dcsimg

Reproduction

provided by Animal Diversity Web

Key Reproductive Features: gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual

license
cc-by-nc-sa-3.0
copyright
The Regents of the University of Michigan and its licensors
bibliographic citation
Myers, P. 2000. "Proboscidea" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Proboscidea.html
photographer
Phil Myers, Museum of Zoology, University of Michigan-Ann Arbor
original
visit source
partner site
Animal Diversity Web

Behavior

provided by Animal Diversity Web

Perception Channels: tactile ; chemical

license
cc-by-nc-sa-3.0
copyright
The Regents of the University of Michigan and its licensors
bibliographic citation
Myers, P. 2000. "Proboscidea" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Proboscidea.html
photographer
Phil Myers, Museum of Zoology, University of Michigan-Ann Arbor
original
visit source
partner site
Animal Diversity Web

Morphology

provided by Animal Diversity Web

Other Physical Features: endothermic ; bilateral symmetry

license
cc-by-nc-sa-3.0
copyright
The Regents of the University of Michigan and its licensors
bibliographic citation
Myers, P. 2000. "Proboscidea" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Proboscidea.html
photographer
Phil Myers, Museum of Zoology, University of Michigan-Ann Arbor
original
visit source
partner site
Animal Diversity Web

Brief Summary

provided by EOL authors

Taxonomy

The mammal order Proboscidea includes just a single family with living representatives, the Elephantidae. Wittemyer (2011) recognized three living elephant species: Asian Elephant (Elephas maximus), African Forest Elephant (Loxodonta cyclotis) and African Savanna Elephant (Loxodonta africana). However, Wittemyer notes that some authorities believe just a single African Elephant species should be recognized, with the forest and savanna forms recognized only as subspecies. African Savanna Elephants are the largest terrestrial animals on Earth.

Morphology

The most distinctive feature of elephantids and their extinct proboscidean relatives is the trunk, which is derived from the nose and upper lip. The African Elephant has two fingerlike projections at the end of its trunk whereas the Asian Elephant has just one. The trunk is very powerful, but also very sensitive and its opposable lips can grasp and manipulate very small items such as single nuts. In addition to manipulating objects, the trunk is also used for breathing, olfaction, touch, and sound production.

The ivory tusks of elephants are enlarged second incisors. Both male and female African Elephants have fully developed tusks, although tusk size varies geographically (in Asian Elephants, only males have fully developed tusks). In some areas, selection from hunting pressure by humans appears to have resulted in decreased average tusk size and an increase in the frequency of tusklessness.

The large ears of African Elephants play an important role in thermoregulation.

African and Asian Elephants differ in numerous ways, including body size, absolute and relative size and shape of ears, tusks, trunk structure, number of ribs, and number of toenails on the front and hind feet. In addition, relative to African Elephants, Asian Elephants tend to have smoother skin and more hair.

Behavior and Ecology

Elephants swim well and are able to submerge themselves and use the trunk as a breathing tube. Among the diverse communication modalities used by elephants is infrasonic communication, which elephants were discovered to utilize only in the late 20th century. The long wavelengths of infrasound are able to travel across large distances, with communication feasible across perhaps as much as 10 km under ideal conditions, although individuals can apparently be distinguished only up to one or a few kilometers. Evidence suggests that seismic signaling may also be used by elephants.

Elephants have a very complex social structure and young animals stay with their mother and her group for many years (perhaps for their entire lives). African Savanna Elephants typically stay within a few meters of their mothers for the first 4-8 years of life. Both Asian and African bulls are typically independent of their families by around 15 years (sometimes as young as six years).

Elephants spend as much as three quarters of their time feeding. Elephants both graze (feeding on grass) and browse (feedingmainly on leaves and terminal twigs of woody plants) and the diet composition may shift dramatically between wet and dry seasons. Asian Elephant diets tend to include more grass than those of African Elephants.

Elephants can thrive in habitats ranging from deserts to rainforests. They play major roles in shaping ecosystems through their consumption of shrubs and trees and as seed dispersers.

In recent times, African Elephants have been distributed from southernmost South Africa to the Sahel. In Roman times, they were present even in the northern Mediterranean region. Today, most African Elephants live in the sub-Saharan savanna and dry woodland ecoregions, but they continue to persist in desert regions such as Mali's Sahel and the Namib. In addition, they are found in dense tropical forests such as those found on East Africa's volcanos. Historically, Asian Elephants occupied a broad range in tropical Asia from Iraq, India, and Sri Lanka to Malaysia, Indonesia, and southern China. Today, they have been extirpated from more than 85% of this range and over 60% of Asian Elephants are thought to reside in India. Other remnant populations are found in Sri Lanka, Burma, Thailand, and the larger islands of the Malay Archpelago.

Elephants and Humans

The lives of elephants and humans have been intertwined for millenia. Asian Elephants were domesticated in the third millenium BC in the Indus Valley and this likely drove the first major declines of the species. Ivory has been a major focus of human-elephant interactions for thousands of years. Given that only the males of Asian Elephants bear tusks, African ivory was needed to satisfy the demand in India, China, and Japan and was being traded by the 6th century BC. The African slave trade was closely tied to the ivory trade, with slaves carrying ivory to the coast, where both were sold. Elephants were eradicated from much of west and southern Africa during this period. With the decline of the slave trade, ivory trade also declined and elephant populations are thought to have rebounded during much of the 1900s. Unfortunately, the 1970s saw a huge upsurge in the ivory trade with a devastating impact. It has been estimated that between 1979 and 1989 the African Elephant population was reduced from around 1.3 million to around half a million. Since then, there have been periods of both recovery and decline and the status of African Elephants remains precarious. As large-scale agriculture has increased in Africa since the 1980s, human-elephant conflicts over crop-raiding have increased. Asian Elephant populations have continued to decline as a result of both the ivory trade and habitat loss/range reduction. Although young elephants can fall prey to Tigers (in Asia) and Lions (in Africa), adult elephants are safe from predators except for humans.

At one time, elephants ranged over much of Africa and southern Asia and into the Middle East. Demand for ivory by the Roman Empire is thought to have led to the eradication of African Elephants from the northern Sahara and Asian Elephants from the Middle East. Elephant populations in both Africa and Asia declined with the increased demand for ivory (notably, for piano keys in the 1800s and 1900s). Range reduction and fragmentation poses a serious threat to the long-term viability of elephant populations in both Africa and Asia. From the vantage point of the early decades of the 21st century, only in southern Africa do elephant populations appear relatively secure, but elephants have shown themselves to be highly adapable and with adequate protection there is still hope for recovery over much of their current range. If the ivory trade increases, this will pose a great threat to remaining elephant populations, especially in light of the political instability in many of the countries in which elephants persist. Counterbalancing these threats, however, is the growing economic importance of ecotourism in many countries with elephants.

(Wittemeyer 2011 and references therein)

license
cc-by-3.0
copyright
Leo Shapiro
partner site
EOL authors

Slurpdiere ( Afrikaans )

provided by wikipedia AF

Slurpdiere of olifantagtiges (Proboscidea) is 'n orde van soogdiere wat slegs een familie van lewende diere, naamlik Elephantidae bevat. Die familie bevat op sy beurt drie lewende spesies olifante (die Afrika savanne-olifant, Afrika-woudolifant en die Asiatiese olifant).[1]

Die orde bevat ook verskeie fossiele van olifantagtige spesies wat gedurende die vorige ystydperk geleef het, onder andere mammoete en mastodonte. Die naaste verlangs verwante spesies wat vandag nog leef is die seekoeie en dassies.

Die oudste spesie in die orde dateer uit die vroeë Paleogeen-tydperk, meer as 50 miljoen jaar gelede. Die evolusie van olifantagtige diere behels hoofsaaklik die verhouding van die skedel en kake en die vorm van die ivoor- en kiestande.

Families

Hedendaagse olifante is die enigste oorlewendes van 'n eens groter en meer uiteenlopende familie.

Verwysings

  1. ↑ Shoshani, Jeheskel; Wilson, Don E. and Reeder, DeeAnn M. (eds) 2005. Mammal species of the world. 3rd ed, Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2 vols, pp. 90-91. ISBN 978-0-8018-8221-0

Eksterne skakels

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia skrywers en redakteurs
original
visit source
partner site
wikipedia AF

Slurpdiere: Brief Summary ( Afrikaans )

provided by wikipedia AF

Slurpdiere of olifantagtiges (Proboscidea) is 'n orde van soogdiere wat slegs een familie van lewende diere, naamlik Elephantidae bevat. Die familie bevat op sy beurt drie lewende spesies olifante (die Afrika savanne-olifant, Afrika-woudolifant en die Asiatiese olifant).

Die orde bevat ook verskeie fossiele van olifantagtige spesies wat gedurende die vorige ystydperk geleef het, onder andere mammoete en mastodonte. Die naaste verlangs verwante spesies wat vandag nog leef is die seekoeie en dassies.

Die oudste spesie in die orde dateer uit die vroeë Paleogeen-tydperk, meer as 50 miljoen jaar gelede. Die evolusie van olifantagtige diere behels hoofsaaklik die verhouding van die skedel en kake en die vorm van die ivoor- en kiestande.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia skrywers en redakteurs
original
visit source
partner site
wikipedia AF

Proboscidea ( Asturian )

provided by wikipedia AST

Los proboscídeos (Proboscidea) ye un orde de mamíferos placentarios que contién solo una familia viva anguaño llamada Elephantidae, la cual ta representada por tres especies: l'elefante africanu de sabana (tarrén tropical, estensu y llanu pobláu d'arbustos y yerbes), l'elefante africanu de viesca y l'elefante asiáticu. Una descendencia mui probe d'un grupu qu'apaeció fai más de 30 millones d'años y ente les families desapaecíes llama l'atención a los moeritéridos, baritéridos, mastodóntidos, dinotéridos y estegodóntidos (antecesores direutos de los elefántidos posteriores).

Fai menos de diez mil años finales de la última glaciación, aínda quedaben dos especies de mastodontes n'América y delles más d'elefántidos, ente ellos el mamut llanudu (Mammuthus primigenius) d'Eurasia y Norteamérica, el mamut de Columbia (Mammuthus columbii) y unes cuantes especies insulares de los xéneros Palaeoloxodon y Stegodon.

Referencies

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia AST

Proboscidea: Brief Summary ( Asturian )

provided by wikipedia AST

Los proboscídeos (Proboscidea) ye un orde de mamíferos placentarios que contién solo una familia viva anguaño llamada Elephantidae, la cual ta representada por tres especies: l'elefante africanu de sabana (tarrén tropical, estensu y llanu pobláu d'arbustos y yerbes), l'elefante africanu de viesca y l'elefante asiáticu. Una descendencia mui probe d'un grupu qu'apaeció fai más de 30 millones d'años y ente les families desapaecíes llama l'atención a los moeritéridos, baritéridos, mastodóntidos, dinotéridos y estegodóntidos (antecesores direutos de los elefántidos posteriores).

Fai menos de diez mil años finales de la última glaciación, aínda quedaben dos especies de mastodontes n'América y delles más d'elefántidos, ente ellos el mamut llanudu (Mammuthus primigenius) d'Eurasia y Norteamérica, el mamut de Columbia (Mammuthus columbii) y unes cuantes especies insulares de los xéneros Palaeoloxodon y Stegodon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia AST

Xortumlular ( Azerbaijani )

provided by wikipedia AZ


Xortumlular (lat. Proboscidea) - afroterilər dəstəüstünə aid heyvan dəstəsi.

Bu dəstəyə daxil olan məməlilərin əsas özəllikləri xortumun olmasıdır. Ətrafları uzun, sütunvarı, pəncəsi beş, yaxud dördbarmaqlıdır. Boynu qısa, başı az hərəkətlidir. Çox inkişaf etmiş üst dodaq və burun bitişib hərəkətli xortum əmələ gətirir.

Hindistan filləriAfrika filləri cinslərinin daxil olduğu fillər (Elephantidae) xortumluların yeganə müasir fəsiləsidir. Xortumlulara aid digər iki mastodontlar (Mammutidae) və mamontlar (Mammuthus) fəsilələrinin bir neçə min il bundan əvvəl nəsli kəsilib.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipediya müəllifləri və redaktorları
original
visit source
partner site
wikipedia AZ

Proboscidea ( Breton )

provided by wikipedia BR

Proboscidea a zo un urzhiad e rummatadur ar bronneged, ennañ an olifanted.

Kerentiadoù

Ne chom nemet ur c'herentiad gant spesadoù bev hiziv an deiz: Elephantidae.

E-touez ar c'herentiadoù aet da get emañ Mammutidae (ar mastodonted) pe Gomphotheriidae.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia BR

Proboscidea: Brief Summary ( Breton )

provided by wikipedia BR

Proboscidea a zo un urzhiad e rummatadur ar bronneged, ennañ an olifanted.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia BR

Proboscidis ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

Els proboscidis (Proboscidea) són un ordre pertanyent als mamífers placentaris. Actualment, comprèn només tres espècies: l'elefant africà (Loxodonta africana), l'elefant africà dels boscos (Loxodonta cyclotis) i l'elefant asiàtic (Elephas maximus), els tres inclosos en la família Elephantidae. Un llegat molt pobre d'un grup que va aparèixer fa més de 30 milions d'anys i entre les famílies desaparegudes cal destacar els moeritèrids, baritèrids, mastodòntids, dinotèrids i estegodòntids (antecessors directes dels elefàntids posteriors). Fa menys de deu mil anys, en acabar l'última glaciació, encara quedaven dues espècies de mastodonts a Amèrica i diverses més d'elefàntids, entre aquestes el mamut llanut (Mammuthus primigenius) d'Euràsia i Nord-amèrica, el mamut de Colúmbia (Mammuthus columbii), i unes quantes espècies insulars nanes dels gèneres Palaeoloxodon i Stegodon.

Taxonomia

Gènere Jozaria (extint)
Anthracobunidae (extint)
Moeritheriidae (extint)
Euproboscidea

Numidotheriidae (extint)
Barytheriidae (extint)
Deinotheriidae (extint)
Elephantiformes
Phiomiidae (extint)
Palaeomastodontidae (extint)
Hemimastodontidae (extint)
Mammutidae (extint)
Euelephantoidea
Choerolophodontidae (extint)
Amebelodontidae (extint)
Gnathabelodontidae (extint)
Gomphotheriidae (extint)
Tribu: Amebelodontini
Gènere Platybelodon
Elephantidae.




 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Proboscidis Modifica l'enllaç a Wikidata
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Proboscidis: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

Els proboscidis (Proboscidea) són un ordre pertanyent als mamífers placentaris. Actualment, comprèn només tres espècies: l'elefant africà (Loxodonta africana), l'elefant africà dels boscos (Loxodonta cyclotis) i l'elefant asiàtic (Elephas maximus), els tres inclosos en la família Elephantidae. Un llegat molt pobre d'un grup que va aparèixer fa més de 30 milions d'anys i entre les famílies desaparegudes cal destacar els moeritèrids, baritèrids, mastodòntids, dinotèrids i estegodòntids (antecessors directes dels elefàntids posteriors). Fa menys de deu mil anys, en acabar l'última glaciació, encara quedaven dues espècies de mastodonts a Amèrica i diverses més d'elefàntids, entre aquestes el mamut llanut (Mammuthus primigenius) d'Euràsia i Nord-amèrica, el mamut de Colúmbia (Mammuthus columbii), i unes quantes espècies insulars nanes dels gèneres Palaeoloxodon i Stegodon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Chobotnatci ( Czech )

provided by wikipedia CZ
Tento článek je o řádu savců. O rodu rostlin z čeledi martyniovité pojednává článek Proboscidea (rod).

Chobotnatci (Proboscidea) jsou řádem velkých býložravých savců, pro které je charakteristický pohyblivý chobot a řezáky, které jsou prodloužené v kly. Zlatým věkem chobotnatců byly třetihory, recentní (žijící) jsou pouze tři druhy: slon africký, slon pralesní a slon indický.

Charakteristika řádu

Ač to není na první pohled patrné, sloni patří mezi kopytníky. Jsou digitigrádní, našlapují na prsty, kvůli jejich hmotnosti je však pata podložená polštářem z tukového vaziva, takže vypadají, jako by našlapovali celou plochou chodidla. Mají pět prstů, pátý prst někdy nedosahuje až na zem. Prsty jsou chráněné nehtovitými kopýtky. Kosti končetin jsou velmi silné a těžké, a nemají kostní dřeň, jsou vyplněné houbovitou kostí.

Lebka chobotnatců je také velmi masivní, ale z velké části vyplněná kostními dutinami, aby nebyla tak těžká. Spodní čelist některých třetihorních druhů byla prodloužená, u dnešních chobotnatců je naopak zkrácená. Chobotnatci mají 26 zubů, ale v jednu chvíli je v ústní dutině zubů pouze 6; v jedné čelisti může být pouze jedna mohutná stolička (vlevo a vpravo) a když se opotřebí, vypadává a je zezadu nahrazena novou. Sklovina stoličky je různě zřasená a u fosilních druhů slouží k jejich identifikaci - proto mnoho vědeckých jmen vyhynulých chobotnatců končí na -odon, tedy zub. Stále dorůstající řezáky bývají přeměněné v kly, které vyčnívají z ústní dutiny. U dnešních slonovitých jsou horní řezáky, u některých fosilních druhů se v kly přeměnily řezáky spodní, jsou známé i rody, které měly čtyři kly, dva z horních a dva z dolních řezáků.

Chobot je charakteristickým znakem řádu; i když i jiná, nepříbuzná zvířata mají chobot (jako třeba tapíři). Žádní jiní savci ale nemají chobot tak dobře vyvinutý. Chobot se vyvinul z horního pysku a z nosu, nozdry jsou umístěné na konci chobotu. Je tvořen mnoha vrstvami svalů, konec je vyztužený chrupavkou. Chobot je tvořen a ovládán přes 40 tisíci jednotlivých svalů, díky tomu je chobot všestranným, plně pohyblivým nástrojem. Slouží k příjmu potravy a vody (ale pozor, sloni chobotem nepijí, vodu nasají a pak si ji vstřikují do tlamy) a také k očistě těla. Nejstarší chobotnatci ale chobot neměli.

Kůže chobotnatců je lysá a vrásčitá, mají hodně podkožního tuku. Známe sice i osrstěné chobotnatce, ale u nich se jedná o druhotné ochlupení, předkové chobotnatců srst ztratili jako přizpůsobení se vodnímu prostředí. Kůže je velmi tlustá, chobotnatci jsou někdy, společně s hrochy a nosorožci nazývání tlustokožci. Příbuzní s nimi ale nejsou.

Varlata jsou umístěná uvnitř těla, nesestupují do šourku. Chobotnatci nemají vyvinutý šourek ani tříselný kanál, ani během embryonálního vývoje ne. Ani předkové chobotnatců tedy šourek nikdy neměli, na rozdíl od kytovců nebo ploutvonožců, kteří mají také varlata v dutině břišní, ale prokazatelně až druhotně, jejich předkové měli vyvinutý šourek, do kterého gonády sestupovaly.

Vývoj chobotnatců

ikona
Tento článek potřebuje aktualizaci, neboť obsahuje zastaralé informace.
Můžete Wikipedii pomoci tím, že ho vylepšíte, aby odrážel aktuální stav a nedávné události. Podívejte se též na diskusní stránku, zda tam nejsou náměty k doplnění. Historické informace nemažte, raději je převeďte do minulého času a případně přesuňte do části článku věnované dějinám.

Na konci křídy se od předků dnešních hmyzožravců oddělila skupina prakopytníků (Condylarthra), společní předkové prašelem (Creodonta) i všech dnešních kopytníků. Kromě předků sudokopytníku a lichokopytníků se později oddělila větev Paenungulata, předků dnešních chobotnatců.

Nadřád Paengulata se dále rozdělil na předky dnešních damanů a řád Tethytheria. Tetrytheria byl řád vodních savců, nebo savců žijících na pobřeží, velmi blízko vody. Z té doby tedy pochází znaky chobotnatců, které svědčí pro přizpůsobení se vodnímu prostředí (lysá kůže, varlata uvnitř těla). V eocénu, asi před 60 milióny lety, se začali oddělovat dnešní chobotnatci. Dalšími potomky Tetratherií jsou sirény a vyhynulý řád desmostyli.

Nejstarší rody chobotnatců jsou Anthracobune, jehož fosílie byly nalezeny v Africe a Asii. Žil ve spodním eocénu, asi před 50 mil. lety. Eocénní chobotnatci žili v bažinách, kde spásali vegetaci, neměli chobot ani kly a podobali se spíše dnešním tapírům nebo hrochům. V průběhu evoluce docházelo k prodlužování řezáků.

V oligocénu se objevili první chobotnatci, kteří již měli chobot a kly - na rozdíl od dnešních zástupců měli kly čtyři. Dva kly vznikly z řezáků horní čelisti, spodní čelist byla prodloužená a opatřená dalšími dvěma kly.

Primelephas, druh žijící v pozdním miocénu, se již velmi podobal dnešním chobotnatcům a je přímým předkem obou rodů dnešních slonů, Loxodonta i Elephas, a také vyhynulého rodu Mammuthus.

Kromě vývojové větve, která vedla k recentním chobotnatcům, známe fosilní, podivné tvory, patřící také mezi chobotnatce. Zástupci třetihorní čeledě deinotheriidae neměli kly v horní čelisti, ale v dolní, chobotnatci z čeledi ambelodontidae měli spodní čelist prodlouženou v jakousi lopatu, kterou nabírali potravu. Na konci třetihor a během pleistocénu ale tito tvorové vyhynuli.

Recentní chobotnatci

Recentní je pouze jedna čeleď, slonovití. Slon africký je největší suchozemské zvíře a drží také primát v délce březosti, 660 dní. Přestože chobotnatci obývali celý svět kromě Austrálie, dnešní druhy žijí jen v Africe a v jižní a jihovýchodní Asii. Slon africký je největším suchozemským živočichem současnosti, velcí jedinci mohou dosahovat hmotnosti až přes 10 000 kg.[1]

Systém chobotnatců

Pozn.:U vyhynulých skupin systém není ustálený

Reference

  1. Článek na webu Technet

Externí odkazy

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autoři a editory
original
visit source
partner site
wikipedia CZ

Chobotnatci: Brief Summary ( Czech )

provided by wikipedia CZ
Tento článek je o řádu savců. O rodu rostlin z čeledi martyniovité pojednává článek Proboscidea (rod).

Chobotnatci (Proboscidea) jsou řádem velkých býložravých savců, pro které je charakteristický pohyblivý chobot a řezáky, které jsou prodloužené v kly. Zlatým věkem chobotnatců byly třetihory, recentní (žijící) jsou pouze tři druhy: slon africký, slon pralesní a slon indický.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autoři a editory
original
visit source
partner site
wikipedia CZ

Snabeldyr ( Danish )

provided by wikipedia DA

Snabeldyr (latin: Proboscidea) er en orden af pattedyr. Ordenen omfatter elefanter og forsvundne former som mammutten og mastodonten.


Stub
Denne artikel om dyr er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia DA

Rüsseltiere ( German )

provided by wikipedia DE
Wissenschaftlicher Name Proboscidea Illiger, 1811

Die Ordnung der Rüsseltiere (Proboscidea) wurde nach dem auffälligsten Merkmal, dem Rüssel (lat. proboscis), benannt. Ihre einzigen heute noch lebenden Vertreter sind die Elefanten.

Merkmale

Allgemein

Die Rüsseltiere unterscheiden sich nicht nur durch den überaus langen Rüssel, sondern auch durch ihren Körperbau und ihre charakteristische Bezahnung (Stoßzähne bzw. große Mahlzähne) von allen anderen Landsäugern. Besonders markant ist die Rüsselbildung, welche anfänglich kaum vorhanden war. Später entwickelte sich der Rüssel, der bei heutigen Tieren aus bis zu 150.000 längs, zirkular oder schräg verlaufenden Muskelfasern einer Vielzahl verschiedener Muskeln besteht, zu einem feinfühligen Greiforgan, welches das Erreichen der Blätter auf höheren Bäumen ebenso ermöglichte wie das Abreißen von Grasbüscheln in den Steppen.[1]

Schädel und Skelett

Besondere skelettanatomische Merkmale sind die säulenförmigen Gliedmaßen, die senkrecht unter dem Körper stehen, wobei die oberen und unteren Partien der Extremitäten einen Winkel von 180° bilden. Dies unterscheidet die Rüsseltiere von zahlreichen anderen Säugetieren, deren Beine in einem leichten Winkel angeordnet sind. Die deutlich vertikale Stellung, die möglicherweise schon im Eozän vollständig ausgebildet war, unterstützte dabei die enorme Gewichtszunahme der frühen Vertreter dieser Ordnung.[2] Weiterhin besitzen die Langknochen keine Knochenmarkhöhle, sondern der Raum ist mit Spongiosa gefüllt, was den Beinen eine größere Festigkeit gibt. Die Blutbildung findet dabei in den Zwischenräumen statt.[1] Als weitere Besonderheit an den Füßen besitzen Rüsseltiere einen sechsten „Zeh“, der jeweils hinter dem Daumen bzw. dem großen Zeh ansetzt (Die Ansatzstelle befindet sich jeweils am oberen (proximalen), nach hinten innen zeigenden Gelenkende des Metacarpus I (Daumen) beziehungsweise des Metatarsus I (großer Zeh) und aus Knorpelmaterial besteht, das teilweise verknöchert ist. Er dient zur Unterstützung der anderen Zehen bei der Stabilisierung des hohen Körpergewichtes. Er ist schon bei den Deinotherien nachweisbar und geht so bis ins frühe Miozän zurück. Die Entwicklung dieser anatomischen Besonderheit hängt mit der enormen Körpergrößenzunahme der Rüsseltiere in jener Zeit zusammen, die verbunden ist mit der Abkehr von der eher amphibischen Lebensweise der frühen Probodscidea-Vertreter hin zu einer rein terrestrischen.[3]

Eine andere Besonderheit weist der sehr große Kopf der Rüsseltiere auf, dessen Schädeldach aus luftgefüllten Hohlräumen besteht. Diese bienenwabenartig geformten Hohlräume, die durch dünne Knochenplättchen voneinander getrennt sind, verringern nicht nur das Gewicht des gesamten Schädels, sondern ermöglichten gleichzeitig auch einen enormen Zuwachs an Volumen der Schädeloberfläche. Dieser Volumenzuwachs war notwendig, um einerseits über die mächtige Nackenmuskulatur den Halt des Kopfes inklusive der evolutiv immer größer werdenden Stoßzähne zu gewährleisten, andererseits aber auch um der kräftigen Kaumuskulatur für den massiven Unterkiefer als Ansatzfläche zu dienen. Die Entwicklung eines derartigen luftgefüllten Schädels begann stammesgeschichtlich schon sehr früh bei den Rüsseltieren und ist bei einigen Vertretern schon im Oligozän, möglicherweise auch schon im späten Eozän nachgewiesen.[1][4]

Gebiss

 src=
Backenzähne von Elefanten.
Oben: Loxodonta,
Mitte: Elephas
Unten: † Mammuthus;
Anzahl und Dicke der Schmelzlamellen geben Aufschluss über die Ernährungsgewohnheiten

Das ursprüngliche permanente Rüsseltiergebiss besaß noch die vollständige Bezahnung der relativ altertümlichen tertiären Säugetiere mit drei Schneidezähnen, einem Eckzahn, vier Prämolaren und drei Molaren je Kieferast.[5] Im Laufe der stammesgeschichtlichen Evolution reduzierte sich die Zahnanzahl kontinuierlich bis zu den heutigen Elefanten, die nur einen Schneidezahn im Oberkiefer (Stoßzahn) und drei Molaren je Kieferbogen aufweisen, wovon aber nur jeweils ein Molar im Ober- und im Unterkiefer in jeder Kieferhälfte zur Verfügung steht. Diese werden beim Kauen der Pflanzennahrung stark abgenutzt, können jedoch bei den heutigen Elefanten fünf Mal nachgeschoben werden, umfassen also sechs Generationen. Diese sechs Generationen beinhalten drei Milchprämolaren und drei Dauermolaren. Die Milchprämolaren werden von einigen Experten aufgrund der starken Ähnlichkeit zu den Molaren auch als Milchmolaren angesprochen,[6] sind aber aus ontogenetischer Sicht Prämolaren. Zusätzlich wiesen noch einige ältere Vertreter der Kronengruppe der Rüsseltiere (Loxodonta, Elephas und Mammuthus) noch zwei dauerhafte Prämolaren auf. Der Verlust der Dauerprämolaren erfolgte in den jeweiligen Linien unabhängig voneinander.[1][7] Der Zahnwechsel erfolgt dabei horizontal, indem sich ein neuer Zahn erst von hinten herausschiebt, wenn der vordere weitgehend abgekaut ist. Dieser horizontale Zahnwechsel, der sich von dem vertikalen der meisten andern Säugetiere deutlich unterscheidet, entstand durch die Verkürzung des Kiefers in der Rüsseltierevolution, so dass nicht mehr alle Zähne gleichzeitig Platz fanden. Erstmals aufgetreten ist dieses Merkmal im mittleren Oligozän.[8] Auch die Stoßzähne des Oberkiefers fallen bei den jungen Elefanten nach dem ersten Jahr aus, werden dann aber durch ständig wachsende ersetzt.

Zur systematischen Einteilung der Rüsseltiere wird hauptsächlich der Aufbau der Molaren herangezogen. Die Kaufläche dieser Mahlzähne ist sehr vielgestaltig und der jeweiligen Lebensweise der Tiere angepasst. Sie kann höckerige Strukturen (bunodont) aufweisen, wie bei einigen sehr frühen Rüsseltieren, oder aus einzelnen Querleisten aufgebaut sein (lophodont bis zygodont), die teilweise durch verschieden starke Abnutzung härterer und weicherer Stellen eine dachartige Struktur ausbilden wie bei den Stegodonten bzw. lamellenartig geformt sein wie bei den Mammuts und den heutigen Elefanten.[1]

Stoßzähne

Markantestes Skelettelement sind die Stoßzähne, die gerade, gedrillt, nach oben oder unten gebogen, schaufelförmig, dem Ober- oder Unterkiefer oder beiden entspringend, weit auseinander oder eng zusammenstehend, und in den verschiedensten Längen (bis zu 4 m) und Stärken vorhanden waren. Die Stoßzähne sind eine Bildung der Schneidezähne, die anfänglich noch recht klein und weitgehend senkrecht im Kiefer standen, später in Verbindung mit der allgemeinen Reduktion der Zahnanzahl im Gebiss der Rüsseltiere aber einen übergroßen Wuchs erreichten. Dabei entstanden die Stoßzähne des Oberkiefers aus den zweiten Schneidezähnen (I2) des jeweiligen Kieferastes, während der Ursprung der Unterkieferstoßzähne unter Experten lange diskutiert, mittlerweile aber der erste Schneidezahn (I1) des Kieferastes identifiziert wurde.[9] Heute leben nur noch die Elefanten mit ihren beiden Stoßzähnen im Oberkiefer.

Ökologie

Die Anpassungen der Stoß- und besonders der Backenzähne ermöglichten den Rüsseltieren die Erschließung verschiedener pflanzlicher Nahrungsquellen, von den Sumpfpflanzen, die dem frühen Moeritherium als Nahrung dienten, über Blätter und Zweige, die mit den Rüsseln abgerissen wurden, oder Rinden, die wie bei den Deinotherien mit den Stoßzähnen abgeschält werden konnten, bis zu den Gräsern der Savannen und Steppen, welche u. a. die Mammuts bevorzugten und die besonders intensiv gekaut werden müssen.

Ein zotteliges Haarkleid schützte einige nördliche Arten der Mammutiden („Echte Mastodonten“) und Mammuts vor der Kälte der Eiszeit. Die beiden riesigen gebogenen Stoßzähne des Mammuts scheinen auch als Schneepflug zur Nahrungssuche unter der Schneedecke wertvolle Dienste geleistet zu haben. Zwergbildungen bei Stegodonten und Elefanten (siehe: Zwergelefant) ermöglichten über lange Zeiträume hinweg das Überleben auch auf kleineren Inseln des Mittelmeerraums und in Indonesien.

Daneben haben Rüsseltiere auch Einfluss auf ihr unmittelbares Biotop. Durch das Entrinden von Bäumen, Fressen von Blättern, Abknicken von Zweigen und Ästen, das Herausreißen von Büschen und kleinen Bäumen oder das Spalten größerer wirken sie zusammen mit anderen Megaherbivoren stark auf die Landschaft ein. Das gilt nicht nur für die heutigen Elefanten in den Savannen Ost- und Südafrikas, sondern sicher auch für die Mammuts der Mammutsteppe.[10][11] Dabei ist dies offensichtlich ein Verhalten, das schon sehr früh im Rüsseltier-Stammbaum auftrat und bis ins frühe Miozän oder gar Oligozän zurückreicht, als u. a. mit den Deinotherien die ersten größeren Rüsseltiere mit sehr großen Stoßzähnen auftraten, deren überlieferten Abnutzungsspuren und Beschädigungen auf solche Handlungsweisen schließen lassen.[12]

Verbreitung

Die Rüsseltiere entstanden zweifellos in Afrika. Dies geschah zu einer Zeit, als dieser Kontinent noch nicht über Landbrücken mit anderen Erdteilen verbunden war. Solche Landbrücken entstanden erst im unteren Miozän vor mehr als 20 Millionen Jahren, als sich der nördlich gelegene Tethys-Ozean schloss und so eine Verbindung zum heutigen Eurasien entstand. Zu den ersten Auswanderern gehörten die Mammutiden und die Gomphotherien, die erstmals eurasischen Boden betraten. Einige Vertreter, wie z. B. Zygolophodon oder Gomphotherium, erreichten über Nordasien sogar den nordamerikanischen Kontinent und bildeten eigenständige Entwicklungslinien. Den ersten Auswanderern folgten die Deinotherien, allerdings verbreiteten sie sich nicht so weit, wie die Mastodonten und Gomphotherien, sondern blieben auf Eurasien beschränkt. Die erste Auswanderungswelle erfolgte dabei vor rund 20 bis 22 Millionen Jahren. Das Auftreten der Rüsseltiere außerhalb Afrikas wird als Proboscidean datum event bezeichnet, wobei dieses ursprünglich als singulär angesehene Ereignis nach neueren Untersuchungen aus mindestens sechs einzelnen Phasen bestand. Im Zuge der Bildung des Isthmus von Panama und der Entstehung einer geschlossenen amerikanischen Landmasse im Pliozän vor 3 Millionen Jahren kam es zum Großen Amerikanischen Faunenaustausch, wobei letztendlich einige Vertreter der Gomphotherien auch Südamerika besiedelten.[13][14]

Die Rüsseltiere besiedelten somit einen Großteil der Alten und Neuen Welt, lediglich den Australischen Kontinent und die meisten weit vom Festland entfernten Inseln, wie Madagaskar und Neuguinea haben sie niemals erreicht. Dabei umfasste ihr Lebensraum sowohl tropische als auch arktische Lebensräume, wobei sie meistens Tiefländer, einige Arten wie Cuvieronius aber auch gebirgige Hochländer erschlossen.[14] Noch bis ins späte Pleistozän waren sie mit vier Familien über Amerika, Eurasien und Afrika verbreitet. Heute findet man sie nur noch in Afrika und Südasien in Form der Elefanten.

Stammesgeschichte

Evolutionstrends

Rüsseltiere sind eine relativ alte Ordnung der Säugetiere, erste Vertreter traten bereits im Paläozän vor mehr als 60 Millionen Jahren auf. Dabei kann die stammesgeschichtliche Entwicklung grob in drei Stufen eingeteilt werden, verbunden mit einer jeweiligen Auffächerung in zahlreiche Gattungen und Arten sowie Anpassung an unterschiedliche ökologische Nischen (adaptive Radiation). Generelle Trends in der Evolution der Rüsseltiere sind eine markante Größenzunahme – die ältesten Formen waren weniger als einen Meter groß, während spätere Formen bis zu mehr als 4 Meter Schulterhöhe erreichten –, Vergrößerung des Schädels, vor allem des Schädeldaches als Ansatzstelle für eine mächtige Nacken- und Kaumuskulatur, verbunden mit der Verkürzung des Kieferbereiches, Verkürzung des Halsbereiches, Ausbildung eines Rüssels, Hypertrophie der jeweils zweiten bzw. ersten Schneidezähne mit Ausbildung großer Stoßzähne ebenso wie die Tendenz zur Bildung großer Molaren bei gleichzeitigem Verlust der vorderen Prämolaren und weitgehend auch des vorderen Gebisses sowie die Änderung des Zahnaustausches vom für Säugetiere typischen vertikalen hin zum horizontalen Wechsel. Weiterhin bedeutend ist, dass frühere Rüsseltiere eher Blattfresser (browser) waren, während die späteren Formen stärker auf Grasnahrung (grazer) spezialisiert waren.[15][16]

Erste Radiation

Die erste Radiation erfolgte vor 61 bis etwa 24 Millionen Jahren. Die Vertreter dieser urtümlichsten Rüsseltiere hatten noch deutlich bunodont aufgebaute Zähne mit maximal vier Querleisten am dritten Molaren, die jeweils einen hohen Zahnschmelzhöcker an den Enden aufwiesen. Einige Formen besaßen auch noch einen Eckzahn je Kieferast. Charakteristisch ist der hier noch vorkommende vertikale Zahnwechsel, so dass alle Zähne gleichzeitig in Gebrauch waren.[16][14]

Als ältestes Rüsseltier gilt derzeit Eritherium, das 2009 erstmals beschrieben wurde. Es war ein nur 3 bis 8 kg schweres Tier mit drei Leisten auf dem letzten Molar und lebte im nördlichen Afrika.[5] Phosphatherium, das 1996 in Marokko ausgegraben wurde, lebte vor etwa 55 Millionen Jahren und war kaum größer als ein Fuchs. Es hatte rein äußerlich wenig mit späteren Rüsseltieren gemeinsam, sein Zahnbau, der dem von Eritherium ähnelte aber stärker ausgebildete Leisten zwischen den Zahnhöckern besaß und so eine Tendenz zur Lophodontie aufweist, verrät jedoch die enge Verwandtschaft. Eine noch stärkere Tendenz zu diesen Zahnformen zeigen u. a. Numidotherium und Daouitherium, welche etwa gleich alt sind. Moeritherium aus dem Eozän Nordafrikas war ein weiteres frühes Mitglied der Rüsseltiere. Es war etwa so groß wie ein Tapir (etwa 110 cm), und besaß einen schweineähnlichen Kopf mit einer verlängerten Nasen-Oberlippe sowie leicht verlängerten Schneidezähnen im Ober- und Unterkiefer. Neben Elefantenmerkmalen trug der Schädel auch gemeinsame Merkmale mit dem der Seekühe. Des Weiteren zeichnete sich die Gattung durch einen sehr langen Körper aus. Mit Barytherium fand die erste enorme Körpergrößenzunahme innerhalb der Rüsseltier-Linie statt. Die Tiere erreichten eine Schulterhöhe von 2,5 bis 3 Meter und besaßen insgesamt acht Stoßzähne, je zwei pro Kieferast.[17][13]

Ebenfalls in die erste Radiationsphase gehören die Deinotherien (Deinotheriidae), die erstmals im mittleren Oligozän erschienen und eine frühe Abspaltung darstellen. Charakteristisch für diese Rüsseltiergruppe sind die Stoßzähne, die sich nur im Unterkiefer befanden und abwärts gebogen waren. Sie dienten als Werkzeuge zum Abschaben von Baumrinde. Die frühen Formen, wie Chilgatherium und Prodeinotherium waren noch relativ klein, während Deinotherium im Pliozän und Pleistozän teilweise bis zu 4 Meter Schulterhöhe erreichte. Sie stellten eine der ersten erfolgreichen Rüsseltiergruppen dar und starben in Europa im Mittleren Pliozän (Piacenzium), in Afrika im Unteren Pleistozän, vor rund einer Million Jahren aus.[18][19] Einige Autoren stellen die Zugehörigkeit der Deinotherien zu den Rüsseltieren aufgrund der Zahn- und Gebissmorphologie in Frage und möchten sie eher in näherer Verwandtschaft zu den Seekühen stellen,[20] diese Auffassung wird aber nur wenig geteilt.[21]

Palaeomastodon und Phiomia waren weitere sehr frühe Rüsseltiergattungen aus dem Eozän und Oligozän Nordafrikas. Sie gehören ebenfalls noch zu Vertretern der ersten Radiation, sind aber mit den späteren Rüsseltierarten schon deutlich näher verwandt als mit den früheren. Es bereitet derzeit noch Probleme, die frühen Formen mit diesen beiden Gattungen zu verbinden, da offensichtlich noch Zwischenglieder fehlen.[13][22] Wahrscheinlich umfasst Phiomia die Schwesterlinie zu den späteren Gomphotherien (Gomphotheriidae), während Palaeomastodon jene der Mammutiden (Mammutidae) darstellt.[23]

Die Mammutidae stellen die letzte Gruppe innerhalb der ersten Radiation dar. Ihre Entwicklungslinie begann laut molekulargenetischen Untersuchungen bereits vor wenigstens 26 Millionen Jahren.[24] Die Molaren sind zygodont mit maximal vier Schmelzleisten auf dem letzten Zahn. Der spezielle Aufbau der Backenzähne kennzeichnet sie als weitgehende Blattfresser. Weiterhin waren diese Rüsseltiere durch zwei Stoßzähne im Oberkiefer charakterisiert, während ältere Formen ebenfalls zwei kleinere Stoßzähne im Unterkiefer hatten, die im Laufe der weiteren Evolution erst reduziert und später verloren gingen. Die älteste Gattung stellt Losodokodon aus dem Oberen Oligozän dar, die aber nur anhand einiger Backenzähne aus Kenia überliefert ist.[25] Über einen häufigeren Nachweis verfügt Eozygodon, während die bekannteste Gattung Mammut ist, zu der u. a. auch das Amerikanische Mastodon (Mammut americanum) gehört, das zeitgleich mit den Vertretern der späteren Gattung Mammuthus lebte und gegen Ende der letzten Eiszeit im oberen Pleistozän ausstarb. Der Gattungsname Mammut führt häufig zur Verwirrung, da dessen Vertreter mit den eigentlichen Mammuts, deren Gattungsname Mammuthus lautet, nicht näher verwandt sind.[26][13]

Zweite Radiation

Die zweite Radiationsphase erfolgte im Miozän. Bei den Vertretern dieser Gruppe ist erstmals der horizontale Zahnwechsel nachweisbar, der durch die Verkürzung der Kieferknochen entstand. Bemerkenswert ist, dass die Mammutiden zwar in die erste Radiationsphase gehören, die späteren Vertreter wie Mammut das Merkmal des horizontalen Zahnwechsels aber ebenfalls besaßen.[16] Weitere Merkmale in dieser Radiationsphase sind die deutlich hochkronigeren Backenzähne und die Entwicklung von bunodonten über lophodonte zu zygodonten Molaren mit einer teils deutlich dachartigen Struktur der einzelnen Zahnleisten, wobei sich die Zahl dieser Leisten des hintersten Molars auf sechs erhöhte.[16][14] Möglicherweise an der Basis der zweiten Radiation stand Eritreum aus dem späten Oligozän Nordostafrikas, das in seiner Zahnmorphologie noch zwischen Phiomia bzw. Palaeomastodon und den späteren Rüsseltieren vermittelte, aber schon den horizontalen Zahnwechsel aufwies.[23] Die wichtigsten Gruppen der zweiten Radiationsphase sind die Gomphotherien (Gomphotheriidae) und die Stegodonten (Stegodontidae), zwei Rüsseltierfamilien, die ursprünglich zusammen mit den Mammutiden zur Überfamilie der Mastodonten (Mastodontoidea) zusammengefasst wurden.[27] Der Begriff Mastodon wird aber heute nur noch als Bestandteil eines Gattungsnamen oder umgangssprachlich für das Amerikanische Mastodon gebraucht.[28]

Die bedeutendste Rüsseltierlinie stellten die Gomphotherien (Gomphotheriidae) dar, die zuerst in Afrika nachweisbar sind, später sich aber über Eurasien bis auf den amerikanischen Doppelkontinent verbreiteten.[29] Diese waren eine sehr erfolgreiche Gruppe der Rüsseltiere, da sie sich aufgrund der starken Ausbreitung offener Landschaften im Miozän und der Umstellung auf Grasnahrung in zahlreiche Gruppen aufspalteten. So stellen sie heute fast die Hälfte aller bekannten Taxa, die sich in mehrere Unterfamilien aufteilen.[16] Allgemein handelte es sich bei den Gomphotherien um Rüsseltiere mit vier Stoßzähnen, je zwei im Ober- und im Unterkiefer. Ein weiteres Merkmal sind ein bunodonter bis lophodonter Zahnbau der Molaren, wobei die Milchzähne und die ersten beiden Dauermolaren drei Schmelzleisten besaßen – weswegen sie ursprünglich auch als trilophodonte Gomphotherien bezeichnet wurden –, während der letzte Backenzahn vier, fünf und mehr Rippen hatte.[30][14] Zur Unterteilung der Gomphotherien werden teilweise auch die Stoßzähne herangezogen. So wiesen die Gomphotheriinae mit Gomphotherium im Oberkiefer zwei deutlich nach unten gerichtete Stoßzähne auf, während jene des Unterkiefers langgestreckt und abgeflacht waren. Die Choerolophodontinae hatten dagegen kurze, deutlich reduzierte Unterkieferstoßzähne während die Rhynchotheriinae der ersten Gruppe ähnelten, aber seitlich abgeflachte Unterkieferstoßzähne aufwiesen. Diese wurden im späteren Verlauf, wie Stegomastodon und Cuvieronius zeigen, zusätzlich noch deutlich reduziert. Bemerkenswert sind die Amebelodontinae wie Platybelodon aus Asien und Amebelodon aus Nordamerika, die mit stark verlängerten und verbreiterten, schaufelartig umgebildeten Unterkieferstoßzähnen ausgestattet waren, während die Oberkieferstoßzähne nur eine geringe Größe aufwiesen. Einige der zu den Gomphotherien gezählten Arten überlebten bis ins späte Pleistozän.[13][14]

Deutlich weiter entwickelt als die Gomphotherien waren Tetralophodon und Anancus, die im mittleren bzw. im späten Miozän erstmals in Afrika und Eurasien auftraten. Ursprünglich wurden sie als tetralophodonte Gomphotherien bezeichnet, da ihre Milchzähne und die vorderen Dauermolaren je vier Schmelzleisten besaßen. Gegenwärtig werden sie aber aufgrund modernerer Schädelmerkmale in die nähere Verwandtschaft zu den Stegodonten (Stegodontidae) und Elefanten (Elephantidae) gestellt und der Überfamilie Elephantoidea zugewiesen.[31] Beide Gattungen wiesen stark reduzierte Unterkieferstoßzähne auf, die teils nur noch im Milchgebiss ausgeprägt waren. Unabhängig von dieser altweltlichen Entwicklungslinie entstanden in Amerika offensichtlich auch Gomphotherien-artige Formen mit einer höheren Anzahl an Schmelzleisten wie das spätmiozäne Pediolophodon aus Nebraska, welches allerdings nur auf dem zweiten Mahlzahn vier Schmelzfalten aufwies, auf dem ersten dagegen drei.[32]

Die zweite große Gruppe innerhalb der zweiten Radiationsphase umfasste die Stegodonten, die sich im mittleren Miozän vor etwa 15 Millionen Jahren in Nordasien aus Gomphotherien mit bunodonten Molaren entwickelten.[33] Die älteste Form ist Stegolophodon. Aus dieser entstanden dann die späteren Gattungen, wie Stegodon, die typische gerippte und häufig sehr hochkronige Molaren besaßen. In der Regel hatten die Stegodonten nur obere Stoßzähne, während die unteren in den verkürzten Unterkiefern weitgehend reduziert oder nicht mehr ausgebildet waren. Diese Rüsseltiergruppe war über einen Großteil Eurasiens verbreitet, im späten Miozän und frühen Pliozän kam sie auch in Afrika vor während sie Amerika aber nicht erreichte.[34]

Dritte Radiation

Die dritte Radiationsphase begann im späten Miozän vor 7 Millionen Jahren und umfasste die Gruppe der Elefanten (Elephantidae), die einzige Rüsseltierfamilie, die bis heute überlebt hat. In dieser Phase wurde der Schädel weiter verkürzt und die Stirn erhöht. Die Molaren wurden weiter verlängert und waren nun deutlich lamellenartig aufgebaut, wobei die Anzahl der Lamellen von acht bis 30 variierte. Dabei waren die Lamellen deutlich flach ausgebildet und nicht mehr so prominent erhöht wie bei den vorhergehenden Rüsseltiergruppen. Außerdem kam es zu einem Rückgang der Zahnschmelzdicke je Lamelle. Alle diese Merkmale zeigen, dass diese Rüsseltiere sehr gut an Grasnahrung angepasst waren.[16]

Die älteste Form war Primelephas, welcher sich vor etwas mehr als 7 Millionen Jahren in Afrika aus Stegodon entwickelte. Aus ihm gingen die heutigen Gattungen Loxodonta und Elephas hervor.[13] Die Trennung der beiden Gruppen fand schon sehr früh in der Entwicklung von Primelephas statt und sollte nach Genanalysen bereits vor 7,6 Millionen Jahren abgeschlossen sein. Nur wenig später, vor 6,7 Millionen Jahren, spalteten sich Elephas und Mammuthus ab.[24] Während Loxodonta weitgehend auf dem afrikanischen Kontinent beschränkt blieb, erreichten Elephas und Mammuthus vor rund 3 Millionen Jahren auch Eurasien,[35] während einige Vertreter von Mammuthus als einzige Elefanten vor knapp 2 Millionen Jahren auch erstmals Amerika betraten.[36] Aufgrund der Verbreitung und Anpassung an das kühlere bis kalte Klima des nördlichen Eurasiens während des Pleistozäns zeichneten sich beide Gattungen durch eine recht hohe Radiation mit zahlreichen Arten aus. Während alle Elefanten eine sehr große Körpergröße aufwiesen, brachte Mammuthus mit dem Steppenmammut (Mammuthus trogontherii) die vermutlich größte bisher bekannt Rüsseltierart hervor, deren Schulterhöhe bei teilweise über 4,5 Meter lag.[16]

Im Neogen, besonders im Pleistozän, fand eine weltweite Verbreitung der Rüsseltiere auf alle Kontinente, außer Australien und Antarktika, mit zahlreichen Arten statt. Diese Verbreitung kann nur durch die Annahme ausgedehnter Wanderungen über Landbrücken, die sich vor ca. 20 Millionen Jahren zwischen Afrika und Eurasien gebildet haben, stattgefunden haben. Am Ende des Pleistozän, also bis vor etwa 12.000 Jahren lebten noch 7 Gattungen von Rüsseltieren: Stegodon, Stegomastodon (inkl. Haplomastodon), Cuvieronius, Mammut, Mammuthus, Elephas und Loxodonta. Nur die letzten beiden überlebten bis heute. Dabei ging mit dem Aussterben der meisten Rüsseltiergattungen, aber auch anderer großer Säugetiere bis zum Beginn des Holozäns, möglicherweise die Ausbreitung des modernen Menschen (Homo sapiens) einher. Allerdings können neben dem Menschen auch die starken Klimaschwankungen der Warm- und Kaltzeiten als Ursache angesehen werden. Über die Gründe der sogenannten Quartären Aussterbewelle wird stark diskutiert.

Heute gibt es nur noch drei Arten der Rüsseltiere, die zwei Gattungen angehören. Dabei umfasst Loxodonta den Afrikanischen Elefanten (Loxodonta africana) und den Waldelefanten (Loxodonta cyclotis), während Elephas den Asiatischen Elefanten (Elephas maximus) einschließt.

Systematik

Äußere Systematik

Innere Systematik der Afrotheria nach Kuntner et al. 2011[37][37]
Afrotheria Paenungulata

Sirenia (Seekühe)



Hyracoidea (Schliefer)


Proboscidea (Rüsseltiere)




Afroinsectiphilia

Tubulidentata (Erdferkel)



Macroscelidea (Rüsselspringer)


Afrosoricida (Goldmulle, Tenreks und Otterspitzmäuse)





Vorlage:Klade/Wartung/Style

Die nächsten lebenden Verwandten der Rüsseltiere sind die Seekühe. Diese bilden zusammen mit den ausgestorbenen Desmostylia und Embrithopoda das Taxon der Tethytheria. Ebenfalls relativ nahe verwandt sind die Schliefer, die die Außengruppe der Tethytheria bilden und mit diesen gemeinsam das Taxon der Paenungulata formen.

Man fasst diese Tiere heute mit einigen anderen Säugetierordnungen, die ebenfalls afrikanischen Ursprungs sind zur Überordnung der Afrotheria zusammen. Dazu gehören neben den oben erwähnten folgende noch lebende Ordnungen:

Innere Systematik

Innere Systematik der Rüsseltiere nach Cozzuol et al. 2012[38]
Proboscidea

Moeritheriidae



Numidotheriidae



Barytheriidae



Deinotheriidae


Elephantiformes

Palaeomastodontidae



Phiomiidae



Eritreum


Mammutidae


Gomphotherioidea

Gomphotheriidae


Elephantoidea

Tetralophodon



Anancus



Paratetralophodon



Stegodontidae


Elephantidae














Vorlage:Klade/Wartung/Style

Es sind heute ca. 160 Arten der Rüsseltiere bekannt,[16] davon mehr als 130 aus Afrika, Asien und Europa, die sich auf rund 40 Gattungen und mehr als 10 Familien verteilen. Allerdings sind heute alle bis auf die Elefanten ausgestorben. Einige Arten wurden erst in der Zeit nach dem Jahr 2000 entdeckt, darunter vor allem Vertreter der ältesten Rüsseltiere, wie das Eritherium oder das Daouitherium.[22] Generell lassen sich zwei große Formengruppen (Unterordnungen) unterscheiden: Plesielephantiformes und Elephantiformes, die anhand der Zahnmorphologie unterschieden werden. So besitzen Plesielephantiformes nur zwei Leisten (bilophodont) auf den ersten beiden Dauermolaren, während Elephantiformes drei, vier (tri- und tetralophodont) oder mehr besitzen. Dabei ist die Stellung der Deinotherien innerhalb der Plesielephantiformes problematisch, da sein zweiter Molar zwar biliphodont ist, dies aber möglicherweise kein ursprüngliches, sondern ein abgeleitetes Merkmal darstellt.[39] Aus diesem Grund werden die Plesielephantiformes von einigen Wissenschaftlern als paraphyletisch eingestuft.[40] Innerhalb der Elephantiformes gibt es noch die Teilordnung Elephantimorpha, deren Hauptmerkmal der horizontale Zahnwechsel ist. Vor allem stammesgeschichtlich ältere Gattungen sind teilweise in ihrer Stellung unsicher, ebenso einige fortgeschrittenere, wie Eritreum, das wohl am Übergang zu den Elephantimorpha steht.[23] Aber auch bei stammesgeschichtlich jüngeren Formen, vor allem der Gomphotherioidea gibt es noch taxonomische Unklarheiten. So wurden ursprünglich Anancus und Tetralophodon den Gomphotherien zugeordnet, in jüngere Zeit revidierte man diese Zuweisung wieder und stellte beide zu den moderneren Elephantoidea. Die Gliederung basiert auf den Bearbeitungen von Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy 2005 unter Berücksichtigung neuer Ergebnisse.[31][14][41][13][29][42][43][44][45][32][46] In einer Studie aus dem Jahr 2012 erfolgte eine erneute Revision der Gomphotherien, insbesondere der südamerikanischen Vertreter, die einige Unklarheiten aus vorangegangenen Bearbeitungen beseitigte.[38]

  • Ordnung: Proboscidea Illiger, 1811
  • Hemimastodon Pilgrim, 1912
  • Eritreum Shoshani, Walter, Abraha, Berhe, Tassy, Sanders, Marchant, Libsekal, Ghirmai & Zinner, 2006

Literatur

  • E. Thenius: Grundzüge der Faunen- und Verbreitungsgeschichte der Säugetiere. 2. Auflage, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1980
  • Ronald M. Nowak: Walker’s mammals of the world. 6. Auflage. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 (englisch).
  • H-J. Gregor, R. Kuhn, D. H. Storch: Deinotherium: ein Proboscidier? Documenta Naturae 130, München 2000, ISSN 0723-8428.
  • Jordi Augusti: Mammoths, Sabertooths and Hominids 65 Million Years of Mammalian Evolution in Europe. Columbia University Press, 2002. ISBN 0-231-11641-1.

Einzelnachweise

  1. a b c d e Jeheskel Shoshani: Skeletal and basic anatomical features of elephants. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 9–20.
  2. G. E. Weissengruber, F. K. Fuss, G. Egger, G. Stanek, K. M. Hittmair und G. Forstenpointner: The elephant knee joint: morphological and biomechanical considerations. Journal of Anatomy 208 (1), 2006, S. 59–72.
  3. John R. Hutchinson, Cyrille Delmer, Charlotte E. Miller, Thomas Hildebrandt, Andrew A. Pitsillides und Alan Boyde: From Flat Foot to Fat Foot: Structure, Ontogeny, Function, and Evolution of Elephant ‚Sixth Toes‘. In: Science, Band 334, Nr. 6063, 2011, S. 1699–1703 (hier: 1702), DOI:10.1126/science.1211437.
  4. Wighart von Koenigswald: Lebendige Eiszeit. Klima und Tierwelt im Wandel. Theiss-Verlag, Stuttgart 2002, ISBN 3-8062-1734-3.
  5. a b Emmanuel Gheerbrant: Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates. PNAS 106 (26), 2009, S. 10717–10721
  6. Ekke W. Günther: Die Gebisse der Waldelefanten von Bilzingsleben. In: Dietrich Mania u. a. (Hrsg.): Bilzingsleben IV. Homo erectus – Seine Kultur und seine Umwelt. Veröffentlichungen des Landesmuseums für Vorgeschichte in Halle 44, Berlin 1991, S. 149–174.
  7. William J. Sanders: Horizontal tooth displacement and premolar occurrence in elephants and other elephantiform proboscideans. Historical Biology, 2018 doi:10.1080/08912963.2017.1297436.
  8. Jeheskel Shoshani, Robert C. Walter, Michael Abraha, Seife Berhe, Pascal Tassy, William J. Sander, Gary H. Marchant, Yosief Libsekal, Tesfalidet Ghirmai und Dietmar Zinner: A proboscidean from the late Oligocene of Eritrea, a ‘‘missing link’’ between early Elephantiformes and Elephantimorpha, and biogeographic implications. PNAS 103 (46), 2006, S. 17296–17301.
  9. Cyrille Delmer: Reassessment of the generic attribution of Numidotherium savagei and the homologies of lower incisors in proboscideans. Acta Palaeontologica Polonica 54 (4), 2009, S. 561–580.
  10. Ulrich Joger: Lebensweise und Ökologie moderner Elefanten: Sind Rückschlüsse auf den Waldelefanten und seine Umwelt möglich? In: Harald Meller (Hrsg.): Elefantenreich – Eine Fossilwelt in Europa. Halle/Saale, 2010, S. 314–321.
  11. Margret Bunzel-Drüke, Joachim Drüke und Henning Vierhaus: Der Einfluß von Großherbivoren auf die Naturlandschaft Mitteleuropas. Arbeitsgemeinschaft Biologischer Umweltschutz Kreis Soest e.V. 2001
  12. Friedrich Bachmayer und Helmuth Zapfe: Ein bedeutender Fund von Dinotherium aus dem Pannon von Niederösterreich. Annalen des Naturhistorischen Museums zu Wien 80, 1976, S. 145–162.
  13. a b c d e f g Jan van der Made: The evolution of the elephants and their relatives in the context of a changing climate and geography. In: Harald Meller (Hrsg.): Elefantenreich. Eine Fossilwelt in Europa. Halle/Saale, 2010, S. 340–360.
  14. a b c d e f g María Teresa Alberdi, José Luis Prado, Edgardo Ortiz-Jaureguizar, Paula Posadas und Mariano Donato: Paleobiogeography of trilophodont gomphotheres (Mammalia: Proboscidea). A reconstruction applying DIVA (Dispersion-Vicariance Analysis). Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 28 (2), 2011, S. 235–244.
  15. Jeheskel Shoshani: Summary, conclusions, and a glimpse into the future. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 335–348.
  16. a b c d e f g h Jeheskel Shoshani: Understanding proboscidean evolution: a formidable task. Tree 13, 1998, S. 480–487.
  17. Jeheskel Shoshani, Robert M. West, Nicholas Court, Robert J. G. Savage und John M. Harris: The earliest proboscideans: general plan, taxonomy, and palaeoecology. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 57–75.
  18. William Sanders, John Kappelmann und D. Tab Rassmussen: New large-bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia. Acta Palaeontologica Polonica 49 (3), 2004, S. 365–392.
  19. Ursula B. Göhlich: Tertiäre Urelefanten aus Deutschland. In: Harald Meller (Hrsg.): Elefantenreich. Eine Fossilwelt in Europa. Halle/Saale, 2010, S. 362–372
  20. H. J. Gregor, R. Kuhn und D. H. Storch: Deinotherium? ein Proboscidier? Documenta Naturae 130, 2000, S. 1–141.
  21. Kati Huttunen und Ursula Bettina Göhlich: A partial skeleton of Prodeinotherium bavaricum (Proboscidea, Mammalia) from the Middle Miocene of Unterzolling (Upper Freshwater Molasse, Germany). Geobios 35, 2002, S. 489–514.
  22. a b Karol Schauer: Anmerkungen und Quellenangaben zur Evolutionstafel der Proboscidea in Afrika und Asien. In: Harald Meller (Hrsg.): Elefantenreich. Eine Fossilwelt in Europa. Halle/Saale, 2010, S. 630–650.
  23. a b c Jeheskel Shoshani, Robert C. Walter, Michael Abraha, Seife Berhe, Pascal Tassy, William J. Sanders, Gary H. Marchant, Yosief Libsekal, Tesfalidet Ghirmai, und Dietmar Zinner: A proboscidean from the late Oligocene of Eritrea, a ‘‘missing link’’ between early Elephantiformes and Elephantimorpha, and biogeographic implications. PNAS 103 (46), 2006, S. 17296–17301.
  24. a b Nadin Rohland, Anna-Sapfo Malaspinas, Joshua L. Pollack, Montgomery Slatkin, Paul Matheus und Michael Hofreiter: Proboscidean Mitogenomics: Chronology and Mode of Elephant Evolution Using Mastodon as Outgroup. PLOSBiology 5 (August), 2007, S. 1663–1671.
  25. D. Tab Rasmussen und Mercedes Gutiérrez: A Mammalian fauna from the Late Oligocene of Northwestern Kenya. Palaeontographica Abteilung A 288 (1-3), 2009, S. 1–52.
  26. Heinz Tobien: Evolution of the zygodons with emphasis of dentition. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 76–84.
  27. Henry Fairfield Osborn: Adaptive radiation and classification of the Proboscidea. Proceedings of the Natural American Society 7, 1921, S. 231–234.
  28. Pascal Tassy: Who is who among the Proboscidea? In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 40–48.
  29. a b William J. Sanders, Emmanuel Gheerbrant, John M. Harris, Haruo Saegusa und Cyrille Delmer: Proboscidea. In: Lars Werdelin und William Joseph Sanders (Hrsg.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, London, New York, 2010, S. 161–251.
  30. María Teresa Alberdi, José Luis Prado, Edgardo Ortiz-Jaureguizar, Paula Posadas und Mariano Donato: Historical biogeogeography of trilophodont Gomphotheres (Mammalia, Proboscidea) reconstructed applying dispersion vicariance analysis. E. Díaz-Martínez und I. Rábano (Hrsg.): 4th European Meeting on the Palaeontology and Stratigraphy of Latin America. Cuadernos del Museo Geominero, nº 8. Instituto Geológico y Minero de España, (Madrid) 2007, S. 9–14.
  31. a b Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy: Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior Quaternary International 126–128, 2005, S. 5–20.
  32. a b W. David Lambert: New tetralophodont gomphothere material from American Tetralophodon. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3), 2007, S. 676–682
  33. Jon E. Kalb, David J. Froehlich und Gordon L. Bell: Palaeobiogeography of late Neogene African and Eurasian Elephantoidea. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 117–123.
  34. Haruo Saegusa: Stegodontidae: evolutionary relationships. In: Jeheskel Shoshani und Pascal Tassy (Hrsg.): The Proboscidea. Evolution and palaeoecology of the Elephants and their relatives. Oxford, New York, Tokyo, 1996, S. 178–190.
  35. Adrian M. Lister und Hans van Essen: The earliest Mammoth in Europe. Abstracts of the 18th International Senckenberg Conference 25. bis 30. April 2004 in Weimar.
  36. Adrian Lister und Paul Bahn: Mammuts – Die Riesen der Eiszeit. Sigmaringen, 1997.
  37. a b Matjaž Kuntner, Laura J. May-Collado und Ingi Agnarsson: Phylogeny and conservation priorities of afrotherian mammals (Afrotheria, Mammalia). Zoologica Scripta 40 (1), 2011, S. 1–15
  38. a b Mario A. Cozzuol, Dimila Mothé und Leonardo S. Avilla: A critical appraisal of the phylogenetic proposals for the South American Gomphotheriidae (Proboscidea: Mammalia). Quaternary International 255, 2012, S. 36–41.
  39. Jeheskel Shoshani, W. J. Sanders und Pascal Tassy: Elephants and other Proboscideans: a summary of recent findings and new taxonomic suggestions. In: G. Cavarretta et al. (Eds.): The World of Elephants – International Congress. Consiglio Nazionale delle Ricerche. Rom, 2001, S. 676–679.
  40. Cyrille Delmer: Phylogenetic relationships between Paleogene proboscideans: New data and impact on tethytherian systematics. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (3, suppl.), 2005, S. 50A
  41. Emmanuel Gheerbrant, Jean Sudre, Pascal Tassy, Mbarek Amaghzaz, Baâdi Bouya und Mohamed Iarochène: Nouvelles données sur Phosphatherium escuilliei (Mammalia, Proboscidea) de l’Éocène inférieur du Maroc, apports à la phylogénie des Proboscidea et des ongulés lophodontes.Geodiversitas 27 (2), 2005, S. 239–333.
  42. Wang Yuan, Jin ChangZhu, Deng ChengLong, Wei GuangBiao und Yan YaLing: The first Sinomastodon (Gomphotheriidae, Proboscidea) skull from the Quaternary in China. Chinese Science Bulletin 57 (36), 2012, S. 4726–4734.
  43. George E. Konidaris, ocrates J. Roussiakis, George E. Theodorou und George D. Koufus: The Eurasian Occurrence of the Shovel-Tusker Konobelodon(Mammalia, Proboscidea) as Illuminated by its Presence in the Late Miocene of Pikermi (Greece). Journal of Vertebrate Paleontology 34 (6), 2014, S. 1437–1453.
  44. Dimilla Mothé, Leonardo S. Avilla, Desi Zhao, Guangpu Xie und Boyang Sun: A new Mammutidae (Proboscidea, Mammalia) from theLate Miocene of Gansu Province, China. Anais da Academia Brasileira de Ciências 88 (1), 2016, S. 65–74
  45. W. David Lambert: Eurybelodon shoshanii, an unusual new shovel-tusked gomphothere (Mammalia, Proboscidea) from the late Miocene of Oregon. Journal of Vertebrate Paleontology 2016, S. e1091352 doi:10.1080/02724634.2016.1091352
  46. Shi-Qi Wang, Tao Deng, Jie Ye, Wen He und Shan-Qin Chen: Morphological and ecological diversity of Amebelodontidae (Proboscidea, Mammalia) revealed by a Miocene fossil accumulation of an upper-tuskless proboscidean. Journal of Systematic Palaeontology, 2016 doi:10.1080/14772019.2016.1208687
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia Autoren und Herausgeber
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Rüsseltiere: Brief Summary ( German )

provided by wikipedia DE

Die Ordnung der Rüsseltiere (Proboscidea) wurde nach dem auffälligsten Merkmal, dem Rüssel (lat. proboscis), benannt. Ihre einzigen heute noch lebenden Vertreter sind die Elefanten.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia Autoren und Herausgeber
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Elefantendiarten ( {:none=>"Unspecified", :aa=>"Afar", :ab=>"Abkhazian", :ae=>"Avestan", :af=>"Afrikaans", :ak=>"Akan", :am=>"Amharic", :an=>"Aragonese", :ar=>"Arabic", :as=>"Assamese", :av=>"Avaric", :ay=>"Aymara", :az=>"Azerbaijani", :ba=>"Bashkir", :be=>"Belarusian", :bg=>"Bulgarian", :bh=>"Bihari languages", :bi=>"Bislama", :bm=>"Bambara", :bn=>"Bengali", :bo=>"Tibetan", :br=>"Breton", :bs=>"Bosnian", :ca=>"Catalan; Valencian", :ce=>"Chechen", :ch=>"Chamorro", :co=>"Corsican", :cr=>"Cree", :cs=>"Czech", :cu=>"Old Church Slavonic", :cv=>"Chuvash", :cy=>"Welsh", :da=>"Danish", :de=>"German", :dv=>"Divehi; Dhivehi; Maldivian", :dz=>"Dzongkha", :dzo=>"Dzongkha", :ee=>"Ewe", :el=>"Greek, Modern (1453-)", :en=>"English", :eo=>"Esperanto", :es=>"Spanish; Castilian", :et=>"Estonian", :eu=>"Basque", :fa=>"Persian", :ff=>"Fulah", :fi=>"Finnish", :fj=>"Fijian", :fo=>"Faroese", :fr=>"French", :fy=>"Western Frisian", :ga=>"Irish", :gd=>"Gaelic; Scottish Gaelic", :gl=>"Galician", :gn=>"Guarani", :gu=>"Gujarati", :gv=>"Manx", :ha=>"Hausa", :he=>"Hebrew", :hi=>"Hindi", :ho=>"Hiri Motu", :hr=>"Croatian", :ht=>"Haitian; Haitian Creole", :hu=>"Hungarian", :hy=>"Armenian", :hz=>"Herero", :ia=>"Interlingua (International Auxiliary Language Association)", :id=>"Indonesian", :ie=>"Interlingue; Occidental", :ig=>"Igbo", :ii=>"Sichuan Yi; Nuosu", :ik=>"Inupiaq", :io=>"Ido", :is=>"Icelandic", :it=>"Italian", :iu=>"Inuktitut", :ja=>"Japanese", :jp=>"Japanese", :jv=>"Javanese", :ka=>"Georgian", :kg=>"Kongo", :ki=>"Kikuyu; Gikuyu", :kj=>"Kuanyama; Kwanyama", :kk=>"Kazakh", :kl=>"Kalaallisut; Greenlandic", :km=>"Central Khmer", :kn=>"Kannada", :ko=>"Korean", :kr=>"Kanuri", :ks=>"Kashmiri", :ku=>"Kurdish", :kv=>"Komi", :kw=>"Cornish", :ky=>"Kirghiz; Kyrgyz", :la=>"Latin", :lb=>"Luxembourgish; Letzeburgesch", :lg=>"Ganda", :li=>"Limburgan; Limburger; Limburgish", :ln=>"Lingala", :lo=>"Lao", :lt=>"Lithuanian", :lu=>"Luba-Katanga", :lv=>"Latvian", :mg=>"Malagasy", :mh=>"Marshallese", :mi=>"Maori", :mk=>"Macedonian", :ml=>"Malayalam", :mn=>"Mongolian", :mr=>"Marathi", :ms=>"Malay", :mt=>"Maltese", :my=>"Burmese", :na=>"Nauru", :nb=>"Bokmål, Norwegian; Norwegian Bokmål", :nd=>"Ndebele, North; North Ndebele", :ne=>"Nepali", :ng=>"Ndonga", :nl=>"Dutch; Flemish", :nn=>"Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian", :no=>"Norwegian", :nr=>"Ndebele, South; South Ndebele", :nv=>"Navajo; Navaho", :ny=>"Chichewa; Chewa; Nyanja", :oc=>"Occitan (post 1500)", :oj=>"Ojibwa", :om=>"Oromo", :or=>"Oriya", :os=>"Ossetian; Ossetic", :pa=>"Panjabi; Punjabi", :pi=>"Pali", :pl=>"Polish", :ps=>"Pushto; Pashto", :pt=>"Portuguese", :Q11005332=>"Kinga", :Q11128374=>"Nyiha", :Q1160372=>"Laz", :Q11732519=>"Kingindo", :Q13313=>"Meru", :Q13324=>"Minangkabau", :Q13330=>"Mirandese", :Q13358=>"Megleno Romanian", :Q146803=>"Lingua Franca Nova", :Q16115145=>"Nyika", :Q180937=>"Tosk Albanian", :Q18415595=>"Dotyali", :Q19933293=>"Northern Luri", :Q23014=>"Pfaelzisch", :Q2429648=>"Pogoro", :Q2501174=>"Gorontalo", :Q2591230=>"Cashinahua", :Q2638144=>"Sukuma", :Q27776=>"Adyghe", :Q28602=>"Official Aramaic", :Q29507=>"Asturian", :Q3129390=>"Hehe", :Q3272620=>"Nyakusa", :Q3272630=>"Gogo", :Q32858=>"Votic", :Q32979=>"Choctaw", :Q33202=>"Brahui", :Q33281=>"Chavacano", :Q33303=>"Haida", :Q33357=>"Crimean Tatar", :Q33475=>"Gan Chinese", :Q33509=>"Ingush", :Q33541=>"Kara-Kalpak", :Q33595=>"Iraqw", :Q3362072=>"Digo", :Q33634=>"Kalmyk", :Q33698=>"Liv", :Q33965=>"Santali", :Q34016=>"Sandawe", :Q34138=>"Tumbuka", :Q34159=>"Tok Pisin", :Q34318=>"Talysh", :Q3437661=>"Luguru", :Q35037=>"Businenge Tongo", :Q3508074=>"Nai", :Q35156=>"Car", :Q35475=>"Kabiyè", :Q35756=>"Haya", :Q35787=>"Masai", :Q35936=>"Ilocano", :Q35939=>"Jamaican Creole English", :Q35978=>"Hiligaynon", :Q36109=>"Maithili", :Q36403=>"Pare", :Q36584=>"Livvi", :Q36730=>"Turkish, Ottoman", :Q36738=>"Novial", :Q36748=>"Pontic", :Q3788739=>"Shambala", :Q4121131=>"Nyamwezi", :Q4126517=>"Eastern Canadian Inuktitut", :Q4941378=>"Bondei", :Q497345=>"Mainfränkisch", :Q5575236=>"Goan Konkani", :Q56240=>"Tunisian Arabic", :Q56426=>"Moroccan Arabic", :Q56466=>"Dinka", :Q56482=>"Shan", :Q56590=>"Atikamekw", :Q584983=>"Rangi", :Q667747=>"Fipa", :Q6786446=>"Matengo", :Q6944725=>"Mwera", :Q7022366=>"Ngindo", :Q7193418=>"Nyaturu", :Q750553=>"Brazilian Portuguese", :Q845441=>"Sassarese Sardinian", :Q880301=>"Cajun French", :Q8836490=>"Bende", :Q9292=>"Azerbaijani", :qu=>"Quechua", :rm=>"Romansh", :rn=>"Rundi", :ro=>"Romanian; Moldavian; Moldovan", :ru=>"Russian", :rw=>"Kinyarwanda", :sa=>"Sanskrit", :sc=>"Sardinian", :sd=>"Sindhi", :se=>"Northern Sami", :sg=>"Sango", :si=>"Sinhala; Sinhalese", :sk=>"Slovak", :sl=>"Slovenian", :sm=>"Samoan", :sn=>"Shona", :so=>"Somali", :sq=>"Albanian", :sr=>"Serbian", :ss=>"Swati", :st=>"Sotho, Southern", :su=>"Sundanese", :sv=>"Swedish", :sw=>"Swahili", :ta=>"Tamil", :te=>"Telugu", :tg=>"Tajik", :th=>"Thai", :ti=>"Tigrinya", :tk=>"Turkmen", :tl=>"Tagalog", :tn=>"Tswana", :to=>"Tonga (Tonga Islands)", :tr=>"Turkish", :ts=>"Tsonga", :tt=>"Tatar", :tw=>"Twi", :ty=>"Tahitian", :ug=>"Uighur; Uyghur", :uk=>"Ukrainian", :ur=>"Urdu", :uz=>"Uzbek", :ve=>"Venda", :vi=>"Vietnamese", :vo=>"Volapük", :wa=>"Walloon", :wo=>"Wolof", :xh=>"Xhosa", :yi=>"Yiddish", :yo=>"Yoruba", :za=>"Zhuang; Chuang", :zh=>"Chinese", :zu=>"Zulu"} )

provided by wikipedia emerging languages
"Amrum.png"Tekst üüb Öömrang

A elefantendiarten (Proboscidea) san en kategorii faan diarten, huar't daalang bluat man ian famile faan jaft, det san a elefanten.

Beskriiwang

Slacher

Afrikoons Elefant (Loxodonta africana)
Boskelefant (Loxodonta cyclotis)
Aasiaatisk Elefant (Elephas maximus)

Ferwis efter bütjen

"Commons" Commonskategorii: Elefantendiarten – Saamlang faan bilen of filmer
"Wikispecies" Wikispecies hää en artiikel tu: Elefantendiarten
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Elefantendiarten: Brief Summary ( {:none=>"Unspecified", :aa=>"Afar", :ab=>"Abkhazian", :ae=>"Avestan", :af=>"Afrikaans", :ak=>"Akan", :am=>"Amharic", :an=>"Aragonese", :ar=>"Arabic", :as=>"Assamese", :av=>"Avaric", :ay=>"Aymara", :az=>"Azerbaijani", :ba=>"Bashkir", :be=>"Belarusian", :bg=>"Bulgarian", :bh=>"Bihari languages", :bi=>"Bislama", :bm=>"Bambara", :bn=>"Bengali", :bo=>"Tibetan", :br=>"Breton", :bs=>"Bosnian", :ca=>"Catalan; Valencian", :ce=>"Chechen", :ch=>"Chamorro", :co=>"Corsican", :cr=>"Cree", :cs=>"Czech", :cu=>"Old Church Slavonic", :cv=>"Chuvash", :cy=>"Welsh", :da=>"Danish", :de=>"German", :dv=>"Divehi; Dhivehi; Maldivian", :dz=>"Dzongkha", :dzo=>"Dzongkha", :ee=>"Ewe", :el=>"Greek, Modern (1453-)", :en=>"English", :eo=>"Esperanto", :es=>"Spanish; Castilian", :et=>"Estonian", :eu=>"Basque", :fa=>"Persian", :ff=>"Fulah", :fi=>"Finnish", :fj=>"Fijian", :fo=>"Faroese", :fr=>"French", :fy=>"Western Frisian", :ga=>"Irish", :gd=>"Gaelic; Scottish Gaelic", :gl=>"Galician", :gn=>"Guarani", :gu=>"Gujarati", :gv=>"Manx", :ha=>"Hausa", :he=>"Hebrew", :hi=>"Hindi", :ho=>"Hiri Motu", :hr=>"Croatian", :ht=>"Haitian; Haitian Creole", :hu=>"Hungarian", :hy=>"Armenian", :hz=>"Herero", :ia=>"Interlingua (International Auxiliary Language Association)", :id=>"Indonesian", :ie=>"Interlingue; Occidental", :ig=>"Igbo", :ii=>"Sichuan Yi; Nuosu", :ik=>"Inupiaq", :io=>"Ido", :is=>"Icelandic", :it=>"Italian", :iu=>"Inuktitut", :ja=>"Japanese", :jp=>"Japanese", :jv=>"Javanese", :ka=>"Georgian", :kg=>"Kongo", :ki=>"Kikuyu; Gikuyu", :kj=>"Kuanyama; Kwanyama", :kk=>"Kazakh", :kl=>"Kalaallisut; Greenlandic", :km=>"Central Khmer", :kn=>"Kannada", :ko=>"Korean", :kr=>"Kanuri", :ks=>"Kashmiri", :ku=>"Kurdish", :kv=>"Komi", :kw=>"Cornish", :ky=>"Kirghiz; Kyrgyz", :la=>"Latin", :lb=>"Luxembourgish; Letzeburgesch", :lg=>"Ganda", :li=>"Limburgan; Limburger; Limburgish", :ln=>"Lingala", :lo=>"Lao", :lt=>"Lithuanian", :lu=>"Luba-Katanga", :lv=>"Latvian", :mg=>"Malagasy", :mh=>"Marshallese", :mi=>"Maori", :mk=>"Macedonian", :ml=>"Malayalam", :mn=>"Mongolian", :mr=>"Marathi", :ms=>"Malay", :mt=>"Maltese", :my=>"Burmese", :na=>"Nauru", :nb=>"Bokmål, Norwegian; Norwegian Bokmål", :nd=>"Ndebele, North; North Ndebele", :ne=>"Nepali", :ng=>"Ndonga", :nl=>"Dutch; Flemish", :nn=>"Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian", :no=>"Norwegian", :nr=>"Ndebele, South; South Ndebele", :nv=>"Navajo; Navaho", :ny=>"Chichewa; Chewa; Nyanja", :oc=>"Occitan (post 1500)", :oj=>"Ojibwa", :om=>"Oromo", :or=>"Oriya", :os=>"Ossetian; Ossetic", :pa=>"Panjabi; Punjabi", :pi=>"Pali", :pl=>"Polish", :ps=>"Pushto; Pashto", :pt=>"Portuguese", :Q11005332=>"Kinga", :Q11128374=>"Nyiha", :Q1160372=>"Laz", :Q11732519=>"Kingindo", :Q13313=>"Meru", :Q13324=>"Minangkabau", :Q13330=>"Mirandese", :Q13358=>"Megleno Romanian", :Q146803=>"Lingua Franca Nova", :Q16115145=>"Nyika", :Q180937=>"Tosk Albanian", :Q18415595=>"Dotyali", :Q19933293=>"Northern Luri", :Q23014=>"Pfaelzisch", :Q2429648=>"Pogoro", :Q2501174=>"Gorontalo", :Q2591230=>"Cashinahua", :Q2638144=>"Sukuma", :Q27776=>"Adyghe", :Q28602=>"Official Aramaic", :Q29507=>"Asturian", :Q3129390=>"Hehe", :Q3272620=>"Nyakusa", :Q3272630=>"Gogo", :Q32858=>"Votic", :Q32979=>"Choctaw", :Q33202=>"Brahui", :Q33281=>"Chavacano", :Q33303=>"Haida", :Q33357=>"Crimean Tatar", :Q33475=>"Gan Chinese", :Q33509=>"Ingush", :Q33541=>"Kara-Kalpak", :Q33595=>"Iraqw", :Q3362072=>"Digo", :Q33634=>"Kalmyk", :Q33698=>"Liv", :Q33965=>"Santali", :Q34016=>"Sandawe", :Q34138=>"Tumbuka", :Q34159=>"Tok Pisin", :Q34318=>"Talysh", :Q3437661=>"Luguru", :Q35037=>"Businenge Tongo", :Q3508074=>"Nai", :Q35156=>"Car", :Q35475=>"Kabiyè", :Q35756=>"Haya", :Q35787=>"Masai", :Q35936=>"Ilocano", :Q35939=>"Jamaican Creole English", :Q35978=>"Hiligaynon", :Q36109=>"Maithili", :Q36403=>"Pare", :Q36584=>"Livvi", :Q36730=>"Turkish, Ottoman", :Q36738=>"Novial", :Q36748=>"Pontic", :Q3788739=>"Shambala", :Q4121131=>"Nyamwezi", :Q4126517=>"Eastern Canadian Inuktitut", :Q4941378=>"Bondei", :Q497345=>"Mainfränkisch", :Q5575236=>"Goan Konkani", :Q56240=>"Tunisian Arabic", :Q56426=>"Moroccan Arabic", :Q56466=>"Dinka", :Q56482=>"Shan", :Q56590=>"Atikamekw", :Q584983=>"Rangi", :Q667747=>"Fipa", :Q6786446=>"Matengo", :Q6944725=>"Mwera", :Q7022366=>"Ngindo", :Q7193418=>"Nyaturu", :Q750553=>"Brazilian Portuguese", :Q845441=>"Sassarese Sardinian", :Q880301=>"Cajun French", :Q8836490=>"Bende", :Q9292=>"Azerbaijani", :qu=>"Quechua", :rm=>"Romansh", :rn=>"Rundi", :ro=>"Romanian; Moldavian; Moldovan", :ru=>"Russian", :rw=>"Kinyarwanda", :sa=>"Sanskrit", :sc=>"Sardinian", :sd=>"Sindhi", :se=>"Northern Sami", :sg=>"Sango", :si=>"Sinhala; Sinhalese", :sk=>"Slovak", :sl=>"Slovenian", :sm=>"Samoan", :sn=>"Shona", :so=>"Somali", :sq=>"Albanian", :sr=>"Serbian", :ss=>"Swati", :st=>"Sotho, Southern", :su=>"Sundanese", :sv=>"Swedish", :sw=>"Swahili", :ta=>"Tamil", :te=>"Telugu", :tg=>"Tajik", :th=>"Thai", :ti=>"Tigrinya", :tk=>"Turkmen", :tl=>"Tagalog", :tn=>"Tswana", :to=>"Tonga (Tonga Islands)", :tr=>"Turkish", :ts=>"Tsonga", :tt=>"Tatar", :tw=>"Twi", :ty=>"Tahitian", :ug=>"Uighur; Uyghur", :uk=>"Ukrainian", :ur=>"Urdu", :uz=>"Uzbek", :ve=>"Venda", :vi=>"Vietnamese", :vo=>"Volapük", :wa=>"Walloon", :wo=>"Wolof", :xh=>"Xhosa", :yi=>"Yiddish", :yo=>"Yoruba", :za=>"Zhuang; Chuang", :zh=>"Chinese", :zu=>"Zulu"} )

provided by wikipedia emerging languages

A elefantendiarten (Proboscidea) san en kategorii faan diarten, huar't daalang bluat man ian famile faan jaft, det san a elefanten.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Proboscidea ( Interlingua (International Auxiliary Language Association) )

provided by wikipedia emerging languages

Proboscidea es un taxon.

Classification

Rango

Es un ordine.

Supertaxones

Subtaxones

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Proboscidea ( Occitan (post 1500) )

provided by wikipedia emerging languages
"
"Aqueste
L’ortografia, la gramatica, lo vocabulari o la sintaxi d'aqueste article son de verificar.

Los proboscidis (Proboscidea) son un òrdre de mamifèrs placentaris perteneciente als Paenungulata que conten pas qu'una familha viua actualament aperada Elephantidae, era quau es representada per tres espècias: l'elefant african de sabana, l'elefant african de bòsc e l'elefant asiatic. Un legat fòrça paure d'un grop qu'apareguèt fa mai de 30 milions d'ans e entre cuyas de familhas desparegudas cap destacar antecesores dirèctes dels elefants posteriors.

Fa mens de dètz mil ans, a de fins de la darrièra glaciación, demoravan encara doas espècias de mastodònts en America e divèrsas mai d'elefants, entre eles lo mamot lanós (Mammuthus primigenius) d'Eurasia e America del Nòrd, lo mamot de Columbia (Mammuthus columbii) e unas cuantas d'espècias insulars nans dels genres Palaeoloxodon e Stegodon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Proboscidea: Brief Summary ( Interlingua (International Auxiliary Language Association) )

provided by wikipedia emerging languages

Proboscidea es un taxon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Slurfdieren ( Western Frisian )

provided by wikipedia emerging languages

De Slurfdieren (Proboscidea) binne in skift yn de klasse fan de Sûchdieren (Mammalia). Der is mar ien famylje yn dit skift: de Oaljefanten. Ek foar it skift wurdt somtiden de namme Oaljefanten brûkt.

Fan de taksonomy út besjoen is it doel fan dit skift allinnich om oan te jaan dat Oaljefanten net besibbe binne oan oare sûchdierfamyljes.

Klassifikaasje

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia auteurs en redakteuren

Slurfdieren: Brief Summary ( Western Frisian )

provided by wikipedia emerging languages

De Slurfdieren (Proboscidea) binne in skift yn de klasse fan de Sûchdieren (Mammalia). Der is mar ien famylje yn dit skift: de Oaljefanten. Ek foar it skift wurdt somtiden de namme Oaljefanten brûkt.

Fan de taksonomy út besjoen is it doel fan dit skift allinnich om oan te jaan dat Oaljefanten net besibbe binne oan oare sûchdierfamyljes.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia auteurs en redakteuren

Xartumlilar ( Uzbek )

provided by wikipedia emerging languages

Xartumlilar (Proboscida) - sut emizuvchilar sinfi turkumi. Ustunsimon oyoklari 5 barmoqli. Ustki labi va burni juda choʻzilib xartumni hosil qiladi (nomi shundan). X. — oʻtxoʻr. Hozirgi X.ning fillar oilasiga mansub 2 turi maʼlum. X.ning tepa jagʻidagi 2 ta kurak tishi tashqariga oʻsib chiqqan boʻlib, fil suyagi deyiladi. Fil suyagi jahon bozorida juda qadrlanadi. Hid bilish va eshitish organlari yaxshi rivojlangan. Terisi qalin, siyrak tukli, serajin burmalar hosil qiladi. Faqat hozirgi qirilib ketgan mamontlar terisi qalin jun bilan qoplangan boʻlgan. X.dan xoʻjalik ishlarida foydalaniladi. Soni kamaygani uchun ayrim joylarda muhofazaga olingan.


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipediya mualliflari va muharrirlari

Προβοσκειδοειδή ( Greek, Modern (1453-) )

provided by wikipedia emerging languages

Προβοσκειδοειδη ονομάζονται τα παχύδερμα φυτοφάγα θηλαστικά (οι ελέφαντες) που φέρουν προβοσκίδα. Σε αυτά συγκαταλέγονται ο Ινδικός έλεφας, ο αφρικανικός έλεφας, ο αφρικανικός πυγμαίος Ελέφαντας και ο αφρικανικός ελέφαντας του δάσους. Απειλούνται από το παράνομο κυνήγι για τους χαυλιόδοντες. Είναι κοινωνικά και έξυπνα τα ζώα που ανήκουν σε αυτή την οικογένεια. Ζουν σε ΝΑ Ασία και Αφρική.

Το πρώτο γνωστό προβοσκειδοειδές είναι το Εριθήριο,[1] ακολουθούμενο από το Φωσφατέριο,[2] ένα μικρό ζώο στο μέγεθος μιας αλεπούς. Και τα δύο χρονολογούνται από τα ύστερα παλαιοκαινικά απολιθώματα του Μαρόκου.

Παραπομπές

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Συγγραφείς και συντάκτες της Wikipedia

Προβοσκειδοειδή: Brief Summary ( Greek, Modern (1453-) )

provided by wikipedia emerging languages
" Αφρικανικός ελέφαντας του δάσους

Προβοσκειδοειδη ονομάζονται τα παχύδερμα φυτοφάγα θηλαστικά (οι ελέφαντες) που φέρουν προβοσκίδα. Σε αυτά συγκαταλέγονται ο Ινδικός έλεφας, ο αφρικανικός έλεφας, ο αφρικανικός πυγμαίος Ελέφαντας και ο αφρικανικός ελέφαντας του δάσους. Απειλούνται από το παράνομο κυνήγι για τους χαυλιόδοντες. Είναι κοινωνικά και έξυπνα τα ζώα που ανήκουν σε αυτή την οικογένεια. Ζουν σε ΝΑ Ασία και Αφρική.

Το πρώτο γνωστό προβοσκειδοειδές είναι το Εριθήριο, ακολουθούμενο από το Φωσφατέριο, ένα μικρό ζώο στο μέγεθος μιας αλεπούς. Και τα δύο χρονολογούνται από τα ύστερα παλαιοκαινικά απολιθώματα του Μαρόκου.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Συγγραφείς και συντάκτες της Wikipedia

Кузьныраэз ( i18n: Koi )

provided by wikipedia emerging languages
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Кузьныраэз: Brief Summary ( i18n: Koi )

provided by wikipedia emerging languages

Кузьныра (лат. Proboscidea ) - нимöтчиссез классісь пода котыр.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors

Пил тумшуктуулар ( Kirghiz; Kyrgyz )

provided by wikipedia emerging languages
"
мастодонт (Mammut americanum).

Пил тумшуктуулар (Proboscidea) – сүт эмүүчүлөр классынын түркүмү. Ортонку эоценде Африкада пайда болуп, ал жерден Евразияга тараган. Өзгөчө неогенде жана плейстоценде дүркүрөп көбөйгөн. Байыркы Пил тумшуктуулардын бийиктиги 1.иге жакын болгон, акырындап жашоо шартына байланыштуу 3,5 мден 5 .мге, салмагы 5000 кгга жеткен. Пил тумшуктуулардын үч түркүмчөсү – меритерийлер, дейнотерийлер жана пил сымалдар белгилүү. Пил сымалдардын 2 тукуму – мастодонттор жана пилдер бар. Азыркы мезгилде Пил тумшуктуулардын 2 гана түрү кездешет.

Колдонулган адабияттар

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia жазуучу жана редактор

Пил тумшуктуулар: Brief Summary ( Kirghiz; Kyrgyz )

provided by wikipedia emerging languages
" мастодонт (Mammut americanum).

Пил тумшуктуулар (Proboscidea) – сүт эмүүчүлөр классынын түркүмү. Ортонку эоценде Африкада пайда болуп, ал жерден Евразияга тараган. Өзгөчө неогенде жана плейстоценде дүркүрөп көбөйгөн. Байыркы Пил тумшуктуулардын бийиктиги 1.иге жакын болгон, акырындап жашоо шартына байланыштуу 3,5 мден 5 .мге, салмагы 5000 кгга жеткен. Пил тумшуктуулардын үч түркүмчөсү – меритерийлер, дейнотерийлер жана пил сымалдар белгилүү. Пил сымалдардын 2 тукуму – мастодонттор жана пилдер бар. Азыркы мезгилде Пил тумшуктуулардын 2 гана түрү кездешет.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia жазуучу жана редактор

Хобатныя ( Belarusian )

provided by wikipedia emerging languages

Хо́батныя (па-лацінску: Proboscidea) — атрад пляцэнтарных сысуноў, абавязаны сваёй назвай іх галоўнай адметнай прыкмеце — хобату. Адзінымі прадстаўнікамі хобатных на сёньняшні дзень зьяўляецца сямейства сланоў (па-лацінску: Elephantidae), і іх жыцьцёвая прастора значна абмежаваная. Іншым сямействам гэтага атраду зьяўляюцца мастадонты (па-лацінску: Mammutidae), якія вымерлі тысячы гадоў назад і якіх нельга блытаць зь яшчэ адным вымерлым родам сямейства слановых — мамантамі (па-лацінску: Mammuthus).

"
Сэквэніраваньне поўнай пасьлядоўнасьці мітахандрыяльнай ДНК[1], вылучанай з зубу мастадонта (Mammut americanum), які жыў на раўнінах Аляскі 50—130 тысяч рокаў назад, дазволіла прасачыць эвалюцыйную гісторыю мастадонтаў, сланоў і мамантаў.

Хобатныя адрозьніваюцца ня толькі сваім хобатам, але і ўнікальнымі відазьмененымі разцамі — біўнямі (2 зьверху і/ці зьнізу або бязь іх), а таксама найбольшай велічынёй сярод усіх сучасных наземных сысуноў. Некалі на Зямлі жыло мноства сямействаў хобатных, зь якіх некаторыя (напрыклад, мастадонты) мелі чатыры біўні. Біўні растуць усё жыцьцё. Біўні на працягу эвалюцыі дасягалі 4 мэтраў і мелі розныя формы. Калі карэнныя зубы, якія выкарыстоўваюцца падчас харчаваньня, сточваюцца, іх замяняюць зубы, якія растуць далей у роце. Пасьля 60 рокаў усе карэнныя зубы цалкам сточваюцца. Іклаў няма.

Хобатныя ўтварэньні спачатку былі ледзь прыкметныя і служылі продкам хобатных, якія жылі на балотах, як сродак дыхаць пад вадой. Пазьней хобаты, зь іх мноствам цягліцаў, разьвіліся ў тонкаадчувальны хапальны орган, які дазваляў зрываць і лісьце з дрэваў, і траву ў стэпах. Іншай адаптацыяй да жыцьця ў вадзе стала тоўстая скура, якая эфэктыўна супрацьстаяла вонкаваму ціску вады, дазваляючы лягчэй дыхаць. Валасяное покрыва рэдукаванае.

Хвост слабаразьвіты. Дзіцяня падчас перамяшчэньня трымаецца хобатам за хвост сталага суродзіча. У цырках падчас выступленьняў, калі сланы ідуць калёнай, яны трымаюцца за хвост жывёлы, якая ідзе перад імі.

Усе віды зьяўляюцца выключна расьліннаеднымі. Страваваць ежу ім дапамагаюць вантробныя бактэрыі. Ежа перапрацоўваецца арганізмам толькі на 60%. Калі хобатныя перасяліліся з балотаў на сушу, сланяняты для набыцьця патрэбнай вантробнай мікрафлёры сталі ўзбагачаць сваё меню памётам сталых суродзічаў.

Крыніцы

Вонкавыя спасылкі

"Commons-logo.svg" Хобатныясховішча мультымэдыйных матэрыялаў

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Аўтары і рэдактары Вікіпедыі

Хобатныя: Brief Summary ( Belarusian )

provided by wikipedia emerging languages

Хо́батныя (па-лацінску: Proboscidea) — атрад пляцэнтарных сысуноў, абавязаны сваёй назвай іх галоўнай адметнай прыкмеце — хобату. Адзінымі прадстаўнікамі хобатных на сёньняшні дзень зьяўляецца сямейства сланоў (па-лацінску: Elephantidae), і іх жыцьцёвая прастора значна абмежаваная. Іншым сямействам гэтага атраду зьяўляюцца мастадонты (па-лацінску: Mammutidae), якія вымерлі тысячы гадоў назад і якіх нельга блытаць зь яшчэ адным вымерлым родам сямейства слановых — мамантамі (па-лацінску: Mammuthus).

" Сэквэніраваньне поўнай пасьлядоўнасьці мітахандрыяльнай ДНК, вылучанай з зубу мастадонта (Mammut americanum), які жыў на раўнінах Аляскі 50—130 тысяч рокаў назад, дазволіла прасачыць эвалюцыйную гісторыю мастадонтаў, сланоў і мамантаў.

Хобатныя адрозьніваюцца ня толькі сваім хобатам, але і ўнікальнымі відазьмененымі разцамі — біўнямі (2 зьверху і/ці зьнізу або бязь іх), а таксама найбольшай велічынёй сярод усіх сучасных наземных сысуноў. Некалі на Зямлі жыло мноства сямействаў хобатных, зь якіх некаторыя (напрыклад, мастадонты) мелі чатыры біўні. Біўні растуць усё жыцьцё. Біўні на працягу эвалюцыі дасягалі 4 мэтраў і мелі розныя формы. Калі карэнныя зубы, якія выкарыстоўваюцца падчас харчаваньня, сточваюцца, іх замяняюць зубы, якія растуць далей у роце. Пасьля 60 рокаў усе карэнныя зубы цалкам сточваюцца. Іклаў няма.

Хобатныя ўтварэньні спачатку былі ледзь прыкметныя і служылі продкам хобатных, якія жылі на балотах, як сродак дыхаць пад вадой. Пазьней хобаты, зь іх мноствам цягліцаў, разьвіліся ў тонкаадчувальны хапальны орган, які дазваляў зрываць і лісьце з дрэваў, і траву ў стэпах. Іншай адаптацыяй да жыцьця ў вадзе стала тоўстая скура, якая эфэктыўна супрацьстаяла вонкаваму ціску вады, дазваляючы лягчэй дыхаць. Валасяное покрыва рэдукаванае.

Хвост слабаразьвіты. Дзіцяня падчас перамяшчэньня трымаецца хобатам за хвост сталага суродзіча. У цырках падчас выступленьняў, калі сланы ідуць калёнай, яны трымаюцца за хвост жывёлы, якая ідзе перад імі.

Усе віды зьяўляюцца выключна расьліннаеднымі. Страваваць ежу ім дапамагаюць вантробныя бактэрыі. Ежа перапрацоўваецца арганізмам толькі на 60%. Калі хобатныя перасяліліся з балотаў на сушу, сланяняты для набыцьця патрэбнай вантробнай мікрафлёры сталі ўзбагачаць сваё меню памётам сталых суродзічаў.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Аўтары і рэдактары Вікіпедыі

प्रोबोसीडिया ( Hindi )

provided by wikipedia emerging languages
"
एशियाई हाथी

हाथी गण या प्रोबोसीडिया (Proboscidea), शुंडधारी जंतुओं का एक गण है। भारत तथा अफ्रीका में पाए जानेवाले हाथी 'स्तनपायी' वर्ग के 'शुंडी' गण के जंतुओं का प्रतिनिधित्व करते हैं। ये जंतु अपने शुंड एवं विशाल शरीर के कारण अन्य जीवित स्तनपायी जंतुओं से भिन्न होते हैं। परंतु इन्हीं जंतुओं के सदृश आकारवाले कई विलुप्त जंतुओं के जीवाश्म पूर्व काल से ज्ञात हैं। उन प्राचीन जंतुओं की तुलना अन्य स्तनपायी जंतुओं से की जा सकती है।

हाथी

हाथी बहुत ही प्राचीन जंतु है। इसकी विशेषताएँ अधिकांशत: इसके दीर्घ आकार से संबंधित हैं। अफ्रीका महादेश के हाथियों की ऊँचाई ११ से १३ फुट तक होती है। अभिलिखित, अधिकतम भार साढ़े छह टन है। अत: अत्यधिक भार एवं संरचना की विशालता में ये सभी स्थलचर जीवित जंतुओं में उत्कृष्ट हैं।

विशाल शरीर का भार वहन करने के लिए इनकी खंभे सदृश भुजाएँ अधिक सुदृढ़ एवं स्थूल होती हैं, जिनके कंकाल की बनावट गठी हुई होती है। पैरों के तलवे का अधिकांश (अंगुलियों के नीचे और पीछे) गद्दीदार होता है, जो इनके शरीर का अधिकांश भार झेलता है।

इनकी ग्रीवा छोटी होती है, विशाल मस्तक के दोनों पार्श्व में दो बृहद् कर्ण पल्लव (pinna) तथा नीचे की ओर एक लंबा शुंड होता है। शुंड नम्य तथा मांसल नली के सदृश एक परिग्राही (prehensile) अंग है, जो किसी भी दिशा में घूम सकता है। इसके अग्र छोर पर अंगुलियों के समान एक या दो रचनाएँ होती हैं, जो पैसे जैसी क्षुद्र वस्तु को भी सुगमता से उठा सकती हैं। शुंड मुख (face) के संपूर्ण अग्रभाग, विशेषत: नासा एवं ओष्ठ का ही परिवर्तित रूप हैं। दोनों नासा छिद्र शुंड के अग्र छोर पर होते हैं, जिनका संबंध शुंड के आधार पर स्थित घ्राणकोष्ठ (olfactory chamber) के दो लंबी नलियों के द्वारा होता है।

अस्थियों के स्थूल एवं छिद्रित होने के कारण हाथियों की करोटि (skull) अपेक्षया बहुत छोटे आकार की तथा हल्की होती है। करोटि की संरचना एक उत्तोलक (lever) के समान होती है, फलस्वरूप मस्तक का भार वहन करने के लिए लंबी ग्रीवा की आवश्यकता नहीं होती।

हाथियों के चर्वण-दंत, डेन्टीन (dentine) की पतली पट्टियों से बने होते हैं, जो दंतवल्कल (enamel) से घिरे तथा सीमेंट (cement) से जुड़े होते हैं। ये पट्टियाँ पीसनेवाले धरातल के ऊपर उभरी होती हैं। ये दंत तथा इनकी पट्टियाँ क्रमश: प्रयोग में आती हैं, फलस्वरूप पूर्ण दंतपट्टियाँ एक साथ नहीं घिस पातीं। दाँतों की अधिकतम संख्या २८ होती है, परंतु यह इस प्रकार काम में आते तथा घिसते हैं कि एक समय में केवल ८ चर्वण दंत ही प्रयोग में आ पाते हैं। इसके अतिरिक्त उत्तर वृंतक दंत (upper incisor teeth) या गज दंत (tusk) दो छोटे दुग्ध दंत (milk tusks) के टूटने के बाद ही प्रगट होते हैं। दंतवल्कल के द्वारा बने अग्र छोर के अतिरिक्त गज दंत के शेष भाग डेंटीन के बने होते हैं। इनकी वृद्धि आजीवन होती रहती है। वैज्ञानिकों के अभिलेखों में अफ्रीका के हाथियों के गज दंत की अधिकतम लंबाई १० फुट ३/४ इंच तथा भार २३९ पाउंड तक मिलता हैं।

हाथियों के मेरुदंड (vertebral column) के ग्रीवा भाग में छह छोटी छोटी कशेरुकाएँ (vertebrae) तथा पृष्ठ भाग में १९ से २१ कशेरुकाएँ तक होती हैं। पृष्ठ भाग की अग्र कशेरुकाओं के तंत्रिकीय कंटक (neural spines) अधिक लंबे होते हैं। कटि क्षेत्र (lumber region) में तीन या चार कशेरुकाएँ होती हैं, तथा सेक्रम (sacrum) चार कशेरुकाओं के एक साथ जुड़ जाने से बना होता है। पुच्छीय (caudal) कशेरुकाओं की संख्या तीस के निकट होती है। पसली की अस्थियाँ (ribs) अधिक लंबी होती हैं, जिनसे विशाल वक्ष (thorax) घिरा रहता है। अंस मेखला (shoulder girdle) एक त्रिकोणात्मक स्कंधास्थि का बना होता है, जो वक्ष के पार्श्व में उदग्र रूप से लगा रहता है। प्रगंडिका (humerus), अग्र बाहु (fore arm) से अधिक लंबी होती है, फलस्वरूप हाथियों की कुहनी (elbow) लंबाई में अश्वों की कलाई (wrist) के कुछ ही ऊपर रहती है। बहिःप्रकोष्ठिका (radius) तथा अंतःप्रकोष्ठिका (ulna) की रचना विचित्र होती है। उनकी वे सतहें जो मणिबंधिकाओं (carpels) से जुड़ती हैं, लगभग बराबर होती है, परंतु बहिःप्रकोष्ठिका का अग्र भाग अपेक्षया छोटा एवं अंतःप्रकोष्ठिका के सम्मुख होता है। ये दोनों अस्थियाँ एक दूसरे को काटती हुई पीछे की ओर आती हैं। मणिबंधिका की रचना भी असमान होती है, क्योंकि मणि बंधिकास्थियाँ जिनकी दो पंक्तियाँ होती हैं, एक सीध में न होकर एक दूसरे के अंदर होती हैं। अंगुलियों तथा पादांगुलियों के अग्र छोर पर हाथी चलता है परंतु हथेली और तलवे के मांसल एव गद्देदार होने से विशाल शरीर का संपूर्ण भार अंगुलियों के छोर पर नहीं आ पाता। श्रोणि प्रदेश (peivis) असाधारण रूप से चौड़ा होता है। श्रोणि, (Ilia) चौड़ी होती है, जिसके पश्चभाग से मांस पेशियाँ पैरों के साथ जुड़ी होती है तथा पार्श्व भाग से देहभित्ति की मांसपेशियाँ जुड़ी रहती हैं। अग्रबाहु के सदृश पैरों के ऊपरी भाग की लंबाई अधिक होती है। गुल्फ (tarsus) में अनुगुल्फिका (astragalus) भार वहन करने के लिए चौड़ी होती है।

हाथियों के अन्य अंगों की आंतरिक रचना सामान्य होती है। नासा एवं ओष्ठ के द्वारा बने हुए शुंड के अतिरिक्त इनके अन्य अंगों में कोई विशेष परिवर्तन नहीं होता। फुप्फुसावरणी गुहा (pleural cavity) की अनुपस्थिति इन जंतुओं की मुख्य विशेषता है। इनके उदरीय वृषण (abdominal testes), द्विशृंगी गर्भाशय (bicornuate uterus) तथा प्रादेशिक एवं परानिकामय अपरा (jonary and desiduate placenta) विशेष उल्लेखनीय हैं, क्योंकि साइरेनिया (sirenia) गण के जंतुओं में भी ये विशेषताएँ मिलती हैं। अनुमानत: साइरेनिया गण की उत्पत्ति इन्हीं प्राचीन शुंडी जीवों से हुई हैं।

इनके मस्तिष्क की रचना प्राचीनकालीन है। अग्र मस्तिष्क, पश्च मस्तिष्क को पूर्ण रूपेण नहीं ढँक पाता है। आकार की विशालता तथा ऊपरी भाग के आवर्त इसकी मुख्य विशेषताएँ हैं। इनकी स्मरण शक्ति अद्भुत होती है। ये अपने शत्रु, मित्र, तथा अपने शरीर के क्षतों की शीघ्र नहीं भूलते। प्रिय फलों के परिपक्व होने का समय इन्हें ज्ञात रहता है। प्रशिक्षण के पश्चात् ये कठिन श्रम भी करते हैं। मुख्यत: नर अधिक लजीले स्वभाव के होते हैं। इनकी दृष्टि क्षीण परंतु घ्राण एवं श्रवण शक्ति तीव्र होती है।

प्राचीन हाथी

"
Paleomastodon
"
Mammut americanum

अर्वाचीन हाथी शारीरिक रचना में प्राचीन हाथियों से सर्वथा भिन्न हैं परंतु इनका आकार क्रमश: कालांतर में विकसित हुआ है। इनके सबसे प्राचीन पूर्वज मोरीथीरियम (आद्य शुंडी प्रजाति, Moeritherium) नामक जंतु के अवशेष जीवाश्म के रूप में मिस्र देश में पाए गए हैं। ये उत्तर प्रादिनूतन (upper Eocene) के जीव आकार में छोटे तथा अनुमानत: शुंडरहित थे। इनके संमुख के सभी दंत वर्तमान थे, जिनमें ऊपर और नीचे के एक एक जोड़े अधिक लंबे थे। सभी चर्वण दंत अति साधारण आकार के थे। इस प्रकार बाह्य रूप से सर्वथा भिन्न होने पर भी कई दृष्टि से ये जीव वर्तमान काल के हाथियों के आदि पूर्वज माने गए हैं।

मोरीथीरियम के अधिक विकसित रूप मैस्टोडॉन्स (Mastodons) या शंकुदंत प्रजाति के जीवाश्म भी मिस्र देश में पाए गए हैं। इनका वृद्धिकाल अल्पनूतन युग (Oligocene) से अत्यंतनूतन युग (Pleistocene) के बीच का समय माना गया है। सभी प्राचीन मैस्टोडॉन्स के दोनों जबड़ों में गजदंत वर्तमान थे। ये गजदंत सर्वप्रथम वक्र नहीं थे। जबड़े अधिक बड़े तथा अस्थिमय थे, तथा नासा नली लंबी थी, परंतु केवल अग्र भाग ही संभवत: नम्य था।

इस प्रकार धीरे धीरे जबड़े तथा नीचे के गजदंत छोटे आकार के तथा ऊपर के गजदंत अधिक वक्र तथा शुंड अधिक नम्य होते गए। 'मैस्टोडॉन्स' के अग्राकृति तथा अर्वाचीन हाथियों के मस्तक क्रमश: इसी प्रकार परिवर्तित एवं विकसित हुए। प्रारंभिक 'मेस्टोडॉन्स' के चर्वण दंत आकार में अति साधारण तथा निम्न शिखरवाले (low crowned) थे। उनकी ऊपरी सतह अवधि उभरी हुई नहीं थी। परंतु आकार की वृद्धि एवं खाद्य पदार्थ में भिन्नता आने से दंतविन्यास में अधिक परिवर्तन आए।

यद्यपि मैस्टोडॉन्स का उद्भव अफ्रीका महादेश में हुआ, तथापि ये शीघ्र ही पृथ्वी के अन्य भागों में प्रसृत हो गए। इस प्रकार मध्य नूतन (Miocene) एवं अतिनूतन (Pliocene) युग में ये संपूर्ण उत्तरी भूक्षेत्र में तथा अत्यंतनूतन युग में दक्षिण अमरीका तक फैल गए। अत्यंतनूतन युग के प्रारंभ में ही प्राचीन भू क्षेत्र से इनका विनाश हो गया, परंतु अमरीका में वर्तमान युग के दस बीस हजार वर्ष पहले तक ये वर्तमान रहे।

"Мітохондріальна

वर्गीकरण

प्रोबोसीडिया
incertae sedis Moeritheriidae
Moeritherium
Plesielephantiformes
Numidotheriidae
Barytheriidae
Deinotheriidae
Elephantiformes
Palaeomastodontidae
Phiomiidae
Elephantimorpha
incertae sedis Eritreum [1]
Hemimastodontidae
Mammutida (mastodons)
Mammutoidea
Mammutidae
Elephantida
Amebelodontidae
Choerolophodontidae
Gomphotheriidae (gomphotheres)
Elephantoidea
incertae sedis Tetralophodon
incertae sedis Morrillia
incertae sedis Anancus
incertae sedis Paratetralophodon
Stegodontidae
एलिफैन्टिडी (Elephantidae)
Stegotetrabelodontinae
Stegotetrabelodon
Stegodibelodon
Elephantinae (elephants and mammoths)
Primelephas
Loxodontini
Loxodonta
Elephantini
Palaeoloxodon
Elephas
Mammuthus

सन्दर्भ

  1. Shoshani, Jeheskel; Robert C. Walter; Michael Abraha; Seife Berhe; Pascal Tassy; William J. Sanders; Gary H. Marchant; Yosief Libsekal; Tesfalidet Ghirmai; Dietmar Zinner (2006). "A proboscidean from the late Oligocene of Eritrea, a "missing link" between early Elephantiformes and Elephantimorpha, and biogeographic implications". PNAS. 103 (46): 17296–17301. PMC 1859925. PMID 17085582. डीओआइ:10.1073/pnas.0603689103.

इन्हें भी देखें

license
cc-by-sa-3.0
copyright
विकिपीडिया के लेखक और संपादक

प्रोबोसीडिया: Brief Summary ( Hindi )

provided by wikipedia emerging languages
" एशियाई हाथी

हाथी गण या प्रोबोसीडिया (Proboscidea), शुंडधारी जंतुओं का एक गण है। भारत तथा अफ्रीका में पाए जानेवाले हाथी 'स्तनपायी' वर्ग के 'शुंडी' गण के जंतुओं का प्रतिनिधित्व करते हैं। ये जंतु अपने शुंड एवं विशाल शरीर के कारण अन्य जीवित स्तनपायी जंतुओं से भिन्न होते हैं। परंतु इन्हीं जंतुओं के सदृश आकारवाले कई विलुप्त जंतुओं के जीवाश्म पूर्व काल से ज्ञात हैं। उन प्राचीन जंतुओं की तुलना अन्य स्तनपायी जंतुओं से की जा सकती है।

license
cc-by-sa-3.0
copyright
विकिपीडिया के लेखक और संपादक

Proboscidea

provided by wikipedia EN
For the plant genus, see Proboscidea (plant).

The Proboscidea (from the Greek προβοσκίς and the Latin proboscis) are a taxonomic order of afrotherian mammals containing one living family (Elephantidae) and several extinct families. This order, first described by J. Illiger in 1811, encompasses the trunked mammals.[1] In addition to their enormous size, later proboscideans are distinguished by tusks and long, muscular trunks; these features were less developed or absent in the smaller early proboscideans. Beginning in the mid Miocene, most members of this order were very large animals. The largest land mammal today is the African elephant weighing up to 10.4 tonnes with a shoulder height of up to 4 metres (13.1 ft). The largest land mammal of all time may have also been a proboscidean: Palaeoloxodon namadicus, which may have weighed up to 22 t (24.3 short tons) with a shoulder height of up to 5.2 metres (17.1 ft), surpassing several sauropod dinosaurs (in height).[2]

The earliest known proboscidean is Eritherium,[3] followed by Phosphatherium,[4] a small animal about the size of a fox. These both date from late Paleocene deposits of Morocco.

Proboscideans diversified during the Eocene and early Oligocene. Several primitive families from these epochs have been described, including Numidotheriidae, Moeritheriidae, and Barytheriidae in Africa. (Anthracobunidae from the Indian subcontinent has also been included, but was excluded from Proboscidea by Shoshani & Tassy (2005)[5] and has more recently been assigned to Perissodactyla.[6]) These were followed by the earliest Deinotheriidae, or "hoe tuskers", which thrived during the Miocene and into the early Quaternary. Proboscideans from the Miocene also included Stegolophodon, an early genus of the disputed family Stegodontidae; the diverse family of Gomphotheriidae, or "shovel tuskers", such as Platybelodon and Amebelodon; and the Mammutidae, or mastodons.

Most families of Proboscidea are now extinct, many since the end of the last glacial period. Recently extinct species include the last examples of gomphotheres in Central and South America, the American mastodon of family Mammutidae in North America, numerous stegodonts once found in Asia, the last of the mammoths, and several island species of dwarf elephants.[7]

Classification

Below is the current taxonomy of the proboscidean genera as of 2017.[8][9][10]

References

  1. ^ Illiger, Johann Karl Wilhelm (1811). Prodromus Systematis Mammalium et Avium: Additis Terminis Zoographicis Utriusque Classis, Eorumque Versione Germanica. Berolini: Sumptibus C. Salfeld. p. 62..mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output q{quotes:"""""'"'"}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
  2. ^ Larramendi, A. (2016). "Shoulder height, body mass and shape of proboscideans" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61. doi:10.4202/app.00136.2014.
  3. ^ Gheerbrant, E. (2009). "Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (26): 10717–10721. doi:10.1073/pnas.0900251106. PMC 2705600. PMID 19549873.
  4. ^ Gheebrant, Emmanuel (1996). "A Palaeocene proboscidean from Morocco". Nature. 383: 68–70. doi:10.1038/383068a0.
  5. ^ Shoshani, Jeheskel; Pascal Tassy (2005). "Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior". Quaternary International. 126–128: 5–20. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.011.
  6. ^ Cooper, L. N.; Seiffert, E. R.; Clementz, M.; Madar, S. I.; Bajpai, S.; Hussain, S. T.; Thewissen, J. G. M. (8 October 2014). "Anthracobunids from the Middle Eocene of India and Pakistan Are Stem Perissodactyls". PLoS ONE. 9 (10): e109232. doi:10.1371/journal.pone.0109232. PMC 4189980. PMID 25295875.
  7. ^ Bjorn Kurten, Elaine Anderson (17 May 2005). Pleistocene mammals of North America - Google Books. Google Book Search. Retrieved 1 July 2009.
  8. ^ J. Shoshani and P. Tassy. 2005. Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior. Quaternary International 126-128:5-20
  9. ^ Shi-Qi Wang; Tao Deng; Jie Ye; Wen He; Shan-Qin Chen (2016). Morphological and ecological diversity of Amebelodontidae (Proboscidea, Mammalia) revealed by a Miocene fossil accumulation of an upper-tuskless proboscidean. Journal of Systematic Palaeontology. Online edition. doi:10.1080/14772019.2016.1208687.
  10. ^ Mothé, Dimila; Ferretti, Marco P.; Avilla, Leonardo S. (12 January 2016). "The Dance of Tusks: Rediscovery of Lower Incisors in the Pan-American Proboscidean Cuvieronius hyodon Revises Incisor Evolution in Elephantimorpha". PLOS ONE. doi:10.1371/journal.pone.0147009. Retrieved 4 May 2017.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia EN

Proboscidea: Brief Summary

provided by wikipedia EN
For the plant genus, see Proboscidea (plant).

The Proboscidea (from the Greek προβοσκίς and the Latin proboscis) are a taxonomic order of afrotherian mammals containing one living family (Elephantidae) and several extinct families. This order, first described by J. Illiger in 1811, encompasses the trunked mammals. In addition to their enormous size, later proboscideans are distinguished by tusks and long, muscular trunks; these features were less developed or absent in the smaller early proboscideans. Beginning in the mid Miocene, most members of this order were very large animals. The largest land mammal today is the African elephant weighing up to 10.4 tonnes with a shoulder height of up to 4 metres (13.1 ft). The largest land mammal of all time may have also been a proboscidean: Palaeoloxodon namadicus, which may have weighed up to 22 t (24.3 short tons) with a shoulder height of up to 5.2 metres (17.1 ft), surpassing several sauropod dinosaurs (in height).

The earliest known proboscidean is Eritherium, followed by Phosphatherium, a small animal about the size of a fox. These both date from late Paleocene deposits of Morocco.

 src= Woolly mammoth and American mastodon

Proboscideans diversified during the Eocene and early Oligocene. Several primitive families from these epochs have been described, including Numidotheriidae, Moeritheriidae, and Barytheriidae in Africa. (Anthracobunidae from the Indian subcontinent has also been included, but was excluded from Proboscidea by Shoshani & Tassy (2005) and has more recently been assigned to Perissodactyla.) These were followed by the earliest Deinotheriidae, or "hoe tuskers", which thrived during the Miocene and into the early Quaternary. Proboscideans from the Miocene also included Stegolophodon, an early genus of the disputed family Stegodontidae; the diverse family of Gomphotheriidae, or "shovel tuskers", such as Platybelodon and Amebelodon; and the Mammutidae, or mastodons.

Most families of Proboscidea are now extinct, many since the end of the last glacial period. Recently extinct species include the last examples of gomphotheres in Central and South America, the American mastodon of family Mammutidae in North America, numerous stegodonts once found in Asia, the last of the mammoths, and several island species of dwarf elephants.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia EN

Proboscidea ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES
Symbol question.svg
Proboscídeos Rango temporal: 60 Ma-0 Ma
Paleoceno - Reciente African Elephant by thesaint.jpg
Elefante africano de sabana
TaxonomíaReino: AnimaliaFilo: ChordataSubfilo: VertebrataClase: MammaliaInfraclase: PlacentaliaSuperorden: AfrotheriaOrden: Proboscidea
Illiger, 1811Familias

Véase el texto

Los proboscídeos (Proboscidea) son un orden de mamíferos placentarios perteneciente a los Paenungulata que contiene solo una familia viva en la actualidad denominada Elephantidae, la cual está representada por tres especies: el elefante africano de sabana, el elefante africano de bosque y el elefante asiático. Un escaso legado de un grupo muy diversificado que apareció hace 60 millones de años[1]​ y entre cuyas familias desaparecidas cabe destacar a los moeritéridos, baritéridos, mamútidos, gonfotéridos, dinotéridos y estegodóntidos (antecesores directos de los elefántidos posteriores).

Hace menos de diez mil años, a finales de la última glaciación, aún quedaban dos especies de mastodontes en América y varias más de elefántidos, entre ellos el mamut lanudo (Mammuthus primigenius) de Eurasia y Norteamérica, el mamut colombino (Mammuthus columbi) y unas cuantas especies insulares enanas de los géneros Palaeoloxodon y Stegodon.

Familias[editar]

Referencias[editar]

  1. Gheerbrant, Emmanuel (2009). «Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 106: 10717-10721. doi:10.1073/pnas.0900251106. Consultado el 10 de diciembre de 2011.

Enlaces externos[editar]

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Proboscidea: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

provided by wikipedia ES

Los proboscídeos (Proboscidea) son un orden de mamíferos placentarios perteneciente a los Paenungulata que contiene solo una familia viva en la actualidad denominada Elephantidae, la cual está representada por tres especies: el elefante africano de sabana, el elefante africano de bosque y el elefante asiático. Un escaso legado de un grupo muy diversificado que apareció hace 60 millones de años​ y entre cuyas familias desaparecidas cabe destacar a los moeritéridos, baritéridos, mamútidos, gonfotéridos, dinotéridos y estegodóntidos (antecesores directos de los elefántidos posteriores).

Hace menos de diez mil años, a finales de la última glaciación, aún quedaban dos especies de mastodontes en América y varias más de elefántidos, entre ellos el mamut lanudo (Mammuthus primigenius) de Eurasia y Norteamérica, el mamut colombino (Mammuthus columbi) y unas cuantas especies insulares enanas de los géneros Palaeoloxodon y Stegodon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores y editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ES

Londilised ( Estonian )

provided by wikipedia ET

Londilised (Proboscidea) on selts imetajate klassis. Seltsis on üks tänapäeva sugukond, elevantlased, ja mitu väljasurnud sugukonda.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipeedia autorid ja toimetajad
original
visit source
partner site
wikipedia ET

Proboscidea ( Basque )

provided by wikipedia EU

Proboscidea ugaztun karedun familia bat da, Paenungulata kladoaren barruan. Familia bakarra existitzen da gaur egun, Elephantidae, eta hiru espezie baino ez. Orain dela 30 milioi urte sortu zen taldea eta hainbat familia desagertu dira garai horretatik. Orain dela 10.000 urte, azken glazioazioan zehar, bi mastodonte espezie baziren oraindik Eurasia eta Ipar Amerikan, mamuta barne, eta Palaeoloxodon eta Stegodon proboszideoak uharte batzuetan.

(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipediako egileak eta editoreak
original
visit source
partner site
wikipedia EU

Proboscidea: Brief Summary ( Basque )

provided by wikipedia EU
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipediako egileak eta editoreak
original
visit source
partner site
wikipedia EU

Norsueläimet ( Finnish )

provided by wikipedia FI
Tämä artikkeli kertoo nisäkäslahkosta, Proboscidea on myös kasvisuku.
 src=
Vasemmalla mammutti ja oikealla mastodontti.

Norsueläimet (Proboscidea) on eläinlahko, jonka ainoa nykyään elossa oleva heimo on norsut (Elephantidae).[4] Heimoon kuuluu kolme lajia: aasiannorsu eli intiannorsu (Elephas maximus), savanninorsu (Loxodonta africana) ja metsänorsu (Loxodonta cyclotis).[5] Norsujen heimoon luetaan myös sukupuuttoon kuollut mammuttien suku (Mammuthus). Norsueläinten lahkoon luokitellaan nykyisen Elephantidae-heimon lisäksi useita esihistoriallisia heimoja,[2] joihin kuuluvia sukuja ovat muun muassa Deinotherium, Paleomastodon ja mastodontit.

Norsueläinten lähimpiä sukulaisia ovat tamaanit ja sireenieläimet,[4] ja ne kuuluvat samaan Paenungulata- ryhmään.

Norsuilla ei ole luontaisia vihollisia. Ne ovat kasvinsyöjiä ja kuluttavat syömiseen jopa 16 tuntia päivässä. Vähintään puolet norsujen ravinnosta on ruohoa. Lisäksi ne syövät lehtiä, oksia, puiden kuoria ja juuria sekä vähäisiä määriä hedelmiä, siemeniä ja kukkia.

Norsulajien tunnistaminen

Aasiannorsu on tiedetty jo pitkään erilliseksi lajiksi afrikkalaisista savanninorsusta ja metsänorsusta. Sen sijaan kahta afrikkalaista lajia pidettiin pitkään yhden lajin, afrikannorsun, alalajeina. Geenitutkimuksen varmistamalla lajierolla on merkitystä erityisesti norsujen suojelun kannalta. Kunkin lajin yksilömäärä on aiemmin luultua pienempi, mikä tekee lajeista entistäkin uhanalaisempia. Lisäksi salametsästäjät saattavat välttyä rangaistuksilta, koska kaikkien maiden lainsäädännössä metsänorsua ei ole erikseen määritelty uhanalaiseksi.

Aasiannorsu, aiemmin intiannorsu on afrikkalaisia lajeja pienikokoisempi, enimmillään noin kolmen metrin korkuinen ja 5 000 kilogramman painoinen. Aasiannorsulla vain osalla uroksista on syöksyhampaat. Aasiannorsun korvat ovat pienemmät ja iho vähemmän ryppyinen kuin metsänorsun ja savanninorsun. Sen päässä on kaksi selvästi erottuvaa kyhmyä. Aasiannorsulla on alalajista riippuen 19 tai 20 paria kylkiluita, kun afrikkalaisilla lajeilla niitä on 22 paria.

Savanninorsu eli pensasnorsu on norsulajeista suurin. Metsänorsusta se eroaa muun muassa kynsien määrän perusteella: metsänorsulla on viisi kynttä etujaloissa ja neljä takajaloissa (samoin kuin aasiannorsulla), mutta savanninorsulla on etujaloissa vain neljä ja takajaloissa vain kolme kynttä. Savanninorsun syöksyhampaat ovat isommat ja kaarevammat kuin metsänorsun ja korvat jonkin verran suuremmat.

Mammutit

Mammutit (Mammuthus) olivat pohjoisilla alueilla jääkausien aikana elänyt norsujen heimon suku, johon kuului useita lajeja. Mammutit kehittyivät noin neljä miljoonaa vuotta sitten ja katosivat muutamia tuhansia vuosia sitten. Tunnetuin laji, villamammutti (Mammuthus primigenius), kuoli sukupuuttoon noin 8000 eaa. Kooltaan mammutit olivat lajista riippuen nykyisten norsujen kokoisia tai suurempia. Suurin laji, aromammutti (Mammuthus trogontherii), kasvoi viisi metriä korkeaksi. Mammuttien syöksyhampaat kasvoivat jopa nelimetrisiksi.

Lähteet

  1. Integrated Taxonomic Information System (ITIS): Proboscidea (TSN 180674) itis.gov. Viitattu 29.6.2011. (englanniksi)
  2. a b Tree of Life: Proboscidea Luettu 29.6.2011 (englanniksi)
  3. Mikkos Phylogeny Archive Luettu 8.6.2016
  4. a b Nurminen, Matti (toim.): Maailman eläimet: Nisäkkäät 2, s. 7, 10–21. (Englanninkielinen alkuteos The Encyclopedia of Mammals 2, sarjassa World of animals). Helsinki: Tammi, 1987. ISBN 951-30-6531-6.
  5. Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (toim.): Elephantidae Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed). 2005. Johns Hopkins University Press. Viitattu 29.6.2011. (englanniksi)

Aiheesta muualla

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Norsueläimet: Brief Summary ( Finnish )

provided by wikipedia FI
Tämä artikkeli kertoo nisäkäslahkosta, Proboscidea on myös kasvisuku.  src= Vasemmalla mammutti ja oikealla mastodontti.

Norsueläimet (Proboscidea) on eläinlahko, jonka ainoa nykyään elossa oleva heimo on norsut (Elephantidae). Heimoon kuuluu kolme lajia: aasiannorsu eli intiannorsu (Elephas maximus), savanninorsu (Loxodonta africana) ja metsänorsu (Loxodonta cyclotis). Norsujen heimoon luetaan myös sukupuuttoon kuollut mammuttien suku (Mammuthus). Norsueläinten lahkoon luokitellaan nykyisen Elephantidae-heimon lisäksi useita esihistoriallisia heimoja, joihin kuuluvia sukuja ovat muun muassa Deinotherium, Paleomastodon ja mastodontit.

Norsueläinten lähimpiä sukulaisia ovat tamaanit ja sireenieläimet, ja ne kuuluvat samaan Paenungulata- ryhmään.

Norsuilla ei ole luontaisia vihollisia. Ne ovat kasvinsyöjiä ja kuluttavat syömiseen jopa 16 tuntia päivässä. Vähintään puolet norsujen ravinnosta on ruohoa. Lisäksi ne syövät lehtiä, oksia, puiden kuoria ja juuria sekä vähäisiä määriä hedelmiä, siemeniä ja kukkia.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Proboscidea ( French )

provided by wikipedia FR
Page d'aide sur l'homonymie Cet article concerne le genre animal Proboscidea. Pour les autres significations, voir Proboscidea (homonymie).
Les Proboscidiens (Proboscidea), du grec proboskis qui signifie « trompe », sont un ordre de mammifères caractérisés par celle-ci. Ils ne sont représentés à l'heure actuelle que par les éléphants de la famille des éléphantidés.

Ancienneté des proboscidiens

Les paléontologues connaissent 170 espèces fossiles qu'ils rattachent à ce groupe[1] ; la plus ancienne, Eritherium azzouzorum, date du Tertiaire il y a plus de 60 millions d'années[2]. Une découverte récente (décembre 2003) fait remonter l'apparition des éléphantoïdes à 26 millions d'années. Les éléphantidés, eux, seraient apparus il y a environ 7 millions d'années à la fin du Miocène.

Évolution

L'évolution des éléphantoïdes concerne principalement les proportions du crâne, de la mâchoire et la forme des défenses et des molaires[1].

Chez les éléphantoïdes, la formule dentaire n'est jamais complète (2 prémolaires et 3 molaires). Le jeune possède des prémolaires de lait qui tombent quand les molaires apparaissent, il n'y a pas de prémolaires définitives. Quand la troisième molaire apparaît, c'est au tour de la première de tomber.[réf. nécessaire] On peut suivre l'évolution des éléphantoïdes en étudiant celle de la forme des molaires :

  • au début, les molaires intermédiaires ont 3 crêtes (pm2 + m1 + m2)
  • il y a 12 millions d'années, les molaires intermédiaires passent à 4 crêtes
  • il y a 7 millions d'années, les molaires intermédiaires présentent des lames à la place des crêtes[1].

Liste des familles

Selon BioLib[3] :


Liste hiérarchique selon the Paleobiology Database

Liste hiérarchique selon the Paleobiology Database :

Liste des familles selon the Paleobiology Database :

Auxquelles il faut rajouter selon certains auteurs :


Notes et références

  1. a b et c P. Tassy, « La famille des mammouths », Pour la Science, no 43,‎ avril 2004 (lire en ligne, consulté le 16 novembre 2018).
  2. (en) E. Gheerbrant, « Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 106, no 26,‎ 30 juin 2009, p. 10717-10721 (DOI 10.1073/pnas.0900251106).
  3. (en) Référence BioLib : Proboscidea Illiger, 1811
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia FR

Proboscidea: Brief Summary ( French )

provided by wikipedia FR
Page d'aide sur l'homonymie Cet article concerne le genre animal Proboscidea. Pour les autres significations, voir Proboscidea (homonymie). Les Proboscidiens (Proboscidea), du grec proboskis qui signifie « trompe », sont un ordre de mammifères caractérisés par celle-ci. Ils ne sont représentés à l'heure actuelle que par les éléphants de la famille des éléphantidés.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia FR

Surlaši ( Croatian )

provided by wikipedia hr Croatian

Red surlaša (lat. Proboscidea) je dobio ime po svom najupadljivijijem svojstvu, surli (lat. proboscis). Njeni jedini danas živući pretstavnici su slonovi.

Surlaši se ne razlikuju od drugih kopnenih sisavaca samo svojom upadljivom osobinom surlom, nego i neobičnim zubima (kljove) i najčešće ogromnim razmjerima svog tijela. No te se osobine ne treba smatrati nekim nedostatkom nego rezultatom visoko specijaliziranog razvoja standardnih oblika sisavaca.

Različite porodice surlaša su nekada bile vrlo raširene, a imale su i do četiri kljove. Danas žive još samo slonovi sa svoje dvije kljove u gornjoj čeljusti, i na vrlo ograničenom životnom prostoru.

Začeci surli su u početku bili jedva naznačeni, i vjerojatno su precima današnjih slonova koji su živjeli u močvarama služili kao dihalice. Kasnije se surla razvila u vrlo istančan organ s velikim brojem različitih mišića kojim se može doseći lišće s visokog drveća, ali jednako spretno i trganje busenja trave u stepama.

Kljove su bile vrlo raznovrsne. Neke su bile ravne, neke svrdlaste, savijene prema gore ili prema dole, lopataste, smještene u gornjoj ili u donjoj čeljusti ili u obje, neke su rasle u stranu a druge prema sredini ili tijesno jedna uz drugu, vrlo različitih dužina (i do 4 metra) i debljina.

Za sistematiziranje pojedinih surlaša je manje važan oblik surle ili kljova. Istražuje se prije svega građa kutnjaka (Molari). Tijekom razvoja, oni su se mijenjali i prilagođavali potrebama životinja. Grizna površina kutnjaka je tijekom razvoja mijenjala oblik, pa je bila kvrgava kod mastodonta, da bi mamuti imali kutnjake lameliranog oblika, kao i današnji slonovi. Danas slonovi imaju po jedan kutnjak u svakoj polovici gornje i donje čeljusti, što znači da ih ima ukupno samo četiri. Žvakanjem najčešće prilično tvrde hrane, slonovi "troše" kutnjake tako, da nakon određenog vremena više nisu dovoljno efikasni. Stoga se kutnjaci tijekom života jednog slona mijenjaju šest puta, što znači da slon može istrošiti tijekom života sedam "generacija" kutnjaka. Ako ne strada ranije, kad potroši i sedmu generaciju kutnjaka, osuđen je na smrt od gladi. Mladunci nakon prve godine starosti gube prve kljove da bi ih zatim zamijenile trajne kljove koje neprekidno rastu.

U razdoblju neogena, a posebno pleistocena došlo je do snažnog širenja velikog broja vrsta surlaša na sve kontinente osim Australije. Ovo širenje je bilo moguće samo uz pretpostavku da se to zbilo prije oko 27 milijuna godina, kad su se pojavile kopnene veze između Afrike i Euroazije. Kako je broj potomaka u centru njihovog nastanka (sjeverna Afrika) značajno narastao, a iz Euroazuje su stigle druge grupe životinja, surlaši su bili potisnuti iz svojih prvobitnih staništa. Zbog vrlo jakog populacijskog pritiska mnoge su životinje bile potisnute u druga područja. U tim su područjima vladali drugi životni uvjeti, pa su se surlaši morali prilagoditi novom okolišu. I klimatska kolebanja su izazvala niz fizioloških i morfoloških promjena ovih životinja.

Tako se razvilo 5 porodica (25 rodova) s više od 150 (ukupno) različitih vrsta u redu surlaša. Među njima su bili i mastodonti i mamuti, još bliži srodnici današnjih slonova.

Razdoblje širenja prvih ljudi podudara se s izumiranjem većine surlaša, ali i drugih velikih sisavaca, sve do početka holocena. Iz toga bi mogao slijediti zaključak, da je na to izumiranje više utjecalo širenje hominida nego kolebanja klime između toplih i hladnih razdoblja. Intenzivni lov na mamute vidljiv je iz brojnih spiljskih crteža. S druge strane, nalazi dobro očuvanih mamuta zatvorenih u ledeni omotač u Sibiru daju razloga da se uzme u obzir i mogućnost da je uzrok njihovog izumiranja bila klimatska katastrofa.

Danas postoje još dvije (prema novijim istraživanjima tri) vrste surlaša svrstanih u dva roda Afričkog (Loxodonta africana i Loxodonta cyclotis) i Azijskog slona (Elephas maximus).

Srodnici surlaša

  1. Pećinari (Hyracoidea)
  2. Sirene ili morske krave (Sirenia)
"Logotip
Wikivrste imaju podatke o: Proboscidea
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori i urednici Wikipedije
original
visit source
partner site
wikipedia hr Croatian

Słony ( {:none=>"Unspecified", :aa=>"Afar", :ab=>"Abkhazian", :ae=>"Avestan", :af=>"Afrikaans", :ak=>"Akan", :am=>"Amharic", :an=>"Aragonese", :ar=>"Arabic", :as=>"Assamese", :av=>"Avaric", :ay=>"Aymara", :az=>"Azerbaijani", :ba=>"Bashkir", :be=>"Belarusian", :bg=>"Bulgarian", :bh=>"Bihari languages", :bi=>"Bislama", :bm=>"Bambara", :bn=>"Bengali", :bo=>"Tibetan", :br=>"Breton", :bs=>"Bosnian", :ca=>"Catalan; Valencian", :ce=>"Chechen", :ch=>"Chamorro", :co=>"Corsican", :cr=>"Cree", :cs=>"Czech", :cu=>"Old Church Slavonic", :cv=>"Chuvash", :cy=>"Welsh", :da=>"Danish", :de=>"German", :dv=>"Divehi; Dhivehi; Maldivian", :dz=>"Dzongkha", :dzo=>"Dzongkha", :ee=>"Ewe", :el=>"Greek, Modern (1453-)", :en=>"English", :eo=>"Esperanto", :es=>"Spanish; Castilian", :et=>"Estonian", :eu=>"Basque", :fa=>"Persian", :ff=>"Fulah", :fi=>"Finnish", :fj=>"Fijian", :fo=>"Faroese", :fr=>"French", :fy=>"Western Frisian", :ga=>"Irish", :gd=>"Gaelic; Scottish Gaelic", :gl=>"Galician", :gn=>"Guarani", :gu=>"Gujarati", :gv=>"Manx", :ha=>"Hausa", :he=>"Hebrew", :hi=>"Hindi", :ho=>"Hiri Motu", :hr=>"Croatian", :ht=>"Haitian; Haitian Creole", :hu=>"Hungarian", :hy=>"Armenian", :hz=>"Herero", :ia=>"Interlingua (International Auxiliary Language Association)", :id=>"Indonesian", :ie=>"Interlingue; Occidental", :ig=>"Igbo", :ii=>"Sichuan Yi; Nuosu", :ik=>"Inupiaq", :io=>"Ido", :is=>"Icelandic", :it=>"Italian", :iu=>"Inuktitut", :ja=>"Japanese", :jp=>"Japanese", :jv=>"Javanese", :ka=>"Georgian", :kg=>"Kongo", :ki=>"Kikuyu; Gikuyu", :kj=>"Kuanyama; Kwanyama", :kk=>"Kazakh", :kl=>"Kalaallisut; Greenlandic", :km=>"Central Khmer", :kn=>"Kannada", :ko=>"Korean", :kr=>"Kanuri", :ks=>"Kashmiri", :ku=>"Kurdish", :kv=>"Komi", :kw=>"Cornish", :ky=>"Kirghiz; Kyrgyz", :la=>"Latin", :lb=>"Luxembourgish; Letzeburgesch", :lg=>"Ganda", :li=>"Limburgan; Limburger; Limburgish", :ln=>"Lingala", :lo=>"Lao", :lt=>"Lithuanian", :lu=>"Luba-Katanga", :lv=>"Latvian", :mg=>"Malagasy", :mh=>"Marshallese", :mi=>"Maori", :mk=>"Macedonian", :ml=>"Malayalam", :mn=>"Mongolian", :mr=>"Marathi", :ms=>"Malay", :mt=>"Maltese", :my=>"Burmese", :na=>"Nauru", :nb=>"Bokmål, Norwegian; Norwegian Bokmål", :nd=>"Ndebele, North; North Ndebele", :ne=>"Nepali", :ng=>"Ndonga", :nl=>"Dutch; Flemish", :nn=>"Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian", :no=>"Norwegian", :nr=>"Ndebele, South; South Ndebele", :nv=>"Navajo; Navaho", :ny=>"Chichewa; Chewa; Nyanja", :oc=>"Occitan (post 1500)", :oj=>"Ojibwa", :om=>"Oromo", :or=>"Oriya", :os=>"Ossetian; Ossetic", :pa=>"Panjabi; Punjabi", :pi=>"Pali", :pl=>"Polish", :ps=>"Pushto; Pashto", :pt=>"Portuguese", :Q11005332=>"Kinga", :Q11128374=>"Nyiha", :Q1160372=>"Laz", :Q11732519=>"Kingindo", :Q13313=>"Meru", :Q13324=>"Minangkabau", :Q13330=>"Mirandese", :Q13358=>"Megleno Romanian", :Q146803=>"Lingua Franca Nova", :Q16115145=>"Nyika", :Q180937=>"Tosk Albanian", :Q18415595=>"Dotyali", :Q19933293=>"Northern Luri", :Q23014=>"Pfaelzisch", :Q2429648=>"Pogoro", :Q2501174=>"Gorontalo", :Q2591230=>"Cashinahua", :Q2638144=>"Sukuma", :Q27776=>"Adyghe", :Q28602=>"Official Aramaic", :Q29507=>"Asturian", :Q3129390=>"Hehe", :Q3272620=>"Nyakusa", :Q3272630=>"Gogo", :Q32858=>"Votic", :Q32979=>"Choctaw", :Q33202=>"Brahui", :Q33281=>"Chavacano", :Q33303=>"Haida", :Q33357=>"Crimean Tatar", :Q33475=>"Gan Chinese", :Q33509=>"Ingush", :Q33541=>"Kara-Kalpak", :Q33595=>"Iraqw", :Q3362072=>"Digo", :Q33634=>"Kalmyk", :Q33698=>"Liv", :Q33965=>"Santali", :Q34016=>"Sandawe", :Q34138=>"Tumbuka", :Q34159=>"Tok Pisin", :Q34318=>"Talysh", :Q3437661=>"Luguru", :Q35037=>"Businenge Tongo", :Q3508074=>"Nai", :Q35156=>"Car", :Q35475=>"Kabiyè", :Q35756=>"Haya", :Q35787=>"Masai", :Q35936=>"Ilocano", :Q35939=>"Jamaican Creole English", :Q35978=>"Hiligaynon", :Q36109=>"Maithili", :Q36403=>"Pare", :Q36584=>"Livvi", :Q36730=>"Turkish, Ottoman", :Q36738=>"Novial", :Q36748=>"Pontic", :Q3788739=>"Shambala", :Q4121131=>"Nyamwezi", :Q4126517=>"Eastern Canadian Inuktitut", :Q4941378=>"Bondei", :Q497345=>"Mainfränkisch", :Q5575236=>"Goan Konkani", :Q56240=>"Tunisian Arabic", :Q56426=>"Moroccan Arabic", :Q56466=>"Dinka", :Q56482=>"Shan", :Q56590=>"Atikamekw", :Q584983=>"Rangi", :Q667747=>"Fipa", :Q6786446=>"Matengo", :Q6944725=>"Mwera", :Q7022366=>"Ngindo", :Q7193418=>"Nyaturu", :Q750553=>"Brazilian Portuguese", :Q845441=>"Sassarese Sardinian", :Q880301=>"Cajun French", :Q8836490=>"Bende", :Q9292=>"Azerbaijani", :qu=>"Quechua", :rm=>"Romansh", :rn=>"Rundi", :ro=>"Romanian; Moldavian; Moldovan", :ru=>"Russian", :rw=>"Kinyarwanda", :sa=>"Sanskrit", :sc=>"Sardinian", :sd=>"Sindhi", :se=>"Northern Sami", :sg=>"Sango", :si=>"Sinhala; Sinhalese", :sk=>"Slovak", :sl=>"Slovenian", :sm=>"Samoan", :sn=>"Shona", :so=>"Somali", :sq=>"Albanian", :sr=>"Serbian", :ss=>"Swati", :st=>"Sotho, Southern", :su=>"Sundanese", :sv=>"Swedish", :sw=>"Swahili", :ta=>"Tamil", :te=>"Telugu", :tg=>"Tajik", :th=>"Thai", :ti=>"Tigrinya", :tk=>"Turkmen", :tl=>"Tagalog", :tn=>"Tswana", :to=>"Tonga (Tonga Islands)", :tr=>"Turkish", :ts=>"Tsonga", :tt=>"Tatar", :tw=>"Twi", :ty=>"Tahitian", :ug=>"Uighur; Uyghur", :uk=>"Ukrainian", :ur=>"Urdu", :uz=>"Uzbek", :ve=>"Venda", :vi=>"Vietnamese", :vo=>"Volapük", :wa=>"Walloon", :wo=>"Wolof", :xh=>"Xhosa", :yi=>"Yiddish", :yo=>"Yoruba", :za=>"Zhuang; Chuang", :zh=>"Chinese", :zu=>"Zulu"} )

provided by wikipedia HSB

Słony (łaćonsce Elephantidae) su swójba rydłojtych cycakow, kotraž je přirodnje jenož hišće w Africe a Aziji domjaca. Wone su najwjetše zwjěrjata na kraju, kiž su hač do dźensnišeho žiwe. Hižo při porodźe waži słonowe ćelo wokoło 100 kilogramow. Čas sućelnosće je z 20 do 22 měsacami najdlěši wot wšěch krajnych cycakow. Wotwisne wot družiny docpěja słony wahu ćěła wot 2 do 5 tonow a wulkosć wot hač do štyrjoch metrow. Dotal najstarši znaty słon bě w coo na Taiwanje žiwy a zemrě w starobje 86 lět.

Tuchwilu eksistuja jenož tři družiny: afriski, pralěsny a indiski słon.

Wotkaz

" Commons: Słony – Zběrka wobrazow, widejow a awdiodatajow
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia HSB

Słony: Brief Summary ( {:none=>"Unspecified", :aa=>"Afar", :ab=>"Abkhazian", :ae=>"Avestan", :af=>"Afrikaans", :ak=>"Akan", :am=>"Amharic", :an=>"Aragonese", :ar=>"Arabic", :as=>"Assamese", :av=>"Avaric", :ay=>"Aymara", :az=>"Azerbaijani", :ba=>"Bashkir", :be=>"Belarusian", :bg=>"Bulgarian", :bh=>"Bihari languages", :bi=>"Bislama", :bm=>"Bambara", :bn=>"Bengali", :bo=>"Tibetan", :br=>"Breton", :bs=>"Bosnian", :ca=>"Catalan; Valencian", :ce=>"Chechen", :ch=>"Chamorro", :co=>"Corsican", :cr=>"Cree", :cs=>"Czech", :cu=>"Old Church Slavonic", :cv=>"Chuvash", :cy=>"Welsh", :da=>"Danish", :de=>"German", :dv=>"Divehi; Dhivehi; Maldivian", :dz=>"Dzongkha", :dzo=>"Dzongkha", :ee=>"Ewe", :el=>"Greek, Modern (1453-)", :en=>"English", :eo=>"Esperanto", :es=>"Spanish; Castilian", :et=>"Estonian", :eu=>"Basque", :fa=>"Persian", :ff=>"Fulah", :fi=>"Finnish", :fj=>"Fijian", :fo=>"Faroese", :fr=>"French", :fy=>"Western Frisian", :ga=>"Irish", :gd=>"Gaelic; Scottish Gaelic", :gl=>"Galician", :gn=>"Guarani", :gu=>"Gujarati", :gv=>"Manx", :ha=>"Hausa", :he=>"Hebrew", :hi=>"Hindi", :ho=>"Hiri Motu", :hr=>"Croatian", :ht=>"Haitian; Haitian Creole", :hu=>"Hungarian", :hy=>"Armenian", :hz=>"Herero", :ia=>"Interlingua (International Auxiliary Language Association)", :id=>"Indonesian", :ie=>"Interlingue; Occidental", :ig=>"Igbo", :ii=>"Sichuan Yi; Nuosu", :ik=>"Inupiaq", :io=>"Ido", :is=>"Icelandic", :it=>"Italian", :iu=>"Inuktitut", :ja=>"Japanese", :jp=>"Japanese", :jv=>"Javanese", :ka=>"Georgian", :kg=>"Kongo", :ki=>"Kikuyu; Gikuyu", :kj=>"Kuanyama; Kwanyama", :kk=>"Kazakh", :kl=>"Kalaallisut; Greenlandic", :km=>"Central Khmer", :kn=>"Kannada", :ko=>"Korean", :kr=>"Kanuri", :ks=>"Kashmiri", :ku=>"Kurdish", :kv=>"Komi", :kw=>"Cornish", :ky=>"Kirghiz; Kyrgyz", :la=>"Latin", :lb=>"Luxembourgish; Letzeburgesch", :lg=>"Ganda", :li=>"Limburgan; Limburger; Limburgish", :ln=>"Lingala", :lo=>"Lao", :lt=>"Lithuanian", :lu=>"Luba-Katanga", :lv=>"Latvian", :mg=>"Malagasy", :mh=>"Marshallese", :mi=>"Maori", :mk=>"Macedonian", :ml=>"Malayalam", :mn=>"Mongolian", :mr=>"Marathi", :ms=>"Malay", :mt=>"Maltese", :my=>"Burmese", :na=>"Nauru", :nb=>"Bokmål, Norwegian; Norwegian Bokmål", :nd=>"Ndebele, North; North Ndebele", :ne=>"Nepali", :ng=>"Ndonga", :nl=>"Dutch; Flemish", :nn=>"Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian", :no=>"Norwegian", :nr=>"Ndebele, South; South Ndebele", :nv=>"Navajo; Navaho", :ny=>"Chichewa; Chewa; Nyanja", :oc=>"Occitan (post 1500)", :oj=>"Ojibwa", :om=>"Oromo", :or=>"Oriya", :os=>"Ossetian; Ossetic", :pa=>"Panjabi; Punjabi", :pi=>"Pali", :pl=>"Polish", :ps=>"Pushto; Pashto", :pt=>"Portuguese", :Q11005332=>"Kinga", :Q11128374=>"Nyiha", :Q1160372=>"Laz", :Q11732519=>"Kingindo", :Q13313=>"Meru", :Q13324=>"Minangkabau", :Q13330=>"Mirandese", :Q13358=>"Megleno Romanian", :Q146803=>"Lingua Franca Nova", :Q16115145=>"Nyika", :Q180937=>"Tosk Albanian", :Q18415595=>"Dotyali", :Q19933293=>"Northern Luri", :Q23014=>"Pfaelzisch", :Q2429648=>"Pogoro", :Q2501174=>"Gorontalo", :Q2591230=>"Cashinahua", :Q2638144=>"Sukuma", :Q27776=>"Adyghe", :Q28602=>"Official Aramaic", :Q29507=>"Asturian", :Q3129390=>"Hehe", :Q3272620=>"Nyakusa", :Q3272630=>"Gogo", :Q32858=>"Votic", :Q32979=>"Choctaw", :Q33202=>"Brahui", :Q33281=>"Chavacano", :Q33303=>"Haida", :Q33357=>"Crimean Tatar", :Q33475=>"Gan Chinese", :Q33509=>"Ingush", :Q33541=>"Kara-Kalpak", :Q33595=>"Iraqw", :Q3362072=>"Digo", :Q33634=>"Kalmyk", :Q33698=>"Liv", :Q33965=>"Santali", :Q34016=>"Sandawe", :Q34138=>"Tumbuka", :Q34159=>"Tok Pisin", :Q34318=>"Talysh", :Q3437661=>"Luguru", :Q35037=>"Businenge Tongo", :Q3508074=>"Nai", :Q35156=>"Car", :Q35475=>"Kabiyè", :Q35756=>"Haya", :Q35787=>"Masai", :Q35936=>"Ilocano", :Q35939=>"Jamaican Creole English", :Q35978=>"Hiligaynon", :Q36109=>"Maithili", :Q36403=>"Pare", :Q36584=>"Livvi", :Q36730=>"Turkish, Ottoman", :Q36738=>"Novial", :Q36748=>"Pontic", :Q3788739=>"Shambala", :Q4121131=>"Nyamwezi", :Q4126517=>"Eastern Canadian Inuktitut", :Q4941378=>"Bondei", :Q497345=>"Mainfränkisch", :Q5575236=>"Goan Konkani", :Q56240=>"Tunisian Arabic", :Q56426=>"Moroccan Arabic", :Q56466=>"Dinka", :Q56482=>"Shan", :Q56590=>"Atikamekw", :Q584983=>"Rangi", :Q667747=>"Fipa", :Q6786446=>"Matengo", :Q6944725=>"Mwera", :Q7022366=>"Ngindo", :Q7193418=>"Nyaturu", :Q750553=>"Brazilian Portuguese", :Q845441=>"Sassarese Sardinian", :Q880301=>"Cajun French", :Q8836490=>"Bende", :Q9292=>"Azerbaijani", :qu=>"Quechua", :rm=>"Romansh", :rn=>"Rundi", :ro=>"Romanian; Moldavian; Moldovan", :ru=>"Russian", :rw=>"Kinyarwanda", :sa=>"Sanskrit", :sc=>"Sardinian", :sd=>"Sindhi", :se=>"Northern Sami", :sg=>"Sango", :si=>"Sinhala; Sinhalese", :sk=>"Slovak", :sl=>"Slovenian", :sm=>"Samoan", :sn=>"Shona", :so=>"Somali", :sq=>"Albanian", :sr=>"Serbian", :ss=>"Swati", :st=>"Sotho, Southern", :su=>"Sundanese", :sv=>"Swedish", :sw=>"Swahili", :ta=>"Tamil", :te=>"Telugu", :tg=>"Tajik", :th=>"Thai", :ti=>"Tigrinya", :tk=>"Turkmen", :tl=>"Tagalog", :tn=>"Tswana", :to=>"Tonga (Tonga Islands)", :tr=>"Turkish", :ts=>"Tsonga", :tt=>"Tatar", :tw=>"Twi", :ty=>"Tahitian", :ug=>"Uighur; Uyghur", :uk=>"Ukrainian", :ur=>"Urdu", :uz=>"Uzbek", :ve=>"Venda", :vi=>"Vietnamese", :vo=>"Volapük", :wa=>"Walloon", :wo=>"Wolof", :xh=>"Xhosa", :yi=>"Yiddish", :yo=>"Yoruba", :za=>"Zhuang; Chuang", :zh=>"Chinese", :zu=>"Zulu"} )

provided by wikipedia HSB

Słony (łaćonsce Elephantidae) su swójba rydłojtych cycakow, kotraž je přirodnje jenož hišće w Africe a Aziji domjaca. Wone su najwjetše zwjěrjata na kraju, kiž su hač do dźensnišeho žiwe. Hižo při porodźe waži słonowe ćelo wokoło 100 kilogramow. Čas sućelnosće je z 20 do 22 měsacami najdlěši wot wšěch krajnych cycakow. Wotwisne wot družiny docpěja słony wahu ćěła wot 2 do 5 tonow a wulkosć wot hač do štyrjoch metrow. Dotal najstarši znaty słon bě w coo na Taiwanje žiwy a zemrě w starobje 86 lět.

Tuchwilu eksistuja jenož tři družiny: afriski, pralěsny a indiski słon.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia HSB

Proboscidea ( Indonesian )

provided by wikipedia ID

Proboscidea (dari bahasa Latin proboscis) merupakan ordo taksonomi yang terdiri dari satu famili yang masih hidup Elephantidae dan beberapa famili yang sudah punah. Ordo ini pertama kali di deskripsikan oleh J. Illiger tahun 1811, meliputi mamalia bergading.[2][3]

Proboscidean pertama yang diketahun adalah Eritherium,[4] selanjutnya Phosphatherium, binatang yang kecil seukuran rubah.

"
Mamut wol dan Mastodon Amerika

Proboscideans terdiversifikasi selama Oligosen dan awal Eosen. Beberapa keluarga primitif dari zaman tersebut telah dijelaskan, termasuk Numidotheriidae, Moeritheriidae, dan Barytheriidae di Afrika, dan Anthracobunidae[5] dari anak benua India.


Klasifikasi

Proboscidea
incertae sedis Moeritheriidae
Moeritherium
Plesielephantiformes
Numidotheriidae
Phosphatherium
Daouitherium
Numidotherium
Barytheriidae
Barytherium
Deinotheriidae
Chilgatherium[6]
Prodeinotherium
Deinotherium
Elephantiformes
incertae sedis Hemimastodon
Palaeomastodontidae
Palaeomastodon
Phiomiidae
Phiomia
Elephantimorpha
incertae sedis Eritreum [7]
Mammutida (mastodons)
Mammutoidea
Mammutidae
Eozygodontinae
Eozygodon
Mammutinae
Zygolophodon
Mammut
Elephantida
Gomphotherioidea
Gomphotheriidae (gomphotheres)
incertae sedis Gnathabelodon
incertae sedis Progomphotherium
incertae sedis Afromastodon
Choerolophodontinae
Choerolophodon
Gomphotheriinae
Gomphotherium
Amebelodontinae
Archaeobelodon
Serbelodon
Protanancus
Amebelodon
Platybelodon
incertae sedis Sinomastodon
incertae sedis Eubelodon
Rhynchotheriinae
Rhynchotherium
Cuvieroniinae
Cuvieronius
Stegomastodon
Haplomastodon
Notiomastodon
Elephantoidea
incertae sedis Tetralophodon
incertae sedis Morrillia
incertae sedis Anancus
incertae sedis Paratetralophodon
Stegodontidae
Stegolophodon
Stegodon
Elephantidae
Stegotetrabelodontinae
Stegotetrabelodon
Stegodibelodon
Elephantinae (gajah dan mamut)
Primelephas
Loxodontini
Loxodonta
Elephantini
Palaeoloxodon
Elephas
Mammuthus

Referensi

  1. ^ Shoshani, Jeheskel (2005). "Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior". Quaternary International. 126-128: 5–20. Diakses tanggal 1 July 2012. Parameter |coauthors= yang tidak diketahui mengabaikan (|author= yang disarankan) (bantuan)
  2. ^ Vergiev, S.; Markov, G. (2010). "A mandible of Deinotherium (Mammalia - Proboscidea) from Aksakovo near Varna, Northeast Bulgaria". Palaeodiversity. 3: 241–247.
  3. ^ "Proboscidea". Diakses tanggal 13 September 2011.
  4. ^ Proceedings of the National Academy of Sciences, DOI:10.1073/pnas.0900251106
  5. ^ Keluarga ini telah dikeluarkan dari Proboscidea oleh Shoshani & Tassy (2005)
  6. ^ Sanders, William J. (2004). "New large-bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia". Acta Palaeontologica Polonica. 49 (3): 365–392. Parameter |coauthors= yang tidak diketahui mengabaikan (|author= yang disarankan) (bantuan); Parameter |access-date= membutuhkan |url= (bantuan)
  7. ^ Shoshani, Jeheskel (2006). "A proboscidean from the late Oligocene of Eritrea, a "missing link" between early Elephantiformes and Elephantimorpha, and biogeographic implications". PNAS. 103 (46). doi:10.1073/pnas.0603689103. Parameter |coauthors= yang tidak diketahui mengabaikan (|author= yang disarankan) (bantuan); Parameter |access-date= membutuhkan |url= (bantuan)
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Penulis dan editor Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ID

Proboscidea: Brief Summary ( Indonesian )

provided by wikipedia ID

Proboscidea (dari bahasa Latin proboscis) merupakan ordo taksonomi yang terdiri dari satu famili yang masih hidup Elephantidae dan beberapa famili yang sudah punah. Ordo ini pertama kali di deskripsikan oleh J. Illiger tahun 1811, meliputi mamalia bergading.

Proboscidean pertama yang diketahun adalah Eritherium, selanjutnya Phosphatherium, binatang yang kecil seukuran rubah.

" Mamut wol dan Mastodon Amerika

Proboscideans terdiversifikasi selama Oligosen dan awal Eosen. Beberapa keluarga primitif dari zaman tersebut telah dijelaskan, termasuk Numidotheriidae, Moeritheriidae, dan Barytheriidae di Afrika, dan Anthracobunidae dari anak benua India.


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Penulis dan editor Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia ID

Elephantidae: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

Gli elefantidi (Elephantidae Gray, 1821) sono una famiglia di mammiferi proboscidati. La famiglia comprende tre specie viventi, l'elefante asiatico (Elephas maximus), l'elefante africano di boscaglia (Loxodonta africana) e l'elefante africano di foresta (Loxodonta cyclotis), precedentemente considerata una sottospecie di L. africana.

Vivono normalmente fra i 50 e i 70 anni, ma l'elefante più longevo di cui si ha notizia ha raggiunto gli 82 anni. L'esemplare più grosso mai trovato fu ucciso in Angola nel 1956: era un maschio di 12 000 kg di peso, per un'altezza alla spalla di 4,2 metri (un metro più alto della media dell'elefante africano).

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus asurus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante della Siria (Elephas maximus asurus), estintosi in tempi antichi, era la sottospecie più occidentale dell'elefante asiatico (Elephas maximus). Suoi resti scheletrici, databili ad un periodo di tempo che va da tre milioni di anni fa fino al 100 a.C., sono stati trovati in varie regioni del Medio Oriente (Turchia, Iraq e Siria).

Gli antichi artigiani siriani utilizzavano le zanne di questo animale per produrre statuette d'avorio. In Siria, la produzione d'avorio raggiunse il massimo nel corso del primo millennio a.C., quando gli Aramei fabbricavano splendidi mobili intarsiati d'avorio. Il numero sempre maggiore di uccisioni per rifornire il mercato dell'avorio portò questa sottospecie alla scomparsa in una data imprecisata verso il 900 a.C., anche se (si veda di seguito) alcuni elefanti vissero in Siria fino al 100 a.C. circa, queste popolazioni potrebbero esseresi estinte nel corso del primo secolo avanti Cristo, quando smisero di essere utilizzate (e allevate) per la guerra, mentre continuarono ad essere cacciate per l'avorio e per i giochi nei circhi romani.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus borneensis: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante del Borneo, o elefante pigmeo del Borneo (Elephas maximus borneensis) è una delle sottospecie dell'elefante asiatico, diffusa nella parte settentrionale dell'omonima isola (in particolare nella zona occidentale dello stato di Sabah e nell'estremo nord del Kalimantan).

Le origini di questo animale sono molto controverse: ci sono diverse teorie discordi a proposito. Una sostiene che questi animali siano indigeni dell'isola, l'altra sostiene che vi siano stati importati fra il XVI ed il XVIII secolo. Nel 2003, studi approfonditi sul DNA mitocondriale hanno fissato l'origine di questi animali dalla popolazione dagli estinti Elephas maximus sondaicus delle isole della Sonda, dai quali furono separati circa 300.000 anni fa, durante il Pleistocene, e si isolò completamente da questi quando l'istmo che univa il Borneo con le isole della Sonda scomparve dopo l'ultimo massimo glaciale, circa 18.000 anni fa.

L'isolamento portò gli elefanti del Borneo a ridurre sempre più la propria taglia corporea; questo comporta le maggiori dimensioni di orecchie e coda rispetto al corpo. Questi elefanti hanno inoltre zanne relativamente poco curve rispetto alle altre sottospecie. Il loro carattere è straordinariamente docile e timido; questa caratteristica fece sì che si ipotizzasse una loro discendenza da popolazioni domestiche di elefante asiatico, confortata da resoconti secondo i quali diversi esemplari della specie furono trasportati nel Borneo negli ultimi secoli.

Gli elefanti del Borneo sono spesso detti "pigmei", in realtà recentemente sono stati fatti degli studi confrontando le dimensioni degli elefanti di Sabah con quelle degli elefanti provenienti dalla Malaysia (appartenenti alla sottospecie Elephas maximus indicus ma tendenzialmente più piccoli rispetto agli elefanti dell'India e dell'Indocina) e non sono state riscontrate differenze significative.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus indicus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante indiano (Elephas maximus indicus Cuvier, 1798) è la più comune delle quattro sottospecie di elefante asiatico. Deve il nome all'India, il Paese nel quale è maggiormente diffuso e dove si trova il 50% degli elefanti asiatici allo stato brado esistenti al mondo ed il 20% di quelli ammaestrati.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus maximus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT
File:Elephant eating Yala Sri Lanka.ogvRiproduci file multimediale Elefante alimentandosi nel Parco nazionale di Yala

L'elefante dello Sri Lanka (Elephas maximus maximus) è la sottospecie nominale, nonché la più grande, delle sottospecie dell'elefante asiatico. Essendo stata l'isola un tempo parte del subcontinente indiano, è più che probabile che i primi esemplari di questa sottospecie siano arrivati dall'India, attraversando l'istmo che anticamente collegava il continente allo Sri Lanka.

Attualmente, questi animali vivono superprotetti nei parchi nazionali di Ceylon, Sumatra e Maldive all'interno dei quali si sta osservando una conservanza della taglia massima degli esemplari, rispetto alle generazioni passate; questo può essere spiegato col fatto che gli esemplari "migliori" (più robusti, più forti) venivano frequentemente abbattuti o catturati per essere domati. Da oltre 2000 anni, infatti, questi animali vengono addomesticati dalle popolazioni locali per ornare i templi buddisti, per partecipare alle cerimonie religiose o, più frequentemente, per essere utilizzati come bestie da soma. Quando ci si è accorti che questo avrebbe cancellato l'elefante dalla terra si è deciso di proibirne la caccia e l'addomesticamento. Ora è sempre più frequentemente rimpiazzato dalle macchine e il fenomeno degli elefanti di Ceylon da soma è del tutto scomparso.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus rubridens: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante della Cina (Elephas maximus rubridens), noto anche come elefante dalle zanne rosa, è un'antica sottospecie di elefante asiatico vissuta in Cina centrale e meridionale fino al XIV secolo a.C. In tempi ancora più remoti si spingeva a nord fino ad Anyang (Henan), nella Cina settentrionale, ma la caccia eccessiva per il commercio dell'avorio ne ridusse rapidamente la popolazione; l'ultimo avvistamento venne effettuato nella Provincia del Guangxi, nella Cina sud-occidentale. Gli elefanti sopravvivono tuttora in Cina, nelle province sud-occidentali, ma appartengono ad una sottospecie differente, l'elefante indiano, Elephas maximus indicus.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus sondaicus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante giavanese (Elephas maximus sondaicus Deraniyagala, 1950) è un'antica sottospecie di elefante asiatico vissuta nell'isola di Giava ed ora estinta. La sottospecie è stata classificata nel 1950 dopo le supposizioni del paleontologo e zoologo singalese Paul E. P. Deraniyagala, che ne indicò a modello gli elefanti rappresentati nei bassorilievi dell'VIII-IX secolo del tempio buddhista indonesiano di Borobudur. Daranyagala sottolineò le particolarità che distinguevano tali bassorilievi dalle altre sottospecie sino ad allora conosciute di elefante asiatico, e descrisse l'animale come un essere zannuto di dimensioni normali.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus sumatranus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante di Sumatra (Elephas maximus sumatranus) è una sottospecie di elefante asiatico. Come indica il nome, questo elefante vive solamente in Sumatra. L'elefante di Sumatra è più piccolo della sottospecie indiana ed è estremamente minacciato. Un censimento della popolazione condotto nel 2000 ha indicato che rimangono solamente 2000-2500 elefanti selvatici. Il 65% degli elefanti di Sumatra morti sono vittime della persecuzione umana. Il 30% di queste vittime vengono avvelenate dall'uomo a causa della paura suscitata da questi animali. L'83% dell'antico areale dell'elefante di Sumatra è stato ora trasformato in piantagioni; ciò significa che l'elefante deve imparare ad adattarsi al suo nuovo habitat se vuole sopravvivere.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Elephas maximus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante asiatico (Elephas maximus Linnaeus, 1758) è un mammifero della famiglia degli elefantidi, l'unica sopravvissuta dell'ordine dei proboscidati.

E. maximus viene anche denominato comunemente elefante indiano, anche se questa denominazione è più propriamente attribuita alla sola sottospecie Elephas maximus indicus.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Eritreum melakeghebrekristosi: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

Eritreum melakeghebrekristosi Shoshani et al., 2006 è un mammifero erbivoro estinto, appartenente all'ordine proboscidati. Visse nell'Oligocene superiore (Chattiano), circa 27 milioni di anni fa, e i suoi resti fossili sono stati ritrovati in Eritrea.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Hemimastodon crepusculi: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Loxodonta africana: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante africano (Loxodonta africana Blumenbach, 1797) è uno dei tre rappresentanti della famiglia degli Elefantidi, unica sopravvissuta dell'ordine dei Proboscidati. Questa famiglia comprende, oltre all'elefante indiano, anche l'elefante africano delle foreste (Loxodonta cyclotis), che solo recentemente è stato riconosciuto come specie a sé stante.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Loxodonta cyclotis: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante africano delle foreste (Loxodonta cyclotis Matschie, 1900) è un mammifero proboscidato appartenente alla famiglia Elephantidae, diffuso in Africa. È stato a lungo ritenuto una sottospecie dell'elefante africano (Loxodonta africana). Recentemente, l'analisi del DNA ha mostrato che si tratta di due specie separatesi circa 2-7 milioni di anni fa. Nel 2016, le analisi delle sequenze del DNA hanno mostrato che L. cyclotis è più vicino alla specie europea estinta Palaeoloxodon antiquus, di quanto lo sia rispetto all'elefante africano.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Loxodonta pharaoensis: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante del Nordafrica (Loxodonta africana pharaohensis) era una sottospecie dell'elefante africano della savana (Loxodonta africana), o forse una specie di elefante vera e propria, vissuta in Nordafrica fino all'antica età romana. Erano questi i famosi elefanti da guerra utilizzati dai Cartaginesi nelle guerre puniche contro la Repubblica romana. Sebbene la sottospecie sia già stata descritta in passato, non è stata riconosciuta dalla gran parte dei tassonomisti. Questo animale viene indicato anche come elefante della foresta del Nordafrica, elefante cartaginese ed elefante dell'Atlante. In origine, il suo areale si estendeva probabilmente su tutto il Nordafrica e si spingeva a sud fino alle coste degli attuali Sudan ed Eritrea.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Loxodonta: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

Loxodonta è un genere di mammiferi elefantidi che comprende le due specie di elefanti africani. La specie asiatica, invece, fa parte del genere Elephas.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Palaeoloxodon melitensis: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante nano di Malta (Palaeoloxodon melitensis (Falconer, 1868)) è un mammifero proboscidato della famiglia Elephantidae, vissuto nel Pleistocene.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Palaeoloxodon namadicus: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

L'elefante asiatico dalle zanne dritte (Palaeoloxodon namadicus) fu una specie di elefante preistorico vissuto durante il Pleistocene in Asia, dall'India (dove venne scoperto) al Giappone, dove veniva cacciato dalle culture del Neolitico. Si tratta di un discendente di Palaeoloxodon antiquus, rispetto al quale la somiglianza (soprattutto nelle zanne) è così stretta che alcuni autori lo ritengono piuttosto una sottospecie. La struttura del teschio di questi animali è differente da quella di un elefante moderno.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Palaeoloxodon recki: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

Palaeoloxodon recki (Dietrich, 1915) è un mammifero elefantide estinto intorno alla metà del Pleistocene.
La specie visse in Africa tra 3,5 a 1 Ma e, con un'altezza al garrese fino a 4,5 m, fu uno degli elefanti più grandi mai vissuti.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Proboscidea: Brief Summary ( Italian )

provided by wikipedia IT

I proboscidati (Proboscidea Illiger, 1811 ) sono un ordine appartenente alla classe dei mammiferi, e comprendono tutte le specie di elefanti.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori e redattori di Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia IT

Proboscidea ( Latin )

provided by wikipedia LA

Proboscidea sunt ordo mammalium Afrotheriorum, qui plures familias exstinctas et unam familia quae exstat, Elephantidas, continet. Nomen ordinis venit a proboscide, naso longo his animalibus proprio.


license
cc-by-sa-3.0
copyright
Et auctores varius id editors
original
visit source
partner site
wikipedia LA

Straubliniai ( Lithuanian )

provided by wikipedia LT

Straubliniai (lot. Proboscidea) – stambių sausumos žinduolių būrys, kuriai priklauso dramblinių (Elephantidae) šeima. Straubliniams priklausė tokie išnykę gyvūnai kaip mastodontai ar mamutai.

Būdingiausias bruožas – ilgas straublys, kuris susiformavo susiliejus nosiai su viršutine lūpa. Straubliu drambliai laužo šakas, apčiuopia ir pakelia daiktus, paduoda į burną maistą, siurbia ir šlakstosi vandeniu, užuodžia kvapus. Straublinių kojos stulpiškos, penkiapirštės, su mažomis kanopėlėmis. Padus dengia stangrus jungiamasis audinys, todėl geba tyliai vaikščioti. Oda stora, beveik be plaukų. Dantų sistema labai pakitusi – viršutiniame žande turi porą stambių durklų. Jie be šaknų, nuolat auga ir beveik neturi emalio. Tai pakitusi antroji pastoviųjų kandžių pora. Ji išauga vietoje anksti iškrintančių pieninių kandžių. Iltinių dantų straubliniai išvis neturi. Skruostiniai dantys pritaikyti pertrinti augalinį maistą, sudaryti iš aukštų emaliu padengtų dentino plokštelių, kurių tarpai užpildyti cementu. Per gyvenimą kiekvienoje burnos pusėje dramblys jų turi po 6 viršutinius ir 6 apatinius, tačiau jie prasikala skirtingu metu ir vienu sykiu funkcionuoja ne daugiau nei 2 (jaunikliams kartais 3) krūminiai dantys. Jaunikliai turi porą nedidelių ir nesudėtingų dantų, o vėliau išdygstantys dantys vis didesni ir sudėtingesni. Paleontologai nustatė, kad pirmieji 3 skruostiniai dantys (prieškrūminiai) priklauso pieninių generacijai ir tik 3 paskutiniai yra tikri krūminiai[reikalingas šaltinis]. Skirtingai nuo kitų žinduolių, drambliams būdinga horizontali dantų kaita – susidėvėjus priekiniam, jį išstumia į priekį slenkantis tolesnis dantis, o už jo ima kaltis naujas. Paskutinis krūminis dantis prasikala tik 30 metų, o sudilęs iškrenta drambliui sulaukus daugmaž 65 metų [1]. Apyksliai tiek jie ir gyvena. Viso turi 26 dantis. Dramblių smegenys gerai išsivysčiusios. Lytiškai jie subręsta 10-16 metų. Nėštumas trunka 18-22 mėnesius. Gimsta 1 jauniklis, sveriantis apie 100 kg. Patelės krūtinės srityje turi porą spenių.

Seniausi straubliniai žinomi iš Afrikos eoceno. Tuo metu tai buvo šerno dydžio žinduoliai, turėję primityvią dantų sistemą (Moeritherium turėjo 36 dantis). Miocene jau buvo paplitę ir Eurazijoje bei Šiaurės Amerikoje, o dar vėliau ir Pietų Amerikoje. Tipiški straubliniai buvo mastodontai, dinoterijai ir tikrieji drambliai. Dabar gyvena tik 3 rūšys.

Sistematika

Šaltiniai

  • Mačionis A., Stuburinių zoologija. Vilnius: Mokslas. 1989. 201–211 psl. ISBN 5-420-00277-9
  1. Elephant Information Repository. Dentition
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
original
visit source
partner site
wikipedia LT

Straubliniai: Brief Summary ( Lithuanian )

provided by wikipedia LT

Straubliniai (lot. Proboscidea) – stambių sausumos žinduolių būrys, kuriai priklauso dramblinių (Elephantidae) šeima. Straubliniams priklausė tokie išnykę gyvūnai kaip mastodontai ar mamutai.

Būdingiausias bruožas – ilgas straublys, kuris susiformavo susiliejus nosiai su viršutine lūpa. Straubliu drambliai laužo šakas, apčiuopia ir pakelia daiktus, paduoda į burną maistą, siurbia ir šlakstosi vandeniu, užuodžia kvapus. Straublinių kojos stulpiškos, penkiapirštės, su mažomis kanopėlėmis. Padus dengia stangrus jungiamasis audinys, todėl geba tyliai vaikščioti. Oda stora, beveik be plaukų. Dantų sistema labai pakitusi – viršutiniame žande turi porą stambių durklų. Jie be šaknų, nuolat auga ir beveik neturi emalio. Tai pakitusi antroji pastoviųjų kandžių pora. Ji išauga vietoje anksti iškrintančių pieninių kandžių. Iltinių dantų straubliniai išvis neturi. Skruostiniai dantys pritaikyti pertrinti augalinį maistą, sudaryti iš aukštų emaliu padengtų dentino plokštelių, kurių tarpai užpildyti cementu. Per gyvenimą kiekvienoje burnos pusėje dramblys jų turi po 6 viršutinius ir 6 apatinius, tačiau jie prasikala skirtingu metu ir vienu sykiu funkcionuoja ne daugiau nei 2 (jaunikliams kartais 3) krūminiai dantys. Jaunikliai turi porą nedidelių ir nesudėtingų dantų, o vėliau išdygstantys dantys vis didesni ir sudėtingesni. Paleontologai nustatė, kad pirmieji 3 skruostiniai dantys (prieškrūminiai) priklauso pieninių generacijai ir tik 3 paskutiniai yra tikri krūminiai[reikalingas šaltinis]. Skirtingai nuo kitų žinduolių, drambliams būdinga horizontali dantų kaita – susidėvėjus priekiniam, jį išstumia į priekį slenkantis tolesnis dantis, o už jo ima kaltis naujas. Paskutinis krūminis dantis prasikala tik 30 metų, o sudilęs iškrenta drambliui sulaukus daugmaž 65 metų . Apyksliai tiek jie ir gyvena. Viso turi 26 dantis. Dramblių smegenys gerai išsivysčiusios. Lytiškai jie subręsta 10-16 metų. Nėštumas trunka 18-22 mėnesius. Gimsta 1 jauniklis, sveriantis apie 100 kg. Patelės krūtinės srityje turi porą spenių.

Seniausi straubliniai žinomi iš Afrikos eoceno. Tuo metu tai buvo šerno dydžio žinduoliai, turėję primityvią dantų sistemą (Moeritherium turėjo 36 dantis). Miocene jau buvo paplitę ir Eurazijoje bei Šiaurės Amerikoje, o dar vėliau ir Pietų Amerikoje. Tipiški straubliniai buvo mastodontai, dinoterijai ir tikrieji drambliai. Dabar gyvena tik 3 rūšys.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
original
visit source
partner site
wikipedia LT

Snuķaiņi ( Latvian )

provided by wikipedia LV

Snuķaiņi (Proboscidea) ir zīdītāju klases (Mammalia) kārta, kurā ir tikai viena mūsdienās dzīvojošu dzīvnieku dzimta — ziloņu dzimta (Elephantidae) — un vairākas izmirušas dzimtas. Šīs kārtas sugu galvenās īpašības ir garš, muskuļots snuķveidīgs deguns un ilkņi, kas senākajām sugām ir īsi un neattīstīti.[1][2] Arī zinātniskais nosaukums Proboscidea ir cēlies no latīņu vārda proboscis, kas latviski nozīmē snuķis.[2]

Evolūcija

"
Mamuts un mastodons, datorgrafika

Snuķaiņu izcelšanās notikusi Āfrikā. Vissenākais zināmais snuķainis Eritherium azzouzorum, kas ir arī viens no senākajiem placentāļu (Eutheria) pārstāvjiem, bija mazs, lapsas izmēra dzīvnieks.[3]fosilijas atklātas Marokā, mazais snuķainis ir dzīvojis pirms apmēram 60 miljoniem gadu paleocēna beigās.[4] Paleocēna beigās dzīvoja arī otrs senākais snuķainis Phosphatherium, kura fosilijas arī atrastas Marokā.[4] Eocēna laikā un oligocēna sākumā attīstījās daudzas dažādas sugas, piemēram, eocēna laikā Āfrikā radās Numidotheriidae, Moeritheriidae un Barytheriidae snuķaiņu dzimtas.[2] Tie bija tapīra auguma dzīvnieki, kuriem bija jau daļēji attīstīti ilkņi un kuri mitinājās seklu ūdenstilpju krastos. Tiem bija raksturīgs daļēji ūdenī dzīvojošu dzīvnieku dzīves veids.[2] Indijas subkontinentā attīstījās snuķaiņu dzimta Anthracobunidae. Ar laiku snuķaiņi sāka dzīvot plašās teritorijās Ziemeļamerikā, Eiropā, Āzijā un Āfrikā.[2]

Lielākā daļa snuķaiņu dzimtu mūsdienās ir izmirušas kopš pēdējā ledus laikmeta. Snuķaiņu sistemātika līdz galam nav skaidra un ik pa laikam tiek mainīta, balstoties uz jaunākajiem zinātniskajiem pētījumiem un atklājumiem. Saskaņā ar 2005. gada sistemātiku snuķaiņu kārtā ir vismaz 177 sugas, kas tiek iedalītas 43 ģintīs.[5]

Sistemātika

Snuķaiņu kārta (Proboscidea)

Atsauces

  1. Vergiev, S.; Markov, G. (2010). "A mandible of Deinotherium (Mammalia - Proboscidea) from Aksakovo near Varna, Northeast Bulgaria". Palaeodiversity 3: 241–247.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Proboscidea
  3. Proceedings of the National Academy of Sciences, doi:10.1073/pnas.0900251106
  4. 4,0 4,1 Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates
  5. Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori un redaktori
original
visit source
partner site
wikipedia LV

Snuķaiņi: Brief Summary ( Latvian )

provided by wikipedia LV

Snuķaiņi (Proboscidea) ir zīdītāju klases (Mammalia) kārta, kurā ir tikai viena mūsdienās dzīvojošu dzīvnieku dzimta — ziloņu dzimta (Elephantidae) — un vairākas izmirušas dzimtas. Šīs kārtas sugu galvenās īpašības ir garš, muskuļots snuķveidīgs deguns un ilkņi, kas senākajām sugām ir īsi un neattīstīti. Arī zinātniskais nosaukums Proboscidea ir cēlies no latīņu vārda proboscis, kas latviski nozīmē snuķis.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori un redaktori
original
visit source
partner site
wikipedia LV

Slurfdieren ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

De slurfdieren of olifantachtigen (Proboscidea) zijn de orde van zoogdieren waartoe mastodonten, mammoeten en olifanten behoren. Ze zijn het nauwste verwant aan de zeekoeien en de klipdassen.

De orde stamt uit Afrika en heeft een lange en bewogen geschiedenis. De meeste vertegenwoordigers zijn echter uitgestorven, hoewel dit voor een aantal soorten pas vrij recent (einde van de laatste ijstijd of nog later) is gebeurd. Eritherium uit het Laat-Paleoceen is het oudst bekende, kleinste en primitiefste slurfdier.

Taxonomische indeling

In totaal zijn er zo'n 150 soorten bekend.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Slurfdieren: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

De slurfdieren of olifantachtigen (Proboscidea) zijn de orde van zoogdieren waartoe mastodonten, mammoeten en olifanten behoren. Ze zijn het nauwste verwant aan de zeekoeien en de klipdassen.

De orde stamt uit Afrika en heeft een lange en bewogen geschiedenis. De meeste vertegenwoordigers zijn echter uitgestorven, hoewel dit voor een aantal soorten pas vrij recent (einde van de laatste ijstijd of nog later) is gebeurd. Eritherium uit het Laat-Paleoceen is het oudst bekende, kleinste en primitiefste slurfdier.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Snabeldyr ( Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian )

provided by wikipedia NN

Snabeldyr (Proboscidea) er ein orden som omfattar éin nolevande familie, Elephantidae, og fleire utdøydde familiar, Gomphotheriidae (ein underfamilie av Elephantoidea), kanskje Stegodontidae (avhengig av plasseringa av Stegodon) og Mammutidae. Elephantidae omfattar tre levande elfeantartar (afrikansk steppeelefant, afrikansk skogelefant og asiatisk elefant) og dei no utdøydde mammut-artane av slekta Mammuthus frå Eurasia og Nord-Amerika. Mot slutten av den siste istida fanst det òg fleire artar gomphotheriidae i Mellom- og Sør-Amerika, fleire stegodonar i delar av Asia, og den amerikanske mastodonten frå familien Mammutidae i Nord-Amerika.[1]

Lenger attende i tida, under neogen, fanst òg familiane Platybelodon og Amebelodon. Det eldste kjende snabeldyret er Eritherium[2], følgd av Phosphatherium, begge frå paleocen-lag i Marokko. Frå eocen-tida er det kjend fleire svært primitive snabeldyr, mellom anna dei afrikanske Numidotherium, Barytherium og Moeritherium, og Anthracobunidae frå det indiske subkontinentet.

Snabeldyra kan oppsummerast slik:

Proboscidea
Elephantidae
Elephas (asiatisk)
Elephas maximus
Elephas maximus maximus
Elephas maximus indicus
Elephas maximus sumatranus
Loxodonta (afrikansk)
Loxodonta africana
Loxodonta cyclotis

Fotnotar

  1. Bjorn Kurten, Elaine Anderson (17. mai 2005). «Pleistocene mammals of North America - Google Books». Google Book Search. Henta 1. juli 2009.
  2. Proceedings of the National Academy of Sciences, DOI:10.1073/pnas.0900251106

Bakgrunnsstoff

"Wikispecies"
Wikispecies har taksonomisk informasjon om Proboscidea
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia NN

Snabeldyr: Brief Summary ( Norwegian Nynorsk; Nynorsk, Norwegian )

provided by wikipedia NN

Snabeldyr (Proboscidea) er ein orden som omfattar éin nolevande familie, Elephantidae, og fleire utdøydde familiar, Gomphotheriidae (ein underfamilie av Elephantoidea), kanskje Stegodontidae (avhengig av plasseringa av Stegodon) og Mammutidae. Elephantidae omfattar tre levande elfeantartar (afrikansk steppeelefant, afrikansk skogelefant og asiatisk elefant) og dei no utdøydde mammut-artane av slekta Mammuthus frå Eurasia og Nord-Amerika. Mot slutten av den siste istida fanst det òg fleire artar gomphotheriidae i Mellom- og Sør-Amerika, fleire stegodonar i delar av Asia, og den amerikanske mastodonten frå familien Mammutidae i Nord-Amerika.

Lenger attende i tida, under neogen, fanst òg familiane Platybelodon og Amebelodon. Det eldste kjende snabeldyret er Eritherium, følgd av Phosphatherium, begge frå paleocen-lag i Marokko. Frå eocen-tida er det kjend fleire svært primitive snabeldyr, mellom anna dei afrikanske Numidotherium, Barytherium og Moeritherium, og Anthracobunidae frå det indiske subkontinentet.

Snabeldyra kan oppsummerast slik:

Proboscidea Elephantidae Elephas (asiatisk) Elephas maximus Elephas maximus maximus Elephas maximus indicus Elephas maximus sumatranus Loxodonta (afrikansk) Loxodonta africana Loxodonta cyclotis
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia authors and editors
original
visit source
partner site
wikipedia NN

Snabeldyr ( Norwegian )

provided by wikipedia NO

Snabeldyr eller elefantdyr (Proboscidea) er en gruppe med placentale pattedyr som særpreges med å ha snabel. Systematisk regnes gruppen som en orden som i dag bare har en eneste familie – elefanter.[1][2] Tidligere fantes det imidlertid mange flere familier i denne gruppen. De fleste artene var store dyr som hadde støttenner og en lang, muskuløs snabel, selv om disse trekkene ikke var like godt utviklet hos de tidligste typene.

Det vitenskapelige navnet Proboscidea stammer fra latinproboscis – og betyr snabel.

Evolusjon

Snabeldyrenes nermeste nålevende slektninger er en liten gruppe afrikanske pattedyr kalt klippegrevlinger eller sjøkuer. Sammen med jordsvin og noen grupper små insektetere utgjør de en gruppe morkakedyr som har sine røtter på det afrikanske kontinentet, kalt Afrotheria (gr. «Afrikadyr»).[3]

De eldste kjente snabeldyrene er Eritherium og Phosphatherium fra paleocen som levde i det som i dag er Marokko. Begge var relativt små dyr, på størrelse med en rev.[4]

I løpet av de påfølgende epokene eocen og tidlig oligocen utviklet flere forskjellige primitive familier seg, blant andre Numidotheriidae, Barytheriidae og Moeritheriidae i Afrika og Anthracobunidae fra India. Den best kjente av de tidlige snabeldyrene er trolig Moeritherium fra Marokko, et tapir- eller flodhestliknende dyr som levde i det som den gang var sumpområder rundt en sjø.[5] I miocen dukket familien Deinotheriidae med karateristiske støttenner i underkjeven i stedet for overkjeven opp. De utviklet seg etter hvert til å bli sin tids største landdyr, og døde ikke ut før i tidlig kvartær.[6] Snabeldyr fra miocen omfatter også Stegodontidae, en familie nært beslektet med virkelige elefanter, den underlige Gomphotheriidae-familien med spadeliknende støttenner i underkjeven og mastodonter, en familie med lavbygde, skoglevende dyr.

Neste alle familier med snabeldyr er nå utdødde, men flere av dem fantes til og med siste istid og døde ikke før mennesker hadde etablert seg i leveområdene deres for noen tusen år siden. Ganske nylig utdødde snabeldyr omfatter de siste gomphotherene i Sør- og Mellom-Amerika, mastodont i Nord-Amerika, flere arter stegodonter i Asia og mammuter og flere arter av dvergelefanter i Nord-Amerika og Europa.[7]

Snabeldyrenes familietre

Familietre bassert på Shoshani & Tassy, 1996.[8]

Snabeldyr

Moeritheriidae (Moeritherium)




Numidotheriidae



Barytheriidae




Palaeomastodontidae



Phiomiidae


Elephantimorpha

Hemimastodontidae



Mammutidae (mastodonter)


Elephantida

Amebelodontidae



Choerolophodontidae



Gomphotheriidae




Stegodontidae



Elephantidae (elefantfamilien)









Flere grupper ha usikker plassering i familietreet. Slektene Tetralophodon, Morrillia, Anancus og Paratetralophodon har tradisjonelt blitt plassert blant gomphotherene, men kan være nærmere beslektet med elefantfamilien, eller er bare kjent fra fragmentariske funn. Disse er gjerne plassert som (underorden) Elephantida incertae sedis.

Systematikk

 src=
Den delvis vannlevende Moeritherium fra eocen, et av de tidligste snabeldyrene

Afrotherene oppsto på det afrikanske kontinentet i midtre kritt for rundt 105 millioner år siden.[9] De fleste av de tidlige afrotherene var små til middelsstore dyr, med forløperne for elefanter blant de større. Snabeldyrene hørte til en gren med delvis vannlevende dyr bosatt rundt det gamle Tethyshavet. De snabeldyrene var flodhestliknende og vannlevende, men senere etterkommere etablerte seg på land, mens deres nære slektninger sjøkuer gikk helt over til å være vannlevende.

Selv om snabeldyrene aldri har utgjort store antall arter, er de en gammel gruppe. Det har vært mer enn hundre, sannsynligvis mer enn 300 arter i ordenen. Den eldste familien i denne ordenen er Anthracobune, som trolig oppsto for omkring 50 millioner år siden. Disse dyrene levde i kyst- og semiakvatiske miljøer i Afrika og Asia, etter hvert også i Nord-Amerika og Europa. Anthracobune utviklet seg til Moeritherium, Numidotherium og Barytherium. Dette var tapirlignende dyr som levde i afrikanske sumpområder. Disse dyrenes andre sett med fortenner utviklet seg til korte støttenner i over- og underkjeven. Linjer av disse utviklet seg til Gomphoterium (12 arter er kjent), som regnes som Stegodons og mammutens forfar.

Afrotheria

Perissodactyla



Paenungulata

Hyracoidea


Tethytheria

Embrithopoda



Desmostylia



Proboscidea



Sirenia







Familier

Klassifiseringen av snabeldyr er ustabil og revideres stadig. Noen av slektskapsforholdene i ordenen er uklare. Ved en revidering i 2005 ble 177 arter fordelt på 43 slekter regnet med til snabeldyrene. Den systematiske oversikten her er basert på Shoshani & Tassy (2005):[8]

Referanser

  1. ^ Vergiev, S.; Markov, G. (2010). «A mandible of Deinotherium (Mammalia - Proboscidea) from Aksakovo near Varna, Northeast Bulgaria». Palaeodiversity. 3: 241–247.
  2. ^ «Proboscidea». Besøkt 13. september 2011.
  3. ^ Nikaido, M (2003). «The phylogenetic relationships of insectivores with special reference to the lesser hedgehog tenrec as inferred from the complete sequence of their mitochondrial genome.». Genes & genetic systems. 78 (1): 107-12. PMID 12655143.
  4. ^ Larramendi, A. (2016). «Shoulder height, body mass and shape of proboscideans» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61. doi:10.4202/app.00136.2014.
  5. ^ Savage, RJG, & Long, MR (1986). Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. s. 147. ISBN 0-8160-1194-X.CS1-vedlikehold: Flere navn: forfatterliste (link)
  6. ^ Minkoff, Edwin H. Colbert, Michael Morales, Eli C. (2001). Colbert's evolution of the vertebrates : a history of the backboned animals through time (5. utgave. utg.). New York: Wiley. ISBN 0471384615.CS1-vedlikehold: Flere navn: forfatterliste (link)
  7. ^ Bjorn Kurten, Elaine Anderson (17. mai 2005). Pleistocene mammals of North America - Google Books. Google Book Search. Besøkt 1. juli 2009.
  8. ^ a b Shoshani, Jeheskel (2005). «Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior». Quaternary International. 126-128: 5-20. Besøkt 1. juli 2012.
  9. ^ Springer, M. S. (2003). «Placental mammal diversification and the Cretaceous-Tertiary boundary». Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (3): 1056–1061. Bibcode:2003PNAS..100.1056S. PMC 298725Åpent tilgjengelig. PMID 12552136. doi:10.1073/pnas.0334222100.

Eksterne lenker

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Snabeldyr: Brief Summary ( Norwegian )

provided by wikipedia NO

Snabeldyr eller elefantdyr (Proboscidea) er en gruppe med placentale pattedyr som særpreges med å ha snabel. Systematisk regnes gruppen som en orden som i dag bare har en eneste familie – elefanter. Tidligere fantes det imidlertid mange flere familier i denne gruppen. De fleste artene var store dyr som hadde støttenner og en lang, muskuløs snabel, selv om disse trekkene ikke var like godt utviklet hos de tidligste typene.

Det vitenskapelige navnet Proboscidea stammer fra latin – proboscis – og betyr snabel.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Trąbowce ( Polish )

provided by wikipedia POL
Commons Multimedia w Wikimedia Commons Wikisłownik Hasło w Wikisłowniku

Trąbowce (Proboscidea) – rząd dużych ssaków łożyskowych, do którego zaliczane są żyjące współcześnie słonie.

Występowanie

Zamieszkują Afrykę i Azję.

Opis

Trąbowce to największe współczesne ssaki lądowe. Wyróżniają się kilkoma bardzo charakterystycznymi cechami, z których najbardziej rzucającą się w oczy jest obecność trąby. Jest ona bardzo skomplikowanym narządem, utworzonym na skutek zrośnięcia się górnej wargi i nosa. Trąbę tworzy kilkanaście tysięcy włókien mięśniowych, co nadaje jej niesłychaną elastyczność. Koniec trąby jest zakończony jednym lub dwoma (zależnie od gatunku) palczastymi wyrostkami i jest bardzo wrażliwy na dotyk. Narząd ten służy do zbierania i przenoszenia do pyska pokarmu i wody, jako broń, do komunikacji dotykowej z innymi osobnikami oraz do wielu innych czynności.

Pochodzenie i pokrewieństwo

Trąbowce pojawiły się w zapisie kopalnym we wczesnym eocenie, ale przypuszczalnie powstały wcześniej. Niekiedy do trąbowców zalicza się niewielką rodziną prymitywnych antrakobunidów (Anthracobunidae), z której najprawdopodobniej wywodzą się właściwie trąbowce.

Najnowsze badania genetyczne dowiodły, że trąbowce są spokrewnione blisko z brzegowcami (Sirenia) i góralkowcami (Hyracoidea). Nieoczekiwanie odkryto powiązania molekularne z innymi grupami rdzennie afrykańskich ssaków takimi jak ryjkonosy (Macroscelidea) i słupozębne czyli mrówniki (Tubulidentata). Łącznie z kilkoma innymi wymarłymi już dzisiaj rzędami ssaków łączy się nieraz w oddzielny klad Afrotheria.

Systematyka

Wyróżnia się kilka rodzin trąbowców, z których do czasów współczesnych dotrwały tylko słoniowate.

Linki zewnętrzne

p d e
Systematyka ssaków (Mammalia) Królestwo: zwierzęta • Typ: strunowce • Podtyp: kręgowce • Gromada: ssakissaki wyższe (Eutheria)
lub
łożyskowce (Placentalia) ssaki niższe
(Metatheria) Prassaki (Prototheria) incertae sedis
allotery • †morganukodonty • †dokodonty • †eutrykonodonty • †symetrodonty • †eupantotery • †haramiidy • †Durlstodon • †Durlstotherium
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Trąbowce: Brief Summary ( Polish )

provided by wikipedia POL

Trąbowce (Proboscidea) – rząd dużych ssaków łożyskowych, do którego zaliczane są żyjące współcześnie słonie.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Proboscidea ( Portuguese )

provided by wikipedia PT
Disambig grey.svg Nota: "Proboscidea" redireciona para este artigo. Para o gênero botânico, veja Proboscidea (planta).
Famílias Elephantidae

Mammutidae
Gomphotheriidae
Moeritheriidae
Numidotheriidae
Barytheriidae
Deinotheriidae

Wikispecies
O Wikispecies tem informações sobre: Proboscidea

Proboscideo (do grego proboskis - tromba) é uma ordem de mamíferos placentários, do clado Afrotheria, que contém apenas uma família vivente, a Elephantidae, à qual pertencem os elefantes, com apenas três espécies atuais, o elefante-africano-da-savana, o elefante-africano-da-floresta e o elefante-asiático.

Caracteriza-se pela presença de um nariz desenvolvido em forma de tromba. São animais herbívoros de grandes dimensões, embora em algumas zonas isoladas, como na Ilha de Malta, se tenham desenvolvido espécies anãs. A ordem foi mais diversificada durante o Cenozoico e contou com cerca de 170 espécies ao longo do registo fóssil, incluindo animais agora extintos como o mamute e o mastodonte. O proboscídeo mais antigo conhecido é o género Pilgrimella que viveu no Eocénico inferior há aproximadamente 50 milhões de anos.

Classificação

  • Ordem Proboscidea Illiger, 1811
    • Gênero †Jozaria Wells e Gingerich, 1983
    • Família †Anthracobunidae Wells e Gingerich, 1983
    • Família †Moeritheriidae Andrews, 1906
    • Clado Euproboscidea
      • Família †Numidotheriidae Shoshani e Tassy, 1992
      • Família †Barytheriidae Andrews, 1906
      • Família †Phiomiidae Kalandadze e Rautian, 1992
      • Família †Deinotheriidae Bonaparte, 1845
      • Clado Elephantiformes Tassy, 1988
        • Família †Palaeomastodontidae Andrews, 1906
        • Família †Hemimastodontidae McKenna et al., 1997
        • Superfamília Euelephantoidea
          • Família †Choerolophodontidae Gaziry, 1976
          • Família †Amebelodontidae Barbour, 1827
          • Família †Gnathabelodontidae
          • Família †Gomphotheriidae Hay, 1922
          • Família Elephantidae Gray, 1821
          • Família †Mammutidae Hay, 1922
          • Família †Stegodontidae Osborn, 1918

Referências

Tabuce, R., Delmer, C., & Gheerbrant, E. (2007). Evolution of the tooth enamel microstructure in the earliest proboscideans (Mammalia). Zoological Journal of the Linnean Society 149 (4), 611–628.

Ícone de esboço Este artigo sobre mamíferos é um esboço relacionado ao Projeto Mamíferos. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.


Ordens viventes de mamíferos por infraclasse Prototheria/Australosphenida Monotremata Metatheria
(Inclui Marsupialia) Ameridelphia Australidelphia Eutheria
(Inclui Placentalia) Xenarthra Afrotheria Laurasiatheria Euarchontoglires
Espécies viventes da ordem Proboscidea Elephantidae
(Elefantes) Elephas Loxodonta
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Proboscidea: Brief Summary ( Portuguese )

provided by wikipedia PT
WikispeciesO Wikispecies tem informações sobre: Proboscidea

Proboscideo (do grego proboskis - tromba) é uma ordem de mamíferos placentários, do clado Afrotheria, que contém apenas uma família vivente, a Elephantidae, à qual pertencem os elefantes, com apenas três espécies atuais, o elefante-africano-da-savana, o elefante-africano-da-floresta e o elefante-asiático.

Caracteriza-se pela presença de um nariz desenvolvido em forma de tromba. São animais herbívoros de grandes dimensões, embora em algumas zonas isoladas, como na Ilha de Malta, se tenham desenvolvido espécies anãs. A ordem foi mais diversificada durante o Cenozoico e contou com cerca de 170 espécies ao longo do registo fóssil, incluindo animais agora extintos como o mamute e o mastodonte. O proboscídeo mais antigo conhecido é o género Pilgrimella que viveu no Eocénico inferior há aproximadamente 50 milhões de anos.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Proboscidieni ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO

Probosciea este un ordin taxonomic care cuprinde cele mai mari mamifere terestre din lume. Ordinul cuprinde o singură familie în viață, Elephantidae, și alte câteva familii dispărute.

Caracteristici generale

  • Prezența unei trompe mari și flexibile, ca extensie a nasului și a buzei superioare;
  • Dimensiuni uriașe( până la 6 m înălțime și masa de 5 t);
  • O piele dură, groasă, neacoperită cu păr;
  • Ureche externă mare și subțire.

Clasificarea

Proboscidea
incertae sedisMoeritheriidae
Moeritherium
†Plesielephantiformes
Numidotheriidae
Phosphatherium
Daouitherium
Numidotherium
Barytheriidae
Barytherium
Deinotheriidae
Chilgatherium[2]
Prodeinotherium
Deinotherium
Elephantiformes
incertae sedisHemimastodon
†Palaeomastodontidae
Palaeomastodon
†Phiomiidae
Phiomia
Elephantimorpha
incertae sedis Eritreum [3]
†Mammutida (mastodonți)
†Mammutoidea
Mammutidae
†Eozygodontinae
Eozygodon
†Mammutinae
Zygolophodon
Mammut
Elephantida
†Gomphotherioidea
Gomphotheriidae (gomphotheres)
incertae sedisGnathabelodon
incertae sedisProgomphotherium
incertae sedisAfromastodon
†Choerolophodontinae
Choerolophodon
†Gomphotheriinae
Gomphotherium
†Amebelodontinae
Archaeobelodon
Serbelodon
Protanancus
Amebelodon
Platybelodon
incertae sedisSinomastodon
incertae sedisEubelodon
†Rhynchotheriinae
Rhynchotherium
†Cuvieroniinae
Cuvieronius
Stegomastodon
Haplomastodon
Notiomastodon
Elephantoidea
incertae sedisTetralophodon
incertae sedisMorrillia
incertae sedisAnancus
incertae sedisParatetralophodon
†Stegodontidae
Stegolophodon
Stegodon
Elephantidae
†Stegotetrabelodontinae
Stegotetrabelodon
Stegodibelodon
Elephantinae (elephanți și mamuți)
Primelephas
Loxodontini
Loxodonta
Elephantini
Palaeoloxodon
Elephas
Mammuthus

Referințe

Commons
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de Proboscidieni
Wikispecies
Wikispecies conține informații legate de Proboscidieni
  1. ^ Shoshani, Jeheskel; Pascal Tassy (2005). „Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior”. Quaternary International. 126-128: 5–20. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.011.
  2. ^ Sanders, William J.; John Kappelman; D. Tab Rasmussen (2004). „New large-bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia”. Acta Palaeontologica Polonica. 49 (3): 365–392. |access-date= necesită |url= (ajutor)
  3. ^ Shoshani, Jeheskel (2006). „A proboscidean from the late Oligocene of Eritrea, a "missing link" between early Elephantiformes and Elephantimorpha, and biogeographic implications”. PNAS. 103 (46). doi:10.1073/pnas.0603689103. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor); |access-date= necesită |url= (ajutor)
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Proboscidieni: Brief Summary ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO

Probosciea este un ordin taxonomic care cuprinde cele mai mari mamifere terestre din lume. Ordinul cuprinde o singură familie în viață, Elephantidae, și alte câteva familii dispărute.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Chobotnatce ( Slovak )

provided by wikipedia SK

Chobotnatce (iné názvy: chobotnáče, chobotnáčotvaré, slony; lat. Proboscidea) sú veľký taxón cicavcov.

Charakteristika

V súčasnosti obsahuje len čeľaď slonovité, ktorá dnes zahŕňa 3 druhy: slona afrického, slona pralesného (donedávna považovaný za poddruh slona afrického) a slona ázijského. V dobe ľadovej existovalo viac druhov, medzi nimi napríklad slonovi podobný mamut, ďalej napríklad rody Mammut, Mastodont, Platybelodon či Amebelodon.

Súčasné chobotnatce sú najväčšie žijúce suchozemské živočíchy. Sú bylinožravé. Charakterizované sú prítomnosťou dlhého chobota (vznikol predĺžením a spojením hornej pery a nosa; pozostáva z tisícov párových svalov), predĺženými zubami – klami, veľkými ušami a širokou hlavou. Výška po plece je 2 – 4 m, hmotnosť 2 – 7 ton.

Dnes žijú na púšti, savane, polopúšti a vo svetlom lese v južnej a juhovýchodnej Ázii a subsaharskej Afrike. Pralesný slon žije prevažne v dažďových lesoch.

Chobot je čuchový, hmatový, nasávací a úchytový orgán. Kly sú pri koreni duté a neprestajne rastú (u samca sú dlhšie, u samice kratšie). Nohy sú stĺpovité, konce prstov sú obalené malými nechtovitými kopytami. Na konci chvosta je strapec silných štetín. Telo je pokryté veľmi riedkou srsťou, koža je hrubá, jemne vrásčitá. Mozog je malý, ale výkonný, preto sú slony pomerne inteligentné. Veľké vejárovité uši popretkávané cievami sú v neustálom pohybe a pomáhajú pri ochladzovaní tela.

Slony obyčajne žijú v čriedach, ktoré sú dobre organizované. Samice tvoria zoskupenia tvorené vedúcou samicou, ďalšími samicami a ich mláďatami (pri obrane alebo ak je dosť potravy, spájajú sa tieto skupiny do väčších stád). Mladé samce tvoria tzv. pánske skupiny, staré samce žijú samotársky. V čase sexuálnej vnímavosti samíc sa samce dočasne pridružujú k samičím skupinám.

Slony denne zjedia až 500 kg potravy, pričom značne ničia porasty. Vodu pijú, no použivajú ju aj na chladenie tela a očistu.

Dožívajú sa 60 rokov, čiže po človeku sú druhými najdlhšie žijúcimi cicavcami.

Systém

Chobotnáče/chobotnatce v širšom zmysle

  • čeľaď †Anthracobunidae
  • ? †Jozaria palustris
  • chobotnáče/chobotnatce v užšom zmysle (Proboscidea sensu stricto)
    • čeľaď †Moeritheriidae
    • (-) Barytherioidea – parafyletická skupina
      • čeľaď †Numidotheriidae – parafyletická skupina; patrí sem †Phosphatherium escuilliei, †Daouitherium rebouli a †Numidotherium koholense
      • čeľaď †Barytheriidae
      • čeľaď †Deinotheriidae (Deinotherioidea)
      • podrad Elephantiformes
        • čeľaď †Palaeomastodontidae – parafyletická skupina; patrí sem †Palaeomastodon beadnelli a rod †Phiomia (tieto dva rody bývajú zaraďované aj pod Gomphotheriidae v užšom zmysle, a rod Phiomia aj ako samostatná čeľaď Phiomiidae pod Elephantiformes)
        • (-) Elephantoidea v širšom zmysle
          • †Hemimastodon crepusculi
          • nadčeľaď Mammutoidea
          • nadčeľaď Euelephantoidea (Elephantoidea v užšom zmysle)
            • čeľaď †Choerolophodontidae
            • čeľaď †Amebelodontidae – zaraďované aj pod Gomphotheriidae v užšom zmysle
            • (-) Gomphotheriidae v širšom zmysle (vrátane Trilophodontidae) – parafyletická skupina; pozri aj mastodont
              • rod †Gnathabelodon
              • čeľaď †Gomphotheriidae v užšom zmysle (/podčeľaď Gomphotheriinae)
              • čeľaď slonovité (Elephantidae) – vrátane rodov †Tetralophodon, †Paratetralophodon, †Anancus a čelade Stegodontidae, ktoré sú často zaraďované mimo slonovitých; čeľaď slonovité sa zaraďuje aj mimo Gomphotheriidae v širšom zmysle pod Euelephantoidea
              • ? rod †mastodont
                • ? podrod †Bunolophodon
                • ? podrod †Zygolophodon – zaraďované aj pod Mammutidae
              • ? †“Mastodon” grandincisivus (Bunolophodon grandincisivus; Amebelodon grandincisivus)
              • ? †“Bunolophodon” grandidens
              • (-) Rhynchotheriinae / podčeľaď
                • rod †Sinomastodon
                • †Eubelodon morrillii
                • rod †Rhynchotherium
                • (-) †Cuvieroniinae
                  • †Notiomastodon oranatus
                  • rod †Stegomastodon
                  • rod †Haplomastodon
                  • rod †Cuvioronius

Iné projekty

  • "Spolupracuj Commons ponúka multimediálne súbory na tému Chobotnatce
  • "Spolupracuj Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Chobotnatce

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori a editori Wikipédie
original
visit source
partner site
wikipedia SK

Chobotnatce: Brief Summary ( Slovak )

provided by wikipedia SK

Chobotnatce (iné názvy: chobotnáče, chobotnáčotvaré, slony; lat. Proboscidea) sú veľký taxón cicavcov.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autori a editori Wikipédie
original
visit source
partner site
wikipedia SK

Elefantdjur ( Swedish )

provided by wikipedia SV
Question book-4.svg
Den här artikeln behöver fler eller bättre källhänvisningar för att kunna verifieras. (2014-11)
Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan.

Elefantdjur (Proboscidea), äldre namn snabeldjur, är en ordning däggdjur med tre nulevande arter elefanter och många utdöda former.

De beräknas av en del taxonomer ha förekommit med över 350 arter, och dominerade under miljoner år jorden, representerade i alla världsdelar utom Australien.

Tillsammans med annan megafauna decimerades de starkt under den senaste istiden, när människan började dominera jorden med bland annat jakt.

Utseende

Karakteristiskt för elefantdjur är förekomsten av en snabel och av betar som bildas av de mellersta framtänderna. Ursprungligen fanns betar i både över- och underkäken. Skallen är speciellt hos senare former kort och hög, skelettet kraftigt med pelarlika extremiteter och långben utan märghålor.

Fötterna har fem nagelförsedda tår som omger en central trampdyna. Kindtänderna har tvärgående rader av knölar eller tvärgående åsar. Hos gomphotherier och elefanter är kindtänderna starkt förstorade, och endast en eller två tänder är i bruk samtidigt i varje käkhalva. Premolarerna är tillbakabildade, och de sammanlagt 6 kindtänderna (3 mjölktänder och 3 molarer) spricker fram i tur och ordning under djurets hela livstid.

Systematik

Evolution

 src=
Deinotherium hade betar endast i underkäken, och det är mest troligt att de användes för att skala barken av träd.
 src=
Gomphotherium hade liksom många av de tidiga elefantdjuren betar både i överkäken och underkäken. Den var ungefär 2 m hög.
 src=
Hos Platybelodon var underkäkens betar omvandlade till platta skovlar som möjligen användes när djuret betade vattenväxter.

Elefantdjurens evolution är jämförd med många andra däggdjursgruppers välkänd. De utvecklades i Afrika men spreds efter tidig miocen för ca 18 miljoner år sedan över Europa, Asien och Nordamerika och nådde Sydamerika i pliocen för ca 5 miljoner år sedan. De äldsta fynden är Numidotherium från Algeriet, i lager från eocen (ca 50 miljoner år gamla). I övrigt är primitiva elefantdjur bäst kända från oligocena lager i Egypten, till exempel släktena Moeritherium, Palaeomaston och Phiomia, vilka är ca 35 miljoner år gamla. Elefantdjuren är närmast besläktade med sirendjur (sjökor) och utgör tillsammans med dem och vissa utdöda grupper tethysdjuren. I vidaste bemärkelse omfattar elefantdjuren åtta familjer, fördelade på fem underordningar, av vilka alla utom elefanter är utdöda (se tabellen).

Familjer

Moeritherierna

Moeritheriidae, var tapirstora, kortbenta djur med lång kropp och tapirlik, kort snabel och stod antagligen gruppens ursprung nära.

Gomphotherierna

Gomphotheridae (40 milj. år sedan till 0,5 milj. år sedan), betraktas som stamgrupp till de avancerade elefantdjuren; de inkluderar det primitiva släktet Palaeomastodon men också ett stort antal specialiserade former, bland annat arter med skovelformade betar (till exempel i släktet Platybelodon). Kännetecknande för gomphotherierna är de svinliknande kindtänderna med många rader av trubbiga knölar.

Elephantidae

Elephantidae (ca 10 milj. år sedan till nutid), utvecklades ur gomphotherier via övergångsformer som Stegotetrabelodon. De kännetecknas av högkronade kindtänder där raderna av knölar är förenade till lameller som bildar tväråsar i tuggytan. Elefanterna saknar betar i underkäken och har långa extremiteter. De viktigaste släktena är Loxodonta, Elephas och Mammuthus, samtliga av afrikanskt ursprung. Släktet Loxodonta är bara känt från Afrika med en nu levande art, afrikansk elefant (L. africana). Släktet Elephas spreds till Europa och Asien för ca 3 milj. år sedan och finns numera endast i södra Asien med arten asiatisk elefant (E. maximus). Släktet Mammuthus omfattar de äkta mammutarna med spiralvridna betar. De förekom i större delen av Europa och Asien samt Nordamerika under pleistocen (2 milj. år sedan till ca 10 000 år sedan). Mest känd är den ullhåriga mammuten (M. primigenius), av vilken frusna kadaver har hittats i Sibirien, och den stora kejsarmammuten (M. imperator) som levde i Nordamerika söder om inlandsisen.

Mammutidae

Familjen Mammutidae, ibland Mastodontidae, (25 miljoner år sedan till 10 000 år sedan) omfattar sitt namn till trots inga mammutar, utan de är de så kallade äkta mastodonterna, kännetecknade av kindtänder med tvärgående åsar. Den sista kvarlevande arten var den nordamerikanska mastodonten (Mammut americanum), som var vanlig till slutet av pleistocen.

Stegodontidae

Stegodontidae (10 miljoner år sedan till sen pleistocen), utvecklades troligen ur äkta mastodonter i Östasien och återinvaderade Afrika upprepade gånger. Liksom elefanterna hade de en hög skalle, saknade betar i underkäken och hade kindtänder som var starkt förlängda men lågkronade.

Deinotherierna

Deinotheriidae (miocen till mellersta pleistocen, 20 milj. år sedan till 1 milj. år sedan), skilde sig från alla andra elefantdjur genom att de saknade betar i överkäken men i stället hade ett par nedåtböjda betar i underkäken.

Övriga familjer

Elefantdjur i vid bemärkelse omfattar dessutom följande familjer:

Referenser

Noter

  1. ^ ”Mammal Species of the World - Browse: PROBOSCIDEA”. Bucknell.edu. http://www.departments.bucknell.edu/biology/resources/msw3/browse.asp?s=y&id=11500001. Läst 7 mars 2011.

Källor

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Elefantdjur: Brief Summary ( Swedish )

provided by wikipedia SV

Elefantdjur (Proboscidea), äldre namn snabeldjur, är en ordning däggdjur med tre nulevande arter elefanter och många utdöda former.

De beräknas av en del taxonomer ha förekommit med över 350 arter, och dominerade under miljoner år jorden, representerade i alla världsdelar utom Australien.

Tillsammans med annan megafauna decimerades de starkt under den senaste istiden, när människan började dominera jorden med bland annat jakt.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Hortumlular ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Hortumlular (Latince: Proboscidea), en çok dikkati çeken özellikleri olan hortumları (latince: proboscis) ile adlandırılmış bir memeli takımı. Günümüzde tek yaşayan temsilcileri fillerdir.

Özellikleri

 src=
Farklı hortumluların dişleri: solda Asya fili, ortada Afrika fili, sağda Mastodon

Hortumluların diğer memelilerden tek farkı hortumları değildir, fildişleri ve öğütme dişleride diğer kara memelilerinde olduğundan çok farklıdır. Evrimde ortaya çıkan ilk hortumlularda hortum çok kısaydı ve bu bataklıklarda yaşayan erken hortumlular onu solumak için kullanırdı. Daha sonra çeşitli kaslara ve sensorlara sahip, tutma organı olarak kullanılan hortumlar gelişti ve artık hortum ile yüksek ağaçlardan yapraklar toplanıyor veya steplerde otlar koparılıyordu.

Fildişleri düz, yukarı veya aşağı bükük, kürek şeklinde, çene altından, üstünden veya da iki taraftan çıkan, birbirine yakın veya çok ayrık durur, 4 metreye kadar varan farklı uzunlukta ve kalınlıkta olabilirlerdi. Bugün tek yaşayan temsilcileri fillerde, fildişi çene üstünde büyür.

Hortumluların sınıflandırılmasında hortum veya fildişlerinden daha çok çiğneme dişleri dikkate alınmaktadır (molarlar). Fillerde üst ve alt çenede ikişer adet bulunan çiğneme dişi, çiğnedikleri sert bitkisel gıda yüzünden çok yıpranır, ancak ömürleri içerisinde 6 kez yeniden büyür. Büyük fildişleri ise yavru fillerde bir yaşında düşer ve sonra bir ömür boyu büyümeye devam eden asıl fildişleri çıkar.

Yayılım

Hortumlular hiç şüphesiz Afrika kıtasında ortaya çıkmış ve oradan neredeyse tüm dünyaya yayılmıştır. Sadece Avustralya kıtasına ve Madagaskar, Yeni Gine ve Yeni zelanda gibi çoğu adalara hiçbir zaman ulaşamadılar. Hatta Pleistosen çağının sonlarına kadar hala Amerika, Avrasya ve Afrika kıtalarında çok yaygındılar. Bugün tek temsilcileri filler ancak Afrika ve Güney Asya'da bulunur.

Evrim tarihi

Tanılan en eski hortumlu Phosphaterium 1996 yılında Fas'ta bulunmuştur. Bu ancak tilki büyüklüğünde hayvan 55 milyon yıl önce yaşamıştır. Dış görünüşü ile kendisinden sonra gelecek hortumlulara pek benzemesede dişleri yakın akrabalığını gösterir.

Kuzey Afrika'da Eosen çağında ortaya çıkmış Moeritherium cinsi hortumluların diğer bir erken temsilcisidir. Yaklaşık bir tapir (110 cm) büyüklüğünde olan bu hayvanın, uzun burun-dudakları ile kafası bir domuza benzemekteydi ve ön dişleri uzundu. Fillere benzeyen özellikleri yanında deniz inekleri ile de ortak özelliklere sahipti.

Palaeomastodon ve Phiomia hortumluların erken Eosen ve Oligosen çağlarında ortaya çıkan cinsleriydi. Gomphotherium cinsi ile birlikte Gomphotheriumgiller familyasını oluşturuyorlardı. Gomphotherium Miosen çağında Afrika ile Asya arasında henüz yeni oluşan kara bağlantısı üzerinden Avrasya'ya geçen ilk hortumlu oldu. Oradan hatta Kuzey Amerika'ya kadar yayıldı. Peşinden Zygolophodon cinside Afrika'dan çıkarak Avrasya'ya ulaştı.

Gomphotherium ve Zygolphodon cinslerinden kısa zaman sonra Deinotherigiller (Deinothriidae) familyasının ilk mensupları Afrika'dan Avrasya'ya yayılmaya başladı. Bunların fildişleri alt çeneden büyürdü ve aşağı doğru bükükdü. Bu dişlerle bataklık ormanlarda kazarak yiyecek aradıkları tahmin edilir. Deinotheriler 3,60 m büyüklüğe ulaşırdı. Avrupa'da Pliyosen, Afrika2da ise Pleistosen çağında (yaklaşık 1 mio yıl evvel) soyu tükendi.

Miosen çağında Asya'da Platybelodon ve Kuzey Amerika'da Amebelodon cinslerinde alt çene kürek şeklini aldı. Bunlarda sonradan ortaya çıkan Anancus, Stegomastodon ve Cuvieronius gibi Gomphotheriidae familyasına aitdi. Filler ve Asıl mastodontlar da bu familyadan gelişti.

Asıl mastodontların (Mammutidae) bir cinsi yanlış anlaşılmaya yol açabilecek Mammut adını taşımakta. Oysa asıl Mamut adı altında tanılan ve bilimsel adı Mammuthus olan cins ile yakın bir akrabalığı yoktur. Bu mastodont cinsinin en tanınmış üyesi, asıl mamutlarla aynı zamanda yaşamış ve son Buzul çağının sonlarında yok olmuş Amerika mastodonu'dur (Mammut americanum). Diğer bir hortumlu familyası olan Stegodontlarda asıl mastodontlardan gelişmiştir.

Miosen çağının geç bir döneminde Primelephas gibi cinslerden günümüze kadar tek hayatta kalabilmiş hortumlu familyası filler gelişmiştir. Bugün hala yaşayan Loxodonta ve Elephas cinsleri yanında soyu tükenmiş olan Mamutlar da (Mammuthus) bu familyaya aitdir.

Dış sistematik

Hortumlular, yaşayan en yakın akrabaları deniz inekleri ile Tethytheria grubuna konulur. Hortumlular ve deniz inekleri diğer yakın akrabaları kırsıçanımsılar ile birlikte Paenungulata taksonuna konulur.

Bu takımlar Afrikada gelişen bazı diğer memeli takımları ile birlikte Afrotheria üst takımına konulur. Bu üst takımın diğer yaşayan takımları şunlardır:

Hortumluların ayrıntılı bir sınıflandırması

İç sistematik

Kitaplar

  • E. Thenius: Grundzüge der Faunen- und Verbreitungsgeschichte der Säugetiere, 2.Auflage, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1980 ISBN 3-437-30312-0
  • Jordi Augusti: Mammoths, Sabertooths and Hominids 65 Million Years of Mammalian Evolution in Europe, Columbia University Press, 2002. ISBN 0-231-11641-1

Dış bağlantılar

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Hortumlular: Brief Summary ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Hortumlular (Latince: Proboscidea), en çok dikkati çeken özellikleri olan hortumları (latince: proboscis) ile adlandırılmış bir memeli takımı. Günümüzde tek yaşayan temsilcileri fillerdir.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Хоботні ( Ukrainian )

provided by wikipedia UK
Це стаття про ряд ссавців. Якщо вас цікавить рід рослин, дивіться Proboscidea (рід рослин)
 src=
Дослідження[1] мітохондріальної ДНК, яка була виділена із зуба мастодонта (Mammut americanum), що мешкав на рівнинах Аляски 50–130 тисяч років тому, показує еволюційну історію мастодонтів, слонів та мамутів. Мастодонт - Mammut americanum їх спільний пращур.

Морфологія

Хоботні відрізняються не тільки хоботом, але і унікальними бивнями, а також найбільшою величиною серед усіх ссавців на суші. Ці своєрідні особливості не є для них перешкодою, навпаки, допомагають їм. Бивні протягом еволюції досягали 4 метрів і мали різні форми.

Отже, найвиразнішими ознаками хоботних є:

  • великі розміри тіла і потужні кінцівки,
  • зрощення ніздрів та верхньої губи у хобот,
  • надмірний розвиток верхніх різців і формування бивнів.

Існує гіпотеза, що "Хоботні утворення на початку ледве були помітні і служили предкам хоботних, що жили в болотах, як засіб дихати під водою. Пізніше хоботи, з їх безліччю м'язів, розвинулися в тонкі хапальні органи, що дозволяли зривати листя з дерев і траву в степах."

Систематика

Колись на землі мешкало 14 родин хоботних, з яких деякі мали в своєму розпорядженні чотири бивні. Сьогодні існує одна родина - Слонових, і їх життєвий простір дуже обмежений.

Систематика сучасних видів може бути подана так:[2]

Кладограма


Elephantimorpha

Mammutidae


Elephantida

Gomphotheriidae


Elephantoidea

Stegodontidae


Elephantidae

Loxodonta


Elephantini

Palaeoloxodon


Elephantina

Elephas



Mammuthus










Будова тіла

Хобот

Найважливішим органом слона є хобот — продовження носа, який відрізняється рухливістю, чутливістю, має пальцеподібний відросток на кінці. Він служить одночасно органом нюху, дотику і хапання. Хобот складається з кільчастих і поздовжніх м’язів, розподілених, за Кюв’є, на 40 тисяч окремих пучків, які дозволяють йому не тільки всіляко згинатися, а й витягуватися і скорочуватися. У роті він замінює відсутню верхню губу, а для самої тварини він такий важливий, що життя слона без нього було б неможливе. Будова тіла не дозволяє слонові опускати голову до землі, і тому тварині було б важко живитися, якби цей дивний орган не служив йому відразу як губа, палець, кисть руки і вся рука. Цей хобот прикріплюється до лобових, верхньощелепних, носових і міжщелепних кісток плоскої лицьової поверхні черепа; зверху він заокруглений, знизу сплюснутий і поступово звужується від кореня до кінця.

Бивні

У верхній щелепі у слона два надзвичайно розвинених бивні, але немає ні різців, ні іклів, а зазвичай лише по одному великому кутньому зубу в кожній щелепі. Цей зуб складається з досить значної кількості окремих пластинок емалі, які з'єднані між собою особливою сполучною речовиною. Вони утворюють на жувальній поверхні в азійського слона стрічкоподібні, в африканського — ромбоподібні фігури. Коли кутній зуб завдяки жуванню настільки стирається, що не може більше виконувати свою функцію, то позаду нього утворюється новий, який поступово посувається вперед і починає діяти, перш ніж випаде залишок попереднього. Спостерігали, що така зміна зубів відбувається 6 разів протягом життя, і тому можна сказати, що у тварини буває до 24 кутніх зубів. Бивні, які не змінюються, ростуть безперервно і тому можуть досягати значної довжини і ваги.

Посилання

  1. Мітохондріальна геноміка хоботних(рос.)
  2. http://www.bucknell.edu/msw3/browse.asp?id=11500002
  3. Саванних і лісових слонів раніше вважали підвидами виду одного виду - Loxodonta Africana. Наразі згідно із новими дослідженнями з морфології і генетики, вони повинні розглядатися як окремі види. Дослідження ядерних послідовностей ДНК, опубліковані в 2010 році, показали, що точка біфуракції лісових і саванних слонів мала місце 2,6-5,6 млн років тому, практично в той же час що й біфуркація азійських слонів та волохатих мамонтів (2,5-5,4 млн років тому).
  4. Status of the so-called African pygmy elephant (Loxodonta pumilio (NOACK 1906)): phylogeny of cytochrome b and mitochondrial control region sequences.(англ.)
  5. Бернар Ейвельманс «Таємниці загадкових звірів»(рос.)

Джерела

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Автори та редактори Вікіпедії
original
visit source
partner site
wikipedia UK

Хоботні: Brief Summary ( Ukrainian )

provided by wikipedia UK
Це стаття про ряд ссавців. Якщо вас цікавить рід рослин, дивіться Proboscidea (рід рослин)  src= Дослідження мітохондріальної ДНК, яка була виділена із зуба мастодонта (Mammut americanum), що мешкав на рівнинах Аляски 50–130 тисяч років тому, показує еволюційну історію мастодонтів, слонів та мамутів. Мастодонт - Mammut americanum їх спільний пращур.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Автори та редактори Вікіпедії
original
visit source
partner site
wikipedia UK

Bộ Có vòi ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI
Bài viết về một chi thực vật cũng có danh pháp khoa học như thế này, xem bài Proboscidea (chi).

Bộ có Vòi còn gọi là bộ Voi hay bộ Mũi dài (danh pháp khoa học: Proboscidea) là một bộ động vật hiện nay chỉ còn một họ động vật còn tồn tại là họ Elephantidae, tức họ của voi ngày nay, với ba loài (voi bụi rậm châu Phi, voi rừng châu Phivoi châu Á)[1].

Trong thời kỳ của kỷ băng hà gần đây nhất đã từng có nhiều loài voi hơn, nhưng hiện nay đã tuyệt chủng, bao gồm một lượng lớn các loài voi ma mútvoi răng mấu. Ngược dòng thời gian, vào cuối phân đại đệ Tứ, đã có nhiều loại khác nhau, bao gồm "voi có ngà dài" kỳ quái như PlatybelodonAmebelodon. Các loài có vòi được biết đến sớm nhất là Pilgrimella, và sau đó là Moeritherium.

Nguồn gốc

Các nhà cổ sinh vật học biết khoảng 170 loài hóa thạch được họ phân loại là thuộc về bộ Proboscidea (tiếng Hy Lạp: proboskis, vòi voi, từ pro: trước + boskein: để ăn). Các dữ liệu niên đại cũ cho rằng chúng xuất hiện ở đầu phân đại đệ Tam, khoảng trên 50 triệu năm trước. Phát hiện gần đây (tháng 12 năm 2003) đã cho ước tính mới về niên đại của các loài tương tự voi là khoảng 26 triệu năm. Phần lớn các loài voi nguyên thủy có 4 ngà ngắn; hai ở hàm trên và hai ở hàm dưới. Primelephas, tổ tiên của voi ma mút và voi ngày nay, đã xuất hiện vào cuối thế Miocen, khoảng 7 triệu năm trước. Sự tiến hóa của các động vật tương tự như voi chủ yếu liên quan đến tỷ lệ của hộp sọquai hàm cũng như hình dạng của ngà và răng hàm.

Phân loài

Bộ Có vòi Proboscidea

Chú thích

  1. ^ Shoshani, Jeheskel (16 tháng 11 năm 2005). Wilson, D. E. và Reeder, D. M. (eds) Mammal Species of the World, xuất bản lần thứ ba, 90-91, Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-8221-4.

Tham khảo

Liên kết ngoài

Wikibooks-logo-en.svg
Wikibooks Dichotomous Key có thông tin Anh ngữ về:
Hình tượng sơ khai Bài viết liên quan đến động vật có vú này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Bộ Có vòi: Brief Summary ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI
Bài viết về một chi thực vật cũng có danh pháp khoa học như thế này, xem bài Proboscidea (chi).

Bộ có Vòi còn gọi là bộ Voi hay bộ Mũi dài (danh pháp khoa học: Proboscidea) là một bộ động vật hiện nay chỉ còn một họ động vật còn tồn tại là họ Elephantidae, tức họ của voi ngày nay, với ba loài (voi bụi rậm châu Phi, voi rừng châu Phivoi châu Á).

Trong thời kỳ của kỷ băng hà gần đây nhất đã từng có nhiều loài voi hơn, nhưng hiện nay đã tuyệt chủng, bao gồm một lượng lớn các loài voi ma mútvoi răng mấu. Ngược dòng thời gian, vào cuối phân đại đệ Tứ, đã có nhiều loại khác nhau, bao gồm "voi có ngà dài" kỳ quái như PlatybelodonAmebelodon. Các loài có vòi được biết đến sớm nhất là Pilgrimella, và sau đó là Moeritherium.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Хоботные ( Russian )

provided by wikipedia русскую Википедию
Запрос «Proboscidea» перенаправляется сюда; о роде растений см. Пробосцидея.
Царство: Животные
Подцарство: Эуметазои
Без ранга: Вторичноротые
Подтип: Позвоночные
Инфратип: Челюстноротые
Надкласс: Четвероногие
Подкласс: Звери
Инфракласс: Плацентарные
Надотряд: Афротерии
Отряд: Хоботные
Международное научное название

Proboscidea Illiger, 1811

Семейства Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS 180674NCBI 9779EOL 1643FW 105150

Хо́ботные (лат. Proboscidea) — отряд плацентарных млекопитающих, обязаны своим названием их главному отличительному признаку — хоботу. Единственными представителями хоботных на сегодняшний день является семейство слонов (Elephantidae), и их жизненное пространство весьма ограничено. Древнейшие ископаемые останки хоботных рода Phosphatherium (семейство Numidotheriidae), найденные в Марокко, датируются возрастом 56 млн л. н. (танетский ярус палеоцена)[1]. Другим, вымершим несколько тысяч лет назад, семейством являются мастодонты (Mammutidae), которых не следует путать с также вымершим родом семейства слоновых — мамонтами (Mammuthus).

 src=
Секвенирование полной последовательности митохондриальной ДНК[2], выделенной из зуба мастодонта (Mammut americanum), обитавшего на равнинах Аляски 50—130 тысяч лет назад, позволило прояснить эволюционную историю мастодонтов, слонов и мамонтов

Хоботные отличаются не только своим хоботом, но и уникальными видоизменёнными резцамибивнями (2 сверху и/или снизу или без них), а также наибольшей величиной среди всех современных наземных млекопитающих. Некогда на Земле обитало множество семейств хоботных, из которых некоторые (например, мастодонты) обладали четырьмя бивнями. Бивни растут всю жизнь. Бивни в течение эволюции достигали 4 метров и имели различные формы. Когда коренные зубы, используемые в процессе питания, стачиваются, их заменяют зубы, растущие дальше во рту. После 60 лет все коренные зубы полностью стачиваются. Клыков нет.

Хоботные образования в начале едва были заметны и служили предкам хоботных, живущим в болотах, как средство дышать под водой. Позже хоботы, с их множеством мускулов, развились в тонкочувственные хватательные органы, позволявшие срывать и листья с деревьев, и травы в степях. Другой адаптацией к жизни в воде явилась толстая кожа, эффективно противостоящая внешнему давлению воды, позволяя нормально дышать. Волосяной покров современных хоботных редуцирован.

Хвост слабо развит. Детёныш во время передвижения держится хоботом за хвост взрослого сородича. В цирках во время представления, когда слоны шествуют колонной, они держатся за хвост впереди идущего животного.

Все виды являются исключительно растительноядными. Переваривать пищу им помогают кишечные бактерии. Пища переваривается только на 60 %. Когда хоботные переселились из болота на сушу, слонята для приобретения нужной кишечной микрофлоры стали пополнять своё меню помётом взрослых сородичей.

Кладограма


Elephantimorpha

Mammutidae


Elephantida

Gomphotheriidae


Elephantoidea

Stegodontidae


Elephantidae

Loxodonta


Elephantini

Palaeoloxodon


Elephantina

Elephas



Mammuthus









Примечания

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Авторы и редакторы Википедии

长鼻目 ( Chinese )

provided by wikipedia 中文维基百科
Antistub.svg
本条目需要擴充。(2012年12月25日)
请協助改善这篇條目,更進一步的信息可能會在討論頁扩充请求中找到。请在擴充條目後將此模板移除。

长鼻目(学名:Proboscidea) 是哺乳动物一个,只包含一个现存生物的,象科,即大象。包括普通非洲象 (Loxodonta africana)、非洲森林象 (Loxodonta cyclotis)和亚洲象(Elephas maximus)三个物种[1]

冰川期有很多现已灭绝的物种, 包括与大象相似的猛犸(長毛象)、乳齿象恐象铲齿象變齒象。 已知的最早的长鼻目动物是Pilgrimella英语Pilgrimella,以及後來的始祖象

 src= 维基物种中的分类信息:长鼻目  src= 维基共享资源中相关的多媒体资源:长鼻目

参考文献

  1. ^ Ronald M. Nowak. Walker’s mammals of the world 6. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 1999. ISBN 0-8018-5789-9. LCCN 98023686.
小作品圖示这是一篇與哺乳动物相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。
按亞綱分類哺乳類現存動物
原獸亞綱
Prototheria
(泄殖腔類)
Mammalia-percent-schinese.png
兽亚纲
Theria後獸下綱
Metatheria
(有袋類)美洲有袋总目
Ameridelphia 澳洲有袋总目
Australidelphia 真獸下綱
Eutheria
(有胎盤類)非洲兽总目
Afrotheria 异关节总目
Xenarthra 灵长总目
Euarchontoglires 勞亞獸總目
Laurasiatheria
合弓綱中除了哺乳类还包括似哺乳爬行動物盤龍目 Pelycosauria · 獸孔目 Therapsida,它们是哺乳动物的进化来源,都为化石物种
分類的現存長鼻目物種
象科
象屬 非洲象屬
规范控制
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
维基百科作者和编辑

ゾウ目 ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語
ゾウ目(長鼻目)
Proboscidea
生息年代: 58.70–0 Ma
African Elephant by thesaint.jpg 地質時代 約5870万年前- 現世
新生代古第三紀暁新世前期後半〈サネティアン初頭〉- 第四紀完新世分類 : 動物界 Animalia : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata : 哺乳綱 Mammalia 亜綱 : 獣亜綱 Theria 下綱 : 真獣下綱 Eutheria 上目 : アフリカ獣上目 Afrotheria 階級なし : 近蹄類 Paenungulata 階級なし : テティス獣類 Tethytheria : 長鼻目(ゾウ目) Proboscidea 学名 Proboscidea Illiger, 1811 亜目
 src=
メリテリウムの骨格標本。国立科学博物館の展示。
 src=
デイノテリウムの骨格標本。国立科学博物館の展示。
 src=
アメリカマストドンの骨格標本。国立科学博物館の展示。

ゾウ目(ゾウもく、Proboscidea)は、現生最大の陸棲動物を含む植物食哺乳類の分類群(タクソン)である。

長鼻目〈ちょうび もく〉・長鼻類〈ちょうび るい〉とも。分類体系によっては長鼻亜目長鼻小目とも(下目とされることはまれ)。

アフリカ大陸に起源を持つグループであるアフリカ獣類に属し、テティス海の岸辺(アジア大陸南端地域およびアフリカ大陸北端地域)で進化的飛躍を遂げたテティス獣類に含まれる1ゾウ(象)およびその近縁群を含む。

呼称[編集]

目名の由来になった προβοσκίς (proboskis) は「象の鼻」を意味する古いギリシア語。 日本語や中国語ではこれを訳して「長鼻目」(ちょうびもく、chángbìmù; チャンピームー)と呼ぶ。

現生種[編集]

現生種は3種(2種)で、全てゾウ科(ゾウ)に含まれる。

マルミミゾウは、かつてはアフリカゾウの亜種とされており、そのころから種として独立させるべきとの意見が根強かったが、DNA解析による知見から、サバナのアフリカゾウとは別系統にあることが確認され、あらためて独立種となったものである[1]

いずれの種も、乱獲や棲息地の減少と分断によって減少しており、近い将来、絶滅する危険性が高い。

進化史[編集]

長鼻類は、すでに絶滅した原始的な哺乳類のグループである顆節目(かせつもく) Condylarthra から分岐したと考えられる[2]。化石は古第三紀初期(5000万年以上前)まで遡ることができ、現在知られる最古のものとして、モロッコ暁新世層から出土したフォスファテリウムがある。とはいえ、最近の遺伝子などを基にした研究では長鼻類はじめアフリカ獣類に含まれる哺乳類は白亜紀には顆節目を含む北方真獣類とは既に分岐していた独自グループであるとの説も有力になりつつある。これによれば長鼻類含むアフリカに起源をもった有蹄草食哺乳類達(現生のものは長鼻目、海牛目岩狸目)は祖先を共有する一群とされ、これは近蹄類と呼ばれる。更にこの中でも長鼻目と海牛目の両者は、より近縁同士であるとみられ、これらをまとめてテティス獣類と呼ぶ。化石から知られる初期の長鼻類が、初期の海牛類同様に水陸両棲傾向が強い(現在で言えばカバのような)植物食動物であったとみられることも、この見方を補強している。

当時、アフリカ大陸テチス海によって他の陸地(ユーラシア)から隔てられており、長鼻類を含むアフリカ獣類は、この隔絶された大陸で、独自の進化を遂げた[3]始新世には、アフリカのヌミドテリウム、バリテリウム、モエリテリウムメリテリウム)、インド亜大陸(当時、インドはテチス海を挟みアフリカに近い位置にあった島大陸だった)のアントラコブネ類など、非常に原始的な長鼻類が何種か知られている。これらは遠浅で温暖な海であったテチス海の海岸沿いを中心に棲息していたと思われる。始新世末期から漸新世にかけて、長鼻目はデイノテリウム亜目(ダイノテリウム亜目)と、現生のゾウ類に連なるゾウ亜目とに分岐した[2]

中新世になると、新しい造山運動によってテチス海が分断され、アフリカとヨーロッパが地続きとなった。長鼻類はこのときにできた陸橋を通って、分布域を広げた。長鼻類はアフリカ大陸からユーラシア大陸、更にベーリング陸橋を渡ってアメリカ大陸にまで進出し、海洋で隔てられ孤立したオーストラリア大陸南極大陸以外の全大陸に生息する事になる。世界各地に数十種に及ぶ長鼻類が分布し、中新世は長鼻類の最盛期となった[3]。2つの亜目のうち、デイノテリウム類は、アジア・ヨーロッパに分布域を広げ、中新世から更新世にかけて繁栄したが、更新世に姿を消した。その特徴は、下あごから湾曲しながら腹側後方へ伸びる、独特の門歯の発達したもの)にあった[2]。デイノテリウム類には肩高 4m に及ぶものもあり、インドリコテリウムに次いで、史上2番目にサイズの大きな陸生哺乳類とされることもある[3]

一方、ゾウ亜目は中新世以降、著しく発展した。プラティベロドンアメベロドンなどの“シャベルキバゾウ”がこれに含まれる。系統関係はまだ議論の途上にあるが、漸新世にマムート科(マストドン類)が分岐し、中新世に基幹的なグループとして、やはり下あごのシャベル状の牙を特徴とするゴンフォテリウム科が派生した。ゴンフォテリウム類は非常に繁栄し、アジア、ヨーロッパ、アフリカ、北アメリカに広く分布していた。日本からもアネクテンスゾウミヨコゾウセンダイゾウなどが発掘されている。また、ステゴドン科とゾウ科は、このゴンフォテリウム科からさらに分化したものと考えられる。鮮新世以降まで存続したゾウ亜目のグループでは、一般的にサイズの著しい大型化が見られる[2]

2003年12月の発見により、現生のゾウに似た種は、2600万年ほど前に現れたと考えられるようになった。これらの種の進化は、主に頭骨とあごの比率および牙と大臼歯の形状に関わるものであった。初期のゾウ類の多くは、上下のあごに1対ずつ、計4本の短い牙をもっていた。

中新世後期(約700万年前)にゴンフォテリウム類から生じたと考えられるプリムエレファスは、マンモス類と現代のゾウ類の直接の祖先に当たるとされる。約500万年前に世界的な寒冷化が始まると、ほとんどの長鼻類はこれに適応できず、多くの種は絶滅した[2]氷河期にも、現生ゾウ類によく似たマンモスマストドンのような寒冷化に適応した種が少なからず存在したが、人類による狩猟が盛んになった更新世を迎え、その多くが絶滅している。特に更新世の末期、地球の急速な温暖化が進行したこともあってか、寒冷化に適応していた種は完全に姿を消した。

古生物学者たちは、およそ170種の化石種を長鼻目に分類している。

分類[編集]

は「絶滅」の意。

上位分類[編集]

下位分類[編集]

  • ゾウ目(長鼻目) Proboscidea
    • †アントラコブネ科 Anthracobunidae
    • †モエリテリウム科(メリテリウム科) Moeritheriidae
      • †モエリテリウム(メリテリウム)属 Moeritherium : 始~漸新世、アフリカ北部。全長3m、肩高60cmという細長い胴が特徴。半水棲適応によるものか。
    • 真長鼻類 Euproboscidea
      • ヌミドテリウム科 Numidotheriidae : 最古の長鼻類。
      • †デイノテリウム上科(恐獣上科) Deinotherioidea
      • ゾウ亜目(象亜目、真象亜目) Elephantiformes
        • †パレオマストドン科 Palaeomastodontidae
          • †パレオマストドン属 Palaeomastodon : 漸新世のエジプト、エチオピア。
        • マムート科 Mammutidae
          • †?ヘミマストドン属 Hemimastodontidon : 中新世後期、パキスタン
          • †エオジゴドン属 Eozygodon : 中新世、アフリカ。
          • †ジゴロフォドン(ジィゴロフォドン)属 Zygolophodon : 中~鮮新世、ヨーロッパ。
          • マムートマストドン)属 Mammut (Mastodon) : 中~更新世のヨーロッパ、アジア、アフリカ、北アメリカ。
            • †アメリカマストドン属 M. americanus : 更~完新世、北アメリカ。体長4.6m、肩高3.4m。約6000年前、人類の狩猟により絶滅。
        • Elephantida
          • †コエロロフォドン科 Choerolophodontidae
          • †アメベロドン科 Amebelodontidae
            • †アルカエオベロドン属 Archaeobelodon
            • †セルベロドン属 Serbelodon
            • †プロトアナンクス属 Protanancus
            • †アメベロドン属 Amebelodon
            • †プラティペロドン(プラチペドロン)属 Platybelodon : 中~鮮新世、アフリカ、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ。肩高2~3m、さまざまな形状のシャベル状の下顎牙をもつ。
          • †グナタベロドン科 Gnathabelodontidae
          • †ゴンフォテリウム科(ゴムフォテリウム科) Gomphotheriidae
            • ゴンフォテリウム(ゴムフォテリウム)属 Gomphotherium : 中~鮮新世、アジア、ヨーロッパ、アフリカ、北アメリカ。肩高2.5~3m、上顎・下顎それぞれからの、2対4本の牙をもつ。トリロフォドン Trilophodon、テトラベロドン Tetrabelodon、ゲノマストドン Genomastodon は、いずれもシノニム
            • †シノマストドン属 Sinomastodon
              • センダイゾウ S. sendaicus : 日本。近年、別属を立て Trilophodon sendaicus とする説が出ている。
            • †エウベロドン属 Eubelodon
            • †リンコテリウム属 Rhynchotherium : 中~鮮新世の北アメリカ、アジア、アフリカ。
            • †セリデンティヌス属 Serridentinus : 中~鮮新世のアジア、ヨーロッパ、北アメリカ。全長1.5m。
            • †ステゴマストドン属 Stegomastodon : 漸~更新世の北アメリカ、南アメリカ。体長4.5m、肩高2.7m。現生のアフリカゾウに似る。
            • †ハプロマストドン属 Haplomastodon
            • †ノティオマストドン属 Notiomastodon : パナマ地峡を渡って南アメリカに分布。
            • †キュウィエロニウス(クヴィエロニウス)属 Cuvieronius : 鮮~更新世。パナマ地峡を渡って南アメリカに分布。
          • †? ブノロフォドン属 Bunolophodon
          • †? テトラロフォドン属 Tetralophodon
          • †? パラテトラロフォドン属 Paratetralophodon
          • †? アナンクス属 Anancus : 中~更新世のヨーロッパとアジア。体高2.5m。3mに達するまっすぐな牙を持つ。
          • ゾウ上科(象上科) Euelephantoidea

脚注[編集]

[ヘルプ]
  1. ^ Roca, Alfred L.; Nicholas Georgiadis, Jill Pecon-Slattery, Stephen J. O'Brien. (24 August 2001). “Genetic Evidence for Two Species of Elephant in Africa”. Science 293 (5534): 1473-1477. http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/293/5534/1473.
  2. ^ a b c d e 遠藤秀紀 (2002) 『哺乳類の進化』 東京大学出版会: 113–116. ISBN 4-13-060182-2.
  3. ^ a b c ティム・ヘインズ&ポール・チェンバーズ(著)、椿正晴(訳)、群馬県立自然史博物館(監修) (2006) 『よみがえる恐竜・古生物』 ソフトバンク クリエイティブ: 178. ISBN 4-7973-3547-5.

参考文献[編集]

  • 今泉忠明 『絶滅哺乳類の百科』 データハウス、1995年。
  • 入間川足跡化石発掘調査団編 『アケボノゾウの足跡』 入間市博物館

外部リンク[編集]

 src= ウィキスピーシーズにゾウ目に関する情報があります。  src= ウィキメディア・コモンズには、ゾウ目に関連するカテゴリがあります。 哺乳類の現生原獣亜綱 後獣下綱 異節上目 アフリカ獣上目 真主齧上目 ローラシア獣上目廃止・希
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

ゾウ目: Brief Summary ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語
 src= メリテリウムの骨格標本。国立科学博物館の展示。  src= デイノテリウムの骨格標本。国立科学博物館の展示。  src= ゴンフォテリウムの骨格標本。アメリカ自然史博物館の展示。  src= アメリカマストドンの骨格標本。国立科学博物館の展示。

ゾウ目(ゾウもく、Proboscidea)は、現生最大の陸棲動物を含む植物食哺乳類の分類群(タクソン)である。

長鼻目〈ちょうび もく〉・長鼻類〈ちょうび るい〉とも。分類体系によっては長鼻亜目・長鼻小目とも(下目とされることはまれ)。

アフリカ大陸に起源を持つグループであるアフリカ獣類に属し、テティス海の岸辺(アジア大陸南端地域およびアフリカ大陸北端地域)で進化的飛躍を遂げたテティス獣類に含まれる1ゾウ(象)およびその近縁群を含む。

license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

장비목 ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과
  • 본문 참조

장비목(長鼻類)은 포유류의 한 분류로, 자유로이 움직이는 긴 코를 가지고 있는 것이 특징이다. 앞뒷다리는 거대한 체중을 받치고 있기 때문에 튼튼하고 원통상을 하고 있다. 5개의 발가락에는 발톱이 발달되어 있다. 긴 코는 입술과 코의 끝이 늘어난 것이다. 위의 앞니는 뿌리가 없이 길게 자라 상아를 이루는데, 끝은 에나멜질로 덮여 있다. 현재 코끼리과에 속하는 세 종만이 속한다. 아프리카코끼리·인도코끼리의 2종이 알려져 있으며 화석으로 매머드가 있다. 플라이스토세 말에는 매머드마스토돈 등 여러 속과 종이 번성했었지만, 지금은 멸종되고 없다.

하위 분류

  • 코끼리과 (Elephantidae)
  • 곰포테리움과 (Gomphotheriidae)
  • 마스토돈과 (Mammutidae)
  • † 스테고돈과 (Stegodontidae)
  • 바리테리움과 (Barytheriidae)
  • † 데이노테리움과 (Deinotheriidae)
  • 모에리테리움과 (Moeritheriidae)
  • † 누미도테리움과 (Numidotheriidae)
  • † 팔라에오마스토돈과 (Palaeomastodontidae)
  • † 피오미아과 (Phiomiidae)

계통 분류

다음은 아프로테리아상목의 계통 분류이다.[1][2]

아프로테리아상목 아프리카호충류 관치목

땅돼지과Aardvark2 (PSF) colourised.png


아프리카식충류 코끼리땃쥐목

코끼리땃쥐과Rhynchocyon chrysopygus-J Smit white background.jpg


아프리카땃쥐목

황금두더지과The animal kingdom, arranged according to its organization, serving as a foundation for the natural history of animals (Pl. 18) (Chrysochloris asiatica).jpg



고슴도치붙이과Brehms Thierleben - Allgemeine Kunde des Thierreichs (1876) (Tenrec ecaudatus).jpg





근제류 바위너구리목

바위너구리과DendrohyraxEminiSmit white background.jpg


테티스수류 장비목

코끼리과Elephant white background.png


바다소목

듀공과Dugong dugon Hardwicke white background.jpg



매너티과Manatee white background.jpg






각주

  1. Prasad, A. B.; Allard, M. W.; Green, E. D. (2008). “Confirming the Phylogeny of Mammals by Use of Large Comparative Sequence Data Sets”. 《Molecular Biology and Evolution》 25 (9): 1795–1808. PMC 2515873. PMID 18453548. doi:10.1093/molbev/msn104.
  2. Erdal, O.; Antoine, P.-O.; Sen, S.; Smith, A. (2016). “New material of Palaeoamasia kansui (Embrithopoda, Mammalia) from the Eocene of Turkey and a phylogenetic analysis of Embrithopoda at the species level”. 《Palaeontology》 59 (5): 631–655. doi:10.1111/pala.12247.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자

장비목: Brief Summary ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과

장비목(長鼻類)은 포유류의 한 분류로, 자유로이 움직이는 긴 코를 가지고 있는 것이 특징이다. 앞뒷다리는 거대한 체중을 받치고 있기 때문에 튼튼하고 원통상을 하고 있다. 5개의 발가락에는 발톱이 발달되어 있다. 긴 코는 입술과 코의 끝이 늘어난 것이다. 위의 앞니는 뿌리가 없이 길게 자라 상아를 이루는데, 끝은 에나멜질로 덮여 있다. 현재 코끼리과에 속하는 세 종만이 속한다. 아프리카코끼리·인도코끼리의 2종이 알려져 있으며 화석으로 매머드가 있다. 플라이스토세 말에는 매머드마스토돈 등 여러 속과 종이 번성했었지만, 지금은 멸종되고 없다.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자