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Aardhommel

Bombus terrestris (Linnaeus 1758)

Brief Summary

    Aardhommel (soort): Brief Summary ( Dutch; Flemish )
    provided by wikipedia NL

    De aardhommel (Bombus terrestris) behoort samen met drie andere nauw verwante en sterk op elkaar lijkende soorten tot de aardhommel-groep. Het is een hommel die van nature voorkomt in Europa, nabij de kusten van Noord-Afrika en in West- en Centraal-Azië.

    Bombus terrestris: Brief Summary ( Italian )
    provided by wikipedia Italiano

    Il bombo terrestre (Bombus terrestris (Linnaeus, 1758)) è un imenottero della famiglia degli Apidi, spesso chiamato anche calabrone, sebbene quest'ultimo nome si riferisca principalmente ad un'altra specie.
    È una delle specie di Bombus più diffusa in Europa.

    Bombus terrestris: Brief Summary ( Spanish; Castilian )
    provided by wikipedia Español

    El abejorro común (Bombus terrestris) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae; es uno de los abejorros más comunes de Europa. Tiene el cuerpo negro con bandas amarillas. Se diferencia de otras especies de abejorros por el color blanquecino del extremo del abdomen. Es un abejorro grande, la reina es de 2 a 2,7 cm de longitud y las obreras son de 1,5 a 2 cm. La probóscide o lengua de la reina puede ser de 10 mm de largo, con la de las obreras algo más corta.

    Bombus terrestris: Brief Summary
    provided by wikipedia

    Bombus terrestris, the buff-tailed bumblebee or large earth bumblebee, is one of the most numerous bumblebee species in Europe. It is one of the main species used in greenhouse pollination, and so can be found in many countries and areas where it is not native, such as Tasmania. Moreover, it is a eusocial insect with an overlap of generations, a division of labor, and cooperative brood care. The queen is monandrous which means she mates with only one male. B. terrestris workers learn flower colors and forage efficiently.

    Bombus terrestris: Brief Summary ( Vietnamese )
    provided by wikipedia VI

    Bombus terrestris là một loài ong trong họ Apidae. Loài này được Linnaeus miêu tả khoa học đầu tiên năm 1758.

    Bombus terrestris: Brief Summary ( Catalan; Valencian )
    provided by wikipedia CA

    Bombus terrestris, és un borinot del gènere Bombus. Es tracta del més comú a Europa i també als Països Catalans. El seu nom específic terrestris fa referència al fet que desenvolupa les seves colònies sota terra en nius abandonats de petits rosegadors.

    Bombus terrestris: Brief Summary ( Portuguese )
    provided by wikipedia PT

    Bombus terrestris, mamangaba-de-cauda-amarela-clara (no Brasil) ou abelhão (em Portugal) é uma das mais numerosas espécies de mamangaba (abelha) na Europa. A rainha mede por volta de 2,7 cm de comprimento. Tem como característica um abdome branco e parecem (além de ter estrias amareladas) com a mamangada-de-cauda-branca (B. lucorum), uma parente próxima. As rainhas de B. terrestris têm o abdómen branco, como as operárias do tipo B. lucorum. Estas abelhas podem voar em redor das suas colmeias numa distância de cerca de 13 km, apesar de a maioria delas procurar comida apenas num raio de 5 km em torno das suas colmeias.

    Bourdon terrestre: Brief Summary ( French )
    provided by wikipedia Français
    Le bourdon terrestre (Bombus terrestris), est une espèce d'insectes hyménoptères de la famille des Apidae (de Apis : abeille). Bon pollinisateur, ce bourdon, qui recrée tous les ans de nouvelles colonies établies sous la terre, est commun en Europe où il est élevé pour compenser le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles.
    Dunkle Erdhummel: Brief Summary ( German )
    provided by wikipedia Deutsch
     src= Dunkle Erdhummel auf einer Lavendelblüte  src= Saugrüssel einer Dunklen Erdhummel  src= Dunkle Erdhummel an einer Fingerhut-Blüte  src= Dunkle Erdhummel  src= Dunkle Erdhummel, Bauchseite  src= Paarung

    Die Dunkle Erdhummel (Bombus terrestris) ist eine der in Europa am häufigsten vorkommenden und auch größten Arten der Hummeln. Sie ist ein schwarzes Tier mit zwei gelben Querbinden und einer weißen Hinterleibspitze. Die begatteten Jungköniginnen der Dunklen Erdhummeln zählen zu den frühesten, die in einem Kalenderjahr beobachtet werden können. Sie sind in der Regel bereits im Februar und März dabei zu beobachten, wie sie nach einer geeigneten Stelle für die Anlage des Hummelnestes suchen. Die Färbung der Dunklen Erdhummeln ähnelt derjenigen der Hellgelben Erdhummel so stark, dass sie in der freien Natur kaum unterschieden werden können. Schmarotzer der Dunklen Erdhummel ist die Keusche Kuckuckshummel (Bombus vestalis).

    Die Dunkle Erdhummel ist die wichtigste Art in der kommerziellen Hummelzucht. Sie wird im Treibhausanbau vor allem zur Bestäubung von Tomaten eingesetzt. Entwichene Dunkle Erdhummeln haben Populationen in Japan und Südamerika begründet, die sich teils sehr problematisch auswirken.

    Kontukimalainen: Brief Summary ( Finnish )
    provided by wikipedia FI

    Kontukimalainen (Bombus terrestris) on kimalaisten sukuun kuuluva mesipistiäislaji.

    Kontukimalainen on kimalaiseksi melko suurikokoinen. Sen selkäpuolella on kaksi tummankeltaista raitaa, sillä etuselkä ja takaruumiin toinen selkäkilpi ovat keltaiset

    Se on helppo sekoittaa Bombus-alasuvun muihin lajeihin, ennen kaikkea mantukimalaiseen (Bombus lucorum), isokimalaiseen (Bombus magnus) sekä kangaskimalaiseen (Bombus cryptarum). Myös melanistisia kontukimalaisia esiintyy.

    Mörk jordhumla: Brief Summary ( Swedish )
    provided by wikipedia SV

    Mörk jordhumla (Bombus terrestris) är en insekt i överfamiljen bin (Apoidea). Även kallad stor jordhumla eller, tidigare, bara jordhumla.

    Mørk jordhumle: Brief Summary ( i18n: No )
    provided by wikipedia Norwegian

    Mørk jordhumle også kalt stor jordhumle (Bombus terrestris) er én av flere arter av jordhumle. Dronningene er store. Den store jordhumla har kort tunge. Dette er den vanligste humlearten som blir brukt i veksthus og lignende for å pollinere veksthusplanter som tomat, paprika og jordbær. Stor Jordhumle har utvidet sitt utbredelsesområde de senere år og blitt en svært vanlig art mange steder i Norge.

    Trzmiel ziemny: Brief Summary ( Polish )
    provided by wikipedia POL

    Trzmiel ziemny (Bombus terrestris L.) − gatunek z rodziny pszczołowatych. Zaliczany do pszczół właściwych, plemienia trzmielowate (Bombini). Tworzy niewielkie sezonowe gniazda pod ziemią lub pod kamieniami, w których bytuje nie więcej niż kilkaset osobników.

     src= Widoczna wierzchnia część owada

    Na wiosnę królowa opuszcza ziemną kryjówkę i wyrusza na poszukiwanie odpowiedniego miejsca na gniazdo. U trzmiela ziemnego to najczęściej podziemne nory. Matka znosi do gniazda różne materiały, którymi wyściela wnętrze. Następnie buduje beczułkowate plastry, do których składa jaja. Po około 3 tygodniach pojawiają się pierwsze robotnice. Po 3 dniach są zdolne do lotu i przejmują wszystkie funkcje w gnieździe (budowanie nowych komór, znoszenie pyłku). Pod koniec lata pojawiają się samce i młode królowe. Gniazdo zbliża się do rozpadu. Młode królowe po zapłodnieniu przez samce szukają miejsca na przezimowanie, aby na wiosnę założyć nowe gniazda.

    Ochrona Trzmiel ziemny, tak jak pozostałe gatunki trzmieli w Polsce, podlega częściowej ochronie gatunkowej.
    Brief Summary
    provided by EOL authors
    The buff-tailed bumble bee, also known as the humble-bee or large earth humble-bee (Bombus terrestris) is named for the queen's coloration - she has a buff-colored abdomen. This bee is native to Europe, coastal north Africa, and west and central Asia. The buff-tailed bumble bee pollinates fruit trees, raspberries, and blueberries, as well as greenhouse-grown tomatoes. Buff-tailed bumble bees are black with a dull yellow band in front of the wings and across the middle of the body. The queens have a yellow thorax and buff colored abdomen. Males have a distinctive yellow nose.
    Čmelák zemní: Brief Summary ( Czech )
    provided by wikipedia CZ

    Čmelák zemní (Bombus terrestris L.) je v Evropě nejhojnějším a největším druhem rodu čmelák. V České republice patří mezi chráněné druhy.

    Patří do druhové skupiny pollen storres, tzn. že dělnice ukládají pyl a med do zvláštních voskových nádob. Z uskladněných zásob později dělnice krmí larvy podobně, jako včely.

    Джміль земляний: Brief Summary ( Ukrainian )
    provided by wikipedia UK
    Bumblebee October 2007-3a.jpg

    Джміль земляний (Bombus terrestris) — вид джмелів.

    Земляной шмель: Brief Summary ( Russian )
    provided by wikipedia русскую Википедию
    Bumblebee October 2007-3a.jpg

    Земляной шмель (лат. Bombus terrestris) — вид шмелей.

    セイヨウオオマルハナバチ: Brief Summary ( Japanese )
    provided by wikipedia 日本語
     src= 盗蜜するセイヨウオオマルハナバチ

    セイヨウオオマルハナバチ(西洋大丸花蜂、Bombus terrestris)は、昆虫綱ハチ目(膜翅目)・ミツバチ科に分類されるマルハナバチの一種。ヨーロッパ原産で、日本には外来種として野外に定着している。

    欧洲熊蜂: Brief Summary ( Chinese )
    provided by wikipedia 中文维基百科

    欧洲熊蜂(学名:Bombus terrestris)是欧洲最常见的熊蜂之一。蜂后长2-2.7厘米,工蜂1.5-2厘米。工蜂的特点是它们腹部的尾端是白色,看起来与它的近亲明亮熊蜂(Bombus lucorum)很相似,后者的尾巴为白色。

    这种蜜蜂回巢的距离最远可达13公里,虽然大多数从巢5公里范围内找寻食物。

    서양뒤영벌: Brief Summary ( Korean )
    provided by wikipedia 한국어 위키백과

    서양뒤영벌은 벌목 꿀벌과의 곤충이다. 유럽이 원산지이며 한국에는 자원곤충으로 도입되었다.

Comprehensive Description

    Aardhommel (soort) ( Dutch; Flemish )
    provided by wikipedia NL

    Insecten

    De aardhommel (Bombus terrestris) behoort samen met drie andere nauw verwante en sterk op elkaar lijkende soorten tot de aardhommel-groep. Het is een hommel die van nature voorkomt in Europa, nabij de kusten van Noord-Afrika en in West- en Centraal-Azië.[1]

    Uiterlijke kenmerken

    De wilgenhommel (Bombus cryptarum), de veldhommel (Bombus lucorum) en de grote veldhommel (Bombus magnus) zijn moeilijk te onderscheiden van de aardhommel. Allemaal hebben ze een borststuk waarvan het voorste deel geel en de rest zwart behaard is. Het voorstuk (tweede rugplaat) van het achterlijf is geel behaard, het tussenstuk zwart en het einde van het achterlijf is ook wit behaard. Mannetjes hebben wat meer gele haren op de kop en het eerste achterlijfsegment. De beharing is kort en regelmatig. De aardhommel heeft vergeleken met soorten als de akkerhommel en de tuinhommel een korte tong. Als de aardhommel niet bij de nectar kan komen breekt deze in door aan de onderkant van de bloemkroon een gaatje te bijten. Het nest zit in de grond en kan tot anderhalve meter diep liggen. Kraken van het nest komt veel voor. Kraken wil zeggen dat een andere koningin de koningin probeert dood te steken om zo het nest over te nemen. De aardhommel slaat het stuifmeel op in toevallig leegstaande broedcellen en is te vinden op vele planten. In het begin van het jaar op de wilg en later in het jaar veel op distels, klaver en vingerhoedskruid. Een volgroeide kolonie van de aardhommel bestaat uit zo'n 300 tot 600 werksters.

    De koningin van de aardhommel is 20-23mm, de werkster 11-17 en het mannetje 14-16 mm lang. De spanwijdte van de koningin is zeer groot, soms wel tot 43 mm. De vrouwtjes van wilgenhommel zijn van de andere aardhommels te onderscheiden doordat de gele band op de voorzijde van het borststuk met een knik (hockeystick-achtige vorm) onder de vleugel doorloopt en de kleur meer goudgeel is. De nestzoekende koninginnen zijn te zien van begin februari tot midden mei, de werksters van midden april tot midden oktober en de jonge koninginnen en mannetjes van eind juli tot eind september.

    De aardhommel verschilt van de veldhommel vooral in de strepen, van deze laatste zijn de strepen helder- of citroengeel. De strepen van de aardhommel zijn donkerder en meer okergeel.

    Gedragsdimorfie

    Gilbert Nixon heeft eens waargenomen dat een Bombus lucorum koningin een nest bouwde en de ingang met grassprietjes verborg. Terwijl ze dagenlang nectar en stuifmeel binnenbracht, werd haar nest toch ontdekt door een grotere Bombus terrestis koningin. Deze doodde daarop de zwakkere lucorum koningin en nam haar broedsel in bezit. Daarna ging deze nieuwe koningin gewoon verder met het verzorgen van het 'veroverde' broed en toen deze zogenaamde 'stiefkinderen' uitkwamen, brachten deze zonder bezwaar de nakomelingen van terrestris groot. Uit het een en ander zou geconcludeerd kunnen worden dat, wanneer de gelegenheid zich voordoet, de aardhommels zeer wel een al gereed nest compleet met broedsel en al in bezit kunnen nemen.

    Elektrische signalen

    De aardhommel heeft door het klappen van de vleugels een positieve elektrische lading over zich. Als een hommel een bloem bezoekt om er de nectar van te plukken, laat het zo een elektrische lading op de bloem achter. In 2013 bleek uit onderzoek in het lab dat hommels elektrische signalen kunnen oppikken. Mogelijk gebruiken ze deze techniek om al bezochte bloemen te onderscheiden van andere. Wellicht is dit dan niet uniek voor de gewone aardhommel - het onderzoek liep echter alleen op deze soort.[2][3]

    Invasieve soort

    In 1998 werd de soort ingevoerd in Chili als bestuiver in broeikassen. Vanuit de broeikassen verspreidde de hommel zich over Chili en Argentinië, waar hij zich gedraagt als een invasieve soort. Waar hij voorkomt, verdwijnt de inheemse soort Bombus dahlbomii.[4]

    Fotogalerij

    Bronnen, noten en/of referenties
    1. Bombus terrestris. Encyclopedia of Life. Geraadpleegd op 21 februari 2013.
    2. Bumblebees sense electric fields in flowers. Nature (21 februari 2013). Geraadpleegd op 21 februari 2013.DOI:10.1038/nature.2013.12480
    3. Clarke, D., Whitney, H., Sutton, G., Robert, D. (2013). Detection and Learning of Floral Electric Fields by Bumblebees. Science online preprint . DOI: 10.1126/science.1230883.
    4. Peaceful bumblebee becomes invasive. Phys.org (9 december 2013). Geraadpleegd op 9 december 2013.
    Bombus terrestris ( Spanish; Castilian )
    provided by wikipedia Español
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    Abejorro común Bombus terrestris - Tilia cordata - Keila-crop.jpg
    Bombus terrestris, reina en Tilia cordata
    Estado de conservación No evaluadoTaxonomíaReino: AnimaliaFilo: ArthropodaClase: InsectaOrden: HymenopteraSuborden: ApocritaSuperfamilia: ApoideaFamilia: ApidaeSubfamilia: BombinaeGénero: BombusEspecie: B. terrestris
    Linnaeus, 1758

    El abejorro común (Bombus terrestris) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae; es uno de los abejorros más comunes de Europa. Tiene el cuerpo negro con bandas amarillas. Se diferencia de otras especies de abejorros por el color blanquecino del extremo del abdomen. Es un abejorro grande, la reina es de 2 a 2,7 cm de longitud y las obreras son de 1,5 a 2 cm. La probóscide o lengua de la reina puede ser de 10 mm de largo, con la de las obreras algo más corta.

    Biología[editar]

    Las reinas son las únicas que sobreviven el invierno y que emergen en la primavera. En cuanto la reina encuentra néctar para reabastecer sus energías empieza a buscar un lugar para anidar, que suele ser un nido abandonado de roedor, bajo la tierra. Construye ánforas para almacenar néctar y polen.

    La reina pone un número pequeño de huevos al principio y los cuida ella sola. Más tarde, cuando maduran las obreras, ellas se encargan de todas las tareas de forrajeo, cuidado de la cría, construcción de ánforas, etc. Las obreras de esa primera camada son pequeñas, las de camadas subsiguientes suelen ser algo más grandes, pero nunca tanto como las reinas. Una colonia de Bombus terrestris puede llegar a tener 400 obreras. La alimentación de las crías consiste de polen y néctar. A veces los abejorros de esta especie, y también los de otras especies roban néctar, es decir que perforan un agujero en la base de la flor y colectan el néctar sin acercarse a las anteras y estigma de la flor; de esta forma no tiene lugar la polinización.[1]

    Hacia el fin del verano la reina pone algunos huevos no fertilizados (haploides) que dan lugar a machos y otros huevos que reciben más alimentación que las obreras y que serán hembras fértiles, es decir, las futuras reinas. Después que los machos y hembras se aparean, las nuevas reinas buscan un lugar donde hibernar y todos los demás miembros de la colonia mueren.

    Los abejorros practican un sistema de polinización vibratoria o polinización por zumbido que es la única forma de polinizar las flores de plantas tales como el tomate. En Europa los abejorros de ésta y otras especies son usados para efectuar la polinización de los tomates de invernadero. Estos abejorros también son exportados a los Estados Unidos con este propósito.[2]

    Los abejorros pueden encontrar el camino a casa a distancias de 13 km. [3]

    Problemática[editar]

    En marzo de 2012 la prestigiosa revista científica Science publicó un trabajo en el que se relacionaba la disminución del tamaño y la producción de reinas en colonias de este abejorro alimentadas con néctar y polen de flores con trazas del insecticida imidacloprid,[4]​ el cual tiene un amplio uso en la agricultura y que también se relaciona con el problema de colapso de colonias de la abeja melífera.

    Otro problema ecológico de gravedad es que la introducción de este abejorro a Sudamérica está causando un grave efecto en las poblaciones del abejorro nativo, Bombus dahlbomii (abejorro gigante, mangangá del Sur o moscardón del bosque). B. terrestris y también B. ruderatus fueron introducidos con fines de polinización de cultivos. Se han convertido en especies invasoras que continúan difundiéndose y están causando severas disminuciones de las poblaciones del abejorro nativo en el sur de Chile y de Argentina.[5]

    Galería de imágenes[editar]

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      Ejemplar en un clavel de Indias (Tagetes patula).

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      Ejemplar en una Dahlia x hortensis.

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      Ejemplar en un Ptilotus exaltatus.

    •  src=

      Reina.

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      Vista ventral

    Referencias[editar]

    1. Stephan Wolf & Robin F. A. Moritz (2008). «Foraging distance in Bombus terrestris L. (Hymenoptera: Apidae)». Apidologie (EDP Sciences) 39 (4): 419-427. doi:10.1051/apido:2008020.
    2. Bumblebee Conservation Trust. What makes bumblebees such good pollinators?
    3. Homing instinct of bees surprises BBC News. 2006-07-26 Louisa Cheung
    4. Whitehorn, P. R.; O'Connor, S.; Wackers, F. L.; Goulson, D. (29 de marzo de 2012). «Neonicotinoid Pesticide Reduces Bumble Bee Colony Growth and Queen Production». Science 336 (6079): 351-352. doi:10.1126/science.1215025.
    5. Morales, C. L. (2007). Introducción de abejorros (Bombus) no nativos: causas, consecuencias ecológicas y perspectivas. Ecología austral, 17(1), 51-65.

    Otras fuentes[editar]

    Enlaces externos[editar]

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    Bombus terrestris
    provided by wikipedia

    Bombus terrestris, the buff-tailed bumblebee or large earth bumblebee, is one of the most numerous bumblebee species in Europe. It is one of the main species used in greenhouse pollination, and so can be found in many countries and areas where it is not native, such as Tasmania.[2] Moreover, it is a eusocial insect with an overlap of generations, a division of labor, and cooperative brood care. The queen is monandrous which means she mates with only one male. B. terrestris workers learn flower colors and forage efficiently.

    Contents

    Taxonomy and phylogenetics

    B. terrestris is part of the order Hymenoptera, which is composed of ants, bees, wasps, and sawflies. The family Apidae specifically consists of bees. It is also part of the subfamily Apinae. There are 14 tribe lineages within Apinae, and B. terrestris is in the bumblebee tribe, Bombini. It is in the genus Bombus, which consists entirely of bumblebees, and the subgenus Bombus sensu stricto. This subgenus contains closely related species such as Bombus affinis, Bombus cryptarum, Bombus franklini, Bombus ignitus, Bombus lucorum, Bombus magnus, Bombus occidentalis, and Bombus terricola. There are nine recognized subspecies: B. terrestris africanus, B. terrestris audax, B. terrestris calabricus, B. terrestris canariensis, B. terrestris dalmatinus, B. terrestris lusitanicus, B. terrestris sassaricus, B. terrestris terrestris and B. terrestris xanthopus, each with a distinctive coloration scheme.[3]

    Description and identification

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    Ventral view of B. terrestris

    B. terrestris are pollen-storing bees that generally feed and forage on nectar and pollen.[4] The queen is between 20–22 mm long, males range from 14–16 mm, and workers from 11–17 mm. Workers have white-ended abdomens, and look just like workers of the white-tailed bumblebee, B. lucorum, a close relative, apart from the yellowish bands of B. terrestris being darker in direct comparison. The queens of B. terrestris have the namesake buff-white abdomen tip ("tail"); this area is white as in the workers in B. lucorum.[5] B. terrestris is unique compared to other bees in that their caste of workers exhibit a wide variation in worker size, with thorax sizes ranging from 2.3 to 6.9 mm in length and masses ranging from 68 to 754 mg.[4]

    Distribution and habitat

    B. terrestris is most commonly found throughout Europe and generally occupies temperate climates. Because it can survive in a wide variety of habitats, there are populations in the near East, the Mediterranean Islands, and Northern Africa as well.[6] Additionally, it has escaped captivity after being introduced as a greenhouse pollinator in countries where it is not native, so this bee is now considered an invasive species in many of these places, including Japan, Chile, Argentina, and Tasmania.[2][7][8] Nests are usually found underground, such as in abandoned rodent dens.[7][9] Colonies form comb-like nest structures with egg cells each containing several eggs. The queen will lay egg cells on top of one another. Colonies produce between 300–400 bees on average, with a large variation in the number of workers.[10]

    Colony structure

    Social castes

    Like in most social bees, there are three main social caste divisions in B. terrestris. This ensures a division of labor and efficient colony functioning. Queens become the main female individual to reproduce in a future colony. There is only one per colony. Her sole responsibility is to lay eggs after she founds a nest. This fate is determined for larvae that receive more food, have longer instar stages, and higher levels of juvenile hormone biosynthesis.[11] Workers, an entirely female caste, mainly forage for food, defend the colony, and tend to the growing larvae. They are usually sterile for most of the colony cycle and do not raise their own young. Unlike queens and workers, which develop from fertilized diploid eggs, drones, or male bees, are born from unfertilized, haploid eggs. Drones leave the colony shortly after reaching adulthood to find a mate outside the nest. Mating is their sole role in the colony.

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    B. terrestris queen

    Life cycle

    A solitary queen hatched from her abandoned colony initiates the colony cycle when she mates with a male and finds a nest. She will stay in this nest over winter and then will lay a small batch of diploid (female) eggs in the spring. Once these hatch, she tends the larvae, feeding them with nectar and pollen. When the larvae are grown, they pupate, and about two weeks later, the first workers emerge. This is known as the initiation phase of the colony.[10] Workers forage for nectar and pollen for the colony and tend later generations of larvae. The workers are smaller than the queen, and usually die while foraging in the jaws of predators like birds or robberflies. The foraging range and frequency of workers depends on the quality and distribution of available food, but most workers forage within a few hundred meters of their nest.[12]

    This first phase can last a variable amount of time in B. terrestris, after which a switch point is reached, and the queen begins to lay some unfertilized eggs, which develop into males.[10] When the male drones emerge from the nest, they do not return, foraging only for themselves. They seek out emerging queens and mate with them. The remaining diploid eggs hatch into larvae that receive extra food and pupate to become new queens. The queen can use pheromones to discourage the workers' inclination to invest more in these larvae, thereby ensuring that not too many become queens. The resolution of this worker/queen conflict can be complex and is discussed below. The colony persists until fall in temperate zones and then workers begin to lay unfertilized eggs that if they mature will become males. At this point, outright aggression among workers and between the queen and workers begins. This is a predictable time point that occurs about 30 days into the colony cycle in very temperate climates.[10]

    Usually, the worker-queen conflict will force the queen out and the new workers will become queenless. A "false queen" might take control of the colony for a short period.[13] The newly emerged queens sometimes act as workers and help to raise another brood of queens. During this time they daily leave the nest looking for food, during which time they may mate. Eventually they find a site to dig a “hibernaculum” where they will hibernate until the next spring, when they emerge, seek food — primarily to build up their ovaries — and soon seek a site to found a new nest. (In warmer climates they may skip the hibernation stage.) Almost always the old colony will have died out, and if the site is free of parasites one of the new queens will return and reuse that site.

    Reproductive behavior

    Mating system

    B. terrestris is a singly mating species. Mating with multiple males might provide benefits of genetic variability among the brood, but it does not happen in this or any but the most highly derived social bees.[14] The lack of multiple matings by B. terrestris queens may be partly due to male interference. B. terrestris males plug the female's sexual tract with a sticky secretion during mating, which appears to reduce the female's ability to successfully mate with other males for several days.[15] However honeybee males also plug the female's reproductive tract to no avail; honeybees mate tens of times on one mating flight. While there may be genetic fitness benefits in colony heterogeneity from a polyandrous mating system, bumblebees are also likely to be monandrous due to social constraints, risks associated with multiple matings, and phylogenetic inertia since the ancestral bees are singly mated. Finding multiple mates might be energetically costly and expose the queen to higher predation risks. Additionally, while queens may prefer multiple matings to ensure more genetic variability and viable offspring, workers are more closely related to full sisters than to paternal half sisters.[14] This is due to haplodiploidy in Hymenopteran social insects in which males (drones) are haploid and females (workers and queens) are diploid. This confers greater genetic similarity between sister workers (relatedness of 0.75) than between mother and offspring (relatedness of 0.5), making the relatedness component of kin selection higher between sisters.

    Worker egg laying

    In addition to the queen, the workers can lay eggs . Since workers do not mate, all of their eggs are haploid and will develop into drones. There are multiple factors that determine whether a worker bee will become reproductively active. Workers born early in the first brood are more likely to become egg layers due to their increased size and age, which allows more time for ovarian development. Workers usually have to be at least 30 days old to become an egg layer. Individuals that spend less time foraging and more time near the queen are also more likely to become reproductive. Lastly, due to intense competition for the opportunity to reproduce, older workers often harass the queen by attacking her and buzzing loudly. Once this point is reached the colony is usually abandoned.[16]

    Sex ratios

    Due to the variability in the switch point to male production from worker production of B. terrestris colonies, there are varying levels of sex ratios among nests. Early-switching colonies have a much smaller number of future queens compared to males (1:17.4), which may give them a competitive advantage in mating with later emerging queens. Late-switching colonies have fewer males and a more even sex ratio of 1:1:3, thus indicating the queen's control over her colony (she prefers a 1:1 ratio, since she is equally related to both sons and daughters). On the other hand, workers prefer a 3:1 ratio, as they are more related to each other than to their mother. Although early and late switching colonies are usually balanced equally in numbers in the population, the overall demographic in one study was found to be male biased, resulting in an overall sex ratio of 1:4 (female to males).[10] However, most studies show that this balance of bimodal sex determination between early and late-switching colonies creates the queen's preferred 1:1 sex ratio in B. terrestris populations.[17] This is unusual for monogamous social insects, which usually have a 3:1 sex ratio indicative of worker colony control. B. terrestris often does not conform to standard predictions of sex ratios based on evolutionary theory and haplodiploid theory.

    Reproductive suppression

    Queen suppression

    Queen bees can control oogenesis in worker bees by suppressing juvenile hormone (JH) in the workers, which regulates egg development. Among queenless B. terrestris workers, the corpora allata, which secrete JH, was noticeably enlarged compared to queenright workers. JH concentrations were also higher in the hemolymph of queenless workers. This suggests that the presence of a queen is enough to prevent workers from laying eggs, which helps her maintain genetic control over her colony's brood. The mechanism through which the queen induces this behavior is likely through pheromones.[18]

    Worker suppression

    While the queen controls much of the egg laying and larval development in the colony, it is likely that workers play a much bigger role in controlling egg laying than previously thought. Dominant workers will often inhibit younger workers from laying eggs.[16][19] Workers have low levels of JH and ovarian development during the early stages of the colony cycle and also after the competition point. Workers introduced into queenright and queenless colonies experience similar levels of inhibition from fellow workers during the competition point, indicating the key role of worker policing of fellow nest mates later in the colony cycle. This suggests that worker reproductive development will be highest between early development and the competition point in the colony.[19]

    Kin selection

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    Queen and worker on Cucurbita pepo flower

    Worker-queen conflict

    Conflict is expected between the queen and workers over the sex ratio and reproduction of males in the colony, especially in monandrous colonies where workers are more related to their own sons and nephews than to their brothers.[19] In early-switching colonies, workers might start laying eggs when they know it will be in their own genetic interests, perhaps from a cue that indicates the switch point has been reached and the queen is now laying haploid eggs. In late-switching colonies (where the competition point still occurs at the same time in the cycle), workers may start laying eggs when they detect a change in the queen’s pheromone that indicate larvae are developing into new queens.[17] Thus, the outcome of this conflict is mediated through the dominance of the queen and the information available to the workers. While it is assumed that queens usually win this conflict, it is still unclear because some studies have indicated that up to 80% of males are produced by workers.[16] These asymmetries in the timing of egg lying and dominance in B. terrestris might explain why it often does not conform to predicted sex ratios and kin-selection hypotheses, although worker bees are more closely related to their nephews (0.375) than to their brothers (0.25) and kinship selection would lead workers to favor their sons over nephews, and nephews over brothers.

    Worker-worker conflict

    Although B. terrestris workers are most directly in competition with the queen for egg laying opportunities, they will still inhibit their sisters from laying eggs in order to have their own sons. This is beneficial to them because they will share more genes with their own sons (.5) rather than their nephews (.375).[19] However, kin theory states that in monandrous colonies, workers will be most closely related to their sisters (0.75) but are more closely related to their sons (0.50) than to their nephews (0.375) and least of all to their brothers (0.25), and would accordingly devote their resources.

    Social and foraging behavior

    Newly emerged workers start out at the bottom of the dominance hierarchy in the social colony. As they age, they move closer to the position of queen. Queen-side workers are often egg layers and interact more frequently with the queen. This social position may pay off later, after the competition point is reached. When the queen is overthrown by the aggression of the workers, the most dominant worker will have the best likelihood of contributing more eggs to the colony brood and will perhaps climb to the position of “false queen.” The queen appears to maintain a constant distance of social dominance from her workers at all points in the cycle, suggesting that she is displaced by the sheer number of workers later in the cycle.[13]

    Foraging behavior

    B. terrestris generally forage on a large variety of flower species. Their highest activity is in the morning, with their peak time being noted at around 7-8 am. This is likely because it gets progressively warmer in the afternoon, and foragers prefer ambient temperatures of around 25 °C during nectar and pollen collection.[20]

    Alloethism

    B. terrestris bees exhibit alloethism, which is where different sized bees perform different tasks. This kind of behavior can be seen most often in foraging activities. Larger bees are more often found foraging outside the nest and will return to the nest with larger amounts of nectar and pollen. It is possible that larger bees might be able to withstand greater temperature variation, avoid predation, and travel larger distances making them selectively advantageous. Distinct social roles based on morphology might also be beneficial for individuals of the colonies, by making the colony operate more efficiently. Small bees can be reared more cheaply and kept for in-nest tasks, while only some larvae will be fed enough to become large foraging bees.[4]

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    B. terrestris foraging

    Food alert

    Individuals who return from the nest after a foraging run often recruit other bees in the colony to leave the nest and search for food. In B. terrestris, successful foragers will return to the nest and run around frantically and without a measurable pattern, unlike the ritualized dance of the honeybee. Although the mechanism by which this recruitment strategy functions is unclear, it is hypothesized that running around likely spreads a pheromone that encourages other bees to exit and forage by indicating the location and odor of food nearby.[9] Colonies with lower food stores will often be more responsive to this foraging pheromone. Conversely, in colonies with ample food reserves bees will be less responsive to these pheromones likely to save time and energy from unnecessary foraging.[21]

    Homing ability

    B. terrestris has an impressive homing range, where bees displaced from their nests can relocate the colony from up to 9.8 km away. However, the return often takes several days, indicating B. terrestris might be utilizing familiar foliage and natural landmarks to find the nest. This may be a tedious process if an individual is outside the conventional foraging range of the nest.[22] Another study indicated that these bees can navigate their way back to the nest from a distance as far away as 13 km (8.1 mi), although most forage within 5 km of their nest.[23] One mark and recapture study found their average foraging distance to be approximately 663 m.[24] Male bees have also been found to have longer flight ranges than worker bees, likely because they move farther away from the nest to find mates. Males have flight distances of anywhere from 2.6-9.9 km. If males also contribute to pollination, this might increase previously predicted pollen flow ranges based on worker flight behavior.[25]

    Learning

    Bumblebees and honey bees are extremely influenced by an innate preference for blue and yellow color. When they have no training, they will often just visit flowers that naturally attract them. However, it is generally thought that bees will learn to visit more nectar rewarding flowers after experience associates the reward with the color of the petals. This has been demonstrated in B. terrestris, where bees trained on artificially colored flowers will pick a similar color to the one they were trained with when tested with an array of flower choices. If individuals were tested with flower colors significantly different than from what they were trained with, they just visited flowers most closely aligned with their innate color preferences.[26] In addition to identifying specific colors for foraging purposes, it has also been shown that young worker bees have to learn complex motor skills in order to efficiently collect nectar and pollen from flowers. These skills might take several days to develop, as memory does not always hold perfectly on a day-to-day basis, sometimes deteriorating overnight.[27] Even within a species, different populations have varying levels of innate blue preference and exhibit intraspecific variation in learning rate during association tasks. This is true of two subspecies of B. terrestris, B. terrestris dalmatinus and B. terrestris audax. [28]

    Bombus terrestris 00001.png

    Limitations on foraging precision

    While bees are highly adept at discrimination tasks, they are still limited by the magnitude of difference needed in hue to properly carry out these tests. Error rates of color recognition decrease in B. terrestris when flower pigments are closer together on the color spectrum. This might have damaging effects on pollination efficiency if bees visit different flower species with similar, but distinct colors, which can only be mediated if the flowers have unique shapes.[29]

    Social learning

    While bees often forage alone, experiments demonstrate that young foragers might learn what flowers provide the most nectar more quickly when foraging with older workers. B. terrestris individuals have a faster learning curve for visiting unfamiliar, yet rewarding flowers, when they can see a conspecific foraging on the same species.[30] The discovery of this type of associative learning is a novel insight into bee behavior and may supplement learning via color reward association.

    Parasites and disease

    Brood parasites

    B. terrestris is parasitized by B. bohemicus, a brood-parasitic Cuckoo bee that invades B. terrestris hives and takes over reproductive dominance from the host queen, laying its own eggs that will be cared for by host workers.[31] Another brood parasite is the bee B. vestalis. Both of these are distributed in various regions of Europe. The difference between B. bohemicus and B. vestalis is that the former parasitizes several bumble bee species while B. vestalis exclusively parasitizes B. terrestris.[32]

    Microsporidian parasites

    A common microsporidian parasite that infects the gut of various bumblebee species, including B. terrestris , is Nosema bombi. N. bombi can cause a creeping disease and is detrimental to the fitness of its bumblebee host.[33] A study by Manlik et al. (2017) showed that N. bombi infection prevalence varies widely over time, and is associated with mitochondrial DNA genotypes in B. terrestris .[34]

    Effects of foraging on resistance

    Foraging is considered energetically costly and it is possible that individuals that spend more time foraging suffer costs to their overall fitness. For example, B. terrestris is often vulnerable to parasitism by conopid flies in Central Europe, and it has been hypothesized that foragers might suffer higher incidences of parasites due to the increased metabolic costs of flying. This was demonstrated in a population in which foraging workers had significantly lower levels of encapsulation of an experimental parasitic egg when compared to non-foraging workers. This suggests that foragers have compromised immune systems due to increased energetic expenses and might be predisposed to fly parasites.[35]

    Effects of polyandry on resistance

    While B. terrestris is a singly mating species, a polyandrous system would potentially be beneficial because it would be possible to attain greater genetic variability for resistance against disease. Accordingly, artificially increasing the number of mates a B. terrestris queen obtains through artificial insemination has shown that the increased genetic variability in her offspring confers greater resistance to the most common bumblebee parasite, Crithidia bombi. [14] However, the average reproductive success between one and multiple matings is not linear. Queens that mated once and mated four times had a higher fitness than those that mated twice.[14] This suggests that there might be a fitness barrier to increased matings, which might be why colonies are usually monandrous.

    Immunocompetence

    Surprisingly, the immunocompetence, as measured by the ability to encapsulate a novel antigen, does not vary based on the local environment. Experimental studies demonstrate that B. terrestris have equal levels of encapsulation in poor and stable environments.[36] This is unexpected, because immunity should be compromised in conditions where food supply is low in order to save energy. Perhaps encapsulation represents an invariable trait of bumblebees, or immunity is far too complex to characterize solely based on measurements of encapsulation.

    Threats from disease

    Deformed wing virus (DWV) is normally a honey bee pathogen that results in reduced and crumpled wings, making those individuals inviable. This virus is thought to have spread to B. terrestris, and in 2004, as many as 10% of queen bees bred commercially in Europe were found dead with deformed wings. This was confirmed as DWV when B. terrestris colonies tested positive for the presence of DWV RNA. This could indicate that DWV is a broad range pathogen among bees, or perhaps it has recently been infecting new hosts after transmission from honey bees.[37]

    Interactions with other species

    Female Bee Moths (Aphomia sociella) prefer to lay their eggs in the nests of bumblebees. The A. sociella larvae will then hatch and feed on the eggs, larvae, and pupae left unprotected by the bees, sometimes destroying large parts of the nest as they tunnel throughout looking for food.[38]

    Environmental concerns

    Invasive species

    While native to Europe, B. terrestris has been introduced as a greenhouse pollinator into many foreign ecosystems. The presence of B. terrestris is becoming an ecological concern in many communities in which it is not native. It is classified as an "invasive alien species" in Japan.[39] For example, B. terrestris has a large niche overlap with local Japanese bee species in terms of flower resources and nest sites. B. terrestris queens competing for local underground nest sites are displacing B. hypocrita sapporoensis. However, B. pseudobaicalensis, which visits similar flowers but only forms nests above ground, has not seen a rapid decline in population numbers.[7]

    In 2008, the Australian government banned the live import of B. terrestris into Australia on the grounds that it would present a significant risk of becoming a feral species and thereby present a threat to native fauna and flora.[40] In 2004, this bumblebee was classified as a 'Key Threatening Process' by the Scientific Committee of the New South Wales Department of Environment.[41]

    This species was introduced to Chile in 1998. It has since crossed into Argentina, and is spreading at about 275 km per year. Its spread has been detrimental to populations of Bombus dahlbomii, which is the only bumblebee species native to southern South America (Patagonia, Southern Chile and Argentina).[42] Bombus terrestris populations facilitated such massive and immediate population decline of Bombus dahlbomii through competition and pathogen introduction/spillover.[42][43] Bombus ruderatus, a bee previously introduced in 1982, is also seriously affected. The cause is thought to be the parasite Apicystis bombi, an organism carried by the buff-tails, but which has no adverse effect on that species.[44]

    Colony development in changing environments

    In temperate areas, variable climates and environmental conditions occur during changing seasons. Lack of available food due to these unpredictable circumstances can often negatively affect colony growth, reproduction, and resistance to parasites. In poor environments with limited food, the few workers born are smaller than average. However, it appears that B. terrestris is well adapted to a changing environment, considering colony growth is higher under variable feeding conditions than under stable feeding conditions. Workers and reproductives are also heavier with a variable food supply when compared to stable food availability. This might indicate an adaptive strategy of increased provisioning to save for days it is hard to find food.[36]

    Pesticide exposure

    In their 2014 study published in Functional Ecology researchers using Radio-Frequency Identification (RFID) tagging technology on the bees, found that a sublethal exposure to either a neonicotinoid (imidacloprid) and/or a pyrethroid (?-cyhalothrin) over a four-week period caused an impairment of the bumblebee's ability to forage.[45] Research published in 2015 showed that bees prefer solutions containing neonicotinoids, even though the consumption of these pesticides caused them to eat less food overall. This work implies that treating flowering crops with such pesticides presents a sizeable hazard to foraging bees.[46]

    Human importance

    Commercial use

    Since 1987, B. terrestris has been bred commercially for use as a pollinator in European greenhouse crops, particularly tomatoes—a task which was previously carried out by human hand.[39][47] B. terrestris has been commercially reared in New Zealand since the early 1990s,[48][49] and is now used in at least North Africa, Japan, Korea, and Russia, with the global trade in bumblebee colonies probably exceeding 1 million nests per year.[50] In Korea, however, some have chosen Bombus ignitus over the already established commercial pollinator, Bombus terrestris, for fear of competition or genetic contamination by mating with native bumblebee species.[51] Also, there has been a ban on importing B. terrestris into North America which resulted in higher interest in other species like B. impatiens in North America.[52]

    Nonetheless, B. terrestris are key commercial pollinators in Europe, which has driven researchers to investigate the influence of agricultural land on the foraging and survival of this species. Monoculture reduces biodiversity in farmland areas, and likely decreases the number of flowering species bees can forage on. B. terrestris consequently exhibits greater nest growth in suburban areas than in farmland, because local suburban gardens promote more plant diversity for bees to feed from. Agriculture has a profound impact on many bumblebees, and is causing widespread decline in several species. However, B. terrestris is still widespread, likely because it can forage at very long distances, making it less sensitive to changes in biodiversity and the environment.[53]

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    Reference to add:

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    Bombus terrestris ( Vietnamese )
    provided by wikipedia VI

    Bombus terrestris là một loài ong trong họ Apidae. Loài này được Linnaeus miêu tả khoa học đầu tiên năm 1758.[1]

    Chú thích

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    Bombus terrestris ( Catalan; Valencian )
    provided by wikipedia CA

    Bombus terrestris, és un borinot del gènere Bombus. Es tracta del més comú a Europa i també als Països Catalans. El seu nom específic terrestris fa referència al fet que desenvolupa les seves colònies sota terra en nius abandonats de petits rosegadors.

    Morfologia

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    B. terrestris pol·linitzant una botja d'escombres

    Es caracteritza per tenir el final de l'abdomen de color blanc i per ser un borinot de mida molt gran. La reina fa de 2 a 2,7 cm de llarg mentre que les obreres fan d'1,5 a 2 cm. Pot volar fins a 13 km del seu niu però normalment la distància es redueix a fins a 5 km.[1]

    Ecologia

    Els primers borinots d'aquest tipus que es veuen a la primavera (també a l'hivern en clima mediterrani) són les reines, ja que aquest és l'únic membre de la colònia que hiverna. La reina és molt més gran que les obreres que apareixen més tard. Des que la reina troba una font de nèctar adequada (per exemple d'ametller) comença a buscar un lloc adient per fer el niu.

    Dins els nius la reina construeix uns recipients amb forma d'àmfora per emmagatzemar nèctar i també fa un magatzem de pol·len.

    La reina pon una petita quantitat d'ous. Una vegada que els ous es desclouen té cura de les larves alimentant-les amb nèctar i pol·len. Les larves faran una pupa i quan hagin passat dues setmanes més emergiran les primeres obreres les quals sortiran a buscar aliment per la colònia i tindran cura de les larves. La majoria de les obreres recullen el nèctar i el pol·len de plantes a pocs metres del niu.[2]

    Cap a finals d'estiu la reina pon ous no fertilitzats que originaran mascles els quals només agafen aliment per a ells mateixos i que finalment s'aparellaran amb les reines. La posta d'altres ous, les larves dels quals reben alimentació més rica que la resta, esdevindran noves reines. Sembla que l'aparellament en els cas de Bombus terrestris és amb un únic mascle, l'abella de la mel i la majoria dels àpids, en canvi, tenen un aparellament múltiple.[3]

    Quan arriba la tardor amb l'arribada d'un temps fred moren tots aquests borinots excepte les reines que seran les que fundaran una nova colònia.

    Bombus terrestris i la pol·linització dins d'hivernacles

    A partir de la dècada de 1980 es va començar a comercialitzar nius de B. terrestris en caixes de cartró per tal de pol·linitzar certs conreus dins d'hivernacles que tenen unes condicions ambientals difícils per a les abelles de la mel. En el cas de la flor de la tomaquera la vibració que produeix aquest borinot incrementa el rendiment i la qualitat dels fruits. L'exportació de Bombus terrestris amb aquesta finalitat a zones del món on no s'hi troba de manera natural dóna lloc al risc que es converteixi en una espècie invasora.[4] Davant d'això Austràlia i el Japó han prohibit la seva importació mentre que els Estats Units han optat per utilitzar una espècie de Bombus autòctona.

    Referències

    1. Louisa Cheung «Homing instinct of bees surprises». BBC News, 26-07-2006.
    2. Stephan Wolf and Robin F.A. Moritz «Foraging distance in Bombus terrestris L. (Hymenoptera: Apidae)». Apidologie. EDP Sciences, vol. 39, 4, 25-06-2008, pàg. 419–427. DOI: 10.1051 [Consulta: 26 juliol 2008].
    3. Males of Social Insects Can Prevent Queens from Multiple Mating Annette Sauter, Mark J. F. Brown, Boris Baer and Paul Schmid-Hempel Proceedings: Biological Sciences, Vol. 268, No. 1475 (Jul. 22, 2001), pp. 1449-1454
    4. «Bumblebee rejected for live import». Australian Government, 26-10-2008. [Consulta: 1st January 2009].

    Enllaços externs

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    Viquiespècies
    Viquiespècies
    Bombus terrestris ( Portuguese )
    provided by wikipedia PT
    Nome binomial Bombus terrestris
    Linnaeus, 1758

    Bombus terrestris, mamangaba-de-cauda-amarela-clara (no Brasil) ou abelhão (em Portugal) é uma das mais numerosas espécies de mamangaba (abelha) na Europa. A rainha mede por volta de 2,7 cm de comprimento. Tem como característica um abdome branco e parecem (além de ter estrias amareladas) com a mamangada-de-cauda-branca (B. lucorum), uma parente próxima. As rainhas de B. terrestris têm o abdómen branco, como as operárias do tipo B. lucorum.[1] Estas abelhas podem voar em redor das suas colmeias numa distância de cerca de 13 km, apesar de a maioria delas procurar comida apenas num raio de 5 km em torno das suas colmeias.

    Referências

    1. Bees, Wasps & Ants Recording Society. «Bombus terrestres». Consultado em 12 de janeiro de 2014
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    O Commons possui uma categoria contendo imagens e outros ficheiros sobre Bombus terrestris
    Ícone de esboço Este artigo sobre insetos, integrado no Projeto Artrópodes é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
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    Bourdon terrestre ( French )
    provided by wikipedia Français
    Le bourdon terrestre (Bombus terrestris), est une espèce d'insectes hyménoptères de la famille des Apidae (de Apis : abeille). Bon pollinisateur, ce bourdon, qui recrée tous les ans de nouvelles colonies établies sous la terre, est commun en Europe où il est élevé pour compenser le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles.

    Dénominations

    Bombus terrestris appartient au sous-genre Bombus sensu stricto (aussi noté « Bombus (Bombus) ») qui rassemble des espèces parfois difficiles à distinguer visuellement du bourdon terrestre : Bombus affinis, Bombus cryptarum, Bombus franklini, Bombus ignitus, Bombus lucorum, Bombus magnus, Bombus occidentalis et Bombus terricola. L'identification des spécimens Bombus terrestris par les spécialistes est généralement réalisée par observation microscopique (genitalia) ou analyse ADN.

    Il existe également 9 sous-espèces de Bombus terrestris, avec des couleurs différentes, liées notamment à des variations géographiques et isolements insulaires (Canaries, Corse, etc) : B. terrestris africanus, B. terrestris audax, B. terrestris calabricus, B. terrestris canariensis, B. terrestris dalmatinus, B. terrestris lusitanicus, B. terrestris sassaricus, B. terrestris terrestris et B. terrestris xanthopus.

    Habitat et aire de répartition

    Le bourdon terrestre a colonisé presque tous les milieux terrestres de plaine et moyenne montagne. C'est le bourdon le plus commun en Europe.

    Il est essentiel en région tempérée où il est plus efficace que les abeilles car il pollinise dès l'aube, au printemps à des températures inférieures à 15 °C, par temps couvert, pluvieux et même venteux. Il présenterait une importance croissante en matière de pollinisation, en raison notamment du recul des populations d'abeilles sauvages et domestiques.

    Élevé pour la pollinisation, on trouve dans le commerce des petits nichoirs et des ruches à bourdons. Il est notamment utilisé en culture sous serre où son comportement très peu agressif et ses aptitudes à faire vibrer les fleurs des plants de tomates ou à polliniser uniformément les fleurs des fraisiers sont très appréciées.

    Description

    C’est un insecte de 11 à 23 mm caractérisé par son abdomen à l'extrémité blanche (parfois teintée de roux) ce qui lui vaut le surnom de "cul blanc". Le collier et le 2e segment abdominal sont orange ou jaune d'or.

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      Vue latérale

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      Pattes

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      Ailes

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      Face ventrale

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      Une reine

     src= Cliquez sur une vignette pour l’agrandir.

    Alimentation

    Le bourdon est nectarivore, il se nourrit du nectar qu'il trouve en butinant les fleurs qu'il pollinisent. Les larves de bourdon terrestre se nourrissent de pollen ramené par les ouvrières.

    Prédateurs

    L'un de ses prédateurs dans le milieu naturel est la bondrée apivore. Des campagnols pillent ses nids. Il est également parasité par des acariens.

    Statut et menaces

    Il semble mieux résister que l'abeille aux modifications anthropiques de son environnement.

    Il est régulièrement élevé comme pollinisateur[5], notamment sous serre, où son comportement peu agressif et sa capacité à travailler dès l'aube et par temps froid est très appréciée. Il se révèle un pollinisateur plus efficace que l'abeille[6]. Les bourdons sont vendus dans des ruches à bourdons contenant une ou plusieurs colonies. Les boites ne durent qu'une saison ; il faut renouveler le couvain chaque année.

    Tout comme l'abeille domestique touchée par le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles, les pesticides peuvent nuire considérablement aux bourdons dans le monde développé[7]. L'étude Chronic sublethal stress causes bee colony failure publiée dans Ecology Letters le 6 octobre 2013 a permis de démontrer que l'exposition des bourdons terrestres à un insecticide à une dose comparable aux doses les plus élevées mesurées dans du nectar de plante traité peut provoquer la mort des colonies[8]. Comme les abeilles, la femelle ouvrière possède un dard[9].

    Voir aussi

    Article connexe

    Notes et références

    1. ITIS, consulté le 27 septembre 2015
    2. Bombus (Bombus) terrestris (L., 1758) sur Atlas Hymenoptera, consulté le 27 septembre 2015.
    3. a et b Meyer C., ed. sc., 2015, Dictionnaire des Sciences Animales (En ligne). Montpellier, France, Cirad. [12/05/2015].
    4. Nom en français d'après l'Inventaire National du Patrimoine Naturel, sur le site Inventaire National du Patrimoine Naturel (INPN)
    5. http://www.beekeeping.com/articles/fr/gtico.htm
    6. B. V. Koppert, « Pourquoi utilise-t-on des bourdons ? », sur Parters with Nature, Pays-Bas (consulté le 5 décembre 2016).
    7. (en) Penelope R. Whitehorn et al., « Neonicotinoid Pesticide Reduces Bumble Bee Colony Growth and Queen Production », Science, vol. 336, no 6079,‎ 20 avril 2012, p. 351-352 (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, DOI 10.1126/science.1215025, résumé)
    8. John Bryden, « Chronic sublethal stress causes bee colony failure », Ecology Letters, vol. 16,‎ 6 octobre 2013, p. 1463–1469 (DOI 10.1111/ele.12188)
    9. « Oui, le bourdon terrestre pique et fait du miel », sur www.sciencesetavenir.fr, 21 juillet 2014

    Liens externes

    Sur les autres projets Wikimedia :

    Bibliographie

    • Vincent Albouy, Le bourdon, Belin, Éveil nature 2005 -zoom sur les bourdons de France.
    • Michael Chinery, Insectes de France et d'Europe occidentale, Paris, Flammarion, août 2012, 320 p. (ISBN 978-2-0812-8823-2), p. 250-251.
    Dunkle Erdhummel ( German )
    provided by wikipedia Deutsch
    Wissenschaftlicher Name Bombus terrestris (Linnaeus, 1758)
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    Dunkle Erdhummel auf einer Lavendelblüte
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    Saugrüssel einer Dunklen Erdhummel
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    Dunkle Erdhummel an einer Fingerhut-Blüte
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    Dunkle Erdhummel
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    Dunkle Erdhummel, Bauchseite
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    Paarung

    Die Dunkle Erdhummel (Bombus terrestris) ist eine der in Europa am häufigsten vorkommenden und auch größten Arten der Hummeln. Sie ist ein schwarzes Tier mit zwei gelben Querbinden und einer weißen Hinterleibspitze. Die begatteten Jungköniginnen der Dunklen Erdhummeln zählen zu den frühesten, die in einem Kalenderjahr beobachtet werden können. Sie sind in der Regel bereits im Februar und März dabei zu beobachten, wie sie nach einer geeigneten Stelle für die Anlage des Hummelnestes suchen.[1] Die Färbung der Dunklen Erdhummeln ähnelt derjenigen der Hellgelben Erdhummel so stark, dass sie in der freien Natur kaum unterschieden werden können. Schmarotzer der Dunklen Erdhummel ist die Keusche Kuckuckshummel (Bombus vestalis).

    Die Dunkle Erdhummel ist die wichtigste Art in der kommerziellen Hummelzucht. Sie wird im Treibhausanbau vor allem zur Bestäubung von Tomaten eingesetzt. Entwichene Dunkle Erdhummeln haben Populationen in Japan und Südamerika begründet, die sich teils sehr problematisch auswirken.

    Erscheinungsbild und Lebenszyklus

    Bombus terrestris ist eine kurzrüsslige Hummel, die Saugrüssel von Königinnen, Arbeiterinnen und Drohnen (Männchen) sind 9–10 bzw. 8–9 und ca. 8 Millimeter lang.[2]

    Die Königinnen sind 20 bis 28 Millimeter lang und überwintern in Erdlöchern oder unter trockenem Laub. Je nach Witterung legt die Königin im zeitigen Frühjahr das Nest in Erdlöchern von Maulwürfen oder Mäusen oder unter Steinen an. Darin werden tönnchenartige Zellen für Pollen, Nektar und die Brut gebaut. Wie bei allen bislang untersuchten Hummelarten wärmt auch die Königin der Dunklen Erdhummel ihre erste Brut. Sie produziert dabei durch Stoffwechsel im Thorax Wärme und leitet diese Wärme durch Regulation des Blutstroms zum Hinterleib. Sie presst diesen eng an die Wabe, die die Brut enthält, und stellt so sicher, dass die zur Entwicklung der Eier und Larven notwendige Temperatur erreicht wird. Dies ist energiezehrend, und geschätzt wird, dass eine Königin der Dunklen Erdhummeln täglich 600 mg Zucker bei den für Mitteleuropa typischen Temperaturen verbraucht, um ihre erste Brut großzuziehen. Um ausreichend Nahrung zu finden, muss sie in dieser Zeit bis zu 6000 Blüten besuchen. Ein reicher Bestand an nektarreichen Blumen in Nestnähe ist deswegen essentiell für die erfolgreiche Aufzucht.[3] Nicht selten liegt das Nest in bis zu 1,5 Metern Tiefe, wodurch es gut vor Frost geschützt ist. Das Nest wird dabei in Mäuseburgen und Maulwurfsgängen gebaut; gelegentlich auch in Hohlräumen nahe der Erdoberfläche: in Mauerlöchern, unter Dielen und in künstlichen Nisthilfen wie Hummelkästen.

    Die Königinnen der Dunklen Erdhummel geben ein Pheromon ab, das bewirkt, dass sich aus der Brut Arbeiterinnen entwickeln. Die Dunkle Erdhummel ist wissenschaftlich gut untersucht; die Larven reagieren in einem Alter von zwei bis fünf Tagen sehr sensibel auf dieses Pheromon. Ist es vorhanden, ist ihre Entwicklung zur Arbeiterin unumkehrbar; ist es nicht vorhanden, entwickeln sich Königinnen dann, wenn gleichzeitig im letzten Larvenstadium ausreichend Nahrung vorhanden ist.[4] Nachdem die Arbeiterinnen geschlüpft sind, wird das Nest erweitert, so dass es für bis zu 500 Hummeln Platz bietet.

    Hummeln sind neben Ameisen die einzigen sozial lebenden Insekten, bei denen es innerhalb eines Staates auffällige Größenunterschiede gibt. Es ist in der Literatur noch strittig, ob es ähnlich wie bei Honigbienen eine Arbeitsteilung unter den Arbeiterinnen eines Hummelstaates gibt. Für die Dunklen Erdhummeln gibt es Untersuchungen, die sehr stark in diese Richtung weisen. So sind die Hummelarbeiterinnen, die im Nest verbleiben, auffällig kleiner als die Hummeln, die nach Nahrung suchen. Alle Arbeiterinnen verbringen ihre ersten Lebenstage damit, sich um Brut und Larven zu kümmern. Die kleinsten unter ihnen scheinen immer im Nest zu verbleiben, während die größeren umso früher das Nest verlassen, je größer sie sind.[5] Als wahrscheinlichste Erklärung dafür, dass es überwiegend größere Arbeiterinnen eines Staates sind, die Nahrung sammeln, gilt ihre besser ausgeprägte Fähigkeit, ihre Körperwärme zu regulieren. Sie können noch bei ungünstigeren Wetterbedingungen Nahrung sammeln als ihre Nestschwestern.[6]

    In der Endphase eines Hummelnestes zeigen einige der Arbeiterinnen ein aggressiveres Verhalten sowohl gegenüber anderen Arbeiterinnen als auch gegenüber Eindringlingen. Einige der Arbeiterinnen beginnen selber Waben zu bauen und unbefruchtete und damit männliche Eier zu legen. Diese werden in der Regel von der Königin gefressen. Umgekehrt fressen einige der Arbeiterinnen die von der Königin frisch gelegten Eier. Dieses Verhalten ist nur in den ersten 24 Stunden nach Eiablage zu beobachten. Vermutlich sind Hummeln nur innerhalb dieses Zeitfensters in der Lage, zwischen ihren und den von anderen Hummeln ihres Staates gelegten Eiern zu unterscheiden. Dieses Verhalten ist neben der Dunklen Erdhummel auch für Hellgelbe Erdhummel, Steinhummel und Bombus fervidus beschrieben und ist möglicherweise ein Verhalten, das auch bei anderen Hummelarten vorkommt.[7]

    Natürliches Verbreitungsgebiet

    In ganz Europa, Nordafrika und Kleinasien sind Erdhummeln in Wäldern, grasigen Wiesenhängen, Gärten und Feldern vom Tiefland bis in die Berge anzutreffen.

    Als eingeführtes Insekt ist die Dunkle Erdhummel in Neuseeland, in Japan und in Südamerika vertreten. Während das Auftreten in Japan und Südamerika eine Folge der kommerziellen Nutzung im Treibhausanbau ist, wurde die Dunkle Erdhummel bereits im 19. Jahrhundert in Neuseeland eingeführt. Landwirte kämpften dort mit dem Problem, dass der ausgebrachte Rotklee kaum oder keinen Samen ansetzte, so dass sie gezwungen waren, Samen immer wieder aus Großbritannien zu importieren. Einem Hobby-Entomologen fiel schließlich auf, dass Hummeln in Neuseeland fehlten und dies die Ursache für den nicht samenden Rotklee war.[8] Die ersten Versuche mit der Einführung von Hummeln scheiterten, weil es nicht gelang, die Hummeln lebend per Schiff über den Äquator zu transportieren. Dies gelang erst 1885: 282 überwinternde Jungköniginnen waren in Großbritannien gesammelt und im Dezember 1884 im Kühlhaus der SS Tongariro, eines der ersten Dampfschiffe mit einer solchen Einrichtung, untergebracht worden. Als das Schiff am 8. Januar 1885 in Christchurch anlegte, lebten noch 48 der Hummelköniginnen. Die SS Aorangi, ein Schwesterschiff der SS Tongariro, brachte einen Monat später weitere 49 lebende Hummelköniginnen nach Neuseeland.[9] Die ausgewilderten Hummelköniginnen vermehrten sich in Neuseeland sofort sehr erfolgreich. Bereits 1886 wurden 100 Meilen südlich von Christchurch Hummeln gesichtet, und 1892 waren Hummeln bereits so häufig, dass Imker wegen der Nahrungskonkurrenz zu ihren Bienen besorgt waren.[10]

    Die Dunkle Erdhummel als Bestäuberinsekt im Gemüseanbau

    Beginn der Verwendung

    1985 setzte der belgische Tierarzt und Hobby-Entomologe Roland de Jonghe ein Nest Dunkler Erdhummeln in einem Treibhaus aus, in denen Tomaten heranwuchsen, und stellte dabei fest, dass sie dort sehr wirkungsvoll die Pflanzen bestäubten.[11] Tomaten sind wie die ebenfalls unter Glas angebauten Paprika sogenannte Vibrationsbestäuber. Um hier einen Fruchtansatz zu erzielen, war bis in die 1980er Jahre im Treibhausanbau von Tomaten eine arbeitsintensive manuelle Bestäubung mit elektrischen Bestäubungsgeräten notwendig.[12] Pro Hektar fielen dafür Arbeitskosten von etwa €10.000 an.[13] Es war zwar bereits 1912 dem Entomologen Frederick Sladen gelungen, Hummelköniginnen in Gefangenschaft so zu halten, dass sie mit dem Nestbau begannen, und spätere Entomologen hatten aus wissenschaftlichen Gründen wiederholt ähnliche Versuche unternommen. In den 1970er Jahren waren die Erfahrungen mit der künstlichen Zucht und mit der Haltung unter Gefangenschaftsbedingungen von Hummeln so weit fortgeschritten, dass man in der Lage war, bei einzelnen Hummelarten einen vollständigen Jahreszyklus zu durchlaufen. Insbesondere die Dunkle Erdhummel schien besonders einfach unter künstlichen Bedingungen aufziehbar zu sein.[14] Erst de Jonghe erkannte jedoch die mögliche kommerzielle Bedeutung der Verwendung von Hummeln als Bestäuberinsekt. In wenig mehr als einem Jahrzehnt veränderte diese Erkenntnis die Form des Tomatenanbaus unter Glas nachhaltig. Verglichen mit Kosten für den hohen manuellen Aufwand bei der Bestäubung waren die Kosten der ebenfalls arbeitsintensiven Heranzucht von Hummeln gering. De Jonghe stellte außerdem fest, dass durch Hummeln bestäubte Pflanzen ertragreicher waren.

    1987 gründete De Jonghe die Firma Biobest, die bis heute der größte kommerzielle Züchter von Hummeln ist. Wegen des Erfolgs gründeten sich innerhalb kurzer Zeit vor allem in den Niederlanden ähnliche Unternehmen.[15] 1990 setzte man erstmals in Kanada künstlich aufgezogene Hummeln ein, ein Jahr später folgten die USA und Israel sowie wenig später Japan und Marokko. Zur Jahrtausendwende war es zum weltweiten Standard geworden, beim Anbau von Tomaten auf die Bestäubung von Hummeln zu setzen. Ausnahmen sind Länder wie Australien, wo Hummeln nicht natürlich vorkommen und wo die Gesetzgebung den Import nicht-einheimischer Tierarten strikt untersagt.[16]

    Auswirkungen

    Bei der Bestäubungspraxis mit Hummeln werden in den Gewächshäusern jeweils vollständige Hummelnester ausgesetzt.[17] Die europäischen Unternehmen, die in der künstlichen Hummelzucht aktiv sind, versenden jährlich mehr als eine Million Hummelnester weltweit.[18] Zu den positiven Nebeneffekten des Einsatzes von Hummeln im landwirtschaftlichen Gemüseanbau zählt, dass damit ein deutlich verringerter Insektizid- und Pestizideinsatz einhergeht, da die Verwendung dieser Mittel auch die Bestäuber gefährdet. Zu den Nachteilen zählt, dass die überwiegend verwendeten Dunklen Erdhummeln, die heute künstlich herangezogen werden, von in der Türkei gesammelten Wildhummeln abstammen.[19] Beim Einsatz von Hummeln in Treibhäusern ist es nahezu unvermeidlich, dass Hummeln aus Treibhäusern entweichen. Ein Teil dieser entkommenen Hummeln verpaart sich mit großer Wahrscheinlichkeit mit wilden Hummeln und trägt damit zu einer Faunenverfälschung bei.[20] In Großbritannien werden Gemüseanbauer deswegen aufgefordert, diese importierten Nester entweder nach dem Ende ihrer Verwendung zu zerstören, indem sie verbrannt werden, oder die Hummeln zu töten, indem die Nester in Gefriertruhen gesetzt werden. Nach den Erfahrungen des britischen Entomologen Dave Goulson werden diese Empfehlungen nur von wenigen Gemüsebauern umgesetzt. Nur wenige Anbauer verfügen über ausreichend große Gefriertruhen, um so vorzugehen. Die Verbrennung der Nester, die aus Karton und Polystyrol bestehen, generiert lästige Abgase.[21] In Japan ist mittlerweile gesetzlich vorgeschrieben, dass Treibhäuser, in denen Hummelnester verwendet werden, zweifache Türen und vernetzte Luken haben, um ein Entweichen von Hummeln zu verhindern. Mittlerweile gibt es jedoch in Japan verwilderte Dunkle Erdhummeln, die auf entwichene Hummeln zurückgehen.[22]

    Invasive Art in Südamerika

    Die Erfahrungen mit importierten Dunklen Erdhummeln in Südamerika belegen, dass diese weltweit übliche Praxis negative Auswirkungen haben kann. Hier gelten sie mittlerweile als eine extrem invasive Art mit negativen Auswirkungen auf die lokale Fauna: 1998 wurden industriell gezüchtete Völker mit behördlicher Genehmigung in chilenischen Gewächshäusern als Bestäuber ausprobiert. Einige Jungköniginnen entkamen den Agrarbetrieben und verbreiten sich seitdem invasiv mit einer Geschwindigkeit von ca. 200 km pro Jahr über die südamerikanische Landmasse. Auf ihrem Weg stirbt beispielsweise die ebenfalls recht große heimische Hummelart Bombus dalbomii wenige Jahre nach der Ankunft der Dunklen Erdhummel regional aus. Mit den industriell gezüchteten Erdhummeln kam auch ein einzelliger Parasit Crithidia bombi auf den Kontinent. Es wird vermutet, dass die Kombination aus Hummel und Parasit die dort heimischen Hummelarten mit großer Geschwindigkeit verdrängt.[23]

    Auftreten in Tasmanien

    Auf Tasmanien wurden Dunkle Erdhummeln das erste Mal 1992 beobachtet – sie wurden in Gärten der Universitätsstadt Hobart, der am dichtesten besiedelten Region dieser Insel, erstmals gesehen.[24][25] Die Regierung hatte nie erlaubt diese Hummelart nach Tasmanien zu bringen.[26] Natürlich kommt die Dunkle Erdhummel als Art der nördlichen Hemisphäre in dieser Weltregion nicht vor. Die nächsten Vorkommen befinden sich in 1500 Meilen entfernten Neuseeland, wo diese Art im 19. Jahrhundert eingeführt wurde. Der Entomologe Dave Goulson hält es für ausgeschlossen, dass es den Hummeln aus eigener Kraft gelang, gegen die vorherrschende Windrichtung die stürmische und kalte tasmanische See zu überwinden.[27] Begattete Jungköniginnen könnten zufällig an Bord eines Schiffs nach Tasmanien gelangt sein oder während der Winterruhe in Pflanzenerde eingeführt worden sein. Goulson hält das jedoch für unwahrscheinlich. Er hält es für keinen Zufall, dass in Tasmanien diese Hummeln zu einer Zeit auftauchten, als Gemüseanbauer weltweit begannen, Hummeln im Treibhausanbau einzusetzen. In Australien wie in Tasmanien ist auf Grund des fragilen Ökosystems und der zahlreichen schlechten Erfahrungen, die man mit eingeführten Tierarten gemacht hat, die Einführung nicht-einheimischer Tierarten streng untersagt. Anbauer in Australien sind deshalb gezwungen, weiterhin arbeitsaufwändig manuell die Pflanzen zu bestäuben.[28]

    Der gut bestimmbare Zeitpunkt des ersten Auftretens von Dunklen Erdhummeln bot die seltene Gelegenheit, die Auswirkungen der Einführung von Hummeln in diesem Ökosystem zu bestimmen. Bereits 1999 ließ sich nachweisen, dass die Hummeln sich ausgehend von Hobart je 60 Meilen in nördlicher und südlicher Richtung sowie 50 Meilen nach Westen verbreitet hatten. Nach Goulsons Feststellung waren die Hummeln überall dort anzutreffen, wo sich entweder Gärten befanden oder die Vegetation einen hohen Grad an aus Europa und Nordamerika eingeschlepptem Unkraut aufwies.[29] Genetisch ist mittlerweile nachgewiesen, dass alle in Tasmanien vorkommenden Hummeln auf wenige Individuen zurückgehen.[30] 2010 waren Hummeln auf ganz Tasmanien anzutreffen.[31] In 1999 ließ sich bereits ein Verdrängungswettkampf zwischen einheimischen Bestäuberinsekten und der Dunklen Erdhummel nachweisen.[32] Die negativen Auswirkungen der Einführung der Hummeln ließen sich am deutlichsten an der Vermehrungsrate von Baumlupinen (Lupinus arboreus) ablesen. Während die Baumlupine in Neuseeland und Chile zu den invasiven Unkräutern zählt, war diese Pflanze in Tasmanien bislang unauffällig geblieben, obwohl Tasmanien ein ähnliches Klima wie Neuseeland aufweist.[33] Goulson konnte nachweisen, dass sich dies durch Hummeln änderte. Der Baumlupine fehlten in Tasmanien geeignete Bestäuber – mit Hummeln änderte sich das. Entlang der Küstenregion haben sich Baumlupinen aggressiv verbreitet.

    Literatur

    • Heiko Bellmann: Bienen, Wespen, Ameisen - Die Hautflügler Mitteleuropas. Kosmos Verlag, Stuttgart 2002, ISBN 3-440-06932-X.
    • Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, ISBN 9780224096898.
    • Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7.
    • Bundesamt für Naturschutz (Hrsg.): Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands. Landwirtschaftsverlag, Münster 1998, ISBN 3-89624-110-9.
    • Michael Chinery: Pareys Buch der Insekten. Aus dem Englischen von Irmgard Jung. Franckh-Kosmos, Stuttgart 2004, ISBN 3-440-09969-5.
    • Jiří Zahradník: Hautflügler. Aus dem Tschechischen von Jürgen Ostmeyer. Artia Verlag, Prag 1985.

    Weblinks

     src= Commons: Dunkle Erdhummel – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

    Einzelnachweise

    1. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 4
    2. Dunkle Erdhummel – Bombus terrestris; auf http://www.wildbienen.de; abgerufen am 28. Mai 2012
    3. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 16
    4. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 21
    5. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 25
    6. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 29
    7. Dave Goulson: Bumblebees: Behaviour and Ecology. Oxford University Press, Oxford 2003. ISBN 019-852606-7. S. 31 und S. 32
    8. Goulson: A Sting in the Tale, 2013, Position 278
    9. Goulson: A Sting in the Tale, 2013, Position 289
    10. Goulson: A Sting in the Tale, 2013, Position 295
    11. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, ISBN 9780224096898, Position 2602.
    12. Artikel in der Welt zur Nutzung von Insekten aufgerufen am 3. April 2014
    13. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, ISBN 9780224096898, Position 2607.
    14. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, ISBN 9780224096898, Position 2596.
    15. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2613.
    16. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2613.
    17. Webpage der Firma Biobest mit einem Beispiel für ein im Tomatenanbau verwendeten Hummelnest (Memento des Originals vom 7. April 2014 im Internet Archive) i Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.biobest.be, aufgerufen am 3. April 2014
    18. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2619.
    19. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2619.
    20. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2636.
    21. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2642.
    22. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 2642.
    23. Regula Schmid-Hempel, et al.: The invasion of southern South America by imported bumblebees and associated parasites. (Summary: HTML, article: PDF, language: English) In: Journal of Animal Ecology. 21. November 2013. ISSN 1365-2656. doi:10.1111/1365-2656.12185. Abgerufen am 17. Dezember 2013.@1@2Vorlage:Toter Link/onlinelibrary.wiley.com (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven) i Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
    24. T. D. Semmens, E. Turner, R. Buttermore: Bombus terrestris (L.) (Hymenoptera: Apidae) now established in Tasmania., in: J. Aust. Ent. Soc. (1993) 32: 346, (englisch)
    25. Geoff R. Allen, Owen D. Seeman, Paul Schmid-Hempel, Roger E. Buttermore: Low parasite loads accompany the invading population of the bumblebee, Bombus terrestris in Tasmania. In: Insectes Sociaux. Band 54, Nr. 1. Birkhäuser Verlag, Basel 2007, S. 56–63, doi:10.1007/s00040-007-0908-y (englisch, psu.edu [PDF; 138 kB; abgerufen am 20. Juni 2016]). , Seite: 56
    26. Andrew B. Hingston: Extent of invasion of Tasmanian native vegetation by the exotic bumblebee Bombus terrestris (Apoidea: Apidae)., in: Austral Ecology (2002) 27, 162–172. PDF online (459 kB) (Memento des Originals vom 29. September 2016 im Internet Archive) i Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.uvm.edu, abgerufen 2016-09-28.
    27. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1235.
    28. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1248.
    29. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1248.
    30. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1477.
    31. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1448.
    32. Andrew B. Hingston, P. B. McQuillan: Displacement of Tasmanian native megachilid bees by the recently introduced bumblebee Bombus terrestris (Linnaeus, 1758) (Hymenoptera: Apidae)., in: Aust. J. Zool. (1999) 47, 59–65, (englisch).
    33. Dave Goulson: A sting in the Tale. Random House, London 2013, Position 1373.
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    Kontukimalainen ( Finnish )
    provided by wikipedia FI

    Kontukimalainen (Bombus terrestris) on kimalaisten sukuun kuuluva mesipistiäislaji.

    Kontukimalainen on kimalaiseksi melko suurikokoinen. Sen selkäpuolella on kaksi tummankeltaista raitaa, sillä etuselkä ja takaruumiin toinen selkäkilpi ovat keltaiset[1]

    Se on helppo sekoittaa Bombus-alasuvun muihin lajeihin, ennen kaikkea mantukimalaiseen (Bombus lucorum), isokimalaiseen (Bombus magnus) sekä kangaskimalaiseen (Bombus cryptarum). Myös melanistisia kontukimalaisia esiintyy.[1]

    Esiintymisalue

    Luontainen esiintymisalue ulottuu Välimereltä Britteinsaarille ja Pohjois-Skandinaviaan. Suomessa laji on havaittu ensimmäisen kerran vuonna 1994 pääkaupunkiseudulla.[1] Sitä on kuitenkin siirretty muun muassa Britanniasta Uuteen-Seelantiin ja kasvihuonetuotannon pölyttäjäksi muun muassa Japaniin. Sitä esiintyy jopa Marokon kuumassa ja kuivassa ilmastossa.[2]

    Elintavat

    Kontukimalainen pesii maahan. Pesässä saattaa olla jopa 350 kimalaista.[2] Emot heräävät aikaisin keväällä, Suomessa pajujen kukinta-aikaan.[1]

    Lähteet

    1. a b c d Söderman, G. & Leinonen, R., Suomen mesipistiäiset ja niiden uhanalaisuus, s.288-293. Tremex Press Oy, Helsinki.ISBN 952-5274-02-0
    2. a b Dave Goulson (2010). "Bumblebees. Behaviour, Ecology and Conservation" Oxford University Press

    Aiheesta muualla

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    Mörk jordhumla ( Swedish )
    provided by wikipedia SV

    Mörk jordhumla (Bombus terrestris) är en insekt i överfamiljen bin (Apoidea). Även kallad stor jordhumla eller, tidigare, bara jordhumla[2].

    Utseende

    Drottningen blir 20 till 23 millimeter lång, arbetaren 11 till 17 millimeter och hanen 14 till 16 millimeter[3]. Drottning, arbetare och hane är svarta med rödgul krage och ett rödgult band långt framme på bakkroppen samt med vit bakkroppsspets. Hanen har bredare krage än honorna. Humlan är korttungad.[4]

    Ekologi

    Den mörka jordhumlan är vanlig i trädgårdar, jordbruksmark och slättbygd. Den uppträder även i stadsbebyggelse. Humlan besöker ofta långpipiga blommor, men då den med sin korta tunga inte kan komma åt nektarn på vanligt sätt, biter den hål på blomman vid nektargömman.[5]

    Favoritväxter är fruktträd, sälg, stockrosor, maskros, vresros, malvor, vallört, fibblor, tistlar, timjan och väddklint[5] [4]. Hos denna art har arbetarna olika arbetsuppgifter beroende på storlek. Det är främst de större arbetarna som flyger ut och samlar näring, medan de mindre tar hand om boet.[6]

    Vid polleninsamling från vissa blommor som rosor där pollenet sitter hårt fast tillämpar arten en teknik som på engelska brukar kallas "buzz pollination". Den innebär att humlan omfamnar ståndarna och vibrerar vingarna så att en hög ton hörs. Vibrationerna frigör pollenkornen från ståndarna.[7]

    Boet inrättas ofta i övergivna sorkbon under jord, men kan även inrättas i hus - i grunden, bland isolering eller på vinden.[5] Det kan bli mycket stort och rymma flera hundra arbetare.[7]

    Arten parasiteras av snylthumlorna sydsnylthumla och jordsnylthumla, som tar över boet, dödar eller undertrycker drottningen, och tvingar arbetarna att uppföda deras avkomma.[8]

    Utbredning

    Humlan är vanlig i större delen av Europa. Arten är mindre bunden till ett tempererat eller subpolärt klimat än många andra humlor, och återfinns även i Främre Orienten, Medelhavsöarna och Nordafrika (inklusive Kanarieöarna).[9] Populationerna på Kanarieöarna och Madeira ansågds tidigare vara egna arter (B. canariensis respektive B. maderensis), men betraktas nu som geografiska former (eller, av en del auktoriteter som underarter[10])[11].

    Den är dessutom inplanterad i Nya Zeeland (1885 och 1906), på Tasmanien (1992) och i Chile. Arten har även oavsiktligt införts till Israel under 1960-talet. En intressant detalj är att den första inplanteringen, på Nya Zeeland, skedde för att man trodde den skulle hjälpa till vid pollineringen av rödklöver; med sin korta tunga klarar den emellertid inte av att pollinera denna ört, utan stjäler nektarn i stället.[12]

    Arten är mycket vanlig i södra Sverige. Humlan har vandrat norrut åtminstone upp till området kring Siljan och längs kusten upp till Sundsvall.[5] Den är dock mindre vanlig längre norrut[4]. Arten har även vandrat österut till Åland och södra delarna av finska fastlandet. Den mörka jordhumlan betraktas som en invasiv art i Finland.[13]

    Kommersiellt utnyttjande

    Bon av mörk jordhumla säljs för pollinering av plantor, främst tomater, i växthus[5].

    Bildgalleri

    Källor

    1. ^ [a b] Bombus (in the strict sense)” (på engelska). Natural History Museum, London. http://www.nhm.ac.uk/research-curation/research/projects/bombus/bo.html. Läst 11 januari 2015.
    2. ^ Nationalencyklopedin, CD-upplagan 2000 Jordhumla
    3. ^ ”Dunkle Erdhummel - Bombus terrestris (på de). Wildbienen. http://www.wildbienen.de/b-terres.htm. Läst 11 november 2012.
    4. ^ [a b c] Holmström, Göran (2007). Humlor - Alla Sveriges arter. Västerås: Östlings Bokförlag Symposion AB. sid. 78-79. ISBN 978-91-7139-776-8
    5. ^ [a b c d e] ”Mörk jordhumla”. Artdatabanken. Sveriges Lantbruksuniversitet. http://www.artdata.slu.se/Humlor/las-terrestris.htm. Läst 11 november 2012.
    6. ^ Goulson, D., J. Peat, J. C. Stout, J. Tucker, B. Darvill, L. C. Derwent och W. O. H. Hughes (2002). ”Can alloethism in workers of the bumblebee, Bombus terrestris, be explained in terms of foraging efficiency?”. Animal Behaviour 64. doi:10.1006/anbe.2002.3041. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347202930411?via%3Dihub.
    7. ^ [a b] Bo Mossberg och Björn Cederberg (2012). Humlor i Sverige. Bonnier Fakta. sid. 122–124. ISBN 978-91-7424-170-9
    8. ^ Kreuter, Kirsten; Twele, Robert; Francke, Wittko; Ayasse, Manfred (1 april 2010). ”Specialist Bombus vestalis and generalist Bombus bohemicus use different odour cues to find their host Bombus terrestris”. Animal Behaviour 80 (2). doi:10.1016/j.anbehav.2010.05.010. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347210001867.
    9. ^ Widmer, A., P. Schmid-Hempel, A. Estoup och A. Scholl (1998). ”Population genetic structure and colonization history of Bombus terrestris s.l. (Hymenoptera: Apidae) from the Canary Islands and Madeira”. Heredity 81. doi:10.1046/j.1365-2540.1998.00407.x.
    10. ^ Pierre Rasmont (28 februari 2011). Bombus (Bombus) terrestris (L., 1758)” (på engelska). Atlas Hymenoptera. Université de Mons. http://www.atlashymenoptera.net/pagetaxon.asp?tx_id=3042. Läst 5 maj 2017.
    11. ^ Williams, Paul H.; Brown, Mark J.F.; Carolan, James C.; An, Jiandong; Goulson, Dave; Aytekin, A. Murat; Best, Lincoln R.; Byvaltsev, Alexandr M.; Cederberg, Björn; Dawson, Robert; Huang, Jiaxing; Ito, Masao; Monfared, Alireza; Raina, Rifat H.; Schmid-Hempel, Paul; Sheffield, Cory S.; Šima, Peter; Xie, Zenghua (Mars 2012). ”Unveiling cryptic species of the bumblebee subgenus worldwide with COI barcodes (Hymenoptera: Apidae)”. Systematics and Biodiversity 10 (1). doi:10.1080/14772000.2012.664574. http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14772000.2012.664574?scroll=top&needAccess=true. Läst 5 maj 2017.
    12. ^ Goulson, Dave (2010). Bumblebees: behaviour, ecology, and conservation. Oxford: Oxford University Press. sid. 219-220. ISBN 978-0-19-955307-5
    13. ^ Juho Paukkunen (2010). ”mörk jordhumla – Bombus terrestris. Finlands artdatacenter. https://laji.fi/sv/taxon/MX.53010. Läst 6 december 2018.
    Mørk jordhumle ( i18n: No )
    provided by wikipedia Norwegian

    Mørk jordhumle også kalt stor jordhumle (Bombus terrestris) er én av flere arter av jordhumle. Dronningene er store. Den store jordhumla har kort tunge. Dette er den vanligste humlearten som blir brukt i veksthus og lignende for å pollinere veksthusplanter som tomat, paprika og jordbær. Stor Jordhumle har utvidet sitt utbredelsesområde de senere år og blitt en svært vanlig art mange steder i Norge.

    Kjennetegn

    Mørk jordhumle er sort med to svovelgule bånd, et på brystet og et på bakkroppen. Pelsen er kort og jevn. Bakkroppsspissen er hvit. Noen ganger er det første gule båndet redusert eller helt fraværende. Stor jordhumle kan forveksles med en rekke arter som liten jordhumle (B. lucorum), taigahumle (B. sporadicus), kragehumle (B. magnus) og blåklokkehumle (B. soroensis). Men vil først og fremst kunne skille fra disse med de klart mørkere og svovelgule båndene. Det er også større størrelsesforskjell mellom dronning og arbeidere hos stor jordhumle enn hos de andre humlene i «jordhumlegruppa».

    Størrelse

    Målene kan variere, og særlig lengden er unøyaktig da bakkroppen kan trekkes sammen eller strekkes ut.

    Dronninger: Lengde 20–23 mm, Vingespenn: 38–43 mm
    Arbeidere: Lengde 11–17 mm, Vingespenn: 22–34 mm
    Hanner: Lengde 14–16 mm, Vingespenn: 30–33 mm

    Bolet

    Mørk jordhumle bygger nesten alltid sine bol nede i jorda i et musebol nede i en musegang. Men vi kan finne bolet på andre steder også, men det helt typiske er nede i jorda, og derav navnet. Bolene kan av og til bli svært store, noen ganger flere tusen arbeidere.

    Utbredelse

    Vi finner stor jordhumle i Sør-Norge fra Lillehammer til Stavanger.

    Bilder

    Litteratur

    Eksterne lenker

    Eksterne baser (Autoritetsdata)
    Trzmiel ziemny ( Polish )
    provided by wikipedia POL
     src= Nie mylić z: Trzmielec ziemny (Bombus vestalis lub Psithyrus vestalis). Commons Multimedia w Wikimedia Commons

    Trzmiel ziemny (Bombus terrestris L.) − gatunek z rodziny pszczołowatych. Zaliczany do pszczół właściwych, plemienia trzmielowate (Bombini). Tworzy niewielkie sezonowe gniazda pod ziemią lub pod kamieniami, w których bytuje nie więcej niż kilkaset osobników.

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    Widoczna wierzchnia część owada

    Na wiosnę królowa opuszcza ziemną kryjówkę i wyrusza na poszukiwanie odpowiedniego miejsca na gniazdo. U trzmiela ziemnego to najczęściej podziemne nory. Matka znosi do gniazda różne materiały, którymi wyściela wnętrze. Następnie buduje beczułkowate plastry, do których składa jaja. Po około 3 tygodniach pojawiają się pierwsze robotnice. Po 3 dniach są zdolne do lotu i przejmują wszystkie funkcje w gnieździe (budowanie nowych komór, znoszenie pyłku). Pod koniec lata pojawiają się samce i młode królowe. Gniazdo zbliża się do rozpadu. Młode królowe po zapłodnieniu przez samce szukają miejsca na przezimowanie, aby na wiosnę założyć nowe gniazda.

    Ochrona
    Trzmiel ziemny, tak jak pozostałe gatunki trzmieli w Polsce, podlega częściowej ochronie gatunkowej[1][2].

    Zobacz też

    Przypisy

    1. Na podstawie Rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 6 października 2014 r. w sprawie ochrony gatunkowej zwierząt (Dz.U. 2014 poz. 1348).
    2. Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 16 grudnia 2016 r. w sprawie ochrony gatunkowej zwierząt (Dz. U. z 2016 r., poz. 2183). [dostęp 2017-01-16]..
    Čmelák zemní ( Czech )
    provided by wikipedia CZ

    Čmelák zemní (Bombus terrestris L.) je v Evropě nejhojnějším a největším druhem rodu čmelák. V České republice patří mezi chráněné druhy.

    Patří do druhové skupiny pollen storres, tzn. že dělnice ukládají pyl a med do zvláštních voskových nádob. Z uskladněných zásob později dělnice krmí larvy podobně, jako včely.[1]

    Popis

    Tělo čmeláka zemního je oválné, černé barvy se žlutohnědým pruhem za hlavou na předohrudi a uprostřed na druhém zadečkovém tergitu a bílým koncem zadečku (čtvrtý a pátý tergit). Dělnice měří okolo 16 mm, matka 25 mm. První dělnice (o které pečuje jen matka) jsou velké jen 8 až 10 mm.

    Opylovač

    Patří mezi první jarní opylovače. Opyluje ovocné stromy, patří k důležitým opylovačům jetelových kultur.

    Území rozšíření

    Hnízdí pod zemí v početných rodinách běžně o sto i více jedincích. V ČR je rozšířen spíše v nižších a středních polohách. Vyskytuje se v celé Evropě, v Malé Asii, v severní Africe a na Kanárských ostrovech. Zavlečen byl na Nový Zéland a do Austrálie.

    Odkazy

    Reference

    1. PTÁČEK, Vladimír. U nás žijící druhy čmeláků. Včelařství, časopis ČSV. 2013, roč. 66, čís. 4, s. 145. ISSN 0042-2924.

    Literatura

    • PTÁČEK, Vladimír. U nás žijící druhy čmeláků. Včelařství, časopis ČSV. 2013, roč. 66, čís. 3, s. 109. ISSN 0042-2924.
    • ZAHRADNÍK, Jiří. Blanokřídlí. 1. vyd. Praha: Artia, 1987. 182 s. S. 170–171.

    Externí odkazy

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    Джміль земляний ( Ukrainian )
    provided by wikipedia UK
    Bumblebee October 2007-3a.jpg

    Джміль земляний (Bombus terrestris) — вид джмелів.

    Опис

    Самиця 19-23 мм (до 27 мм), робочі 11-17 мм, самці 11-22 мм. Верх грудей у чорних волосках, передньоспинка з перев'язом з рудувато-жовтих волосків. Тергіти черевця з чотирма перев'язами: 1-й, 3-й і частина 4-го тергіта в чорних волосках, 2-й тергіт — в рудувато-жовтих, 5-й і частина 4-го тергіта в білих або світло-жовтих волосках.

    Поширення

    Європа (крім північно-східних районів), Передня Азія, Кавказ, південь Уралу та Західного Сибіру, Середня Азія, північний захід Африки.

    Генетика

    Геном виду Bombus terrestris становить 0,64 пг (C value), диплоїдний хромосомний набір (2n): 36[1][2].

    Примітки

    1. База даних про розміри геномів тварин.
    2. Wilfert, L., J. Gadau, P. Schmid-Hempel (2006). A core linkage map of the bumblebee Bombus terrestris. Genome 49: 1215–1226.

    Посилання

    Земляной шмель ( Russian )
    provided by wikipedia русскую Википедию
    Bumblebee October 2007-3a.jpg

    Земляной шмель[1] (лат. Bombus terrestris) — вид шмелей.

    Описание

    Самки 19—23 мм (до 27 мм), рабочие 11—17 мм, самцы 11—22 мм. Верх груди в чёрных волосках, переднеспинка с перевязью из рыжевато-жёлтых волосков. Тергиты брюшка с четырьмя перевязями: 1-й, 3-й и часть 4-го тергита в чёрных волосках, 2-й тергит — в рыжевато-жёлтых, 5-й и часть 4-го тергита в белых или светло-жёлтых волосках.

    Распространение

    Европа (кроме северо-восточных районов), Передняя Азия, Кавказ, юг Урала и Западной Сибири, Средняя Азия, северо-запад Африки.

    Генетика

    Геном вида Bombus terrestris составляет 0,64 пг (C value), диплоидный хромосомный набор (2n): 36. [2][3]

    Примечания

    1. Стриганова Б. Р., Захаров А. А. Пятиязычный словарь названий животных: Насекомые (латинский-русский-английский-немецкий-французский) / Под ред. д-ра биол. наук, проф. Б. Р. Стригановой. — М.: РУССО, 2000. — С. 306. — 1060 экз.ISBN 5-88721-162-8.
    2. База данных о размерах геномов животных.
    3. Wilfert, L., J. Gadau, P. Schmid-Hempel (2006). A core linkage map of the bumblebee Bombus terrestris. Genome 49: 1215—1226.
    セイヨウオオマルハナバチ ( Japanese )
    provided by wikipedia 日本語
    セイヨウオオマルハナバチ Bombus terrestris01.jpg
    セイヨウオオマルハナバチ Bombus terrestris
    分類 : 動物界 Animalia : 節足動物門 Arthropoda : 昆虫綱 Insecta : ハチ目(膜翅目) Hymenoptera 亜目 : ハチ亜目(細腰亜目) Apocrita 上科 : ミツバチ上科 Apoidea : ミツバチ科 Apidae 亜科 : ミツバチ亜科 Apinae
    または マルハナバチ亜科 Bombinae : マルハナバチ族 Bombini : マルハナバチ属 Bombus : セイヨウオオマルハナバチ
    B. terrestris 学名 Bombus terrestris
    (Linnaeus, 1758) 和名 セイヨウオオマルハナバチ 英名 Buff-tailed bumblebee
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    盗蜜するセイヨウオオマルハナバチ

    セイヨウオオマルハナバチ(西洋大丸花蜂、Bombus terrestris)は、昆虫綱ハチ目(膜翅目)・ミツバチ科に分類されるマルハナバチの一種。ヨーロッパ原産で、日本には外来種として野外に定着している。

    分布[編集]

    ヨーロッパ原産[1]

    日本やオーストラリアなどに移入分布している[1]

    形態[編集]

    体長は女王バチで18-22mm、働きバチで10-18mm[1]。マルハナバチ共通の特徴である丸っこく、毛むくじゃらな体は本種も同じである。胸部と腹部は黄色と黒色の縞模様で、腹部第5節から先端までが白く、日本ではこの「真っ白なお尻」が他のマルハナバチ類と本種とを区別するための大きな特徴となる。北海道東部に生息する在来種ノサップマルハナバチの働きバチに姿がよく似る[2]。女王バチ・働きバチ・雄バチいずれも斑紋に違いはない[1]

    生態[編集]

    市街地など庭先でも普通にみられる。

    エゾムラサキツツジムラサキツメクサエゾエンゴサクアブラナムラサキツメクサラベンダーコスモスなど花を訪れ、花粉や蜜を集める[3]。本種は舌が短く、花弁の脇に穴を開けてを集める(盗蜜)。そのため、おしべに触れることなく、植物の受粉に貢献することはない。

    女王が単独で越冬し、4月頃に目覚め、5-6月に土中に営巣する[3]。マルハナバチ類はネズミの古巣を利用して地下に営巣するが、適当な巣が限られるため、他のマルハナバチの巣を乗っ取ることがあり、とくに本種はそうした巣の略奪をよく行う[4]イギリスでは、1 つのコロニーから20 個体もの女王バチの死骸が発見されており、同種間で激しい巣の奪い合いが発生しているものと考えられる[5]。必ずしもネズミの古巣だけを利用するわけではなく、捨てられたカーペットや椅子、芝刈り機といった人工物や人家の床下の断熱材の中に営巣している事例も報告されている[4][5]。1つの巣あたりで産出されるハチの数は、働きバチと雄バチで800-1,000匹、新女王バチは60-180匹にもなる[6]ニュージーランドでは900匹の新女王バチと3,000匹の成虫ハチを産出した巣が発見されたこともある[6]。この営巣規模は、他のマルハナバチ類と比較しても圧倒的に巨大で、北海道の調査では本種の1巣あたりの新女王バチの産出数は在来種のハチと比べて約4倍との記録がある[6]

    32度以上の環境下に長時間さらされると、花粉で作られた巣が溶け出してしまい、幼虫が死亡する[2]

    スズメバチのような攻撃性の強いハチではなく、日常生活で刺される事態はまずない。しかし、本種はマルハナバチ類の中では巣の防衛能力が強い種なので、巣を駆除しようする際は細心の注意が必要である[6]

    外来種問題[編集]

    導入[編集]

    セイヨウオオマルハナバチは1980年代にオランダベルギーで周年飼育法が確立され、農作物の花粉媒介昆虫として世界中で利用されている[6]。 日本では1991年に静岡県農業試験場で初めて導入された。温室トマトの受粉に用いるため原産国であるオランダやベルギーから人工増殖コロニーが1992年頃から本格的に大量に輸入され始めた[4]。セイヨウオオマルハナバチの導入によって、労力のかかる植物ホルモン剤処理を行わずに簡単にトマトの結実が可能となり、トマト生産の効率化に大きく貢献した[7]。また、それまで授粉昆虫として利用されてきたミツバチとは異なり、本種は花蜜を分泌しない花でも効率的に訪花する[5]。その結果、全国で利用されるようになり、2004 年には年間を通して約70,000 コロニーが流通するようになった[5]

    セイヨウオオマルハナバチを導入した温室では、換気のために地上近くが開放されており、本種が自由に出入りできる状況にあった[4]。マルハナバチはある程度コロニーが成長すると、新女王バチと雄バチが巣から離れて新たなコロニーを形成するため、容易に野外へ分散してしまう[4]。実際にトマトの栽培地からかなり距離の離れた山地でも本種が目撃されている[4]。最初の野外への定着記録は、1996年の北海道門別町の民家の床下で巣が確認されたことである[6]。現在は日本では北海道に定着しており、2007年までに27都道府県で目撃されている[1]大雪山などの原生的な環境でも発見されている[1]

    影響[編集]

    本種の特徴的な習性である花筒が長い花に穴を開ける盗蜜行動は、花の雌雄生殖器官に触れることなく蜜を採取する(つまり花粉がハチの体につくことがない)ため、本来はハチなど昆虫類に送受粉を依存する野生植物の繁殖が阻害される悪影響が懸念される[4]。盗蜜行動が植物の種子生産量を低下させることは、エゾエンゴサクなどで実証されている[5]。また、野生の植物だけでなく、観賞用に栽培されるリンドウでも、盗蜜によって花が傷つき商品価値が低下する農業被害が報告されている[5]。オーストラリアのタスマニア島では年間30kmという驚異的な速さで分布域を拡大させ、21科66種の在来植物から採餌している[8]

    植物への影響のほかにセイヨウオオマルハナバチによって在来のマルハナバチ類自体が駆逐される危険性もある。飼育下では、在来マルハナバチの巣の近くに本種の女王を送り込むと必ずその巣に侵入して、ときには在来マルハナバチの女王を刺し殺して巣を乗っ取ることが報告されている[4]根室半島のなかでも本種が多い地域ではノサップマルハナバチやエゾオオマルハナバチの減少を示す研究もある[9]。原産地のヨーロッパでも本種が他のハチ類を競争排除して分布を拡大させていることが示唆されている[4]

    オオマルハナバチクロマルハナバチエゾオオマルハナバチとの間に雑種が生じることによる遺伝子汚染の問題も指摘されている[4]。1996 年にカナダで開催された国際昆虫学会において、セイヨウオオマルハナバチと在来種のエゾオオマルハナバチとの間で雑種が産出されるとの発表が最初の報告であるが、その後の追試験では雑種は産出されていない[5]。しかし、交尾を行うことは確認されており、異種間交配により在来種はメスを産むことができなくなるため、本種は事実上は在来種の不妊化を招くことになる[5]

    さらには、輸入されたセイヨウオオマルハナバチからマルハナバチ類だけに体内寄生するマルハナバチポリプダニが発見されており、在来のマルハナバチ類に病害をもたらす可能性がある[10]ダニ以外にも微胞子虫センチュウなどの寄生動物が本種とともに侵入することも考えられる[10]

    対策[編集]

    日本では導入初期の時点で、本種が野生化すると生態系へ悪影響を与える可能性が指摘されていたが、自然環境の保全よりも経済性が優先された[4]。1993年には日本生態学会日本応用動物昆虫学会日本昆虫学会の研究者が中心となり、セイヨウオオマルハナバチの導入に反対する文書が配布されたが、在来種のマルハナバチの代替研究が展開され始めたのは1997年になってからであり、その間に本種は分布を大きく広げてしまった[5]。その後も、日本生態学会は日本の侵略的外来種ワースト100に本種を選定するなど、外来種としての危険性を訴える活動を続けた[11]。2006年になって外来生物法により特定外来生物に指定されたことで、飼育・保管・運搬等が規制され、飼養者に対しては野外逸出防止の適正な施設を整備し、管理を行なうことが義務づけられた[12]。しかし、特定外来生物の指定の是非に関しては、農業関係者や農林水産省が指定に反対の声を上げ、大きな議論が巻き起こった[13]

    カナダアメリカでは本種の輸入が禁止されており、代わりとして在来種が販売され普及している[4]。日本でも輸入元の商社や生産会社の中には在来のマルハナバチへの販売切り替えを進める企業が現れ、2000年代になってからは根本的にセイヨウオオマルハナバチを利用しないという流れが確立しつつある[4]。しかし、セイヨウオオマルハナバチの代用として園芸送粉に利用されているクロマルハナバチなどもまた国内外来種となりうるため、野外へ逃げ出さないようにする取り組みが求められる[5]。マルハナバチ類の野外への逃亡を防止するにはネットを張るなどの対策があるが、3mm 以上の間隙さえあれば簡単に通り抜けてしまうため、厳重なネット防護と細かな施設点検が必要になる[12]

    野外へ定着したセイヨウオオマルハナバチを駆除する活動も盛んに行われており、市民のボランティアが参加して展開する規模の大きな駆除活動になっている[14]。北海道では「セイヨウオオマルハナバチバスターズ」を募集して市民参加型の防除活動を実施しており、平成21年度には50,419匹を捕獲した[15]

    参考文献[編集]

    1. ^ a b c d e f 多紀保彦(監修) 財団法人自然環境研究センター(編著) 『決定版 日本の外来生物』 平凡社ISBN 978-4-582-54241-7。
    2. ^ a b セイヨウオオマルハナバチ 国立環境研究所 侵入生物DB
    3. ^ a b セイヨウ情勢
    4. ^ a b c d e f g h i j k l m 鷲谷いづみ「保全生態学からみたセイヨウオオマルハナバチの侵入問題 (移入生物による生態系の攪乱とその対策)」、『日本生態学会誌』第48巻第1号、日本生態学会、NAID 110001880957
    5. ^ a b c d e f g h i j 米田昌浩、土田浩治、五箇公一「商品マルハナバチの生態リスクと特定外来生物法」、『日本応用動物昆虫学会誌』第52巻第2号、doi:10.1303/jjaez.2008.47NAID 110006685181
    6. ^ a b c d e f 松村千鶴、中島真紀、横山潤、鷲谷いづみ「北海道日高地方で発見されたセイヨウオオマルハナバチ(Bombus terrestris L.)の自然巣における高い増殖能力」、『保全生態学研究』第9巻第1号、日本生態学会、NAID 110004741104
    7. ^ 浅田真一、小野正人「セイヨウオオマルハナバチを取り巻く諸問題の解決に向けて(セイヨウオオマルハナバチの帰化問題を考える(2))」、『保全生態学研究』第2巻第2号、日本生態学会、NAID 110007643244
    8. ^ HingstonAndrew「セイヨウオオマルハナバチが帰化したタスマニアでおこりつつあること(セイヨウオオマルハナバチの帰化問題を考える(2))」、『保全生態学研究』第2巻第2号、日本生態学会、NAID 110007643243
    9. ^ 高橋純一、山崎和久、光畑雅宏、MartinStephenJ.、小野正人、椿宜高「根室半島のマルハナバチ相 : 特に北海道の希少種ノサップマルハナバチに対する外来種セイヨウオオマルハナバチの影響について」、『保全生態学研究』第15巻第1号、日本生態学会、NAID 110007618298
    10. ^ a b 五箇公一、岡部貴美子、丹羽里美、米田昌浩「輸入されたセイヨウオオマルハナバチのコロニーより検出された内部寄生性ダニとその感染状況」、『日本応用動物昆虫学会誌』第44巻第1号、doi:10.1303/jjaez.2000.47NAID 110001124548
    11. ^ 村上興正・鷲谷いづみ(監修) 日本生態学会(編著) 『外来種ハンドブック』 地人書館ISBN 4-8052-0706-X。
    12. ^ a b 小出哲哉、山田佳廣、矢部和則、山下文秋「温室におけるマルハナバチ逃亡防止のためのネット展張技術」、『日本応用動物昆虫学会誌』第52巻第1号、doi:10.1303/jjaez.2008.19NAID 110006646543
    13. ^ 種生物学会 『外来生物の生態学 進化する脅威とその対策』 文一総合出版ISBN 978-4-8299-1080-1。
    14. ^ 小島望「市民ボランティアによるセイヨウオオマルハナバチ排除活動 : セイヨウオオマルハナバチ排除活動から今後の外来種対策を考える」、『保全生態学研究』第11巻第1号、日本生態学会、NAID 110004781866
    15. ^ 北海道 セイヨウオオマルハナバチのページ

    外部リンク[編集]

     src= ウィキメディア・コモンズには、セイヨウオオマルハナバチに関連するメディアがあります。  src= ウィキスピーシーズにセイヨウオオマルハナバチに関する情報があります。
     title=
    欧洲熊蜂 ( Chinese )
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    二名法 Bombus terrestris
    (林奈, 1758)

    欧洲熊蜂(学名:Bombus terrestris)是欧洲最常见的熊蜂之一。蜂后长2-2.7厘米,工蜂1.5-2厘米。工蜂的特点是它们腹部的尾端是白色,看起来与它的近亲明亮熊蜂Bombus lucorum)很相似,后者的尾巴为白色。

    这种蜜蜂回巢的距离最远可达13公里,虽然大多数从巢5公里范围内找寻食物。[1]

    参考资料

    1. ^ Louisa Cheung. Homing instinct of bees surprises. BBC News. July 26, 2006.
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    서양뒤영벌 ( Korean )
    provided by wikipedia 한국어 위키백과
    학명 Bombus terrestris
    (린네, 1758년)

    서양뒤영벌벌목 꿀벌과의 곤충이다. 유럽이 원산지이며 한국에는 자원곤충으로 도입되었다.

    특징

    Dunkle Erdhummel (Bombus terrestris) ventral.jpg

    여왕벌의 몸 길이는 20~22mm이고, 수벌의 몸 길이는 14~16mm이다. 일벌의 몸 길이는 11~17mm이다.

    외부 링크

     src= 위키미디어 공용에 관련된
    미디어 자료가 있습니다.  src= 위키생물종에 관련된
    분류 및 자료가 있습니다. Hmyzák-pahýl.png 이 글은 곤충에 관한 토막글입니다. 서로의 지식을 모아 알차게 문서를 완성해 갑시다.
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Distribution

    Distribution
    provided by EOL authors
    This species is native to Europe, coastal north Africa, and west and central Asia.

Habitat

Life Cycle

    Life Cycle
    provided by EOL authors
    Fertilized queens emerge from hibernation in early spring and start a new colony in abandoned rodent nests. About three weeks later workers emerge and take over gathering food - nectar and pollen - and cell building. The queen then concentrates her efforts on egg laying. As many as 250 workers are found in a nest. Males appear in summer, and males and females fly out of the nest to mate. Males are not allowed back into the nest and die soon after mating. The newly fertilized queens begin searching for a place to hibernate, but the workers and old queen die during winter.

Conservation Status

Benefits

    Pollinator
    provided by EOL authors
    The buff-tailed bumble bee is an efficient commercial pollinator for several reasons: it is widely distributed; it produces large colonies; and it is adaptable to artificial conditions and diverse climatic conditions, habitats, and flower types. Although these bees are efficient pollinators, they also are known to be nectar robbers - when they find a flower with nectar too deep for them to reach they bite a hole near the base of the corolla and drink the nectar through the hole. When the bees collect nectar this way, they do not necessarily pollinate the flower. Since the late 1980's, this species has been used for commercial pollination of greenhouse-grown tomato crops throughout Europe and in countries where the species is not native, such as New Zealand and Japan. In 1995 and 1996 shipments of the buff-tailed bumble bee were allowed into Mexico. Shortly after this importation, the internal bumble bee parasite Nosema bombi (a microsporidian or very small species of fungi) was discovered in shipments of the buff-tailed bumble bee and all imported colonies were destroyed and importation permits retracted. Many countries have concerns about importing these non-native bees. In addition to outbreaks of disease, other concerns include: threatening the relationships between native plants and pollinators; introducing new diseases; and disrupting genetic adaptations by hybridizing with native species. Because of these concerns, restrictions on importation of the buff-tailed bumble bee exist in the Canary Islands, Norway, Japan, China, South Africa, New South Wales, and Australia. The importation of the buff-tailed bumble bee is prohibited in the United States, Canada, and Mexico. However, even with these restrictions, close to one million buff-tailed and eastern bumble bee (B. impatiens) colonies are reared commercially each year in 16 countries in Europe, Asia, South America, and Australia each year (Velthuis, H. H. et al., 2006).