Monographie der Gattung Odontites (Scrophulariaceae) sowie der verwandten Gattungen Macrosyringion, Odontitella, Bornmuellerantha und Bartsiella. In: Willdenowia: Annals of the Botanic Garden and Botanical Museum Berlin-Dahlem, Band 26, 1996, S. 37–168. (Online: Teil 1 (PDF; 2,4 MB), Teil 2 (PDF; 1,2 MB), Teil 3 (PDF; 1,2 MB), Teil 4; PDF; 2,1 MB)
  14. Zhi Xia, Yin-Zheng Wang, James F. Smith: Familial placement and relations of Rehmannia and Triaenophora (Scrophulariaceae s.l.) inferred from five gene regions. In: American Journal of Botany, 2009, Volume 96, S. 519–530: doi:10.3732/ajb.0800195

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Sommerwurzgewächse: Brief Summary ( German )

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Die Sommerwurzgewächse (Orobanchaceae) bilden eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Lippenblütlerartigen (Lamiales).

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Ayamaych'a yura rikch'aq ayllu ( Quechua )

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Ayamaych'a yura rikch'aq ayllu (Orobanchaceae) nisqaqa huk yurakunap rikch'aq ayllunmi. Achka atam yurakunam.

Rikch'aqkuna

Kaymi huk ayamaych'a hina yurakuna:

Hawa t'inkikuna

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Ayamaych'a yura rikch'aq ayllu: Brief Summary ( Quechua )

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Famîleya gurgeyan ( Kurdish )

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Çavîşka nas (Euphrasia rostkoviana)
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Genimê beriyê, genimê keran (Melampyrum pratense)
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Katorê wîrwîrok (Rhinanthus minor)
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[[Lathraea clandestina]]
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Striga bilabiata
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Parentucelliyaya lavlavk (Parentucellia viscosa)
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Cistanche tubulosa
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Cistanche phelypaea Chenopodiaceae

Famîleya gurgeyan, famîleya gihagurgan (Orobanchaceae) famîleyeke riwekan e, di koma gezika derewîn (Lamiales) de cih digire. Pirraniya endamên vê famîleyê giha, hin jî devî ne.

Li seranserê erdxanê rast li riwekên famîleya gurgeyan tê. Li Kurdistanê çend ji wan diçên ne diyar e.

Sîstematîk

Famîleya gurgeyan ji 100 cins, 1700 heya 2100 cureyan pêk tê:

Çavkanî

Wêje

  • Daniel L. Nickrent & Lytton J. Musselman: Introduction to Parasitic Flowering Plants. In: The Plant Health Instructor, 2004. DOI: 10.1094/PHI-I-2004-0330-01
  • Hans Christian Weber: Parasitismus von Blütenpflanzen. Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt 1993, ISBN 3-534-10529-X
  • Hans Christian Weber: Schmarotzer: Pflanzen, die von anderen leben. Belser, Stuttgart 1978, ISBN 3-7630-1834-4
  • David John Mabberley: The Plant Book. A portable dictionary of the higher plants. Cambridge University Press 1987. ISBN 0-521-34060-8

Girêdan

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Famîleya gurgeyan: Brief Summary ( Kurdish )

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Famîleya gurgeyan, famîleya gihagurgan (Orobanchaceae) famîleyeke riwekan e, di koma gezika derewîn (Lamiales) de cih digire. Pirraniya endamên vê famîleyê giha, hin jî devî ne.

Li seranserê erdxanê rast li riwekên famîleya gurgeyan tê. Li Kurdistanê çend ji wan diçên ne diyar e.

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Orobanchaceae ( Bosnian )

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Cistanche phelypaea
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Cistanche tubulosa
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Bellardia trixago

Orobanchaceae (volovotkovke) je porodica cvjetnica iz reda Lamiales; imenovana po tipskom rodu Orobanche. Obuhvata preko 1.600 vrsta iz oko 20 rodova.

Kao i ostali rodovi ove porodice, vrste roda Orobanche žive kao hemiparaziti i holoparaziti na korjenovom sistemu drugih biljaka. I pored toga, jedna od njih je kritčno ugrožena: Agalinis kingsii sa Kajmanskih otoka[1]. Jedini neparazitski rod ove porodice je Rehmannia, koji se ponegdje svrstava i u porodicu Plantaginaceae.[2]

U porodici je samo jedna invazijska vrsta, Striga asiatica, porijeklom iz Azije i subsaharske Afrike, odakle je unesena u Australiju i SAD.[3]

Rodovi i (broj vrsta)

  1. Aeginetia (7)
  2. Agalinis (65)
  3. Alectra (43)
  4. Asepalum (1)
  5. Aureolaria (7)
  6. Bardotia (1)
  7. Bartsia (49)
  8. Bartsiella (1)
  9. Baumia (1)
  10. Boschniakia (5)
  11. Brachystigma (1)
  12. Buchnera (124)
  13. Bungea (2)
  14. Buttonia (2)
  15. Castilleja (199)
  16. Centranthera (8)
  17. Chloropyron (4)
  18. Christisonia (20)
  19. Cistanche (21)
  20. Clevelandia (1)
  21. Conopholis (4)
  22. Cordylanthus (14)
  23. Cyclocheilon (3)
  24. Cycniopsis (2)
  25. Cycnium (15)
  26. Cymbaria (3)
  27. Dasistoma (1)
  28. Epifagus (1)
  29. Eremitilla (1)
  30. Escobedia (8)
  31. Esterhazya (6)
  32. Euphrasia (233)
  33. Gerardiina (2)
  34. Ghikaea (1)
  35. Gleadovia (3)
  36. Graderia (4)
  37. Harveya (26)
  38. Hedbergia (3)
  39. Hiernia (1)
  40. Hyobanche (9)
  41. Lamourouxia (24)
  42. Lathraea (5)
  43. Leptorhabdos (1)
  44. Lesquereuxia (1)
  45. Leucosalpa (3)
  46. Lindenbergia (15)
  47. Macranthera (1)
  48. Macrosyringion (2)
  49. Magdalenaea (1)
  50. Mannagettaea (2)
  51. Melampyrum (46)
  52. Melasma (6)
  53. Micrargeria (3)
  54. Micrargeriella (1)
  55. Monochasma (2)
  56. Nesogenes (9)
  57. Nothobartsia (2)
  58. Nothochilus (1)
  59. Odontitella (1)
  60. Odontites (31)
  61. Omphalotrix (1)
  62. Orobanche (138)
  63. Orthocarpus (9)
  64. Parasopubia (3)
  65. Parentucellia (3)
  66. Pedicularis (667)
  67. Phacellanthus (1)
  68. Phelipaea (3)
  69. Phelipanche (59)
  70. Phtheirospermum (4)
  71. Physocalyx (3)
  72. Platypholis (1)
  73. Pseudobartsia (2)
  74. Pseudosopubia (3)
  75. Pseudostriga (1)
  76. Pterygiella (4)
  77. Radamaea (3)
  78. Rehmannia (7)
  79. Rhamphicarpa (6)
  80. Rhaphispermum (1)
  81. Rhinanthus (49)
  82. Rhynchocorys (6)
  83. Schwalbea (1)
  84. Seymeria (24)
  85. Seymeriopsis (1)
  86. Sieversandreas (1)
  87. Silviella (2)
  88. Siphonostegia (2)
  89. Sopubia (31)
  90. Striga (49) (1)
  91. Tetraspidium (1)
  92. Thunbergianthus (2)
  93. Tozzia (2)
  94. Triaenophora (4)
  95. Triphysaria (6)
  96. Velloziella (3)
  97. Xylocalyx (5)

Katalog (2017)

  1. Aeginetia
  2. Agalinis
  3. Alectra
  4. Aphyllon
  5. Asepalum
  6. Aureolaria
  7. Bardotia
  8. Bartsia
  9. Bartsiella
  10. Baumia
  11. Boschniakia
  12. Brachystigma
  13. Buchnera
  14. Bungea
  15. Buttonia
  16. Castilleja
  17. Centranthera
  18. Chloropyron
  19. Christisonia
  20. Cistanche
  21. Clevelandia
  22. Conopholis
  23. Cordylanthus
  24. Cyclocheilon
  25. Cycniopsis
  26. Cycnium
  27. Cymbaria
  28. Dasistoma
  29. Epifagus
  30. Eremitilla
  31. Escobedia
  32. Esterhazya
  33. Euphrasia
  34. Gerardiina
  35. Ghikaea
  36. Gleadovia
  37. Graderia
  38. Harveya
  39. Hedbergia
  40. Hiernia
  41. Hyobanche
  42. Lamourouxia
  43. Lathraea
  44. Leptorhabdos
  45. Lesquereuxia
  46. Leucosalpa
  47. Lindenbergia
  48. Macranthera
  49. Macrosyringion
  50. Magdalenaea
  51. Mannagettaea
  52. Melampyrum
  53. Melasma
  54. Micrargeria
  55. Micrargeriella
  56. Monochasma
  57. Nesogenes
  58. Nothobartsia
  59. Nothochilus
  60. Odontitella
  61. Odontites
  62. Omphalotrix
  63. Orobanche
  64. Orthocarpus
  65. Parasopubia
  66. Parentucellia
  67. Pedicularis
  68. Phacellanthus
  69. Phelipaea
  70. Phelipanche
  71. Phtheirospermum
  72. Physocalyx
  73. Platypholis
  74. Pseudobartsia
  75. Pseudosopubia
  76. Pseudostriga
  77. Pterygiella
  78. Radamaea
  79. Rehmannia
  80. Rhamphicarpa
  81. Rhaphispermum
  82. Rhinanthus
  83. Rhynchocorys
  84. Schwalbea
  85. Seymeria
  86. Seymeriopsis
  87. Sieversandreas
  88. Silviella
  89. Siphonostegia
  90. Sopubia
  91. Striga
  92. Tetraspidium
  93. Thunbergianthus
  94. Tozzia
  95. Triaenophora
  96. Triphysaria
  97. Velloziella
  98. Xylocalyx

Također pogledajte

Reference

  1. ^ IUCN
  2. ^ Watson, David M. (13. 10. 2009). "Parasitic plants as facilitators: more Dryad than Dracula?". Journal of Ecology. 97 (6): 1151–1159. doi:10.1111/j.1365-2745.2009.01576.x.
  3. ^ Stevens, Peter. "Angiosperm Phylogeny Website, version 13. Lamiales: Orobanchaceae". www.mobot.org. Pristupljeno 20. 12. 2016.

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Orobanchaceae: Brief Summary ( Bosnian )

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 src= Cistanche phelypaea  src= Cistanche tubulosa  src= Bellardia trixago  src= Pedicularis zeylanica

Orobanchaceae (volovotkovke) je porodica cvjetnica iz reda Lamiales; imenovana po tipskom rodu Orobanche. Obuhvata preko 1.600 vrsta iz oko 20 rodova.

Kao i ostali rodovi ove porodice, vrste roda Orobanche žive kao hemiparaziti i holoparaziti na korjenovom sistemu drugih biljaka. I pored toga, jedna od njih je kritčno ugrožena: Agalinis kingsii sa Kajmanskih otoka. Jedini neparazitski rod ove porodice je Rehmannia, koji se ponegdje svrstava i u porodicu Plantaginaceae.

U porodici je samo jedna invazijska vrsta, Striga asiatica, porijeklom iz Azije i subsaharske Afrike, odakle je unesena u Australiju i SAD.

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Orobantchacêyes ( Walloon )

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Cistanche tubulosa

Les orobantchacêyes, c' est ene famile di plantes avou les orobantches (totès plantes parazites), mins eto des ôtes djinres di plantes nén formagnantes.

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Somerrutplaanten ( North Frisian )

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Amrum.pngTekst üüb Öömrang

Somerrutplaanten (Orobanchaceae) san en plaantenfamile uun det order faan a Lamiales.

Enkelt slacher

Panangrisang (Rhinanthus)
Letj Panangrisang (Rhinanthus minor)

Aal a sköölen

Aeginetia – Agalinis – Alectra – Anisantherina – Aphyllon – Asepalum – Aureolaria – Bardotia – Bartsia – Baumia – Bellardia – Boschniakia – Brandisia – Buchnera – Bungea – Buttonia – Campbellia – Castilleja – Centranthera – Christisonia – Cistanche – Conopholis – Cordylanthus – Christisonia – Cyclocheilon – Cycniopsis – Cycnium – Cymbaria – Dasistoma – Epifagus – Eremitilla – Escobedia – Esterhazya – Euphrasia – Gerardia – Gerardiina – Ghikaea – Gleadovia – Graderia – Harveya – Hedbergia – Hiernia – Hyobanche – Kopsiopsis – Lamourouxia – Lathraea – Leptamnium – Leptorhabdos – Leucosalpa – Lindenbergia – Macranthera – Macrosyringion – Magdalenaea – Mannagettaea – Melampyrum – Melasma – Micrargeria – Monochasma – Myzorrhiza – Neobartsia – Nesogenes – Nothobartsia – Nothochilus – Odontitella – Odontites – Omphalotrix – Orobanche – Orthantha – Orthocarpus – Parasopubia – Parentucellia – Pedicularis – Petitmenginia – Phacellanthus – Phelypaea – Phtheirospermum – Physocalyx – Pseudobartsia – Pterygiella – Radamaea – Rehmannia – Rhamphicarpa – Rhinanthus – Rhynchocorys – Schwalbea – Seymeria – Sieversandreas – Silviella – Siphonostegia – Sopubia – Striga – Tetraspidium – Thunbergianthus – Tozzia – Triaenophora – Triphysaria – Vellosiella – Xylocalyx – Xizangia

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Somerrutplaanten: Brief Summary ( North Frisian )

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Somerrutplaanten (Orobanchaceae) san en plaantenfamile uun det order faan a Lamiales.

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Orobanchaceae

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Orobanchaceae, the broomrapes, is a family of mostly parasitic plants of the order Lamiales, with about 90 genera and more than 2000 species.[3] Many of these genera (e.g., Pedicularis, Rhinanthus, Striga) were formerly included in the family Scrophulariaceae sensu lato.[4][5][6] With its new circumscription, Orobanchaceae forms a distinct, monophyletic family.[6] From a phylogenetic perspective, it is defined as the largest crown clade containing Orobanche major and relatives, but neither Paulownia tomentosa nor Phryma leptostachya nor Mazus japonicus.[7][8]

The Orobanchaceae are annual herbs or perennial herbs or shrubs, and most (all except Lindenbergia, Rehmannia and Triaenophora) are parasitic on the roots of other plants—either holoparasitic or hemiparasitic (fully or partly parasitic). The holoparasitic species lack chlorophyll and therefore cannot perform photosynthesis.

Description

Orobanchaceae is the largest of the 20–28 dicot families that express parasitism.[9] Apart from a few non-parasitic taxa, the family displays all types of plant parasitism: facultative parasite, obligate parasite, hemiparasites, and holoparasites.

Roots and stems

Parasitic plants are attached to their host by means of haustoria, which transfer nutrients from the host to the parasite. Only the hemiparasitic species possess an additional extensive root system referred to as the lateral or side haustoria. In most holoparasitic species there is a swollen mass of short, bulky roots or one big swollen haustorial organ, which may be simple or composite, commonly called the terminal or primary haustorium.[10]

Plants are reduced to short vegetative stems, their alternate leaves are reduced to fleshy, tooth-like scales, and have multicellular hairs interspersed with glandular hairs.[11]

The hemiparasitic species (transferred from Scrophulariaceae) with green leaves are capable of photosynthesis, and may be either facultative or obligate parasites.

Flowers

The hermaphroditic flowers are bilaterally symmetrical and grow either in racemes or spikes or singly at the apex of the slender stem. The tubular calyx is formed by 2–5 united sepals. There are five united, bilabiate petals forming the corolla and they may be yellowish, brownish, purplish, or white. The upper lip is two-lobed, the lower lip is three-lobed. There are two long and two short stamens on slender filaments, inserted below the middle, or at the base of the corolla tube, alternating with the lobes of the tube. A fifth stamen is either sterile or lacking completely. The anthers dehisce via longitudinal slits. The pistil is one-celled. The ovary is superior. The flowers are pollinated by insects or birds (e.g. hummingbirds, as in Castilleja).

Fruits

The fruit is a dehiscent, non-fleshy, 1-locular capsule with many very minute endospermic seeds. Fruits of Orobanchaceae are small and abundant and can produce between 10,000–1,000,000 seeds per plant.[12] These are dispersed by the wind over long distances, which increases their chances of finding a new host.

Taxonomy

Evolution

Development of the haustoria was a significant evolutionary event that allowed for the advancement of parasitic plants. The holoparasitic clade, Orobanche, delineates the first transition from hemiparasitism to holoparasitism within Orobanchaceae.

Despite the similar morphological traits found in both Scrophulariaceae and Orobanchaceae, the latter is now morphologically and molecularly considered monophyletic, though many of its genera were once considered a part of the family Scrophulariaceae.

Lindenbergia, once treated as a member of the Scrophulariaceae, is the one of the only autotrophic genera within Orobanchaceae. It is believed to be the sister group to the hemiparasitic genera within its family.[13]

Genomics

The parasitism and its different modes have been suggested to have an impact on genome evolution, with increased DNA substitution rates in parasitic organisms compared to non-parasitic taxa.[14] For example, holoparasite taxa of Orobanchaceae exhibit faster molecular evolutionary rates than confamilial hemiparasites in three plastid genes.[15]

In a study comparing the rates of molecular evolution of parasitic versus non parasitic taxa for 12 pairs of angiosperm families — including Apodanthaceae, Cytinaceae, Rafflesiaceae, Cynomoriaceae, Krameriaceae, Mitrastemonaceae, Boraginaceae, Orobanchaceae, Convolvulaceae, Lauraceae, Hydnoraceae, and Santalaceae/Olacaceae —, parasitic taxa evolve on average faster than their close relatives for mitochondrial, plastid, and nuclear genome sequences.[16] Whereas Orobanchaceae fit to this trend for plastid DNA, they appear to evolve slower than their non parasitic counterpart in comparisons involving nuclear and mitochondrial DNA.[16]

Genera

Orobanchaceae comprises the following genera, listed according to their life history trait.

Non-parasitic

Hemiparasitic

Holoparasitic

Distribution

The family Orobanchaceae has a cosmopolitan distribution, found mainly in temperate Eurasia, North America, South America, parts of Australia, New Zealand, and tropical Africa. The only exception to its distribution is Antarctica, though some genera may be found in subarctic regions.[17]

Ecology

This family has tremendous economic importance because of the damage to crops caused by some species in the genera Orobanche and Striga. They often parasitize cereal crops like sugarcane, maize, millet, sorghum, and other major agricultural crops like cowpea, sunflower, hemp, tomatoes, and legumes. Because of the ubiquitous nature of these particular parasites in developing countries, it is estimated to affect the livelihood of over 100 million people, killing 20 to 100 percent of crops depending on infestation.[18]

Some genera, especially Cistanche and Conopholis, are threatened by human activity, including habitat destruction and over-harvesting of both the plants and their hosts.

Research for this plant family can often be difficult due to its permit requirements for collection, travel, and research.

Wikimedia Commons has media related to Orobanchaceae.

Notes

  1. ^ Sometimes placed outside of Orobanchaceae as a sister-taxon.

References

  1. ^ Angiosperm Phylogeny Group (2009). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III" (PDF). Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x. Retrieved 2013-07-06.
  2. ^ Stevens, Peter. "Angiosperm Phylogeny Website, version 13. Lamiales: Orobanchaceae". www.mobot.org. Retrieved 20 December 2016.
  3. ^ McNeal, J. R.; Bennett, J. R.; Wolfe, A. D.; Mathews, S. (2013-05-01). "Phylogeny and origins of holoparasitism in Orobanchaceae". American Journal of Botany. 100 (5): 971–983. doi:10.3732/ajb.1200448. ISSN 0002-9122. PMID 23608647.
  4. ^ dePamphilis, Claude W.; Young, Nelson D.; Wolfe, Andrea D. (1997-07-08). "Evolution of plastid gene rps2 in a lineage of hemiparasitic and holoparasitic plants: Many losses of photosynthesis and complex patterns of rate variation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 94 (14): 7367–7372. Bibcode:1997PNAS...94.7367D. doi:10.1073/pnas.94.14.7367. ISSN 0027-8424. PMC 23827. PMID 9207097.
  5. ^ Young, Nelson D.; Steiner, Kim E.; dePamphilis, Claude W. (1999). "The Evolution of Parasitism in Scrophulariaceae/Orobanchaceae: Plastid Gene Sequences Refute an Evolutionary Transition Series". Annals of the Missouri Botanical Garden. 86 (4): 876. doi:10.2307/2666173. JSTOR 2666173.
  6. ^ a b Olmstead, Richard G.; Pamphilis, Claude W. de; Wolfe, Andrea D.; Young, Nelson D.; Elisons, Wayne J.; Reeves, Patrick A. (2001). "Disintegration of the Scrophulariaceae". American Journal of Botany. 88 (2): 348–361. doi:10.2307/2657024. ISSN 1537-2197. JSTOR 2657024. PMID 11222255.
  7. ^ Xia, Zhi; Wang, Yin-Zheng; Smith, James F. (2009). "Familial placement and relations of Rehmannia and Triaenophora (Scrophulariaceae s.l.) inferred from five gene regions". American Journal of Botany. 96 (2): 519–530. doi:10.3732/ajb.0800195. ISSN 1537-2197. PMID 21628207.
  8. ^ Tank, David C.; Wolfe, Andrea; Mathews, Sarah; Olmstead, Richard G. (2020-04-30). "Orobanchaceae E. P. Ventenant 1799:292 [D. C. Tank, A. D. Wolfe, S. Mathews, and R. G. Olmstead], converted clade name". In de Queiroz, Kevin; Cantino, Philip D.; Gauthier, Jacques A. (eds.). Phylonyms: A Companion to the PhyloCode. CRC Press. pp. 1749–1751. ISBN 978-0-429-82120-2.
  9. ^ editors, Daniel M. Joel, Jonathan Gressel, Lytton J. Musselman; Kebab, E. (2013). Parasitic orobanchaceae parasitic mechanisms and control strategies. Berlin: Springer. ISBN 978-3-642-38146-1. {{cite book}}: |last1= has generic name (help)
  10. ^ Westwood, James H.; Yoder, John I.; Timko, Michael P.; dePamphilis, Claude W. (1 April 2010). "The evolution of parasitism in plants". Trends in Plant Science. 15 (4): 227–235. doi:10.1016/j.tplants.2010.01.004. ISSN 1878-4372. PMID 20153240.
  11. ^ Young, N.D.; Steiner, K.E.; Claude, W. (1999). "The Evolution of Parasitism in Schrophulariaceae/Orobanchaceae: Plastid gene sequences refute an evolutionary transition series" (PDF). Annals of the Missouri Botanical Garden. 86 (4): 876–893. doi:10.2307/2666173. JSTOR 2666173.
  12. ^ Molau, U. (1995). Parasitic Plants: Reproductive ecology and biology. London: Chapman and Hall. pp. 141–176.
  13. ^ Judd, Walter S.; et al. (2008). Plant systematics : a phylogenetic approach (3rd ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-407-2.
  14. ^ Haraguchi, Yoshihiro; Sasaki, Akira (1996-11-21). "Host–Parasite Arms Race in Mutation Modifications: Indefinite Escalation Despite a Heavy Load?". Journal of Theoretical Biology. 183 (2): 121–137. Bibcode:1996JThBi.183..121H. doi:10.1006/jtbi.1996.9999. ISSN 0022-5193. PMID 8977873.
  15. ^ Young, Nelson D.; dePamphilis, Claude W. (2005-02-15). "Rate variation in parasitic plants: correlated and uncorrelated patterns among plastid genes of different function". BMC Evolutionary Biology. 5 (1): 16. doi:10.1186/1471-2148-5-16. ISSN 1471-2148. PMC 554776. PMID 15713237.
  16. ^ a b Bromham, Lindell; Cowman, Peter F.; Lanfear, Robert (1 January 2013). "Parasitic plants have increased rates of molecular evolution across all three genomes". BMC Evolutionary Biology. 13: 126. doi:10.1186/1471-2148-13-126. ISSN 1471-2148. PMC 3694452. PMID 23782527.
  17. ^ Watson, David M. (October 13, 2009). "Parasitic plants as facilitators: more Dryad than Dracula?". Journal of Ecology. 97 (6): 1151–1159. doi:10.1111/j.1365-2745.2009.01576.x. S2CID 84242604.
  18. ^ Westwood, James H.; dePamphilis, Claude W.; Das, Malay; Fernández-Aparicio, Mónica; Honaas, Loren A.; Timko, Michael P.; Wafula, Eric K.; Wickett, Norman J.; Yoder, John I. (April–June 2012). "The Parasitic Plant Genome Project: New Tools for Understanding the Biology of Orobanche and Striga". Weed Science. 60 (2): 295–306. doi:10.1614/WS-D-11-00113.1. ISSN 0043-1745. S2CID 26435162.

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Orobanchaceae: Brief Summary

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Orobanchaceae, the broomrapes, is a family of mostly parasitic plants of the order Lamiales, with about 90 genera and more than 2000 species. Many of these genera (e.g., Pedicularis, Rhinanthus, Striga) were formerly included in the family Scrophulariaceae sensu lato. With its new circumscription, Orobanchaceae forms a distinct, monophyletic family. From a phylogenetic perspective, it is defined as the largest crown clade containing Orobanche major and relatives, but neither Paulownia tomentosa nor Phryma leptostachya nor Mazus japonicus.

The Orobanchaceae are annual herbs or perennial herbs or shrubs, and most (all except Lindenbergia, Rehmannia and Triaenophora) are parasitic on the roots of other plants—either holoparasitic or hemiparasitic (fully or partly parasitic). The holoparasitic species lack chlorophyll and therefore cannot perform photosynthesis.

Striga bilabiata Cistanche tubulosa Bellardia trixago Pedicularis zeylanica
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Orobanchaceae ( Spanish; Castilian )

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Cistanche tubulosa

La familia Orobanchaceae, perteneciente al orden de las Lamiales, forma un grupo de plantas de flor con alrededor de 25 géneros y más de 200 especies. Muchos de estos géneros estaban anteriormente incluidos en la familia Scrophulariaceae.

Esta familia, ampliamente extendida, se encuentra principalmente en todas las regiones templadas, excepto Sudamérica y zonas de Australia y Nueva Zelanda. Solamente existen unas cuantas especies tropicales africanas y americanas.

Los miembros de esta familia son hierbas anuales o perennes, holoparásitas o hemiparásitas. Las especies holoparásitas son totalmente parasitarias, carecen de clorofila y son incapaces de realizar la fotosíntesis. Las hemiparásitas (transferidas de la familia Scrophulariaceae) sí realizan la fotosíntesis a pesar de ser parasitarias.

Características

Únicamente unas cuantas especies poseen un sistema radicular desarrollado. La mayoría de ellas tienen una compacta y corta masa de raíces engrosadas o un gran órgano engrosado, simple o compuesto. Las raíces están unidas a su anfitrión por medio de haustorios en forma de gancho que suministran los nutrientes al parásito.

Poseen reducidas hojas escamosas sésiles y algo carnosas. Estas pequeñas escamas son simples, lanceoladas, oblongas u ovadas y dispuestas de forma alterna.

Las flores hermafroditas son bilaterales y simétricas, naciendo en racimos o espiguillas, o sencillas en el apéndice del delgado tallo.
El cáliz tubular está formado por entre 2 a 5 sépalos, con 5 pétalos bilabiados unidos formando la corola. El labio superior es bilabiado, mientras que el inferior es trilabiado. tiene dos estambres cortos y dos largos, que se insertan en el medio o en la base del tubo de la corola, alternados con los lóbulos del tubo. Puede haber un quinto estambre estéril. Las anteras se abren de forma longitudinal. El pistilo es unicelular y el ovario súpero.
La polinización es efectuada por los insectos.

El fruto es dehiscente, no carnoso, de cápsula uní-locular y contiene multitud de minúsculas semillas endospérmicas, las cuales son dispersadas por el viento a grandes distancias, incrementando de esta forma las posibilidades de encontrar nuevos anfitriones.

Estas plantas, excepto las hemiparásitas, pueden tener tonalidades amarillas, marrones, púrpuras o blancas, pero carecen por completo de tonos verdes.

La familia carece de relevancia económica, a excepción de algunas especies perjudiciales para las cosechas.

Tribus

Géneros

Lathraea ha sido clasificada tradicionalmente entre las Orobanchaceae, pero recientes evidencias sugieren que debería ser transferida a la familia Scrophulariaceae.

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Orobanchaceae: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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La familia Orobanchaceae, perteneciente al orden de las Lamiales, forma un grupo de plantas de flor con alrededor de 25 géneros y más de 200 especies. Muchos de estos géneros estaban anteriormente incluidos en la familia Scrophulariaceae.

Esta familia, ampliamente extendida, se encuentra principalmente en todas las regiones templadas, excepto Sudamérica y zonas de Australia y Nueva Zelanda. Solamente existen unas cuantas especies tropicales africanas y americanas.

Los miembros de esta familia son hierbas anuales o perennes, holoparásitas o hemiparásitas. Las especies holoparásitas son totalmente parasitarias, carecen de clorofila y son incapaces de realizar la fotosíntesis. Las hemiparásitas (transferidas de la familia Scrophulariaceae) sí realizan la fotosíntesis a pesar de ser parasitarias.

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Soomukalised ( Estonian )

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Soomukalised (Orobanchaceae) on sugukond iminõgeselaadsete seltsist. Varasemates süsteemides kuulusid paljud selle sugukonna perekonnad sugukonda mailaselised.

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Cistanche tubulosa

Maailmas kuulub sellesse sugukonda umbes 90 perekonda üle 2000 liigiga. Enamik liike on parasiitsed või poolparasiitsed teiste taimede juurtel.

Eestis esindatud perekondadest kuuluvad sellesse sugukonda

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Soomukalised: Brief Summary ( Estonian )

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Soomukalised (Orobanchaceae) on sugukond iminõgeselaadsete seltsist. Varasemates süsteemides kuulusid paljud selle sugukonna perekonnad sugukonda mailaselised.

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Maailmas kuulub sellesse sugukonda umbes 90 perekonda üle 2000 liigiga. Enamik liike on parasiitsed või poolparasiitsed teiste taimede juurtel.

Eestis esindatud perekondadest kuuluvad sellesse sugukonda

Euphrasia – silmarohi, Melampyrum – härghein, Odontites – kamaras, Orobanche – soomukas, Pedicularis – kuuskjalg, Rhinanthus – robirohi.
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Näivekasvit ( Finnish )

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Näivekasvit (Orobanchaceae) on Lamiales-lahkon kasviheimo, johon kuuluu 99 sukua ja niihin noin 2 160 lajia[2]. Heimon kaikki lajit ovat joko muiden kasvien loisia tai puoliloisia.[3] Heimo on kosmopoliittinen ja sitä esiintyy Euraasiassa, Pohjois-Amerikassa sekä osassa Australiaa ja Uutta-Seelantia. Trooppisessa Afrikassa ja Amerikassa esiintyy vain muutama laji.

Loisivat lajit, kuten Lounais- ja Etelä-Suomessa harvinaisena kasvava suomukka (Lathraea squamaria), ovat tyypillisesti täysin lehtivihreättömiä ja niiden lehdet ovat surkastuneet paksuiksi ja suomumaisiksi. Puoliloiset, kuten Suomessa yleiset maitikat (Melampyrum-suku), tuottavat osan ravinnostaan myös itse yhteyttämällä ja muistuttavat ulkoasultaan enemmän tavallisia kasveja. Juuristo on yleensä vaatimaton ja joillakin lajeilla hyvin voimakkaasti surkastunut. Näivekasvit kasvattavat erityisiä säikeitä, haustorioita eli imujuuria, jotka tunkeutuvat isäntäkasvin solukkoon ja imevät sieltä ravinteita.

Luokittelu

Heimossa on 99 sukua ja 2060 lajia. Ne kuuluvat kahdeksaan alaryhmään:[4]

  1. Rehmannieae: sukuja kaksi (Rehmannia ja Trianeophora), lajeja seitsemän Kiinassa.
  2. Lindenbergieae: vain suku Lindenbergia, jossa 12 lajia Koillis-Afrikasta Pohjois-Filippiineille ulottuvalla alueella.
  3. Cymbarieae: sukuja viisi, lajeja 16 Pohjois-Amerikan itäosassa ja Euraasiassa.
  4. Orobancheae: sukuja 12, lajeja 180 pohjoisessa lauhkeassa vyöhykkeessä ja Pohjois-Afrikassa. Suurin suku on näiveet (Orobanche, 150 lajia).
  5. Brandisia: suku, jossa 13 lajia Burmasta Kiinaan ulottuvalla alueella.
  6. Rhinantheae: 18 sukua, 540 lajia lähes koko maapallolla, erityisesti Euraasiassa. Suurimmat suvut ovat silmäruohot (Euphrasia, 170–350), punakot (Bartsia, 50 lajia), laukut (Rhinanthus, 45 lajia).
  7. Buchnereae: 16 sukua, 350 lajia tropiikissa. Suurimmat suvut ovat Buchnera (100 lajia), Alectra (40 lajia), Harveya (40 lajia), Sopubia (40 lajia).
  8. Pedicularideae: 16 sukua, 857 lajia enimmäkseen pohjoisella pallonpuoliskolla, eräitä Etelä-Amerikassa ja Karibian alueella. Suurimmat suvut: kuusiot (Pedicularis, 600-?800 lajia), kastiljat (Castilleja, 160–200 lajia) ja Agalinis (45 lajia).

Suvut:[5]

  • Aeginetia, Agalinis, Asepalum, Aureolaria, Bartsiella, Bartsia, Bornmuellerantha, Boschniakia, Buchnera, Bungea, Buttonia, Castilleja, Centranthera, Christisonia, Cistanche, Clevelandia, Conopholis, Cordylanthus, Cyclocheilon, Cycnium, Cymbaria, Epifagus, Eremitilla, Escobedia, Esterhazya, Euphrasia, Gentrya, Gerardiina, Gleadovia, Graderia, Harveya, Hedbergia, Hyobanche, Kopsiopsis, Lamourouxia, Lathraea, Leptorhabdos, Lindenbergia, Macranthera, Macrosyringion, Mannagettaea, Melampyrum, Melasma, Micrargeria, Monochasma, Necranthus, Nesogenes, Nothobartsia, Nothochilus, Odontitella, Odontites, Omphalotrix, Ophiocephalus, Orobanche, Orthocarpus, Parentucellia, Pedicularis, Phacellanthus, Phelypaea, Phtheirospermum, Physocalyx, Platypholis, Radamaea, Rehmannia, Rhamphicarpa, Rhaphispermum, Rhinanthus, Rhynchocorys, Schwalbea, Seymeria, Silviella, Siphonostegia, Sopubia, Striga, Tetraspidium, Tienmuia, Tozzia, Trianeophora, Xylanche, Xylocalyx.

Suomessa esiintyviä näivekasvisukuja ovat

Muita tunnettuja sukuja ovat kastiljat (Castilleja), maahikit (Cistanche), näiveet eli mehunimijät (Orobanche) ja tahmayrtit (Parentucellia).[6]

Kuvia

Lähteet

Viitteet

  1. Flora (PDF) National Parliamentary Library of Georgia. Viitattu 25.10.2010.
  2. Stevens, P. F.: Angiosperm Phylogeny Website mobot.org. Viitattu 1.4.2010. (englanniksi)
  3. Watson, L. ja Dallwitz, M. J.: The families of flowering plants 1992–2009. Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences. Viitattu 23.7.2009. (englanniksi)
  4. Stevens 2001, viitattu 23.1.2015
  5. VASCULAR PLANT FAMILIES and GENERA - List of Genera in OROBANCHACEAE mobot.org. Viitattu 03.11.2017.
  6. Kassu - Kasvien suomenkieliset nimet: Orobanchaceae finto.fi. Viitattu 03.11.2017.

Aiheesta muualla

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Näivekasvit: Brief Summary ( Finnish )

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Näivekasvit (Orobanchaceae) on Lamiales-lahkon kasviheimo, johon kuuluu 99 sukua ja niihin noin 2 160 lajia. Heimon kaikki lajit ovat joko muiden kasvien loisia tai puoliloisia. Heimo on kosmopoliittinen ja sitä esiintyy Euraasiassa, Pohjois-Amerikassa sekä osassa Australiaa ja Uutta-Seelantia. Trooppisessa Afrikassa ja Amerikassa esiintyy vain muutama laji.

Loisivat lajit, kuten Lounais- ja Etelä-Suomessa harvinaisena kasvava suomukka (Lathraea squamaria), ovat tyypillisesti täysin lehtivihreättömiä ja niiden lehdet ovat surkastuneet paksuiksi ja suomumaisiksi. Puoliloiset, kuten Suomessa yleiset maitikat (Melampyrum-suku), tuottavat osan ravinnostaan myös itse yhteyttämällä ja muistuttavat ulkoasultaan enemmän tavallisia kasveja. Juuristo on yleensä vaatimaton ja joillakin lajeilla hyvin voimakkaasti surkastunut. Näivekasvit kasvattavat erityisiä säikeitä, haustorioita eli imujuuria, jotka tunkeutuvat isäntäkasvin solukkoon ja imevät sieltä ravinteita.

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Orobanchaceae ( French )

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Cistanche tubulosa

Les Orobanchacées (Orobanchaceae) sont une famille de plantes dicotylédones qui comprend notamment les orobanches qui parasitent de façon quasi spécifique d'autres plantes. Ce sont des plantes herbacées, à feuilles simples, alternes, plus ou moins parasites, des régions tempérées à subtropicales, surtout dans l'hémisphère nord.

Étymologie

Le nom vient du genre type Orobanche, composé des mots grecs anciens οροβοσ / orobos, vesce, et αγχω / ancho, « serrer ; étrangler ; étouffer », en référence au caractère parasitaire de la plante. Pour Fournier il s'agit de « L'ancien nom grec d'une plante parasitaire des Vesces et des Lentilles ».

Classification

En classification classique, la famille des Orobanchacées comprend 180 espèces réparties en 60 à 70 genres.

Pour la classification phylogénétique APG (1998) et la classification phylogénétique APG II (2003) les contours de cette famille sont plus étendus avec près de 2 000 espèces réparties en 65 genres avec en particulier la tribu Rhinantheae comprenant les genres Euphrasia, Lathraea, Melampyrum et Pedicularis placés précédemment dans les Scrofulariacées. Cette famille est située dans l'ordre des Lamiales.

En classification phylogénétique APG IV (2016), les Lindenbergiaceae et Rehmanniaceae sont inclus dans les Orobanchaceae.

Liste des tribus

Selon Angiosperm Phylogeny Website (7 Jul 2010)[1] et NCBI (7 Jul 2010)[2] :

Liste des genres

Selon Angiosperm Phylogeny Website (7 Jul 2010)[1] :

Selon NCBI (7 Jul 2010)[2] :

Selon DELTA Angio (7 Jul 2010)[3] :

Selon ITIS (7 Jul 2010)[4] :

Notes et références

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Orobanchaceae: Brief Summary ( French )

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Les Orobanchacées (Orobanchaceae) sont une famille de plantes dicotylédones qui comprend notamment les orobanches qui parasitent de façon quasi spécifique d'autres plantes. Ce sont des plantes herbacées, à feuilles simples, alternes, plus ou moins parasites, des régions tempérées à subtropicales, surtout dans l'hémisphère nord.

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Volovotkovke ( Croatian )

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Volovotkovke (volovotke, volovodke; lat. Orobanchaceae), biljna porodica iz reda medićolike (Lamiales), koja je svoje im e dobila po rodu volovod (Orobanche). Zastupljena je od devedesetak rodova sa preko 1600 vrsta. Rod volovod kao i ostali rodovi ove porodice žive kao hemiparaziti i holoparaziti na koriijenju drugih biljaka, ipak jedna vrsta ove porodice je kritčno ugrožena, to je Agalinis kingsii sa Kajmanskog otočja[1]. Jedini neparazitski rod je Rehmannia, koji se ponedkad svrstava i u porodicu Trpučevki (Plantaginaceae)

Od invazivnih vrsta postoji samo jedna, to je Striga asiatica kojoj su domovin a Azija i subsaharska Afrika odakle je prenešena u Australiju i Sjedinjene Države.

Rodovi

Global Species (sa brojem vrsta)

  1. Aeginetia (7)
  2. Agalinis (65); (1, kritično ugrožena)
  3. Alectra (43)
  4. Asepalum (1)
  5. Aureolaria (7)
  6. Bardotia (1)
  7. Bartsia (49)
  8. Bartsiella (1)
  9. Baumia (1)
  10. Boschniakia (5)
  11. Brachystigma (1)
  12. Buchnera (124)
  13. Bungea (2)
  14. Buttonia (2)
  15. Castilleja (199)
  16. Centranthera (8)
  17. Chloropyron (4)
  18. Christisonia (20)
  19. Cistanche (21)
  20. Clevelandia (1)
  21. Conopholis (4)
  22. Cordylanthus (14)
  23. Cyclocheilon (3)
  24. Cycniopsis (2)
  25. Cycnium (15)
  26. Cymbaria (3)
  27. Dasistoma (1)
  28. Epifagus (1)
  29. Eremitilla (1)
  30. Escobedia (8)
  31. Esterhazya (6)
  32. Euphrasia (233)
  33. Gerardiina (2)
  34. Ghikaea (1)
  35. Gleadovia (3)
  36. Graderia (4)
  37. Harveya (26)
  38. Hedbergia (3)
  39. Hiernia (1)
  40. Hyobanche (9)
  41. Lamourouxia (24)
  42. Lathraea (5)
  43. Leptorhabdos (1)
  44. Lesquereuxia (1)
  45. Leucosalpa (3)
  46. Lindenbergia (15)
  47. Macranthera (1)
  48. Macrosyringion (2)
  49. Magdalenaea (1)
  50. Mannagettaea (2)
  51. Melampyrum (46)
  52. Melasma (6)
  53. Micrargeria (3)
  54. Micrargeriella (1)
  55. Monochasma (2)
  56. Nesogenes (9)
  57. Nothobartsia (2)
  58. Nothochilus (1)
  59. Odontitella (1)
  60. Odontites (31)
  61. Omphalotrix (1)
  62. Orobanche (138)
  63. Orthocarpus (9)
  64. Parasopubia (3)
  65. Parentucellia (3)
  66. Pedicularis (667)
  67. Phacellanthus (1)
  68. Phelipaea (3)
  69. Phelipanche (59)
  70. Phtheirospermum (4)
  71. Physocalyx (3)
  72. Platypholis (1)
  73. Pseudobartsia (2)
  74. Pseudosopubia (3)
  75. Pseudostriga (1)
  76. Pterygiella (4)
  77. Radamaea (3)
  78. Rehmannia (7)
  79. Rhamphicarpa (6)
  80. Rhaphispermum (1)
  81. Rhinanthus (49)
  82. Rhynchocorys (6)
  83. Schwalbea (1)
  84. Seymeria (24)
  85. Seymeriopsis (1)
  86. Sieversandreas (1)
  87. Silviella (2)
  88. Siphonostegia (2)
  89. Sopubia (31)
  90. Striga (49) (1)
  91. Tetraspidium (1)
  92. Thunbergianthus (2)
  93. Tozzia (2)
  94. Triaenophora (4)
  95. Triphysaria (6)
  96. Velloziella (3)
  97. Xylocalyx (5)

Catalogue (2017)

  1. Aeginetia
  2. Agalinis
  3. Alectra
  4. Aphyllon
  5. Asepalum
  6. Aureolaria
  7. Bardotia
  8. Bartsia
  9. Bartsiella
  10. Baumia
  11. Boschniakia
  12. Brachystigma
  13. Buchnera
  14. Bungea
  15. Buttonia
  16. Castilleja
  17. Centranthera
  18. Chloropyron
  19. Christisonia
  20. Cistanche
  21. Clevelandia
  22. Conopholis
  23. Cordylanthus
  24. Cyclocheilon
  25. Cycniopsis
  26. Cycnium
  27. Cymbaria
  28. Dasistoma
  29. Epifagus
  30. Eremitilla
  31. Escobedia
  32. Esterhazya
  33. Euphrasia
  34. Gerardiina
  35. Ghikaea
  36. Gleadovia
  37. Graderia
  38. Harveya
  39. Hedbergia
  40. Hiernia
  41. Hyobanche
  42. Lamourouxia
  43. Lathraea
  44. Leptorhabdos
  45. Lesquereuxia
  46. Leucosalpa
  47. Lindenbergia
  48. Macranthera
  49. Macrosyringion
  50. Magdalenaea
  51. Mannagettaea
  52. Melampyrum
  53. Melasma
  54. Micrargeria
  55. Micrargeriella
  56. Monochasma
  57. Nesogenes
  58. Nothobartsia
  59. Nothochilus
  60. Odontitella
  61. Odontites
  62. Omphalotrix
  63. Orobanche
  64. Orthocarpus
  65. Parasopubia
  66. Parentucellia
  67. Pedicularis
  68. Phacellanthus
  69. Phelipaea
  70. Phelipanche
  71. Phtheirospermum
  72. Physocalyx
  73. Platypholis
  74. Pseudobartsia
  75. Pseudosopubia
  76. Pseudostriga
  77. Pterygiella
  78. Radamaea
  79. Rehmannia
  80. Rhamphicarpa
  81. Rhaphispermum
  82. Rhinanthus
  83. Rhynchocorys
  84. Schwalbea
  85. Seymeria
  86. Seymeriopsis
  87. Sieversandreas
  88. Silviella
  89. Siphonostegia
  90. Sopubia
  91. Striga
  92. Tetraspidium
  93. Thunbergianthus
  94. Tozzia
  95. Triaenophora
  96. Triphysaria
  97. Velloziella
  98. Xylocalyx

The Plant List

  1. Adenostegia, status nije riješen.
  2. Aeginetia
  3. Agalinis
  4. Alectorolophus, status nije riješen.
  5. Alectra
  6. Anisantherina
  7. Anoplanthus, status nije riješen.
  8. Aphyllon, status nije riješen.
  9. Asepalum
  10. Aulaya, status nije riješen.
  11. Aureolaria
  12. Bartsia
  13. Baumia
  14. Bellardia, status nije riješen.
  15. Boschniakia
  16. Buchnera
  17. Bungea
  18. Buttonia
  19. Campbellia
  20. Castilleja
  21. Centranthera
  22. Centrantheropsis, status nije riješen.
  23. Chingyungia, status nije riješen.
  24. Christisonia
  25. Cistanche
  26. Conopholis
  27. Cordylanthus
  28. Cyclocheilon
  29. Cycniopsis
  30. Cycnium
  31. Cymbaria
  32. Dasistoma
  33. Dasystoma, status nije riješen.
  34. Epifagus
  35. Eremitilla
  36. Escobedia
  37. Esterhazya
  38. Euphrasia
  39. Gerardia
  40. Gerardiina
  41. Ghikaea
  42. Gleadovia
  43. Graderia
  44. Harveya
  45. Hedbergia
  46. Hiernia
  47. Hyobanche
  48. Kopsiopsis
  49. Lamourouxia
  50. Lathraea
  51. Leptamnium
  52. Leptorhabdos
  53. Leucosalpa
  54. Macranthera
  55. Macrosyringion
  56. Mannagettaea
  57. Melampyrum
  58. Melasma
  59. Micrargeria
  60. Micrargeriella
  61. Monochasma
  62. Myzorrhiza
  63. Necranthus, status nije riješen.
  64. Nesogenes
  65. Nigrina, status nije riješen.
  66. Nothobartsia
  67. Nothochilus
  68. Odontitella
  69. Odontites
  70. Omphalotrix
  71. Orobanche
  72. Orthantha, status nije riješen.
  73. Orthanthella, status nije riješen.
  74. Orthocarpus
  75. Parastriga
  76. Parentucellia
  77. Pedicularis
  78. Petitmenginia
  79. Phacellanthus
  80. Phelipaea, status nije riješen.
  81. Phelypaea
  82. Phtheirospermum
  83. Physocalyx
  84. Platypholis, status nije riješen.
  85. Pseudobartsia
  86. Pseudosopubia, status nije riješen.
  87. Pseudostriga, status nije riješen.
  88. Pterygiella
  89. Radamaea
  90. Razumovia, status nije riješen.
  91. Rhamphicarpa
  92. Rhaphispermum, status nije riješen.
  93. Rhinanthus
  94. Rhynchocorys
  95. Schwalbea
  96. Seymeria
  97. Seymeriopsis, status nije riješen.
  98. Silvia
  99. Silviella
  100. Siphonidium, status nije riješen.
  101. Siphonostegia
  102. Sopubia
  103. Stellularia, status nije riješen.
  104. Striga
  105. Tetraspidium
  106. Thunbergianthus
  107. Tozzia
  108. Triphysaria
  109. Vellosiella
  110. Xizangia
  111. Xylocalyx
Logotip Zajedničkog poslužitelja
Na Zajedničkom poslužitelju postoje datoteke vezane uz: Volovotkovke
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Wikivrste imaju podatke o: Orobanchaceae

Izvori

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Volovotkovke: Brief Summary ( Croatian )

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Volovotkovke (volovotke, volovodke; lat. Orobanchaceae), biljna porodica iz reda medićolike (Lamiales), koja je svoje im e dobila po rodu volovod (Orobanche). Zastupljena je od devedesetak rodova sa preko 1600 vrsta. Rod volovod kao i ostali rodovi ove porodice žive kao hemiparaziti i holoparaziti na koriijenju drugih biljaka, ipak jedna vrsta ove porodice je kritčno ugrožena, to je Agalinis kingsii sa Kajmanskog otočja. Jedini neparazitski rod je Rehmannia, koji se ponedkad svrstava i u porodicu Trpučevki (Plantaginaceae)

Od invazivnih vrsta postoji samo jedna, to je Striga asiatica kojoj su domovin a Azija i subsaharska Afrika odakle je prenešena u Australiju i Sjedinjene Države.

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Hubinkowe rostliny ( Upper Sorbian )

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Hubinkowe rostliny (Orobanchaceae) su swójba symjencowych rostlinow (Spermatophyta).

Wobsahuje sćěhowace rody:

Nóžki

  1. Pawoł Völkel: Prawopisny słownik hornjoserbskeje rěče. Hornjoserbsko-němski słownik. Ludowe nakładnistwo Domowina, Budyšin 2005, ISBN 3-7420-1920-1, str. 156.
  2. W internetowym słowniku: Sommerwurz
  3. Pawoł Völkel: Prawopisny słownik hornjoserbskeje rěče. Hornjoserbsko-němski słownik. Ludowe nakładnistwo Domowina, Budyšin 2005, ISBN 3-7420-1920-1, str. 493.
  4. W internetowym słowniku: Augentrost


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Hubinkowe rostliny: Brief Summary ( Upper Sorbian )

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Hubinkowe rostliny (Orobanchaceae) su swójba symjencowych rostlinow (Spermatophyta).

Wobsahuje sćěhowace rody:

hubinka (Orobanche) bahorowa hubinka (Orobanche purpurea) běła hubinka (Orobanche alba) blěda hubinka (Orobanche pallidiflora) blušćowa hubinka (Orobanche hederae) čěska hubinka (Orobanche bohemica) dobrjenkowa hubinka (Orobanche alsatica) dubčicowa hubinka (Orobanche teucrii) hałžkata hubinka (Orobanche ramosa) hórkowcowa hubinka (Orobanche picrides) lěsna hubinka (Orobanche lucorum) mała hubinka (Orobanche minor) nalikowa hubinka (Orobanche caryophyllacea) namódra hubinka (Orobanche coerulescens) pěskowa hubinka (Orobanche arenaria) rěpowa hubinka (Orobanche rapum-genistae) šwižna hubinka (Orobanche gracilis) twjerda hubinka (Orobanche artemisia-campestris) wóstojćowa hubinka (Orobanche amesthystea) wóstowa hubinka (Orobanche reticulata) wysoka hubinka (Orobanche eliator) želbijowa hubinka (Orobanche salviae) žołta hubinka (Orobanche lutea) žołtojta hubinka (Orobanche flava) swětlik (Euphrasia)
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Orobanchaceae ( Indonesian )

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Orobanchaceae adalah salah satu suku anggota tumbuhan berbunga. Menurut Sistem klasifikasi APG II suku ini termasuk dalam bangsa Lamiales.

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Cistanche phelypaea
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Cistanche tubulosa
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Bellardia trixago

Genera

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Orobanchaceae: Brief Summary ( Indonesian )

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Orobanchaceae adalah salah satu suku anggota tumbuhan berbunga. Menurut Sistem klasifikasi APG II suku ini termasuk dalam bangsa Lamiales.

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Orobanchaceae ( Italian )

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Orobanchaceae Vent., 1799 è una famiglia di piante spermatofite dicotiledoni appartenenti all'ordine delle Lamiales, dall'aspetto di piccole erbacee parassite annuali o perenni.[1][2][3]

Indice

Etimologia

Il nome della tribù deriva da due termini greci òrobos (= legume) e anchéin (= strozzare) e indicano il carattere parassitario di buona parte delle piante di questo gruppo a danno delle Leguminose (nell'antica Grecia questo nome era usato per una pianta parassita della "veccia" - Vicia sativa).[4][5]

Il nome scientifico della famiglia è stato definito dal botanico francese Étienne Pierre Ventenat (1 marzo 1757 – 13 agosto 1808) nella pubblicazione "Tableau du Règne Végétal, Selon de Méthode de Jussieu. Paris - 2: 292." del 1799.[6]

Descrizione

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Il portamento
Orobanche purpurea
(Tribù Orobancheae)
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Infiorescenza
Castilleja parviflora
(Tribù Castillejeae)
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Cistanche tubulosa

Le piante di questa famiglia sono delle erbe o arbusti alti al massimo 1 m. La forma biologica prevalente è terofita parassita (T par), ossia sono piante erbacee che differiscono dalle altre forme biologiche poiché, essendo annuali, superano la stagione avversa sotto forma di seme e sono munite di asse fiorale eretto e spesso privo di foglie. Sono presenti anche piante con forme biologiche perenni tipo geofite parassite (G par), sono piante provviste di gemme sotterranee e radici provviste di organi specifici per nutrirsi della linfa di altre piante. Inoltre alcuni generi non contengono clorofilla per cui nel secco si colorano di bruno (contengono cioè un composto chimico chiamato "orobanchina"). Altre forme biologiche sono: terofite scapose (T scap), ma anche geofite rizomatose (G rhiz). Le piante di questo gruppo sono sia semiparassite (emiparassite) che parassite complete (oloparassite), vivono cioè in funzione di un altro organismo; alcune specie possono vivere anche autonomamente. La pubescenza di queste piante è varia, ma soprattutto è formata da peli semplici, ma anche da peli ghiandolosi.[3][4][7][8][9]

Radici

Le radici sono fascicolate e si diramano da un bulbo o rizoma centrale. Nella parte finale sono provviste di austori succhianti che parassitano l'apparato radicale delle piante ospiti. Alcune specie hanno un solo grosso austorio, altre molti ma piccoli.

Fusto

La parte aerea del fusto è eretta, sottile e ramificata o semplice; talvolta è dilatata alla base. La sezione del fusto in genere è cilindrica. La consistenza è carnosa o anche legnosa. La superficie è densamente pubescente o anche da ghiandolosa-pubescente a glabra. In alcune specie del genere Rhinanthus (e in modo minore in altre) si presenta il fenomeno del polimorfismo stagionale (altezze e configurazioni diverse del fusto della stessa pianta a seconda della stagione).

Foglie

Le foglie in alcuni generi sono scarse e ridotte a delle squame sessili o amplessicauli; altrimenti sono normali e disposte in modo alterno o sono spiralate ed hanno delle forme semplici da ovoidi a lanceolate con apici ottusi e margini interi o dentati, oppure sono pennato-lobate o pennatosette. In alcune specie sono embricate con colorazione da rossa a gialla. Le stipole sono assenti.

Infiorescenza

Le infiorescenze sono indefinite a forma di spiga o racemo lineare allungato con fiori sessili (o brevemente pedicellati) ben distanziati oppure densamente raggruppati. I fiori sono da uno (o pochi) a molti, terminali o ascellari. In alcune specie i fiori sono dimorfici. Le brattee dell'infiorescenza sono del tipo ovato; in alcuni casi sono aristate; sono colorate di rosso, violetto o purpureo.

Fiori

I fiori sono ermafroditi, zigomorfi (del tipo bilabiato), tetraciclici, ossia con quattro verticilli (calicecorolla - androceogineceo) e pentameri (la corolla è a 5 parti, mentre il calice anch'esso a 5 parti, ma spesso è ridotto a 3).

X, K (4/5), [C (2+3), A 2+2], G (2), (supero), capsula
  • Calice: il calice è gamosepalo a 3 parti (4 sepali saldati 2 a 2 più una brattea) oppure a 5 parti (con denti o lobi finali). Il tubo ha delle forme da tubolari a campanulate o anche spatolate. In alcune specie il tubo è diviso nella parte inferiore fin dalla base; in altre specie è più o meno bilabiato. I margini dei lobi a volte si presentano lanosi. Possono essere presenti alcune bratteole calicine. La superficie in genere è pubescente.
  • Corolla: la corolla, di tipo personato, è simpetala e consiste in un tubo cilindrico o imbuto (a volte ristretto alla base o incurvato) terminante in un lembo bilabiato con 5 lobi totali eretto-patenti. A volte il tubo è molto dilatato nella parte superiore e/o verso le fauci; in alcune specie è cigliato; in altre l'interno è lanoso. Delle due labbra quello superiore è più o meno intero (a volte a forma di cappuccio oppure piatto), mentre quello inferiore può essere trilobato con lobi più o meno uguali fra di loro. La superficie della corolla è pubescente per peli ghiandolosi oppure glabra. I colori variano dal giallo-bruno all'arancio-violetto fino al rosso; ma anche bianco o crema.
  • Androceo: l'androceo possiede quattro stami didinami, due grandi e due piccoli, raramente sono solo due mentre il quinto a volte è presente come staminoide. Spesso gli stami sono sporgenti, ma a volte anche inclusi. I filamenti sono glabri o pelosi e sono inseriti più o meno alla base della corolla (adnati alla corolla). Le antere, glabre o pubescenti, sono disposte trasversalmente e sono provviste di due logge (teche) più o meno uguali, separate e con forme oblunghe, con apici arrotondati o mucronati. In alcuni generi una teca è sterile o ridotta, oppure in altri gli stami sono ad una teca sola. La deiscenza delle antere è mediante due fessure longitudinali. Le sacche polliniche sono divergenti ed hanno l'estremità inferiore a forma di freccia. I granuli pollinici spesso sono tricolpati.
  • Gineceo: l'ovario è supero formato da due (o raramente tre) carpelli ed è uniloculare, raramente è biloculare con forme ovoidi. Le placente sono da due a quattro di tipo parietale (o anche assile), a volte unite al centro e portanti un numero molto elevato di ovuli. Nel caso i carpelli siano 3, allora le placente sono sei libere. Gli ovuli hanno un solo tegumento e sono tenuinucellati (con la nocella, stadio primordiale dell'ovulo, ridotta a poche cellule).[10] Lo stilo è del tipo filiforme, a volte peltato; lo stigma è capitato o del tipo a 2 - 4 lobi ed è colorato di biancastro o più o meno azzurro-violetto o altri colori. Il disco nettarifero generalmente è presente attorno alla base dell'ovario.

Frutti

Il frutto è una capsula loculicida (bivalve o trivalve) carnosa a forma più o meno ovoidale; oppure è una drupa o una bacca. I semi, molti e minuti dalle dimensioni quasi microscopiche, contengono un embrione rudimentale indifferenziato e composto da poche cellule; sono colorati di nero con forme angolose.

Riproduzione

Biologia

Alcune di queste piante non contengono clorofilla per cui possiedono organi specifici per nutrirsi della linfa di altre piante. Le loro radici infatti sono provviste di uno o più austori connessi alle radici ospiti per ricavare sostanze nutritive.[7][11][12] Inoltre il loro parassitismo è tale per cui anche i semi per germogliare hanno bisogno della presenza delle radici della pianta ospite; altrimenti le giovani piantine sono destinate ad una precoce degenerazione.

Alcuni generi sono specifici di particolari ospiti. Ad esempio le radici delle specie del genere Christisonia (tribù Orobancheae) sono parassite delle Acanthaceae e dei bambù in generale. Mentre le Orobanche (tribù Orobancheae) in genere sono parassite delle radici di diverse famiglie delle dicotiledoni (Orobanche purpurea è parassita delle specie dei generi Artemisia e Achillea; Orobanche flava è parassita delle specie dei generi Adenostyles, Tussilago e Petasites).[3][9]

Distribuzione e habitat

Le specie di questa famiglia sono cosmopolite e vivono in habitat temperati e subtropicali (ma anche tropicali). Poche specie sono presenti nell'area mediterranea. La tabella seguente indica per ogni tribù la distribuzione principale e l'habitat più usuale:[3]

Tassonomia

La famiglia comprende soprattutto piante erbacee perenni e annuali semiparassite (ossia contengono ancora clorofilla a parte qualche genere completamente parassita) con uno o più austori connessi alle radici ospiti. È una famiglia abbastanza numerosa con circa 60 - 90 generi e oltre 1700 - 2000 specie (il numero dei generi e delle specie dipende dai vari metodi di classificazione[1][13]) distribuiti in tutti i continenti. La famiglia è suddivisa in 10 gruppi tra tribù e sottotribù.[3]

La sistemazione tassonomica della famiglia delle Orobanchaceae è in via di definizione; in particolare nelle più recenti classificazioni filogenetiche (APG II System) è stata spostata dall'ordine delle Scrophulariales a quello delle Lamiales; è stato inoltre incrementato notevolmente il numero dei suoi generi soprattutto a scapito della famiglia delle Scrophulariaceae; questo perché i vari studi filogenetici hanno dimostrato che questi generi andavano inclusi nell'ordine delle Lamiales e quindi nella famiglia di questa voce in quanto evolutisi dai 50 ai 40 milioni di anni fa.[14].

Nella tabella seguente è indicata la “storia” della classificazione della famiglia delle Orobanchaceae secondo gli ultimi tre sistemi di classificazione: oltre al sistema APG II System viene indicata la classificazione usata più correntemente (quella di Cronquist, basata sugli studi delle Angiosperme del botanico americano Arthur Cronquist pubblicati tra il 1968 e 1988) e quella in uso precedentemente a quella di Cronquist, Classificazione di Wettstein (sistema di classificazione delle piante proposto dal botanico Richard von Wettstein (1863-1931) nel suo Handbuch der Systematischen Botanik, ultimo aggiornamento del 1935).

Il termine Clade si riferisce solamente alla classificazione APG II. Nella prima colonna a sinistra qualche nome tassonomico può essere non preciso in quanto il significato di questi termini è cambiato nel corso del tempo.

Inizialmente, quando la famiglia faceva parte dell'ordine delle Scrophulariales i generi erano pochi (circa 15 per un totale di 200 specie – uno solo nella flora italiana). I nuovi generi inseriti sono del tipo emiparassitico (sono semi parassiti) hanno un fogliame verde e quindi possono attivare la funzione fotosintetica, ma possiedono anche delle radici austorie attraverso le quali “succhiano” sostanze nutritizie dall'ospite. Altri generi (come Lathraea e Orobanche) hanno un tipo di parassitismo definito assoluto (oloparassitismo), ossia dipendono “assolutamente” dall'ospite per la loro sopravvivenza (ad esempio non hanno una funzione fotosintetica autonoma). L'unico genere della famiglia definito “non parassita” è Lindenbergia.

Filogenesi

La monofilia della famiglia, con l'attuale circoscrizione, risulta sicuramente confermata sia dalle analisi cladistiche basate sulle caratteristiche del DNA che da alcuni dati morfologici (il comportamento semiparassitico e parassitico, la morfologia dei tricomi e l'infiorescenza tipo racemo). In questo gruppo è presente un continuum di forme che da piante provviste di organi per la produzione della clorofilla ma anche dotate di molti piccoli austori radicali si arriva a piante completamente prive di clorofilla e con un solo grosso austore. Il punto di arrivo di questa continua specializzazione verso il parassitismo è rappresentato da generi come Orobanche, Lathraea, Epifagus e Conopholis. Dalle analisi del DNA sembra inoltre che il parassitismo in questo gruppo sia stato raggiunto in più riprese.[7] In particolare dall'emiparassitismo originale, l'oloparassitismo successivo si è originato tre volte.[15]

Da un punto di vista filogenetico, in un recente studio del 2013, i generi della famiglia sono raggruppati in 6 cladi principali.[2][15] Questo studio propone anche una diversa circoscrizione per alcune tribù come descritte tradizionalmente più avanti.

Cladogramma

   

Clade I: Lindenbergia

     

Clade II: Cymbarieae

     

Clade III: Orobancheae

     

Brandisia

     

Clade V: Rhinantheae

     

Clade VI: Buchnereae

   

Clade IV: Pedicularideae

             

Il Angiosperm Phylogeny Group propone una filogenesi ancora lievemente diversa:[1]

  • 1. Rehmannieae Rouy - Generi principali: Rehmannia e Trianeophora.
  • 2. Lindenbergieae T. Yamazaki - Genere: Lindenbergia.
  • 3. Cymbarieae D. Don - Genere principale: Cymbaria
  • 4. Orobancheae Lamarck & de Candolle - Genere principale: Orobanche.
  • 5. Brandisia J. D. Hooker & Thomson.
  • 6. Rhinantheae Lamarck & de Candolle - Generi principali: Euphrasia, Bartsia e Rhinanthus
  • 7. Buchnereae Bentham - Generi principali: Buchnera, Alectra, Harveya e Sopubia.
  • 8. Pedicularidae Duby - Generi principali: Pedicularis, Castilleja e Agalinis.

Cladogramma

   

Rehmannieae

     

Lindenbergieae

     

Cymbarieae

     

Orobancheae

     

Brandisia

     

Rinantheae

     

Buchnereae

   

Pedicularideae

               

Caratteri distintivi della famiglia

Le seguenti caratteristiche distintive della famiglia sono considerate sinapomorfie:[7]

  • emiparassitismo e oloparassitismo;
  • radici provviste di uno (grosso) o più (piccoli) austori;
  • orobanchina (composto chimico che provoca l'annerimento delle foglie quando secche);
  • peli ghiandolari privi di setti verticali;
  • infiorescenze in genere indefinite;

Elenco dei generi della famiglia

La famiglia tradizionalmente è suddivisa in 9 tribù, 2 sottotribù, 96 generi e quasi 2000 specie. A questo elenco si devono aggiungere i gruppi senza una collocazione precisa ("incertae sedis") elencati più sotto.[3]

Tribù Buchnereae

La tribù Buchnereae Benth., 1835 comprende 2 sottotribù, 18 generi e oltre 250 specie:

Sottotribù Buchneriinae
La sottotribù Buchneriinae Endl., 1839 comprende 8 generi e circa 165 specie:

Sottotribù Sopubiinae
La sottotribù Sopubiinae Hogg, 1858 comprende 10 generi e circa 70 - 90 specie:

Tribù Buttonieae

La tribù Buttonieae comprende 5 generi e 14 specie:

Tribù Castillejeae

La tribù Castillejeae G.Don, 1838 comprende 7 generi e circa 230 specie:

  • Nota 1: alcuni Autori descrivono Clevelandia, Gentrya e Ophiocephalus all'interno di Castilleja[2]. I generi Adenostegia Benth., Chloropyron Behr e Dicranostegia (A. Gray) Pennell tradizionalmente descritti autonomamente, attualmente sono considerati sinonimi di Cordylanthus.[2]
  • Nota 2: altre analisi propongono la descrizione di alcuni generi di questa tribù (come Castilleja) all'interno della tribù Pedicularidae Duby.[1]

Tribù Cymbarieae

La tribù Cymbarieae G.Don, 1835 comprende 6 generi e circa 12 specie:

Tribù Escobedieae

La tribù Escobedieae Benth., 1846 comprende 8 generi e circa 80 specie:

  • Nota: altri Autori assegnano in via provvisoria i generi Nothochilus e Physocalyx alla tribù Buchnereae.[2]

Tribù Gerardieae

La tribù Gerardieae Benth., 1835 comprende 12 generi e circa 120 specie:

  • Nota: altri Autori[1] descrivono alcuni generi di questa tribù (Agalinis) nella tribù Pedicularidae Duby o (secondo altre revisioni[3]) nella tribù Rhinantheae Lam. & DC..

Tribù Micrargerieae

La tribù Micrargerieae comprende 4 generi e circa 10 specie:

Tribù Orobancheae

La tribù Orobancheae Lamarck & de Candolle, 1806 comprende 15 generi e circa 260 specie:

  • Nota 1: altri studi propongono 12 generi.[1]
  • Nota 2: attualmente in Orobanche sono comprese le specie di Aphyllon, Myzorrhiza e Phelipanche[17]; mentre in Boschniakia alcuni Autori comprendono Xylanche Beck e Kopsiopsis (Beck) Beck, 1930.[18] Diphelypaea (L.) Nicolson è considerato sinonimo di Phelyaea e Necranthus Gilli un sinonimo di Orobanche.[3]
  • Nota 3: il genere Conopholis Wallr. (descritto all'interno della tribù Rhinantheae) in base ad alcune ricerche sembra appartenere allo stesso clade di Boschniakia e Epifagus.[15]

Tribù Rhinantheae

La tribù Rhinantheae Lamarck & de Candolle, 1806 comprende 21 generi e circa 1000 specie:

  • Nota 1: l'elenco della tribù (21 generi e circa 900 - 1100 specie) è stato ricavato dalla pubblicazione "The Families and Genera of Vascular Plants"[3] e inoltre fa riferimento ad altre fonti.[2][19] Comunque la circoscrizione della tribù è ancora in fase di studio; il gruppo di ricerca sulle angiosperme Angiosperm Phylogeny Group assegna alla tribù 18 generi con oltre 500 specie, descrivendo alcuni generi come Pedicularis in un'altra tribù. Studi recenti suddividono la tribù in tre cladi diversi: (1) clade III Orobancheae (Conopholis), (2) clade IV Pedicularideae (Pediculris e Phtheirospermum), (3) clade V Rhinantheae (gruppo principale).[15]
  • Nota 2: la specie del genere Bartsiella in altre checklist è indicata come sinonimo e appartenente al genere Odontites.[20]
  • Nota 3: il genere Bellardia è formato da un'unica specie Bellardia trixago che attualmente viene inclusa nel genere Bartsia (= Bartsia trixago).[3]
  • Nota 4: il numero delle specie del genere Euphrasia è difficile da definire in quanto sono presenti molte "microspecie".[9]
  • Nota 5: Eremitilla mexicana Yatsk. & J.L.Contr è una nuova specie monotipo “parassita assoluto” (holoparasitic).[21]
  • Nota 6: il genere Pedicularis in alcune ricerche è descritto all'interno della tribù Pedicularidae Duby insieme ad altri generi[1][15]

Gruppi "Incertae sedis"

Sono quattro i gruppi (Incertae sedis) che in mancanza di ulteriori studi sono stati descritti provvisoriamente all'interno della famiglia:[2][3]

Gruppo della ex famiglia Cyclocheilaceae
Questo gruppo contiene 2 generi con 4 specie:[2][22][23]

Il portamento di queste specie è arbustivo con foglie a lamina semplice e disposizione opposta. I fiori sono bisessuali e solitari sottesi da brattee. Il calice è assente o ridotto. La corolla è gamopetala con forme tubolari terminate con 5 lobi. Gli stami sono 4 didinami con due teche. L'ovario è supero con forme compresse con 1 - 2 loculi e 2 - 10 ovuli. La placentazione è assile o parietale. I frutti sono degli schizocarpi con forme discoidi compresse. I semi sono privi di endosperma.[3]

Tradizionalmente questi generi erano descritti all'interno della famiglia Cyclocheilaceae Marais, 1981 (unici due generi della famiglia).[3]

Gruppo della tribù Lindenbergieae
La tribù Lindenbergieae T. Yamazakai si compone di un solo genere:[1]

Il portamento delle specie di questo genere è erbaceo annuale o perenne. Gli steli sono prostrato-ascendenti, ma anche eretti. Le foglie cauline sono disposte in modo opposto ed hanno delle lamine intere a forma da lanceolata a ovoide. Il calice ha una forma campanulata terminante con 5 lobi. La corolla è fortemente bilabiata. Gli stami sono 4 con una teca talvolta più piccola e ridotta. La forma dell'ovario varia da ovoide a globoso.[3]

Tradizionalmente questo genere è descritto all'interno della famiglia Scrophulariaceae Juss. (sottofamigla Gratioloideae (Benth.) Leuerss. - tribù Stemodieae Benth.).[3] Altre checklist lo posizionano nella famiglia Plantaginaceae Juss..[24] Le apomorfie (condizione modificata di un carattere) morfologiche che potrebbero giustificare la sua circoscrizione nella famiglia delle Orobanchaceae sono: i lobi abassiali della corolla esterni a quelli adassiali, la particolare morfologia dei tricomi e l'infiorescenza di tipo indefinito.[7]

Gruppo della tribù Rehmannieae
La tribù Rehmannieae Rouy, 1909 comprende 2 generi e circa 12 specie:[1][3]

  • Rehmannia Libosch. ex Fisch. & C.A. Mey, 1835 (9 specie) - Distribuzione: Asia (orientale).
  • Triaenophora (Hook.) Soler, 1909 (2 - 3 specie) - Distribuzione: Asia e Cina.

Le specie di questa tribù hanno un portamento "rosulato" con infiorescenze racemose. Il calice è campanulato con 5 lobi ed è diviso nel mezzo. La corolla ha delle forme cilindriche con 5 lobi bilabiati. Gli stami sono 4 con teche separate. L'ovario ha delle forme ovoidi. Lo stilo ha uno stigma bilobo. I frutti sono delle capsule a deiscenza loculicida o setticida.[3]

La posizione tassonomica di questa tribù è problematica. Se l'Angiosperm Phylogeny Group assegna a questo gruppo una posizione "basale"[1], altre checklist descrivono la tribù all'interno della famiglia Rhemanniaceae Reveal[2] oppure nella famiglia Plantaginaceae Juss.[25]

Gruppo della ex famiglia Xylocalyceae
Questo gruppo comprende un solo genere con 4 - 5 specie:[3]

Il portamento delle specie di questo gruppo è subarbustivo con infiorescenze racemose. Le foglie sono subsessili e sono disposte in modo opposto. Il calice è 5-lobato con forme campanulate. La corolla è subruotata con tubo simile ad un imbuto e terminante con 5 lobi uguali. Gli stami sono 4 inclusi nella corolla. Le antere hanno due teche separate, parallele o divergenti con deiscenza per fori apicali. Il frutto cresce completamente racchiuso nel calice indurito. Lo stilo è filiforme con uno stigma capitato.[3]

Genere Brandisia

Le specie di Brandisia hanno un portamento arbustivo con superfici densamente tomentose per peli stellati. Le foglie hanno una disposizione opposta con forme da lanceolate a ovoidi con margini interi o seghettati. Il calice può avere 4 - 5 lobi con forme campanulate. La corolla è bilabiata e densamente villosa. Le antere sono lungamente cigliate. L'ovario ha delle forme globose e lo stilo ha uno stigma clavato.[3]

Il Angiosperm Phylogeny Group posiziona questo genere all'interno della famiglia di questa voce nella posizione di "gruppo fratello" della tribù Rhinantheae. Tradizionalmente è descritto nella famiglia Paulowniaceae Nakai, 1949 (tribù Wightieae).[3][26]

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Generi di Orobanchaceae.

Generi spontanei della flora italiana

Dei due generi appartenenti fin dall'inizio alla famiglia delle Orobanchaceae, il primo (Lathraea - spesso inserito anche nella famiglia Scrophulariaceae) comprende solamente due specie presenti nella flora spontanea italiana (Lathraea squamaria e Lathraea clandestina); sono piante che vivono parassite di altre specie spontanee a portamento arboreo e sono caratterizzate dall'avere rizomi sotterranei molto voluminosi (fino a 5 kg), probabilmente collegati al tipo di parassitismo di queste specie. L'altro genere (Orobanche) comprende un numero più grande di specie spontanee in Italia (circa 40) e sono anche più “seguite” (e studiate) in quanto comprendono diverse specie parassite di colture importanti di interesse agrario.

I vari generi e quindi le specie si distinguono da caratteristiche come la ramosità (o semplicità) del fusto, la presenza (o assenza) di bratteole fiorali, la forma delle squame, della corolla, il tipo di parassitismo (assoluto oppure di tipo “emiparassitico”), la funzione clorofilliana se è presente oppure no, e altro ancora.

Per meglio comprendere ed individuare i vari generi della famiglia (solamente per i generi spontanei della flora italiana) l'elenco seguente utilizza in parte il sistema delle chiavi analitiche[27].

  • Gruppo 1A: la pianta è del tipo “parassita assoluto” (oloparassitismo) ossia senza clorofilla nelle foglie;
  • Lathraea L. - Latrea: il fusto è cilindrico, molle e termina nella parte inferiore con un rizoma ramoso; le foglie sono ridotte a squame; il racemo è lineare e compatto (i fiori sporgono di poco); il colore della corolla è roseo o violetto.
  • Orobanche L. - Succiamele: il fusto è eretto e semplice; la parte ipogea consiste in un corposo rizoma ramificato; il colore in genere è bruno-rossiccio (manca il verde della clorofilla); l'infiorescenza è racemosa con fiori sporgenti in tutte le direzioni e lievemente penduli; il calice è ridotto a 2 lacinie.
  • Gruppo 1B: la pianta è del tipo “semiparassita”(emiparassitismo) e si presenta con foglie verdi;
  • Gruppo 2A: il calice si divide in 4 denti oppure è bilabiato (2+2);
  • Gruppo 3A: il ciclo biologico della pianta è perenne;
  • Gruppo 4A: la corolla è di colore giallo;
  • Tozzia L. - Tozzia: i fusti alla base si presentano con carnose squame addensate; le foglie sono a disposizione opposta e sono ovali; i fiori si raccolgono in brevi racemi; le labbra della corolla sono molto aperti e tutti più o meno uguali; la capsula contiene un solo seme.
  • Rhynchocorys Griseb. - Elefantina: il fusto è di tipo erbaceo; la forma delle foglie è ellittica e sono picciolate, quelle superiori sono progressivamente più piccole; l'infiorescenza è formata da fiori isolati all'ascella delle foglie; il labbro superiore della corolla termina in una specie di proboscide; la capsula contiene numerosi semi.
  • Gruppo 4B : la corolla è di colore violaceo-scuro;
  • Bartsia L. - Bartsia: tutta la pianta è molto pelosa, quasi irsuta, compreso il calice e la corolla; le foglie sono disposte in modo opposto ed hanno la forma ovale; l'infiorescenza è terminale e protetta da brattee simili alle foglie ma di colore violetto come la corolla; dalle fauci della corolla sporge di qualche millimetro lo stilo.
  • Gruppo 3B: il ciclo biologico della pianta è annuale;
  • Gruppo 5A: la forma del calice è un tubo ovale, compresso ai lati e ingrossato alla fruttificazione; i semi sono discoidali;
  • Rhinanthus L. - Cresta di gallo: le specie sono soggette al “polimorfismo stagionale” (secondo la stagione acquistano forme diverse : più o meno alte, più o meno ramose, più o meno fogliose, ecc.); il fusto in genere è ramoso e foglioso; le foglie hanno la lamina seghettata o dentata; l'infiorescenza è formata da fiori bilabiati gialli e brattee fogliose; il labbro superiore presenta due caratteristici denti violetti.
  • Gruppo 5B: la forma del calice è un tubo conico (o cilindrico); i semi sono più o meno sferici;
  • Gruppo 6A: la capsula contiene 4 semi; le brattee dell'infiorescenza hanno un aspetto fogliare e sono divise più profondamente delle altre foglie;
  • Melampyrum L. - Spigarola: le foglie hanno una forma lanceolata e sono disposte in posizione opposta lungo il fusto; in alcune specie la base delle foglie è aristata; le brattee dell'infiorescenza sono spesso colorate; la corolla ha un tubo allungato; a volte si presentano due fiori affiancati all'ascella delle foglie superiori.
  • Gruppo 6B: la capsula contiene molti semi; le foglie superiori non sono di tipo bratteale;
  • Gruppo 7A: il labbro inferiore della corolla è diviso in tre lobi bilobi (o bifidi); le antere hanno due logge, una delle quali ha un cornetto più lungo;
  • Euphrasia L. - Eufrasia: il fusto di queste piante non è molto alto; le foglie e le brattee (poco differenziate) sono a disposizione opposta; il labbro superiore è rivolto all'indietro; il labbro inferiore spesso è variamente colorato o screziato.
  • Gruppo 7B: i lobi del labbro inferiore sono interi; i cornetti delle logge delle antere sono più o meno uguali fra di loro;
  • Odontites Ludwig - Perlina: le foglie sono lanceolate-lineari; l'infiorescenza è disposta in modo unilaterale; i semi sono grandi 1-2 mm.
  • Parentucellia Viv. - Perlina: l'infiorescenza è diretta in tutte le direzioni ed è densa e a forma quasi piramidale; il calice ha la forma cilindrica con denti lunghi 1/3 - ¼ della lunghezza totale; i semi sono più piccoli di 1 mm e sono reticolati.
  • Bellardia All. - Perlina: l'infiorescenza è diretta in tutte le direzioni ed ha la forma piramidale; il calice è rigonfio con denti piccoli; i semi sono più piccoli di 1 mm ed hanno un solco longitudinale.
  • Gruppo 2B: il calice ha 5 denti; la corolla è bilabiata;
  • Pedicularis L. - Pedicolare: le foglie sono verticillate e due volte pennatosette; il calice è sempre peloso; la parte superiore della corolla termina con un evidente becco rostrato o dentato e in genere allungato; la parte inferiore della corolla è molto allargata.

Sinonimi

La famiglia di questa voce, in altri testi, può essere chiamata con nomi diversi. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti. La maggior parte di questi sinonimi sono delle famiglie “declassate”, ossia diventate generi delle Orobanchaceae.[3]

  • Aeginetiaceae Livera
  • Aragoaceae D. Don
  • Buchneraceae (Bentham) Lilja
  • Cyclocheilaceae Marais
  • Euphrasiaceae Martynov
  • Lindenbergiaceae Doweld
  • Melampyraceae Hooker & Lindley
  • Nesogenaceae Marais
  • Pedicularidaceae Jussieu, 1789
  • Phelypaeaceae Horaninow
  • Rhinanthaceae Ventenat, 1799

Famiglie simili

La famiglia più vicina è ovviamente quella delle Scrophulariaceae (dalla quale sono stati trasferiti diversi generi). La tradizionale separazione delle Orobanchace s.s. dalle Scrophulariaceae in quanto le prime sono in possesso di una placentazione parietale, oltre al parassitismo (e semiparassitismo), è stata messa in discussione tra l'altro dall'esistenza di generi come Harveya che sono parassiti ma con una placentazione assile. Le varie specie della famiglia di questa voce si differenziano comunque soprattutto per il particolare aspetto che assumono in quanto piante che si devono adattare alla vita parassitaria: organi adatti ad assumere sostanze da altri individui; morfologia di base più primitiva, meno evoluta; spesso mancanza di organi o funzioni che in altre specie rendono indipendente la pianta (come la produzione di clorofilla).

Interesse e usi

Queste piante sono interessanti sia dal punto di vista scientifico per capire i vari fenomeni e meccanismi connessi al loro parassitismo, ma anche da un punto di vista più strettamente agronomico per trovare dei mezzi efficaci per bloccare gli ingenti danni prodotti da queste piante alle varie colture infestate.

Qui di seguito sono indicate alcune specie (o generi]) della famiglia delle Orobanchaceae e i loro ospiti abituali:

Il problema che crea questo tipo di parassitismo è abbastanza grave. Ad esempio nell'Italia centro-meridionale per la coltura della fava, questo è uno dei problemi più assillanti.

Molto spesso quando ci si accorge dell'avvenuta infestazione è già troppo tardi. Infatti c'è una forte concordanza tra il ciclo vegetativo dell'ospite e quello del parassita. Quando l'ospite incomincia a fiorire, allora le varie "orobanchaceae" sorgono inaspettatamente dal terreno maturando pure loro i fiori e disseminando per il terreno i loro minutissimi semi per il prossimo attacco.

Liberare i terreni e le colture da queste piante non è facile. Innanzitutto come si è detto la produzione dei semi è copiosissima e bastano pochi semi per propagare la specie; inoltre la semente può sopportare lunghi periodi di quiescenza (a volte anche diversi anni) per cui un terreno, che a prima vista può sembrare libero da questi parassiti, in realtà può essere predisposto ad essere infestato. Infatti appena le condizioni sono adatte (la presenza delle radici dell'ospite) i semi incominciano a germogliare. In questo caso un rimedio sarebbe quello di lasciare il terreno a riposare per almeno 10 anni (o perlomeno non coltivarlo con specie ospiti): i semi senza alcun supporto nutritivo in questo periodo di tempo perderebbero la loro germinabilità. Ma questo ovviamente per motivi economici non è possibile.

Le ricerche scientifiche su questo e altri fenomeni simili di parassitismo sono sempre molto difficili in quanto è praticamente impossibile far germinare in vitro (e quindi in un laboratorio sotto controllo biologico) i semi senza che siano in presenza della pianta ospite. Probabilmente le Orobanchaceae iniziano a germinare solo in presenza di determinati stimoli o sostanze prodotte dalle radici di quel specifico ospite[4].

Non rimane quindi che affidarsi all'esperienza e alla pratica come ad esempio, in caso di nuove culture, affidarsi a sementi con accertate garanzie di purezza.

Cucina

In caso di carestia o necessità alcune popolazioni del Sahara algerino (i Tuareg) si cibano con i tuberi della Orobanche violacea; mentre altre Orobanche americane vengono consumate dagli indiani dell'Utah e del Nevada[4].

Alcune specie

Tribù Buchnereae

Sottotribù Buchneriinae

Sottotribù Sopubiinae

Tribù Castillejeae

Tribù Cymbarieae

Tribù Gerardieae

Orobancheae

Tribù Rhinantheae

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j Angiosperm Phylogeny Website, su mobot.org. URL consultato il 16 novembre 2016.
  2. ^ a b c d e f g h i Olmstead 2012.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Kadereit 2004, pag. 405.
  4. ^ a b c d Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta Vol. 3, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 167.
  5. ^ Botanical names, su calflora.net. URL consultato il 15 marzo 2015.
  6. ^ The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 16 novembre 2016.
  7. ^ a b c d e f g h Judd, pag. 496.
  8. ^ Strasburger, pag. 852.
  9. ^ a b c Pignatti 1982, Vol. 2 - pag. 606.
  10. ^ Musmarra 1996.
  11. ^ Bennet, Mathews.
  12. ^ Tavole di Botanica sistematica, su dipbot.unict.it. URL consultato il 18 ottobre 2014 (archiviato dall'url originale il 23 settembre 2015).
  13. ^ Eduard Strasburger, Trattato di Botanica. Vol.2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pag. 850, ISBN 88-7287-344-4.
  14. ^ Angiosperm Phylogeny Website, su mobot.org. URL consultato il 2 marzo 2009.
  15. ^ a b c d e McNeal, Bennet, Wolfe, Mathews.
  16. ^ Bennet, Mathews, pag. 1043.
  17. ^ Phelipanche, su The Plant List. URL consultato il 5 novembre 2016.
  18. ^ TFODE, su de.enc.tfode.com, p. Orobanchaceae. URL consultato il 5 novembre 2016 (archiviato dall'url originale il 7 novembre 2016).
  19. ^ Parasitic Plant Classification, su parasiticplants.siu.edu. URL consultato il 13 marzo 2015.
  20. ^ Bartsiella rameauana, su The Plant List. URL consultato il 10 novembre 2016.
  21. ^ Yats et al 2009.
  22. ^ Cyclocheilon, su The Plant List. URL consultato il 18 novembre 2016.
  23. ^ Asepalum, su The Plant List. URL consultato il 18 novembre 2016.
  24. ^ Lindenbergia, su The Plant List. URL consultato il 18 novembre 2016.
  25. ^ Rehmannia, su The Plant List. URL consultato il 18 novembre 2016.
  26. ^ Brandisia, su The Plant List. URL consultato il 18 novembre 2016.
  27. ^ Sandro Pignatti, Flora d'Italia, Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.

Bibliografia

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Orobanchaceae: Brief Summary ( Italian )

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Orobanchaceae Vent., 1799 è una famiglia di piante spermatofite dicotiledoni appartenenti all'ordine delle Lamiales, dall'aspetto di piccole erbacee parassite annuali o perenni.

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Džiovekliniai ( Lithuanian )

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Džiovekliniai (lot. Orobanchaceae, vok. Sommerwurzgewächse) – magnolijūnų (Magnoliophyta) augalų šeima, kuriai priklauso bechlorofilės žolės, parazituojančios ant gaubtasėklių augalų. Šeimoje yra 25 gentys ir virš 200 rūšių.

Lietuvoje auga šių genčių augalai::


Į Lietuvos raudonąją knygą įrašyti šie džiovekliniai:


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Kūpolis (Melampyrum)

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Bremraapfamilie ( Dutch; Flemish )

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De bremraapfamilie (Orobanchaceae) is een plantenfamilie die bekendstaat om haar parasitisme. In Heukels' Flora van Nederland (22ste druk) en de Nederlandse Oecologische Flora omvat deze familie slechts één geslacht: bremraap (Orobanche). Dit geslacht bestaat uit alleen planten die volledig parasitair zijn en dus geen bladgroen bezitten. In de Flora van België, het Groothertogdom Luxemburg, Noord-Frankrijk en de aangrenzende gebieden (3de druk) omvat hij twee geslachten: bremraap en schubwortel (Lathraea).

In het Cronquist systeem (1981) is ook sprake van de familie in een dergelijke omschrijving; de plaatsing daar is in diens orde Scrophulariales.

Volgend op moleculair onderzoek van N.D. Young, K.E. Steiner en C.W DePamphilis (1999) en van R.G. Olmstead, C.W. Depamphilis, A.D. Wolfe, N.D. Young, W.J. Eelisons en P.A. Reeves (2001) werd een groot aantal geslachten uit de helmkruidfamilie (Scrophulariaceae) bij deze familie ingevoegd. Deze geslachten zijn bijna allemaal parasieten of halfparasieten. Alleen het tropische geslacht Lindenbergia is dit niet, maar heeft wel veel andere kenmerken gemeen met de bremraapfamilie in ruimere zin.

In deze nieuwe in ruime zin opgevatte bremraapfamilie is het parasitisme verschillende keren onafhankelijk van elkaar ontstaan, bijvoorbeeld in het geslacht bremraap (Orobanche) en schubwortel (Lathraea). Parasitaire soorten ontstonden steeds weer uit halfparasitaire voorouders.

Beschreven geslachten en soorten

De overige geslachten:

  • Aeginetia, Agalinis, Asepalum, Aureolaria, Boschniakia, Buchnera, Bungea, Buttonia, Centranthera, Christisonia, Cistanche, Clevelandia, Conopholis, Cordylanthus, Cyclocheilon, Cycnium, Cymbaria, Epifagus, Escobedia, Esterhazya, Gentrya, Gerardiina, Gleadovia, Graderia, Harveya, Hyobanche, Kopsiopsis, Lamourouxia, Leptorhabdos, Macranthera, Mannagettaea, Melasma, Micrargeria, Monochasma, Necranthus, Nesogenes, Nothochilus, Omphalotrix, Ophiocephalus, Orthocarpus, Phacellanthus, Phelypaea, Phtheirospermum, Physocalyx, Platypholis, Radamaea, Rhamphicarpa, Rhaphispermum, Schwalbea, Seymeria, Silviella, Siphonostegia, Sopubia, Striga, Tetraspidium, Tienmuia, Tozzia, Xylanche, Xylocalyx

Gebruikte literatuur

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Bremraapfamilie: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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De bremraapfamilie (Orobanchaceae) is een plantenfamilie die bekendstaat om haar parasitisme. In Heukels' Flora van Nederland (22ste druk) en de Nederlandse Oecologische Flora omvat deze familie slechts één geslacht: bremraap (Orobanche). Dit geslacht bestaat uit alleen planten die volledig parasitair zijn en dus geen bladgroen bezitten. In de Flora van België, het Groothertogdom Luxemburg, Noord-Frankrijk en de aangrenzende gebieden (3de druk) omvat hij twee geslachten: bremraap en schubwortel (Lathraea).

In het Cronquist systeem (1981) is ook sprake van de familie in een dergelijke omschrijving; de plaatsing daar is in diens orde Scrophulariales.

Volgend op moleculair onderzoek van N.D. Young, K.E. Steiner en C.W DePamphilis (1999) en van R.G. Olmstead, C.W. Depamphilis, A.D. Wolfe, N.D. Young, W.J. Eelisons en P.A. Reeves (2001) werd een groot aantal geslachten uit de helmkruidfamilie (Scrophulariaceae) bij deze familie ingevoegd. Deze geslachten zijn bijna allemaal parasieten of halfparasieten. Alleen het tropische geslacht Lindenbergia is dit niet, maar heeft wel veel andere kenmerken gemeen met de bremraapfamilie in ruimere zin.

In deze nieuwe in ruime zin opgevatte bremraapfamilie is het parasitisme verschillende keren onafhankelijk van elkaar ontstaan, bijvoorbeeld in het geslacht bremraap (Orobanche) en schubwortel (Lathraea). Parasitaire soorten ontstonden steeds weer uit halfparasitaire voorouders.

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Snylterotfamilien ( Norwegian )

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Snylterotfamilien er ein familie med tofrøbladingar som omfattar om lag 2060 arter i 99 slekter. Dei finst over heile verda, og i Noreg er åtte slekter viltveksande. Mange av desse har tidlegare vore rekna til maskeblomsterfamilien, men genetisk forsking har vist at dei står nærare snyletrotfamilien.

Slekter i Noreg

Nokre slekter utanom Noreg

Kjelder

  • Svensk Wikipedia.
  • Johannes Lid: Norsk-svensk-finsk flora. Det Norske Samlaget, 1985.
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Snylterotfamilien: Brief Summary ( Norwegian )

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Snylterotfamilien er ein familie med tofrøbladingar som omfattar om lag 2060 arter i 99 slekter. Dei finst over heile verda, og i Noreg er åtte slekter viltveksande. Mange av desse har tidlegare vore rekna til maskeblomsterfamilien, men genetisk forsking har vist at dei står nærare snyletrotfamilien.

Slekter i Noreg Marimjelleslekta (Melampyrum) Raudtoppslekta (Odontites) Engkallslekta (Rhinanthus) Snylterotslekta (Orobanche) Myrkleggslekta (Pedicularis) Svarttoppslekta (Bartsia) Skjelrotslekta (Lathraea) Augetrøst (Euphrasia) Nokre slekter utanom Noreg Castilleja (Indian Paintbrush)
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Snylterotfamilien ( Norwegian )

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Snylterotfamilien (Orobanchaceae) er en plantefamilie i ordenen Lamiales. Den omfatter ca. 2 000 arter fordelt på 99 planteslekter. I ny systematikk føres slektene med halvsnyltere og helsnyltere fra den tradisjonelle maskeblomstfamilien til denne familien.

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Snylterotfamilien: Brief Summary ( Norwegian )

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Snylterotfamilien (Orobanchaceae) er en plantefamilie i ordenen Lamiales. Den omfatter ca. 2 000 arter fordelt på 99 planteslekter. I ny systematikk føres slektene med halvsnyltere og helsnyltere fra den tradisjonelle maskeblomstfamilien til denne familien.

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Zarazowate ( Polish )

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Zarazowate (Orobanchaceae Vent.) – rodzina roślin należących do rzędu jasnotowców (Lamiales). Do rodziny zarazowatych należy blisko 100 rodzajów roślin (we florze Polski jest 9) liczących ok. 2 tysiące gatunków. W dawniejszych systemach klasyfikacyjnych wiele z nich zaliczano do rodziny trędownikowatych Scrophulariaceae sensu lato. Wyodrębnione zostały jako rodzina zarazowatych w wyniku badań filogenetycznych – okazało się, że tworzą odrębny klad, w dodatku bliżej spokrewniony m.in. z jasnotowatymi (Lamiaceae) niż z trędownikowatymi. Zarazowate są rodziną kosmopolityczną – występują na całym świecie. Centra największego ich zróżnicowania to obszar śródziemnomorski, Himalaje, południowa Afryka i zachodnia część Ameryki Północnej. Rośliny tu należące są w większości pasożytami lub półpasożytami korzeniowymi innych roślin. Wiele gatunków traktowanych jest w uprawach jako chwasty, część przedstawicieli rodziny używana jest jako rośliny jadalne, lecznicze i ozdobne[2].

Morfologia

Pokrój
Zielone i bezzieleniowe rośliny zielne, rzadko drewniejące u nasady i krzewy. Z wyjątkiem rodzajów zajmujących pozycję bazalną w rodzinie (Rehmannia, Trianeophora i Lindenbergia) wszystkie pozostałe wykształcają ssawki, poprzez które łączą się z korzeniami żywicieli[2].
Liście
Pozbawione przylistków, skrętoległe lub naprzeciwległe, zielone lub bezzieleniowe. Mają postać łusek lub u form fotosyntetyzujących wykształcają ząbkowaną, często klapowaną lub pierzasto złożoną blaszkę liściową, rzadko całobrzegą[2].
Kwiaty
Zebrane w grona lub kłosy, obupłciowe, zwykle grzbieciste (niemal promieniste u Buchnera). U nasady kwiatów występują przysadki, często barwne. Kielich powstaje w wyniku zrośnięcie 2 do 4 działek, i zakończony jest odpowiednią liczbą ząbków. Korona kwiatu jest zrosłopłatkowa. Pręciki są cztery, często dwusilne (dwa dłuższe, dwa krótsze). Zalążnia górna powstaje z dwóch, rzadko trzech owocolistków, zwieńczona jest pojedynczą szyjką słupka zakończoną głowkowatym lub dwudzielnym znamieniem[2].
Owoce
Torebki[2].

Systematyka

W tradycyjnych systemach do końca XX wieku zarazowate były rodziną obejmującą wyłącznie bezzieleniowe pasożyty z rodzajów Orobanche, Cistanche, Conopholis, Epifagus i Hyobanche. Liczne rodzaje pasożytów fotosyntezujących włączane były do szeroko ujmowanej rodziny trędownikowatych Scrophulariaceae. O połączeniu tych roślin w obrębie rodziny zarazowatych zdecydowało wspólne pochodzenie dowiedzione badaniami molekularnymi[2].

Pozycja systematyczna według APweb (aktualizowany system APG IV z 2016)[1]

Jedna z rodzin jasnotowców reprezentujących grupę astrowych w obrębie dwuliściennych właściwych. Rodzina jest blisko spokrewniona z paulowniowatymi Paulowniaceae, Mazaceae i Phrymaceae[1]:

jasnotowce

Plocospermataceae





Carlemanniaceae



Oleaceae oliwkowate





Tetrachondraceae





Peltantheraceae




Calceolariaceae



Gesneriaceae ostrojowate






Plantaginaceae babkowate




Scrophulariaceae trędownikowate




Stilbaceae





Byblidaceae byblisowate



Linderniaceae linderniowate






Pedaliaceae połapkowate, sezamowate



Martyniaceae



Acanthaceae akantowate





Bignoniaceae bignoniowate






Schlegeliaceae



Lentibulariaceae pływaczowate





Thomandersiaceae



Verbenaceae werbenowate






Lamiaceae jasnotowate




Mazaceae




Phrymaceae




Paulowniaceae paulowniowate



Orobanchaceae zarazowate

















Podział na rodzaje według APweb (aktualizowany system APG IV z 2016)[1]
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Aeginetia sinensis
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Striga bilabiata
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Castilleja angustifolia
  • Plemię Rehmannieae Rouy
Pozycja w systemie Reveala (1993–1999)

Gromada okrytonasienne (Magnoliophyta Cronquist), podgromada Magnoliophytina Frohne & U. Jensen ex Reveal, klasa Rosopsida Batsch, podklasa jasnotowe (Lamiidae Takht. ex Reveal), nadrząd Lamianae Takht., rząd jasnotowce (Lamiales Bromhead), rodzina zarazowate (Orobanchaceae Vent.)[3].

Przypisy

  1. a b c d Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2010-03-31].
  2. a b c d e f Maarten J. M. Christenhusz, Michael F. Fay, Mark W. Chase: Plants of the World: An Illustrated Encyclopedia of Vascular Plants. Richmond, Chicago: Kew Publishing, The University of Chicago Press, 2017, s. 582-584. ISBN 978-1-84246-634-6.
  3. Crescent Bloom: Orobanchaceae (ang.). The Compleat Botanica. [dostęp 2010-03-31].

Linki zewnętrzne

  • Óscar Sánchez Pedraja, Gonzalo Moreno Moral, Luis Carlón, Renata Piwowarczyk, Manuel Lainz, Gerald M. Schneeweiss: Index of Orobanchaceae. W: Liérganes, Cantabria [on-line]. 2016 [continuously updated]. [dostęp 2019-03-04].
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Zarazowate: Brief Summary ( Polish )

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Zarazowate (Orobanchaceae Vent.) – rodzina roślin należących do rzędu jasnotowców (Lamiales). Do rodziny zarazowatych należy blisko 100 rodzajów roślin (we florze Polski jest 9) liczących ok. 2 tysiące gatunków. W dawniejszych systemach klasyfikacyjnych wiele z nich zaliczano do rodziny trędownikowatych Scrophulariaceae sensu lato. Wyodrębnione zostały jako rodzina zarazowatych w wyniku badań filogenetycznych – okazało się, że tworzą odrębny klad, w dodatku bliżej spokrewniony m.in. z jasnotowatymi (Lamiaceae) niż z trędownikowatymi. Zarazowate są rodziną kosmopolityczną – występują na całym świecie. Centra największego ich zróżnicowania to obszar śródziemnomorski, Himalaje, południowa Afryka i zachodnia część Ameryki Północnej. Rośliny tu należące są w większości pasożytami lub półpasożytami korzeniowymi innych roślin. Wiele gatunków traktowanych jest w uprawach jako chwasty, część przedstawicieli rodziny używana jest jako rośliny jadalne, lecznicze i ozdobne.

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Orobanchaceae ( Portuguese )

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Orobanchaceae do grego, orobankon, a família das Orobancáceas[1] tem como autoridade descritiva Étienne Pierre Ventenat (1799), cuja abreviatura padrão é Vent. Possui representantes parasitas que matam seus hospedeiros.[2]

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Esterhazya macrodonta - Orobanchaceae, Parque Nacional de Brasília - Distrito Federal - Brasil, 2009.[3]

Diversidade taxônomica

Orobanchaceae é uma família de plantas angiospérmicas (plantas com flor), pertencente à ordem Lamiales.[4]

Com uma distribuição Cosmopolita, a família possui 60 gêneros distribuídos em 1.700 espécies.

Morfologia

Em sua grande maioria tem folhas opostas, filotaxia alternas ou verticiladas, sem a presença de estípulas e com margem das folhas inteira ou serreadas. As inflorescências são racemosas: possuem flores vistosas, bissexuadas, zigomorfas, diclamídeas; o cálice é gamossépalo do tipo aberto ou imbricada; a corola é pentâmara, gamopétala, geralmente bilabiada, com prefloração imbricada; os estames são 4, com as anteras rimosas; o ovário é súpero unilocular ou bicarpelar e com uma placentação parietal ou bilocular. O fruto é do tipo cápsula deiscente.[5]

Relações filogenéticas

A classificação mais recente para a ordem Lamiales (APG III)[6] inclui os grupos taxonômicos das asterídeas, dicotiledóneas, além das Scrophulariales. Anteriormente, a família incluia exclusivamente indivíduos holoparasitas do gênero Orobanche e alguns outros gêneros relacionados. Atualmente, análises de filogenia molecular contribuíram muito para o entendimento das relações filogenéticas de Orobanchaceae, resultando na expansão da família, que hoje inclui todos os hemiparasitas e alguns holoparasitas que pertenciam Scrophulariaceae, como Lindenbergia, gênero que possui 15 espécies e é o único com representantes autotróficos.[7] Recentemente, Rehmannia, que inclui dois gêneros não parasitas e era considerado grupo irmão de Orobanchaceae, se fundiu ao grupo. Alguns gêneros que pertencem a Orobanchaceae são: Castilleja, com cerca de 200 espécies; Pedicularis, com 800 espécies; Agalinis, contendo, por sua vez, 95 espécies. Membros totalmente parasitas de Orobanchaceae incluem: Orobanche, com 150 espécies, e Epifagus, que contém apenas uma espécie: E. virginiana.[8]

Lista de espécies brasileiras

Para o Brasil temos o registro de 10 gêneros, sendo eles: Agalinis, Bartsia, Buchnera, Castilleja, Escobedia, Esterhazya, Malesma, Nothochilus, Parentucellia e Physocalyx totalizando 50 espécies em todos domínios fitogeográficos.[5]

São ervas ou arbustos, lianas, raramente árvores, perenes ou anuais com estilos de vidas parasitas (hemiparasitas ou holoparasitas).[5]

  • Agalinis angustifolia (Mart.) D’Arcy
  • Agalinis bandeirensis Barringer
  • Agalinis brachyphylla (Cham. & Schltdl.) D’Arcy
  • Agalinis communis (Cham. & Schltdl.) D’Arcy
  • Agalinis genistifolia (Cham. & Schltdl.) D’Arcy
  • Agalinis glandulosa (G.M. Barroso) V.C.Souza
  • Agalinis hispidula (Mart.) D’Arcy
  • Agalinis itambensis V.C.Souza & S.I.Elias
  • Agalinis linarioides Cham. & Schltdl.) D’Arcy
  • Agalinis linarioides Cham. & Schltdl.) D’Arcy
  • Agalinis nana S.I.Elias & V.C.Souza
  • Agalinis ramosissima (Benth.) D’Arcy
  • Agalinis ramulifera Barringer
  • Agalinis schwackeana (Diels) V.C.Souza & Giul.
  • Bartisia trixago L.
  • Buchnera amethystina Cham. & Schltdl.
  • Buchnera carajasensis Scatigna & N.Mota
  • Buchnera integrifolia Larrañaga
  • Buchnera jungea Cham. & Schltdl.
  • Buchnera lavadulacea Cham. & Schltdl.
  • Buchnera longifolia Kunth
  • Buchnera nordestina Scatigna
  • Buchnera palustris (Aubl.) Spreng
  • Buchnera rosea Kunth
  • Buchnera tacianae V.C.Souza
  • Buchnera tenuissima Philcox
  • Buchnera ternifolia Kunth
  • Castilleja arvensis Schltdl. & Cham.
  • Escobedia grandiflora (L.f.) Kuntze
  • Esterhazya pendida J.C. Mikan.
  • Malesma melampyroides (Rich.) Pennell
  • Melasma rhinanthoides (Cham.) Benth.
  • Melasma stricta (Benth.) Hassl
  • Nothochilus coccineus Radlk
  • Parentucellia viscosa (L). Caruel.
  • Physocalyx aurantiacus Pohl.
  • Physocalyx major Mart.
  • Physocalyx scaberrima Philcox.

Diversidade

  • 1.700 espécies
  • 60 gêneros

Gêneros

Tribos

  • Rehmannieae
  • Lindenbergieae
  • Cymbarieae
  • Orobancheae
  • Brandisia
  • Pedicularidae
  • Rhinantheae
  • Buchnereae

Sinônimos

  • Caprariaceae
  • Globulariaceae
  • Hebenstretiaceae
  • Oftiaceae
  • Verbascaceae

Domínios e estados de ocorrência

Sua distribuição geográfica está em todo território brasileiro, tendo como ocorrência as regiões: Norte, Nordeste, Centro-Oeste, Sudeste e o Sul.[5]

Domínios fitogeográficos

Há registro em todos domínios fitogeográficos, principalmente em fitofisionomias não florestais, como áreas antropizadas, fitofisionomias de Cerrado e afloramentos rochosos.[5]

Distribuição geográfica

Mundial, com exceção da Antártica. Encontrada principalmente nas regiões de clima temperado da Eurásia, América do Norte, América do Sul, Austrália, Nova Zelândia e África.

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Distribuição geográfica da família Orobanchaceae, 2022

Importância econômica

As espécies do gênero Striga apresentam um grande problema econômico em plantações da América Latina e Central, no Oeste e Leste da África, e até de algumas regiões da Ásia.[9] No Brasil, foi observado parasitando principalmente monocultura de milho e arroz.[10]

Referências

  1. Rennó, Lair Remusat (1963). Pequeno Dicionário Etimológico das Famílias Botânicas. Minas Gerais, Brasil.: Editora: Universidade de Minas Gerais. p. 127
  2. Lóra, Gerdaff (2017). «O nome das famílias botânicas». Curvelo Flora e Fauna. Consultado em 4 de Maio de 2022
  3. Medeiros, João (2009). «Esterhazya macrodonta - OROBANCHACEAE Parque Nacional de Brasília - Distrito Federal - Brasil.». Wikipédia imagens - Flickr
  4. Reveal, J. L. «A phylogenetic classification of the land plants to accompany APG III. Botanical Journal of the linnean Society, v. 161, n. 2, p. 122-127, 2009.» Em falta ou vazio |url= (ajuda)
  5. a b c d e Souza, V, C. «Flora do Brasil, Orobanchaceae in Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro, 2015.». floradobrasil.jbrj.gov.br. Consultado em 3 de maio de 2022
  6. CHASE, MARK W.; REVEAL, JAMES L. (outubro de 2009). «A phylogenetic classification of the land plants to accompany APG III». Botanical Journal of the Linnean Society (2): 122–127. ISSN 0024-4074. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x. Consultado em 4 de maio de 2022
  7. Li, Xi. «Phylogenetic Relationships in Orobanchaceae Inferred From Low-Copy Nuclear Genes: Consolidation of Major Clades and Identification of a Novel Position of the Non-photosynthetic Orobanche Clade Sister to All Other Parasitic Orobanchaceae.». Frontiers in plant science. Consultado em 22 de março de 2022
  8. Bennett, Jonathan R.; Mathews, Sarah (julho de 2006). «Phylogeny of the parasitic plant family Orobanchaceae inferred from phytochrome A». American Journal of Botany (7): 1039–1051. ISSN 0002-9122. doi:10.3732/ajb.93.7.1039. Consultado em 4 de maio de 2022
  9. Parker, Chris (junho de 2012). «Parasitic Weeds: A World Challenge». Weed Science (2): 269–276. ISSN 0043-1745. doi:10.1614/ws-d-11-00068.1. Consultado em 4 de maio de 2022
  10. Victoria Filho, R.; Carvalho, J.B. (junho de 1981). «Controle de plantas daninhas na cultura do arroz de sequeiro (Oryza sativa L.)». Planta Daninha (1): 11–16. ISSN 0100-8358. doi:10.1590/s0100-83581981000100003. Consultado em 4 de maio de 2022
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Orobanchaceae: Brief Summary ( Portuguese )

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Orobanchaceae ⇒ do grego, orobankon, a família das Orobancáceas tem como autoridade descritiva Étienne Pierre Ventenat (1799), cuja abreviatura padrão é Vent. Possui representantes parasitas que matam seus hospedeiros.

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Pojalnikovke ( Spanish; Castilian )

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Glej besedilo.

Pojalnikovke (znanstveno ime Orobanchaceae) so družina rastlin iz reda ustnatičevci (Lamiales), ki zajema več kot 200 vrst. Mnoge rastline iz te družine so nekoč šteli v družino črnobinovk. So prave zajedavke; so rumenkasto, rjavkasto, vijoličasto ali belo obarvane, ker ne vsebujejo zelenila, saj nimajo klorofila (razen hemiparazitskih vrst).

Rastline so večinoma enoletnice, nekatere pa so trajnice.

Razširjenost

Pojalnikovke so razširjene zlasti v zmernem podnebju Evrazije, pa tudi v Južni Ameriki, delih Avstralije in Nove Zelandije. Obstaja tudi nekaj tropskih vrst. Največji rod pojalnik (Orobanche) z okoli 140 vrstami, je dokaj pogost v vseh zmernih predelih Evrazije. V ostalem delu sveta pa je rod slabo zastopan.

Opis

Rastline iz družine pojalnikovk so zajedavske; so bodisi holoparaziti ali hemiparaziti. Gre za zelnate rastline, ki zajedajo na koreninah gostiteljske rastline. Holoparazitske vrste ne vsebujejo klorofila in zato ne izvajajo fotosinteze; zato so popolnoma odvisne od svojega gostitelja. Hemiparazitske vrste so zmožne fotosinteze, vendar so kljub temu zajedavske; nekoč so jih šteli med črnobinovke.

Nekatere vrste so vezane na natančno določenega gostitelja, nekatere na določeno skupino (na primer družino), tretje so manj izbirčne.

Koreninski sistem

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Cistanche tubulosa

Le redke vrste posedujejo izrazitejši koreninski sistem. Namesto njega imajo zgoščeno skupino kratkih, debelih korenin ali pa velik, enostaven ali sestavljen odebeljen organ. Pojalnikovke so preko svojih korenin povezane s koreninami gostiteljske rastline in na ta način srkajo iz gostitelja hranilne snovi.

Listi in steblo

Nad tlemi se dviga običajno enostavno, pokončno steblo z rjavimi luskolisti in ovršnim cvetjem. Listi so majhni, mesnati in sedeči. Pri vrsti Lathrea squamarija (lusenec) se pod zemljo razrašča korenika, ki nosi mesnate, belkaste luskoliste.

Cvet

 src=
Cvet rumenega pojalnika (Orobanche lutea).

Cvetovi so somerni, dvospolni in združeni v grozdasta ali klasasta socvetja. Čaša je sestavljena iz petih zraslih čašnih listov, ki oblikujejo dvo- do peterozoba čašno cev. Venec je dvoustnat, sestavljen iz petih zraslih venčnih listov.

Prašniki so štirje (dva daljša, dva krajša), prirasli so na venčno cev malo pod polovico dolžine. Peti prašnik je bodisi spremenjen v staminodij ali pa ga spolh ni. Plodnica je nadrasla, sestavljena iz dveh plodnih listov. Vrat pestiča je en sam.

Plod in seme

Plod je glavica, ki se odpira z dvema loputama in vsebuje zelo številna drobna semena, z endospermom in majhnim kalčkom.

Semena pojalnikov (Orobranche) in večine drugih rodov so zelo majhna in lahka, semena lusenca (Lathrea) pa so večinoma večja. Ker je večina pojalnikov enoletnih, kaže, da so majhna semena, proizvedena v velikih količinah, prilagoditev, ki poveča verjetnost, da seme najde ustreznega gostitelja. Taka semena se zelo uspešno razširjajo z vetrom.

Uporabnost

Družina nima posebnega gospodarskega pomena, razen da so lahko nekatere vrste v toplih predelih zmernega pasu trdovraten plevel med gojenimi rastlinami. V Sredozemlju na primer vrsta krpati pojalnik (Orobranche crenata) pogosto napade nasade fižola in občutno zmanjša pridelek.

Rodovi

 src=
rumeni pojalnik (Orobanche lutea).

Viri

  • Barrett, Spencer Charles Hilton; et al. (1995). Vernon Hilton Heywood; et al., ur. Cvetnice : kritosemenke sveta. Ljubljana : DZS. COBISS 53970688. ISBN 86-341-1439-2.

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Pojalnikovke: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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Pojalnikovke (znanstveno ime Orobanchaceae) so družina rastlin iz reda ustnatičevci (Lamiales), ki zajema več kot 200 vrst. Mnoge rastline iz te družine so nekoč šteli v družino črnobinovk. So prave zajedavke; so rumenkasto, rjavkasto, vijoličasto ali belo obarvane, ker ne vsebujejo zelenila, saj nimajo klorofila (razen hemiparazitskih vrst).

Rastline so večinoma enoletnice, nekatere pa so trajnice.

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Snyltrotsväxter ( Swedish )

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Snyltrotsväxter (Orobanchaceae) är en familj med trikolpater som omfattar ungefär 2060 arter i 99 släkten. De förekommer i hela världen och i Sverige finns ett flertal släkten representerade. Många av dessa har tidigare förts till lejongapsväxterna (Scrophulariaceae), men genetisk forskning har visat att de hör hemma bland snyltrotsväxterna. Många snyltrotsväxter är parasiter eller halvparasiter.

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Snyltrotsväxter: Brief Summary ( Swedish )

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Snyltrotsväxter (Orobanchaceae) är en familj med trikolpater som omfattar ungefär 2060 arter i 99 släkten. De förekommer i hela världen och i Sverige finns ett flertal släkten representerade. Många av dessa har tidigare förts till lejongapsväxterna (Scrophulariaceae), men genetisk forskning har visat att de hör hemma bland snyltrotsväxterna. Många snyltrotsväxter är parasiter eller halvparasiter.

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Canavar otugiller ( Turkish )

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Canavar otugiller: Brief Summary ( Turkish )

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Canavar otugiller (Orobanchaceae), Lamiales takımına ait bir familyadır. Yaklaşık 90 kadar cinste toplanmış çoğu asalak bitkilerdir.

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Вовчкові (рослини) ( Ukrainian )

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Класифікація

Раніше до родини Orobanchaceaes включали лише голопаразитних представників, проте нині її обсяг значно змінився за рахунок включення цілої низки родів, для представників яких характерний геміпаразитизм і які раніше відносили здебільшого до Scrophulariaceae Juss. Інколи Orobanchaceae також включали до складу Scrophulariaceae s.l. [2]

Вовчкові в Україні

Найвідоміші представники у флорі України:

Роди

Див. також

Примітки

  1. Angiosperm Phylogeny Group (2009). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III (PDF). Botanical Journal of the Linnean Society 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x. Процитовано 2013-07-06.
  2. Takhtajan A.L. Diversity and classification of flowering plants. — New York: Columbia Univ. Press, 1997. — 663 p.

Джерела

  • З.М. ЦИМБАЛЮК, С.Л. МОСЯКІН ПАЛІНОМОРФОЛОГІЯ ВИДІВ OROBANCHE L. SUBGEN. PHELIPANCHE (POMEL) TZVELEV

(OROBANCHACEAE) ФЛОРИ УКРАЇНИ // Інститут ботаніки імені М.Г. Холодного НАН України, ISSN 0372-4123. Укр. ботан. журн., 2013, т. 70, № 5 609

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Вовчкові (рослини): Brief Summary ( Ukrainian )

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не плутати з родиною гризунів вовчкові (Gliridae).
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Họ Cỏ chổi ( Vietnamese )

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Orobanchaceae, danh pháp khoa học của một họ thực vật có hoa, trong tiếng Việt gọi là họ Cỏ chổi hoặc họ Lệ đương, thuộc bộ Hoa môi (Lamiales), với khoảng 69 chi và trên 2.000 loài. Nhiều chi trong họ này trước đây đã được đưa vào trong họ Huyền sâm (Scrophulariaceae) nghĩa rộng. Tất cả các chi trong họ này cùng nhau tạo ra một nhóm đơn ngành và tạo thành một họ riêng biệt.

Đây là một họ phổ biến rộng khắp trên toàn thế giới, ngoại trừ Nam Mỹ, các khu vực thuộc AustraliaNew Zealand. Họ này chủ yếu tìm thấy tại khu vực ôn đới của đại lục Á-Âu và chỉ có rất ít loài thuộc về vùng nhiệt đới châu Phichâu Mỹ.

Các loài thực vật này là ký sinh toàn phần hoặc bán ký sinh, chúng là các loại thực vật thân thảo một năm hay lâu năm sống trên rễ của các cây chủ. Các loài ký sinh toàn phần không có chất diệp lục (chlorophyll) và không tự thực hiện công việc quang hợp. Các loài bán ký sinh (được chuyển từ họ Scrophulariaceae) có khả năng quang hợp, trong khi có thể sống ký sinh.

Chỉ có một số ít loài có hệ thống bộ rễ lớn. Ở phần lớn các loài có các rễ ngắn và phồng to hay một cơ quan phồng to, thuộc dạng đơn hay hợp. Các rễ này gắn vào cây chủ bằng các giác mút có móc để chuyển các chất dinh dưỡng từ cây chủ sang chúng.

Chúng có các lá suy giảm không có cuống, trông giống như các vảy mọng nước. Các vảy nhỏ mọc so le này thuộc dạng lá đơn, hình mác, thuôn dài hay bầu dục.

Các hoa lưỡng tính là loại đối xứng hai bên và mọc thành cành hay cụm hoa hoặc mọc đơn trên đỉnh ngọn của thân cây thanh mảnh. Đài hoa hình ống được tạo thành từ 2-5 cánh hợp nhất. Năm cánh hoa hai môi hợp nhất tạo thành tràng hoa. Môi trên là loại 2 thùy, môi dưới là 3 thùy. Có hai nhị hoa dài và hai nhị hoa ngắn trên các chỉ nhị thanh mảnh, lồng vào phía dưới của ống tràng hoa giữa hay ở gốc của tràng hoa, mọc so le với các thùy của ống. Nhị hoa thứ năm hoặc là vô sinh hoặc là không có. Các bao phấn nứt ra theo các khe hở dọc. Nhụy hoa là một tế bào. Bầu nhụy hoa lớn. Hoa được thụ phấn nhờ côn trùng.

Quả của chúng là loại quả nang dễ nứt, không có cùi thịt, một ngăn với nhiều hạt rất nhỏ có nội nhũ. Chúng được gió phát tán đi xa, làm gia tăng cơ hội tìm thấy cây chủ mới của chúng.

Các loài cây này có màu ánh vàng, ánh nâu, ánh tía, hoặc trắng nhưng không có màu lục, ngoại trừ một vài loài bán ký sinh.

Họ này không có giá trị kinh tế, thậm chí một vài loài còn là nguy hiểm cho các loại cây trồng.

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Cistanche phelypaea
 src=
Cistanche tubulosa
 src=
Bellardia trixago

Các chi

Lathraea theo truyền thống được đặt trong họ Orobanchaceae, nhưng một số chứng cứ gần đây cho rằng nó nên được chuyển sang họ Huyền sâm (Scrophulariaceae).

Ghi chú

 src= Wikimedia Commons có thư viện hình ảnh và phương tiện truyền tải về Họ Cỏ chổi  src= Wikimedia Commons có thư viện hình ảnh và phương tiện truyền tải về Họ Cỏ chổi
  1. ^ Zhi Xia, Yin-Zheng Wang, James F. Smith, Familial placement and relations of Rehmannia and Triaenophora (Scrophulariaceae s.l.) inferred from five gene regions, American Journal of Botany. 2009; 96:519-530.
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Họ Cỏ chổi: Brief Summary ( Vietnamese )

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Orobanchaceae, danh pháp khoa học của một họ thực vật có hoa, trong tiếng Việt gọi là họ Cỏ chổi hoặc họ Lệ đương, thuộc bộ Hoa môi (Lamiales), với khoảng 69 chi và trên 2.000 loài. Nhiều chi trong họ này trước đây đã được đưa vào trong họ Huyền sâm (Scrophulariaceae) nghĩa rộng. Tất cả các chi trong họ này cùng nhau tạo ra một nhóm đơn ngành và tạo thành một họ riêng biệt.

Đây là một họ phổ biến rộng khắp trên toàn thế giới, ngoại trừ Nam Mỹ, các khu vực thuộc AustraliaNew Zealand. Họ này chủ yếu tìm thấy tại khu vực ôn đới của đại lục Á-Âu và chỉ có rất ít loài thuộc về vùng nhiệt đới châu Phichâu Mỹ.

Các loài thực vật này là ký sinh toàn phần hoặc bán ký sinh, chúng là các loại thực vật thân thảo một năm hay lâu năm sống trên rễ của các cây chủ. Các loài ký sinh toàn phần không có chất diệp lục (chlorophyll) và không tự thực hiện công việc quang hợp. Các loài bán ký sinh (được chuyển từ họ Scrophulariaceae) có khả năng quang hợp, trong khi có thể sống ký sinh.

Chỉ có một số ít loài có hệ thống bộ rễ lớn. Ở phần lớn các loài có các rễ ngắn và phồng to hay một cơ quan phồng to, thuộc dạng đơn hay hợp. Các rễ này gắn vào cây chủ bằng các giác mút có móc để chuyển các chất dinh dưỡng từ cây chủ sang chúng.

Chúng có các lá suy giảm không có cuống, trông giống như các vảy mọng nước. Các vảy nhỏ mọc so le này thuộc dạng lá đơn, hình mác, thuôn dài hay bầu dục.

Các hoa lưỡng tính là loại đối xứng hai bên và mọc thành cành hay cụm hoa hoặc mọc đơn trên đỉnh ngọn của thân cây thanh mảnh. Đài hoa hình ống được tạo thành từ 2-5 cánh hợp nhất. Năm cánh hoa hai môi hợp nhất tạo thành tràng hoa. Môi trên là loại 2 thùy, môi dưới là 3 thùy. Có hai nhị hoa dài và hai nhị hoa ngắn trên các chỉ nhị thanh mảnh, lồng vào phía dưới của ống tràng hoa giữa hay ở gốc của tràng hoa, mọc so le với các thùy của ống. Nhị hoa thứ năm hoặc là vô sinh hoặc là không có. Các bao phấn nứt ra theo các khe hở dọc. Nhụy hoa là một tế bào. Bầu nhụy hoa lớn. Hoa được thụ phấn nhờ côn trùng.

Quả của chúng là loại quả nang dễ nứt, không có cùi thịt, một ngăn với nhiều hạt rất nhỏ có nội nhũ. Chúng được gió phát tán đi xa, làm gia tăng cơ hội tìm thấy cây chủ mới của chúng.

Các loài cây này có màu ánh vàng, ánh nâu, ánh tía, hoặc trắng nhưng không có màu lục, ngoại trừ một vài loài bán ký sinh.

Họ này không có giá trị kinh tế, thậm chí một vài loài còn là nguy hiểm cho các loại cây trồng.

 src= Cistanche phelypaea  src= Cistanche tubulosa  src= Bellardia trixago
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Заразиховые ( Russian )

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Царство: Растения
Подцарство: Зелёные растения
Отдел: Цветковые
Надпорядок: Asteranae
Семейство: Заразиховые
Международное научное название

Orobanchaceae Vent. (1799), nom. cons.

Синонимы
Роды Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS 34267NCBI 91896EOL 4427IPNI 30003446-2FW 55766

Зарази́ховые (лат. Orobancháceae) — семейство двудольных растений. Согласно системе классификации APG II (2003) Заразиховые включены в порядок Ясноткоцветные (Lamiales) в составе группы эвастериды I.

Ранее эта группа растений некоторыми авторами включалась в семейство Геснериевые (Gesneriaceae) в ранге подсемейства.

Биологическое описание

Представители семейства — травянистые растения-паразиты. Растут чужеядно на корнях других растений, с которыми срастаются вздутыми основаниями своих бесцветных, буроватых, бледно-жёлтых, розоватых или синеватых стеблей.

Листья чешуйчатые, мелкие.

Цветки собраны в кистях или колосьях; чашечка пятизубчатая или пятилопастная или двугубая вследствие недоразвития одного чашелистика и сращения двух боковых попарно; венчик двугубый; четыре двусильных тычинки; завязь одногнёздная, многосемянная; семяпочки обратные, с одним покровом; зародыш недоразвитый.

Плод — двустворчатая коробочка.

Распространение и экология

Около 1600 видов, до 89[2] родов, в умеренных климатах Европы, Северной Америке, Азии и Северной Африке.

В европейской части России встречаются виды родов Заразиха (Orobanche L.) и Волчок (Phelypaea L.), встречается и мытник.[3]

В Казахстане встречаются виды родов Заразиха (Orobanche) и Цистанхе (Cistanche)[4][значимость факта?].

Роды

Некоторые роды:[5]

Примечания

  1. Об условности указания класса двудольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Двудольные».
  2. Список родов семейства Заразиховые на сайте The Plant List
  3. БСЭ. Мытник
  4. Флора Казахстана. Том IIIV / Н. В. Павлов. — Алма-Ата: Издательство "Наука", 1965. — С. 150. — 448 с.
  5. По данным GRIN. См. раздел «Ссылки».
  6. Русское название таксона — согласно следующему изданию:
    Шрётер А. И., Панасюк В. А. Словарь названий растений = Dictionary of Plant Names / Межд. союз биол. наук, Нац. к-т биологов России, Всерос. ин-т лек. и ароматич. растений Рос. сельскохоз. академии; Под ред. проф. В. А. Быкова. — Koenigstein: Koeltz Scientific Books, 1999. — С. 27. — 1033 с. — ISBN 3-87429-398-X.
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Заразиховые: Brief Summary ( Russian )

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Зарази́ховые (лат. Orobancháceae) — семейство двудольных растений. Согласно системе классификации APG II (2003) Заразиховые включены в порядок Ясноткоцветные (Lamiales) в составе группы эвастериды I.

Ранее эта группа растений некоторыми авторами включалась в семейство Геснериевые (Gesneriaceae) в ранге подсемейства.

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列當科 ( Chinese )

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列當科学名Orobanchaceae)是真双子叶植物脣形目中的一科,在此以下有二十五個,以及超過二百個。目前有數個屬,傳統上是被分類於廣義的玄參科下,但根據 APG IIAPG III,則被歸類至本科,這些屬形成一個單系群

本科植物為廣泛分布型的植物,主要生長於歐亞大陸溫帶地區,還有南美洲北美洲澳洲的某些部分、紐西蘭熱帶非洲

特性

本科的植物除了鐘萼草屬[1]地黃屬[2]為非寄生性植物,其餘的各屬可以分為全寄生或半寄生植物。本科的植物為一年生多年生草本植物。它們會生長於宿主根部。全寄生的種類會完全寄生於宿主,且沒有葉綠素不能進行光合作用。而半寄生的種類(多是自傳統上玄參科轉移而來)是能夠進行光合作用,而且寄生在宿主身上,但若無宿主時亦可以自己進行光合作用合成營養所需,本科的這類兼性寄生與非寄生植物,在傳統上多是被分於玄參科。

形態

寄生植物藉由吸器附著到宿主以吸取營養,只有半寄生植物具有額外的根系(類似一般非寄生植物的根系)。本科大部份的全寄生植物具有短而肥大的或膨大的吸器,這可能為簡單型的(僅具根或吸器)或是複合式的(同時具根及吸器)。

半寄生植物的花為脣形 (兩側對稱),並排列成總狀穗狀 (極少為單生)花序。管狀的花萼由2至5片萼片組成,花冠則由五枚花瓣合生成為脣形花,上脣具2枚花瓣(合生),下脣則有3枚。雄蕊4枚,2枚具較長花絲,2枚為較短花絲,花絲的基部自冠筒中部以下(至基部)黏合於筒壁(花冠內壁),或僅著生於冠筒基部,這些雄蕊與花冠的裂瓣互生(位置相對,即著生於花冠裂瓣之間),通常第5枚雄蕊退化或者完全闕如;雄蕊成熟時,作縱向開裂。子房為上位子房(花下位)。

果實為單室蒴果,其間為許多極小、具胚乳種子,種子藉由風力傳播,以增加找到新宿主的機會。

本科植物的傳粉者昆蟲鳥類,例如:美洲火焰草屬 (Castilleja) 的植物之傳粉者可為蜂鳥

價值

 src=
Cistanche tubulosa

分類

中國產的列當科植物[5]被分為列當族 (tribe Orobancheae) 與藨寄生族 (tribe Gleadovieae Popov)。下列為選列的屬,中國產者見注釋。

列當族

肉蓯蓉屬列當屬草蓯蓉屬野菰屬等4個屬被分在列當族中,主要的分類依據是「花序總狀穗狀,分枝少,或極少例子為花單生,花朵著生位置遠遠超過土壤表面;具有1輪或2輪的機械组織」。[5]

藨寄生族

豆列當屬藨寄生屬假野菰屬黃筒花屬等4個中國產的屬被歸類在藨寄生族,其花序亞頭狀或亞繖房狀 (近似頭狀繖房狀),花序上的花著生於接近地表處,無機械組織。[5]

齒鱗草屬

傳統上,齒鱗草屬植物被歸在列當科,較近的分類學者則認為應被列在玄參科 Tozzia 屬附近。[6]

部份屬的列表

 src=
鹽生肉蓯蓉 (Cistanche salsa (C. A. Meyer) Beck)。
 src=
分布自歐洲中亞西南亞中國四川西藏等地的高海拔物種:白花列當 (Orobanche alba Stephan)。

參見

注釋

  1. ^ 1.0 1.1 FOC Vol. 18 Page 23,傳統被分在玄參科,中國有三種。
  2. ^ 2.0 2.1 FOC Vol. 18 Page 53,傳統被分在玄參科,中國有六種,如地黃
  3. ^ FOC Vol. 18 Page 88.
  4. ^ Luard, E. European peasant cookery, Grub Street, 2004, p.380
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 FOC Vol. 18 Page 229
  6. ^ FOC Vol. 18 Page 229 Flora of China列當科作者之一,Nikolai N. Tzvelev,持此種看法,但仍處理為屬於列當科,作為本科植物與玄參科的一個關聯,留待更多的證據出現。
  7. ^ FOC 18: 240,中國有短梗野菰 (Aeginetia acaulis (Roxb.) Walpers)、野菰 (Aeginetia indica L.)、中國野菰 (Aeginetia sinensis Beck) 三種。
  8. ^ FOC Vol. 18 Page 239,中國有丁座草 (Boschniakia himalaica J. D. Hooker & Thomson)、草蓯蓉 (Boschniakia rossica (Chamisso & Schlechtendal) B. Fedtschenko,二個變種) 二種三群植物。
  9. ^ FOC Vol. 18 Page 242,中國僅產假野菰一種。
  10. ^ FOC Vol. 18 Page 229,中國產肉蓯蓉 (Cistanche deserticola Ma)、蘭州肉蓯蓉 (Cistanche lanzhouensis Z. Y. Zhang)、管花肉蓯蓉 (Cistanche mongolica Beck)、鹽生肉蓯蓉 (Cistanche salsa (C. A. Meyer) Beck)、沙蓯蓉 (Cistanche sinensis Beck)等五種。
  11. ^ FOC Vol. 18 Page 241,中國產藨寄生 (Gleadovia mupinense Hu)與寶興藨寄生 (Gleadovia ruborum Gamble & Prain)二種。
  12. ^ FOC Vol. 18 Page 243,中國僅產齒鱗草一種。
  13. ^ FOC Vol. 18 Page 241,中國產矮生豆列當 (Mannagettaea hummelii Harry Smith)與豆列當 (Mannagettaea labiata Harry Smith)二種。
  14. ^ FOC Vol. 18 Page 90,中國產三種七個分類群,傳統上被列在玄參科
  15. ^ FOC Vol. 18 Page 231,中國產25種。
  16. ^ FOC Vol. 18 Page 97,傳統上屬於玄參科,中國產352種。
  17. ^ FOC Vol. 18 Page 242,中國僅產黃筒花 (Phacellanthus tubiflorus Siebold & Zucc.)一種。
  18. ^ FOC Vol. 18 Page 88. 傳統上屬於玄參科,中國產4種。

參考文獻

Zhang, Z.-y.(張志耘) & Tzvelev, N. N. 1998. OROBANCHACEAE. in: Flora of China 18: 229–243.

 src= 维基共享资源中相关的多媒体资源:列當科
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列當科: Brief Summary ( Chinese )

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列當科(学名:Orobanchaceae)是真双子叶植物脣形目中的一科,在此以下有二十五個,以及超過二百個。目前有數個屬,傳統上是被分類於廣義的玄參科下,但根據 APG IIAPG III,則被歸類至本科,這些屬形成一個單系群

本科植物為廣泛分布型的植物,主要生長於歐亞大陸溫帶地區,還有南美洲北美洲澳洲的某些部分、紐西蘭熱帶非洲

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ハマウツボ科 ( Japanese )

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ハマウツボ科 Orobanche minor-02 (xndr).jpg
ヤセウツボ Orobanche minor
分類APG III : 植物界 Plantae 階級なし : 被子植物 angiosperms 階級なし : 真正双子葉類 eudicots 階級なし : キク類 asterids 階級なし : 真正キク類I euasterids I : シソ目 Lamiales : ハマウツボ科 Orobanchaceae 学名 Orobanchaceae
Vent. (1799)
  • 本文参照
 src=
Cistanche tubulosa
 src=
ミヤマシオガマ(旧ゴマノハグサ科)

ハマウツボ科 (Orobanchaceae) は、双子葉植物のひとつ。アジアヨーロッパ温帯地方を中心に分布する。

ほとんどが程度の差はあるが寄生植物で(例外は後述)、葉が退化して鱗状の痕跡になっているものがかなりある。日本にもナンバンギセルハマウツボなど数種が分布している。

分類[編集]

従来の分類(クロンキスト体系等)ではおよそ15180ほど(すべて全寄生)からなるとされていた。以下に属を示す:

新しいAPG植物分類体系では、従来はゴマノハグサ科とされていた次の属(多くは半寄生、一部全寄生、ただし二属LindenbergiaRehmanniaは独立栄養)もハマウツボ科に移しており、全体で70属ほどとなっている。

 src= ウィキメディア・コモンズには、ハマウツボ科に関連するカテゴリがあります。  src= ウィキスピーシーズにハマウツボ科に関する情報があります。

脚注[編集]

執筆の途中です この項目は、植物に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めていますプロジェクト:植物Portal:植物)。
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ハマウツボ科: Brief Summary ( Japanese )

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 src= Cistanche tubulosa  src= ミヤマシオガマ(旧ゴマノハグサ科)

ハマウツボ科 (Orobanchaceae) は、双子葉植物のひとつ。アジアヨーロッパ温帯地方を中心に分布する。

ほとんどが程度の差はあるが寄生植物で(例外は後述)、葉が退化して鱗状の痕跡になっているものがかなりある。日本にもナンバンギセルハマウツボなど数種が分布している。

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열당과 ( Korean )

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열당과(列當科, 학명: Orobanchaceae 오로방카케아이[*])는 꿀풀목이다.[1]

북반구의 온대를 중심으로 널리 분포하고 있으며, 세계적으로 약 14속의 180여 종 가량이 알려져 있는데, 한국에는 야고속·오리나무더부살이속·초종용속 등의 5속 5종 정도가 자란다.

모두 다른 식물의 뿌리에 기생하는 초본으로서, 곧게 뻗는 줄기에는 비늘 모양의 작은잎이 어긋나면서 빽빽하게 달려 있다. 꽃은 좌우대칭인 양성화로, 잎겨드랑이에 1개씩이 달려 수상꽃차례를 이룬다. 꽃부리는 5갈래로 나뉘어 다소 입술 모양이 된다. 수술은 4개인데, 그 중 2개는 길고 2개는 짧다. 씨방은 상위로, 2개 또는 3개의 심피로 이루어져 있으며 안에는 1개의 방이 있다. 열매는 삭과로 보통 꽃밥에 싸여 있는데, 특히 씨는 숙주 뿌리에 붙었을 때에만 싹이 튼다.

하위 분류

리난투스족(Rhinantheae Lam. & DC.)[2]
  • 개종용속(Lathraea L.)
  • 깔끔좁쌀풀속(Euphrasia L.)
  • 꽃며느리밥풀속(Melampyrum L.)
  • 나도송이풀속(Phtheirospermum Bunge ex Fisch. & C.A.Mey.)
  • 쌀파도풀속(Omphalotrix Maxim.)
  • 야고속(Aeginetia L.)
  • Bartsia L.
  • Bellardia All.
  • Bungea C.A.Mey.
  • Hedbergia Molau
  • Leptorhabdos Schrenk
  • Neobartsia Uribe-Convers & Tank
  • Nothobartsia Bolliger & Molau
  • Odontitella Rothm.
  • Odontites Ludw.
  • Parentucellia Viv.
  • Physocalyx Pohl
  • Pseudobartsia D.Y.Hong
  • Pterygiella Oliv.
  • Rhinanthus L.
  • Rhynchocorys Griseb.
  • Tozzia L.
린덴베르기아족(Lindenbergieae T.Yamaz.)[3]
  • Lindenbergia Lehm.
부크네라족(Buchnereae Benth.)[4]
  • 성주풀속(Centranthera R.Br.)
  • 스트리가속(Striga Lour.)
  • Alectra Thunb.
  • Asepalum Marais
  • Aureolaria Raf.
  • Bardotia Eb.Fisch., Schäferh. & Kai Müll.
  • Baumia Engl. & Gilg
  • Brachystigma Pennell
  • Buchnera L.
  • Buttonia McKen ex Benth.
  • Christisonia Gardner
  • Cyclocheilon Oliv.
  • Cycniopsis Engl.
  • Cycnium E.Mey. ex Benth.
  • Dasistoma Raf.
  • Escobedia Ruiz & Pav.
  • Esterhazya J.C.Mikan
  • Gerardiina Engl.
  • Ghikaea Volkens & Schweinf.
  • Graderia Benth.
  • Harveya Hook.
  • Hiernia S.Moore
  • Hyobanche L.
  • Leucosalpa Scott Elliot
  • Macranthera Nutt. ex Benth.
  • Magdalenaea Brade
  • Melasma P.J.Bergius
  • Micrargeria Benth.
  • Micrargeriella R.E.Fr.
  • Nesogenes A.DC.
  • Nothochilus Radlk.
  • Parasopubia H.-P.Hofm. & Eb.Fisch.
  • Radamaea Benth.
  • Rhamphicarpa Benth.
  • Sieversandreas Eb.Fisch.
  • Silviella Pennell
  • Sopubia Buch.-Ham. ex D.Don
  • Tetraspidium Baker
  • Thunbergianthus Engl.
  • Vellosiella Baill.
  • Xylocalyx Balf.f.
송이풀족(Pedicularideae Duby)[5]
  • 송이풀속(Pedicularis L.)
  • Agalinis Raf.
  • Anisantherina Pennell
  • Castilleja Mutis ex L.f.
  • Cordylanthus Nutt. ex Benth.
  • Lamourouxia Kunth
  • Orthocarpus Nutt.
  • Seymeria Pursh
  • Seymeriopsis Tzvelev
  • Triphysaria Fisch. & C.A.Mey.
지황족(Rehmannieae Rouy)[6]
  • 지황속(Rehmannia Libosch. ex Fisch. & C.A.Mey.
  • Triaenophora Soler.
초종용족(Orobancheae Lam. & DC.)[7]
  • 가지더부살이속(Phacellanthus Siebold & Zucc.)
  • 오리나무더부살이속(Boschniakia C.A.Mey.)
  • 초종용속(Orobanche L.)
  • Aphyllon Mitch.
  • Cistanche Hoffmanns. & Link
  • Conopholis Wallr.
  • Epifagus Nutt.
  • Eremitilla Yatsk. & J.L.Contr.
  • Gleadovia Gamble & Prain
  • Kopsiopsis (Beck) Beck
  • Mannagettaea Harry Sm.
  • Phelypaea L.
  • Xylanche Beck
킴바리아족(Cymbarieae D.Don)[8]
분류 불확실(incertae sedis)
  • Brandisia Hook.f. & Thomson
  • Campbellia Wight
  • Cyrtandromoea Zoll.
  • Pseudomelasma Eb.Fisch.
  • Pseudosopubia Engl.
  • Pseudostriga Bonati
  • Rhaphispermum Benth.

각주

  1. Ventenat, Etienne Pierre. Tableau du Regne Vegetal 2: 292. 1799.
  2. Lamarck, Jean Baptiste Antoine Pierre de Monnet de & Candolle, Augustin Pyramus de. Synopsis Plantarum in Flora Gallica Descriptarum 208. 1806.
  3. Fl. Cambodge, Laos & Vietnam 21: 20. 25 (1985)
  4. Bentham, George. Edwards's Botanical Register 21: ad t. 1770. 1835.
  5. Duby, Jean Étienne. Aug. Pyrami de Candolle Botanicon Gallicum 1: 351. 1828.
  6. Rouy, Georges C. Chr.. Conspectus de la Flore de France 199. 1927.
  7. Lamarck, Jean Baptiste Antoine Pierre de Monnet de & Candolle, Augustin Pyramus de. Synopsis Plantarum in Flora Gallica Descriptarum 214. 1806.
  8. Don, David. Edinburgh New Philosophical Journal 19: 112. 1835.
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