dcsimg

Online Identification Guides ( англиски )

добавил EOL authors
лиценца
cc-by-3.0
авторски права
Online Identification Guides Collection on EOL
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
EOL authors

Mos ( африканс )

добавил wikipedia AF

Mosse is klein plante wat selde hoër as 10 cm groei. Mos groei gewoonlik in digte trosse of matte in klam plekke of in skaduwee. Dit groei op bome, rotse, vrot hout en grond. Veenmosse versamel in neerslae wat verskeie honderd meter dik kan wees.[1] Bryophyta, of mosplante, kom in die meeste landhabitatte voor en kan soms die dominante plantvorm wees.[2] Moskolonies is belangrike elemente van talle ekostelsels, van die toendra tot die tropiese reënwoud. Mosse help om gronderosie te bekamp, water en voedingstowwe op te vang, verskaf beskutting vir mikrofauna en dien as kwekerye vir saailinge.[3]

Mosse het nie blomme of wortels nie en hulle eenvoudige blare bedek dun, draadagtige stingels. Met tye produseer mosse spoorkapsules wat as snawelvormige kapsules kan verskyn wat deur dun stingels omhoog gehou word.

Naas blomplante en varings is mosse die mees diverse plantegroep met meer as 10 000 spesies in 700 genera.[4]

Oorsig

 src=
Mosse en varings op 'n boom in die Noordweste van die VSA.

Botanies gesproke is mosse briofiete, of nievaatplante. Hulle kan onderskei word van die oënskynlik soortgelyke lewermosse (Marchantiophyta of Hepaticae) en horingblad deur hulle meersellige risoïede.[5] Ander verskille is nie universeel vir alle mosse en alle lewermosse nie, maar die teenwoordigheid van duidelik onderskeibare "stingels" en "blare", die gebrek aan diep gelobte of gesegmenteerde blare en die gebrek aan blare wat in drie range gerangskik is, dui almal aan dat 'n plant 'n mos is.

Die divisie Bryophyta het voorheen nie net mosse ingesluit nie, maar ook lewermosse en horingblad. Die ander twee briofietgroepe word nou baie keer in hulle eie divisies, Hepatophyta en Anthocerophyta, geplaas.[6][7]

Behalwe daarvoor dat hulle 'n vaatstelsel ontbreek, het hulle 'n gametofiet-dominante lewensiklus, dit wil sê die plant se selle is haploïdies (enkelkernig) vir die grootste deel van hulle lewensiklus. Sporofiete (die diploïedliggaam) is van korte duur en is afhanklik van die gametofiet. Dit is in teenstelling met die patroon wat deur meeste "hoër" plante en deur meeste diere gevolg word. In vaatplante word haploïedgenerasies byvoorbeeld deur die stuifmeel en die saadknoppie verteenwoordig, terwyl diploïedgenerasies deur die alombekende blomplant verteenwoordig word.

Mosse is 'n plantegroep wat 'n belangrike deel vorm van die huidige kennis aangaande die ewolusie van lewe, in sy oorskakeling van water na land. Die groen blaaragtige uitloopsels (gametofiete) behou sommige van die eienskappe van die groenalg-voorouers, maar die naaldagtige uitloopsels wat spore produseer vertoon deurslaggewende vernuwings vir lewe buite water, soos huidmondjies, 'n eenvoudige string geleidende selle en spore wat in 'n enkele apikale kapsule (sporangium) geproduseer en deur die lug versprei word.[3]

Lewensiklus

 src=
Lewensiklus van 'n tipiese Mos (Polytrichum commune).

Die meeste plantsoorte het 'n dubbele chromosoomgedeelte in hulle selle (diploïed, m.a.w. elke chromosoom het 'n ooreenstemmende chromosoon wat dieselfde genetiese inligting bevat) terwyl mosse (en ander briofiete) slegs 'n enkele stel chromosome het (haploïed, d.w.s. elke chromosoom in 'n sel is uniek). Daar is tydperke in die moslewensiklus wanneer hulle 'n volle gepaarde stel chromosome het, maar dit is slegs tydens die sporofietstadium.

Die lewe van 'n mos begin met 'n haploïed spoor, wat ontkiem om 'n protonema te produseer, wat óf 'n massa filamente óf talloïed (plat en tallusagtig) is. Dit is 'n oorgangstadium in die lewe van 'n mos. Uit die protonema groei die gametofoor ("gamete-draer") wat differensieer in stingels en blare ('microphylls'). Van die punte van die stingels of stamme ontwikkel die geslagsorgane van die mosse. Die vroulike organe staan bekend as archegonia (enkelvoud archegonium) en word beskerm deur 'n groep aangepaste blare wat as die perichaetum (meervoud perichaeta) bekend staan. Die archegonia het nekke genaamd venters waarin die manlike sperm afswem. Die manlike orgaan staan as antheridia (enkelvoud antheridium) bekend en word toegevou deur aangepaste blare genaamd perigonium (meervoud perigonia).

Mosse kan óf tweehuisig (vergelyk met tweehuisigheid in saadplante) óf eenhuisig wees. In tweehuisige mosse word beide manlike en vroulike geslagsorgane op verskillende gametofietplante gedra. In eenhuisige mosse word dit op dieselfde plante gedra. In die teenwoordigheid van water swem sperm van die antheridia tot by die archegonia, waarna bevrugting plaasvind. Dít lei tot die produksie van 'n diploïedsporofiet. Die sperm van mosse is twee-geseldraend, met ander woorde hulle het twee sweephaarselle wat aandrywing ondersteun. Sonder water kan bevrugting nie plaasvind nie. Na bevrugting druk die onvolwasse sporofiet deur die argegoniale buik. Dit neem omtrent 'n kwart tot 'n halwe jaar vir die sporofiet om volwasse te word. Die sporofietliggaam bestaan uit 'n lang steel, genaamd 'n seta, en 'n kapsule met 'n kappie wat die operkulum of sluitklep genoem word. Die kapsule en operkulum word op hulle beurt weer deur 'n haploïed calyptra-skede omvou wat die oorblyfsel van die archegoniale venter is. Die calyptra val gewoonlik af wanneer die kapsule ryp is. Binne die kapsule ondergaan spoorproduserende selle meiose om haploïde spore te vervaardig, waarna die siklus weer kan begin. Die mond van die kapsule word gewoonlik omring deur 'n stel tande genaamd die peristoom. Dit kan in sommige mosse afwesig wees.

In sommige mosse word groen vegetatiewe strukture genaamd gemmas op die blare of stingels vervaardig. Die strukture kan afbreek en nuwe plante vorm sonder dat dit nodig is om deur 'n bevrugtingsiklus te gaan. Dit is 'n geslaglose voortplantingsvermoë.

Klassifikasie van mosse

 src=
Drie verskillende soorte mosse om 'n boomstam.
 src=
Mier op 'n mosheuwel.

Mos is tradioneel saam met lewermos en horingblad in die afdeling Bryophyta (briofiete) gegroepeer, waarbinne mosse die klas Musci verteenwoordig het. Die groep is egter parafilities en die neiging is tans om hulle te skei. In so 'n stelsel verwys die afdeling Bryophyta spesifiek na die mosse. Dit lyk of hulle die naaste lewendige familie van die vaatplante is.

Die mosse word verdeel in agt klasse:

Andreaeopsida word onderskei deur die biseriate (twee rye selle) rhisoïde, multiseriate (baie rye selle) protonema en sporangium wat lengtegewys verdeel. Meeste mosse het kapsules wat bo oopmaak.

Die Sphagnopsida, die veenmosse, bestaan uit die enkele genus Sphagnum. Dié vorm uitgebreide suur veenlande of veenmoerasse. Die blare van Sphagnum het groot dooie selle wat afwissel met lewendige fotosintetiese selle. Die dooie selle help om water te berg. Behalwe vir die kenmerk stel die unieke vertakking, thallose (plat en uitgerek) protonema, en ontploffende sporangium dit apart van ander mosse.

Polytrichopsida het blare met lamellas: flappe op die blare is wat soos die vinne van 'n koelvin lyk. Dit help om vogtigheid te bewaar. Hulle verskil ook van ander mosse wat betref ander details van hulle anatomie en ontwikkeling.

Die Tetraphidopsida is uniek in die sin dat, soos hulle naam aandui, dit slegs vier groot peristome tande om die opening van die kapsule het.

Meeste (>95%) mosse behoort tot die Bryopsida.

Habitat

 src=
Mos wat in die beskutting van die groeiringe van 'n stomp groei.
 src=
Mos op 'n rots.

Mosse word hoofsaaklik in vogtige plekke met lae ligvlakke in baie gebiede in die wêreld aangetref. Mosse is volop in beboste gebiede en op die rante van strome. 'n Paar spesies is geheel en al akwaties, soos Fontinalis antipyretica, en ander soos Sphagnum spp word in moerasse, veenlande en baie stadig bewegende waterweë aangetref. Sulke akwatiese of semi-akwatiese mosse kan baie langer wees as die normale lengtes van mosse wat op droë grond aangetref word. Individuele plante van 20 - 30 cm lank is byvoorbeeld algemeen in Sphagnum spesies. Mosse word ook in krake tussen plaveiklippe in klam stadstrate aangetref. Sommige tipes is baie goed tot stedelike omstandighede aangepas en word wêreldwyd in stede op mure en ander mensgemaakte voorwerpe aangetref. Van die spesies is self bestand teen moderne stedelike probleme soos suurreën.[8]

Waar ook al hulle voorkom benodig mosse vog om te oorleef as gevolg van die klein grootte en dunheid van die weefsel, gebrek aan opperhuid (wasagtige bedekking wat waterverlies verhoed), en die vereiste vir water om bevrugting te bewerkstellig. Party mosse kan uitdroging oorleef en ná 'n paar ure van rehidrasie weer lewendig word.

In suidelike breedtegrade sal die suidelike kante van bome meer mos ophê as elders. Daar word algemeen aanvaar dat dít gebeur as gevolg van die gebrek aan voldoende watervoorsiening vir voortplanting aan die kant van bome waar die son meer skyn. Noord van die ewenaar is die omgekeerde die geval. In digte bosse, waar sonlig nie deurdring nie, groei mosse ewe goed rég rondom 'n boomstam.

Verbouing

 src=
Japannese mostuin naby Kyoto.
 src=
Jong sporofiet van die common hair cap moss (Polytrichum commune).

Mos word soms as 'n onkruid in grasperke beskou, maar dit word doelbewus in Japannese tuinbou aangemoedig om te groei onder estetiese beginsels. In baie ou tempeltuine vorm mos 'n tapyt in 'n woudtoneel. Een van die beste voorbeelde is die mostuin by Saiho-ji in Kyoto met 120 verskillende soorte mos wat onder die welige bome floreer.[9] Daar word geglo dat mos 'n gevoel van kalmte, ouderdom en stilte aan 'n tuin bring.

Reëls vir die verbouing van mos is nie algemeen gevestig nie. Mosversamelings is baie keer begin deur wilde monsters oor te plant. Dit kan egter baie moeilik wees om sommige spesies weg van hulle natuurlike habitat te onderhou (met die unieke kombinasie van lig, vogtigheid, beskutting van die wind, ensovoorts).

Die groei van mos van spore is selfs meer uitdagend. Mosspore reën voortdurend op blootgestelde oppervlaktes neer – die oppervlaktes wat geskik is vir sekere mosspesies sal tipies binne 'n paar jaar van blootstelling aan wind en reën deur daardie mos gekoloniseer word. Materiale wat poreus is en vog behou, soos baksteen, hout, en sekere growwe betonmengsels is mosgunstig. Oppervlaktes kan ook met suur stowwe, insluitend karringmelk, jogurt, urine, en versigtig fyn gemaakte mos, water en egte heide-kompos voorberei word.

'n Verbygaande gier in die laat 19de eeu het gelei tot die vestiging van mosserye in baie Engelse en Amerikaanse tuine. Die mossery is gewoonlik uit belatte hout gebou met 'n plat dak, oop aan die noorde kant (om skadu te bewaar). Mosvoorbeelde is in die krake tussen die houtlatte geïnstalleer. Die hele mossery is dan gereeld natgemaak om groei te handaaf.

Gebruike van mosse

Daar is 'n aansienlike mark vir die versameling van wilde mos. Die gebruik van ongeskende mos is hoofsaaklik in die bloemistehandel, kerskranse en ander tuisversiering. Vergane mos in die genus Sphagnum is ook die hoofkomponent van veen, wat ontgin word beide as 'n grond bymiddel en vir gebruik in die rook van mout in die vervaardiging van Skotse whisky. Daar is toenemende kommer in dele van die wêreld waar die handel aan die groei is dat beduidende omgewingskade deur die aktiwiteite van kommersiële mosoesers aangerig kan word. In Ierland en die Verenigde Koninkryk loop veenlande die gevaar om te verdwyn. Dit neem tot 25 jaar vir 'n veenland wat geoes is om te herstel.[10] In Skotland is veenmos selfs al deur dwelmhandel en ander georganiseerde misdaadbendes versamel vir verkoop aan tuinsentrums met ernstige gevolge vir natuurgebiede in Skotland.[11]

In die Tweede Wêreldoorlog is mos as 'n soort pleister gebruik vir soldate se wonde. Sommige vroeë mense het dit ook as babadoeke gebruik as gevolg van die hoë absorbsievermoë.

In die plattelandse dele van die Verenigde Koninkryk is Fontinalis antipyretica tradisioneel gebruik om brande te blus aangesien dit in groot hoeveelhede in stadigbewegende riviere aangetref kan word en die mos groot volumes water kon bevat wat met die uitdoof van vlamme gehelp het.

Mosse en lewermosse is goeie aanduiders van ekologiese toestande. Sekere watermosse is by voorbeeld goeie merkers vir kalsium en ander voedingstowwe in water. Sommige biofriete groei slegs in spesifieke pH bande en kan dus as 'n meting van grond se pH-waarde gebruik word. Sommige mosse dui weer op die teenwoordigheid van spesifieke minerale. Merceya Mielichhoferia elongata en M. mielichhoferia staan byvoorbeeld as kopermosse bekend omdat hulle in koperryke grond groei. Verder is mosse goeie aanduiders van suurreën en lugbesoedling aangesien hulle meer sensitief daarvoor is as vaatplante.[12]

Sien ook

Verwysings

  1. The Canadian Encyclopedia:, Moss, besoek op 4 Augustus 2007
  2. The Ohio State University:, BRYOPHYTA, besoek op 4 Augustus 2007
  3. 3,0 3,1 Efrain De Luna, Angela E. Newton en Brent D. Mishler: The Tree of Life Web Project (ToL), Bryophyta – Mosses, besoek op 4 Augustus 2007
  4. University of California Museum of Paleontology, Introduction to the Bryophyta – The Mosses, besoek op 4 Augustus 2007
  5. The University of the West Indies Department of Biological and Chemical Sciences Cave Hill Campus – Barbados, THE BRYOPHYTES, besoek op 4 Augustus 2007
  6. Tomas Hallingbäck and N. G. Hodgetts, Mosses, Liverworts, and Hornworts: Status Survey and Conservation Action Plan for Bryophytes, Published 2000, The World Conservation Union (IUCN), ISBN 2-8317-0466-9
  7. University of Hawai‘i – BOTANY, Botany 201 Lab-Hepatophyta, Anthocerophyta & Bryophyta, besoek op 4 Augustus 2007
  8. Shercoda G. Smaw and Raymond L. Petersen, The Bryologist, http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1639%2F0007-2745(2005)108%5B0236%3AEOSRAC%5D2.0.CO%3B2 Effects of Simulated Rain and Cement Amendments on Protonematal Growth of the Urban Moss, Bryum capillare, in Culture], besoek op 5 Augustus 2007
  9. The Yamasa Institute [1] Japan Travel Guide – Saiho-ji, besoek op 6 Mei 2006
  10. Sierra Club: Gather no moss? - peat moss and the environment. Besoek op 6 Mei 2006.
  11. The Scotsman Gangs steal moss to fund crime. Besoek op 6 Mei 2006
  12. D K Saxena and Harinder Uses of Bryophytes, RESONANCE, 2004, Afgelaai op 5 Augustus 2007

Eksterne skakels

Hierdie artikel is gekies as 'n voorbladartikel. Klik gerus hier vir meer inligting.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia skrywers en redakteurs
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia AF

Mos: Brief Summary ( африканс )

добавил wikipedia AF

Mosse is klein plante wat selde hoër as 10 cm groei. Mos groei gewoonlik in digte trosse of matte in klam plekke of in skaduwee. Dit groei op bome, rotse, vrot hout en grond. Veenmosse versamel in neerslae wat verskeie honderd meter dik kan wees. Bryophyta, of mosplante, kom in die meeste landhabitatte voor en kan soms die dominante plantvorm wees. Moskolonies is belangrike elemente van talle ekostelsels, van die toendra tot die tropiese reënwoud. Mosse help om gronderosie te bekamp, water en voedingstowwe op te vang, verskaf beskutting vir mikrofauna en dien as kwekerye vir saailinge.

Mosse het nie blomme of wortels nie en hulle eenvoudige blare bedek dun, draadagtige stingels. Met tye produseer mosse spoorkapsules wat as snawelvormige kapsules kan verskyn wat deur dun stingels omhoog gehou word.

Naas blomplante en varings is mosse die mees diverse plantegroep met meer as 10 000 spesies in 700 genera.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia skrywers en redakteurs
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia AF

Bryophyta sensu stricto ( астурски )

добавил wikipedia AST

Los mofos (Musci L. 1751), briofitas o briófitas en sentíu estrictu (Bryophyta Schimp. 1876), son plantes non vasculares que presenten un ciclu vital con alternanza de xeneraciones heterofásica y heteromórfica, el gametófito desenvuelvi gametangios, anteridios y arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios tán arrodiaos por una envoltura protectora de célules maneres, tres la fecundación el cigotu desenvuelve un embrión pluricelular (embriófitos) alimentáu pola célula madre. Pueden reproducise sexual o asexualmente. La reproducción sexual realizar nel interior del arquegonio y l'asexual realizar por aciu la fragmentación del gametofito, por xemación del protonema o a partir de los propágulos. Según la especie algamen un altor de 1 a 10 cm, anque esisten delles especies de mayor valumbu.

Descripción

 src=
Mofu cubriendo un muriu de piedra.

Los mofos son moyas briófitas, y son plantes non vasculares. Estremar de les Marchantiophyta (hepátiques) poles sos rizoides multicelulares. Otres diferencies nun son universales pa tolos mofos y toles hepátiques, pero la clara presencia del "tarmu", más puramente llamáu caulidio, escareciendo de la estructura d'un tarmu verdaderu, o de "fueyes", con mayor precisión denominaes filidios pola mesma razón, claramente estremaos, la falta de fueyes fondamente lobulaes o estremaes en segmentos, y l'ausencia de fueyes dispuestes en tres files, son carauterístiques distintives d'un mofu.

 src=
Mofu cubriendo gran parte del empedrado y los árboles nun monte tropical.

Son abondosos y puédese-yos reparar en cualquier llugar; de tamañu pequeñu, crecen sobre los techos de les cases, roques, parés, tueros de los árboles,en murios y nel suelu, en llugares húmedos, yá que lo precisen pa la so reproducción, sobreviven mientres la dómina seca a la fin de la cual presenten estrema marchitez; reverdecen coles agües y reprodúcense aprovechando eses condiciones.

Amás d'escarecer de sistema vascular, magar tienen elementos celulares rudimentarios especializaos na conducción de cazumbre,[1] los mofos tienen un ciclu biolóxicu onde apodera la forma del gametofito, ye dicir les célules de la planta son haploides la mayor parte del so ciclu vital. El cuerpu esporófito (el cuerpu diploide) ye de curtia duración y dependiente del gametofito. Esto ta en contraste col patrón presente na mayoría de les plantes cimeres” y la mayoría de los animales. Nes planta vasculares, por casu, la xeneración haploide ta representada pol polen y l'óvulu, ente que la xeneración diploide ye la planta con flores.

Los mofos desempeñen un importante papel nos ecosistemes en que s'atopen,retienen el mugor del suelu y eviten la so degradación, amás constitúin un importante abelugu de pequeños invertebraos. La recueya indiscriminada de mofos resulta bien agresiva pal mediu y provoca importantes daños nos nuesos ecosistemes. Por esti motivu, tien de llevase a cabu namái por persones acreditaes colos permisos necesarios.

Ciclu de vida

La mayoría de les plantes tienen una doble porción de cromosomes nes sos celdes (diploide, ye dicir cada cromosoma esiste conxuntamente con un par que tien la mesma información xenética), ente que los mofos (y otres bryophytas) tienen un únicu conxuntu de cromosomes (haploide, ye dicir cada cromosoma esiste en forma d'una única copia dientro de la célula). Esisten periodos mientres el ciclu de vida del mofu nos que tienen un conxuntu completu de cromosomes apariaos anque esto namái asocede mientres la etapa d'esporófito.

 src=
Ciclu de vida d'un mofu típicu (Polytrichum commune).

La vida del mofu empieza a partir d'una espora haploide, que grana creando un protonema, que ye o bien una masa de filamentos o un talloide (planu y con forma de tarmu). Esta ye una etapa transición na vida del mofu. Del protonema crez el gametofito ("portador de gametos") que s'estrema en caulidios y filidos ('micrófilos'). De los estremos de los caulidios o cañes desenvuélvense los órganos sexuales de los mofos. Los órganos femeninos son llamaos arquegonios y son protexíos por un grupu de fueyes modificaes llamaes perichaetum (plural, perichaeta). El arquegonio tien un pescuezu pol cual esmuzse'l material xenético masculín. Los órganos masculinos son llamaos anteridios y atópense conteníos por fueyes modificaes llamaes perigonios.

Los mofos pueden ser dioicos o monoicos. Nos dioicos, los sos órganos sexuales masculinos y femeninos son portaos por distintes plantes gametofitas. Nos monoicos (tamién llamaos autoicos), esisten na mesma planta. En presencia d'agua, la espelma nada dende'l anteridio hasta la arquegonio y tien llugar la fecundación, que resulta na producción d'un esporofito diploide. La espelma de los mofos ye biflagelado, ye dicir tien dos flaxelos que lu ayudar na so propulsión. Ensin agua, la fecundación nun puede producise. dempués de la fecundación, el esporofito inmaduru muévese al traviés del conductu del arquegonio. La maduración del esporofito dura ente trés y seis meses. El so cuerpu ta formáu por un llargu pedúnculu, llamáu cogorda, y una cápsula coronada por una cubierta llamada opérculu. La cápsula y l'opérculu atópense de la mesma protexíos por una caliptra haploide que son los restos del conductu del arquegonio. La caliptra polo xeneral esprender cuando la cápsula algama'l maduror. Dientro de la cápsula, les célules productores d'espores sufren meiosis pa formar espores haploides, a partir de les cualos el ciclu repitir. En dellos mofos l'abertura de la cápsula atópase arrodiada por un conxuntu de dientes llamaos peristoma.

En dellos mofos, prodúcense estructures verdes vexetatives llamaes xemes sobre los filidios, que pueden esprendese y formar nueves plantes ensin la necesidá de recurrir al ciclu de fecundación. Esto constitúi un métodu de reproducción asexual.

Clasificación

 src=
Dos distintos tipos de mofos (y de un liquenes, na caxa más pequeña) arrodien esti tueru d'árbol.

Llámense briofitas en sentíu ampliu al grupu de plantes embriofites non vasculares. Anguaño sábese que ye parafilético, magar les rellaciones dientro del grupu entá nun tán consensuaes por tolos analises filoxenéticos. Tán compuestes polos grupos monofiléticos:

La división Bryophyta sensu stricto refierse específicamente a los mofos. Estos arrexuntar n'ocho clases y les sos rellaciones filoxenétiques son les siguientes:[2]

Bryophyta s.s.


Sphagnopsida



Takakiopsida


Andreaeopsida


Andreaeobryopsida



Tetraphidopsida



Bryopsida



Polytrichopsida



Oedipodiopsida








Les clases Andreaeopsida y Andreaeobryopsida estremar del restu por tener rizoides biseriados (dos files de célules), el protonema multiseriado (munches files de célules), y el esporangio, estremáu en delles llinies llonxitudinales. La mayoría tienen cápsules que s'abrir na parte cimera.

La clase Sphagnopsida, componer de 2 xéneros, Ambuchanania y Sphagnum. Estos mofos formen trupes mases nes turberes. Les fueyes del Sphagnum tienen grandes célules muertes que s'alternen con célules vives fotosintétiques. Les célules muertes almacenen agua, lo que-y dexa almacenar hasta 20 vegaes el so pesu n'agua; estremar de les otres clases pola carauterística antes mentada, y por: la ramificación única, el protonema taloso (planu y espandíu), y un exporangio que s'abrir de forma esplosiva por cuenta de la acumuladura de gases nel so interior.

 src=
Esporofito nuevu de Ceratodon purpureus.

La clase Polytrichopsida tien fueyes con lamelas, una especie d'aletes nes fueyes qu'ayuden a caltener el mugor. Tamién s'estremen del restu de les clases n'otros detalles del so desenvolvimientu y anatomía, polo xeneral son más grandes que la mayoría de los otros mofos, como'l casu de Polytrichum commune que forma mases d'hasta 40 centímetros d'altor. Ello ye que el mofu más altu de la tierra, pertenez a una especie d'esta clase, Dawsonia superba natural de Nueva Zelanda y Australia.

La clase Bryopsida ye'l grupu más diversu; más del 95 % de les especies de mofos pertenecen a esta clase.

Historia xeolóxica

Los rexistros fósiles de mofos son escasos, por cuenta de la so constitución delgada y naturaleza fráxil. Recuperáronse mofos fósiles del periodu Pérmicu de l'Antártida y Rusia. Esiste evidencia de que microfósiles de formes tubulares del Silúricu son en realidá los restos degradaos de caliptras d'un mofu rellacionáu coles actuales Polytrichaceae.[3] Ye precisamente nel advenimiento del Silúricu, fai unos 450 millones d'años, cuando les plantes, hasta entós de vida puramente acuática, empiecen a colonizar les superficies remanecíes de la Tierra. Los estudios filoxenéticos basaos en marcadores moleculares indiquen que les primeres plantes colonizadores de superficies remanecíes seríen les briófitas.

Hábitat

 src=
Una trupa colonia de mofu nun monte fríu costeru.

Los mofos atópense principalmente n'árees fríes y húmedes, ensin importar la llatitú. Los mofos son comunes n'árees selváticas o con grandes precipitaciones y nos cantos de cursos d'agua. Los mofos tamién s'atopen en resquiebros ente les piedres que pavimentan cais húmedes de la ciudá. Dellos tipos afixéronse a les condiciones urbanes y atópense solamente en ciudaes. Delles especies son dafechu acuátiques, por casu Fontinalis antipyretica, y otres tales como Sphagnum sp. habiten los banzaos y canales de baxu caudal. Tales mofos acuáticos o semi-acuáticos pueden entepasar en demasía los llargores típicos de los mofos que s'asientan na tierra. Les plantes individuales 20-30 cm o más de llongura son comunes nel Sphagnum por casu.

 src=
Muro de retención cubiertu de mofu.

Uquier que s'asitien, los mofos riquen mugor pa sobrevivir debíu al tamañu pequeñu y a lo delgao de los sos texíos, la falta de cutícula (cubierta cerosa pa prevenir perda d'agua), y la necesidá d'agua por qu'asoceda la fertilización. Dellos mofos pueden sobrevivir desecados, reponiendo toles sos funciones al cabu de delles hores de ser rehidratados. Nel hemisferiu norte, el llau norte d'árboles y roques tien xeneralmente más mofu en promediu qu'otres orientaciones. Esto debe a la falta d'abonda agua pa la reproducción nel llau que mira al sol. Al sur del ecuador asocede esactamente lo contrario. En montes trupos nos que la lluz del sol nun enfusa, los mofos crecen igualmente bien en tou la contorna de los árboles.

Cultivu

En ciertos países considerar al mofu una meruxa nel verde, anque nel Xapón dexar crecer deliberadamente nos xardinos xaponeses o árboles bonsái (árboles pequeños) y son un elementu d'adornu de xardinos antiguos de templos y formoses escenes de montes. El mofu remembra un sentíu d'aselu, antigüedá, enguapeciendo escenes de xardinos. El cultivu del mofu empecípiase de cutiu usando amueses tresplantaes de mofu tomaes de sitios naturales por aciu un bolsu que retien les condiciones de mugor. Sicasí, el mofu puede ser desaxeradamente malo de caltener llueñe fuera de los sos sitios d'escurrimientu naturales dáu la sensibilidá que tien a les condiciones de lluz, mugor y circulación del aire. Les espores del mofu llibérense y deposítense en forma constante en superficies espuestes; aquelles superficies y la so redolada que tengan les carauterístiques fayadices pa cierta especie del mofu van ser colonizaes por mofu dientro de dellos años pola esposición al vientu y l'agua. El mofu puede desenvolvese sobre ciertos materiales de carauterístiques poroses bonos pa retener mugor tal como lladriyu, madera y ciertos amiestos de cementu. Les superficies pueden acondicionase con sustances acedes, incluyendo suero, yogur, orina, y depositar un amiestu d'amuesa del mofu, agua y compost p'asitiar una colonia.

Inhibición de la crecedera del mofu

Puede tornase la crecedera del mofu de delles formes:

  • Menguando l'agua disponible aumentando'l drenaxe del terrén.
  • Aumentando la lluz proveniente de sol direutu.
  • Aumentar la presencia de plantes que compitan col mofu.
  • Aumentar el pH del nuesu suelu por aciu l'agregáu de cal mineral.

L'altu tránsitu o la intervención de la cama de mofu manualmente col usu d'un garabatu, tamién van afectar la crecedera.

L'usu de productos que contienen sulfatu ferroso o sulfatu ferroso de amonio, dexen esaniciar el mofu. Estos ingredientes atópense típicamente en productos comerciales pal control de mofu y fertilizantes. La eliminación del mofu nun va prevenir que vuelva granar, a menos de que se terminen les condiciones favorables pal so desenvolvimientu.[4]

Viveros pa mofu

Una moda pasaxera que se desenvolvió a fines del sieglu XIX de recoyer mofu, condució al establecimientu de viveros pa mofu en munchos jardín británicos y estauxunidenses. El viveru constrúyese típicamente de llistones de madera, con una cobertoria plana, ta abiertu pel so llau del norte (pa caltener la solombra). Les amueses del mofu instalar nos resquiebros ente los llistones de madera. El viveru del mofu yera amugáu regularmente pa caltener les condiciones apropiaes pa la so crecedera.

Comerciu

Esiste un importante mercáu de mofos monteses recoyíos. Les principales aplicaciones pal mofu son en floricultura, y la decoración casera. Mofu en descomposición del xéneru Sphagnum ye'l componente principal de l'alteria, que s'estrayi pa ser usada como combustible, como amestáu a suelu pa horticultura, y p'afumar malta mientres la producción de güisqui escocés.

El Sphagnum, xeneralmente de les especies cristatum y subnitens, ye collecháu mientres entá ta creciendo y ensugar pa ser utilizáu en viveros y horticultura como un mediu pa llantar granes.

Ta creciendo la esmolición nes partes del mundu onde esti comerciu ta creciendo, esi dañu ambiental significativu pue ser causáu por collechar comercialmente alteriar.

Na Segunda Guerra Mundial, los mofos del xéneru Sphagnum fueron utilizaos como preparaciones de primeros auxilios en feríes de los soldaos, pos estos mofos son bien absorbentes y tienen carauterístiques anti-bacterianes nidies. Dellos pueblos na antigüedá utilizar como pañal por cuenta de la so alta absorbancia. Nes zones rurales del Reinu Xuníu, el Fontinalis antipyretica foi utilizáu tradicionalmente pa escastar los fueos pos s'atopaba en grandes cantidaes nos ríos de caudal amenorgáu y el mofu retenía grandes volumes d'agua qu'ayudaben a escastar les llapaes. Esti usu históricu atópase reflexáu nel so nome específicu en llatín/griegu, que'l so significáu averáu ye “contra'l fueu”. En Finlandia los mofos d'alteria fueron utilizaos pa fabricar pan mientres dómines de fame.

La xente suello recoyer en Navidá pa faer belenes.

Referencies

  1. Izco, J. et al. (2004). Botánica. McGraw-Hill Interamericana d'España, S.A.O. - Madrid. ISBN 84-486-0609-4.
  2. Theodor Cole & Hartmut Hilger 2013 Bryophyte Phylogeny
  3. Kodner, R. B. & Graham, L. Y. (2001). «High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils». American Journal of Botany 88:462-466.
  4. Steve Whitcher, Master Gardener (1996). «[https://web.archive.org/web/20070205225446/http://gardening.wsu.edu/library/lawn003/lawn003.htm Moss Control in Lawns]» (Web). Gardening in Western Washington. Washington State University. Archiváu dende l'orixinal, el 5 de febreru de 2007. Consultáu'l 10 de febreru de 2007.

Bibliografía

  • Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). «Morphology and classification of mosses», pp. 71-123. En Shaw, A. Jonathan & Bernard Goffinet (coordinadores), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
  • Eva L. Decker and Ralf Reski (2007): «Moss bioreactors producing improved biopharmaceuticals.» Current Opinion in Biotechnology 18, 393-398.
  • Gensel, Patricia G. (1999). «Bryophytes». En Singer, Ronald. Encyclopedia of Paleontology. Fitzroy Dearborn. pp. 197-204. ISBN 1-884964-96-6.
  • Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
  • Jan-Peter Frahm, Wolfgang Frey, J. Döring: Moosflora. 4., neu bearbeitete und erweiterte Auflage. Ulmer, Stuttgart 2004, ISBN 3-8001-2772-5 (UTB für Wissenschaft, Band 1250).
  • Jan-Peter Frahm: Biologie der Moose. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg und Berlin 2001, ISBN 3-8274-0164-X.
  • Kodner, R. B.; Graham, L. Y. (2001). «High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils». American Journal of Botany 88 (3): 462-466. doi:10.2307/2657111. http://www.amjbot.org/cgi/content/abstract/88/3/462.
  • Ralf Reski and Wolfgang Frank (2005): «Moss (Physcomitrella patens) functional genomics – Gene discovery and tool development with implications for crop plants and human health». Briefings in Functional Genomics and Proteomics, 4, 48-57.
  • Steve Whitcher, Master Gardener (1996). "Moss Control in Lawns" (Web). Gardening in Western Washington. Washington State University.
  • «The genome of the moss Physcomitrella patens reveals evolutionary insight into the conquest of land by plants». Science, ed. on line 13/12/2007.
  • Thomas, B. A. (1972). «A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire». Annals of Botany 36 (1): 155-161. ISSN 1095-8290.

Enllaces esternos


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia AST

Bryophyta sensu stricto: Brief Summary ( астурски )

добавил wikipedia AST

Los mofos (Musci L. 1751), briofitas o briófitas en sentíu estrictu (Bryophyta Schimp. 1876), son plantes non vasculares que presenten un ciclu vital con alternanza de xeneraciones heterofásica y heteromórfica, el gametófito desenvuelvi gametangios, anteridios y arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios tán arrodiaos por una envoltura protectora de célules maneres, tres la fecundación el cigotu desenvuelve un embrión pluricelular (embriófitos) alimentáu pola célula madre. Pueden reproducise sexual o asexualmente. La reproducción sexual realizar nel interior del arquegonio y l'asexual realizar por aciu la fragmentación del gametofito, por xemación del protonema o a partir de los propágulos. Según la especie algamen un altor de 1 a 10 cm, anque esisten delles especies de mayor valumbu.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia AST

Mamırlar ( азерски )

добавил wikipedia AZ
Sphagnum moos.jpg

Mamırlar və ya yosunlar — ən az inkişaf etmiş ali bitkilər. Onların təxminən 25000 növü mövcuddur. Yosunlar və mamırlar quruluşuna və çoxalmasına görə eynidir. Müxtəlif yerlərdə müxtəlif adlanır. Daha yüksək inkişaf etmiş bitkilərdir. Onların quruluşunun mürəkkəbləşməsi yerüstü həyat şəraitinə uyğunlaşması ilə əlaqədardır.

Mamirlar avtotrof orqanizmlərdir, onlarda xloroplastlar yaxşı inkişaf etmişdir. Mamırların hündürlüyü 20-30 sm-dən çox olmur. Mamırlar ən çox rütubətli yerlərdə yayılmışdır. Ümumiyyətlə mamırlar rütubətsevən bitkidir. Və bunlardan biridə quş mamırıdır onlar oksigen az olan yerdə yavaş- yavaş parçalanır və torfa çevrilir.Torfdan isə yanacaq kimi istifadə olunur.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipediya müəllifləri və redaktorları
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia AZ

Molses ( каталонски; валенсиски )

добавил wikipedia CA
 src= Per a altres significats, vegeu «Briòfits en sentit ampli».

Les molses, o més tècnicament, briòfits, són plantes petites i suaus que sovint mesuren d'entre 1 a 10 centímetres, de vegades més; la molsa més grossa és l'anomenada molsa gegant (Dawsonia superba) i arriba a fer, només, 75 cm d'alt. Normalment, creixen totes apinyades en llocs ombrívols i humits. No desenvolupen ni flors ni llavors i les seves fulles simples cobreixen les seves petites tiges. En alguns moments, les molses produeixen càpsules d'espores amb forma de bec.

 src=
Aquesta molsa genera un sol esporòfit

Botànicament, les molses són briofitines o plantes no vasculars. Poden ser distingides de les hepàtiques (Marchantiophyta) pels seus rizoides multicel·lulars. Altres diferències no són universals per a totes les molses i hepàtiques, però la presència de tiges -anomenades caulidis- i fulles clarament diferenciades i la manca de fulles segmentades o lobulades caracteritzen les molses entre d'altres. Les molses tenen un paper important en els ecosistemes en què es troben perquè conserven la humitat del sòl i en prevenen la degradació, i també constitueixen un important refugi per a petits invertebrats. La recol·lecció indiscriminada de molses pot ser molt agressiva amb el medi ambient i pot causar un dany significatiu als nostres ecosistemes.

Tradicionalment Bryophyta incloïa les molses o briòfits actuals, les hepàtiques i les antocerotes. Aquests dos altres grups de briofitins avui en dia tenen les seves pròpies divisions, ja que són parafilètics, tanmateix eaquestes divisions coninuen sent nombrades com a briòfits.

A més a més de la manca de sistema vascular, les cèl·lules de les plantes són haploides durant la major part del seu cicle vital. Els esporòfits viuen molt poc i depenen dels gametòfits. Això mostra un contrast amb el patró que segueixen la major part de les "plantes superiors" i els animals. En les plantes vasculars, per exemple, la generació dels haploides és representada pel pol·len i l'òvul.[1]

Cicle vital

La major part de les plantes tenen una doble porció de cromosomes en les seves cèl·lules (diploide, per exemple, en què cada cromosoma existeix amb un parell que conté la mateixa informació genètica) mentre que les molses (i els altres briofitins) tenen un únic joc de cromosomes (monoploide); per exemple, cada cromosoma existeix en una única còpia en la cèl·lula). Hi ha períodes en què el cicle vital de les molses té un joc aparellat de cromosomes, però això només passa durant l'estadi d'esporòfit.

 src=
Cicle vital d'una molsa típica (Polytrichum commune)

La vida d'una molsa comença des d'una espora haploide, la qual germina per produir un protonena, el qual és una massa de filaments o taloides. Aquest és un estadi transitori en la vida d'una molsa. A mesura que creix el protonema, creix també el gametofor, la tija i fulles del qual són diferents. Els òrgans sexuals femenins són coneguts com a archegonia (archegonium en singular) i són protegits per un grup de fulles modificades conegudes com a perichaeta. Les arquegònies tenen colls per on l'esperma baixa nedant. Els òrgans masculins són coneguts com a antheridia i són protegits per fulles modificades anomenades perigònies.

Les molses poden ser tant dioiques com monoiques. En les molses dioiques, els òrgans sexuals masculins i femenins neixen tots dos en diferents plantes gametòfits. En les monoiques (també anomenades autoiques), neixen en la mateixa planta. En presència d'aigua, l'esperma de l'anterídia neda fins a l'arquegònia i la fertilitza, començant aleshores la producció d'un esporòfit diploide. L'esperma de les molses és biflagel·lat; tenen dos flagels que ajuden en la propulsió. Sense aigua, no hi pot haver fertilització. Després de la fertilització, l'esporòfit immadur surt de l'arquegònia. Normalment, la maduració de l'esporòfit triga mig any. El cos de l'esporòfit consta d'una llarga tija, anomenada seta, i una càpsula anomenada opèrcul. L'opèrcul és protegit per una caliptra haploide, que és el que queda de l'arquegònia. La caliptra, usualment, cau quan la càpsula madura. Dins la càpsula, té lloc la meiosi, que dóna lloc a espores haploides. La boca de la càpsula és vorejada per una sèrie de dents anomenades peristomes. Tanmateix, no totes les molses en tenen.

En alguns casos, es produeixen unes estructures verdes vegetatives anomenades gemmes a les fulles, les quals es poden trencar i formar noves plantes sense la necessitat del cicle de fertilització. Aquest és un clar exemple de reproducció asexual.

Les molses dominen el paisatge de la tundra i són molt freqüents en la taigà. Als Països Catalans, entre les molses més comunes, es troben la "molsa de Nadal", Pseudoscleropodium purum, i Archidium alternifolium:



Takakiopsida



Sphagnopsida





Andreaeopsida



Andreaeobryopsida




Oedipodiopsida




Tetraphidopsida



Polytrichopsida



Bryopsida







Vegeu també

Enllaços externs

En altres projectes de Wikimedia:
Commons
Commons Modifica l'enllaç a Wikidata
Viquiespècies
Viquiespècies

Referències

  1. «Verd Nadalenc». web. Generalitat de Catalunya. [Consulta: 20 desembre 2014].
Traducció Aquest article conté una o més imatges amb text que pot ser traduït al català. (ajuda)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autors i editors de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CA

Molses: Brief Summary ( каталонски; валенсиски )

добавил wikipedia CA

Les molses, o més tècnicament, briòfits, són plantes petites i suaus que sovint mesuren d'entre 1 a 10 centímetres, de vegades més; la molsa més grossa és l'anomenada molsa gegant (Dawsonia superba) i arriba a fer, només, 75 cm d'alt. Normalment, creixen totes apinyades en llocs ombrívols i humits. No desenvolupen ni flors ni llavors i les seves fulles simples cobreixen les seves petites tiges. En alguns moments, les molses produeixen càpsules d'espores amb forma de bec.

 src= Aquesta molsa genera un sol esporòfit

Botànicament, les molses són briofitines o plantes no vasculars. Poden ser distingides de les hepàtiques (Marchantiophyta) pels seus rizoides multicel·lulars. Altres diferències no són universals per a totes les molses i hepàtiques, però la presència de tiges -anomenades caulidis- i fulles clarament diferenciades i la manca de fulles segmentades o lobulades caracteritzen les molses entre d'altres. Les molses tenen un paper important en els ecosistemes en què es troben perquè conserven la humitat del sòl i en prevenen la degradació, i també constitueixen un important refugi per a petits invertebrats. La recol·lecció indiscriminada de molses pot ser molt agressiva amb el medi ambient i pot causar un dany significatiu als nostres ecosistemes.

Tradicionalment Bryophyta incloïa les molses o briòfits actuals, les hepàtiques i les antocerotes. Aquests dos altres grups de briofitins avui en dia tenen les seves pròpies divisions, ja que són parafilètics, tanmateix eaquestes divisions coninuen sent nombrades com a briòfits.

A més a més de la manca de sistema vascular, les cèl·lules de les plantes són haploides durant la major part del seu cicle vital. Els esporòfits viuen molt poc i depenen dels gametòfits. Això mostra un contrast amb el patró que segueixen la major part de les "plantes superiors" i els animals. En les plantes vasculars, per exemple, la generació dels haploides és representada pel pol·len i l'òvul.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autors i editors de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CA

Mwsogl ( велшки )

добавил wikipedia CY

Planhigion anflodeuol bychan o'r rhaniad Bryophyta yw mwsoglau. Mae tua 12,000 o rywogaethau yn y byd.[1] Fel arfer maent yn tyfu ar furff matiau neu glympiau mewn lleoedd llaith neu gysgodol. Mae mwsoglau'n blanhigion anfasgwlaidd heb feinwe sylem a ffloem i gludo dŵr. Maent yn atgenhedlu â sborau yn hytrach na hadau ond mae ganddynt ddail syml, un gell o ran trwch ar fonyn nad yw'n arbennig o dda am dynnu dŵr a maeth.

Moss Gametophytes Sporophytes.JPG

Fel rheol, maent yn 0.2–10 cm (0.1–3.9 modf.) o daldra, ond mae rhai rhywogaethau'n llawer mwy na hyn: Dawsonia, yw'r math talaf, a gall dyfu i hyd at 50 cm (20 modf.) o uchter.


Defnydd gan y werin

  • Sebon Teiliwr: "Bu Mrs Heulwen Roberts o Faentwrog yn son wrthym'[2] 'am fwsogl sy’n tyfu ar lannau pyllau a alwai’n “sebon teiliwr. Cofiai deilwriaid yn ei gasglu yn ystod ei ieuenctid i smwddio i mewn i ddillad i'w startsio. Ni wyddom at ba fwsogl y cyfeiriai, os mwsogl o gwbl ond fe gafwyd, ar ôl rhywfaint o ymchwil, ei bod yn bosibl mai cen cerrig oedd y planhigyn, e.e. Ramalina calicaris."
  • Mwsoglu - yr arferiad o hel a defnyddio mwsogl gan y werin bobl.
  • Llyffethair o fwsogl: "Glywoch chi am neud rhaff o'r sidan bengoch [Polytrichum commune]? Mi ddangosodd 'newyrth i fi dros ugain mlynedd yn ôl sut i neud llyffethair ohono - peth handi iawn i allu i neud ar y mynydd. Ar ôl rhyddhau's pishys o sidan bengoch o wrth eu gilydd a'u neud yn bentwr, mi fachodd nhw a bys un llaw trwy'r llaw arall (oedd ar ffurf arwydd 'ok' dros y twmpath). Wrth eu troi a'u plethu, roedd y gorden a nawd yn cael ei dala yng nganol y llaw oedd yn troi, ar siap malwen (h.y. yn cyfyngu ar ei gallu i droi yn rhydd). I fennu, mi ddyblodd y rhaff (a thrwy hynny wrthwneud grym y troi wrth gwrs) a wedyn agor y bleth er mwyn rhoi un pen trwy blethau'r llall. Wrth feddwl, dim llyffethair sensu stricto oedd e, ond cylch - torch oedd ei enw amdano. Mi'i rhoid rownd gwddwg y ddafad er mwyn rhoi ei throed drwyddi."[3] (Carchar yw'r term am llyffethair yn Arfon)

Cyfeiriadau

  1. 1.0 1.1 Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239.
  2. Bruce Griffiths ac Ann Corkett ym Mwletin 23 (Llên Natur)[1]
  3. Gwyn Jones, Bwletin Llên Natur rhifyn 38[2]
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Awduron a golygyddion Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CY

Mwsogl: Brief Summary ( велшки )

добавил wikipedia CY

Planhigion anflodeuol bychan o'r rhaniad Bryophyta yw mwsoglau. Mae tua 12,000 o rywogaethau yn y byd. Fel arfer maent yn tyfu ar furff matiau neu glympiau mewn lleoedd llaith neu gysgodol. Mae mwsoglau'n blanhigion anfasgwlaidd heb feinwe sylem a ffloem i gludo dŵr. Maent yn atgenhedlu â sborau yn hytrach na hadau ond mae ganddynt ddail syml, un gell o ran trwch ar fonyn nad yw'n arbennig o dda am dynnu dŵr a maeth.

Moss Gametophytes Sporophytes.JPG

Fel rheol, maent yn 0.2–10 cm (0.1–3.9 modf.) o daldra, ond mae rhai rhywogaethau'n llawer mwy na hyn: Dawsonia, yw'r math talaf, a gall dyfu i hyd at 50 cm (20 modf.) o uchter.


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Awduron a golygyddion Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CY

Mechy ( чешки )

добавил wikipedia CZ

Mechy (Bryopsida (sensu lato), Bryophyta (sensu stricto), ale také Musci či Muscophyta[2]) jsou výtrusné rostliny, u kterých nejsou plně vyvinuté cévní svazky a gametofyt výrazně převládá nad sporofytem. Podle tradičního systému se společně s hlevíky a játrovkami řadily do oddělení mechorosty, v novém pojetí jsou vlastním oddělením. Je známo asi 10 000 druhů v 700 rodech; jedná se o druhé nejpočetnější oddělení vyšších rostlin po krytosemenných.[2]

Charakteristika

 src=
Životní cyklus mechů - rodozměna

Mechy jsou zelené vyšší, ale necévnaté rostliny malého vzrůstu, s výraznou schopností zadržovat vodu.[3] Většinou preferují vlhká a stinná stanoviště. Také to jsou pionýrské rostliny.

V životním cyklu výrazně převládá haploidní gametofyt. Gametofyt, mechová rostlinka, je schopná fotosyntézy a má poměrně složitou stavbu. Stélka je rozlišena na kořínky, příchytná vlákna (rhizoidy), lodyžku (kauloid) a lístky (fyloidy). Mnohobuněčné rhizoidy fixují mechovou rostlinku k podkladu. Lodyžka má již diferencovaná pletiva, nalezneme i jednoduchá vodivá pletiva. Stěna lodyžky je rovnoměrně ztlustlá, pokožka může být pigmentovaná. Je olistěná, lístky jsou zelené a probíhá v nich fotosyntéza.

Gametangia, tedy pohlavní orgány, vyrůstají na vrcholu lodyžky. Mechové rostlinky mají oddělená pohlaví. Samčí pohlavní orgány, pelatky (antheridia) produkují dvoubičíkaté spermatozoidy, které se ve vlhkém prostředí aktivně pohybují. Samičí zárodečníky (archegonia) obsahují velkou nepohyblivou vaječnou buňku. Po oplození vzniká na gemetofytu sporofyt.

Sporofyt je tvořen nohou, štětem a sporangiem - tobolkou, která produkuje haploidní výtrusy. U rašeliníků a štěrbovek štět chybí. Tobolka má dvoubuněčné průduchy, je vyztužena středním sloupkem (columela), kolem kterého je výtrusorodé pletivo (archesporum). V něm buňky prodělávají meiózu a tvoří se výtrusy. Sporangium je kryté víčkem a čepičkou (kalyptra). Výtrusy dozrávají najednou, ale vypadávají postupně díky obústí, věnci hydroskopických zubů. Obústí je také důležitý systematický znak.

Oplození může proběhnout jen v dostatečně vlhkém prostředí (za deště), kdy se spermatozoidy mohou dostat k vaječným buňkám. Po oplození vznikne diploidní zygota, která se vyvíjí ve sporofyt. Ten vyrůstá z vrcholu mateřského gametofytu a je na něm plně závislý.[4]

Mechy a voda

Mechy nemají cévní svazky, jejich schopnost rozvádět vodu je tak omezená a to je příčinou jejich malého vzrůstu. Vodu přijímají celým povrchem stélky a rozvádějí ji vodivými pletivy (specializované buňky hydroidy, kapilární prostory uvnitř stélky) nebo po snadno smáčivém povrchu rostlin. Je-li vyvinuta voskovitá kutikula, může sloužit k usměrnění toku vody do určitých částí mechové rostlinky. Způsob, jakým mechy hospodaří s vodou, jim umožňuje využít i velmi malých a horizontálních srážek (např. rosa apod.) Velký povrch a snadná prostupnost stélky také znamená, že mechy jsou citlivé na kvalitu ovzduší i srážek. Slouží tak jako bioindikátory znečištění.

Mechy se vyznačují také velkou substrátovou specifitou (pH půdy, charakter substrátu apod.), protože rhizoidy neumožňují tak dobré využití živin ze substrátu jako u cévnatých rostlin.

Růstové a životní formy mechů

Růstové formy

Jednotlivé mechové rostlinky jsou přizpůsobené podmínkám stanoviště svým tvarem a způsobem růstu - to je růstová forma mechu. Existují dvě základní růstové formy:

  • vzpřímené (orthotropické) mechy
  • poléhavé, plazivé (plagiotropické) mechy

Životní formy

Mossopolis.jpg

Jen málo mechů žije jednotlivě. Interakcí jednotlivých mechových rostlinek a prostředí vznikají životní formy mechů. Jeden druh mechu může vytvářet i více životních forem. U jednotlivě rostoucích mechů se životní forma rovná formě růstové.

  • jednotlivci
  • povlaky
  • nízké trsy
  • vysoké trsy
  • ocásky
  • polštáře
  • propletené porosty
  • záclony, visící mechy

Využití

  • Zadržují vodu.
  • Pomáhají zpevňovat půdu.
  • Rašelina lze použít jako fosilní zdroj energie.
  • Rašelina a výluhy z ní se používá k úpravě vody v akvaristice, též jako materiál pro dno akvária

Systém

Moss on a wall.jpg

Systém je samozřejmě proměnlivý, jednotlivé třídy se postupně přidávaly se zvyšující se úrovní vědeckého poznání. Do tříd Takakiopsida, Andreaeopsida, případně ještě Tetraphidopsida, patří obvykle jen několik zástupců.[2]

třída: Sphagnopsida - rašeliníky

třída: Takakiopsida
třída: Andreaeopsida - štěrbovky

třída: Briopsida - pravé mechy

Současné (2019) představy o příbuznosti jednotlivých skupin zobrazuje následující fylogenetický strom:[5]

mechy

TakakiophytinaTakakiopsidaTakakiales




SphagnophytinaSphagnopsidaSphagnales (rašeliníkotvaré)





AndreaeophytinaAndreaeopsidaAndreaeales (štěrbovkotvaré)



AndreaeobryophytinaAndreaeobryopsidaAndreaeobryales



Bryophytina

OedipodiopsidaOedipodiales



TetraphidopsidaTetraphidales (čtyřzoubkotvaré)





PolytrichopsidaPolytrichales (ploníkotvaré)


Bryopsida (pravé mechy)

BuxbaumiidaeBuxbaumiales (šikouškotvaré)




DiphysciidaeDiphysciales (krčankotvaré)




GigaspermidaeGigaspermales



Funariidae (sensu stricto)

Encalyptales (čepičatkotvaré)



Funariales (zkrutkotvaré)





TimmiidaeTimmiales (podnožitkotvaré)



Dicranidae ?

Archidiales (úpolničkotvaré)



Catoscopiales




Scouleriales




Bryoxiphiales




Grimmiales (děrkavkotvaré)




Dicranales (dvouhrotcotvaré)



Pottiales (pozemničkotvaré)







Bryidae













Bryidae

Splachnales (volatkotvaré)




Hedwigiales (těhovcotvaré)




Bartramiales (kulistcotvaré)




Bryales (prutníkotvaré)




Rhizogoniales




Orthotrichales (šurpkotvaré)




Orthodontiales




Aulacomniales


Hypnanae

Hypnodendrales




Ptychomniales




Hypopterygiales




Hookeriales (kápuškotvaré)



Hypnales (rokytotvaré)














Odkazy

Reference

  1. GOFFINET, Bernard, William R. Buck. Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. Monographs in Systematic Botany. Missouri Botanical Garden Press, 2004, roč. 98, s. 205–239.
  2. a b c d KALINA, Tomáš; VÁŇA, Jiří. Sinice, řasy, houby, mechorosty a podobné organismy v současné biologii. Praha: Karolinum, 2005. 606 s. ISBN 80-246-1036-1.
  3. MIROSLAV, Čeněk,. Mechy a lišejníky va sbírkách NZM Ohrada-Muzea lesnictví, myslivosti a rybářství. Praha: Národní zemědělské muzeum (nzm) 96 Seiten s. Dostupné online. ISBN 9788086874166, ISBN 8086874168.
  4. Z. Pilous, J. Duda, Klíč k určování mechorostů ČSR, Nakladatelství československé akademie věd, Praha 1960, 1.vydání, 1500 výtisků, str. 24-34
  5. Yang Liu, et al. Resolution of the ordinal phylogeny of mosses using targeted exons from organellar and nuclear genomes. Nature Communications [online]. Springer Nature Publishing AG, 2. duben 2019. Roč. 10: 1485, s. 1-11. Dostupné online. ISSN 2041-1723. DOI:10.1038/s41467-019-09454-w. (anglicky)

Externí odkazy

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia autoři a editory
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CZ

Mechy: Brief Summary ( чешки )

добавил wikipedia CZ

Mechy (Bryopsida (sensu lato), Bryophyta (sensu stricto), ale také Musci či Muscophyta) jsou výtrusné rostliny, u kterých nejsou plně vyvinuté cévní svazky a gametofyt výrazně převládá nad sporofytem. Podle tradičního systému se společně s hlevíky a játrovkami řadily do oddělení mechorosty, v novém pojetí jsou vlastním oddělením. Je známo asi 10 000 druhů v 700 rodech; jedná se o druhé nejpočetnější oddělení vyšších rostlin po krytosemenných.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia autoři a editory
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CZ

Mosser ( дански )

добавил wikipedia DA
Disambig bordered fade.svg For alternative betydninger, se Mos (flertydig). (Se også artikler, som begynder med Mos)

Mosser (Bryophyta) er simple primitive stedsegrønne planter, som ikke har rødder. Derfor gror mosser som regel i fugtige omgivelser. Mosser formerer sig ved sporer. Mosserne har en række fællestræk der gør dem nemme at genkende – alligevel er de meget forskellige.

Udbredelse i Danmark

Mosser er uhyre almindelige i Danmark, kendt af de fleste og lette at skelne fra andre plantegrupper – undtagelserne er måske levermosser, visse laver og de sjældnere Mos-Dværgulvefod og Liden Ulvefod. Der findes godt over 600 forskellige mosser i Danmark (ud af mere end 12.000 arter i alt) og de forekommer i praktisk taget alle habitater, også i byerne – på tage og fliser – og i det tørre miljø på heden. Den mosrigeste habitat er dog skoven hvor mosser vokser både på jorden, på dødt træ og på levende træer.

Selvom mosser er almindelige, er en lang række mosser dog knyttet snævert til habitater der er i stærk tilbagegang og disse mosser er truede. Kendtest af disse er måske tørvemosserne hvor flere arter kun forekommer i såkaldte højmoser der nu er meget sjældne i Danmark.

Form og levevis

Lifecycle moss svg diagram da.svg

Mosser er generelt små bløde planter, typisk 1-10 cm, omend nogle arter er større. De gror oftest tæt sammen i puder, tuer eller tæpper. Mange arter klarer sig kun på fugtige, skyggefulde steder, mens andre tåler lysåbne og ind imellem tørre omgivelser. De har ingen blomster i botanisk forstand, men danner sporer, ofte i såkaldte kapsler eller sporehuse. De har primitive blade, der ofte kun er få millimeter lange og et eller nogle få cellelag tykke. Stænglerne er spinkle.

Mosser er dog den højeste form af de landplanter, der ikke er karplanter, dvs. de anses for at være mindre primitive end hornkapsler og levermosser. Stængelplanter (Embryophyta)


Reproduktion

Mossernes livscyklus begynder med en spore, der spirer. Den udvikler sig til et såkaldt protonema. Det ligner oftest en filtet masse af grønne tråde, der kan minde om trådformede alger. På protonemaet dannes små knopper, der hver især kan udvikle sig til en gametofyt med stængel og blade. Det er denne gametofyt som vi kender som den egentlige mosplante.

Gametofyten kan udvikle hanlige og hunlige kønsorganer. De sidder enten på samme plante eller på forskellige planter. I de hanlige kønsorganer dannes sædlegemer (spermatozoider) forsynet med svingtråde, så de selvstændigt er i stand til at bevæge sig til de hunlige kønsorganer, arkegonierne. Når befrugtningen af ægcellen er sket, udvikles næste generation, sporofyten. Den består hos mosser kun af en lang stilk (kaldet seta eller børste) og et sporehus. I den første tid er sporehuset dækket af en hætte (kalyptra), der er en rest af arkegoniet.

Sporofyten sidder i hele sin levetid direkte på gametofyten, som den til dels næres af. Sporehuset (eller kapslen) har i enden oftest et peristom af tænder og et låg (operkulum). I sporehuset deler nogle af cellerne sig ved meiose og danner sporer. Sporofytten er i begyndelsen grøn af klorofyl, men bliver senere brun ved modning. Sporerne spredes som regel gennem spidsen af sporehuset efter at låget er faldet af og tænderne har åbnet sig.

Sporen (og den senere gametofyt) har kun et sæt kromosomer, og siges derfor at være del af den haploide generation, mens sporofyten har et dobbelt sæt kromosomer og kaldes den diploide generation.

Ligesom hos levermosser og hornblade er gametofyten hos mosserne den almindeligt kendte fase af planten, modsat forholdet hos karsporeplanterne.

Man inddeler ofte mosser i akrokarpe (topfrugtede) og pleurokarpe (sidefrugtede). Hos akrokarpe mosser udvikler sporofyten sig i spidsen af stængel eller gren. De har i reglen en opret vækst i tuer eller puder, og er kun lidt forgrenede. Modsat dannes sporofyten hos pleurokarpe mosser i grenhjørner. Disse mosser er normalt rigt forgrenede og med en nedliggende vækst i tæpper.

Inddelingen i pleurokarpe og akrokarpe mosser er kun af praktisk karakter. Den er ikke grundlag for klassificeringen af mosserne i f.eks. slægter.

Mossernes nytteværdi

Mosserne har stor betydning for økologien. Specielt i vore nordiske broderlande hvor de er vigtige pionerplanter på klipper og sten samt i nåleskoven. I Danmark har mosserne ligeledes stor betydning for mikroklimaet og en lang række insekter samt dyreliv. En skov med meget mos er ofte langt mere artsrig end en skov, hvor mosserne ikke trives.

Mos blev tidligere benyttet som tætningsmateriale. Tørvemosserne har haft afgørende betydning som brændsel indtil starten af 1900-tallet og blev udvundet i stor stil til dette formål. Tørvemos udvindes fortsat i dag til havebrug (sphagnum, tørvestrøelse). Se Højmose#Menneskers brug af højmosen.

I den europæiske have regnes mossen ofte som skadelig og bekæmpes på linje med f.eks. alger. Mos i græsplænen skyldes normalt ikke at mosset udkonkurrerer græsset, men at græsset ikke får nok sollys.

I forbindelse med anlæggelse af japanske haver har mosser essientiel betydning for de fleste af de japanske havetyper. I disse havetyper skaber gartneren gode betingelser for vækst af mossen.

Endvidere har nogle mosser medicinsk eller biokemisk interesse. Endelig anvendes mos i forbindelse med juledekorationer.

Spagnum i moser (mest dødt og noget levende tørvemos) i større mængder viser sig at modvirke oversvømmelser, da spagnum kan holde vand op til 20 gange sin tørvægt.[1]

Termer

En liste over almindelige termer, der bruges ved beskrivelsen af mosser. Listen er ikke komplet.

  • antheridium det hanlige kønsorgan. Antheridierne er samlet i stande, der kaldes gametangier og omgivet af svøbblade. Antheridiet er kugle- eller sækformet og sidder på en kortere eller længere stilk. Det indeholder ved modning spermatozoiderne, der ved udtømning benytter to flageller til at bevæge sig til ægcellen i arkegoniet.
  • arkegonium det hunlige kønsorgan, hvor befrugtningen finder sted. Arkegonierne er samlet i stande, der kaldes gametangier og omgivet af svøbblade. Arkegoniet er flaskeformet og uden stilk.
  • bladvinge en gruppe af celler i hver af bladets nederste hjørner. De er ofte anderledes udformet end bladets øvrige celler.
  • gametangie er en samling (stand) af antheridier og/eller arkegonier, der er omgivet af svøbblade og parafyser ("safthår" af sterile celletråde). Hvis gametangiet er rent hanligt kaldes det et andrøcium og svøbbladene for perigonialblade, og hvis det er rent hunligt kaldes det et gynøcium og svøbbladene for perichætialblade.
  • kalyptra navnet på den hætte, der kan dække en del af sporehuset. Den er genetisk en del af gametofyten, altså ikke sporofyten som den ellers sidder på. Det vil sige, at den har det halve kromosomtal af sporofyten. Kalyptra er dannet af arkegoniet som omgiver sporofyten i begyndelsen af dennes udvikling. Arkegoniet bliver revet over, når seta begynder at vokse, og derfor bliver den øverste del af arkegoniet siddende som en hætte om sporehuset. Kalyptra kan være forsynet med hår som f.eks. hos Polytrichastrum.
  • lamina et andet ord for bladplade. Lamina bruges ofte om selve bladet i modsætning til bladnerven, bladvingerne eller randsømmen.
  • operkulum det låg, der sidder for enden af sporofytens kapsel. Under operkulum sidder peristomet.
  • papil (adj. papilløs) en lille, fremspringende fortykkelse på cellevæggen. Blade med papilløse celler har et mat udseende i modsætning til blade med glatte celler.
  • parafyllie små hårformede eller bladlignende udvækster på stængler eller grene. Et eksempel på et mos med parafyllier er Alm. Etagemos (Hylocomium splendens).
  • randsøm navnet på de celler i bladranden, som er tydeligt forskellige fra de øvrige celler i bladpladen (lamina).
  • rhizoid brune, rodlignende tråde. Rhizoiderne absorberer væske vha. kapillærkraften.
  • spermatozoid er navnet på den selvbevægelige, hanlige kønscelle. Den er afhængig af vand for at kunne bevæge sig til den hunlige kønscelle. Den er forsynet med to svingtråde, flageller.
  • squarrøs betyder 'tilbagebøjet'. Det bruges f.eks. om bladene på Plæne-Kransemos (Rhytidiadelphus squarrosus), der er almindelig i græsplæner.
  • svøbblade de blade der omgiver gametangierne, dvs. anteridie- og arkegoniestandene. De er ofte større og anderledes formet end plantens øvrige blade.




Kilder

  • Christiansen, M. Skytte. Flora i farver 2. Sporeplanter, 1978, Politikens Forlag, ISBN 87-567-2967-7.
  • Hallingbäck, Tomas: Nationalnyckeln till Sveriges flora och fauna. (AJ 6-23), Bladmossor: Sköldmossor – blåmossor. Bryophyta: Buxbaumia – Leucobryum, 2006, ISBN 91-88506-55-X.

Litteratur

  • M. Skytte-Christiansen: Bregner, mosser, laver", 1981, ISBN 87-12-23362-5
  • Andersen, A.G. et al. Den danske mosflora. I. Bladmosser. 1976, Gyldendal, 356 sider. ISBN 87-01-30371-6. Hent som pdf-dokument
  • George Schenk: Moss Gardening, 1997, ISBN 0-88192-370-2
  • Goldberg, I. Vejledning i bestemmelse af bladmosser. 2005. Pdf-dokument
  • Mogensen, G.S. & Goldberg, I. Danske navne for Tørvemosser, Sortmosser, og Bladmosser der forekommer i Danmark. 2005. Botanisk Have & Museum, Københavns Universitet. Pdf-dokument


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia-forfattere og redaktører
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia DA

Mosser: Brief Summary ( дански )

добавил wikipedia DA
Disambig bordered fade.svg For alternative betydninger, se Mos (flertydig). (Se også artikler, som begynder med Mos)

Mosser (Bryophyta) er simple primitive stedsegrønne planter, som ikke har rødder. Derfor gror mosser som regel i fugtige omgivelser. Mosser formerer sig ved sporer. Mosserne har en række fællestræk der gør dem nemme at genkende – alligevel er de meget forskellige.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia-forfattere og redaktører
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia DA

Laubmoose ( германски )

добавил wikipedia DE

Die Laubmoose (Bryophyta) sind eine Abteilung der Pflanzen und eine der drei Gruppen, die als Moose zusammengefasst werden.

Merkmale

Gametophyt

 src=
Lebenszyklus der Laubmoose

Das Protonema besteht aus dünnen, vielzelligen Fäden. Der Gametophyt ist immer in Stämmchen und Blättchen gegliedert. Die Stämmchen besitzen zum Teil einfache Leitelemente (Leptoide und Hydroide). Die Blättchen sind schraubig gestellt, nur selten stehen sie drei- oder zweizeilig. In aller Regel stehen die Blättchen nicht dorsiventral. Vielfach besitzen sie eine mehrschichtige Mittelrippe. Die Blättchen sind nie mehrspitzig; die Laminazellen sind rundlich (parenchymatisch) oder langgestreckt (prosenchymatisch). Die Rhizoiden sind mehrzellig, verzweigt und mit schrägen Querwänden versehen. Ölkörper kommen bei den Bryophytina nie vor.

Sporophyt

Der Sporophyt besitzt immer einen Stiel (Seta). Die Seta wächst vor der Reifung der Kapsel in die Länge. Die Entwicklung des Sporogons dauert fünf bis 19 Monate. Die Kapsel ist birnenförmig bis zylindrisch und besitzt meist Columella und Peristom. Sie besitzt einen abfallenden Deckel, oder die Kapsel bleibt geschlossen und öffnet sich durch Zerfall. Die Kalyptra reißt beim Wachstum des Sporogons ringsum ab und wird von der Seta emporgehoben. Die Bryophytina besitzen im Gegensatz zu den Lebermoosen keine Elateren.

Systematik

Stech und Frey gliedern die Laubmoose wie folgt:[1]

Für eine Gliederung bis zur Familienebene siehe Systematik der Moose.

Fossile Belege

Fossile Laubmoose sind selten. Die ältesten Nachweise (Muscites plumatus) gehen auf das Unterkarbon zurück.[2] Aus allen darauf folgenden erdgeschichtlichen Perioden liegen fossile Belege vor.

Die am besten erhaltenen Exemplare wurden in Bernstein tertiären Alters gefunden (Baltischer, Dominikanischer und Mexikanischer Bernstein). Ein Teil der im Tertiär vorkommenden Arten ist rezenten Moosen, von denen die meisten in Südostasien beheimatet sind, sehr ähnlich.[3][4]

Literatur

Einzelnachweise

  1. Wolfgang Frey, Eberhard Fischer, Michael Stech: Bryophytes and seedless Vascular Plants. In: Wolfgang Frey (Hrsg.): Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien. 13. Auflage. Band 3. Borntraeger, Berlin/Stuttgart 2009, ISBN 978-3-443-01063-8, S. 121–124.
  2. Frahm 2001, S. 281.
  3. George O. Poinar, Jr.: Life in Amber. 350 S., 147 Fig., 10 Tafeln, Stanford University Press, Stanford (Cal.) 1992. ISBN 0-8047-2001-0.
  4. Wilfried Wichard, Wolfgang Weitschat: Atlas der Pflanzen und Tiere im Baltischen Bernstein. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München 1998. ISBN 3-931516-45-8.

Weblinks

 src=
– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia DE

Laubmoose: Brief Summary ( германски )

добавил wikipedia DE

Die Laubmoose (Bryophyta) sind eine Abteilung der Pflanzen und eine der drei Gruppen, die als Moose zusammengefasst werden.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autoren und Herausgeber von Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia DE

Bleedenmöösk ( севернофризиски )

добавил wikipedia emerging languages
Amrum.pngTekst üüb Öömrang

Bleedenmöösk (Bryophyta) as ian faan trii ufdialangen möösk.

Leewent

 src=
Hü möösk lewet.

Onerufdialangen

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Bleedenmöösk: Brief Summary ( севернофризиски )

добавил wikipedia emerging languages

Bleedenmöösk (Bryophyta) as ian faan trii ufdialangen möösk.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Bryophyta ( интерлингва )

добавил wikipedia emerging languages

Bryophyta es un division de Embryophyta.

Nota
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Bryophyta ( босански )

добавил wikipedia emerging languages
 src=
Jetrenjače: Marchantia
 src=
Životni ciklus dvodomih briofita
Gametofitske (haploid) strukture su prikazane zeleno; diploidni sporofit je obojen smeđe.
 src=
Gametofit prave mahovine na kojem se uočavaju rizoidi, stablo i listići
 src=
Listići prave mahovine Fontinalis antipyretica

Bryophyta (grč. βρύον bryon = drvo, zeleni kamen + φυτόν - phyton = biljka) je tradicijski naziv koji se odnosio na sve embriofite, kopnene biljke koje nemaju pravo provodno tkivo (vaskularno tkivo) i stoga se zovu "nevaskularne" i/ili prave mahovine.[1]

Neke briofite imaju specijalizirana tkiva za transport vode. Međutim, budući da oni ne sadrže lignin, ne smatraju se istinskim provodnoim tkivom. Zato je neizvjesno da li su biofite su prirodna ili monofiletska ili parafiletska grupa, ali ime je pogodno i ostaje u upotrebi kao kolektivni izraz za prave mahovine, rogate mahovine i jetrenjače.[2]

Prave mahovine su autotrofni organizmi koji u svojim ćelijama sadrže hlorofil a i b i karotinoide, a ćelijska membrana im je od celuloze. Na višem evolucijskom stepenu su od algi, od kojih su vjeromatno nastale. Na epidermi mahovina je tanka kutikula, koja ih štiti od isušivanja.

Glavne osobenosti

Kao i ostale kopnene biljke, mahovine su parenhimske građe, a životni ciklus im se sastoji od heteromorfne i heterofazne smjene generacije. Međutim imaju i neke osobenosti koje nemaju druge kopnene biljke, što ih čini i osobenom skupinom biljaka. One su

  • Nevaskularne su biljke, tj. nemaju diferenciran provodni sustava na floem i ksilem za snabdijevanje vodom i hranjivim tvarima. Zato ih sve mahovine mogu upijati svojom čitavom površinom.
  • Također im nedostaje unutrašnjnja potporna konstrukcija, jer njihove ćelije ne posjeduju čvrsti lingin, koji je redovno prisutnu u provodnom tkivu stablašica koje su višem stupnju razvoja.
  • Vegetativni organi mahovina nisu u potpunosti formirani u tri osnovna dijela: korijen, stabljiku i list (kao kod ostalih stablašica), nego imaju analogne tvorevine. Umjesto korijena, većina mahovina ima tanke cjevčice u vidu dlačica koje se označavaju kao rizoidi. Tijelo mahovine se pomoću njih učvršćuje za podlogu i opskrbljuje hranjivim materijama. Stablu stablašica odgovara stabalce, a umjesto listova mahovine imaju listiće(filoidi).

Sistematika i filogenija

Odjel (odjeljak) Bryophyta obuhvataju osam razreda mahovina, čija se filogeneza, danas tumači na način kako je prikazano u slijedećem kladogramu.

Odjeljak (divizija) Bryophyta
Razred / Klasa: Takakiopsida
razred: Sphagnopsida
razred: Andreaeopsida
razred: Andreaeobryopsida
razred: Oedipodiopsida
razred Polytrichopsida
razred: Tetraphidopsida
razred: Bryopsida


Marchantiophyta (Jetrenjače)






Anthocerotopsida



Vaskularne biljke



Bryophyta

Takakiopsida



Sphagnopsida




Andreaeopsida



Andreaeobryopsida


Neomusci

Oedipodiopsida


Cenomusci

Polytrichopsida


Altamusci

Tetraphidopsida



Bryopsida










Suvremena sistematika i filogenija Briophyta[3]
 src=
"Muscinae" (Ernst Haeckel, Kunstformen der Natur, 1904.)

Prema habitusu stabalca mahovine se dijele u dvije grupe:

  • (1) talozne mahovine, koje liče na talus algi, tj. nije uobličeno na stabalce i listiće, već je krpasto leži na tlu, za koje se pričvršćuje pomoću rizoidaa pomoću rizoida.
  • (2) foliozne mahovine imaju vegetativno diferencirano tijelo na stabalce, listiće i rizoide.

Razmnožavanje

Mahovine se razmnožavaju spolno (generativno) i bespolno vegetetivno). Vegetativno razmnožavanje je putem rasplodnih tjelašaca i sporama. Uz dosta vlage, iz spore se razvija prokličica (protonema) koja liči na alge, a iz njenih pupova izrasta mlada mahovina. Na njenom stabalcu, između gusto zbijenih listića, razvijaju se spolni organi gametangije: muške − anteridije i ženske − arhegonije.

Kod nekih mahovina, obje vrste spolnih organa su naistoj biljci (jednodome biljke), a kod drugih su na odvojenim (dvodome biljke). U anteridiji se stvara veliki broj spermatozoida, koji putem vodenih kapi (kiše) dospijevaju na arhegoniju, gdje dolazi do oplodnje i postanka zigota. On klija u embrion iz kojeg nastaje sporogon. U toj čahurastoj tvorevini, putem mejoze nastaju spore.

Prema time u razvojnom ciklusu mahovina smjenjuju se gametofit i sporofit, što se označava kao smjena generacija. Gametofit stvara spolne ćelije ([fgamet}}e), a sporofit − spore. Oni se mešusobno i morfološko-anatomski razlikuju, pri čemu, u životnom ciklusu mahovine, gametofit mnogo duže traje od sporofita. Sporofit i gametofit su međusobno fizički i životno povezani jer sporofit ustvari parazitira na gametofitu.

Osim smjene morfoloških, smjenjuju se i jedrove faze. Spore, protonema i razvijeni gametofit imaju haploidni (n) broj hromosoma, dok msu zigot i sve ćelije koje od njega nastaju − diploidni.

Rasprostranjenje i ekologija

Neke mahovine su kosmopolitski rasprostranjene, dok su druge ograničene na pojedina mikrostaništa sa specifičnim životnum uvjetima.

Rasprostranjene su od tropskih područja do tundri u subarktičkom pojasu, gdje sa lišajima čine glavninu biljnog pokrova. Na stijenama, tlu i korama drveća grade mehke jastučiće ili tepihe, djelujući kao pionirske biljke u stvaanju tla. Nema ih, ipak, na hloridnim i sulfatnim slatinama i pustinjama, na klizištima ili erodiranim ternima i u moriskim ekosistemima.

Također pogledajte

Reference

  1. ^ http: //www.nature.com/nrg/journal/v3/n11/glossary/nrg929_glossary.html.
  2. ^ Sofradžija A., Šoljan D., Hadžiselimović R. (2002): Biologija 1, Svjetlost, Sarajevo, ISBN 9958-10-686-8.
  3. ^ Buck W. R., Goffinet B. (2000): Morphology and classification of mosses, pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet B., Eds.: Bryophyte Biology. Cambridge University Press, Cambridge, ISBN 0-521-66097-1.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori i urednici Wikipedije
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Bryophyta: Brief Summary ( босански )

добавил wikipedia emerging languages
 src= Jetrenjače: Marchantia  src= Životni ciklus dvodomih briofita
Gametofitske (haploid) strukture su prikazane zeleno; diploidni sporofit je obojen smeđe.  src= Gametofit prave mahovine na kojem se uočavaju rizoidi, stablo i listići  src= Listići prave mahovine Fontinalis antipyretica

Bryophyta (grč. βρύον bryon = drvo, zeleni kamen + φυτόν - phyton = biljka) je tradicijski naziv koji se odnosio na sve embriofite, kopnene biljke koje nemaju pravo provodno tkivo (vaskularno tkivo) i stoga se zovu "nevaskularne" i/ili prave mahovine.

Neke briofite imaju specijalizirana tkiva za transport vode. Međutim, budući da oni ne sadrže lignin, ne smatraju se istinskim provodnoim tkivom. Zato je neizvjesno da li su biofite su prirodna ili monofiletska ili parafiletska grupa, ali ime je pogodno i ostaje u upotrebi kao kolektivni izraz za prave mahovine, rogate mahovine i jetrenjače.

Prave mahovine su autotrofni organizmi koji u svojim ćelijama sadrže hlorofil a i b i karotinoide, a ćelijska membrana im je od celuloze. Na višem evolucijskom stepenu su od algi, od kojih su vjeromatno nastale. Na epidermi mahovina je tanka kutikula, koja ih štiti od isušivanja.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori i urednici Wikipedije
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Fog ( шкотски )

добавил wikipedia emerging languages

Fog, whiles crottle, is sindry wee, saft plaunts that's for ordinar 1–10 cm (0.4–4 in) lang, tho some species is mair muckle. They for ordinar growe close thegither in wee busses or basses in dunk, urie or shady airts. They dinna hae flouers or seeds, an their aefauld leafs kivers the shilpie stalks. At certain times fog brings furth spore cods that micht kythe as beak-like cods hoven alaft on shilpie stalks.

References

  1. Hubers, M.; Kerp, H. (2012). "Oldest known mosses discovered in Mississippian (late Visean) strata of Germany". Geology. 40 (8): 755–758. doi:10.1130/G33122.1.
  2. Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. 98. Missouri Botanical Garden Press. pp. 205–239. ISBN 978-1-930723-38-2.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Fog: Brief Summary ( шкотски )

добавил wikipedia emerging languages

Fog, whiles crottle, is sindry wee, saft plaunts that's for ordinar 1–10 cm (0.4–4 in) lang, tho some species is mair muckle. They for ordinar growe close thegither in wee busses or basses in dunk, urie or shady airts. They dinna hae flouers or seeds, an their aefauld leafs kivers the shilpie stalks. At certain times fog brings furth spore cods that micht kythe as beak-like cods hoven alaft on shilpie stalks.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Kevz ( курдски )

добавил wikipedia emerging languages

Kevz an kewz yek ji giyanewerên di cîhana riwekan de tê hesibanin e. Bi giştî di nav avê de şîn dibe lê bi rastî du cureyên xwe hene: kevza avî û kevza bejî. Cureyên xwe pir in hin wek porzirav in hin bi pelçên pan in. Li dûgerinan wek Japonya, evê dikin şîv û dixwin.

Bêjenasî

Kevz an kewz û kesk, navê rengekî, ji kokekê tên. Ev peyv bi peyv kaskenen, di zimanê pehlewî de, re bi peywendî ye.

Galerî

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Nivîskar û edîtorên Wikipedia-ê
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Kevz: Brief Summary ( курдски )

добавил wikipedia emerging languages

Kevz an kewz yek ji giyanewerên di cîhana riwekan de tê hesibanin e. Bi giştî di nav avê de şîn dibe lê bi rastî du cureyên xwe hene: kevza avî û kevza bejî. Cureyên xwe pir in hin wek porzirav in hin bi pelçên pan in. Li dûgerinan wek Japonya, evê dikin şîv û dixwin.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Nivîskar û edîtorên Wikipedia-ê
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Laabmoos ( баварски )

добавил wikipedia emerging languages

De Laabmoos (Bryophyta) san a Obteilung vo de Pflanzna und oane vo de drei Gruppn, de wos ois Moos zammgfosst wead.

Literatua

  • Jan-Peter Frahm: Biologie der Moose. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg und Berlin 2001, ISBN 3-8274-0164-X

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Laabmoos: Brief Summary ( баварски )

добавил wikipedia emerging languages

De Laabmoos (Bryophyta) san a Obteilung vo de Pflanzna und oane vo de drei Gruppn, de wos ois Moos zammgfosst wead.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lukut ( сундански )

добавил wikipedia emerging languages
 src=
Lukut Aspal Usum Tiisdi Perancis

Lukut mangrupa anggota kingdom tutuwuhan (Plantae) nu pangbasajanana nu mangrupa wangun alihan antara Thallophyita atawa tutuwuhan talus jeung Cormophyta atawa tutuwuhan kormus.[1] Harti tutuwuhan talus nyaéta can boga akar, batang, jeung daun sajati.[1] Sedengkeun tutuwuhan kormus nyaéta tutuwuhan anu geus boga akar, batang jeung daun sajati.[1] Lukut dipikawanoh ogé ku sebutan mosss.[1]

Referensi

  1. a b c d (id)Lumut (diakses ping 2 November 2015)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Pangarang sareng éditor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lukut: Brief Summary ( сундански )

добавил wikipedia emerging languages
 src= Lukut Aspal Usum Tiisdi Perancis

Lukut mangrupa anggota kingdom tutuwuhan (Plantae) nu pangbasajanana nu mangrupa wangun alihan antara Thallophyita atawa tutuwuhan talus jeung Cormophyta atawa tutuwuhan kormus. Harti tutuwuhan talus nyaéta can boga akar, batang, jeung daun sajati. Sedengkeun tutuwuhan kormus nyaéta tutuwuhan anu geus boga akar, batang jeung daun sajati. Lukut dipikawanoh ogé ku sebutan mosss.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Pangarang sareng éditor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lumot ( тагалски )

добавил wikipedia emerging languages

Ang lumot (Ingles: moss o "algae") ay ang pangkalahatang tawag sa lahat ng mga uri ng mga nakakain at hindi nakakaing alga, isang halamang-dagat. Halimbawa ng nakakaing lumot ang gulaman. Tumutukoy din ito sa mga maliliit, malambot, magkakatabi at luntiang halamang tumutubo na mukhang karpet sa ibabaw ng lupa katulad ng mga bato, pader, at balat ng puno.[2]

Mga sanggunian

  1. Walong klase mula sa Goffinet & Buck, 2004.
  2. English, Leo James. Diksyunaryong Tagalog-Ingles, Kongregasyon ng Kabanalbanalang Tagapag-ligtas, Maynila, ipinamamahagi ng National Book Store, may 1583 na mga dahon, ISBN 971-91055-0-X


Usbong Ang lathalaing ito ay isang usbong. Makatutulong ka sa Wikipedia sa nito.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Mga may-akda at editor ng Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lumot: Brief Summary ( тагалски )

добавил wikipedia emerging languages

Ang lumot (Ingles: moss o "algae") ay ang pangkalahatang tawag sa lahat ng mga uri ng mga nakakain at hindi nakakaing alga, isang halamang-dagat. Halimbawa ng nakakaing lumot ang gulaman. Tumutukoy din ito sa mga maliliit, malambot, magkakatabi at luntiang halamang tumutubo na mukhang karpet sa ibabaw ng lupa katulad ng mga bato, pader, at balat ng puno.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Mga may-akda at editor ng Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lumut godhong ( јавански )

добавил wikipedia emerging languages

Lumut Godhong

Lumut sajati utawa ingaran uga Lumut godhong utawa Bryophyta uga jeneng ya iku Musci ya iku anggota tuwuhan kang ora ana pembuluhé lan spora kang kalebu sajeroning superdivisi wit-witan lumut utawa Bryophyta. Lumut iki ingaran minangka lumut sajati, amarga wujud awaké kaya wit cilik kang duwé pérangan oyod (rizoid), kayu, lan godhong. Lumut iki wujud kelompok lumut paling akèh dibandingkan lumut liyané, ya iku sakiwa-tengené 10 èwu species.[3] Kurang luwih ana 12.000 jinis lumut godhong kang ana ing alam iki. lumut godhong wujud wit-witan cilik kang duwé batang semu lan uripé ngadeg. Lumut iki ora nempèl ing substraté, nanging duwé rizoid kang nèmpèl ing panggonan uripé. Wujud godhongé wujud lembaran kang kasusun spiral. Contoné species lumut godhong kang kaloka ya iku lumut gambut utawa Sphagnum sp. [3] nutup paling ora 30% lumah daratan ing bumi, kanti kerapatan paling dhuwur turah ing kutub utara. Gambut ing lapisan lemah gambut kang kandel bisa ngiket senyawa karbon organik lan mekanisme iki wigati banget kanggo nyetabilaké konsèntrasi karbondioksida ing atmosfer bumi, saéngga ngurangi dampak èfèk rumah kaca.[4]

Habitat

Lumut godhong bisa thukul ing lelemahan gundhul kang kanthi kalamangsa bakal garing, ing sak ndhuwur pasir obah, ing antarané suket-suket, ing ndhuwur watu cadas, pang wit, ing rawa, lan sithik kang ana sajrone banyu.[5] akèhé lumut iki tukul ing rawa kang minangka kumpulaning utawa bantalan kang saben taun katon tambah amba wondèné pérangan ngisor kang ana ing banyu mati owah dadi gambut kang minangka lemah gambut. Jinis lemah iki munpangati kanggo nggemburaké medium ing wit-witan pot lan bisa dimanfaataké minangka bahan bakar. Amarga habitaté amba banget, mangka thukulé bisa dadi warna-warna jinis.[3]

Ing daerah garing, lumut iki bisa awujud kaya bantalan, wondéné kang urip ing lemah alas bisa awujud kaya lapisan permalani. Lumut ing daerah lahan gambut bisa nutupi lemah nganti punjul sewu kilomèter.

Lumut iki amèh ora pernah nyedot banyu saka jero lemah, nanging justru akèh nglindungi lemah saka penguapan banyu kang gedhé. Lumut godhong wujud wit kang ngaseg jejeg, cilik, lan panggonan godhongé kasusun teratur ngubengi kembangé kaya spiral.

Réproduksi

Ing lumut godhong, piranti-piranti kelaminé kumpul ing pucuk wité utawa pucuk pang-pangé, lan diubengi déning godhong-godhong kang panggonane paling nduwur. ana lumut godhong kang sipaté banci utawa berumah satu, ya iku yèn ana anteriingum dan arkegonium, wondéné kang bersifat berumah loro yèn kumpulan anteridium lan arkegonium kapisah ononé pang. Yèn anteriingum iki wis mateng, mangka bakal mbukak ing pucuke, perihal iki kadadéan amarga sèl-sèl kang panggonane ing pucuk dadi nglendir lan mengembang saéngga kutikule pecah. Hal mau udga kadadéan ing arkegonium kang sèl endige wis siyap kanggo dibuahi. ing arkegonium, tepi pérangan njabane kabukak lan bakal mbengkok marang njaba lan minangka kaya corong. Yèn ana udan, banyu iki membantu spermatozoid nuju sèl telur, lan sèl telur iki nghasilake sakarose kanggo narik spermatozoid lan anggone obah ingaran minangka obah kemotaksis. Sawisé kadadéan pembuahan, bakal awujud zigot, sebajuré bakal ngrembaka dadi embrio banjur ngrembaka dadi sporofit.[3]

Tuladha

Cathetan sikil

  1. Wigati: Cithakan iki ({{cite doi}}) wis lawas. Saperlu nyitir terbitan sarana doi:10.1130/G33122.1, anggonen waé {{cite journal}} kanthi wuwuhan |doi=10.1130/G33122.1.
  2. Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Cite nganggo paramèter lawas |coauthors= (pitulung)
  3. a b c d Buku sekolah elektronik [Kistinnah, Enlang Sri Lestari] (2009). Biologi 1: Makluk Hidup lan Lingkungannya Untuk SMA/MA Kelas X. Jakarta: Pusat Perbukuan Departemen Wiyata Nasional. ISBN 978-979-068-129-3 (no. jilid lengkap) / ISBN 978-979-068-131-6. Priksa gandra |author-link1= (pitulung)
  4. Buku sekolah elektronik [Anshori, Djoko Martono] (2009). Biologi 1: Untuk Sekolah Menengah Atas (SMA)-Madrasah Aliyah (MA) Kelas X. Jakarta: Pusat Perbukuan Departemen Wiyata Nasional. ISBN 978-979-068-129-3 (no.jil.lengkap) / ISBN 978-979-068-130-9. Priksa gandra |author-link1= (pitulung)
  5. a b c d e f g h i j k Ardianrisqi Kelas Lumut sejati. gka thukulé uga duwé ,(Kaunduh 23/11/12)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Penulis lan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Lumut godhong: Brief Summary ( јавански )

добавил wikipedia emerging languages

Lumut Godhong

Lumut sajati utawa ingaran uga Lumut godhong utawa Bryophyta uga jeneng ya iku Musci ya iku anggota tuwuhan kang ora ana pembuluhé lan spora kang kalebu sajeroning superdivisi wit-witan lumut utawa Bryophyta. Lumut iki ingaran minangka lumut sajati, amarga wujud awaké kaya wit cilik kang duwé pérangan oyod (rizoid), kayu, lan godhong. Lumut iki wujud kelompok lumut paling akèh dibandingkan lumut liyané, ya iku sakiwa-tengené 10 èwu species. Kurang luwih ana 12.000 jinis lumut godhong kang ana ing alam iki. lumut godhong wujud wit-witan cilik kang duwé batang semu lan uripé ngadeg. Lumut iki ora nempèl ing substraté, nanging duwé rizoid kang nèmpèl ing panggonan uripé. Wujud godhongé wujud lembaran kang kasusun spiral. Contoné species lumut godhong kang kaloka ya iku lumut gambut utawa Sphagnum sp. nutup paling ora 30% lumah daratan ing bumi, kanti kerapatan paling dhuwur turah ing kutub utara. Gambut ing lapisan lemah gambut kang kandel bisa ngiket senyawa karbon organik lan mekanisme iki wigati banget kanggo nyetabilaké konsèntrasi karbondioksida ing atmosfer bumi, saéngga ngurangi dampak èfèk rumah kaca.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Penulis lan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Moassen ( западнофризиски )

добавил wikipedia emerging languages

De moassen of blêdmoassen (Latynske namme: Bryophyta) foarmje in stamme fan it ryk fan 'e planten (Plantae) en it ûnderryk fan 'e lânplanten (Embryophyta). It binne oer it algemien lytseftige, blomleaze, krûdeftige planten dy't deun opinoar groeie yn matten of kjessens op beskade of fochtige plakken, op 'e grûn, op rotsen of as epifyten op 'e stammen fan beammen. Se binne yn 'e regel 1-10 sm lang, hoewol't in diel folle langer is, lykas de dawsonia, de heechste soarte moas op 'e wrâld, dy't wol 50 sm heech wurde kin.

Moassen binne almeast griene planten, gauris mei sawol in stâle as struktueren dy't op blêden lykje (mar as it derop oan komt gjin echte blêden binne). Se hechtsje har mei rizoïden (woarteleftige struktueren), mar beskikke net oer echte woartels; rizoïden wurde, oars as echte woartels, net brûkt foar it opnimmen fan fiedingsstoffen út 'e ûndergrûn. Fierders hawwe se ek gjin wier systeem fan fetten foar it transport fan wetter en fiedingsstoffen, sa't de faskulêre planten (Tracheophyta) dat hawwe. Ek produsearje se gjin sied, mar plantsje se har fuort mei spoaren, krekt sa't rintfearren (farens) en poddestuollen dat dogge.

De stamme fan 'e moassen (Bryophyta) omfiemet sa'n 12.000 ûnderskate soarten. Foarhinne waarden ta dizze taksonomyske groep ek de levermoassen (Marchantiophyta) en de haumoassen (Anthocerotophyta) rekkene, mar neffens moderne ynsichten foarmje dy elts in aparte stamme, en steane se dus binnen it ûnderryk fan 'e lânplanten op deselde hichte mei de moassen en de faskulêre planten. Yn it deistich spraakgebrûk wurde de moassen lykwols noch altyd mei de levermoassen en de haumoassen ûnder de oantsjutting moas beflapt. De koarstmoassen of lichens binne lykwols gjin moassen en sels gjin lânplanten, mar ynstee gearwurkingsfoarmen tusken skimmels en grienwieren en/of blauwieren. De stúdzje nei moassen wurdt bryology neamd; op dat mêd is yn Nederlân de Bryologyske en Lichenologyske Wurkgroep aktyf.

Stamme-opbou

Boarnen, noaten en referinsjes

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia auteurs en redakteuren
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Moassen: Brief Summary ( западнофризиски )

добавил wikipedia emerging languages

De moassen of blêdmoassen (Latynske namme: Bryophyta) foarmje in stamme fan it ryk fan 'e planten (Plantae) en it ûnderryk fan 'e lânplanten (Embryophyta). It binne oer it algemien lytseftige, blomleaze, krûdeftige planten dy't deun opinoar groeie yn matten of kjessens op beskade of fochtige plakken, op 'e grûn, op rotsen of as epifyten op 'e stammen fan beammen. Se binne yn 'e regel 1-10 sm lang, hoewol't in diel folle langer is, lykas de dawsonia, de heechste soarte moas op 'e wrâld, dy't wol 50 sm heech wurde kin.

Moassen binne almeast griene planten, gauris mei sawol in stâle as struktueren dy't op blêden lykje (mar as it derop oan komt gjin echte blêden binne). Se hechtsje har mei rizoïden (woarteleftige struktueren), mar beskikke net oer echte woartels; rizoïden wurde, oars as echte woartels, net brûkt foar it opnimmen fan fiedingsstoffen út 'e ûndergrûn. Fierders hawwe se ek gjin wier systeem fan fetten foar it transport fan wetter en fiedingsstoffen, sa't de faskulêre planten (Tracheophyta) dat hawwe. Ek produsearje se gjin sied, mar plantsje se har fuort mei spoaren, krekt sa't rintfearren (farens) en poddestuollen dat dogge.

De stamme fan 'e moassen (Bryophyta) omfiemet sa'n 12.000 ûnderskate soarten. Foarhinne waarden ta dizze taksonomyske groep ek de levermoassen (Marchantiophyta) en de haumoassen (Anthocerotophyta) rekkene, mar neffens moderne ynsichten foarmje dy elts in aparte stamme, en steane se dus binnen it ûnderryk fan 'e lânplanten op deselde hichte mei de moassen en de faskulêre planten. Yn it deistich spraakgebrûk wurde de moassen lykwols noch altyd mei de levermoassen en de haumoassen ûnder de oantsjutting moas beflapt. De koarstmoassen of lichens binne lykwols gjin moassen en sels gjin lânplanten, mar ynstee gearwurkingsfoarmen tusken skimmels en grienwieren en/of blauwieren. De stúdzje nei moassen wurdt bryology neamd; op dat mêd is yn Nederlân de Bryologyske en Lichenologyske Wurkgroep aktyf.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia auteurs en redakteuren
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Mofa ( оскитански (по 1500 г.) )

добавил wikipedia emerging languages

Las mofas (var. mossa) o pus tecnicament, Bryophyta, son de plantas pichonas e doças que mesuran sovent d'entre 1 a 10 cm. Creisson normalament totas amassa dins de luòcs fosques e umids. An pas de flors ni de granas e sas fuèlhas simplas cobrisson sas cambas pichonas. Produsisson de capsulas d'espòras amb forma de bèc.

 src=
Aquela mofa genèra un sol esporofit.

Suls autres projèctes Wikimèdia :

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Mos ( лингва франка нова )

добавил wikipedia emerging languages
Tionesta-ac-moss2.jpg

Moses es plantas peti e mol, con altia tipal de 1 a 10 cm, an si alga spesies es multe plu grande. Los crese comun prosima a lunlotra, en masas o tapetas en locas umida o ombrida. Los no ave flores o semes, e sua folias simple covre la troncetas magra e filin. A alga tempos, moses produi sporas cual pote aspeta como capsulas becin levada a supra par troncetas magra.

On ave prosima 12 000 spesies de mos cual es clasida en la divide briofita. En la pasada, la briofita ia inclui no sola moses ma ance epatica e antoserotal. Estas ave aora sua propre divides. La divide briofita ave oto clases:

  • tacaciopsida
  • sfagnopsida
  • andreaopsida
  • andreaobriopsida
  • edpodiopsida
  • politricopsida
  • tetrafidopsida
  • briopsida

Moses es plantas non-vasculal. Los difere de epaticas simil car la moses ave rizoides multiselulal. Otra diferes no es universal, ma la sola difere clar entre "troncetas" e "folias" – la asentia de folias con lobes clar o sesionida, e la asentia de folias ordinada en truples – indica ce la planta es probable un mos.

En ajunta a la asentia de un sistem vasculal, moses ave un sicle de vive dominada par la gametofita, pd la selulas de la planta es aploide per la plu de sua sicle de vive. Esta contrasta con la sistem de la plu de plantas "avansada" e de la plu de animales. En plantas con semes, per esemplo, la jenera aploide es representada par la polen e la ovulo, e la jenera diploide es la planta florinte.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Mossea ( валонски )

добавил wikipedia emerging languages

On mossea u mosrê u mosset, c' est ene pitite plante foirt simpe, sins foyes, mins avou del clorofile, ki vént voltî so les rotches, les åbes et tot la k' i fwait crou et k' gn a del loumire.

Rindjmint sincieus Ringne: Plantae Ecoxhmint: Bryophyta Referinces ITIS 14189

I n' ont ni raecenes ni vraiy sistinme di waxheas al seuve, avou des paroes d' lignene.

Sincieuzmint, les mosrês riprezintnut on coxhlaedje des plantes daegnreces.

 src=
Des mosseas so èn åbe

Cist ebrantchmint la est pårti e 6 classes :

Nos e walon

Simbiôzes

Li simbiôze d' on mossea et d' on tchampion microscopike dene on liken.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Mossea: Brief Summary ( валонски )

добавил wikipedia emerging languages

I n' ont ni raecenes ni vraiy sistinme di waxheas al seuve, avou des paroes d' lignene.

Sincieuzmint, les mosrês riprezintnut on coxhlaedje des plantes daegnreces.

 src= Des mosseas so èn åbe

Cist ebrantchmint la est pårti e 6 classes :

Takakiopsida Sphagnopsida (les sfingnes) Andreaeopsida (les andreyales) Andreaeobryopsida Polytrichopsida Bryopsida (les vraiys mosrês)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Musko ( идо )

добавил wikipedia emerging languages

Musko esas planto en densa tufi produktanta tapiso sur la sulo, l'arbori, e.c.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Rumi millma ( кечуански )

добавил wikipedia emerging languages

Rumi millma nisqakunaqa (Bryophyta) mana muruyuq, chillkinnaq, raphinnaq, saphinnaq, inti wayllay ruraq, aswanta allpapi, huq'u kaq puystukunapi wiñaq yurakunam, chikanyapayaspa miraykuq.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Samanas ( самогитски )

добавил wikipedia emerging languages
 src=
Tonkus samanīns japuonėškom suodė

Samanas - (lietovėškā (b.k.): Samanos, luotīnėškā: Bryophyta) augalū, katrėi netor ėndu, gropė. Anas aug tonkiausē pritemuo, mėška pakluotė ė sodara ėštėsa donga. Daugėnasė spuorom, katras ėšbarsta par spuorainės. Švietė prėskaitiounama aple 10 000 samanū rūšiū.

Klasėfėkacėjė

Klasė. Andreaeobryopsida

Klasė. Andreaeopsida

Puoklasis.Andreaeidae

Klasė.Lapsamanės (Bryopsida)

Puoklasis. Žaliuoses samanas (Bryidae)

Puoklasis. Buxbaumiidae

Puoklasis. Dicranidae

Puoklasis. Diphysciidae

Puoklasis. Funariidae

Klasė. Oedipodiopsida

Klasė. Polytrichopsida

Klasė. Sphagnopsida

Puoklasis. Kėmėnoutē (Sphagnidae)

Klasė. Takakiopsida

Klasė. Tetraphidopsida


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Samanas: Brief Summary ( самогитски )

добавил wikipedia emerging languages
 src= Tonkus samanīns japuonėškom suodė

Samanas - (lietovėškā (b.k.): Samanos, luotīnėškā: Bryophyta) augalū, katrėi netor ėndu, gropė. Anas aug tonkiausē pritemuo, mėška pakluotė ė sodara ėštėsa donga. Daugėnasė spuorom, katras ėšbarsta par spuorainės. Švietė prėskaitiounama aple 10 000 samanū rūšiū.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Хөвд ( монголски )

добавил wikipedia emerging languages

Хөвд нь Зүүн өмнөд Азиас гаралтай ба нэг их гэрэл шаардаад байдаггүй, ихэвчлэн чийглэг, сүүдэр газар ургадаг ургамал юм.

Хөвд бол 35000 орчим зүйлтэй, ногоон ба хүрэн замгаас үүсэлтэй, маш өргөн тархсан ус чийг ба хуурай газар ургахад зохилдсон, найлзуургүй архегонит ургамалд хамаарагдах спорт дээд ургамал юм. Монгол оронд 38 овгийн 162 төрөлд багтах 417 зүйлийн хөвд ургадаг. Хөвдийг дагнаж судалдаг шинжлэх ухааныг бриологи гэнэ.

Бүтэц

Хөвдөд жинхэнэ үндэс хөгжөөгүй тул түүний үүргийг үндсэнцэр буюу ризоид гүйцэтгэнэ. Ризоид нь хөвдийг хөрсөнд бэхлэх үүрэгтэйгээс гадна мөн хооллолтод оролцдог. Ишний хэлбэр хэмжээ харилцан адилгүй бөгөөд харьцангуй намхан нарийхан, бор ногоон, саарал ногоон, ногоон зэрэг өнгөтэй, ихэвчлэн эгц босоо байдаг. Навч нь жижигхэн, дугуй, зууван, шугамархуу, юлдэрхүү зэрэг хэлбэртэй бөгөөд ишин дээр шигүүдүү байрладаг.

Хоололт, үржил, хөгжил

Хөвд автотроф хоололттой ургамал юм. Ризоид нь ус түүнд ууссан эрдэс бодисыг хөрснөөс бүх биеийнхээ гадаргуугаар шингээж авдаг. Харин навчинд тэрхүү шингээн авсан ус, нүүрсхүчлийн хий хоёроос нарны гэрлийн оролцоотойгоор шим бодис, цардуул үүсч хооллодог. Хөвд бэлгийн бус, бэлгийн болон вегетатив үржлээр үрждэг. Бэлэг бусын үржил нь спороор үржих ба спорууд нь хонхорцог дотор боловсордог. Спорт хонхорцог нь шилбэ, хонхорцогоос тогтдог ба тэдгээрийн хэлбэр олон янз байдаг. Бэлгийн үржлийн үед тусгай эр бэлгийн эрхтэн антерид, эм бэлгийн эрхтэн архегон спороос ургасан бие дээр үүсдэг. Бэлгийн үржил нь усан орчинд явагдана. Хөвдийн амьдрал гаметофит, спорофит гэсэн 2 шатаар ээлжлэх бөгөөд гаметофит нь хавраас намар хүртэл хагдарч унатлаа удаан хугацаагаар үргэлжилнэ. Харин спорт хонхорцог нь хөвдийн спорофит юм. Спорофит нь хүрэн улаан юм уу боровтор өнгөтэй, шим бодисыг бий болгодоггүй учраас иш навчин дээрээ шимэгчилж амьдардаг. Спорофит нь богинохон настай, спорт хонхорцогт боловсорсон спор нь гадагш цацагдан хөрсөнд унана. Спороос нарийхан утаслаг биеүд хөгжсөнөөр хөвдийн амьдралын шат, удам үеийн хөгжил эхэлдэг.

Голлох төлөөлөгчид

Хөвдөөс хамгийн элбэг нь навчит хөвд юм. Мниум, хөхөө маалинга, птилиум, цагаан хөвд буюу хүлрийн хөвд, модорхуу климациум зэрэг нь бүгд навчит хөвд юм.

Тархац, ач холбогдол

Хөвд ихэвчлэн ойд ургадаг. Мөн модны хожуул, хад асгын сүүдэрт тааралдана. Монгол орны Хангай, Хөвсгөл, Хэнтийн уулархаг нутгаар элбэг бөгөөд ойн бүлгэмдлийн чухал бүрэлдэхүүн юм. Цаа буга зэрэг амьтдын үндсэн тэжээл болдог ба байшин чигжиж дулаалгад ашигладаг. Мөн хүлрэн хөвдийг түлээ түлшинд хэрэглэнэ.

Хөвд нь маш хурдан ургадаг ба аквариумд маш содон чимэг болж чаддаг (модны үзүүрт боох, хөвдөн хана хийx, xөвдөн бөмбөг), мөн хөвд нь зулзаганы орогноx маш том орон зай болж чаддаг. Хөвдийг байнга сайн цэвэрлэx xэрэгтэй.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia зохиогчид ба редакторууд
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Хөвд: Brief Summary ( монголски )

добавил wikipedia emerging languages

Хөвд нь Зүүн өмнөд Азиас гаралтай ба нэг их гэрэл шаардаад байдаггүй, ихэвчлэн чийглэг, сүүдэр газар ургадаг ургамал юм.

Хөвд бол 35000 орчим зүйлтэй, ногоон ба хүрэн замгаас үүсэлтэй, маш өргөн тархсан ус чийг ба хуурай газар ургахад зохилдсон, найлзуургүй архегонит ургамалд хамаарагдах спорт дээд ургамал юм. Монгол оронд 38 овгийн 162 төрөлд багтах 417 зүйлийн хөвд ургадаг. Хөвдийг дагнаж судалдаг шинжлэх ухааныг бриологи гэнэ.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia зохиогчид ба редакторууд
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

हरिता ( хинди )

добавил wikipedia emerging languages
 src=
वन में मॉस
 src=
चट्टान पर हरिता (मॉस)

हरिता या मॉस (Moss) अपुष्पक पादप है। ब्रायोफाइटा वर्ग के इस प्रचलित पौधे में वास्तविक जड़ों का अभाव रहता है। यह सामान्यतः १ से १० से. मी. लम्बा होता है। यह छायादार एवं नम जगहों पर समुहों में उगता है। यह बिना जड़ का पौधा है। इसकी १२०० से अधिक जातियाँ हैं।[1]

ब्रायोफाइटा के एक वर्ग मसाइ (Musci) या ब्रायोपसिडा (Bryopsida) के अंतर्गत लगभग १४००० जातियाँ पाई जाति हैं। ये पृथ्वी के हर भाग में पाए जाते हैं। ये छाया तथा सर्वथा नम स्थानों में पेड़ की छाल, चट्टानों आदि पर उगते हैं। इनके मुख्य उदाहरण स्फैग्नम (Sphagnum), (जो यूरोप के पीट में बहुत उगता है), एंड्रिया (Andreaea), फ्यूनेरिया (Funaria), पोलीट्राइकम (Polytrichum), बारवुला (Barbula) श् इत्यादि हैं।

परिचय

मॉस एक छोटा सा एक या दो सेमी ऊँचा पौधा हैं, इसमें जड़ों के बजाय मूलामास (Rhizoid) होते हैं जो जल तथा लवण लेने में मदद करते हैं। तना पतला, मुलायम और हरा होता है, इनपर छोटी छोटी मुलायम पत्तियाँ धनी तरह से लगी होती हैं जिसके कारण मॉस पौधों का समूह एक हरे मखमल की चटाई जैसा लगता है। प्रजनन के हेतु इन पौधों में स्त्रीधानी (Archegonium) तथा प्रधानी में नर युग्मक बनते हैं जो इसके बाहर आकर अपनी दो बाल जैसी पक्षाभिका (Celia) की मदद से पानी में तैरकर स्त्रीधानी तक पहुँचते हैं और उसके अंदर मादा युग्मक से मिल जाते हैं। गर्भाधान के पश्चात्‌ बीजाणु उद्भिव या कैप्सूल बनता है जिसके अंदर छोटे छोटे हजारों बीजाणु बनते हैं। ये बीजाणु हवा में तैरते हुए पृथ्वी पर इधर उधर बिखर जाते हैं और एक नए आकार को जन्म देते हैं। इन्हें प्रथमतंतु (Protonema) कहते हैं। ये जल्दी ही नए मॉस पौधे को जन्म देते हैं।

मॉस मिट्टी का निर्माण करते हैं। उनकी छोटी छोटी यूलिकाएँ धीरे धीरे कार्य करती हुई चट्टानों को छोटे छोटे कणों में तोड़ देती हैं। समय पाकर वे पत्थरों को धूल में परिणत कर देते हैं। इनकी पत्तियाँ वायु के धूलकणों को रोककर धीरे धीरे मिट्टी को गहरी बना देती हैं। मॉस वर्षा के जल को भी रोक रखता है। इससे मिट्टी गीली रहती है जहाँ अन्य पौधे आकर रुक जाते और पनपते हैं। मिट्टी में जल को रोककर मॉस बाढ़ से भी बचाते हैं। मॉस के बारबार उगने और मर जाने से वहाँ समय पाकर पीट नामक कोयला बनता है जिसका व्यवहार जलावन के रूप में होता है। मिट्टी के साथ मिलकर मॉस उसे उपजाऊ भी बनाता है। मॉस से मिट्टी में जल रोक रखा जाता है। पीट के दलदल अनेक देशों, जैसे जर्मनी, स्वीडन, हॉलैंड आयरलैंड और संयुक्त राज्य अमरीका के अनेक भागों में पाए जाते हैं।

सन्दर्भ

  1. Goffinet, Bernard (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. नामालूम प्राचल |coauthors= की उपेक्षा की गयी (|author= सुझावित है) (मदद)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
विकिपीडिया के लेखक और संपादक
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

हरिता: Brief Summary ( хинди )

добавил wikipedia emerging languages
 src= वन में मॉस  src= चट्टान पर हरिता (मॉस)

हरिता या मॉस (Moss) अपुष्पक पादप है। ब्रायोफाइटा वर्ग के इस प्रचलित पौधे में वास्तविक जड़ों का अभाव रहता है। यह सामान्यतः १ से १० से. मी. लम्बा होता है। यह छायादार एवं नम जगहों पर समुहों में उगता है। यह बिना जड़ का पौधा है। इसकी १२०० से अधिक जातियाँ हैं।

ब्रायोफाइटा के एक वर्ग मसाइ (Musci) या ब्रायोपसिडा (Bryopsida) के अंतर्गत लगभग १४००० जातियाँ पाई जाति हैं। ये पृथ्वी के हर भाग में पाए जाते हैं। ये छाया तथा सर्वथा नम स्थानों में पेड़ की छाल, चट्टानों आदि पर उगते हैं। इनके मुख्य उदाहरण स्फैग्नम (Sphagnum), (जो यूरोप के पीट में बहुत उगता है), एंड्रिया (Andreaea), फ्यूनेरिया (Funaria), पोलीट्राइकम (Polytrichum), बारवुला (Barbula) श् इत्यादि हैं।

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
विकिपीडिया के लेखक और संपादक
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

ಪಾಚಿ ( канадски )

добавил wikipedia emerging languages

ಪಾಚಿಗಳು ಸಣ್ಣ, ಮೆದು ಸಸ್ಯಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ದೊಡ್ಡದಿದ್ದರೂ, ಮಾದರಿಯಾಗಿ 1–10 ಸೆಂ.ಮೀ (0.4–4 ಇಂಚು)ನಷ್ಟು ಉದ್ದವಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೇವ ಮತ್ತು ನೆರಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಗುಂಪಾಗಿ ಅಥವಾ ಪೊದೆಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅವು ಹೂವು ಅಥವಾ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ಅವುಗಳ ಎಲೆಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿನ ತಂತಿಯಂಥ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪಾಚಿಗಳು ಬೀಜಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅವು ತೆಳ್ಳಿಗಿನ ಕಾಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊಕ್ಕಿನಂಥ ಕೋಶಗಳಂತೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಾಚಿಯ ಸರಿಸುಮಾರು 12,000 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಬ್ರಯೋಫೈಟ ದಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.[೨] ಬ್ರಯೋಫೈಟ ವಿಭಾಗವು ಹಿಂದೆ ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ನ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಬ್ರಯೋಫೈಟ್ಗಳ ಈ ಎರಡು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಈಗ ಅವುಗಳ ಸ್ವಂತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಭೌತಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವಿವರಣೆ

ಸಸ್ಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಪಾಚಿಗಳು ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ನಾಳಗಳಿಲ್ಲದ ಸಸ್ಯಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ತೋರಿಕೆಗೆ ಅದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಣುವ ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ (ಮಾರ್ಚಂಟಿಯೊಫೈಟ ಅಥವಾ ಹೆಪಾಟಿಕೆ) ಅವುಗಳ ಬಹು-ಕೋಶೀಯ ರೈಸಾಯ್ಡ್(ಪಾಚಿಗಳ, ಜರೀಗಿಡ ಮೊದಲಾದವುಗಳ ಬೇರಿನ ರೋಮ)ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ಪಾಚಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಇತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸರ್ವಸಾಮಾನ್ಯವಾದುದಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದಾದ "ಕಾಂಡ" ಮತ್ತು "ಎಲೆಗಳು", ಅಧಿಕವಾಗಿ ಹಾಲೆಗಳಿರುವ ಅಥವಾ ವಿಭಜಿತವಾಗಿರುವ ಎಲೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಮೂರು ಶ್ರೇಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಎಲೆಗಳು ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸಸ್ಯವು ಪಾಚಿಯೆಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ನಾಳೀಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದೆ ಇರುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪಾಚಿಗಳು ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೈಟ್-ಪ್ರಧಾನ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ ಸಸ್ಯದ ಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಜೀವಿತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್‌ಗಳು (ಅಂದರೆ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಕ(ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್) ಸಸ್ಯ) ಅಲ್ಪ-ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ "ಎತ್ತರದ" ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮಾದರಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಬೀಜದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗಾಗಿ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಪರಾಗ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳಿಂದ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವನ ಚಕ್ರ

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಸಸ್ಯಗಳು ಅವುಗಳ ಸಸ್ಯಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಜೊತೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವನ್ನು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಕಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೊತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪಾಚಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ಗಳು ಒಂದು ಜೊತೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಏಕಮಾತ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ). ಪಾಚಿಯು ಎರಡು ಜೊತೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವಾಗ ಅದರ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಅದಕ್ಕಾಗಿ ಅವಧಿಗಳಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

 src=
ಮಾದರಿ ಪಾಚಿಯ (ಪಾಲಿಟ್ರಿಕಮ್ ಕಮ್ಯೂನ್) ಜೀವನ ಚಕ್ರ

ಪಾಚಿಯ ಜೀವನವು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಜಕದಿಂದ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಜಕವು ಎಳೆಯಂಥ ತಂತು ಅಥವಾ ಥ್ಯಾಲಸ್‌ಗಳಿರುವ (ಚಪ್ಪಟೆ ಮತ್ತು ಥ್ಯಾಲಸ್‌ನಂಥ) ರಟನೆಯಾದ ಪ್ರೋಟೊನೆಮ (ಬಹುವಚನ ಪ್ರೋಟೊನೆಮಟ)ವನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಚಿಗುರೊಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿ ಪ್ರೋಟೊನೆಮಟವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವಾಗಿ ತೆಳು ಹಸಿರು ಫೆಲ್ಟಿನಂತೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ತೇವ ಮಣ್ಣು, ಮರದ ತೊಗಟೆ, ಕಲ್ಲು, ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರ ಮೇಲ್ಮೈನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಾಚಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಕಿಂಚಿತ್ ಕಾಲದ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಪ್ರೋಟೊನೆಮದಿಂದ ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೋರ್ ("ಗ್ಯಾಮಿಟ್-ಧಾರಕ") ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗುಂಪಿನಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೊನೆಮಟವು ಅನೇಕ ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೋರ್ ಕುಡಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಪಾಚಿಯ ಒಂದು ರಾಶಿಯೇ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೋರ್ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ರೆಂಬೆಗಳ ತುದಿಯಿಂದ ಪಾಚಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಹೆಣ್ಣು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಾ (ಏಕವಚನ ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಂ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ಪೆರಿಚೇಟಮ್ (ಬಹುವಚನದಲ್ಲಿ ಪೆರಿಚೇಟ) ಎಂಬ ಮಾರ್ಪಡಿತ ಎಲೆಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಾ ಕೆಳಗೆ ಗಂಡು ಸ್ಪರ್ಮ್ ಇರುವ ತೆರೆದ ಕತ್ತಿನೊಂದಿಗೆ (ವೆಂಟರ್) ಸೀಸೆಯಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಗಂಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಆಂತೆರಿಡಿಯಾ (ಏಕವಚನ ಆಂತೆರಿಡಿಯಮ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ಪೆರಿಗೋನಿಯಮ್ (ಬಹುವಚನ ಪೆರಿಗೋನಿಯ) ಎನ್ನುವ ಮಾರ್ಪಡಿತ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಆವೃತವಾಗಿರುವ ಎಲೆಗಳು ಎರಚುವ-ಬಟ್ಟಲಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಬಟ್ಟಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಸ್ಪರ್ಮ್ ನೀರಿನ ಹನಿಗಳು ಬೀಳುವುದರಿಂದ ಹತ್ತಿರದ ಕಾಂಡಕ್ಕೆ ಎರಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪಾಚಿಗಳು ಡಯೋಕಸ್(dioicous) (ಬೀಜದ ಸಸ್ಯಗಳ ಡಯಾಶಿಯಸ್(dioecious ) ಒಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿ) ಅಥವಾ ಮೋನೊಯ್ಕಸ್(monoicous) (ಮೋನೊಶಿಯಸ್(monoecious) ಒಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿ) ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಯೋಕಸ್ ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ಬೇರೆ ಬೇರೆ ಗ್ಯಾಮಿಟೊಫೈಟ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮೋನೊಯ್ಕಸ್ (ಆಟೊಯ್ಕಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಒಂದೇ ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ನೀರಿನ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿ, ಆಂತೆರಿಡಿಯಾದ ಸ್ಪರ್ಮ್ ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಾಕ್ಕೆ ಹರಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಫಲೀಕರಣ ಉಂಟಾಗಿ, ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಕ ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್‌ನ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿಗಳ ಸ್ಪರ್ಮ್ ಬೈಫ್ಲಾಗೆಲ್ಲೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಮುಂದೂಡುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನೆರವಾಗುವ ಎರಡು ಫ್ಲಾಗೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಪರ್ಮ್ ಆರ್ಕೆಗೋನಿಯಮ್‌ಗೆ ಹರಿದುಕೊಂಡು ಹೋಗಬೇಕಾದ್ದರಿಂದ, ಫಲೀಕರಣವು ನೀರಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಬೆಳೆದಿರದ ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್ ಅದರ ದಾರಿಯನ್ನು ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಲ್ ವೆಂಟರ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗೆ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್ ಬೆಳೆಯಲು ಮೂರು ತಿಂಗಳಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸ್ಪೋರೊಫೈಟ್, ಸೇಟ ಎನ್ನುವ ಉದ್ದನೆಯ ಕಾಂಡವನ್ನು ಮತ್ತು ಒಪೆರ್ಕಲಮ್ ಎನ್ನುವ ಟೋಪಿಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟ ಬೀಜಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬೀಜಕೋಶ ಮತ್ತು ಒಪೆರ್ಕಲಮ್, ಆರ್ಕಿಗೋನಿಯಲ್ ವೆಂಟರ್‌ನ ಉಳಿದ ಭಾಗವಾದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರದಿಂದ ಆವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೀಜಕೋಶವು ಬೆಳೆದಂತೆ ಬಿದ್ದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಬೀಜಕೋಶದೊಳಗೆ ಬೀಜಕ-ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಿ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ ಚಕ್ರವು ಮತ್ತೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಜಕೋಶಗಳ ತೆರೆದ ಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಸ್ಟೋಮ್ ಎನ್ನುವ ಚೂಪುತುದಿಗಳಿಂದ ಸುತ್ತಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾ. ಉಲೋಟ ಫಿಲ್ಲಾಂತ , ಗೆಮ್ಮೆ ಎನ್ನುವ ಹಸಿರು ಸಸ್ಯಕ ರಚನೆಗಳು ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರೆಂಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ಫಲೀಕರಣದ ಚಕ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸದೆ, ತುಂಡಾಗಿ ಹೊಸ ಸಸ್ಯಗಳಾಗುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ನಿರ್ಲಿಂಗ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಎನ್ನಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಅಭಿನ್ನವಾದ ಅಂಶಗಳು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ನ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬ್ರಯೋಫೈಟ (ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ಗಳು) ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಅದರಲ್ಲಿ ಪಾಚಿಗಳು ಮಸ್ಕಿ ಎನ್ನುವ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತಿದ್ದವು. ಬ್ರಯೋಫೈಟದ ಈ ನಿರೂಪಣೆಯು ಪ್ಯಾರಫೆಲಿಟಿಕ್ ಆಗಿತ್ತು. ಈಗ ಅದನ್ನು ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಬ್ರಯೋಫೈಟ ವಿಭಾಗವು ಕೇವಲ ಪಾಚಿಗಳನ್ನೂ ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿದೆ.

ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಈಗ ಹೆಸರಿಸಿದ ಬ್ರಯೋಫೈಟ ಎಂಬ ಏಕ ವಿಭಾಗವಾಗಿ ಹಾಗೂ ಎಂಟು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ವಿಭಾಗ ಬ್ರಯೋಫೈಟ
ವರ್ಗ ಟ್ಯಾಕಕಿಯೊಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನೊಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಆಂಡ್ರಿಯೋಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಆಂಡ್ರಿಯೋಬ್ರಿಯಾಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಆಡಿಪೊಡಿಯೋಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಪಾಲಿಟ್ರಿಕಾಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಟೆಟ್ರಾಫಿಡಾಪ್ಸಿಡ
ವರ್ಗ ಬ್ರಿಯಾಪ್ಸಿಡ


liverworts






hornworts



vascular plants



Bryophyta

Takakiopsida



Sphagnopsida




Andreaeopsida



Andreaeobryopsida




Oedipodiopsida




Tetraphidopsida



Polytrichopsida



Bryopsida









ಬ್ರಯೋಫೈಟದ ಪ್ರಸ್ತುತದ ಜೀವವಿಕಾಸ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ.[೨][೩]
 src=
USAಯ ಪೆನ್ನಿಸಿಲ್ವೇನಿಯಾದ ಅಲ್ಲೆಘೆನಿ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಫಾರೆಸ್ಟ್‌ನ ಪಾಚಿ

ಎಂಟರಲ್ಲಿ ಆರು ವರ್ಗಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿವೆ. ಪಾಲಿಟ್ರಿಕಾಪ್ಸಿಡವು 23 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಬ್ರಿಯಾಪ್ಸಿಡವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಚಿ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳವುದರೊಂದಿಗೆ, ಸುಮಾರು 95%ನಷ್ಟು ಪಾಚಿ ಜಾತಿಗಳು ಈ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ.

ಇದ್ದಿಲು-ಪಾಚಿಗಳಾದ ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನೋಪ್ಸಿಡವು ಎರಡು ಈಗಲೂ ಇರುವ ಜಾತಿಗಳಾದ ಆಂಬುಚನೇನಿಯ ಮತ್ತು ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಅನ್ನು ಹಾಗೂ ಪುರಾತನ ಗುಂಪುಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಜಾತಿಯು ಭಿನ್ನವಾದ, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದುದಾಗಿದೆ. ಈ ದೊಡ್ಡ ಪಾಚಿಗಳು ಇದ್ದಿಲು-ಜೌಗು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಜೌಗನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ನ ಎಲೆಗಳು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನೀರು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣದ ಹೊರತಾಗಿ, ಅಭಿನ್ನ ಕೊಂಬೆ ಥ್ಯಾಲಸ್ (ಚಪ್ಪಟೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತಾರವಾದ) ಪ್ರೋಟೊನೆಮ ಮತ್ತು ಸಿಡಿದು ಹೋಗುವ ಬೀಜಕಧಾರಿಗಳು ಇದನ್ನು ಇತರ ಪಾಚಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಂಡ್ರಿಯೋಪ್ಸಿಡ ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರಿಯೋಬ್ರಿಯಾಪ್ಸಿಡ, ಬೈಸೆರಿಯೇಟ್ (ಎರಡು ಸಾಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ರೈಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಮಲ್ಟಿಸೆರಿಯೇಟ್ (ಅನೇಕ ಸಾಲುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಪ್ರೋಟೊನೆಮ ಮತ್ತು ಉದ್ದದ್ದವಾಗಿ ಸಿಡಿಯುವ ಬೀಜಕಧಾರಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಚಿಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೆರೆದಿರುವ ಬೀಜಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿಟ್ರಿಕೋಪ್ಸಿಡವು ಸಮಾಂತರ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾಗಳ ರಚನೆಯಿರುವ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇವು ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ರೆಕ್ಕೆಗಳಂತೆ ಕಾಣುವ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್-ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಹಾಗೂ ಅನಿಲವನ್ನು ವಿನಿಯಮ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೇಲ್ಮೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಮುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ತೇವವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ನೆರವಾಗುತ್ತವೆ. ಪಾಲಿಟ್ರಿಕೋಪ್ಸಿಡವು ಇತರ ಪಾಚಿಗಳಿಂದ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಹಾಗೂ ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇತರ ಪಾಚಿಗಳಿಂದ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಉದಾ. ಪಾಲಿಟ್ರಿಕಮ್ ಕಮ್ಯೂನ್ ಸುಮಾರು 40 ಸೆಂ.ಮೀ (16 ಇಂಚು)ನಷ್ಟು ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಟ್ರಿಕಿಡೆ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಅತಿ ಎತ್ತರದ ನೆಲದ ಪಾಚಿಯೆಂದರೆ ಡ್ಯಾವ್ಸೋನಿಯಾ ಸೂಪರ್ಬ . ಇದು ನ್ಯೂಜಿಲ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಸಸ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅವು ನಾಳೀಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಈಗಲೂ ಇರುವ ಹತ್ತಿರದ ಸಂಬಂಧಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.

 src=
ಕೆಂಪು ಪಾಚಿ ಕೋಶಬೀಜಗಳು, ಯಾರ್ಕ್‌ಶೈರ್ ಡೇಲ್ಸ್ ಕುರುಚಲು ಪ್ರಾಂತದ ಚಳಿಗಾಲದ ಸ್ಥಳೀಯ ಸಸ್ಯ

ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಇತಿಹಾಸ

ಪಾಚಿಯ ಮೃದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಪುರಾತನ ದಾಖಲೆಯು ವಿರಳವಾಗಿದೆ. ಪಾಚಿಯ ಬಗೆಗಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ದಾಖಲೆಯು ಅಂಟಾರ್ಟಿಕ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಪರ್ಮಿಯನ್ ಅವಧಿಯಷ್ಟು ಹಿಂದಿನದಾಗಿದೆ ಹಾಗೂ ಕೆಲವು ದಾಖಲೆಗಳು ಇದು ಕಾರ್ಬನಿಫೆರಸ್ ಅವಧಿಯ ಪಾಚಿಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ತಿಳಿಸುತ್ತವೆ.[೪] ಸೈಲೂರಿಯನ್‌ನ ನಳಿಕೆಯ-ರೀತಿಯ ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳು ಪಾಚಿಯ ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರದ ನಮೆದು ಹೋದ ಅವಶೇಷಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದೂ ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.[೫]

ಆವಾಸ ಸ್ಥಾನ

 src=
ತಂಪಾದ ಕರಾವಳಿ ಕಾಡಿನಲ್ಲಿ ಒತ್ತಾಗಿರುವ ಪಾಚಿಗಳ ಗುಂಪು
ಚಿತ್ರ:Michiganmosspatch.jpg
ಪಾಚಿಯ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪು.

ಪಾಚಿಗಳು ಜೌಗು ಕಡಿಮೆ ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪಾಚಿಗಳು ಕಾಡು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಳ್ಳಗಳ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇವು ಜೌಗು ನಗರಗಳ ರಸ್ತೆಗಳ ನೆಲಗಟ್ಟು ಕಲ್ಲುಗಳ ಎಡೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರಗಳು ನಗರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಪಾಡುಗೊಂಡಿವೆ ಹಾಗೂ ಅವು ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೀರುವಾಸಿಗಳಾಗಿವೆ, ಉದಾ. ಫಾಂಟಿನಾಲಿಸ್ ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ . ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ನಂತಹ ಮತ್ತೆ ಕೆಲವು ಜೌಗು ಪ್ರದೇಶ, ತಗ್ಗುನೆಲ ಮತ್ತು ತುಂಬಾ-ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹರಿಯುವ ನೀರಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ನೀರುವಾಸಿ ಅಥವಾ ಅರೆ-ನೀರುವಾಸಿ ಪಾಚಿಗಳು ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಪಾಚಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಾಗಿ 20–30 ಸೆಂ.ಮೀ (8–12 ಇಂಚು) ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉದ್ದದ ಸಸ್ಯಗಳು ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕಾಂಡಗಳು ಸಣ್ಣದಾಗಿದ್ದು, ತೆಳ್ಳಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹೊರಪೊರೆಯ (ನೀರು ನಷ್ಟವಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇರುವ ಮೇಣದಂತ ಪೊರೆ) ಕೊರತೆಯಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ದ್ರವದ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಇರುವುದರಿಂದ ಪಾಚಿಗಳು ಜೀವಿಸುವಲ್ಲೆಲ್ಲಾ ತೇವಾಂಶದ ಅಗತ್ಯ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪಾಚಿಗಳು ಶುಷ್ಕಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲೂ ಬದುಕುತ್ತವೆ. ಇವು ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳೊಳಗಾಗಿ ಪುನಃ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಿಸುತ್ತವೆ.

ಉತ್ತರ ಅಕ್ಷಾಂಶ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಬದಿಗಳಿಗಿಂತ ಮರಗಳ ಮತ್ತು ಕಲ್ಲುಗಳ ಉತ್ತರದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪಾಚಿಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ (ಆದರೆ ದಕ್ಷಿಣ-ಬದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ). ಇದು ಮರಗಳ ಸೂರ್ಯನ-ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರಿನ ಕೊರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದೆಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಮಭಾಜಕ ವೃತ್ತದ ದಕ್ಷಿಣದಲ್ಲಿ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಒಳಪ್ರವೇಶಿಸದ ಹೆಚ್ಚು ಗಾಢ ಅರಣ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾಚಿಗಳು ಮರದ ತೊಗಟೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಬದಿಗಳಲ್ಲೂ ಸಮಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಕೃಷಿ

ಪಾಚಿಯನ್ನು ಹುಲ್ಲು ಮೈದಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಜಪಾನಿನ ತೋಟಗಾರಿಕೆಯ ನಿದರ್ಶನದಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಸೌಂದರ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಬೆಳೆಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಳೆಯ ದೇವಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಚಿಯನ್ನು ಕಾಡಿನ ದೃಶ್ಯದಂತೆ ಹಾಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿಯು ಉದ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಪ್ರಶಾಂತತೆ, ಪುರಾತನತೆ ಮತ್ತು ನೀರವತೆಯನ್ನು ಕೊಡುತ್ತದೆಂದು ತಿಳಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೃಷಿ ಮಾಡುವುದರ ನಿಯಮಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಪಾಚಿಯ ಸಂಗ್ರವು, ನೀರಿರುವ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ನಿಸರ್ಗ ಸಹಜ ಪಾಚಿಯನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆರಂಭವಾಯಿತು. ಪಾಚಿಯ ವಿಶೇಷ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಅನನ್ಯವಾದ ಬೆಳಕಿನ ಸಂಯೋಜನೆ, ತೇವಾಂಶ, ಗಾಳಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಹೊರಗಡೆ ಬೆಳೆಸಲು ಬಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪಾಚಿಯನ್ನು ಬೀಜಕಗಳಿಂದ ಬೆಳೆಸುವುದು ಮತ್ತೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿ ಬೀಜಕಗಳು ನಿರಂತರ ಮಳೆಯಿಂದಾಗಿ ತೆರೆದ ಸಮತಲದ ಮೇಲೆ ಬೀಳುತ್ತವೆ; ಕೆಲವು ಜಾತಿಯ ಪಾಚಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆ ಸಮತಲಗಳು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಳೆಗೆ ಒಡ್ಡುವುದರಿಂದ ಆ ಪಾಚಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಟ್ಟಿಗೆ, ಮರ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಳಪೆ ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಂತಹ ರಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಪಾಚಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಧಿಕ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮಜ್ಜಿಗೆ, ಮೊಸರು, ಮೂತ್ರ ಹಾಗೂ ಪಾಚಿ ಮಾದರಿಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ಎರಿಕ ಕುಲದ ಕಾಂಪೋಸ್ಟ್ನ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆಮ್ಲೀಯ ಅಂಶಗಳಿಂದಲೂ ಸಮತಲಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

ಪಾಚಿಯ ಬೆಳೆವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು

ಪಾಚಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು:

  • ನೀರು ಹರಿದು ಹೋಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ನೇರ ಬಳಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರು ನಿಲ್ಲದಂತೆ ಮಾಡುವುದು.
  • ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ನೇರವಾಗಿ ಬೀಳುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.
  • ಹುಲ್ಲುಗಳಂತಹ ಪೈಪೋಟಿ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.
  • ಸುಣ್ಣದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಮಣ್ಣಿನ pHಅನ್ನು ಏರಿಸುವುದು.

ಹೆಚ್ಚು ಒತ್ತಾಗಿರುವ ಅಥವಾ ಕೈಯಿಂದ ಕೀಳಲು ಅಡ್ಡಿಯಾಗಿರುವ ಪಾಚಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕುಂಟೆ(ರೇಕ್)ಅನ್ನೂ ಬಳಸಿ ತಡೆಯಬಹುದು.

ಫೆರಸ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅಥವಾ ಫೆರಸ್ ಅಮೋನಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪಾಚಿಯನ್ನು ಸಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಘಟಕಗಳನ್ನು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪಾಚಿ-ನಿಯಂತ್ರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಗೊಬ್ಬರಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಂಧಕ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣವು ಹುಲ್ಲುಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಪೈಪೋಟಿಯ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಅವಶ್ಯಕ ಪುಷ್ಠಿಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಪಾಚಿಯನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವುದು, ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾಗದಿದ್ದರೆ ಅವುಗಳ ಪುನಃಹುಟ್ಟುವಿಕೆಯು ತಡೆಗಟ್ಟಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ.[೬]

ಮಾಸರಿ

ಪಾಚಿಯನ್ನು-ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಒಲವು 19ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಮತ್ತು ಅಮೆರಿಕನ್ ಉದ್ಯಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಸರಿಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮಾಸರಿಯನ್ನು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ತರಕ್ಕೆ ತೆರೆದ (ನೆರಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿಕೊಂಡು), ಚಪ್ಪಟೆ ಚಾವಣಿಯೊಂದಿಗೆ ಮರದ ಹಲಗೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮರದ ಹಲಗೆಗಳ ಮಧ್ಯದ ಬಿರುಕಿನಲ್ಲಿರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಸರಿಯನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವಾಗಲೂ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಳಕೆ

ನಿಸರ್ಗ ಸಹಜ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಒಂದುಗೂಡಿಸಿದ ಪಾಚಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿದೆ. ಪಾಚಿಯ ಬಳಕೆಗಳು ಹೂತೋಟಗಾರರ ವ್ಯಾಪಾರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಅಲಂಕಾರದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಜಾತಿಯಲ್ಲಿನ ಕೊಳೆತ ಪಾಚಿಯು ಸಸ್ಯದಿದ್ದಿಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಇಂಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲು, ತೋಟಗಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಕಾಚ್ ವಿಸ್ಕಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಗೆಯಾಡಿಸಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಮೊಳೆಯಿಸಿದ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲು "ಅಗೆದು ತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ".

ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಪಾಚಿಯನ್ನು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರಿಸ್ಟೇಟಮ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ನಿಟನ್ಸ್ ಅನ್ನು, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವಾಗಲೇ ಕಟಾವು ಮಾಡಿ, ಒಣಗಿಸಿ, ಸಸ್ಯೋದ್ಯಾನ ಮತ್ತು ತೋಟಗಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಬೆಳೆಸುವ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದ್ದಿಲುಪಾಚಿ ಯ ಕಟಾವಿನ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಪಾಚಿಯ ಸಸ್ಯದಿದ್ದಿಲಿನ ಕಟಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಾರದು.

ಇದ್ದಿಲುಪಾಚಿ ಯನ್ನು ಸಮರ್ಥನೀಯ ಆಧಾರದಲ್ಲಿ ಕಟಾವು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪುನಃಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಚಿಯ ಸಸ್ಯದಿದ್ದಿಲಿನ ಕಟಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಸ್ಯದಿದ್ದಿಲು ಪುನಃಬೆಳೆಯಲು ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲದಂತೆ ಕೀಳಲಾಗುವುದರಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಿಸರ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ವ ಸಮರ IIರಲ್ಲಿ, ಸ್ಫ್ಯಾಗ್ನಮ್ ಪಾಚಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ-ವಿರೋಧಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸೈನಿಕರ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರಥಮ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಔಷಧವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿತ್ತು. ಹೆಚ್ಚು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಹಿಂದೆ ಕೆಲವರು ಬೆವರು ಒರೆಸುವ ಬಟ್ಟೆಗಳಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರು.

UKಯ ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಫೋಂಟಿನಾಲಿಸ್ ಆಂಟಿಪೈರಿಟಿಕ ವನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಬೆಂಕಿಯನ್ನು ನಂದಿಸಲು ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಇವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹರಿಯುವ ನದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅವು ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದು ಬೆಂಕಿಯನ್ನು ಆರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಬಳಕೆಯು ಅದರ ವಿಶೇಷ ಲ್ಯಾಟಿನ್/ಗ್ರೀಕ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಅಂದಾಜಿನ ಅರ್ಥವೆಂದರೆ "ಬೆಂಕಿ ವಿರೋಧಿ".

ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಇದ್ದಿಲುಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಬರಗಾಲದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬ್ರೆಡ್ ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಕ್ಸಿಕೊದಲ್ಲಿ ಪಾಚಿಯನ್ನು ಕ್ರಿಸ್‌ಮಸ್‌ನ ಅಲಂಕಾರವಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಿಸ್ಕೊಮಿಟ್ರೆಲ್ಲ ಪೇಟೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ - ಬೆಳೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಅಥವಾ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಪಾಚಿ ಜೀನ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಹಾಗೂ ಪಾಚಿ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಔಷಧ ವಸ್ತುಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಇದನ್ನು ರಾಲ್ಫ್ ರೆಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹ-ಕೆಲಸಗಾರರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು[೭].

ಇವನ್ನೂ ಗಮನಿಸಿ

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  1. Gensel, Patricia G. (1999). "Bryophytes". In Singer, Ronald (ed.). Encyclopedia of Paleontology. Fitzroy Dearborn. pp. 197–204. ISBN 1884964966.
  2. ೨.೦ ೨.೧ ೨.೨ Goffinet, Bernard (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  3. ಬಕ್, ವಿಲಿಯಂ R. ಮತ್ತು ಬರ್ನಾರ್ಡ್ ಗೋಫಿನೆಟ್. (2000). "ಮಾರ್ಫಾಲಜಿ ಆಂಡ್ ಕ್ಲಾಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಆಪ್ ಮಾಸಸ್", ಪುಟಗಳು 71-123 ಇನ್ A. ಜೊಮೈಥನ್ ಶಾ ಮತ್ತು ಬರ್ನಾರ್ಡ್ ಗೋಫಿನೆಟ್ (ಸಂಪಾದಕರು), ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ ಬಯಾಲಜಿ . (ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್: ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಪ್ರೆಸ್). ISBN 0-521-66097-1.
  4. Thomas, B.A. (1972). "A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire". Annals of Botany. 36 (1): 155–161. ISSN 1095-8290.
  5. Kodner, R. B. (2001). "High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils". American Journal of Botany. 88 (3): 462–466. doi:10.2307/2657111. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  6. Steve Whitcher, Master Gardener (1996). "Moss Control in Lawns" (Web). Gardening in Western Washington. Washington State University. Retrieved 2007-02-10.
  7. ಈವ L. ಡೆಕರ್ ಮತ್ತು ರಾಲ್ಫ್ ರೆಸ್ಕಿ (2007): ಸುಧಾರಿತ ಜೈವಿಕ ಔಷಧವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಪಾಚಿ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಅಭಿಪ್ರಾಯ 18, 393-398.

ಹೊರಗಿನ ಕೊಂಡಿಗಳು

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
ವಿಕಿಪೀಡಿಯ ಲೇಖಕರು ಮತ್ತು ಸಂಪಾದಕರು
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

ಪಾಚಿ: Brief Summary ( канадски )

добавил wikipedia emerging languages

ಪಾಚಿಗಳು ಸಣ್ಣ, ಮೆದು ಸಸ್ಯಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ದೊಡ್ಡದಿದ್ದರೂ, ಮಾದರಿಯಾಗಿ 1–10 ಸೆಂ.ಮೀ (0.4–4 ಇಂಚು)ನಷ್ಟು ಉದ್ದವಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೇವ ಮತ್ತು ನೆರಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಗುಂಪಾಗಿ ಅಥವಾ ಪೊದೆಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅವು ಹೂವು ಅಥವಾ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ಅವುಗಳ ಎಲೆಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿನ ತಂತಿಯಂಥ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪಾಚಿಗಳು ಬೀಜಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅವು ತೆಳ್ಳಿಗಿನ ಕಾಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊಕ್ಕಿನಂಥ ಕೋಶಗಳಂತೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಾಚಿಯ ಸರಿಸುಮಾರು 12,000 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಬ್ರಯೋಫೈಟ ದಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ರಯೋಫೈಟ ವಿಭಾಗವು ಹಿಂದೆ ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ನ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಬ್ರಯೋಫೈಟ್ಗಳ ಈ ಎರಡು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಈಗ ಅವುಗಳ ಸ್ವಂತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿರಿಸಲಾಗಿದೆ.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
ವಿಕಿಪೀಡಿಯ ಲೇಖಕರು ಮತ್ತು ಸಂಪಾದಕರು
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

ფუთქურეფი ( мингрелски )

добавил wikipedia emerging languages

ფუთქურეფი (ლათ. Musci, Bryophyta) — ავტოტროფი ორგანიზმეფი, უმაღალაში ჩანარეფიშ გჷმნართი, ნამუეფით აკოშაყარელი რენა ფუთქურეფიშნერეფიშ ჟიგიმნართშე. ფუთქურეფიშ რსხული აკმოდირთუ ძაფიშობური რსხულიშ პროტონემიშე (იდვალუაფუ დიხას ვარ-და თიშ ჟიპიჯის), ვერტიკალური ღერშე (სპირალურო დვალირი ფურცელეფით) დო ღერიშ ნერჩწკჷმა ჸოფური ჯინჯიშ მოგვენი რიზოიდეფშე.

რიზოიდეფი ოხვილურო ვაუნარღელჸენს ჩანარს წყარით დო ფუთქურეფს ვა უღუნა გოვითარაფილი მუკმაშქუმალარი ნორშვეფი, თინეფიშ სიგჷრძა 15-20 სმ-შე უმოსი რე. ფუთქურეფს მეჩქუ უსქესე დო სქესობური გამნარყეფიშ მოთირობა. ძინათებული ფუთქურეფიშ გამნარყის გამეტოფიტი ჯოხო.

თინა მუში გოვითარაფაშ ბოლო სტადიას ღერიშ კონკის იკეთენს დადული დო მუმული ოსქესე ორგანოეფს — არქეგონიუმს დო ანთერიდიუმს. ფუთქურეფშე არძაშე უმოსო შხირას აფხვადუნა კუკუშ სუ და ნოყაშ ფუთქურეფი.

Tionesta-ac-moss2.jpg
 src=
ფუთქურიშ გვერთი ჟირხოლო გამეტეფით

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging languages

Musć ( Eml )

добавил wikipedia emerging_languages

Al musć 'l è na pianta cica ch'la n gh'à minga di tesû vasculàr e al fà part dla diviśiòṅ Bryophyta.

In dal mónd a gh 'n è 12.000 spéci a 'l incìrca e al s cata specialmènt in di bòsc e davśèṅ a i fiùm. In generàl, al crés in du a gh'è l'òra e dla tèra mója.

I fust i èṅ pòc śvilupâ e i vènan sù cun dal strutùri a fója. Al musć più grand al pól rivàr a 50 cm 'd altésa (Dawsonia superba, ch'al crés in di tròpic) ma ad sòlit la sò dimensiòṅ la và da òṅ a déś cm.

Da 'l nòstri bandi al musć a'l s dróa par far al preśèpi.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging_languages

Чиңгис

добавил wikipedia emerging_languages
 src=
Чиңгистерниң янзылары. Эрнста Геккельдиң «Kunstformen der Natur» номундан чурумал, 1904
 src=
Mniaceae аймактың Plagiomnium affine чиңгистиң клеткаларында хлоропластылары

Тывада чиңгис (лат. Bryophyta; орус. мох) тайгада, шалбааланчак аргалар иштинде үнүп турар, хөй чылдыг, үр үеде чыткаш кадыгланып, торфталы бээр, сывы чиңге тудушкак, бүрүлери олуртунчак, хылыргай, чаттылып, көвүдеп өзер үнүш.

Чиңгисти колдуунда, шарыг материалы кылдыр ажыглап турар. Ооң эки шынары, хөвеңден каш катап артык. Чиңгисти шарыг кылдыр ажыглаарынга, чүгле балыгның суун бодунче сиңирип тыртып турар эвес, а ооң тургузуунда микробтарга удур, оларны өлүрер шынарлыг бүдүмелдер база бар. Чиңгисти медицинага ажыглаарындан аңгыда, үлетпүр-бүдүрүлгелерге, саазын, будук үндүрүп алырынга болгаш оттулар чүүл кылдыр база ажыглап турар.

Дөзү

  1. Доржу Көк-оолович Куулар, Тана Моңгушевна Куулар - "ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ В ТУВЕ"
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging_languages

Чиңгис: Brief Summary

добавил wikipedia emerging_languages
 src= Чиңгистерниң янзылары. Эрнста Геккельдиң «Kunstformen der Natur» номундан чурумал, 1904  src= Mniaceae аймактың Plagiomnium affine чиңгистиң клеткаларында хлоропластылары

Тывада чиңгис (лат. Bryophyta; орус. мох) тайгада, шалбааланчак аргалар иштинде үнүп турар, хөй чылдыг, үр үеде чыткаш кадыгланып, торфталы бээр, сывы чиңге тудушкак, бүрүлери олуртунчак, хылыргай, чаттылып, көвүдеп өзер үнүш.

Чиңгисти колдуунда, шарыг материалы кылдыр ажыглап турар. Ооң эки шынары, хөвеңден каш катап артык. Чиңгисти шарыг кылдыр ажыглаарынга, чүгле балыгның суун бодунче сиңирип тыртып турар эвес, а ооң тургузуунда микробтарга удур, оларны өлүрер шынарлыг бүдүмелдер база бар. Чиңгисти медицинага ажыглаарындан аңгыда, үлетпүр-бүдүрүлгелерге, саазын, будук үндүрүп алырынга болгаш оттулар чүүл кылдыр база ажыглап турар.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia emerging_languages

Moss ( англиски )

добавил wikipedia EN

Mosses are small, non-vascular flowerless plants in the taxonomic division Bryophyta (/brˈɒfətə/,[3] /ˌbr.əˈftə/) sensu stricto. Bryophyta (sensu lato, Schimp. 1879[4]) may also refer to the parent group bryophytes, which comprise liverworts, mosses, and hornworts.[5] Mosses typically form dense green clumps or mats, often in damp or shady locations. The individual plants are usually composed of simple leaves that are generally only one cell thick, attached to a stem that may be branched or unbranched and has only a limited role in conducting water and nutrients. Although some species have conducting tissues, these are generally poorly developed and structurally different from similar tissue found in vascular plants.[6] Mosses do not have seeds and after fertilisation develop sporophytes with unbranched stalks topped with single capsules containing spores. They are typically 0.2–10 cm (0.1–3.9 in) tall, though some species are much larger. Dawsonia, the tallest moss in the world, can grow to 50 cm (20 in) in height. There are approximately 12,000 species.[2]

Mosses are commonly confused with liverworts, hornworts and lichens.[7] Although often described as non-vascular plants, many mosses have advanced vascular systems.[8][9] Like liverworts and hornworts, the haploid gametophyte generation of mosses is the dominant phase of the life cycle. This contrasts with the pattern in all vascular plants (seed plants and pteridophytes), where the diploid sporophyte generation is dominant. Lichens may superficially resemble mosses, and sometimes have common names that include the word "moss" (e.g., "reindeer moss" or "Iceland moss"), but they are fungal symbioses and not related to mosses.[7]: 3 

The main commercial significance of mosses is as the main constituent of peat (mostly the genus Sphagnum), although they are also used for decorative purposes, such as in gardens and in the florist trade. Traditional uses of mosses included as insulation and for the ability to absorb liquids up to 20 times their weight.

Physical characteristics

Description

Chloroplasts (green discs) and accumulated starch granules in cells of Bryum capillare

Botanically, mosses are non-vascular plants in the land plant division Bryophyta. They are usually small (a few centimeters tall) herbaceous (non-woody) plants that absorb water and nutrients mainly through their leaves and harvest carbon dioxide and sunlight to create food by photosynthesis.[10][11] With the exception of the ancient group Takakiopsida, no known mosses form mycorrhiza,[12] but bryophilous fungi is widespread in moss and other bryophytes, where they live as saprotrophs, parasites, pathogens and mutualists, some of them endophytes.[13] They differ from vascular plants in lacking water-bearing xylem tracheids or vessels. As in liverworts and hornworts, the haploid gametophyte generation is the dominant phase of the life cycle. This contrasts with the pattern in all vascular plants (seed plants and pteridophytes), where the diploid sporophyte generation is dominant. Mosses reproduce using spores, not seeds, and have no flowers.

Moss leaf under microscope, showing gemmae (40x)

Moss gametophytes have stems which may be simple or branched and upright or prostrate. The early divergent classes Takakiopsida, Sphagnopsida, Andreaeopsida and Andreaeobryopsida either lack stomata or have pseudostomata that do not form pores. In the remaining classes, stomata have been lost more than 60 times.[14] Their leaves are simple, usually only a single layer of cells with no internal air spaces, often with thicker midribs. They do not have proper roots, but have threadlike rhizoids that anchor them to their substrate. Mosses do not absorb water or nutrients from their substrate through their rhizoids. They can be distinguished from liverworts (Marchantiophyta or Hepaticae) by their multi-cellular rhizoids. Spore-bearing capsules or sporangia of mosses are borne singly on long, unbranched stems, thereby distinguishing them from the polysporangiophytes, which include all vascular plants. The spore-producing sporophytes (i.e. the diploid multicellular generation) are short-lived and usually capable of photosynthesis, but are dependent on the gametophyte for water supply and most or all of its nutrients.[15] Also, in the majority of mosses, the spore-bearing capsule enlarges and matures after its stalk elongates, while in liverworts the capsule enlarges and matures before its stalk elongates.[11] Other differences are not universal for all mosses and all liverworts, but the presence of a clearly differentiated stem with simple-shaped, non-vascular leaves that are not arranged in three ranks, all point to the plant being a moss.

Life cycle

Vascular plants have two sets of chromosomes in their vegetative cells and are said to be diploid, i.e. each chromosome has a partner that contains the same, or similar, genetic information. By contrast, mosses and other bryophytes have only a single set of chromosomes and so are haploid (i.e. each chromosome exists in a unique copy within the cell). There is a period in the moss life cycle when they do have a double set of paired chromosomes, but this happens only during the sporophyte stage.

Life cycle of a typical moss (Polytrichum commune)

The moss life-cycle starts with a haploid spore that germinates to produce a protonema (pl. protonemata), which is either a mass of thread-like filaments or thalloid (flat and thallus-like). Massed moss protonemata typically look like a thin green felt, and may grow on damp soil, tree bark, rocks, concrete, or almost any other reasonably stable surface. This is a transitory stage in the life of a moss, but from the protonema grows the gametophore ("gamete-bearer") that is structurally differentiated into stems and leaves. A single mat of protonemata may develop several gametophore shoots, resulting in a clump of moss.

From the tips of the gametophore stems or branches develop the sex organs of the mosses. The female organs are known as archegonia (sing. archegonium) and are protected by a group of modified leaves known as the perichaetum (plural, perichaeta). The archegonia are small flask-shaped clumps of cells with an open neck (venter) down which the male sperm swim. The male organs are known as antheridia (sing. antheridium) and are enclosed by modified leaves called the perigonium (pl. perigonia). The surrounding leaves in some mosses form a splash cup, allowing the sperm contained in the cup to be splashed to neighboring stalks by falling water droplets.[16]

Gametophore tip growth is disrupted by fungal chitin.[17][18][19] Galotto et al., 2020 applied chitooctaose and found that tips detected and responded to this chitin derivative by changing gene expression.[17][18][19] They concluded that this defense response was probably conserved from the most recent common ancestor of bryophytes and tracheophytes.[17] Orr et al., 2020 found that the microtubules of growing tip cells were structurally similar to F-actin and served a similar purpose.[18]

Mosses can be either dioicous (compare dioecious in seed plants) or monoicous (compare monoecious). In dioicous mosses, male and female sex organs are borne on different gametophyte plants. In monoicous (also called autoicous) mosses, both are borne on the same plant. In the presence of water, sperm from the antheridia swim to the archegonia and fertilisation occurs, leading to the production of a diploid sporophyte. The sperm of mosses is biflagellate, i.e. they have two flagellae that aid in propulsion. Since the sperm must swim to the archegonium, fertilisation cannot occur without water. Some species (for example Mnium hornum or several species of Polytrichum) keep their antheridia in so called 'splash cups', bowl-like structures on the shoot tips that propel the sperm several decimeters when water droplets hit it, increasing the fertilization distance.[16]

After fertilisation, the immature sporophyte pushes its way out of the archegonial venter. It takes several months for the sporophyte to mature. The sporophyte body comprises a long stalk, called a seta, and a capsule capped by a cap called the operculum. The capsule and operculum are in turn sheathed by a haploid calyptra which is the remains of the archegonial venter. The calyptra usually falls off when the capsule is mature. Within the capsule, spore-producing cells undergo meiosis to form haploid spores, upon which the cycle can start again. The mouth of the capsule is usually ringed by a set of teeth called peristome. This may be absent in some mosses.

Most mosses rely on the wind to disperse the spores. In the genus Sphagnum the spores are projected about 10–20 cm (4–8 in) off the ground by compressed air contained in the capsules; the spores are accelerated to about 36,000 times the earth's gravitational acceleration g.[20][21]

A patch of moss showing both gametophytes (the low, leaf-like forms) and sporophytes (the tall, stalk-like forms)

It has recently been found that microarthropods, such as springtails and mites, can effect moss fertilization[22] and that this process is mediated by moss-emitted scents. Male and female fire moss, for example emit different and complex volatile organic scents.[23] Female plants emit more compounds than male plants. Springtails were found to choose female plants preferentially, and one study found that springtails enhance moss fertilization, suggesting a scent-mediated relationship analogous to the plant-pollinator relationship found in many seed plants.[23] The stinkmoss species Splachnum sphaericum develops insect pollination further by attracting flies to its sporangia with a strong smell of carrion, and providing a strong visual cue in the form of red-coloured swollen collars beneath each spore capsule. Flies attracted to the moss carry its spores to fresh herbivore dung, which is the favoured habitat of the species of this genus.[24]

In many mosses, e.g., Ulota phyllantha, green vegetative structures called gemmae are produced on leaves or branches, which can break off and form new plants without the need to go through the cycle of fertilization. This is a means of asexual reproduction, and the genetically identical units can lead to the formation of clonal populations.

Dwarf males

Moss dwarf males (also known as nannandry or phyllodioicy) originate from wind-dispersed male spores that settle and germinate on the female shoot where their growth is restricted to a few millimeters. In some species, dwarfness is genetically determined, in that all male spores become dwarf.[25] More often, it is environmentally determined in that male spores that land on a female become dwarf, while those that land elsewhere develop into large, female-sized males.[25][26][27][28] In the latter case, dwarf males that are transplanted from females to another substrate develop into large shoots, suggesting that the females emit a substance which inhibits the growth of germinating males and possibly also quickens their onset of sexual maturation.[27][28] The nature of such a substance is unknown, but the phytohormone auxin may be involved[25]

Having the males growing as dwarfs on the female is expected to increase the fertilization efficiency by minimizing the distance between male and female reproductive organs. Accordingly, it has been observed that fertilization frequency is positively associated with the presence of dwarf males in several phyllodioicous species.[29][30]

Dwarf males occur in several unrelated lineages[30][31] and may be more common than previously thought.[30] For example, it is estimated that between one quarter and half of all dioicous pleurocarps have dwarf males.[30]

DNA repair

The moss Physcomitrella patens has been used as a model organism to study how plants repair damage to their DNA, especially the repair mechanism known as homologous recombination. If the plant cannot repair DNA damage, e.g., double-strand breaks, in their somatic cells, the cells can lose normal functions or die. If this occurs during meiosis (part of sexual reproduction), they could become infertile. The genome of P. patens has been sequenced, which has allowed several genes involved in DNA repair to be identified.[32] P. patens mutants that are defective in key steps of homologous recombination have been used to work out how the repair mechanism functions in plants. For example, a study of P. patens mutants defective in RpRAD51, a gene that encodes a protein at the core of the recombinational repair reaction, indicated that homologous recombination is essential for repairing DNA double-strand breaks in this plant.[33] Similarly, studies of mutants defective in Ppmre11 or Pprad50 (that encode key proteins of the MRN complex, the principal sensor of DNA double-strand breaks) showed that these genes are necessary for repair of DNA damage as well as for normal growth and development.[34]

Classification

More recently, mosses have been grouped with the liverworts and hornworts in the division Bryophyta (bryophytes, or Bryophyta sensu lato).[5][35][36][37][38][39][40][41][42] The bryophyte division itself contains three (former) divisions: Bryophyta (mosses), Marchantiophyta (liverworts) and Anthocerotophyta (hornworts); it has been proposed that these latter divisions are de-ranked to the classes Bryopsida, Marchantiopsida, and Anthocerotopsida, respectively.[5] The mosses and liverworts are now considered to belong to a clade called Setaphyta.[36][43][44]

The mosses, (Bryophyta sensu stricto), are divided into eight classes:

division Bryophyta
class Takakiopsida
class Sphagnopsida
class Andreaeopsida
class Andreaeobryopsida
class Oedipodiopsida
class Polytrichopsida
class Tetraphidopsida
class Bryopsida

vascular plants

hornworts

liverworts

Bryophyta

Takakiopsida

Sphagnopsida

Andreaeopsida

Andreaeobryopsida

Neomusci

Oedipodiopsida

Cenomusci

Polytrichopsida

Altamusci

Tetraphidopsida

Bryopsida

The current phylogeny and composition of the Bryophyta.[2][45]
"Muscinae" from Ernst Haeckel's Kunstformen der Natur, 1904

Six of the eight classes contain only one or two genera each. Polytrichopsida includes 23 genera, and Bryopsida includes the majority of moss diversity with over 95% of moss species belonging to this class.

The Sphagnopsida, the peat-mosses, comprise the two living genera Ambuchanania and Sphagnum, as well as fossil taxa. Sphagnum is a diverse, widespread, and economically important one. These large mosses form extensive acidic bogs in peat swamps. The leaves of Sphagnum have large dead cells alternating with living photosynthetic cells. The dead cells help to store water. Aside from this character, the unique branching, thallose (flat and expanded) protonema, and explosively rupturing sporangium place it apart from other mosses.

Andreaeopsida and Andreaeobryopsida are distinguished by the biseriate (two rows of cells) rhizoids, multiseriate (many rows of cells) protonema, and sporangium that splits along longitudinal lines. Most mosses have capsules that open at the top.

Polytrichopsida have leaves with sets of parallel lamellae, flaps of chloroplast-containing cells that look like the fins on a heat sink. These carry out photosynthesis and may help to conserve moisture by partially enclosing the gas exchange surfaces. The Polytrichopsida differ from other mosses in other details of their development and anatomy too, and can also become larger than most other mosses, with e.g., Polytrichum commune forming cushions up to 40 cm (16 in) high. The tallest land moss, a member of the Polytrichidae is probably Dawsonia superba, a native to New Zealand and other parts of Australasia.

Geological history

Bristly Haircap moss, a winter native of the Yorkshire Dales moorland

The fossil record of moss is sparse, due to their soft-walled and fragile nature. Unambiguous moss fossils have been recovered from as early as the Permian of Antarctica and Russia, and a case has been made for Carboniferous mosses.[46] It has further been claimed that tube-like fossils from the Silurian are the macerated remains of moss calyptræ.[47] Mosses also appear to evolve 2–3 times slower than ferns, gymnosperms and angiosperms.[48]

Recent research shows that ancient moss could explain why the Ordovician ice ages occurred. When the ancestors of today's moss started to spread on land 470 million years ago, they absorbed CO2 from the atmosphere and extracted minerals by secreting organic acids that dissolved the rocks they were growing on. These chemically altered rocks in turn reacted with the atmospheric CO2 and formed new carbonate rocks in the ocean through the weathering of calcium and magnesium ions from silicate rocks. The weathered rocks also released significant amounts of phosphorus and iron which ended up in the oceans, where it caused massive algal blooms, resulting in organic carbon burial, extracting more carbon dioxide from the atmosphere. Small organisms feeding on the nutrients created large areas without oxygen, which caused a mass extinction of marine species, while the levels of CO2 dropped all over the world, allowing the formation of ice caps on the poles.[49][50]

Ecology

Habitat

Moss gametophytes are autotrophic and require sunlight to perform photosynthesis.[51] Shade tolerance varies by species, just as it does with higher plants. In most areas, mosses grow chiefly in moist, shaded areas, such as wooded areas and at the edges of streams, but they can grow anywhere in cool, humid, cloudy climates, and some species are adapted to sunny, seasonally dry areas like alpine rocks or stabilized sand dunes.

Choice of substrate varies by species as well. Moss species can be classed as growing on: rocks, exposed mineral soil, disturbed soils, acid soil, calcareous soil, cliff seeps and waterfall spray areas, streamsides, shaded humusy soil, downed logs, burnt stumps, tree trunk bases, upper tree trunks, and tree branches or in bogs. Moss species growing on or under trees are often specific about the species of trees they grow on, such as preferring conifers over broadleaf trees, oaks over alders, or vice versa.[11] While mosses often grow on trees as epiphytes, they are never parasitic on the tree.

Mosses are also found in cracks between paving stones in damp city streets, and on roofs. Some species adapted to disturbed, sunny areas are well adapted to urban conditions and are commonly found in cities. Examples would be Rhytidiadelphus squarrosus, a garden weed in Vancouver and Seattle areas; Bryum argenteum, the cosmopolitan sidewalk moss, and Ceratodon purpureus, red roof moss, another cosmopolitan species. A few species are wholly aquatic, such as Fontinalis antipyretica, common water moss; and others such as Sphagnum inhabit bogs, marshes and very slow-moving waterways.[11] Such aquatic or semi-aquatic mosses can greatly exceed the normal range of lengths seen in terrestrial mosses. Individual plants 20–30 cm (8–12 in) or more long are common in Sphagnum species for example. But even aquatic species of moss and other bryophytes needs their mature capsules to be exposed to air by seta elongation or seasonal lowering of water level to be able to reproduce.[52]

Wherever they occur, mosses require liquid water for at least part of the year to complete fertilisation. Many mosses can survive desiccation, sometimes for months, returning to life within a few hours of rehydration.[51]

It is generally believed that in the Northern Hemisphere, the north side of trees and rocks will generally have more luxuriant moss growth on average than other sides.[53] The reason is assumed to be because sunshine on the south side causes a dry environment. The reverse would be true in the Southern Hemisphere. Some naturalists feel that mosses grow on the damper side of trees and rocks.[10] In some cases, such as sunny climates in temperate northern latitudes, this will be the shaded north side of the tree or rock. On steep slopes, it may be the uphill side. For mosses that grow on tree branches, this is generally the upper side of the branch on horizontally growing sections or near the crotch. In cool, humid, cloudy climates, all sides of tree trunks and rocks may be equally moist enough for moss growth. Each species of moss requires certain amounts of moisture and sunlight and thus will grow on certain sections of the same tree or rock.

Some mosses grow underwater, or completely waterlogged. Many prefer well-drained locations. There are mosses that preferentially grow on rocks and tree trunks of various chemistries.[54]

Relationship with cyanobacteria

In boreal forests, some species of moss play an important role in providing nitrogen for the ecosystem due to their relationship with nitrogen-fixing cyanobacteria. Cyanobacteria colonize moss and receive shelter in return for providing fixed nitrogen. Moss releases the fixed nitrogen, along with other nutrients, into the soil "upon disturbances like drying-rewetting and fire events," making it available throughout the ecosystem.[55]

Cultivation

A moss lawn in a garden in Japan
The moss garden at the Bloedel Reserve, Bainbridge Island, Washington State.

Moss is often considered a weed in grass lawns, but is deliberately encouraged to grow under aesthetic principles exemplified by Japanese gardening. In old temple gardens, moss can carpet a forest scene. Moss is thought to add a sense of calm, age, and stillness to a garden scene. Moss is also used in bonsai to cover the soil and enhance the impression of age.[56] Rules of cultivation are not widely established. Moss collections are quite often begun using samples transplanted from the wild in a water-retaining bag. Some species of moss can be extremely difficult to maintain away from their natural sites with their unique requirements of combinations of light, humidity, substrate chemistry, shelter from wind, etc.

Growing moss from spores is even less controlled. Moss spores fall in a constant rain on exposed surfaces; those surfaces which are hospitable to a certain species of moss will typically be colonised by that moss within a few years of exposure to wind and rain. Materials which are porous and moisture retentive, such as brick, wood, and certain coarse concrete mixtures, are hospitable to moss. Surfaces can also be prepared with acidic substances, including buttermilk, yogurt, urine, and gently puréed mixtures of moss samples, water and ericaceous compost.

In the cool, humid, cloudy Pacific Northwest, moss is sometimes allowed to grow naturally as a moss lawn, one that needs little or no mowing, fertilizing or watering. In this case, grass is considered to be the weed.[57] Landscapers in the Seattle area sometimes collect boulders and downed logs growing mosses for installation in gardens and landscapes. Woodland gardens in many parts of the world can include a carpet of natural mosses.[51] The Bloedel Reserve on Bainbridge Island, Washington State, is famous for its moss garden. The moss garden was created by removing shrubby underbrush and herbaceous groundcovers, thinning trees, and allowing mosses to fill in naturally.[58]

Green roofs and walls

Mosses are sometimes used in green roofs. Advantages of mosses over higher plants in green roofs include reduced weight loads, increased water absorption, no fertilizer requirements, and high drought tolerance. Since mosses do not have true roots, they require less planting medium than higher plants with extensive root systems. With proper species selection for the local climate, mosses in green roofs require no irrigation once established and are low maintenance.[59] Mosses are also used on green walls.

Mossery

A passing fad for moss-collecting in the late 19th century led to the establishment of mosseries in many British and American gardens. The mossery is typically constructed out of slatted wood, with a flat roof, open to the north side (maintaining shade). Samples of moss were installed in the cracks between wood slats. The whole mossery would then be regularly moistened to maintain growth.

Aquascaping

Aquascaping uses many aquatic mosses. They do best at low nutrient, light, and heat levels, and propagate fairly readily. They help maintain a water chemistry suitable for aquarium fish.[60] They grow more slowly than many aquarium plants, and are fairly hardy.[61]

Growth inhibition

Moss can be a troublesome weed in containerized nursery operations and greenhouses.[62] Vigorous moss growth can inhibit seedling emergence and penetration of water and fertilizer to the plant roots.

Moss growth can be inhibited by a number of methods:

  • Decreasing availability of water through drainage.
  • Increasing direct sunlight.
  • Increasing number and resources available for competitive plants like grasses.
  • Increasing the soil pH with the application of lime.
  • Heavy traffic or manually disturbing the moss bed with a rake
  • Application of chemicals such as ferrous sulfate (e.g., in lawns) or bleach (e.g., on solid surfaces).
  • In containerized nursery operations, coarse mineral materials such as sand, gravel, and rock chips are used as a fast-draining top dressing in plant containers to discourage moss growth.

The application of products containing ferrous sulfate or ferrous ammonium sulfate will kill moss; these ingredients are typically in commercial moss control products and fertilizers. Sulfur and iron are essential nutrients for some competing plants like grasses. Killing moss will not prevent regrowth unless conditions favorable to their growth are changed.[63]

Uses

Wall covered in moss

Traditional

Preindustrial societies made use of the mosses growing in their areas.

Sami people, North American tribes, and other circumpolar people used mosses for bedding.[10][51] Mosses have also been used as insulation both for dwellings and in clothing. Traditionally, dried moss was used in some Nordic countries and Russia as an insulator between logs in log cabins, and tribes of the northeastern United States and southeastern Canada used moss to fill chinks in wooden longhouses.[51] Circumpolar and alpine peoples have used mosses for insulation in boots and mittens. Ötzi the Iceman had moss-packed boots.[51]

The capacity of dried mosses to absorb fluids has made their use practical in both medical and culinary uses. North American tribal people used mosses for diapers, wound dressing, and menstrual fluid absorption.[51] Tribes of the Pacific Northwest in the United States and Canada used mosses to clean salmon prior to drying it, and packed wet moss into pit ovens for steaming camas bulbs. Food storage baskets and boiling baskets were also packed with mosses.[51]

Recent research investigating the Neanderthals remains recovered from El Sidrón have provided evidence that their diet would have consisted primarily of pine nuts, moss and mushrooms. This is contrasted by evidence from other European locations which point to a more carnivorous diet.[64]

In Finland, peat mosses have been used to make bread during famines.[65]

Commercial

Moss bioreactor cultivating the moss Physcomitrella patens

There is a substantial market in mosses gathered from the wild. The uses for intact moss are principally in the florist trade and for home decoration. Decaying moss in the genus Sphagnum is also the major component of peat, which is "mined" for use as a fuel, as a horticultural soil additive, and in smoking malt in the production of Scotch whisky.

Sphagnum moss, generally the species S. cristatum and S. subnitens, is harvested while still growing and is dried out to be used in nurseries and horticulture as a plant growing medium.

Some Sphagnum mosses can absorb up to 20 times their own weight in water.[66] In World War I, Sphagnum mosses were used as first-aid dressings on soldiers' wounds, as these mosses said to absorb liquids three times faster than cotton, retain liquids better, better distribute liquids uniformly throughout themselves, and are cooler, softer, and be less irritating.[66] It is also claimed to have antibacterial properties.[67] Native Americans were one of the peoples to use Sphagnum for diapers and napkins, which is still done in Canada.[68]

In rural UK, Fontinalis antipyretica was traditionally used to extinguish fires as it could be found in substantial quantities in slow-moving rivers and the moss retained large volumes of water which helped extinguish the flames. This historical use is reflected in its specific Latin/Greek name, the approximate meaning of which is "against fire".

In Mexico, moss is used as a Christmas decoration.

Physcomitrella patens is increasingly used in biotechnology. Prominent examples are the identification of moss genes with implications for crop improvement or human health[69] and the safe production of complex biopharmaceuticals in the moss bioreactor, developed by Ralf Reski and his co-workers.[70]

London installed several structures called "City Trees": moss-filled walls, each of which is claimed to have "the air-cleaning capability of 275 regular trees" by consuming nitrogen oxides and other types of air pollution and producing oxygen.[71]

References

  1. ^ Hubers, M.; Kerp, H. (2012). "Oldest known mosses discovered in Mississippian (late Visean) strata of Germany". Geology. 40 (8): 755–58. Bibcode:2012Geo....40..755H. doi:10.1130/G33122.1.
  2. ^ a b c Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Vol. 98. Missouri Botanical Garden Press. pp. 205–239. ISBN 978-1-930723-38-2.
  3. ^ "Bryophyta". Merriam-Webster Dictionary.
  4. ^ Schimper, W. P. (1879). "Bryophyta". In Zittel, K.A. (ed.). Handbuch der Palaeontologie. Vol. 2. R. Oldenbourg.
  5. ^ a b c de Sousa, Filipe; et al. (2019). "Nuclear protein phylogenies support the monophyly of the three bryophyte groups (Bryophyta Schimp.)". New Phytologist. 222 (1): 565–75. doi:10.1111/nph.15587. hdl:1983/0b471d7e-ce54-4681-b791-1da305d9e53b. PMID 30411803. S2CID 53240320.
  6. ^ Ligrone, R.; Duckett, J.G.; Renzaglia, K.S. (2000). "Conducting tissues and phyletic relationships of bryophytes". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 355 (1398): 795–813. doi:10.1098/rstb.2000.0616. PMC 1692789. PMID 10905610.
  7. ^ a b Lichens of North America, Irwin M. Brodo, Sylvia Duran Sharnoff, ISBN 978-0-300-08249-4, 2001
  8. ^ Bell, N. E. & Hyvönen, J. (2010). "Phylogeny of the moss class Polytrichopsida (BRYOPHYTA): Generic-level structure and incongruent gene trees". Molecular Phylogenetics and Evolution. 55 (2): 381–398. doi:10.1016/j.ympev.2010.02.004. PMID 20152915.
  9. ^ Bodribb, T.J.; et al. (2020). "Advanced vascular function discovered in a widespread moss". Nature Plants. 6 (3): 273–279. doi:10.1038/s41477-020-0602-x. PMID 32170283. S2CID 212641738.
  10. ^ a b c Mathews, Daniel (1994). Cascade-Olympic Natural History. Portland, Oregon: Audubon Society of Portland/Raven Editions. ISBN 978-0-9620782-0-0.
  11. ^ a b c d Pojar and MacKinnon (1994). Plants of the Pacific Northwest Coast. Vancouver, British Columbia: Lone Pine Publishing. ISBN 978-1-55105-040-9.
  12. ^ Presence of three mycorrhizal genes in the common ancestor of land plants suggests a key role of mycorrhizas in the colonization of land by plants
  13. ^ Using 454 sequencing for exploring diversity, host specificity and tissue specificity of the fungal genus Galerina associated with four boreal mosses
  14. ^ With Over 60 Independent Losses, Stomata Are Expendable in Mosses
  15. ^ Introduction to the Special Issue on Bryophytes
  16. ^ a b van der Velde, M.; During, H. J.; van de Zande, L.; Bijlsma, R. (2001). "The reproductive biology of Polytrichum formosum: clonal structure and paternity revealed by microsatellites". Molecular Ecology. 10 (10): 2423–2434. doi:10.1046/j.0962-1083.2001.01385.x. PMID 11742546. S2CID 19716812.
  17. ^ a b c Delaux, Pierre-Marc; Schornack, Sebastian (19 February 2021). "Plant evolution driven by interactions with symbiotic and pathogenic microbes" (PDF). Science. American Association for the Advancement of Science (AAAS). 371 (6531): 1–10. doi:10.1126/science.aba6605. ISSN 0036-8075. PMID 33602828. S2CID 231955632.
  18. ^ a b c Bibeau, Jeffrey P.; Galotto, Giulia; Wu, Min; Tüzel, Erkan; Vidali, Luis (6 April 2021). "Quantitative cell biology of tip growth in moss". Plant Molecular Biology. Springer. 107 (4–5): 227–244. doi:10.1007/s11103-021-01147-7. ISSN 0167-4412. PMC 8492783. PMID 33825083.
  19. ^ a b Sun, Guiling; Bai, Shenglong; Guan, Yanlong; Wang, Shuanghua; Wang, Qia; Liu, Yang; Liu, Huan; Goffinet, Bernard; Zhou, Yun; Paoletti, Mathieu; Hu, Xiangyang; Haas, Fabian B.; Fernandez‐Pozo, Noe; Czyrt, Alia; Sun, Hang; Rensing, Stefan A.; Huang, Jinling (31 July 2020). "Are fungi‐derived genomic regions related to antagonism towards fungi in mosses?". New Phytologist. New Phytologist Foundation (Wiley). 228 (4): 1169–1175. doi:10.1111/nph.16776. ISSN 0028-646X. PMID 32578878. S2CID 220047618.
  20. ^ Johan L. van Leeuwen (23 July 2010). "Launched at 36,000g". Science. 329 (5990): 395–6. doi:10.1126/science.1193047. PMID 20651138. S2CID 206527957.
  21. ^ Dwight K. Whitaker & Joan Edwards (23 July 2010). "Sphagnum Moss Disperses Spores with Vortex Rings". Science. 329 (5990): 406. Bibcode:2010Sci...329..406W. doi:10.1126/science.1190179. PMID 20651145. S2CID 206526774.
  22. ^ Cronberg, N.; Natcheva, R.; Hedlund, K. (2006). "Microarthropods Mediate Sperm Transfer in Mosses". Science. 313 (5791): 1255. doi:10.1126/science.1128707. PMID 16946062. S2CID 11555211.
  23. ^ a b Rosenstiel, T. N.; Shortlidge, E. E.; Melnychenko, A. N.; Pankow, J. F.; Eppley, S. M. (2012). "Sex-specific volatile compounds influence microarthropod-mediated fertilization of moss". Nature. 489 (7416): 431–433. Bibcode:2012Natur.489..431R. doi:10.1038/nature11330. PMID 22810584. S2CID 4419337.
  24. ^ Vaizey, J. R. (1890). "On the Morphology of the Sporophyte of Splachnum luteum". Annals of Botany. 1: 1–8. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a090623.
  25. ^ a b c Une, Kouji (1985). "Sexual dimorphism in the Japanese species of Macromitrium Brid.(Musci: Orthotrichaceae)". The Journal of the Hattori Botanical Laboratory Devoted to Bryology and Lichenology. 59: 487–513.
  26. ^ Blackstock, T. H. (1987). "The male gametophores of Leucobryum glaucum (Hedw.) Ångstr. and L. juniperoideum (Brid.) C. Muell. in two Welsh woodlands". Journal of Bryology. 14 (3): 535–541. doi:10.1179/jbr.1987.14.3.535.
  27. ^ a b Loveland, Hugh Frank (1956). Sexual dimorphism in the moss genus Dicranum Hedw. (Dissertation). University of Michigan.
  28. ^ a b Wallace, M. H. (1970). Developmental morphology and sexual dimorphism in Homalothecium megaptilum (Sull.) Robins. (Dissertation). Washington State University.
  29. ^ Sagmo Solli, I. M.; Söderström, Lars; Bakken, Solveig; Flatberg, Kjell Ivar; Pedersen, Bård (1998). "Studies of fertility of Dicranum majus in two populations with contrasted sporophyte production". Journal of Bryology. 22 (1): 3–8. doi:10.1179/jbr.2000.22.1.3. S2CID 85349694.
  30. ^ a b c d Hedenäs, Lars; Bisang, Irene (2011). "The overlooked dwarf males in mosses—unique among green land plants". Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. 13 (2): 121–135. doi:10.1016/j.ppees.2011.03.001.
  31. ^ Ramsay, Helen P.; Berrie, G. K. (1982). "Sex determination in bryophytes". Journal of the Hattori Botanical Laboratory. 52: 255–274.
  32. ^ Rensing, S.A.; Lang, D; Zimmer, A.D.; Terry, A.; Salamov, A; Shapiro, H.; Nishiyama, T.; et al. (January 2008). "The Physcomitrella genome reveals evolutionary insights into the conquest of land by plants" (PDF). Science. 319 (5859): 64–9. Bibcode:2008Sci...319...64R. doi:10.1126/science.1150646. hdl:11858/00-001M-0000-0012-3787-A. PMID 18079367. S2CID 11115152.
  33. ^ Markmann-Mulisch U, Wendeler E, Zobell O, Schween G, Steinbiss HH, Reiss B (October 2007). "Differential requirements for RAD51 in Physcomitrella patens and Arabidopsis thaliana development and DNA damage repair". Plant Cell. 19 (10): 3080–9. doi:10.1105/tpc.107.054049. PMC 2174717. PMID 17921313.
  34. ^ Kamisugi Y, Schaefer DG, Kozak J, Charlot F, Vrielynck N, Holá M, Angelis KJ, Cuming AC, Nogué F (April 2012). "MRE11 and RAD50, but not NBS1, are essential for gene targeting in the moss Physcomitrella patens". Nucleic Acids Res. 40 (8): 3496–510. doi:10.1093/nar/gkr1272. PMC 3333855. PMID 22210882.
  35. ^ Cox, Cymon J.; et al. (2014). "Conflicting Phylogenies for Early Land Plants are Caused by Composition Biases among Synonymous Substitutions". Systematic Biology. 63 (2): 272–279. doi:10.1093/sysbio/syt109. PMC 3926305. PMID 24399481.
  36. ^ a b Puttick, Mark N.; et al. (2018). "The Interrelationships of Land Plants and the Nature of the Ancestral Embryophyte". Current Biology. 28 (5): 733–745.e2. doi:10.1016/j.cub.2018.01.063. hdl:1983/ad32d4da-6cb3-4ed6-add2-2415f81b46da. PMID 29456145. S2CID 3269165.
  37. ^ Leebens-Mack, James H.; et al. (2019). "One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants". Nature. 574 (7780): 679–685. doi:10.1038/s41586-019-1693-2. PMC 6872490. PMID 31645766.
  38. ^ Zhang, Jian; et al. (2020). "The hornwort genome and early land plant evolution". Nature Plants. 6 (2): 107–118. doi:10.1038/s41477-019-0588-4. PMC 7027989. PMID 32042158.
  39. ^ Harris, Brogan J.; et al. (2020). "Phylogenomic Evidence for the Monophyly of Bryophytes and the Reductive Evolution of Stomata". Current Biology. 30 (11): P2201–2012.E2. doi:10.1016/j.cub.2020.03.048. hdl:1983/fbf3f371-8085-4e76-9342-e3b326e69edd. PMID 32302587. S2CID 215798377.
  40. ^ Li, Fay-Wei; et al. (2020). "Anthoceros genomes illuminate the origin of land plants and the unique biology of hornworts". Nature Plants. 6 (3): 259–272. doi:10.1038/s41477-020-0618-2. hdl:10261/234303. PMC 8075897. PMID 32170292.
  41. ^ Sousa, Filipe; et al. (2020). "The Chloroplast Land Plant Phylogeny: Analyses Employing Better-Fitting Tree- and Site-Heterogeneous Composition Models". Frontiers in Plant Science. 11: 1062. doi:10.3389/fpls.2020.01062. PMC 7373204. PMID 32760416.
  42. ^ Su, Danyan; et al. (2021). "Large-Scale Phylogenomic Analyses Reveal the Monophyly of Bryophytes and Neoproterozoic Origin of Land Plants". Molecular Biology and Evolution. 38 (8): 3332–3344. doi:10.1093/molbev/msab106. PMC 8321542. PMID 33871608.
  43. ^ Sousa, Filipe; et al. (2020). "The mitochondrial phylogeny of land plants shows support for Setaphyta under composition-heterogeneous substitution models". PeerJ. 8 (4): e8995. doi:10.7717/peerj.8995. PMC 7194085. PMID 32377448.
  44. ^ Cox, Cymon J. (2018). "Land Plant Molecular Phylogenetics: A Review with Comments on Evaluating Incongruence Among Phylogenies". Critical Reviews in Plant Sciences. 37 (2–3): 113–127. doi:10.1080/07352689.2018.1482443. hdl:10400.1/14557. S2CID 92198979.
  45. ^ Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71–123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
  46. ^ Thomas, B.A. (1972). "A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire". Annals of Botany. 36 (1): 155–161. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a084568. ISSN 1095-8290. JSTOR 42752024.
  47. ^ Kodner, R. B.; Graham, L. E. (2001). "High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils". American Journal of Botany. 88 (3): 462–466. doi:10.2307/2657111. JSTOR 2657111. PMID 11250824. Archived from the original on 3 March 2009.
  48. ^ Stenøien, H. K. (2008). "Slow molecular evolution in 18S rDNA, rbcL and nad5 genes of mosses compared with higher plants". Journal of Evolutionary Biology. 21 (2): 566–571. doi:10.1111/j.1420-9101.2007.01479.x. PMID 18205784.
  49. ^ "First land plants plunged Earth into ice age". Newscientist.com. Archived from the original on 23 September 2013. Retrieved 11 September 2013.
  50. ^ "First Plants Caused Ice Ages, New Research Reveals". Sciencedaily.com. 1 February 2012. Archived from the original on 3 October 2013. Retrieved 11 September 2013.
  51. ^ a b c d e f g h Kimmerer, Robin Wall (2003). Gathering Moss. Corvallis, Oregon: Oregon State University Press. ISBN 978-0-87071-499-3.
  52. ^ Selection pressures on stomatal evolution - Wiley Online Library
  53. ^ Porley, Ron; Hodgetts, Nick (2005). Mosses & Liverworts. London: Collins. pp. 80–81. ISBN 978-0-00-220212-1.
  54. ^ Fletcher, Michael (2006). Moss Growers Handbook (3rd ed.). Reading Berkshire: SevenTy Press. ISBN 0-9517176-0-X.
  55. ^ Rousk, Kathrin; Jones, Davey L.; DeLuca, Thomas H. (1 January 2013). "Moss-cyanobacteria associations as biogenic sources of nitrogen in boreal forest ecosystems". Frontiers in Microbiology. 4: 150. doi:10.3389/fmicb.2013.00150. ISSN 1664-302X. PMC 3683619. PMID 23785359.
  56. ^ Chan, Peter (1993). Bonsai Masterclass. New York City: Sterling Publishing Co. ISBN 978-0-8069-6763-9.
  57. ^ Smith, Sally W. (1998). Sunset Western Garden Problem Solver. Menlo Park, California: Sunset Books. ISBN 978-0-376-06132-4.
  58. ^ "The Bloedel Reserve". Archived from the original on 16 April 2011. Retrieved 24 April 2011.
  59. ^ "RoofTopGarden". Archived from the original on 24 April 2011. Retrieved 22 May 2011.
  60. ^ "A Guide to Keeping and Growing Aquatic Moss". Aquascaping Love. 12 April 2016.
  61. ^ "Mosses". www.aquasabi.com.
  62. ^ Haglund, William A.; Russell and Holland (Summer 1981). "Moss Control in Container-Grown Conifer Seedlings" (PDF). Tree Planter's Notes(USFS). 32 (3): 27–29. Archived (PDF) from the original on 19 July 2011. Retrieved 24 April 2011.
  63. ^ Steve Whitcher; Master Gardener (1996). "Moss Control in Lawns". Gardening in Western Washington. Washington State University. Archived from the original on 5 February 2007. Retrieved 10 February 2007.
  64. ^ Weyrich, Laura S.; Duchene, Sebastian; Soubrier, Julien; Arriola, Luis; Llamas, Bastien; Breen, James; Morris, Alan G.; Alt, Kurt W.; Caramelli, David; Dresely, Veit; Farrell, Milly; Farrer, Andrew G.; Francken, Michael; Gully, Neville; Haak, Wolfgang; Hardy, Karen; Harvati, Katerina; Held, Petra; Holmes, Edward C.; Kaidonis, John; Lalueza-Fox, Carles; de la Rasilla, Marco; Rosas, Antonio; Semal, Patrick; Soltysiak, Arkadiusz; Townsend, Grant; Usai, Donatella; Wahl, Joachim; Huson, Daniel H.; et al. (2017). "Neanderthal behaviour, diet, and disease inferred from ancient DNA in dental calculus" (PDF). Nature. 544 (7650): 357–361. Bibcode:2017Natur.544..357W. doi:10.1038/nature21674. hdl:10261/152016. PMID 28273061. S2CID 4457717.
  65. ^ Engman, Max; D. G. Kirby (1989). Finland: people, nation, state. C. Hurst & Co. p. 45. ISBN 0-253-32067-4.
  66. ^ a b The Plant Underworld, Sphagnum and Water, Australian Botanic Garden Archived 2014-02-17 at the Wayback Machine
  67. ^ Stalheim, T.; Ballance, S.; Christensen, B. E.; Granum, P. E. (1 March 2009). "Sphagnan – a pectin-like polymer isolated from Sphagnum moss can inhibit the growth of some typical food spoilage and food poisoning bacteria by lowering the pH". Journal of Applied Microbiology. 106 (3): 967–976. doi:10.1111/j.1365-2672.2008.04057.x. ISSN 1365-2672. PMID 19187129. S2CID 1545021.
  68. ^ Hotson, J. W. (1921). "Sphagnum Used as Surgical Dressing in Germany during the World War (Concluded)". The Bryologist. 24 (6): 89–96. doi:10.1639/0007-2745(1921)24[89:suasdi]2.0.co;2. JSTOR 3237483.
  69. ^ Ralf Reski and Wolfgang Frank (2005): Moss (Physcomitrella patens) functional genomics – Gene discovery and tool development with implications for crop plants and human health. Briefings in Functional Genomics and Proteomics 4, 48–57.
  70. ^ Decker, E. L.; Reski, R. (2007). "Moss bioreactors producing improved biopharmaceuticals". Current Opinion in Biotechnology. 18 (5): 393–398. doi:10.1016/j.copbio.2007.07.012. PMID 17869503.
  71. ^ Landon, Alex (7 January 2020). "City Trees: London Has New Artificial Trees That Eat Pollution". Secret London. Retrieved 9 February 2020.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EN

Moss: Brief Summary ( англиски )

добавил wikipedia EN

Mosses are small, non-vascular flowerless plants in the taxonomic division Bryophyta (/braɪˈɒfətə/, /ˌbraɪ.əˈfaɪtə/) sensu stricto. Bryophyta (sensu lato, Schimp. 1879) may also refer to the parent group bryophytes, which comprise liverworts, mosses, and hornworts. Mosses typically form dense green clumps or mats, often in damp or shady locations. The individual plants are usually composed of simple leaves that are generally only one cell thick, attached to a stem that may be branched or unbranched and has only a limited role in conducting water and nutrients. Although some species have conducting tissues, these are generally poorly developed and structurally different from similar tissue found in vascular plants. Mosses do not have seeds and after fertilisation develop sporophytes with unbranched stalks topped with single capsules containing spores. They are typically 0.2–10 cm (0.1–3.9 in) tall, though some species are much larger. Dawsonia, the tallest moss in the world, can grow to 50 cm (20 in) in height. There are approximately 12,000 species.

Mosses are commonly confused with liverworts, hornworts and lichens. Although often described as non-vascular plants, many mosses have advanced vascular systems. Like liverworts and hornworts, the haploid gametophyte generation of mosses is the dominant phase of the life cycle. This contrasts with the pattern in all vascular plants (seed plants and pteridophytes), where the diploid sporophyte generation is dominant. Lichens may superficially resemble mosses, and sometimes have common names that include the word "moss" (e.g., "reindeer moss" or "Iceland moss"), but they are fungal symbioses and not related to mosses.: 3 

The main commercial significance of mosses is as the main constituent of peat (mostly the genus Sphagnum), although they are also used for decorative purposes, such as in gardens and in the florist trade. Traditional uses of mosses included as insulation and for the ability to absorb liquids up to 20 times their weight.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EN

Muskoj ( есперанто )

добавил wikipedia EO

La muskoj[1] (latine Bryophyta) estas la plej ampleksa el la tri plantaj divizioj de briofitoj. Tiu divizio enhavas 30 ordojn, 105 familiojn, ĉirkaŭ 1300 genrojn kaj preskaŭ 27000 speciojn[2]. Ĝia tipa genro estas brio[3].

La muskoj estas plantoj sen veraj radikoj kaj kun mallarĝaj folietoj, ofte dense kreskantaj sur malsekaj ŝtonoj, arboj, kc.

Taksonomio

Laŭ National Center for Biotechnology Information (17 apr. 2020)[4], The Plant List kaj World Flora Online (17 apr. 2020)[2],[5], jen ĉi-sube la listo de la akceptitaj taksonoj (ĝis familioj), kaj ties Esperantaj nomoj[6]:

Referencoj

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipedio aŭtoroj kaj redaktantoj
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EO

Muskoj: Brief Summary ( есперанто )

добавил wikipedia EO

La muskoj (latine Bryophyta) estas la plej ampleksa el la tri plantaj divizioj de briofitoj. Tiu divizio enhavas 30 ordojn, 105 familiojn, ĉirkaŭ 1300 genrojn kaj preskaŭ 27000 speciojn. Ĝia tipa genro estas brio.

La muskoj estas plantoj sen veraj radikoj kaj kun mallarĝaj folietoj, ofte dense kreskantaj sur malsekaj ŝtonoj, arboj, kc.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipedio aŭtoroj kaj redaktantoj
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EO

Bryophyta sensu stricto ( шпански; кастиљски )

добавил wikipedia ES

Los musgos (Musci L. 1751), briofitas o briófitas en sentido estricto (Bryophyta Schimp. 1876) son plantas no vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de generaciones heterofásica y heteromórfica, en el cual el gametófito desarrolla gametangios, anteridios y arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios están rodeados por una envoltura protectora de células estériles, y tras la fecundación el cigoto desarrolla un embrión pluricelular (embriófito) alimentado por la célula madre. Se pueden reproducir sexual o asexualmente. La reproducción sexual se realiza en el interior del arquegonio y la asexual se realiza mediante la fragmentación del gametófito, por gemación del protonema o a partir de los propágulos. Según la especie alcanzan una altura de 1 a 10 cm, aunque existen algunas especies de mayor envergadura.

 src=
musgo cerca Calatayud

Descripción

 src=
Musgo cubriendo un muro de piedra

Los musgos son moyas briófitas, y son plantas no vasculares. Se distinguen de las Marchantiophyta (hepáticas) por sus rizoides multicelulares. Otras diferencias no son universales para todos los musgos y todas las hepáticas, pero la clara presencia del «tallo», más propiamente llamado caulidio, careciendo de la estructura de un tallo verdadero, o de «hojas», con mayor precisión denominadas filidios por la misma razón, claramente diferenciados, la carencia de hojas profundamente lobuladas o divididas en segmentos, y la ausencia de hojas dispuestas en tres filas, son características distintivas de un musgo.

 src=
Musgo cubriendo gran parte del empedrado y los árboles en un bosque tropical

Son abundantes y se les puede observar en cualquier lugar; de tamaño pequeño, crecen sobre los techos de las casas, rocas, paredes, troncos de los árboles, en muros y en el suelo, en lugares húmedos, ya que lo necesitan para su reproducción. Sobreviven durante la época seca, aunque al final de esta presentan extrema marchitez; reverdecen con las lluvias y se reproducen aprovechando esas condiciones.

Además de carecer de sistema vascular, si bien poseen elementos celulares rudimentarios especializados en la conducción de savia,[1]​ los musgos tienen un ciclo biológico donde domina la forma del gametófito, es decir las células de la planta son haploides la mayor parte de su ciclo vital. El cuerpo esporófito (el cuerpo diploide) es de breve duración y dependiente del gametófito. Esto está en contraste con el patrón presente en la mayoría de las plantas “superiores” y la mayoría de los animales. En las plantas vasculares, por ejemplo, la estructura pluricelular haploide está representada por el polen y el saco embrionario, mientras que la generación diploide es la planta visible.

Los musgos desempeñan un importante papel en los ecosistemas en que se encuentran, retienen la humedad del suelo y evitan su degradación, y además constituyen un importante refugio de pequeños invertebrados. La recolección indiscriminada de musgos resulta muy agresiva para el medio y provoca importantes daños en los ecosistemas. Por este motivo, debe llevarse a cabo únicamente por personas acreditadas con los permisos necesarios.

Ciclo de vida

La mayoría de las plantas tienen una doble porción de cromosomas en sus células (diploide, es decir cada cromosoma existe conjuntamente con un par que posee la misma información genética), mientras que los musgos (y otras bryophytas) poseen un único conjunto de cromosomas (haploide, es decir cada cromosoma existe en forma de una única copia dentro de la célula). Existen períodos durante el ciclo de vida del musgo en los que poseen un conjunto completo de cromosomas apareados, aunque esto sólo ocurre durante la etapa de esporófito.

 src=
Ciclo de vida de un musgo típico (Polytrichum commune)

La vida del musgo comienza a partir de una espora haploide, que germina creando un protonema, que es o bien una masa de filamentos o un talloide (plano y con forma de tallo). Esta es una etapa de transición en la vida del musgo. Del protonema crece el gametófito ("portador de gametos"), que se diferencia en caulidios y filidos ('micrófilos'). De los extremos de los caulidios o ramas se desarrollan los órganos sexuales de los musgos. Los órganos femeninos son llamados arquegonios y son protegidos por un grupo de hojas modificadas llamadas perichaetum (plural, perichaeta). El arquegonio posee un cuello por el cual se desliza el material genético masculino. Los órganos masculinos son llamados anteridios y se encuentran contenidos por hojas modificadas llamadas perigonios.

Los musgos pueden ser dioicos o monoicos. En los dioicos, sus órganos sexuales masculinos y femeninos son portados por diferentes plantas gametófitas. En los monoicos (también llamados autoicos), existen en la misma planta. En presencia de agua, el esperma nada desde el anteridio hasta la arquegonio y tiene lugar la fecundación, que resulta en la producción de un esporófito diploide. El esperma de los musgos es biflagelado, es decir posee dos flagelos que le ayudan en su propulsión. Sin agua, la fecundación no puede producirse. Después de la fecundación, el esporófito inmaduro se desplaza a través del conducto del arquegonio. La maduración del esporófito dura entre tres y seis meses. Su cuerpo está formado por un largo pedúnculo, llamado seta, y una cápsula coronada por una cubierta llamada opérculo. La cápsula y el opérculo se encuentran a su vez protegidos por una caliptra haploide que son los restos del conducto del arquegonio. La caliptra por lo general se desprende cuando la cápsula alcanza la madurez. Dentro de la cápsula, las células productoras de esporas sufren meiosis para formar esporas haploides, a partir de las cuales el ciclo se repite. En algunos musgos la abertura de la cápsula se encuentra rodeada por un conjunto de dientes llamados peristoma.

En algunos musgos, se producen estructuras verdes vegetativas, llamadas gemas, sobre los filidios, que pueden desprenderse y formar nuevas plantas sin la necesidad de recurrir al ciclo de fecundación. Esto constituye un método de reproducción asexual.

Clasificación

 src=
Dos diferentes tipos de musgos (y de un liquen, en la caja más pequeña) rodean este tronco de árbol

Se llaman briofitas en sentido amplio al grupo de plantas embriofitas no vasculares. Actualmente se está debatiendo si las briofitas en sentido amplio son un grupo monofilético o parafilético, pero la mayoría de los análisis moleculares apoyan la monofilia de las briofitas tradicionales,[2]​ sin embargo los análisis morfológicos y fósiles se inclinan más a la visión parafilética.[3]​ Están compuestas por los grupos monofiléticos:

Se ha sugerido que los parientes más cercanos de los musgos son las hepáticas formando el clado Setaphyta.[3]

La división Bryophyta sensu stricto se refiere específicamente a los musgos. Estos se agrupan en ocho clases y sus relaciones filogenéticas son las siguientes:[4]

Bryophyta s.s.

Sphagnopsida

   

Takakiopsida

Andreaeopsida

Andreaeobryopsida

   

Tetraphidopsida

   

Bryopsida

   

Polytrichopsida

   

Oedipodiopsida

             

Las clases Andreaeopsida y Andreaeobryopsida se distinguen del resto por tener rizoides biseriados (dos filas de células), el protonema multiseriado (muchas filas de células), y el esporangio dividido en varias líneas longitudinales. La mayoría tienen cápsulas que se abren en la parte superior.

La clase Sphagnopsida se compone de dos géneros, Ambuchanania y Sphagnum. Estos musgos forman densas masas en las turberas. Las hojas del Sphagnum tienen grandes células muertas que se alternan con células vivas fotosintéticas. Las células muertas almacenan agua, lo que le permite almacenar hasta 20 veces su peso en agua; se diferencian de las otras clases por la característica antes mencionada, y por la ramificación única, el protonema taloso (plano y expandido), y un exporangio que se abre de forma explosiva debido a la acumulación de gases en su interior.

 src=
Esporófito joven de Ceratodon purpureus

La clase Polytrichopsida tiene hojas con lamelas, una especie de aletas en las hojas que ayudan a conservar la humedad. También se diferencian del resto de las clases en otros detalles de su desarrollo y anatomía, y en general son más grandes que la mayoría de los otros musgos, como el caso de Polytrichum commune, que forma masas de hasta 40 centímetros de altura. De hecho, el musgo más alto de la tierra pertenece a una especie de esta clase, Dawsonia superba, natural de Nueva Zelanda y Australia.

La clase Bryopsida es el grupo más diverso; más del 95 % de las especies de musgos pertenecen a esta clase.

Historia geológica

Los registros fósiles de musgos son escasos, debido a su constitución delgada y naturaleza frágil. Se han recuperado musgos fósiles del período Pérmico de la Antártida y Rusia. Existe evidencia de que microfósiles de formas tubulares del Silúrico son en realidad los restos degradados de caliptras de un musgo relacionado con las actuales Polytrichaceae.[5]​ Es precisamente en el advenimiento del Silúrico, hace unos 450 millones de años, cuando las plantas, hasta entonces de vida estrictamente acuática, comienzan a colonizar las superficies emergidas de la Tierra. Los estudios filogenéticos basados en marcadores moleculares indican que las primeras plantas colonizadoras de superficies emergidas habrían sido las briófitas.

Hábitat

 src=
Una densa colonia de musgo en un bosque frío costero

Los musgos se encuentran principalmente en áreas frías y húmedas, sin importar la latitud. Los musgos son comunes en áreas selváticas o con grandes precipitaciones y en los bordes de cursos de agua. Los musgos también se encuentran en grietas entre las piedras que pavimentan calles húmedas de las ciudades. Algunos tipos se han adaptado a las condiciones urbanas y se encuentran solamente en ciudades. Algunas especies son enteramente acuáticas, por ejemplo Fontinalis antipyretica, y otras tales como Sphagnum sp. habitan los pantanos y canales de bajo caudal. Tales musgos acuáticos o semi-acuáticos pueden exceder con creces las longitudes típicas de los musgos que se asientan en la tierra. Las plantas individuales de 20-30 cm o más de largo son comunes en el género Sphagnum, por ejemplo.

 src=
Muro de retención cubierto de musgo

Dondequiera que se asienten, los musgos requieren humedad para sobrevivir debido al tamaño pequeño y a lo delgado de sus tejidos, la carencia de cutícula (cubierta cerosa para prevenir pérdida de agua), y la necesidad de agua para que ocurra la fertilización. Algunos musgos pueden sobrevivir desecados, recobrando todas sus funciones al cabo de algunas horas de ser rehidratados. En el hemisferio norte, el lado norte de árboles y rocas tiene generalmente más musgo en promedio que otras orientaciones. Esto se debe a la carencia de suficiente agua para la reproducción en el lado que da al sol. Al sur del ecuador ocurre exactamente lo contrario. En bosques densos en los que la luz del sol no penetra, los musgos crecen igualmente bien en todo el contorno de los árboles.

Cultivo

En ciertos países se considera al musgo una mala hierba en el césped, aunque en el Japón se lo deja crecer deliberadamente en los jardines japoneses o árboles bonsái (árboles pequeños) y son un elemento de adorno de jardines antiguos de templos y hermosas escenas de bosques. El musgo evoca un sentido de calma y antigüedad, embelleciendo escenas de jardines. El cultivo del musgo se inicia a menudo usando muestras trasplantadas de musgo tomadas de sitios naturales mediante un bolso que retiene las condiciones de humedad. Sin embargo, el musgo puede ser extremadamente difícil de mantener lejos fuera de sus sitios de ocurrencia naturales dado la sensibilidad que posee a las condiciones de luz, humedad y circulación del aire. Las esporas del musgo se liberan y se depositan en forma constante en superficies expuestas; aquellas superficies y su entorno que posean las características adecuadas para cierta especie del musgo serán colonizadas por musgo dentro de algunos años por la exposición al viento y la lluvia. El musgo puede desarrollarse sobre ciertos materiales de características porosas buenos para retener humedad tales como ladrillo, madera y ciertas mezclas de cemento. Las superficies se pueden acondicionar con sustancias ácidas, incluyendo suero, yogur, orina, y depositar una mezcla de muestra del musgo, agua y compost para asentar una colonia.

Inhibición del crecimiento del musgo

Se puede inhibir el crecimiento del musgo de varias formas:

  • Disminuyendo el agua disponible aumentando el drenaje del terreno.
  • Aumentando la luz proveniente de sol directo.
  • Aumentar la presencia de plantas que compitan con el musgo.
  • Aumentar el pH del suelo mediante el agregado de cal mineral.

El alto tránsito o la intervención de la cama de musgo manualmente con el uso de un rastrillo también afectarán el crecimiento.

El uso de productos que contienen sulfato ferroso o sulfato ferroso de amonio, permiten eliminar el musgo. Estos ingredientes se encuentran típicamente en productos comerciales para el control de musgo y fertilizantes. La eliminación del musgo no prevendrá que vuelva a germinar, a menos de que se terminen las condiciones favorables para su desarrollo.[6]

Viveros para musgo

Una moda pasajera que se desarrolló a fines del siglo XIX de recoger musgo, condujo al establecimiento de viveros para musgo en muchos jardines británicos y estadounidenses. El vivero se construye típicamente de listones de madera con una cobertura plana y está abierto por su lado del norte (para mantener la sombra). Las muestras del musgo se instalaban en las grietas entre los listones de madera. El vivero del musgo era humedecido regularmente para mantener las condiciones apropiadas para su crecimiento.

Comercio

Existe un importante mercado de musgos silvestres recolectados. Las principales aplicaciones para el musgo son en floricultura, y la decoración casera. Musgo en descomposición del género Sphagnum es el componente principal de la turba, que se extrae para ser usada como combustible, como agregado a suelo para horticultura, y para ahumar malta durante la producción de whisky escocés.

El Sphagnum, generalmente de las especies cristatum y subnitens, es cosechado mientras aún está creciendo y se lo seca para ser utilizado en viveros y horticultura como un medio para plantar semillas.

Está creciendo la preocupación en las partes del mundo donde este comercio está aumentando, ya que un ambiental significativo puede ser causado por cosechar comercialmente la turba.

En la Segunda Guerra Mundial, los musgos del género Sphagnum fueron utilizados como preparaciones de primeros auxilios en heridas de los soldados, pues estos musgos son muy absorbentes y tienen características anti-bacterianas suaves. Algunos pueblos en la antigüedad lo utilizaron como pañal debido a su alta absorbancia. En las zonas rurales del Reino Unido, el Fontinalis antipyretica fue utilizado tradicionalmente para extinguir los fuegos pues se encontraba en grandes cantidades en los ríos de caudal reducido y el musgo retenía grandes volúmenes de agua que ayudaban a extinguir las llamas. Este uso histórico se encuentra reflejado en su nombre específico en latín/griego, cuyo significado aproximado es “contra el fuego”. En Finlandia los musgos de turba han sido utilizados para fabricar pan durante épocas de hambruna.

Además, la gente lo suele recoger durante Navidad para decorar belenes.

Véase también

Referencias

  1. Izco, J. et al. (2004). Botánica. McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U. - Madrid. ISBN 84-486-0609-4.
  2. Harris, Brogan J. (2020). «Phylogenomic Evidence for the Monophyly of Bryophytes and the Reductive Evolution of Stomata». Current Biology 30 (11): P2201-2012.E2. PMID 32302587. S2CID 215798377. doi:10.1016/j.cub.2020.03.048. hdl:1983/fbf3f371-8085-4e76-9342-e3b326e69edd.
  3. a b Cox, Cymon J. (2018). «Land Plant Molecular Phylogenetics: A Review with Comments on Evaluating Incongruence Among Phylogenies». Critical Reviews in Plant Sciences 37 (2–3): 113-127. S2CID 92198979. doi:10.1080/07352689.2018.1482443. hdl:10400.1/14557.
  4. Cole, Theodor & Hartmut Hilger 2013 Bryophyte Phylogeny. Archivado el 23 de noviembre de 2015 en Wayback Machine.
  5. Kodner, R. B. & Graham, L. E. (2001). «High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils». American Journal of Botany 88:462-466.
  6. Whitcher, Steve (1996). «Moss Control in Lawns» (Web). Gardening in Western Washington. Washington State University. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2007. Consultado el 10 de febrero de 2007.

Bibliografía

  • Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). «Morphology and classification of mosses», pp. 71-123. En Shaw, A. Jonathan & Bernard Goffinet (coordinadores), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
  • Decker, Eva L. y Ralf Reski (2007): «Moss bioreactors producing improved biopharmaceuticals.» Current Opinion in Biotechnology 18, 393-398.
  • Gensel, Patricia G. (1999). «Bryophytes». En Singer, Ronald. Encyclopedia of Paleontology. Fitzroy Dearborn. pp. 197-204. ISBN 1-884964-96-6.
  • Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
  • Frahm, Jan-Peter; Wolfgang Frey, J. Döring: Moosflora. 4., neu bearbeitete und erweiterte Auflage. Ulmer, Stuttgart 2004, ISBN 3-8001-2772-5 (UTB für Wissenschaft, Band 1250).
  • Frahm, Jan-Peter: Biologie der Moose. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg und Berlin 2001, ISBN 3-8274-0164-X.
  • Kodner, R. B.; Graham, L. E. (2001). «High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils». American Journal of Botany 88 (3): 462-466. doi:10.2307/2657111. http://www.amjbot.org/cgi/content/abstract/88/3/462.
  • Reski, Ralf y Wolfgang Frank (2005): «Moss (Physcomitrella patens) functional genomics – Gene discovery and tool development with implications for crop plants and human health». Briefings in Functional Genomics and Proteomics, 4, 48-57.
  • Whitcher, Steve (1996). «Moss Control in Lawns.» Gardening in Western Washington. Washington State University.
  • «The genome of the moss Physcomitrella patens reveals evolutionary insight into the conquest of land by plants». Science, ed. on line 13/12/2007.
  • Thomas, B. A. (1972). «A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire». Annals of Botany 36 (1): 155-161. ISSN 1095-8290.

 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores y editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ES

Bryophyta sensu stricto: Brief Summary ( шпански; кастиљски )

добавил wikipedia ES

Los musgos (Musci L. 1751), briofitas o briófitas en sentido estricto (Bryophyta Schimp. 1876) son plantas no vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de generaciones heterofásica y heteromórfica, en el cual el gametófito desarrolla gametangios, anteridios y arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios están rodeados por una envoltura protectora de células estériles, y tras la fecundación el cigoto desarrolla un embrión pluricelular (embriófito) alimentado por la célula madre. Se pueden reproducir sexual o asexualmente. La reproducción sexual se realiza en el interior del arquegonio y la asexual se realiza mediante la fragmentación del gametófito, por gemación del protonema o a partir de los propágulos. Según la especie alcanzan una altura de 1 a 10 cm, aunque existen algunas especies de mayor envergadura.

 src= musgo cerca Calatayud
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores y editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ES

Lehtsammaltaimed ( естонски )

добавил wikipedia ET

Lehtsammaltaimed (Bryophyta) on taimede hõimkond, kuhu kuuluvad väikesed pehmed, tavaliselt 1–10 cm pikkused, harva pikemad sammaltaimed. Enamasti kasvavad nad puhmas (kolooniates).

Maailmas tuntakse umbes 10 000 liiki lehtsammaltaimi.

Ajalugu

Lehtsammaltaimedest on säilinud vähe fossiile, sest nad on pehmed ja haprad. Sellepärast ei ole täpselt teada, millal nad tekkisid. Vaieldamatult on lehtsammaltaimede fossiile leitud 1972. aastal Antarktikas ja Venemaal Permi ladestust. On väidetud, et sammaltaimed eksisteerisid juba siluris.

Samblaaed

19. sajandi algul tabas Briti saari ja USA-d samblakasvatamise mood. Sel ajal rajati palju samblaaedu, millest osa on säilinud tänapäevani. Samblaaiad ehitati tavaliselt madala katusega ja põhja poole avatuna, et varju säilitada. Samblad kasvavad paremini niiskes keskkonnas, sellepärast tuleb samblaaedu korrapäraselt niisutada.

Kasutamine

Metsikust loodusest korjatud sammaldele on maailmas märkimisväärne turg. Terveid taimi kasutatakse samadel alustel nagu õistaimi lillepoodides, kodude kaunistamiseks ja ikebanade valmistamiseks.

Kõdunev turbasammal moodustab turba, mida kasutatakse kütusena. Sellepärast kasutatakse kõdunevat turbasammalt pinnaselisandina selle viljakuse suurendamiseks, eriti puukoolides ja taimelavadel. Enne müümist seda nopitakse ja kuivatatakse. Turbasambla kogumist ei tohi segi ajada turba kaevandamisega. Turbasammal on taastuv loodusvara, sest seda saab korjata nii, et ta tagasi kasvab, kuid turba taastumine on märgatavalt aeglasem, mistõttu seda alati ei loetagi taastuvaks loodusvaraks.

Turbasamblad imavad tugevalt niiskust ja on kergete antibakteriaalsete omadustega. Sellepärast on neid minevikus kasutatud haavade sidumiseks, mõnikord ka mähkmete valmistamiseks ja isegi tampoonide asemel.

Suure imavuse tõttu on märga sammalt kasutatud tulekustutusvahendina. Ühe lehtsambla teaduslik nimi Fontinalis antipyretica tähendab kreeka keeles 'tulevastane'.

Tõrjumine

Sammalde kasvu takistamiseks ja sammalde hävitamiseks on hulgaliselt vahendeid:

  • vee juurdepääsu vähendamine kastmise lõpetamise või pinnase kuivendamisega
  • otsese päikesekiirguse suurendamine
  • konkureerivate taimeliikide, näiteks rohttaimede kasvatamine
  • pinnase pH suurendamine lubja lisamisega
  • raudsulfaat ja raudammooniumsulfaat on enamiku samblatõrjevahendite koostises
  • tallamine ja väljakitkumine – samblad taluvad neid teistest taimedest halvemini.

Sammalde hävitamine ei väldi nende uuestikasvamist, kui säilivad selleks soodsad tingimused.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipeedia autorid ja toimetajad
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ET

Lehtsammaltaimed: Brief Summary ( естонски )

добавил wikipedia ET

Lehtsammaltaimed (Bryophyta) on taimede hõimkond, kuhu kuuluvad väikesed pehmed, tavaliselt 1–10 cm pikkused, harva pikemad sammaltaimed. Enamasti kasvavad nad puhmas (kolooniates).

Maailmas tuntakse umbes 10 000 liiki lehtsammaltaimi.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipeedia autorid ja toimetajad
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ET

Goroldio ( баскиски )

добавил wikipedia EU

 src=
Goroldio honek esporofito bat dauka.

Goroldioak Bryophyta (briofito) dibisioko landare kriptogamoak dira. Lur, harri, enbor eta abarren gainean geruzak eratuz hazten dira. Ongi garatutako protonema, apendize hostokarak dituzten gametofito zutikor edo herrestariak, eta pedunkulu eta kapsulaz osatuta dauden esporofitoak ditu.

Leku heze eta ilunetan jaiotzen da landare hori. Mundu zabalean, edonon dago, itsasoan izan ezik —Antartikan eta basamortuan ere badago—. Munduan 12.000 goroldio-espezie inguru daude. Lehorrera moldatuta daude eta poikilohidroak dira. Ugalketarako (oogamia) uraren presentzia beharrezkoa dute, gameto arra mugitu ahal izateko. Ekosistema bortitzetan (altitude edo latitude altuetan) goroldioak landare mota dominatzailea izan ohi dira, tundra edo zohikaztegietan adibidez.

Bizi zikloa

Gametofitoa: Hostokarak edo talokarak izan daitezke, oso sinpleak dira, eta ez dute ez epidermis ez estomarik. Espezie sinpleenetan errizoideak unizelularrak dira, konplexuentean plurizelularrak. Ez dago ehun desberdintzapenik, baina konplexuenetan hiru zelula ezberdintzatzen dira: esklereidak, leptoideak eta hidroideak. Dioiko edo monioikoak izan daitezke, eta emearen gainean hazten da esporofitoa, gametofitoaren guztiz menpekoa dena. Ugalketa asexualerako maiz, gametofitoetan propaguluak eratzen dira.

Esporofitoa: Menpeko belaunaldia da. Zigototik enbrioia hazten da eta handik esporofitoa garatzen da. Biziraupen mugatua du, eta askotan, baita hazkunde mugatua ere.

Ezaugarriak

Kolonizatzailea eta xurgatzaile bezala oso ona da;. Alde batetik, erraz igotzen da harkaitzetara edota zuhaitzetara, eta, bestetik, euri ura erraz biltzen du[1].

Izoztu ondoren berriro bizi eta ugal daiteke. Permafrost azalean, hotz handiko eremuetan izozturik dagoen lurzoruan, bizirik jarraitzeko ahalmena du Chorisodontium aciphyllum espezieko goroldioak[1].

Erabilerak

Gizakiak historikoki erabili izan du goroldioa. Hona hemen adibide batzuk:

  • Ipar Amerikako indiarrek goroldioa erabiltzen zuten euren tribuetako haurren pixoihalak egiteko, xurgatzaile onak direlako. Sehasketan ere jartzen zuten[1].
  • Bigarren Mundu Gerran, Britania Handiko hainbat herritan Sphagnum espezieko goroldioak erabili zituzten, zaurtutako soldaduen zauriak sendatzeko[1].
  • Erresuma Batuan Fontinalis antipyretica espeziea erabiltzen zuten suteen aurrean eta ibaiertzetan zegoenez, ura biltzeko gaitasuna baliatzen zuten sua itzaltzeko[1].
  • Sphagnum espezieko goroldioek zohikatza sortzen dute usteltzean. Materia organiko horrek bi betekizun garrantzitsu ditu: erregai gisa erabiltzen da eta baratzezaintzan erabiltzen da, zoruetan zabaltzeko[1].
  • Finlandian ogia egiteko erabili zuten zohikatzaren goroldioa gosetearen urteetan. Eskozian whiskia egiteko erabiltzen dute, zohikatza erretzen dute sutan, lur zaporea emateko[1].

Goroldioa Euskal Herrian

Azken datuen arabera, 18.000-20.000 espezie inguru daude Lurrean; 1.000-1.100 Iberiar penintsulan eta 666 Euskal Autonomia Erkidegoan. Araba, Bizkai eta Gipuzkoan, baina, goroldioaren %10 dago galtzeko arriskuan; zazpi espezie, gutxi gorabehera. Zerrenda horretan dago Arabako Orthotrichum casasianum espeziea, munduan bakarra. 2000. urtean aurkitu zuten Baia ibaiaren ertzean, Zuia eta Kuartango artean[1].

Erreferentziak

  1. a b c d e f g h Arkaitz Almortza Muro, «Balio handiko landare txikia», Berria, 2014-12-28
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function(){mw.log.warn("Gadget "ErrefAurrebista" was not loaded. Please migrate it to use ResourceLoader. See u003Chttps://eu.wikipedia.org/wiki/Berezi:Gadgetaku003E.");});
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipediako egileak eta editoreak
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EU

Goroldio: Brief Summary ( баскиски )

добавил wikipedia EU
 src= Goroldio honek esporofito bat dauka.

Goroldioak Bryophyta (briofito) dibisioko landare kriptogamoak dira. Lur, harri, enbor eta abarren gainean geruzak eratuz hazten dira. Ongi garatutako protonema, apendize hostokarak dituzten gametofito zutikor edo herrestariak, eta pedunkulu eta kapsulaz osatuta dauden esporofitoak ditu.

Leku heze eta ilunetan jaiotzen da landare hori. Mundu zabalean, edonon dago, itsasoan izan ezik —Antartikan eta basamortuan ere badago—. Munduan 12.000 goroldio-espezie inguru daude. Lehorrera moldatuta daude eta poikilohidroak dira. Ugalketarako (oogamia) uraren presentzia beharrezkoa dute, gameto arra mugitu ahal izateko. Ekosistema bortitzetan (altitude edo latitude altuetan) goroldioak landare mota dominatzailea izan ohi dira, tundra edo zohikaztegietan adibidez.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipediako egileak eta editoreak
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EU

Lehtisammalet ( фински )

добавил wikipedia FI

Lehtisammalet (Bryophyta) on sammalten ryhmään kuuluva kaari.[2] Ne ovat yleensä pienehköjä 2–10 cm korkeita vihreänsävyisiä kasveja, jotka peittävät maanpintaa mättäinä tai laajoina mattoina. Suomesta tunnetaan 661 lehtisammallajia[2]. Niihin kuuluvat useimmat yleisesti tunnetut sammalet, esimerkiksi karhunsammalet (Polytrichum) ja rahkasammalet (Sphagnum).

Lehtisammalen rakenteeseen kuuluu varsi sekä yleensä suonelliset lehdet. Itiöpesäkettä, jossa on pois putoava kansi, peittää aluksi huntu.

Lehtisammalet jaetaan neljään luokkaan:[3]

Lehtisammalet voidaan jakaa myös viiteen alakaareen:[4]

Suomalainen Viktor Ferdinand Brotherus (18491929) oli aikanaan maailman huomattavin lehtisammalten tutkija, joka muun muassa keräsi maailman suurimman yksityisen sammalkokoelman, 120 000 näytettä ympäri maailmaa ja määritti tieteelle uusia lajeja 1 800. Nykyisin kokoelmat ovat Helsingin yliopiston Kasvimuseossa. Hänen kirjoittamansa lehtisammalien systematiikkaa käsittelevä teos (1909) on ollut pitkään käyttökelpoinen ja ainoa koko maailman lehtisammalia koskeva määritysopas maailmassa.

Katso myös

Lähteet

  1. Bryophyta GBIF Checklist Bank. Viitattu 01.11.2010. (englanniksi)
  2. a b Laaka-Lindberg, S., Anttila, S. ja Syrjänen, K. (toim.): Suomen uhanalaiset sammalet, s. 11. Suomen ympäristökeskus, 2009. ISBN 978-952-11-3247-6.
  3. Kasvituntemus I - Sammalet Pinkka. 2003-2004. Helsingin yliopisto. Viitattu 7.7.2009.
  4. Goffinet, B & Buck, W. R. & Shaw, A. J.: Moss classification eeb.uconn.edu. Viitattu 13.9.2010. (englanniksi)
Tämä kasveihin liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedian tekijät ja toimittajat
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FI

Lehtisammalet: Brief Summary ( фински )

добавил wikipedia FI

Lehtisammalet (Bryophyta) on sammalten ryhmään kuuluva kaari. Ne ovat yleensä pienehköjä 2–10 cm korkeita vihreänsävyisiä kasveja, jotka peittävät maanpintaa mättäinä tai laajoina mattoina. Suomesta tunnetaan 661 lehtisammallajia. Niihin kuuluvat useimmat yleisesti tunnetut sammalet, esimerkiksi karhunsammalet (Polytrichum) ja rahkasammalet (Sphagnum).

Lehtisammalen rakenteeseen kuuluu varsi sekä yleensä suonelliset lehdet. Itiöpesäkettä, jossa on pois putoava kansi, peittää aluksi huntu.

Lehtisammalet jaetaan neljään luokkaan:

rahkasammalten luokka Sphagnopsida karstasammalten luokka Andreaeopsida karhunsammalten luokka Polytrichopsida aitosammalten luokka Bryopsida

Lehtisammalet voidaan jakaa myös viiteen alakaareen:

Takakiophytina Tähän alakaareen kuuluu vain yksi suku Takakia, johon kuuluu kaksi lajia Takakia ceratophylla ja Takakia lepidozioides, jotka eivät esiinny Suomessa. Sphagnophytina Sphagnopsida - rahkasammalet Andreaeophytina Andreaeopsida - karstasammalet Andreaeobryophytina Andreaeobryopsida Bryophytina Oedipodiopsida - kiirunansammalet Vain yksi laji kiirunansammal (Oedipodium griffithianum) Polytrichopsida - karhunsammalet Tetraphidopsida - lahosammalet Bryopsida - aitosammalet

Suomalainen Viktor Ferdinand Brotherus (18491929) oli aikanaan maailman huomattavin lehtisammalten tutkija, joka muun muassa keräsi maailman suurimman yksityisen sammalkokoelman, 120 000 näytettä ympäri maailmaa ja määritti tieteelle uusia lajeja 1 800. Nykyisin kokoelmat ovat Helsingin yliopiston Kasvimuseossa. Hänen kirjoittamansa lehtisammalien systematiikkaa käsittelevä teos (1909) on ollut pitkään käyttökelpoinen ja ainoa koko maailman lehtisammalia koskeva määritysopas maailmassa.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedian tekijät ja toimittajat
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FI

Bryophyta ( француски )

добавил wikipedia FR

L'embranchement des Bryophyta ne concerne que les mousses au sens strict, tandis que le terme bryophyte pris au sens large s'applique aux trois embranchements de plantes terrestres qui ne possèdent pas de vrai système vasculaire (Hepaticophyta, Anthocerotophyta et Bryophyta).

Dépourvues de racines et de lignine, leurs rhizoïdes permettent l'ancrage au substrat et, pour certaines espèces, une vie épiphyte. Elles sont dépourvues de tissus conducteurs comparables à ceux des plantes à graines : leur appareil végétatif ne contient ni xylème, ni phloème.

Classification

 src=
Mousses en situation épiphyte sur écorce de peuplier avec des lichens (Nord de la France).

La classification phylogénétique des Bryophyta (classification phylogénétique) les range fin 2016 comme embranchement des Archaeplastida.

Cet embranchement est divisé en 8 classes : Selon BioLib (15 février 2021)[1] :

Organisation

 src=
Les mousses se contentent de peu. Certaines sont avec les algues et les lichens des organismes pionniers.

La structure est simple, peu d'organes sont clairement différenciés, on parle d'une structure « thalloïde » ; les feuilles sont simples (une à trois couches de cellules) et avec des stomates, la tige ne possède pas de tissus conducteurs comparables à ceux des plantes à graines (Spermatophytes) ni même des fougères, et il n'y a pas de racines, simplement des rhizoïdes servant au support de la plante (ancrage plus important).

Les bryophyta se développent par division d'une seule cellule à l'extrémité de chaque organe végétatif ou reproducteur.

Évolution

Une lignée d'algues vertes, proche du groupe des charophytes a colonisé les terres émergées il y a près de 450 millions d’années, donnant naissance aux embryophytes (i.e. les plantes terrestres)[2]. Le thalle de ces végétaux ne possède pas de structure rigide, si bien qu'ils ne peuvent pas avoir un important port dressé. De grandes modifications anatomiques et morphologiques s'opèrent alors. La première étape est la différenciation d'une tige feuillée appelée cormus. C'est ainsi que sont apparus les Cormophytes, avec peut-être les Bryophytes dont la taille reste limitée par l'absence de tissus de soutien et de lignine. Une hypothèse veut que les Bryophytes soient apparus avant les Trachéophytes (plantes vasculaires). Une seconde hypothèse est que les végétaux à vaisseaux conducteurs soient apparus au dévonien avant les mousses, ces dernières ayant perdu ces structures par évolution régressive[3].

Reproduction

Mode de vie

Leurs habitats sont des endroits humides comme le sous-bois, l'écorce ou pour certaines espèces les rochers, les toits etc. En effet grâce à leur tolérance à la dessiccation, ces espèces peuvent survivre à l'état déshydraté. Ce sont également des indicateurs de pollution.

Plante hôte

Les chenilles des lépidoptères suivants se nourrissent de mousse :

Un grand nombre de tardigrades se nourrissent de mousse.

Effet de l'environnement

Les mousses en comparaison avec les plantes vasculaires sont invasculaires, c'est-à-dire qu'elles ne possèdent pas pour la grande majorité des structures spécialisées servant au transport de l'eau et des nutriments. De plus, les mousses sont généralement composées d'une seule couche de cellule. L'environnement aura donc des effets généralement amplifiés chez les mousses et celles-ci ont développé des mécanismes d'adaptation spécifiques, notamment la tolérance à la dessiccation.

Taiwan 2009 JinGuaShi Historic Gold Mine Moss Covered Retaining Wall FRD 8940.jpg

Tolérance à la dessiccation

La tolérance à la dessiccation consiste en la survie d'un organisme à un faible contenu en eau cellulaire, et elle se différencie de l'évitement à la sécheresse qui consiste au maintien de haut contenu en eau cellulaire (mécanisme retrouvé chez certaines plantes vasculaires). Chez les mousses, en absence de structures spécialisées pour le transport de l'eau, la majorité du transport se fait à l'extérieur de l'organisme (ectohydrique) par l'eau capillaire externe. Les variations du contenu en eau total sont donc surtout déterminées par les variations de l’eau capillaire externe, sans modifier le potentiel hydrique de la cellule. Ce qui veut dire que presque toute l’eau externe peut être perdue sans affecter le contenu en eau de la cellule[4]. Elles peuvent donc survivre à des sécheresses où il n’y a plus d’eau sous phase liquide dans les cellules et le contenu en eau peut être si bas qu’il correspond à -100 MPa ou moins (en comparaison le point de flétrissement est autour de -1,5 MPa chez les plantes vasculaires)[5].

Dès que l’eau libre à la surface de la mousse est perdue et que les cellules sont en équilibre avec le potentiel hydrique de l’air environnant, le potentiel hydrique de la cellule diminue drastiquement à des niveaux où il est difficile de maintenir les activités métaboliques et la mousse entre en dessiccation. Les mousses sont donc des organismes poikilohydriques, c’est-à-dire qu’elles peuvent gagner et perdre de l’eau rapidement et qu’elles n’ont pas de contrôle sur les pertes d’eau en comparaison avec les plantes vasculaires. C'est pourquoi on les retrouve fréquemment dans des milieux humides et les sous-bois forestiers. Une fois qu'elles sont asséchées, des mécanismes s'enclenchent afin de protéger les cellules de la déshydratation (notamment par le processus de vitrification[5],[6]). Dès que les conditions hydriques sont de nouveau favorables, des mécanismes s'enclenchent cette fois pour réparer les dommages liés à la dessiccation. Les mousses avec les lichens sont le groupe de plante le plus résistant au stress hydrique, elles sont capables de passer d’une cellule complètement plasmolysée à des cellules vivantes[5]. La tolérance à la dessiccation est très répandue chez les bryophytes, mais pas universelle, et ces mécanismes sont semblables à ceux des rares plantes vasculaires tolérantes à la dessiccation[7].

Effet des nutriments et éléments chimiques

 src=
Mousse en situation épiphyte ou épiphylle (Parc national d'Altos de Campana, au Panama), phénomène nécessitant une hygrométrie élevée.

Les bryophytes, dont les mousses, se nourrissent essentiellement à partir des nutriments apportés par les invertébrés (excréments, mucus), ou par la pluie, l'eau capillaire et interstitielle et à partir des apports aériens de gaz et particules nutritives.

Ce faisant, les mousses jouent un rôle important dans l'épuration de l'air. Pour les mêmes raisons, elles accumulent certains polluants résilients ou non biodégradables (métaux lourds et radionucléides notamment). Certaines mousses sont des organismes pionniers qui avec les algues, les lichens et des bactéries contribuent à fixer, protéger ou créer les sols. Elles sont à ce titre très importantes dans plusieurs processus de résilience écologique, après les incendies notamment.

Les espèces les plus sensibles à l'air déshydraté, aux polluants oxydants et aux pesticides véhiculés par l'air et les pesticides ont parfois disparu d'une partie importante de leur aire biogéographique naturelle, en perdant de la diversité génétique. La plupart des espèces de mousses sont, comme les algues, très sensibles au cuivre qui les tue à très faibles doses.

Certaines espèces pourraient être considérées comme des bioindicateurs, en matière de qualité thermohygrométrique de l'air notamment. De par leur résistance naturelle à de nombreux polluants les mousses ne sont pas de bons bioindicateurs de pollution, mais comme bio-accumulateurs, elles peuvent permettre de cartographier les retombées de pollution. On les a par exemple utilisé pour cartographier des pollutions par le plomb, le cadmium, l'arsenic et d'autres métaux lourds en Europe. (Exemple : carte des retombées atmosphériques d'arsenic en France, vers 2000/2005). Dans certaines forêts de régions polluées, les mousses réputés les plus résistantes ont aussi disparu.

Symbolique

Calendrier républicain

Voir aussi

Filmographie, vidéographie

  • Documentaire Les bryophytes, ces plantes secrètes qui nous entourent ; Durée : 00:31 ; Réalisateur : Benoît Huc

Notes et références
  1. BioLib, consulté le 15 février 2021
  2. (en) Douglas E. Soltis, Pamela Soltis, J.J. Doyle, Molecular Systematics of Plants II : DNA Sequencing, Springer, 1998, p. 530
  3. (en) O P Sharma, Bryophyta, McGraw-Hill Educ, 2014, p. 87
  4. (en) Michael C. F. Proctor, « The bryophyte paradox: tolerance of desiccation, evasion of drought », Plant Ecology, vol. 151, no 1,‎ 1er novembre 2000, p. 41–49 (ISSN et , DOI , lire en ligne, consulté le 29 novembre 2017)
  5. a b et c (en) « Bryophyte Ecology ebook | Michigan Technological University Research | Digital Commons @ Michigan Tech », sur digitalcommons.mtu.edu (consulté le 29 novembre 2017)
  6. (en) Wolfe et Gary Bryant, « Freezing, Drying, and/or Vitrification of Membrane– Solute–Water Systems », Cryobiology, vol. 39, no 2,‎ 1999, p. 103–129 (DOI , lire en ligne, consulté le 29 novembre 2017)
  7. (en) « Desiccation Tolerance in Seeds and Plants », sur Plant Physiology and Development
  8. Ph. Fr. Na. Fabre d'Églantine, Rapport fait à la Convention nationale dans la séance du 3 du second mois de la seconde année de la République Française, p. 23.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FR

Bryophyta: Brief Summary ( француски )

добавил wikipedia FR

L'embranchement des Bryophyta ne concerne que les mousses au sens strict, tandis que le terme bryophyte pris au sens large s'applique aux trois embranchements de plantes terrestres qui ne possèdent pas de vrai système vasculaire (Hepaticophyta, Anthocerotophyta et Bryophyta).

Dépourvues de racines et de lignine, leurs rhizoïdes permettent l'ancrage au substrat et, pour certaines espèces, une vie épiphyte. Elles sont dépourvues de tissus conducteurs comparables à ceux des plantes à graines : leur appareil végétatif ne contient ni xylème, ni phloème.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FR

Caonach ( ирски )

добавил wikipedia GA

Planda beag neamhshoithíoch spórach atá gaolmhar leis na haelusanna is na cornlaigh. Fásann sí i bhfoirm mata nó adhartáin. Is gaiméitifít an planda feiceálach a thosaíonn mar chorp neamhidirdhealaithe (tallas), nó níos minice fós, struchtúr snáithíneach (prótainéam) atá cosúil le halga glas. Fásann sé seo ina phlanda coitianta le gais, duilleoga simplí fíneálta, agus ríosóidí ilcheallacha. Capsúl ar ghas a bhíonn sa spóraifít, le colún lárnach is cuid mhaith spór. Aibíonn an capsúl tar éis don ghas a bheith fadaithe, agus fuasclaítear na spóir trí phóir nó scoilteanna nó, i gcineálacha ar leith, go pléascach. Faightear caonach i ngach áit, beagnach, ach in áiteanna taise foscúla is minice í. Tá cineálacha atá in ann triomú maith a sheasamh, agus áitríonn cuid acu áiteanna an-tirime, cosúil le fallaí.

 src=
Is síol é an t-alt seo. Cuir leis, chun cuidiú leis an Vicipéid.
Má tá alt níos forbartha le fáil i dteanga eile, is féidir leat aistriúchán Gaeilge a dhéanamh.


 src=
Tá an t-alt seo bunaithe ar ábhar as Fréamh an Eolais, ciclipéid eolaíochta agus teicneolaíochta leis an Ollamh Matthew Hussey, foilsithe ag Coiscéim sa bhliain 2011. Tá comhluadar na Vicipéide go mór faoi chomaoin acu beirt as ucht cead a thabhairt an t-ábhar ón leabhar a roinnt linn go léir.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Údair agus eagarthóirí Vicipéid
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia GA

Musgo ( галициски )

добавил wikipedia gl Galician

Os musgos[2] ou carrizas (Bryophyta sensu stricto) son unha división do reino das plantas que comprende unhas 12.000 especies.[3]

Son plantas non vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de xeracións heterofásica e heteromórfica, o gametófito desenvolve gametanxios, anteridios e arquegonios. Os arquegonios están rodeados por unha envoltura protectora de células estériles. Tras a fecundación o cigoto desenvolve un embrión pluricelular (embriófitos) alimentado pola célula nai. Pódense reproducir sexual ou asexualmente. A reprodución sexual realízase no interior do arquegonio. A reprodución asexual realízase mediante fragmentación do gametófito, por xemación do protonema. En xeral, segundo a especie acadan unha altura de 1 a 10 cm, aínda que existen algunhas especies de maior envergadura.

Os esporanxios presentan unha envoltura de células estériles. Pode aparecer unha cutícula que protexe ás células da evaporación, pero é moi fina, polo cal os briófitos perden axiña a humidade. Pode aparecer un sistema condutor moi simplificado.

Cloroplastos con clorofila a e clorofila b, ademais de carotenoides; amidón como material de reserva; paredes celulares con celulosa, carecen de lignina.

Hai unhas 24.000 especies.

Anteriormente considerábanse clases desta división ás:

Descrición

Os musgos son briófitas, e son plantas non vasculares. Poden ser distinguidos das Marchantiophyta (hepáticas) polos seus rizoides multicelulares. Outras diferenzas non son universais para todos os musgos e todas as hepáticas, pero a clara presenza do "talo", máis propiamente chamado caulidio, pois carece da estrutura dun talo verdadeiro, ou de "follas", con maior precisión denominadas filidios pola mesma razón, claramente diferenciados, a carencia de follas profundamente lobuladas ou divididas en segmentos, e a ausencia de follas dispostas en tres filas, son características distintivas dun musgo.

Ademais de carecer de sistema vascular, aínda que posúen elementos celulares rudimentarios especializados na condución de zume, os musgos teñen un ciclo biolóxico onde domina a forma do gametófito, é dicir as células da planta son haploides a maior parte do seu ciclo vital. O corpo esporófito (o corpo diploide) é de breve duración e dependente do gametófito. Isto está en contraste co patrón presente na maioría das plantas superiores e a maioría dos animais. Nas planta vasculares, por exemplo, a xeración haploide está representada polo pole e o óvulo, mentres que a xeración diploide é a planta con flores.

Os musgos desempeñan un importante papel nos ecosistemas en que se atopan. Os musgos reteñen a humidade do chan e evitan a súa degradación, e ademais constitúen un importante refuxio de pequenos invertebrados. A recolección indiscriminada de musgos pode resultar moi agresiva co medio e provocar importantes danos nos nosos ecosistemas. Por este motivo, debe levar a cabo unicamente por persoas acreditadas cos permisos necesarios.

Ciclo de vida

A maioría das plantas teñen unha dobre porción de cromosomas nas súas celas (diploide, é dicir cada cromosoma existe conxuntamente cun par que posúe a mesma información xenética), mentres que os musgos (e outras briófitas) posúen un único conxunto de cromosomas (haploide, é dicir cada cromosoma existe en forma dunha única copia dentro da célula). Existen períodos durante o ciclo de vida do musgo cando posúen un conxunto completo de cromosomas apareados pero isto só ocorre durante a etapa de esporófito.

 src=
Ciclo de vida dun musgo típico (Polytrichum commune)

A vida do musgo comeza apartir dunha espora haploide, que xermina creando un protonema, que é ou ben unha masa de filamentos ou un falso talo (plano e con forma de talo). Esta é unha etapa transición na vida do musgo. Do protonema medra o gametófito ("portador de gametos") que se diferenza en caulidios e filidios ('micrófilos'). Dos extremos dos caulidios ou ramas desenvólvense os órganos sexuais dos musgos. Os órganos femininos son chamados arquegonios e son protexidos por un grupo de follas modificadas chamadas perichaetum (plural, perichaeta). O arquegonio posúe un pescozo polo cal se desliza a materia xenético masculino. Os órganos masculinos son chamados anterídeos e atópanse contidos por follas modificadas chamadas perigonios.

Os musgos poden ser dioicos ou monoicos (comparable a monoecio). No caso de musgos dioicos, os órganos sexuais masculinos e femininos son portados por diferentes plantas gametófitas. En musgos monoicos (tamén chamados autoicos), existen na mesma planta. En presenza de auga, o esperma nada desde o anterídeo até a arquegonio e ten lugar a fecundación, que resulta na produción dun esporófito diploide. O esperma dos musgos é biflaxelado, é dicir posúe dous flaxelos que lle axudan na súa propulsión. Sen auga, a fecundación non pode producirse. Logo da fecundación, o esporófito inmaturo desprázase através do conduto do arquegonio. A maduración do esporófito toma aproximadamente entre tres e seis meses. O corpo do esporófito comprende un longo pedúnculo, chamado cogomelo, e unha cápsula coroada por unha cuberta chamada opérculo. A cápsula e o opérculo atópanse á súa vez protexidas por unha caliptra haploide que son os restos do conduto do arquegonio. A caliptra polo xeral despréndese cando a cápsula alcanza a madurez. Dentro da cápsula, as células produtoras de esporas sofren meiose para formar esporas haploides, a partir das cales o ciclo se repite. Nalgúns musgos a abertura da cápsula atópase rodeada por un conxunto de dentes chamados peristoma.

Nalgúns musgos, prodúcense estruturas verdes vexetativas chamadas xemas sobre os filidios, que poden desprenderse e formar novas plantas sen a necesidade de recorrer ao ciclo de fecundación. Isto constitúe un método de reprodución asexual.

 src=
Dous diferentes tipos de musgos (e dun lique, na caixa máis pequena) rodean este tronco de árbore.

Clasificación

Chámanse briófitas sensu stricto aos musgos exclusivamente. Chámanse briófitas en sentido amplo a todos os grupos de plantas embriófitas non vasculares, que inclúen musgos, hepáticas e antocerotas. Hoxe en día sábese que é un grupo parafilético, polo que modernamente se tende a usar Bryophyta só para musgos, e os outros dous grupos clasifícanse nas súas propias divisións, aínda que as relacións dentro do grupo aínda non están acordadas por todas as análises filoxenéticas. As Bryophyta sensu lato están compostas polos grupos monofiléticos:

  • Bryophyta sensu stricto (ou, simplemente, Bryophyta no sentido moderno do termo) ou "musgos",
  • Marchantiophyta ou "hepáticas",
  • Anthocerotophyta ou "antoceros".

A división Bryophyta (no sentido restrinxido moderno) refírese especificamente aos musgos. Parecen ser os parentes vivos máis próximos ás plantas vasculares. Os musgos agrúpanse en oito clases:

As clases Andreaeopsida e Andreaeobryopsida distínguense do resto por ter rizoides biseriados (dúas filas de células), o protonema multiseriado (moitas filas de células), e o esporanxio, dividido en varias liñas lonxitudinais. A maioría teñen cápsulas que se abren na parte superior.

A clase Sphagnopsida, componse de dous xéneros, Ambuchanania e Sphagnum. Estes musgos forman densas masas. As follas do Sphagnum teñen grandes células mortas que se alternan con células vivas fotosintéticas. Devanditas células mortas almacenan auga. Diferéncianse das outras clases pola característica antes mencionada, e por: a ramificación única, o protonema taloso (plano e expandido), e un esporanxio que se abre de xeito explosivo.

 src=
Esporófito novo de Ceratodon purpureus

A clase Polytrichopsida ten follas con lamelas, unha especie de aletas nas follas que axudan a conservar a humidade. Tamén se diferencian do resto das clases noutros detalles do seu desenvolvemento e anatomía, en xeral son máis grandes que a maioría dos outros musgos, como o caso de Polytrichum commune que forma masas de até 40 centímetros de altura. De feito, o musgo máis alto da terra, pertence a unha especie desta clase, Dawsonia superba natural de Nova Zelandia e Australia.

A clase Bryopsida é o grupo máis diverso; máis do 95% das especies de musgos pertencen a esta clase.

Historia xeolóxica

Os rexistros fósiles de musgos son escasos, debido á súa constitución delgada e natureza fráxil. Recuperáronse musgos fósiles do período permiano da Antártida e Rusia; aínda que se sostivo que fósiles de sistemas tubulares do Silúrico son en realidade os restos macerados de musgo calyptræ.[4]

É precísamente no Silúrico fai uns 450 millóns de anos que as plantas ademais do medio acuático, comezan a colonizar as superficies emerxidas da Terra, os estudos filoxenéticos (e especialmente os rastreos xenéticos) sinalan que as primeiras plantas colonizadoras de superficies emerxidas foron musgos semellantes ao Physcomitrella patens.

Hábitat

 src=
Unha densa colonia de musgo nunha fraga fría costeira.

Os musgos atópanse principalmente en áreas de luz escasa e húmidas, sen importar a latitude. Os musgos son comúns en áreas selváticas ou con grandes precipitacións e nos bordos de cursos de auga. Os musgos tamén se atopan en gretas entre as pedras que pavimentan rúas húmidas da cidade. Algúns tipos adaptáronse ás condicións urbanas e atópanse soamente en cidades. Algunhas especies son enteiramente acuáticas, por exemplo o antipyretica de Fontinalis, e outras talles como o Sphagnum habitan os pantanos e canles de baixo caudal. Tales musgos acuáticos ou semi-acuáticos poden exceder con fartura as lonxitudes típicas dos musgos que se asentan na terra. As plantas individuais 20–30 cm ou máis de longo son comúns no Sphagnum por exemplo.

Onde queira que se asenten, os musgos requiren humidade para sobrevivir debido ao tamaño pequeno e ao delgado dos seus tecidos, a carencia de cutícula (cuberta cerosa para previr perda de auga), e a necesidade de auga para que ocorra a fertilización. Algúns musgos poden sobrevivir desecados, recobrando a vida dentro dalgunhas horas de ser rehidratados. No hemisferio norte, o lado norte de árbores e rocas ten xeralmente máis musgos de media que outras orientacións. Isto débese á carencia de suficiente auga para a reprodución no lado que olla ao sol. Ao sur do ecuador ocorre exactamente o contrario. En fragas densas nas que a luz do sol non penetra, os musgos medran igualmente ben en toda a contorna das árbores.

Cultivo

En certos países considérase ao musgo unha mala herba no céspede, aínda que no Xapón déixase medrar deliberadamente nos xardíns xaponeses ou bonsái e son un elemento de adorno de xardíns antigos de templos e fermosas escenas de fragas. O musgo evoca un sentido de calma, antigüidade, embelecendo escenas de xardíns. O cultivo do musgo iníciase a miúdo empregando mostras trasplantadas de musgo tomadas de sitios naturais mediante un bolso que retén as condicións de humidade. Con todo, o musgo pode ser extremadamente difícil de manter lonxe fóra dos seus sitios de ocorrencia naturais dado a sensibilidade que posúe ás condicións de luz, humidade e circulación do aire. As esporas do musgo libéranse e deposítanse en forma constante en superficies expostas; aquelas superficies e a súa contorna que posúan as características adecuadas para certa especie do musgo serán colonizadas por musgo dentro dalgúns anos pola exposición ao vento e a choiva. O musgo pode desenvolverse sobre certos materiais de características porosas bos para reter humidade talles como ladrillo, madeira e certas mesturas de concreto. As superficies pódense acondicionar con substancias acedas, incluíndo soro, iogur, ouriños, e depositar unha mestura de mostra do musgo, auga e compost para asentar unha colonia.

Inhibición do crecemento do musgo

Pódese inhibir o crecemento do musgo de varios xeitos:

  • Diminuíndo a auga dispoñible aumentando a drenaxe do terreo.
  • Aumentando a luz do sol directo.
  • Aumentar a presenza de plantas que compitan co musgo.
  • Aumentar o pH do chan engadindo cal mineral

O alto tránsito ou a intervención da cama de musgo manualmente co uso dun anciño, tamén afectarán o crecemento.

O uso de produtos que conteñen sulfato ferroso ou sulfato ferroso de amonio, permiten eliminar o musgo. Estes ingredientes atópanse tipicamente en produtos comerciais para o control de musgo e fertilizantes. A eliminación do musgo non previrá que volva a xerminar, a menos de que se rematen as condicións favorables para o seu desenvolvemento.

Viveiros para musgo

Unha moda pasaxeira que se desenvolveu a fins do século XIX de recoller musgo, conduciu ao establecemento de viveiros para musgo en moitos xardíns británicos e estadounidenses. O viveiro constrúese tipicamente de listóns de madeira, cunha cobertura plana, está aberto polo seu lado do norte (para manter a sombra). As mostras do musgo instalábanse nas gretas entre os listóns de madeira. O viveiro do musgo era humedecido regularmente para manter as condicións apropiadas para o seu crecemento.

Comercio

Existe un importante mercado de musgos salvaxes colleitados. As principais aplicacións para o musgo son en floricultura, e a decoración caseira. Musgo en descomposición do xénero Sphagnum é o compoñente principal da turba, que se extrae para ser usada como combustible, como agregado a chan para horticultura, e para afumar malte durante a produción de whisky escocés.

O Sphagnum, xeralmente das especies cristatum e subnitens, é cultivado mentres aínda está a medrar e sécase para ser empregado en viveiros e horticultura como un medio para plantar sementes.

Está a crecer a preocupación nas partes do mundo onde este comercio está a crecer, ese dano ambiental significativo pode ser causado por cultivar comercialmente turba.

Na Segunda Guerra Mundial, os musgos do xénero Sphagnum foron empregados como preparacións de primeiros auxilios en feridas dos soldados, pois estes musgos son moi absorbentes e teñen características anti-bacterianas suaves. Algúns pobos na antigüidade empregárono como cueiro debido á súa alta absorbancia. Nas zonas rurais do Reino Unido, o Fontinalis antipyretica foi empregado tradicionalmente para extinguir os lumes pois se atopaba en grandes cantidades nos ríos de caudal reducido e o musgo retiña grandes volumes de auga que axudaban a extinguir as chamas. Este uso histórico atópase reflectido no seu nome específico en latín/grego, cuxo significado aproximado é -contra o lume-. En Finlandia os musgos de turba foron utilizados para fabricar pan durante épocas de fame negra.

Notas

  1. Hubers, M. e Kerp, H. (2012): "Oldest known mosses discovered in Mississippian (late Visean) strata of Germany". Geology 40 (8): 755. Resumo.
  2. Definicións no Dicionario da Real Academia Galega e no Portal das Palabras para musgo.
  3. Goffinet, Bernard e William R. Buck (2004): "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
  4. Kodner, RB & Graham, LE 2001. High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils. American Journal of Botany 88:462-466.

Véxase tamén

Bibliografía

  • The genome of the moss Physcomitrella patens reveals evolutionary insight into thr conquest of land by plants, Science, ed. en liña 13/12/2007.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores e editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia gl Galician

Musgo: Brief Summary ( галициски )

добавил wikipedia gl Galician

Os musgos ou carrizas (Bryophyta sensu stricto) son unha división do reino das plantas que comprende unhas 12.000 especies.

Son plantas non vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de xeracións heterofásica e heteromórfica, o gametófito desenvolve gametanxios, anteridios e arquegonios. Os arquegonios están rodeados por unha envoltura protectora de células estériles. Tras a fecundación o cigoto desenvolve un embrión pluricelular (embriófitos) alimentado pola célula nai. Pódense reproducir sexual ou asexualmente. A reprodución sexual realízase no interior do arquegonio. A reprodución asexual realízase mediante fragmentación do gametófito, por xemación do protonema. En xeral, segundo a especie acadan unha altura de 1 a 10 cm, aínda que existen algunhas especies de maior envergadura.

Os esporanxios presentan unha envoltura de células estériles. Pode aparecer unha cutícula que protexe ás células da evaporación, pero é moi fina, polo cal os briófitos perden axiña a humidade. Pode aparecer un sistema condutor moi simplificado.

Cloroplastos con clorofila a e clorofila b, ademais de carotenoides; amidón como material de reserva; paredes celulares con celulosa, carecen de lignina.

Hai unhas 24.000 especies.

Anteriormente considerábanse clases desta división ás:

Antocerotas (clase Anthocerotopsida), cladisticamente considéranse división (ver Anthocerotophyta). Hepáticas (clase Marchantiopsida ou Hepatopsida) cladísticamente considéranse división, (ver Hepaticophyta).
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores e editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia gl Galician

Lumut daun ( индонезиски )

добавил wikipedia ID
Untuk jenis lumut lainnya, lihat Lumut.

Lumut sejati atau disebut juga Lumut daun atau Bryophyta juga nama lainnya yaitu Musci adalah anggota tumbuhan tidak berpembuluh dan tumbuhan berspora yang termasuk dalam superdivisi tumbuhan lumut atau Bryophyta. Lumut ini disebut sebagai lumut sejati, karena bentuk tubuhnya seperti tumbuhan kecil yang memiliki bagian akar (rizoid), batang, dan daun. Lumut ini merupakan kelompok lumut terbanyak dibandingkan lumut lainnya, yaitu sekitar 10 ribu species.[3] Kurang lebih terdapat 12.000 jenis lumut daun yang ada di alam ini.[4] Lumut daun merupakan tumbuhan kecil yang mempunyai batang semu dan tumbuhnya tegak. Lumut ini tidak melekat pada substratnya, tetapi mempunyai rizoid yang melekat pada tempat tumbuhnya. Bentuk daunnya berupa lembaran yang tersusun spiral. Contoh species lumut daun yang terkenal adalah lumut gambut atau Sphagnum sp. [3] menutup paling tidak 30% permukaan daratan di bumi, dengan kerapatan tertinggi terdapat di kutub utara. Gambut pada lapisan tanah gambut yang tebal dapat mengikat senyawa karbon organik dan mekanisme ini sangat penting untuk menstabilkan konsentrasi karbondioksida di atmosfer bumi, sehingga mengurangi dampak efek rumah kaca.[5]

Habitat

Lumut daun dapat tumbuh di tanah-tanah gundul yang secara periodik mengalami kekeringan, di atas pasir bergerak, di antara rumput-rumput, di atas batu cadas, batang pohon, di rawa-rawa, dan sedikit yang terdapat di dalam air.[4] Kebanyakan lumut ini tumbuh di rawa-rawa yang membentuk rumpun atau bantalan yang dari tiap-tiap tahun tampak bertambah luas sedangkan bagian bawah yang ada dalam air mati berubah menjadi gambut yang membentuk tanah gambut. Jenis tanah ini bermanfaat untuk menggemburkan medium pada tanaman pot dan dapat dimanfaatkan sebagai bahan bakar. Karena habitatnya sangat luas, maka tubuhnya pun mempunyai struktur yang bermacam-macam.[3]

Di daerah kering, badan lumut ini dapat berbentuk seperti bantalan, sedangkan yang hidup di tanah hutan dapat berbentuk seperti lapisan permadani. Lumut di daerah lahan gambut dapat menutupi tanah sampai beribu kilometer.

Lumut ini hampir tidak pernah mengisap air dari dalam tanah, tetapi justru banyak melindungi tanah dari penguapan air yang terlalu besar. Lumut daun merupakan tumbuhan yang berdiri tegak, kecil, dan letak daunnya tersusun teratur mengelilingi tangkainya seperti spiral.[4]

Reproduksi

Pada lumut daun, alat-alat kelaminnya terkumpul pada ujung batang atau ujung cabang-cabangnya, dan dikelilingi oleh daun-daun yang letaknya paling atas. Ada lumut daun berumah satu, yaitu jika terdapat anteridium dan arkegonium, sedangkan yang bersifat berumah dua jika kumpulan anteridium dan arkegonium terpisah tempatnya. Apabila anteridium ini sudah masak, maka akan membuka pada ujungnya, hal ini terjadi karena sel-sel dinding yang letaknya di ujung menjadi berlendir dan mengembang sehingga kutikulanya pecah. Hal tersebut juga terjadi pada arkegonium yang sel telurnya telah siap untuk dibuahi. Pada arkegonium, tepi bagian dindingnya terbuka dan akan membengkok ke luar dan berbentuk seperti corong. Apabila ada hujan, air ini sangat membantu spermatozoid menuju sel telur, dan sel telur ini menghasilkan sakarose untuk menarik spermatozoid dan gerakannya disebut sebagai gerak kemotaksis. Setelah terjadi pembuahan, akan terbentuk zigot, selanjutnya akan berkembang menjadi embrio kemudian berkembang menjadi sporofit.[3]

Pada tempat yang sesuai, spora akan berkecambah membentuk protonema. Protonema ini terdiri atas benang berwarna hijau, fototrof, bercabang-cabang, dan dapat dilihat dengan mata biasa karena mirip seperti hifa cendawan. Dari protonema, muncul rizoid yang masuk ke dalam tanah. Pada keadaan cukup cahaya, protonema akan membentuk kuncup yang dapat berkembang menjadi tumbuhan lumut. Terjadinya kuncup diawali dengan adanya tonjolan-tonjolan ke samping pada cabang protonema. Lama-kelamaan pada ujungnya akan terjadi sel berbentuk piramida yang meristematik. Jika sel piramida terputus, akan tumbuh anakan baru dari sel tersebut.

Terbentuknya banyak kuncup menyebabkan tumbuhan lumut tersusun seperti rumpun. Alat kelamin Musci terkumpul pada ujung batang atau ujung cabang dan dikelilingi oleh daun paling atas. Ada yang berumah satu dan ada yang berumah dua. Pada Musci, kapsul sporanya memiliki kolumela yang terletak di tengah dan dikelilingi oleh ruang yang berisi spora. Pada sporogonium muda, ruang sporanya diselimuti oleh jaringan asimilasi dan dibatasi oleh epidermis dari udara luar. Kolumela inilah yang berfungsi sebagai pemberi makanan dan penyimpan air bagi spora yang baru terbentuk. Di bawah kapsul spora terdapat mulut kulit. Susunan kapsul yang telah masak sangat khusus.Hal ini ditandai dengan mudahnya kapsul pecah sehingga spora terhambur keluar. Dengan bantuan seta, kapsul dapat terangkat sehingga spora yang terhambur mudah tertiup angin. Perkembangan embrio lebih cepat dari perkembangan dinding sel arkegonium sehingga embrio bertambah panjang dan menyebabkan robeknya dinding arkegonium. Bagian atas yang tetap menyelubungi kapsul spora disebut kaliptra dan bagian bawahnya sebagai sarung pada pangkal seta yang disebut vaginula.[4]

Contoh

Referensi

  1. ^ DOI:10.1130/G33122.1
    Rujukan ini akan diselesaikan secara otomatis dalam beberapa menit. Anda dapat melewati antrian atau membuat secara manual
  2. ^ Goffinet, Bernard (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Parameter |coauthors= yang tidak diketahui mengabaikan (|author= yang disarankan) (bantuan)
  3. ^ a b c d Buku sekolah elektronik [Kistinnah, Endang Sri Lestari] (2009). Biologi 1 : Makhluk Hidup dan Lingkungannya Untuk SMA/MA Kelas X. Jakarta: Pusat Perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. ISBN 978-979-068-129-3 (no. jilid lengkap) / ISBN 978-979-068-131-6. Periksa nilai |author-link1= (bantuan)
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n Ardianrisqi Kelas Lumut sejati. Diakses 23 Februari 2011
  5. ^ Buku sekolah elektronik [Anshori, Djoko Martono] (2009). Biologi 1 : Untuk Sekolah Menengah Atas (SMA)-Madrasah Aliyah (MA) Kelas X. Jakarta: Pusat Perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. ISBN 978-979-068-129-3 ( no.jil.lengkap) / ISBN 978-979-068-130-9. Periksa nilai |author-link1= (bantuan)
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Penulis dan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ID

Lumut daun: Brief Summary ( индонезиски )

добавил wikipedia ID
Untuk jenis lumut lainnya, lihat Lumut.

Lumut sejati atau disebut juga Lumut daun atau Bryophyta juga nama lainnya yaitu Musci adalah anggota tumbuhan tidak berpembuluh dan tumbuhan berspora yang termasuk dalam superdivisi tumbuhan lumut atau Bryophyta. Lumut ini disebut sebagai lumut sejati, karena bentuk tubuhnya seperti tumbuhan kecil yang memiliki bagian akar (rizoid), batang, dan daun. Lumut ini merupakan kelompok lumut terbanyak dibandingkan lumut lainnya, yaitu sekitar 10 ribu species. Kurang lebih terdapat 12.000 jenis lumut daun yang ada di alam ini. Lumut daun merupakan tumbuhan kecil yang mempunyai batang semu dan tumbuhnya tegak. Lumut ini tidak melekat pada substratnya, tetapi mempunyai rizoid yang melekat pada tempat tumbuhnya. Bentuk daunnya berupa lembaran yang tersusun spiral. Contoh species lumut daun yang terkenal adalah lumut gambut atau Sphagnum sp. menutup paling tidak 30% permukaan daratan di bumi, dengan kerapatan tertinggi terdapat di kutub utara. Gambut pada lapisan tanah gambut yang tebal dapat mengikat senyawa karbon organik dan mekanisme ini sangat penting untuk menstabilkan konsentrasi karbondioksida di atmosfer bumi, sehingga mengurangi dampak efek rumah kaca.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Penulis dan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia ID

Baukmosar ( исландски )

добавил wikipedia IS

Baukmosar (fræðiheiti Bryophyta) er skipting mosa.

Flokkun

Til Baukmosar teljast 3 undirflokka með 7 flokkum[1]:

Í öllum heiminum er talið, að tegundir baukmosa séu 20000 þúsund, sem tilheyra 100-120 ættir og um 700 ættkvíslir[2].

Tegundir á Íslandi

Á Íslandi eru 500 tegundir af þessum baukmosum[3]:

Myndasafn

Tilvísanir

  1. Frey, Wolfgang; Eberhard Fischer; Michael Stech (2010). Life: Bryophytes and seedless Vascular Plants. NBerlin/Stuttgart: Auflage. bls. 121-124. ISBN 978-3-443-01063-8.
  2. Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). „Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification“. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
  3. Bergþór Jöhannsson — Íslenskir mosar: Skrár og viðbætur [1]

Heimildir

  • Bergþór Jöhannsson 2003. Íslenskir mosar: Skrár og viðbætur. 138 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1985. Tillögur um nöfn á íslenskar mosaættkvíslir. 35 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1989. Íslenskir mosar. Barnamosaætt. 94 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1990. Íslenskir mosar. Sótmosaætt og haddmosaætt. 71 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1990. Íslenskir mosar. Slæðumosaætt, bólmosaætt, taðmosaætt og hettumosaætt. 80 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1990. Íslenskir mosar. Krónumosaætt, næfurmosaætt, tæfilmosaætt, brámosaætt, skottmosaætt og hnotmosaætt. 44 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1991. Íslenskir mosar. Brúskmosaætt. 119 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1992. Íslenskir mosar. Vendilmosaætt, sverðmosaætt, fjöðurmosaætt og bikarmosaætt. 78 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1992. Íslenskir mosar. Grýtumosaætt. 122 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1992. Íslenskir mosar. Klukkumosaætt, dægurmosaætt og fleira. 47 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1993. Íslenskir mosar. Skeggmosaætt. 116 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1995. Íslenskir mosar. Skænumosaætt, kollmosaætt, snoppumosaætt, perlumosaætt, hnappmosaætt og toppmosaætt. 129 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1995. Íslenskir mosar. Hnokkmosaætt. 162 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1996. Íslenskir mosar. Röðulmosaætt, tildurmosaætt, glitmosaætt, fax­mosaætt, breytingar og tegundaskrá. 127 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1996. Íslenskir mosar. Fossmosaætt, ármosaætt, flosmosaætt, leskju­mosaætt, voðmosaætt og rjúpumosaætt. 55 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1997. Íslenskir mosar. Lokkmosaætt. 83 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1998. Íslenskir mosar. Rytjumosaætt. 126 s.
  • Bergþór Jóhannsson 1998. Íslenskir mosar. Breytingar og skrár. 101 s.
  • Bergþór Jóhannsson 2000. Íslenskir mosar. Lápmosaætt, kólfmosaætt og væskilmosaætt. 151 s.
  • Bergþór Jóhannsson 2001. Íslenskir mosar. Bleðlumosaætt og leppmosaætt. 100 s.
  • Bergþór Jóhannsson 2002. Íslenskir mosar. Refilmosabálkur og stjörnumosabálkur. 70 s.
  • Bergþór Jóhannsson 2003. Íslenskir mosar. Skrár og viðbætur. 135 s.

Tengt efni

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Höfundar og ritstjórar Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia IS

Baukmosar: Brief Summary ( исландски )

добавил wikipedia IS

Baukmosar (fræðiheiti Bryophyta) er skipting mosa.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Höfundar og ritstjórar Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia IS

Muschi ( италијански )

добавил wikipedia IT

I muschi sono piccole piante prive di tessuto vascolare appartenenti alla divisione Bryophyta, che conta circa 10.000 specie diffuse in tutto il mondo, principalmente nelle aree boschive e lungo i corsi d'acqua, dove prevalgono l'ombra (sciafilia) e l'umidità. Caratterizzati da fusti poco sviluppati e strutture fogliformi, si presentano come i membri più evoluti e voluminosi della ex divisione Briophyta potendo raggiungere estensioni di 20 cm (fino a 50 per il muschio tropicale Dawsonia superba). Alcune specie (Sphagnum spp.) non contengono clorofilla ma possono accumulare nei loro tessuti grandi quantità di liquidi per osmosi.

Cicli vitali

Riproduzione sessuata

 src=
Rappresentazione schematica del ciclo vitale di un muschio.

I muschi, come tutte le ex-briofite, presentano un ciclo di alternanza di generazioni eteromorfe caratterizzato da un individuo fornito di patrimonio genetico aploide producente gameti per mitosi (e per questo detto gametofito) ed uno con patrimonio diploide producente spore per meiosi (detto sporofito). Nei muschi si presenta sempre una evidente dominanza dell'individuo aploide: esso è l'unico esemplare completamente autosufficiente e con capacità fotosintetiche, mentre lo sporofito appare di dimensioni ridotte, non fotosintetico e completamente dipendente dal gametofito per le sue esigenze nutritive.

Il muschio aploide mostra un aspetto vagamente ramificato con piccole strutture fogliformi: esso presenta organi riproduttivi sessuali noti come Archegoni (se producono cellule uovo) e gli Anteridi che generano cellule spermatiche. I gameti maschili (spermatozoidi) presentano due flagelli ed una grande motilità ma, altresì, risultano in grado di muoversi liberamente verso l'archegonio solo se immersi in un ambiente liquido, permettendo a queste piante di completare il loro ciclo riproduttivo solo se dispongono di un ambiente umido o piogge stagionali attraverso le quali portare a termine la fecondazione. A complicare ulteriormente il processo, in talune specie archegoni e anteridi sono portati da individui diversi aumentando ulteriormente la distanza che queste cellule devono compiere per raggiungere la cellula uovo.

Non appena la cellula spermatica feconda l'ovulo contenuto nell'archegonio, lo zigote diploide comincia a dividersi per mitosi dando origine allo sporofito il quale comincia ad ergersi dalla pianta madre senza però separarsene per poter così approfittare delle sostanze nutritive da essa fornite. Lo sporofito maturo è in genere formato da una capsula contenente le spore collegata ad un piede (ancora commesso all'ex archegonio) attraverso un lungo e sottile peduncolo.

Le spore aploidi mature vengono liberate dalla capsula dello sporofito in seguito al distacco di un piccolo "coperchio" noto come caliptra e, dopo la deposizione su di un terreno con adeguate risorse idriche e nutritive, germogliano generando un piccolo protonema (stadio giovanile), il quale può essere laminare o filamentoso. Il protonema presenta diverse ramificazioni e gemme dalle quali comincerà a svilupparsi il nuovo gametofito adulto (gametoforo).[1]

Riproduzione asessuata

Anche per supplire alle difficoltà insite nelle forme di riproduzione sessuata dei muschi, pressoché tutte le specie di questa divisione hanno elaborato strategie riproduttive asessuate di importanza spesso preponderante nel bilancio totale delle popolazioni. Ognuna di esse rappresenta una forma di moltiplicazione vegetativa, caratterizzata cioè dal distacco e conseguente sviluppo di parti vegetali preesistenti e la formazione di grandi popolazioni di "cloni" (propagazione clonale) geneticamente identici alla pianta madre.

  • Frammentazione: consiste nel semplice distacco di parti differenziate del corpo vegetale che, seppur separate dalla pianta madre, riescono a rigenerare i tessuti mancanti dando origine ad un nuovo individuo. Particolarmente comune in Sphagnum.
  • Gemme: strutture specializzate prodotte dal corpo vegetale facilmente trasportabili da fluidi in grado di svilupparsi direttamente in una nuova pianta.

Classificazione

Taiwan 2009 JinGuaShi Historic Gold Mine Moss Covered Retaining Wall FRD 8940.jpg
Bryum (3).jpg

Tradizionalmente, la divisione Bryophyta viene suddivisa in tre classi:

  • Bryopsida, a cui appartengono tutte le specie di muschi
  • Anthocerotopsida, che include le antocerote
  • Marchantiopsida, contenente le epatiche

Recenti scoperte bio-molecolari hanno provato che il gruppo delle briofite risulta essere parafiletico. Per questo motivo le tre classi sono state elevate ciascuna al rango di divisione: Bryophita (nel nuovo senso), Anthocerotophyta e Marchantiophyta. Quindi, secondo la moderna classificazione qui adottata[2], la divisione Bryophyta è costituita dalle sole specie di muschi e la classe Bryopsida ne rappresenta oggi solo una parte e non più la totalità:

Divisione Bryophyta

Curiosità

Esiste il reliquato di una specie fossile, presente sino all'ultima glaciazione: la Paludella squarrosa, nella palude di Santa Caterina di Valfurva ed in altri luoghi tra le Alpi, é presente su una superficie di qualche metro quadrato, in mezzo agli stagni.

Note

  1. ^ Curtis, Helena & N. Sue Barnes. 1994. "Le scienze biologiche: un percorso evolutivo vol.2", pagine 396-398 .
  2. ^ Buck, William R. & Bernard Goffinet. 2000. "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.

3. Frattini S, Paludella squarrosa (Hedw.) Brid. in Lombardia, in . Biogeographia 2006; XXVI: 99-111.

Bibliografia

  • Peter H. Raven, Ray F. Evert; Susan E. Eichhorn, Le briofite, in Biologia delle piante, 6ª edizione, Bologna, Zanichelli editore, 2002, pp. 413-438, ISBN 978-88-08-09147-5.
  • James D. Mauset, Le piante non vascolari: muschi, epatiche e antocerote, in Botanica. Biodiversità, 2ª edizione, Napoli, Idelson-Gnocchi, 2006, pp. 230-254, ISBN 978-88-7947-435-1.

 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori e redattori di Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia IT

Muschi: Brief Summary ( италијански )

добавил wikipedia IT

I muschi sono piccole piante prive di tessuto vascolare appartenenti alla divisione Bryophyta, che conta circa 10.000 specie diffuse in tutto il mondo, principalmente nelle aree boschive e lungo i corsi d'acqua, dove prevalgono l'ombra (sciafilia) e l'umidità. Caratterizzati da fusti poco sviluppati e strutture fogliformi, si presentano come i membri più evoluti e voluminosi della ex divisione Briophyta potendo raggiungere estensioni di 20 cm (fino a 50 per il muschio tropicale Dawsonia superba). Alcune specie (Sphagnum spp.) non contengono clorofilla ma possono accumulare nei loro tessuti grandi quantità di liquidi per osmosi.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori e redattori di Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia IT

Bryophyta ( латински )

добавил wikipedia LA

Bryophyta, vulgo musci, sunt phylum parvarum plantarum sine floribus.

Cryptogamia sunt: floribus carent, et per sporas propagant. Vasculosa non sunt (lignum non habent), neque radices adsunt. In plerisque speciebus aqua nutrimentaque extra caulem vehuntur,? seu a foliis ex aere adsumuntur. Nonnullae autem texturas in caule phloemae xylemaeque similes habent.

In variis locis habitant: in solo, in saxis, vel in ligno mortuo, seu tamquam epiphyta in arboribus. Cum gregatim vivunt, quasi pulvina vel, si in substrato repent, teges, videntur.

Generationes biformes alternantur. Haploideum gametophytum praevalet. Ex caulibus et foliis constat, et cum rhizoidis substrato affixum est. In antheridia et archegonia gametas gignit, ex quarum copulatione diploideum sporophytum gignitur. Hoc ex seta et sporangio constat, et gametophyto connectitur, ex quo nutrimenta recipit. In sporangio sporas producit, ex quibus denuo gametophytum oritur.

 src=
Vita bryophytorum

Nexus interni

Bibliographia

  • Brands, S.J. (comp.), 1989-praesens. The Taxonomicon. Universal Taxonomic Services, Zwaag, Nederlandia. [1]. Die 2015-11-20 consultum.
  • Shofield, W. B., Introduction to Bryology, The Blackburn Press, 1985. ISBN 1-930665-26-1


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Et auctores varius id editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia LA

Bryophyta: Brief Summary ( латински )

добавил wikipedia LA

Bryophyta, vulgo musci, sunt phylum parvarum plantarum sine floribus.

Cryptogamia sunt: floribus carent, et per sporas propagant. Vasculosa non sunt (lignum non habent), neque radices adsunt. In plerisque speciebus aqua nutrimentaque extra caulem vehuntur,? seu a foliis ex aere adsumuntur. Nonnullae autem texturas in caule phloemae xylemaeque similes habent.

In variis locis habitant: in solo, in saxis, vel in ligno mortuo, seu tamquam epiphyta in arboribus. Cum gregatim vivunt, quasi pulvina vel, si in substrato repent, teges, videntur.

Generationes biformes alternantur. Haploideum gametophytum praevalet. Ex caulibus et foliis constat, et cum rhizoidis substrato affixum est. In antheridia et archegonia gametas gignit, ex quarum copulatione diploideum sporophytum gignitur. Hoc ex seta et sporangio constat, et gametophyto connectitur, ex quo nutrimenta recipit. In sporangio sporas producit, ex quibus denuo gametophytum oritur.

 src= Vita bryophytorum
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Et auctores varius id editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia LA

Samanūnai ( литвански )

добавил wikipedia LT

Samanūnai (Bryophyta) – eukariotų (Eukaryota) domeno augalų (Plantae) karalystės skyrius. Tai indų neturintys augalai. Bendrai vadinami samanomis.

Žinoma apie 10 000 samanūnų rūšių.

Aiškiai diferencijuoti į stiebą, šakutes ir lapus. Šaknų neturi, prie substrato prisitvirtina daugialąsčiais šakotais plaukelių pavidalo rizoidais. Stiebas – nuo keliolikos milimetrų iki keleto centimetrų ilgio, status, kylantis arba gulsčiais, paprastas, nešakotas, dvišakis arba plunksniškai išsišakojęs. Jų lapai labai įvairūs. Todėl daugelį rūšių ir genčių galima apibūdinti vien tik pagal formą, gyslas ir pakraščius. Lapai ant stiebo išsidėstę spirališkai, sudaryti iš vieno ląstelių sluoksnio ir iš išilgai einančios trumpesnės ar ilgesnės gyslos. Kai kurių rūšių lapai begysliai arba su dviem labai trumpomis gyslomis arba siekia tik iki pusės lapo ilgio arba toli išsišauna iš lapo į priekį nevienodo ilgio šereliais. Pagal formą samanų lapai yra ovaliniai, lancetiški, siaurai linijiniai, yliški. Kraštai gali būti lygūs, pjūkliški, dantyti. Kai kurių rūšių lapai garbanoti, pusiau sulenkti, išilgai raukšlėti. Visi lapai bekočiai, prie stiebo prisitvirtina visu savo pagrindu.

Lytiniai dauginimosi organai yra anteridžiai (vyriškieji) ir archegonės (moteriškieji). Susiformuoja samanų viršūnėlėse, kurios praplatėja ir sudaro skrotelę. Vienų rūšių lytiniai organai susiformuoja ant to paties augalo (vienanamiai) arba ant skirtingų (dvinamiai). Po apvaisinimo iš archegonės vystosi sporogonas arba nelytinė samanos generacija (sporofitas). Sporogonas sudarytas iš kotelio, kaklelio ir sporinės, kurioje gaminasi sporos. Sporinės formos atžvilgiu yra rutulinės, ovalinės, kriaušės pavidalo, cilindrinės. Neretai jos būna išilgai vagotos, palinkusios, nusvirusios. Sporinė iš viršaus uždengta gaubtuvėliu, kuris nukrenta ir dėl to išbyra sporos. Gaubtuvėlis gali būti plikas, plaukuotas, su sveikais ar įskeltais kraštais. Pagal formą gaubtuvėlis gali būti trumpas ir bukas, ištįsęs ilgyn, nusmailėjęs, tiesus arba lenktas. Žaliosios samanos prie sporinės įėjimo turi iš vieno arba keleto eilių dantelių sudarytą savotišką aparatą – peristomą, kuris atidaro ir uždaro įėjimą į sporinę ir reguliuoja sporų byrėjimą. Iš sudygusios sporos išauga šakoto siūlo arba plokštelės pavidalo daigelis – protonema, kuris savo išvaizda labai panaši į siūlinius dumblius. Jose susidaro keletas arba daug pumpurų, iš kurių išauga gametofitai – t. y. augalai, ant kurių susiformuoja dauginimosi organai.

Klasifikacija

Klasė. Andreaeobryopsida

Klasė. Andreaeopsida

Poklasis. Andreaeidae

Klasė. Lapsamanės (Bryopsida)

Poklasis. Žaliosios samanos (Bryidae)

Poklasis. Buxbaumiidae

Poklasis. Dicranidae

Poklasis. Diphysciidae

Poklasis. Funariidae

Klasė. Oedipodiopsida

Klasė. Polytrichopsida

Klasė. Sphagnopsida

Poklasis. Kiminuočiai (Sphagnidae)

Klasė. Takakiopsida

Klasė. Tetraphidopsida

Vikiteka

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia LT

Samanūnai: Brief Summary ( литвански )

добавил wikipedia LT

Samanūnai (Bryophyta) – eukariotų (Eukaryota) domeno augalų (Plantae) karalystės skyrius. Tai indų neturintys augalai. Bendrai vadinami samanomis.

Žinoma apie 10 000 samanūnų rūšių.

Aiškiai diferencijuoti į stiebą, šakutes ir lapus. Šaknų neturi, prie substrato prisitvirtina daugialąsčiais šakotais plaukelių pavidalo rizoidais. Stiebas – nuo keliolikos milimetrų iki keleto centimetrų ilgio, status, kylantis arba gulsčiais, paprastas, nešakotas, dvišakis arba plunksniškai išsišakojęs. Jų lapai labai įvairūs. Todėl daugelį rūšių ir genčių galima apibūdinti vien tik pagal formą, gyslas ir pakraščius. Lapai ant stiebo išsidėstę spirališkai, sudaryti iš vieno ląstelių sluoksnio ir iš išilgai einančios trumpesnės ar ilgesnės gyslos. Kai kurių rūšių lapai begysliai arba su dviem labai trumpomis gyslomis arba siekia tik iki pusės lapo ilgio arba toli išsišauna iš lapo į priekį nevienodo ilgio šereliais. Pagal formą samanų lapai yra ovaliniai, lancetiški, siaurai linijiniai, yliški. Kraštai gali būti lygūs, pjūkliški, dantyti. Kai kurių rūšių lapai garbanoti, pusiau sulenkti, išilgai raukšlėti. Visi lapai bekočiai, prie stiebo prisitvirtina visu savo pagrindu.

Lytiniai dauginimosi organai yra anteridžiai (vyriškieji) ir archegonės (moteriškieji). Susiformuoja samanų viršūnėlėse, kurios praplatėja ir sudaro skrotelę. Vienų rūšių lytiniai organai susiformuoja ant to paties augalo (vienanamiai) arba ant skirtingų (dvinamiai). Po apvaisinimo iš archegonės vystosi sporogonas arba nelytinė samanos generacija (sporofitas). Sporogonas sudarytas iš kotelio, kaklelio ir sporinės, kurioje gaminasi sporos. Sporinės formos atžvilgiu yra rutulinės, ovalinės, kriaušės pavidalo, cilindrinės. Neretai jos būna išilgai vagotos, palinkusios, nusvirusios. Sporinė iš viršaus uždengta gaubtuvėliu, kuris nukrenta ir dėl to išbyra sporos. Gaubtuvėlis gali būti plikas, plaukuotas, su sveikais ar įskeltais kraštais. Pagal formą gaubtuvėlis gali būti trumpas ir bukas, ištįsęs ilgyn, nusmailėjęs, tiesus arba lenktas. Žaliosios samanos prie sporinės įėjimo turi iš vieno arba keleto eilių dantelių sudarytą savotišką aparatą – peristomą, kuris atidaro ir uždaro įėjimą į sporinę ir reguliuoja sporų byrėjimą. Iš sudygusios sporos išauga šakoto siūlo arba plokštelės pavidalo daigelis – protonema, kuris savo išvaizda labai panaši į siūlinius dumblius. Jose susidaro keletas arba daug pumpurų, iš kurių išauga gametofitai – t. y. augalai, ant kurių susiformuoja dauginimosi organai.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Vikipedijos autoriai ir redaktoriai
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia LT

Lapu sūnas ( латвиски )

добавил wikipedia LV

Lapu sūnas ir mazi, mīksti sūnaugi, visbiežāk 1—10 centimetrus gari. Sūnas pārsvarā aug kopā puduros mitrās vai ēnainās vietās. Tām nav ziedu un sēklu, tie vairojas ar sporām.

Aptuveni 12 000 augu sugu tiek klasificētas kā lapu sūnas.

Pasaulē konstatēts ap 35 000 sūnu sugu. Latvijā reģistrētas 550 sūnu sugas no 74 dzimtām un 202 ģintīm.


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia autori un redaktori
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia LV

Lumuik ( минангкабајски )

добавил wikipedia MIN
 src=
Tumbuhan lumuik di pohon
Tumbuahan lumuik adolah namo tradisional nan dipakai untuak manunjukkan tanaman darek nan non-vaskular. Dalam bahaso sehari-hari, istilah "lumuik" dapek marujuak ka babarapo divisio. Klasifikasi lamo pun manggabuangkan lumuik ati jo lumuik tanduak ka dalam Bryophyta, sampai di dalam Bryophyta tagabuang lumuik tanduak, lumuik ati, dan lumut daun (Musci).[1] Dalam pakambangan taksonomi tumbuahan manunjukkan bahwa penggabungan iko parafiletik, sampai diputuskan paralu untuak mamisahkan lumut ati jo lumuik tanduak ka lua dari Bryophyta. 

Referensi

  1. Australian National Botanic Garden. http://www.anbg.gov.au/bryophyte/what-is-bryophyte.html. Diakses terakhir 23 Februari 2017
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
En
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia MIN

Lumuik: Brief Summary ( минангкабајски )

добавил wikipedia MIN
 src= Tumbuhan lumuik di pohon Tumbuahan lumuik adolah namo tradisional nan dipakai untuak manunjukkan tanaman darek nan non-vaskular. Dalam bahaso sehari-hari, istilah "lumuik" dapek marujuak ka babarapo divisio. Klasifikasi lamo pun manggabuangkan lumuik ati jo lumuik tanduak ka dalam Bryophyta, sampai di dalam Bryophyta tagabuang lumuik tanduak, lumuik ati, dan lumut daun (Musci). Dalam pakambangan taksonomi tumbuahan manunjukkan bahwa penggabungan iko parafiletik, sampai diputuskan paralu untuak mamisahkan lumut ati jo lumuik tanduak ka lua dari Bryophyta.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
En
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia MIN

Lumut ( малајски )

добавил wikipedia MS
Untuk kegunaan lain, sila lihat Lumut (nyahkekaburan).

Lumut ialah tumbuhan kecil dan lembut, biasanya 1–10 cm (0.4–4 in) panjang, walaupun beberapa spesies lebih besar. Lumut biasanya tumbuh dekat bersama dalam rumpun atau hamparan di tempat lembap atau teduh. Lumut tidak mempunyai bunga atau biji benih, dan daun ringkasnya meliputi batang kasar dan teguh. Pada masa tertentu lumut menghasilkan kapsul spora.

Terdapat kira-kira 12,000 spesies lumut diklasifikasikan dalam Bryophyta.[2] Divisi Bryophyta dahulunya termasuk bukan sahaja lumut, tetapi juga lumut hati dan lumut tanduk (hornwort). Dua kumpulan lain briofit ini sekarang diletakkan dalam divisinya sendiri.

 src=
Kitar hidup lumut yang biasa (Polytrichum commune)
 src=
Lumut di Hutan Negara Allegheny, Pennsylvania, AS.

Lihat juga

Rujukan

  1. ^ Gensel, Patricia G. (1999). "Bryophytes". dalam Singer, Ronald. Encyclopedia of Paleontology. Fitzroy Dearborn. m/s. 197–204. ISBN 1884964966.
  2. ^ a b Goffinet, Bernard (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification". Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Parameter |coauthors= tidak diketahui diabaikan (guna |author=) (bantuan)

Pautan luar

Wikimedia Commons mempunyai media berkaitan Lumut Wikispesies mempunyai maklumat berkaitan dengan Lumut Pengertian kulat dalam Wikikamus bahasa Melayu, sebuah kamus bebas.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Pengarang dan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia MS

Lumut: Brief Summary ( малајски )

добавил wikipedia MS
Untuk kegunaan lain, sila lihat Lumut (nyahkekaburan).

Lumut ialah tumbuhan kecil dan lembut, biasanya 1–10 cm (0.4–4 in) panjang, walaupun beberapa spesies lebih besar. Lumut biasanya tumbuh dekat bersama dalam rumpun atau hamparan di tempat lembap atau teduh. Lumut tidak mempunyai bunga atau biji benih, dan daun ringkasnya meliputi batang kasar dan teguh. Pada masa tertentu lumut menghasilkan kapsul spora.

Terdapat kira-kira 12,000 spesies lumut diklasifikasikan dalam Bryophyta. Divisi Bryophyta dahulunya termasuk bukan sahaja lumut, tetapi juga lumut hati dan lumut tanduk (hornwort). Dua kumpulan lain briofit ini sekarang diletakkan dalam divisinya sendiri.

 src= Kitar hidup lumut yang biasa (Polytrichum commune)  src= Lumut di Hutan Negara Allegheny, Pennsylvania, AS.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Pengarang dan editor Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia MS

Mossen ( холандски; фламански )

добавил wikipedia NL

De mossen of bladmossen (stam Bryophyta Schimper (1836)[1], vroeger ook wel in de rang van klasse als Musci of Bryopsida) zijn kleine, kruidachtige landplanten, die solitair tot dicht op elkaar gepakt groeien in matten of kussens op rotsen, bodem of als epifyten op de stam of bladeren van bomen. Mossen zijn meestal groene planten, vaak met stengels en bladen. Ze hechten zich vast met rizoïden (wortelachtige structuren). Anders dan bij de echte wortels van planten, worden rizoïden niet gebruikt voor opname van nutriënten.

Bryologie is de studie die zich richt traditioneel op mossen, hauwmossen en levermossen. Organisaties op dit terrein zijn onder andere de Bryologische en Lichenologische Werkgroep in Nederland, de Vlaamse Werkgroep Bryologie en Lichenologie (VWBL)[2] in Vlaanderen en de International Association of Bryologists. Een aandachtspunt in Nederland is daarbij de Nederlandse Rode Lijst voor de mossen.

Van de mossen zijn vooral de veenmossen van grote betekenis geweest bij de vorming van het Europese landschap. Deze mossen hebben een groot vermogen tot het vasthouden van water, waardoor het tot ver boven het grondwaterniveau kon doorgroeien.

De Hepaticae (levermossen) en Anthocerotae (hauwmossen) waren opgenomen in een veel wijder omgrensde stam Bryophyta, maar in de huidige opvattingen zijn deze afgesplitst als zelfstandige stammen Marchantiophyta, respectievelijk Anthocerotophyta. Mossen zijn het meest verwant met hauwmossen en levermossen en naar de huidige inzichten ook met de vaatplanten. Mossen, maar ook levermossen en hauwmossen hebben geen echte wortels, noch echte bladeren. De generatiewisseling van deze groepen is sterk overeenkomstig, en onderscheidt zich van die van de varens en overige vaatplanten.

De weinig verwante korstmossen, die in mutualistische symbiose leven met groenwieren of met blauwwieren en soms met beide, worden beschouwd als behorende tot de schimmels, veelal tot de ascomyceten (zakjeszwammen).

Bouw en levenscyclus

Mossen hebben een afwisseling van twee generaties: een haploïde (n) gametofyt en een diploïde (2n) sporofyt. Het zijn eenhuizige of tweehuizige isospore diplohaplonten met een dominante gametofyt.

De haploïde gametofyt is het best ontwikkeld en leeft zelfstandig. Deze kan een- of tweehuizig zijn (met mannelijke en vrouwelijke planten), maar de sporen zijn gewoonlijk van gemiddeld gelijke afmetingen (isospoor), hoewel er ook enkele tweehuizige heterospore soorten zijn.

De diploïde sporofyt is zijn hele leven afhankelijk van de gametofyt, maar vertoont bijzondere, karakteristieke kenmerken zoals een peristoom en huidmondjes. Er is altijd slechts één eindstandig sporenkapsel, dit in tegenstelling tot de bij varens en varenachtigen. Op dit schema zijn er verschillende variaties mogelijk. In zeldzame gevallen leeft de groene sporofyt zelfstandig, terwijl de gametofyt reeds is afgestorven.

Heteromorfe diplohaplont met dominante gametofyt[3] kernfase diplofase
(2n) ←
haplofase
(1n) Ge-
ne-
ra-
ties
zygote bevruch-
ting
B! {
♂ gameten
♀ gameten ↓ ↑ GAMETO-
FYT
(meio-)
sporo-
fyt
↑ →R! sporische
(intermediaire)
meiose
spore

Gametofyt

In de levenscyclus van mossen begint de haploïde gametofytfase met de spore en de daaruit groeiende voorkiem of protonema. Het protonema is bij veel mossen draadvormig. Het is vaak groen (chloronema) en leeft wat langer, maar meestal heeft het een korte levensduur. Op het protonema groeien de mosknoppen, die verder uitgroeien tot de bebladerde mosplanten (ook wel gametofoor genoemd). Deze fase is de dominante fase.

Bij tweehuizige mossoorten is er onderscheid tussen mannelijke en vrouwelijke sporen of protonemata, waarop alleen mannelijke, resp. vrouwelijk mosplanten groeien. In enkele gevallen is er een groot verschil tussen mannelijke en vrouwelijke planten. Men spreekt dan van "dwergmannetjes".

De mosplant kan min of meer rechtopstaand groeien (losstaand, in groepjes, in plukjes, als kussentjes), maar ook wel meer horizontaal (in matten, tapijten, weefsels of in boompjesvorm) of hangend.

De kenmerkende onderdelen van de mosplant zijn:

  • het protonema (draadvormige voorkiem) is een meercellig maar slechts een enkele cel dik, vaak fotosynthetisch, draadvormig uitgroeisel met dwarse tussenwanden. Hierop groeien de mosknoppen, die zich verder ontwikkelen tot de mosplanten
  • de stengel, die vertakt kan zijn, soms zelfs meervoudig vertakt. Soms zijn er verschillende typen stengel en takken. De wijze van vertakking vormt een belangrijk kenmerk voor determinatie. Zo kunnen bijvoorbeeld boomvormig vertakte mossen, liggende slaapmossen, hangende baardmossen worden onderscheiden
  • de bladeren, die voor het grootste deel slechts één cel dik zijn, en geen tot twee nerven hebben die wel meerdere cellen dik kunnen zijn met soms duidelijk verschillende celtypen. De bladeren van de takken kunnen afwijken van van de stengelbladen. Op de nerven of op bladeren kunnen aanhangsels voorkomen, zoals lamellen of broedlichaampjes. In sommige gevallen zijn de verschillende delen van het blad duidelijk te onderscheiden, bijvoorbeeld in celvorm (isodiametrisch tot lang gestrekt), celgrootte en structuren van de celwand (mamillen, papillen, stippels, poren). Zo zijn soms bladoortjes, bladschede, bladzoom en bladrand, bladschijf en bladtop te onderscheiden.
  • rizoïden zijn meercellige maar slechts een enkele cel dikke, niet-fotosynthetische, draadvormige uitgroeisels met scheefstaande tussenwanden, die wel wat op het protonema lijken. Ze kunnen bevestigd zijn op verschillende plaatsen, meestal op de stengel maar ook wel op de bladen.
  • de gametoecia (enkelvoud: gametoecium), die bestaan uit mannelijke (antheridia) en/of vrouwelijke (archegonia) voorplantingsorganen en steriele parafysen, omgeven door meestal afwijkende omwindselbladen. Soms is de situatie eenvoudiger of staan in zeldzame gevallen de antheridia los op de stengel, zoals bij het geslacht Takakia.

Vegetatieve vermeerdering

Mosplanten hebben vaak delen die dienen voor de vegetatieve vermeerdering:

  • de broedlichamen zijn structuren voor vegetatieve vermeerdering waarin enigszins gereduceerde bladeren of stengels zijn te herkennen. Er is een grote variatie aan vormen, zoals broedtakjes, broedknoppen, broedblaadjes en broedflagellen, alle nog herkenbaar als omvormingen van andere herkenbare onderdelen van de mosplant.
  • daarnaast zijn er gemmen: broeddraden en broedkorrels, die bestaan uit een meestal klein aantal cellen en vaak onregelmatig van vorm zijn; bladeren of stengels zijn niet meer te herkennen.

Geslachtelijke voortplanting

Organen voor geslachtelijke voortplanting bij mossen zijn de voorplantingsorganen (gametangiën, ev. gametangium). Deze bestaan uit fertiel weefsel met een steriele wand. Dit is een gemeenschappelijk kenmerk bij de landplanten en de mogelijk verwante kranswieren, maar niet bij de groenwieren:

Sporofyt

 src=
Andreaea rupestris
c = huikje (deel van gametofyt),
k = kapsel/sporogoon,
Spf = voet van het sporangium,
ps = pseudopodium (deel van gametofyt).

Uit de door de zaadcel bevruchte eicel ontstaat een diploïde zygote. De ontwikkeling van de zygote vindt plaats binnen het archegonium, reden waarom men hier spreekt van een embryo.

Dit embryo groeit uit tot een diploïde sporofyt, die bestaat uit:

  1. een voet, waarmee de sporofyt is vastgehecht aan de moederplant, omdat de sporofyt niet zelfstandig kan leven, met kaboutermos (Buxbaumia) als mogelijke uitzondering, maar parasiteert op de mosplant; bij Sphagnum en bij Andreaea is de sporofyt ingeplant op een pseudopodium, een onbebladerd takje van de gametofyt.
  2. een kapselsteel, de seta,
  3. een sporogoon of sporekapsel.

Het jonge, zich ontwikkelende sporekapsel is vaak bedekt met restanten van de archegoniumwand, het huikje of calyptra, dat of mutsvormig of kapvormig kan zijn.

De kenmerken van het sporekapsel zijn belangrijk voor de systematische indeling van de mossen en voor de determinatie. Het sporekapsel kan een gecompliceerde bouw hebben en bestaat uit:

  • een kapselhals, dat voorzien kan zijn van huidmondjes en
  • een sporendoosje of theca. Het sporendoosje is vaak gecompliceerd van bouw, met
    • een peristoom of mondbeslag, bestaande uit tot twee ringen van tanden en andere aanhangsels (endostoom en exostoom)
    • een operculum of deksel en een annulus of dekselring
    • het weefsel dat de sporen vormt (endothecium); de cellaag die de sporen vormt heet het archesporium
    • het weefsel dat de kapselwand vormt (amfithecium)

Niet altijd zijn aan het sporogoon alle onderdelen goed ontwikkeld.

In het sporendoosje vindt de meiose plaats en worden de haploïde sporen gevormd. De sporen hebben een stevigere wand met sporenpollenine, waardoor ze wat minder gevoelig zijn voor uitdroging.

 src=
Levenscyclus van mossen met:
Androecium (antheridial head) met zaadcel (sperm) en antheridium;
Gynoecium (archegonial head) met archegonium en eicel (egg cell);
Sporofyt met archegonium met onderdelen nekwand, nekkanaal en zygote, die zich ontwikkeld tot een embryo en verder tot voet (foot), seta en kapsel (capsule);
Meiose. hierbij ontstaan (meio-)sporen, hier groeit het protonema met mosknoppen (bud) die zich ontwikkelen tot mosplanten;<>Volgroeide gametofyten kunnen tweehuizig zijn.

Schema morfologie en anatomie

Morfologie en anatomie van de Bryophyta[4][5] Gametofyt Sporofyt

Systematiek

Plaats van de mossen en verwanten

Een traditionele indeling van de mossen

De mossen met verwanten en de vaatplanten verschillen op twee belangrijke punten:

  1. De dominante fase in de levenscyclus van een mos is de gametofyt (de 'mosplant' of haploïde fase), terwijl het bij de landplanten de sporofyt (het sporekapsel, de diploïde fase) is. Bij mossen heeft de sporofyt een betrekkelijk korte levensduur, en is bevestigd op, en voor voeding afhankelijk van de gametofyt. De sporofyt heeft een onvertakte steel, de seta, en heeft aan het uiteinde slechts een sporangium. De (meeste) varens hebben in tegenstelling daarmee op de bladeren veel sporangia.
  2. De mossen hebben geen houtstof in hun watergeleidend weefsel: ze hebben geen echte vaatbundels, dit in tegenstelling tot de vaatplanten.

Mossen worden beschouwd als primitieve landplanten, die eerder in de evolutie zijn ontstaan dan de varens en varenachtigen (Monilophyta) en de wolfsklauwen (Lycophyta). De eerste landplanten wordt verondersteld levermossen te zijn geweest; er zijn fossielen gevonden van levermossen van 475 miljoen jaar geleden.

De nieuwere opvattingen worden zichtbaar in de veranderende indeling van de mossen. In het verleden werden ook de levermossen (oude naam: Hepaticae) en de hauwmossen (oude naam: Anthocerotae) samen met de (blad)mossen (oude naam: Musci) gerekend tot een fylum, de Bryophyta in wijdere zin. In modernere opvattingen zijn het zelfstandige stammen. Tegenwoordig omvat de stam van de Bryophyta alleen de groep die in de traditionele indelingen Musci of "bladmossen" werden genoemd. Een cladogram met recenter inzicht voor de hogere niveaus is als volgt:

Stamboom van de Embryophyta, landplanten

Stamboom van de Embryophyta, landplanten

Het is echter nog steeds niet geheel duidelijk welke groep het meest oorspronkelijk is en welk het meest verwant met de vaatplanten. Er zijn dan ook veel variaties op bovenstaand cladogram te vinden in de literatuur.

Vergelijking van mossen, levermossen en hauwmossen

In oudere indelingen werden de mossen (bladmossen of Musci), de levermossen en de hauwmossen (Hepaticae) samen genomen als de Bryophyta in wijdere zin. Tegenwoordig worden ze gewoonlijk elk in een eigen stam geplaatst. In onderstaande tabel worden de mossen, levermossen en hauwmossen vergeleken. Binnen deze groepen zijn vaak afwijkingen te vinden, waardoor ze niet geheel voldoen aan de kenmerken van onderstaande tabel. Dat geldt onder andere voor de peristoomloze mossen zoals Takakia, Sphagnum en Andreaea. Het meest kenmerkend zijn de Bryopsida, waarvan de naam soms gebruikt wordt om alle alle mossen mee aan te duiden.

Verschillen tussen mossen, levermossen en hauwmossen. Generatie ↓ Kenmerken Bryophyta
Mossen Marchantiophyta
Levermossen Anthocerotophyta
Hauwmossen Gametofyt,
haploïde fase protonema draadvormig thalleus bolvormig mosknoppen op protonema veel mosknoppen slecht 1 mosknop slecht 1 mosknop mosplant is
bebladerde spruit of thallus bebladerde spruit,
zelden duidelijk dorsivetrale bouw,
(stengel en takken met blaadjes) of bebladerde spruit meestal dorsivetraal,
of eenvoudig thallus,
of thallus met luchtkamers eenvoudig thallus blad rangschikking verspreid, spiralen 3 rijen of niet van toepassing (n.v.toep.) bladvorm zelden gelobd 2- tot meerlobbig of n.v.toep. (n.v.toep.) bladnerven 0, 1 of 2; meer cellen dik geen / n.v.toep. (n.v.toep.) olielichaampjes geen aanwezig geen chloroplasten per cel veel kleine chloroplasten veel kleine chloroplasten 1 enkele grote chloroplast met een pyrenoïde watertransporterende
cellen in stengel gametofyt (en in sporofyt) alleen bij enkele eenvoudige thalleuze vormen geen rizoïden bruin, meercellig hyalien, eencellig hyalien, eencellig gametangia plaatsing in clusters aan de top van bebladerde tak in clusters aan de top van bebladerde tak
of op oppervlak van thallus verzonken in het thallus, verspreid huidmondjes geen huidmondjes soms ademopeningen aanwezig Sporofyt,
diploïde fase kapselsteel (seta)
ontwikkeling strekt zich al voor de sporenrijping,
soms een pseudopodium strekt zich pas vlak voor het
loslaten van de rijpe sporen afwezig kapselsteel kleur fotosynthetisch en groen hyalien, niet fotosynthetisch (n.v.toep.) kapsel bouw met peristoom, operculum, theca en nek ongedifferentieerd; bolvormig of verlengd ongedifferentieerd; langwerpig kapsel groei beperkte groei, vaste grootte beperkte groei, vaste grootte continue groei door basaal meristeem columella
in het kapsel aanwezig geen aanwezig steriele cellen
tussen de sporen nooit eencellige elateren met spiraalverdikkingen meercellige pseudo-elateren, vertakt kapsel rijping opent bij operculum en peristoom,
opent zelden met spleten opent met tanden of 4 kleppen opent met 2 kleppen huidmondjes op sporenkapsel geen aanwezig

Levermossen

1rightarrow blue.svg Zie Levermossen voor het hoofdartikel over dit onderwerp.

De stam Marchantiophyta of Levermossen wordt tegenwoordig niet meer binnen de Bryophyta geplaatst; vroeger als klasse binnen de Bryophyta in wijdere zin: Marchantiopsida of Hepaticae. De stam omvat onder andere:

Hauwmossen

1rightarrow blue.svg Zie Hauwmossen voor het hoofdartikel over dit onderwerp.

De stam Anthocerotophyta of Hauwmossen wordt tegenwoordig niet meer binnen de Bryophyta geplaatst; vroeger als klasse binnen de Bryophyta in wijdere zin: Anthocerotae. De stam omvat onder andere:

Fylogenie en taxonomie

De systematiek van de mossen is nog in beweging. Dit blijkt onder andere uit de indelingen met verschillen in niveaus voor de hogere taxa. Stam Bryophyta zijn de Bladmossen of Mossen in engere zin. De mossen kunnen worden onderverdeeld in acht klassen, hier getoond met een cladogram:

Fylogenetische stamboom Systematische indeling

Uitgewerkt tot op soortniveau wordt het overzicht als volgt:

Trivia

Niet tot de mossen behoren, ondanks de misleidende naam, onder andere:

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Holt, J. & C. Iudica. (25-03-2012) Diversity of Life - Description of the Phylum Bryophyta (Schimper 1836)
  2. www.vwbl.org Vlaamse Werkgroep Bryologie en Lichenologie
  3. Verklaring kleuren en randen:
    • lichtgroen, enkele rand: haploïde
    • lichtblauw, dubbele rand: diploïde
    • dikkeranden: meercellig
    • ronde, dunneranden: eencellig
  4. Wijk, R. van der (z.j.) Morphology of the Musci. Glossary of botanic terms. Contents, survey of the classified organs, compiled by Prof. Dr. R. v.d. Wijk, Botanisch Laboratorium, Groningen
  5. Touw, A & WV Rubers (1989) Flora en verspreidingsatlas van de Nederlandse Musci (Sphagnum uitgezonderd) Stichting Uitgeverij Koninklijke Nederlandse Natuurhistorische Vereniging. ISBN 90-5011-027-4

Externe links


Bibliografie

Plantkunde en deelgebieden
Bijzondere plantkunde:algologie · bryologie · dendrologie · fycologie · lichenologie · mycologie · pteridologiePaleobotanie:archeobotanie · dendrochronologie · fossiele planten · gyttja · palynologie · pollenzone · varens · veenPlantenmorfologie & -anatomie:beschrijvende plantkunde · adventief · apoplast · blad · bladgroenkorrel · bladstand · bloeiwijze · bloem · bloemkroon · boomkruin · celwand · chloroplast · collenchym · cortex · cuticula · eicel · epidermis · felleem · fellogeen · felloderm · fenologie · floëem · fytografie · gameet · gametofyt · groeivorm · haar · houtvat · huidmondje · hypodermis · intercellulair · intercellulaire ruimte · kelk · kroonblad · kurk · kurkcambium · kurkschors · levensduur · levensvorm · merg · meristeem · middenlamel · palissadeparenchym · parenchym · periderm · plantaardige cel · plastide · schors · sclereïde · sclerenchym · spermatozoïde · sponsparenchym · sporofyt · stam · steencel · stengel · stippel · symplast · tak · thallus · topmeristeem · trachee · tracheïde · tylose · vaatbundel · vacuole · vrucht · wortel · xyleem · zaad · zaadcel · zeefvat · zygotePlantenfysiologie:ademhaling · bladzuigkracht · evapotranspiratie · fotoperiodiciteit · fotosynthese · fototropie · fytochemie · gaswisseling · geotropie · heliotropisme · nastie · plantenfysiologie · plantenhormoon · rubisco · stikstoffixatie · stratificatie · transpiratie · turgordruk · vernalisatie · winterhard · worteldrukPlantengeografie:adventief · areaal · beschermingsstatus · bioom · endemisme · exoot · flora · floradistrict · floristiek · hoogtezonering · invasieve soort · Plantengeografie · status · stinsenplant · uitsterven · verspreidingsgebiedPlantensystematiek:taxonomie · botanische nomenclatuur · APG I-systeem · APG II-systeem · APG III-systeem · APG IV-systeem · algen · botanische naam · cladistiek · Cormophyta · cryptogamen · classificatie · embryophyta · endosymbiontentheorie · endosymbiose · evolutie · fanerogamen · fylogenie · generatiewisseling · groenwieren · hauwmossen · kernfasewisseling · korstmossen · kranswieren · landplanten · levenscyclus · levermossen · mossen · roodalgen · varens · zaadplanten · zeewierVegetatiekunde & plantenoecologie:abundantie · associatie · bedekking · biodiversiteit · biotoop · boomlaag · bos · Braun-Blanquet (methode) · broekbos · climaxvegetatie · clusteranalyse · concurrentie · constante soort · differentiërende soort · ecologische gradiënt · ecologische groep · Ellenberggetal · gemeenschapsgradiënt · grasland · heide · kensoort · kruidlaag · kwelder · minimumareaal · moeras · moslaag · ordinatie · pioniersoort · plantengemeenschap · potentieel natuurlijke vegetatie · presentie · regenwoud · relevé · ruigte · savanne · schor · steppe · struiklaag · struweel · successie · syntaxon · syntaxonomie · Tansley (methode) · toendra · tropisch regenwoud · trouw · veen · vegetatie · vegetatielaag · vegetatieopname · vegetatiestructuur · vegetatietype · vergrassing · verlanding
BiologieP biology.svg Biochemie & fysiologie:Bioanorganische chemie · Biochemie · Biofysica · Celfysiologie · Elektrofysiologie · Endocrinologie · Fysiologie · Glycobiologie · Immunologie · Immuunhistochemie · Klinische biologie · Moleculaire biologie · Neurobiologie · Neurofysiologie · Ontwikkelingsfysiologie · Plantenfysiologie · Radiobiologie · Spierfysiologie · ToxicologieGenetica:Cytogenetica · Eugenetica · Farmacogenetica · Gedragsgenetica · Genetica · Genomica · Paleogenetica · Populatiegenetica · Synthetische biologie · ToxicogenomicaMorfologie & anatomie:Anatomie · Celbiologie · Embryologie · Histologie · Morfologie · Ontwikkelingsbiologie · Plantenanatomie · Plantenmorfologie · ZoötomieEcologie & gedrag:Aerobiologie · Astrobiologie · Ecologie · Epidemiologie · Ethologie · Fenologie · Hydrobiologie · Histologie · Limnologie · Mariene biologie · Montane ecologie · Parasitologie · Populatiebiologie · Syntaxonomie · VegetatiekundeBiogeografie:Biogeografie · Biogeologie · Eilandbiogeografie · FloristiekSystematiek & evolutietheorie:Bio-informatica · Chemotaxonomie · Cladistiek · Evolutiebiologie · Fylogenie · Paleontologie · Synthetische biologie · Systeembiologie · Systematiek · TaxonomieBijzondere biologie:Bryologie · Entomologie · Fycologie · Herpetologie · Ichtyologie · Lichenologie · Malacologie · Mammalogie · Microbiologie · Mycologie · Ornithologie · Plantkunde · Pteridologie · Virologie · ZoölogieMens & milieu:Biologische antropologie · Biologische psychologie · Biomedische wetenschappen · Biotechnologie · Epidemiologie · Medische biologie · Menselijke biologie · Milieubiologie · Psychobiologie · Visserijbiologie
Wikimedia Commons Zie de categorie Bryophyta van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia-auteurs en -editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NL

Mossen: Brief Summary ( холандски; фламански )

добавил wikipedia NL

De mossen of bladmossen (stam Bryophyta Schimper (1836), vroeger ook wel in de rang van klasse als Musci of Bryopsida) zijn kleine, kruidachtige landplanten, die solitair tot dicht op elkaar gepakt groeien in matten of kussens op rotsen, bodem of als epifyten op de stam of bladeren van bomen. Mossen zijn meestal groene planten, vaak met stengels en bladen. Ze hechten zich vast met rizoïden (wortelachtige structuren). Anders dan bij de echte wortels van planten, worden rizoïden niet gebruikt voor opname van nutriënten.

Bryologie is de studie die zich richt traditioneel op mossen, hauwmossen en levermossen. Organisaties op dit terrein zijn onder andere de Bryologische en Lichenologische Werkgroep in Nederland, de Vlaamse Werkgroep Bryologie en Lichenologie (VWBL) in Vlaanderen en de International Association of Bryologists. Een aandachtspunt in Nederland is daarbij de Nederlandse Rode Lijst voor de mossen.

Van de mossen zijn vooral de veenmossen van grote betekenis geweest bij de vorming van het Europese landschap. Deze mossen hebben een groot vermogen tot het vasthouden van water, waardoor het tot ver boven het grondwaterniveau kon doorgroeien.

De Hepaticae (levermossen) en Anthocerotae (hauwmossen) waren opgenomen in een veel wijder omgrensde stam Bryophyta, maar in de huidige opvattingen zijn deze afgesplitst als zelfstandige stammen Marchantiophyta, respectievelijk Anthocerotophyta. Mossen zijn het meest verwant met hauwmossen en levermossen en naar de huidige inzichten ook met de vaatplanten. Mossen, maar ook levermossen en hauwmossen hebben geen echte wortels, noch echte bladeren. De generatiewisseling van deze groepen is sterk overeenkomstig, en onderscheidt zich van die van de varens en overige vaatplanten.

De weinig verwante korstmossen, die in mutualistische symbiose leven met groenwieren of met blauwwieren en soms met beide, worden beschouwd als behorende tot de schimmels, veelal tot de ascomyceten (zakjeszwammen).

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia-auteurs en -editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NL

Bladmosar ( норвешки )

добавил wikipedia NN

Bladmosar er ei gruppe landplantar utan blomar som formeirer seg ved hjelp av sporar. Dei kan skildrast som dei mjuke og grøne vekstane ein finn på fuktige stader, som i skogen og på berg. Plantane i gruppa har dei kjenneteikna at gametofytten har blad, og at rottråden (rhizoid) er fleircella.

Det finst rundt 12 000 artar av bladmosar.[1] Dei utgjer ei svært viktig plantegruppe, i og med at dei ofte er den første vegetasjonen som veks på berre landområde. I nokre habitat utgjer dei dei einaste landplantane, men bladmosar finst også i dei fleste andre miljø saman med andre plantar.

Skildring

 src=
Muscinae frå Kunstformen der Natur (1904) av Ernst Haeckel.

Ein bladmose kan ha ein enkel eller greina stamme som ofte er bladrik. Blada er enkle, ofte berre danna av eit enkelt cellelag med eller utan nerver. Dei har ikkje eigentlege røter, men kan vera forankra i bakken med rotliknande trådar kalla rhizoidar. Nye individ kan veksa ut frå rhizoidane. Blada er dekt av vokslag og har porer, som i motsetnad til spalteopningane hjå karplantar ikkje kan lukkast. Vatn og oppløyste næringsstoff blir tekne direkte opp via blada. Sidan mosar ikkje har vev som kan transportera vatn inni planten, er plantane alltid låge. Dei finst som regel i fuktige miljø, men ein mose kan tåla langvarig tørke utan at cellene tar skade.

Taksonomi

Tradisjonelt blei bladmosar klassifisert saman med levermosar og nålkapselmosar i divisjonen Bryophyta (Bryophyta sensu lato), der mosar danna klassen Musci. Denne definisjonen gjorde Bryophyta til ei parafyletisk eller unaturleg gruppe som i staden er blitt delt inn i bladmosar (dagens Bryophyta), levermosar (Marchantiophyta) og nålkapselmosar (Anthocerotophyta).

Bladmosar (Bryophyta sensu stricto) er delt inn i åtte klassar:

divisjon Bryophyta
klasse Takakiopsida
klasse Sphagnopsida
klasse Andreaeopsida
klasse Andreaeobryopsida
klasse Oedipodiopsida
klasse Polytrichopsida
klasse Tetraphidopsida
klasse Bryopsida


levermosar






nålkapselmosar



karplantar



Bryophyta

Takakiopsida



Sphagnopsida




Andreaeopsida



Andreaeobryopsida


Neomusci

Oedipodiopsida


Cenomusci

Polytrichopsida


Altamusci

Tetraphidopsida



Bryopsida










Den noverande fylogenien og undergruppene til Bryophyta.[1][2]

Kjelder

  1. 1,0 1,1 Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). «Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification». Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
  2. Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NN

Bladmosar: Brief Summary ( норвешки )

добавил wikipedia NN

Bladmosar er ei gruppe landplantar utan blomar som formeirer seg ved hjelp av sporar. Dei kan skildrast som dei mjuke og grøne vekstane ein finn på fuktige stader, som i skogen og på berg. Plantane i gruppa har dei kjenneteikna at gametofytten har blad, og at rottråden (rhizoid) er fleircella.

Det finst rundt 12 000 artar av bladmosar. Dei utgjer ei svært viktig plantegruppe, i og med at dei ofte er den første vegetasjonen som veks på berre landområde. I nokre habitat utgjer dei dei einaste landplantane, men bladmosar finst også i dei fleste andre miljø saman med andre plantar.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NN

Bladmoser ( норвешки )

добавил wikipedia NO
Question book-new.svg
Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015)

Bladmoser er landplanter som er kjennetegnet ved at gametofytten har blader, og at rottråden (rhizoid) er flercellet. Bladmoser er en svært viktig plantegruppe, i og med at de ofte er den første vegetasjonen som vokser på bare landområder. I noen habitater utgjør de de eneste landplantene, men forekommer også i de fleste andre miljøer sammen med andre planter.

Inndelingen av bladmosene er fremdeles svært usikker. Man vet at lever- og nålkapselmoser ikke hører til bladmosene; at bladmosene er søstergruppen til karplantene; og at de fleste bladmoser (over 90 %) hører til de egentlige bladmosene (Bryidae), som utgjør en naturlig gruppe. Plasseringen av diverse mindre mosegrupper er derimot ikke avklart ennå.

Eksterne lenker

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia forfattere og redaktører
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NO

Bladmoser: Brief Summary ( норвешки )

добавил wikipedia NO

Bladmoser er landplanter som er kjennetegnet ved at gametofytten har blader, og at rottråden (rhizoid) er flercellet. Bladmoser er en svært viktig plantegruppe, i og med at de ofte er den første vegetasjonen som vokser på bare landområder. I noen habitater utgjør de de eneste landplantene, men forekommer også i de fleste andre miljøer sammen med andre planter.

Inndelingen av bladmosene er fremdeles svært usikker. Man vet at lever- og nålkapselmoser ikke hører til bladmosene; at bladmosene er søstergruppen til karplantene; og at de fleste bladmoser (over 90 %) hører til de egentlige bladmosene (Bryidae), som utgjør en naturlig gruppe. Plasseringen av diverse mindre mosegrupper er derimot ikke avklart ennå.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia forfattere og redaktører
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia NO

Mchy ( полски )

добавил wikipedia POL
 src= Ten artykuł dotyczy rośliny. Zobacz też: inne znaczenia tej nazwy. Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Mchy (Bryophyta) – gromada roślin telomowych obejmująca małe, osiągające od 1 do 10 cm wysokości organizmy, przeważnie żyjące skupiskowo w ocienionych i wilgotnych miejscach. Nie wykształcają one prawdziwych liści, łodyg czy korzeni, zamiast nich posiadają listki (mikrofile), łodyżki oraz chwytniki, spełniające podobne funkcje, lecz mające odmienną budowę[2]. W rozwoju mchów wyróżnia się dwa następujące po sobie pokolenia: gametofit wytwarzający gametangia (plemnie i rodnie) oraz sporofit wytwarzający zarodniki.

W sumie opisanych zostało dotychczas około 13 tysięcy gatunków mchów występujących na świecie[3]. W Polsce, w 2004 roku znanych było 697 gatunków mchów[4].

Charakterystyka

Mchy należą do roślin nienaczyniowych, charakteryzujących się brakiem wykształconej tkanki przewodzącej. Odróżniają się od podobnych im wątrobowców m.in. obecnością wielokomórkowych chwytników. Inne różnice nie są uniwersalne dla wszystkich mchów i wątrobowców, jednak obecność łatwo wyróżnianych łodyżek i listków, brak silnie płatowych lub segmentowych części organizmów oraz brak listków ułożonych w trzy szeregi pozwalają wyróżnić mchy.

Oprócz braku układu naczyniowego, mchy cechują się przewagą gametofitu w ich cyklu życiowym, a komórki ich tkanek są przez większość czasu haploidalne. Diploidalne sporofity są krótko żyjące i zależne od gametofitu na którym wyrosły. Jest to cecha znacząco różna od tego co występuje u roślin naczyniowych oraz u większości zwierząt.

Budowa gametofitu

W rozwoju haploidalnego gametofitu wyróżnia się fazę splątka, później stadium łodyżki i listków. Mchy przytwierdzone są do podłoża za pomocą chwytników. Gametangia wykształcają się w skupieniach na łodyżce, otoczone okrywą z listków.

Splątek
Wykształca się różnie w różnych taksonach. U prątników jest nitkowaty, z zieloną i asymilującą częścią nadziemną oraz brunatnymi chwytnikami. U torfowców jest początkowo nitkowaty, później blaszkowaty. Naleźliny wykształcają splątek początkowo bulwkowaty, później wyrastają z niego nitki i w końcu tworzy się twór splątany, wstęgowaty.
Łodyżka
Łodyżki wyrastają z pączków powstających na splątku. Ze względu na kierunek wzrostu i sposób rozgałęziania wyróżnia się łodyżki:
  • ortotropowe – o symetrii promienistej, rosnące prosto w górę i rozgałęziające się widlasto,
  • plagiotropowe – o symetrii dwubocznej, płożące się po ziemi i rozgałęziające się pierzasto.
W budowie anatomicznej łodyżki wyróżnia się: skórkę (epidermę), korę (sklerodermę), tkankę zasadniczą (parenchymatyczną) i wiązkę środkową.
Listki
Z reguły całobrzegie, siedzące i najczęściej zbudowane z jednej warstwy komórek. Mają kształt zróżnicowany, typowy dla poszczególnych gatunków. Zwykle są większe na łodyżce głównej i mniejsze na gałązkach bocznych. Mają podłużne zgrubienie, tzw. żeberko w części środkowej, pełniące funkcję wzmacniającą, a nie przewodzącą jak wiązki przewodzące u roślin naczyniowych. U nasady listków często występują tzw. uszka powstające z większych od reszty i wypukłych komórek, u niektórych gatunków schodzą one na łodyżkę i zrastają się z nią (listki zbiegające). Listki ułożone są skrętolegle. U niektórych mchów występują tzw. nibylistki – nitkowate, liściokształtne wyrostki służące do zatrzymywania wody. U płonników listki pokryte są charakterystycznymi, podłużnymi listewkami, na przekroju poprzecznym wyglądającymi jak kolumny z kilku-kilkunastu komórek. Listewki te znacznie zwiększają powierzchnię asymilacyjną liścia i ułatwiają gromadzenie wody.

Budowa sporofitu

 src=
Mchy z dobrze widocznymi puszkami sporofitu.

Diploidalny sporofit jest pokoleniem krótko żyjącym. Składa się ze stopy, sety, szyjki i puszki. Ma on postać pojedynczej, nierozgałęzionej łodyżki zwanej setą, zakończonej na szczycie zarodnią. Zarodnia ta ma w swej górnej części mechanizm otwierający – wieczko, umożliwiające wysyp dojrzałych zarodników. Sporofit nie jest rośliną samodzielną, rośnie na gametoficie umocowany doń za pomocą tak zwanej stopy, przez którą pobiera wodę i związki organiczne. Jest pokoleniem krótkotrwałym, po wytworzeniu zarodników zamiera i odpada.

Środowisko

 src=
Mchy porastające korę drzew umożliwiają wyznaczenie kierunku północnego.

Mchy rosną zwykle w wilgotnych, zacienionych miejscach. Są pospolite na terenach zalesionych oraz nad brzegami strumieni. Mogą być także znajdywane w szczelinach skalnych lub między kamieniami. Niektóre gatunki zaadaptowały się do życia w środowisku miejskim i mogą być znajdywane wyłącznie w miastach. Kilka gatunków to rośliny wodne, jak na przykład zdrojek (Fontinalis antipyretica). Inne, na przykład torfowce zamieszkują torfowiska, bagna i wolnopłynące cieki wodne. Takie wodne lub półwodne mchy mogą rozwinąć o wiele większe rozmiary od mchów lądowych. Wielkość 20-30 cm długości jest pospolita u torfowców.

W północnych szerokościach geograficznych mchy porastają głównie na północnej (zacienionej) części drzew i skał.

Z powodu małych rozmiarów i cienkości tkanek, braku kutykuli która chroniłaby przed nadmierną utratą wody oraz ze względu na niezbędność wody w ich procesie rozmnażania, mchy do przeżycia potrzebują wilgoci. Chociaż jest ona tak niezbędna, wiele mchów wykształciło zdolność przeżycia nawet całkowitego wysuszenia, wracając do życia po kilku godzinach od ponownego namoczenia.

Systematyka

 src=
Gęste skupiska mchów porastające drzewa w chłodnym lesie przybrzeżnym.

Według wcześniejszych systemów, mchy zaliczane były wraz z wątrobowcami i glewikami do gromady mszaków (Bryophyta), w której tworzyły klasę mchów (Musci). Czyniło to jednakże takson ten taksonem parafiletycznym, dlatego dzisiaj rozdziela się go najczęściej na trzy różne gromady. Zgodnie z takim podziałem, gromada Bryophyta zawiera wyłącznie mchy.

Gromada mchów dzielona jest obecnie na osiem klas zawartych w pięciu podgromadach.

gromada: mchy

klasa: Takakiopsida
klasa: torfowce (Sphagnopsida)
klasa: naleźliny (Andreaeopsida)
klasa: Andreaeobryopsida
klasa: Oedipodiopsida
klasa: płonniki (Polytrichopsida)
klasa: Tetraphidopsida
klasa: prątniki (Bryopsida)


wątrobowce





glewiki



rośliny naczyniowe



mchy

Takakiopsida



torfowce




naleźliny



Andreaeobryopsida




Oedipodiopsida




płonniki



Tetraphidopsida



prątniki








Uznawane obecnie drzewo filogenetyczne mchów[1][5][6].


Sześć z ośmiu klas zawiera jedyne po jednym lub po dwa rodzaje. Klasa płonników zawiera 23 rodzaje, zaś klasa prątników ma największą różnorodność ze wszystkich klas, zawierając 95% znanych gatunków mchów.

 src=
Mech pokrywający ziemię w Allegheny National Forest

Torfowce są klasą mchów zawierającą dwa żyjące obecnie rodzaje – Ambuchanania i torfowiec (Sphagnum). Mchy te tworzą torf oraz silnie kwasowe torfowiska. Ich listki złożone są z żywych oraz dużych i martwych komórek ułożonych naprzemiennie. Martwe służą do magazynowania wody, w żywych zaś toczą się wszystkie procesy metaboliczne, z fotosyntezą na czele. Pomijając te właściwości, unikalne rozgałęzianie się, płaskie i szerokie splątki oraz gwałtownie otwierająca się puszka podkreślają odrębność tej klasy.

Naleźliny i Andreaeobryopsida mogą być rozpoznane dzięki dwuwarstwowym chwytnikom, wielowarstwowym splątkom oraz puszkom rozdzielającym się wzdłuż, w przeciwieństwie do większości mchów, których puszki otwierają się u góry.

Płonniki mają liście z seriami równoległych lamel; blaszek zawierających komórki wyposażone w chloroplasty. Zajmują się one przeprowadzaniem fotosyntezy oraz pomagają w magazynowaniu wody. Płonniki różnią się od pozostałych mchów także w innych właściwościach, dzięki czemu mogą osiągać większe od nich rozmiary. Płonnik pospolity na przykład, może tworzyć poduszki osiągające do 40 cm wysokości, a Dawsonia superba pochodząca z Nowej Zelandii jest najwyższym mchem na świecie.

Mchy są obecnie najbliższymi żyjącymi krewnymi roślin naczyniowych.

Historia geologiczna

Ze względu na ich delikatną strukturę, odnaleziony zapis kopalny mchów jest skąpy. Skamieniałości jednoznacznie identyfikowane jako mchy zostały znalezione na terenie Antarktyki i Rosji, w skałach należących do permu . Istnieją też przesłanki za istnieniem mchów w karbonie[7]. Można się także spotkać z twierdzeniem, iż rurkopodobne skamieniałości pochodzące z syluru są szczątkami czepka mchu[8].

Rozmnażanie

Cykl życiowy typowego mchu

Plemniki wnikają do wnętrza rodni, a jeden z nich łączy się z komórką jajową i powstaje zygota. Z zygoty powstaje roślina rozmnażająca się bezpłciowo (sporofit). Sporofit rozwija się początkowo wewnątrz rodni, a potem wyrasta ponad nią dźwigając na szczycie puszkę z zarodnikami. Sporofit związany jest stale z gametofitem i odżywia się jego kosztem. Zarodniki padają na podłoże i kiełkują w tzw. splątki. Wyrasta z nich ulistniony i żyjący samodzielnie gametofit. Do rozmnażania mchów konieczna jest obecność wody.

Ekologia

Mchy są organizmami pionierskimi. Potrafią kolonizować niegościnne, ubogie siedliska (skały, piaski). Dzięki zatrzymywaniu pyłów i rozkładowi mchów powstaje próchnica, a w konsekwencji możliwy staje się rozwój roślin bardziej wymagających. Mchy przystosowane są do gromadzenia dużych ilości wody (za sprawą skupienia łodyg w darń, gęstego okrycia łodyg liśćmi, chwytnikami i parafiliami, porowatości skórki) chroniąc w ten sposób glebę przed erozją, zmniejszając szybkość i wielkość spływów powierzchniowych. Darnie mchów chronią też glebę przed szybkim wysychaniem i tym samym utrzymują w niej większą wilgotność. Głównie dzięki mchom (zwłaszcza torfowcom) możliwy jest rozwój torfowisk, a tym samym odkładanie torfu. Na jałowych wydmach mchy utrwalają ruchome podłoże i biorą istotny udział w procesie glebotwórczym.

Uprawa

 src=
Japoński ogród w świątyni Gioji, w okolicy Arashiyama, na północny zachód od Kioto.

Rosnące na trawnikach mchy uważa się za chwasty, jednak w ogrodach japońskich są one sadzone celowo. W starych świątynnych ogrodach, mech porasta niekiedy ściółkę wśród drzew. Dodaje to scenerii powagi oraz spokoju. Nie istnieją ustalone zasady uprawy mchów. Kolekcje mchów są często rozpoczynane od kilku próbek dziko żyjących mchów trzymanych w pojemnikach zatrzymujących wilgoć. Niektóre mchy jednak mogą potrzebować specyficznych warunków, takich jak odpowiednie warunki świetlne, wilgoć, czy pH gleby, przez co ich hodowla jest trudna.

Zastosowanie

Mchy wykorzystuje się jako ściółkę, materiał do pakowania oraz podściółkę w uprawach truskawek i poziomek. Wykorzystywane były do uszczelniania budynków.

Przypisy

  1. a b Bernard Goffinet, William R. Buck. Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification. „Monographs in Systematic Botany”. 98, s. 205–239, 2004. Missouri Botanical Garden Press. ISSN 0161-1542 (ang.).
  2. Królestwo roślin: rośliny zarodnikowe. W: Eldra Pearl Solomon, Linda R. Berg, Diana W. Martin, Claude A. Villee: Biologia. Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, 1996, s. 569. ISBN 83-7073-090-6. OCLC 37964610.
  3. MBG: Research: A Checklist of the Mosses (ang.). [dostęp 2010-03-26].
  4. Biodiversity Polska : Różnorodność Polski : Stan różnorodności biologicznej : Różnorodność gatunkowa : Mchy (pol.). 2004-08-10. [dostęp 2010-03-26].
  5. Bernard Goffinet , William R. Buck, Jon Shaw: Goffinet Lab: Moss classification (ang.). The Goffinet Lab, 2010-02-11. [dostęp 2010-03-26].
  6. Morphology and classification of mosses. W: William R Buck, Bernard Goffinet: Bryophyte Biology. Cambridge: Cambridge University Press, 2000, s. 71-123. ISBN 0-521-66097-1. OCLC 299854577.
  7. B.A. Thomas. A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire. „Annals of Botany”. 36 (1), s. 155–161, 1972. Academic Press. ISSN 1095-8290. OCLC 36882988 (ang.).
  8. Robin B. Kodner, Linda E. Graham. High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils. „American Journal of Botany”. 88 (3), s. 462–466, 2001. Botanical Society of America. DOI: 10.2307/2657111. ISSN 1537-2197 (ang.).

Bibliografia

  1. Bronisław Szafran: Karol Starmach: Flora słodkowodna Polski. T. 16: Bryophyta. I. Musci-Mchy. Warszawa: Instytut Botaniki PAN, 1963.
  2. Królestwo roślin: rośliny zarodnikowe. W: Eldra Pearl Solomon, Linda R. Berg, Diana W. Martin, Claude A. Villee: Biologia. Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, 1996, s. 568-572. ISBN 83-7073-090-6. OCLC 37964610.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia POL

Mchy: Brief Summary ( полски )

добавил wikipedia POL

Mchy (Bryophyta) – gromada roślin telomowych obejmująca małe, osiągające od 1 do 10 cm wysokości organizmy, przeważnie żyjące skupiskowo w ocienionych i wilgotnych miejscach. Nie wykształcają one prawdziwych liści, łodyg czy korzeni, zamiast nich posiadają listki (mikrofile), łodyżki oraz chwytniki, spełniające podobne funkcje, lecz mające odmienną budowę. W rozwoju mchów wyróżnia się dwa następujące po sobie pokolenia: gametofit wytwarzający gametangia (plemnie i rodnie) oraz sporofit wytwarzający zarodniki.

W sumie opisanych zostało dotychczas około 13 tysięcy gatunków mchów występujących na świecie. W Polsce, w 2004 roku znanych było 697 gatunków mchów.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia POL

Musgo ( португалски )

добавил wikipedia PT
 src=
Tufos de musgo na base de árvores (Allegheny National Forest, Pennsylvania).
 src=
Micrografia de um filídio de Bryum capillare mostrando a camada fina de células (uma única célula de espessura) com cloroplastos e grânulos de amido.
 src=
Esporófitos com cápsulas (Yorkshire Dales).

Bryophyta sensu stricto, os musgos, é um filo cosmopolita de pequenas plantas criptogâmicas não vasculares, de organização simples, que tipicamente crescem em densos tufos, sendo mais comuns em habitats húmidos e sombrios. Cada planta individual é geralmente composta por filídios (folhas) simples, na maior parte das espécies com apenas uma célula de espessura, ligados a um eixo central, o cauloide, que pode ser ramificado, mas que tem apenas um papel limitado na condução de água e de nutrientes. Apesar de algumas espécies apresentarem tecido condutor formado por hidroides, este apresenta fraco desenvolvimento e é estruturalmente diferente dos tecidos com funções similares das plantas vasculares.[3] Os musgos não produzem sementes, apresentando um ciclo de vida caracterizado por alternância de gerações do tipo heterofásico e heteromórfico, pelo que após a fertilização desenvolvem esporófitos compostos por um fino pedúnculo não ramificado, a seta (ou seda), encimado por uma única cápsula contendo os esporos. Os musgos apresentam tipicamente 0,2-10 cm de altura, apesar de algumas espécies poderem ser muito maiores, com os musgos do género Dawsonia a atingirem até 50 cm de altura. Estão descritas cerca de 12 000 espécies de musgos,[4] repartidas por cerca de 700 géneros.

Descrição

Os musgos, geralmente referidos na literatura científica por «briófitos», nas modernas classificações pertencem à superdivisão Bryophyta sensu lato, juntamente com outros dois filos, Marchantiophyta (as hepáticas) e Anthocerophyta (os antóceros), com os quais apresentam semelhanças morfológicas.

Essas parecenças morfológicas, a que se junta a similitude de hábito e de preferência de habitat, levam a alguma confusão entre os musgos, os líquenes, os antóceros e as hepáticas.[5] Em consequência, espécies de todos estes grupos são por vezes impropriamente designadas por «musgos» na linguagem comum. Contudo, apesar de os líquenes poderem superficialmente apresentar algumas semelhanças com os musgos, pertencem a grupos filogeneticamente remotos.[5]:3

Já no que tange às hepáticas e antóceros, a proximidade filogenética é maior, estando estes taxa tradicionalmente agrupados com as restantes "plantas não vasculares" na antiga divisão Bryophyta. Para além de serem plantas avasculares, todos eles apresentam uma alternância de gerações que tem como fase dominante do ciclo de vida a geração de gametófito haploide. Este predomínio da fase haploide contrasta com o padrão comum em todas as plantas vasculares (planta com sementes e pteridófitos), nas quais a geração de esporófito diploide domina o ciclo de vida. Quando se reproduzem pela via sexual, os musgos produzem esporos, jamais flores ou sementes.

São plantas criptógamas, isto é, em que o órgão reprodutor está escondido, ou possuem os órgãos reprodutores inconspícuos. Apresentam como pigmentos fotossintéticos a clorofila a, a clorofila b, xantofila e carotenos. A sua substância de reserva é o amido. A parede celular é composta por celulose.

A generalidade das espécies são pequenas plantas herbáceas não vasculares, de organização simples, sem vasos lignificados condutores de água e sais minerais, que absorvem água e nutrientes principalmente através da suas folhas, nas quais também assimilam dióxido de carbono através da fotossíntese.[6][7]

O gametófito (com número cromossómico n) é formado por um talo, geralmente diferenciado em rizoide, cauloide e filoides, sendo em geral reconhecível pelos filoides (ou filídios) em forma de lança, por vezes com nervura, dispostos em espiral (simetria radiada) ao longo do cauloide (ou caulídio), o qual pode ser erecto (musgos acrocárpicos) ou rastejante (musgos pleurocárpicos). A geração esporófita é geralmente formada por um pé (conjunto de células que estão imersas nos tecidos do gametófito, dos quais recebem nutrientes), uma seda (filamento mais ou menos longo, não ramificado) que suporta uma única cápsula (onde se formam os esporos).

As estruturas dos musgos, mesmo quando estão presentes tecidos condutores e hidroides, são pouco eficientes na transmissão de água e nutrientes, o que aumenta a dependência de água, explicando a preferência dos musgos por ambientes húmidos. Pelas mesmas razões, geralmente atingem poucos centímetros de altura, justamente por não possuírem vasos especializados de condução de seiva. Esta é aliás uma das diferenças mais marcantes, já que os musgos diferem das plantas vasculares por não terem traqueídeos de xilema ou vasos condutores.

Os gametófitos dos musgos, a fase persistente, apresentam caulídeos (talos) que podem ser simples ou ramificados, erectos (nos musgos acrocárpicos) ou prostrados (nos musgos pleurocárpicos). Os filídios (folhas) são simples, geralmente com apenas uma camada de células de espessura, desprovidos de espaços interiores condutores de ar, frequentemente com nervuras centrais espessadas. Não apresentam raízes, tendo em seu lugar rizoides filamentosos que ancoram a planta ao substrato, única função destas estruturas, já que não absorvem água ou nutrientes (função reservada aos filídios). Nesta estrutura distinguem-se das hepáticas (Marchantiophyta), pois estas apresentam rizoides multicelulares. Outras diferenças, que não são universais para todos os musgos e hepáticas, são a presença nos musgos de caules claramente diferenciados com filídios nervurados, com formas simples, não profundamente lobados ou segmentados, nunca arranjados em três fileiras.

Os esporófitos, a fase produtora de esporos do ciclo de vida da planta que constitui a geração diploide multicelular, são de vida curta e totalmente dependentes do gametófito para fornecimento de água e nutrição. As cápsulas produtoras de esporos, os esporângios, são produzidos na extremidade de longos pedúnculos não ramificados, a seta, cada um dos quais produz uma única cápsula. Esta última característica distingue os musgos dos polisporangiófitos, o grupo que inclui todas as plantas vasculares. Por outro lado, na maioria dos musgos a cápsula produtora de esporos cresce e matura apenas após o alongamento da seta se ter concluído, o que os distingue das hepáticas, nas quais a cápsula matura antes do alongamento.[7]

Os musgos ocorrem sobre os mais variados tipos de substrato, como troncos e ramos de árvores (corticícolas), folhas (epífilas), troncos em decomposição (epíxilas), solo (terrícolas) ou rochas (rupícolas), geralmente em locais húmidos, já que são dependentes da água para a reprodução.

Apesar da preferência generalizada por ambientes húmidos e ombrófilos, existem espécies de musgos que toleram condições ambientais extremas e por isso ocorrem nos mais variados ecossistemas e numa grande diversidade de habitats, sendo distribuídos por todo o mundo. São encontrados desde a região boreal nas margens do Oceano Árctico até as florestas tropicais, desertos e ambientes submersos, mas nunca no ambiente marinho. Muitos musgos são espécies pioneiras na colonização de ambientes modificados, incluindo os ruderais, sendo eficazes no combate à erosão do solo e na manutenção da humidade dos ecossistemas. São muito eficazes na interceptação da água da chuva, captando água e nutrientes a partir da atmosfera. Também desempenham um papel importante no fornecimento de habitat para múltiplas espécies animais, com destaque para os insectos.

É estimada uma diversidade de aproximadamente 12 000 espécies,[2] das quais cerca de 1 650 espécies ocorrem no Brasil.

O maior valor económico dos musgos é serem o principal constituinte da turfa (principalmente os musgos do género Sphagnum), embora também sejam usados para fins decorativos, em jardins e no comércio florista. Entre os usos tradicionais de musgos estão o uso como isolamento térmico em estruturas e vestuário e a utilização da sua capacidade de absorver líquidos, que no esfagno ultrapassa as 20 vezes o peso seco da planta.

Ciclo de vida e reprodução

 src=
Ciclo de vida de um musgo típico (Polytrichum commune).
 src=
Ciclo de vida de um musgo.
 src=
Um tufo de musgos com gametófitos (as estruturas baixas semelhantes a folhas) e esporófitos (as estruturas altas, pedunculadas).
 src=
Caliptra do musgo Tortula muralis.

Ciclo de vida

O ciclo de vida dos musgos apresenta uma alternância de gerações em que o gametófito constitui a fase evidente e dominante, enquanto o esporófito é muito menor e nutricionalmente dependente do gametófito.

As plantas vasculares, como a generalidade dos seres vivos, têm no núcleo celular das suas células vegetativas (correspondentes à estrutura somática da planta, ou seja, ao esporófito) pelo menos dois conjuntos de cromossomas, sendo por isso consideradas organismos diploides (número cromossómico = 2n), ou seja, cada cromossoma tem um par que contém a mesma informação genética ou similar. Em contraste, as células vegetativas dos musgos (tal como as hepáticas e os antóceros) constituem o gametófito e por isso têm apenas um único conjunto de cromossomas em cada núcleo celular, sendo por isso haploides (número cromossómico =n), ou seja, existe uma única cópia de cada cromossoma em cada núcleo celular. Contudo, cumprindo o princípio da alternância de gerações, há um período no ciclo de vida dos musgos, a geração esporofítica, em que apresentam um conjunto duplo de cromossomas emparelhados.

Reprodução sexual

O ciclo de vida dos musgos inicia-se com um esporo haploide que germina para produzir um protonema, o qual pode assumir a forma de uma massa de filamentos enrolados ou ser uma estrutura taloide. Os protonemas dos musgos crescem e formam massas que parecem um minúsculo e fino feltro verde sobre superfícies como o solo húmido, casca de árvores, rochas, cimento ou qualquer outra superfície razoavelmente estável. O protonema é um estágio transitório na vida do musgo, do qual cresce o gametóforo ("portador de gâmetas"), estruturalmente diferenciado em hastes (os cauloides) e filídios (as folhas). Uma única esteira de protonemas pode conduzir ao desenvolvimento de vários gametóforos, resultando num tufo de musgo, o hábito mais comum e familiar deste grupo de plantas.

Os órgãos sexuais dos musgos desenvolvem-se a partir das pontas das hastes ou ramos do gametóforo. Os órgãos femininos, designados por arquegónios, são protegidos por um grupo de folhas modificadas conhecidas por periquetas. Os arquegónios são pequenos grupos de células em forma de taça com um pescoço aberto (venter), através do qual o gâmeta masculino (anterozoides ou esperma) penetra e nada até ao óvulo, a oosfera. Os órgãos masculinos são conhecidos como anterídios e são fechados por folhas modificadas que formam uma estrutura designada por perigónio. Em alguns musgos, as folhas circundantes dos órgãos sexuais formam uma taça que, ao encher de água da chuva, permite a formação de respingos pela queda de gotículas de água da chuva, permitindo que o anterozoide contido no copo seja transportado pelos salpicos para as plantas vizinhas.

Os musgos podem ser tanto dioicos (semelhante à dioecia nas plantas com flor) ou monoicos (semelhante à monoecia nas plantas com flor). Nos musgos dioicos, os órgãos sexuais masculinos e femininos são suportados em diferentes plantas gametófitas. Em musgos monoicos (também por vezes chamados autoicos), os órgãos de ambos os sexos são produzidos na mesma planta. Na presença de água, o anterozoide libertado pelo anterídio move-se até ao arquegónio e ocorre a fertilização, levando à produção de um esporófito diploide. Os anterozoides dos musgos são biflagelados, isto é, apresentam dois flagelos que ajudam na propulsão no percurso entre o anterídio e o arquegónio. Uma vez que o anterozoide necessita de nadar até ao arquegónio, a fertilização não pode ocorrer sem água. Algumas espécies (por exemplo, Mnium hornum e várias espécies de Polytrichum) mantêm em torno dos anterídios as chamadas "taças de salpico", estruturas em forma de taça que se enchem de água da chuva e permitem que as gotas de chuva formem salpicos cujas gotículas transportam os anterozoides a vários decímetros de altura, aumentando a distância de fertilização.[8]

Após a fertilização, o zigoto inicia um rápido processo de divisão celular produzindo um esporófito imaturo que força o seu alongamento através do tubo do arquegónio (o canal do ventre ou venter), emergindo sobre a planta-mãe. O esporófito demora de 3 a 6 meses a atingir a maturidade. O corpo do esporófito é constituído por um longo e fino talo, designado por seta, que termina numa cápsula encerrada por uma estrutura designada por opérculo. A cápsula e o opérculo são, por sua vez, envoltos por uma estrutura em forma de coifa, a caliptra (coifa), que é haploide, dado constituir o resíduo do tubo de arquegónio deslocado pelo crescimento do esporófito. A caliptra geralmente murcha e cai quando a cápsula está madura.

No interior da cápsula, as células produtoras de esporos sofrem repetidas meioses, dando origem a esporos haploides, os quais, após serem libertados para o ambiente, vão germinar e começar novo ciclo de vida.

Embora possa estar ausente em alguns musgos, a abertura da cápsula, a boca, é geralmente rodeada por um conjunto de dentículos que forma uma estrutura designada por peristoma. A função do peristoma é, após a deiscência, ajudar na dispersão dos esporos.

Embora a hidrocoria e a zoocoria tenham sido observadas, a maioria das espécies de musgos é anemocórica, dependendo do vento para dispersar os esporos. Alguns géneros desenvolveram estratégias de dispersão que envolvem, para além da presença de um peristoma denticulado, mecanismos de ejecção dos esporos da cápsula para o ar. Um dos mais notáveis é o género Sphagnum, cuja cápsula projecta os esporos a 10-20 cm acima da planta utilizando a libertação explosiva de ar comprimido dentro da cápsula, mecanismo que é capaz de imprimir uma grande aceleração inicial aos esporos.[9][10]

Fertilização por animais

Tal como acontece com as plantas com flor, a fertilização dos musgos também aproveita da mobilidade de animais, especialmente de microartópodos como os colêmbolos (Collembola) e os ácaros (Acari), que podem transportar os anterozoides entre plantas e favorecer a fertilização[11] ou dispersar os esporos, sendo o processo mediado por odores emitidos pelos musgos.

Estudos realizados sobre a espécie Ceratodon purpureus (Dicranales) demonstraram que as plantas masculinas e femininas emitem diferentes e complexos odores através da produção de compostos orgânicos voláteis distintos.[12] As plantas femininas emitem mais compostos odorantes do que as plantas masculinas e durante o estudo os colêmbolos escolheram preferencialmente as plantas do sexo feminino. Um estudo descobriu que a presença de colêmbolos aumenta a taxa de fertilização do musgo, sugerindo uma relação mediada pela emissão de odores, análoga à relação planta-polinizador encontrada em muitas plantas com semente.[12]

A espécie Splachnum sphaericum (Splachnales) apresenta mecanismos sofisticados de polinização por insectos, em tudo semelhantes aos utilizados pelas plantas com flor, atraindo moscas para os seus esporângios através da emissão de um cheiro forte a carniça e fornecendo uma forte sugestão visual sob a forma de um anel saliente de coloração vermelha localizado abaixo de cada cápsula de esporos. As moscas atraídas pelo musgo carregam os esporos para as fezes frescas de herbívoros (bosta), o habitat preferido das espécies deste género de musgos.[13]

Reprodução vegetativa

A reprodução vegetativa também está presente nos musgos já que muitas espécies, entre as quais Ulota phyllantha (Orthotrichales), produzem estruturas vegetativas verdes, pequenas gemas, nos filídios ("folhas") e nos caulídios (hastes). As gemas separam-se da planta-mãe e são arrastadas pelo vento ou pela água e formam novas plantas sem necessidade de percorrer o ciclo de fertilização. Esta é uma forma de reprodução assexual, e os indivíduos geneticamente idênticos a que dão origem podem conduzir à formação de populações clonais.

Nanismo das plantas masculinas

Nas espécies de musgos dioicas, onde existem indivíduos exclusivamente com órgãos reprodutores masculinos, é frequente o surgimento de um fenómeno de nanismo masculino. Este fenómeno, designado por filodioicia, é comum em animais marinhos, mas que entre as plantas terrestres apenas foi observado nos briófitos.[14]

O nanismo das plantas masculinas (filodioicia) ocorre principalmente quando esporos dispersos pelo vento germinam sobre plantas femininas dando origem a plantas masculinas, ficando o seu crescimento restrito a alguns milímetros. Em algumas espécies o nanismo é geneticamente determinado, sendo que todos os esporos que dêem origem a plantas masculinas ao germinar produzem espécimes anãs.[15] Contudo, é mais frequente que o nanismo seja determinado por factores ambientais, ficando restrito aos esporos que germinem sobre plantas femininas, enquanto que os que germinam isoladamente, apesar de masculinos, atingem dimensões semelhantes às das plantas femininas.[15][16][17][18]

Neste último caso, sendo o nanismo determinado pela presença da planta feminina, as plantas masculinas anãs, quando transplantadas de junto das plantas femininas para outro substrato, desenvolvem rebentos de dimensões normais. Esta constatação sugere que são as plantas femininas que emitem substâncias que inibem o crescimento das plantas masculinas que sobre elas crescem e que possivelmente também aceleram o aparecimento da maturação sexual.[17][18] A natureza dessa substância, ou substâncias, é desconhecida, mas a fitormona auxina poderá estar envolvida.[15]

O nanismo das plantas masculinas que crescem sobre plantas femininas deverá aumentar a eficiência da fertilização ao minimizar a distância entre os órgãos reprodutivos masculinos e femininos. Apontando nesse sentido, foi observado que a frequência de fertilização está positivamente correlacionada com a presença de plantas masculinas afectadas por nanismo em várias espécies onde a filodioicia ocorre.[19][20]

Plantas masculinas anãs ocorrem em diversas linhagens filogeneticamente afastadas[20][21] e está a ser demonstrado ser mais comum do que previamente se acreditava.[20] Por exemplo, estima-se que entre 25% a 50% de todas as espécies de musgos pleurocárpicos com dioicia apresentam nanismo masculino.[20]

Reparação das cadeias de ADN

A espécie de musgo Physcomitrella patens tem sido utilizada como organismo modelo para estudar as formas como as plantas reparam o ADN após danos sofridos no seu material genético, especialmente o mecanismo de reparação conhecido por recombinação homóloga.[22]

Se a planta não consegue reparar os danos no ADN das suas células somáticas, por exemplo os resultantes de quebra em cadeias duplas, as células podem perder a sua função normal ou podem morrer. Se tal ocorre durante o processo de meiose (parte do ciclo de reprodução sexual), podem ficar inférteis.[22]

O genoma de P. patens foi sequenciado, o que tem permitido a identificação de diversos genes envolvidos na reparação do ADN.[22] Espécimes mutantes de P. patens que apresentam defeitos em passos chave do processo de recombinação homóloga têm sido utilizados para estabelecer a forma como o mecanismo de reparação funciona nas plantas. Por exemplo, um estudo conduzido com recurso a uma linhagem mutante de P. patens que apresenta defeitos em RpRAD51, um gene que codifica a proteína que está no centro da reacção de reparação recombinacional, produziu resultados que indicam que a recombinação homóloga é essencial para reparar rupturas de dupla cadeia no ADN desta planta.[23]

Da mesma forma, estudos realizados com mutantes que apresentam defeitos nos genes Ppmre11 ou Pprad50 (que codificam uma proteína chave do complexo MRN, o principal sensor de rupturas de dupla cadeia de ADN) mostram que estes genes são necessários para a reparação de danos no ADN, bem como para o normal crescimento e desenvolvimento da planta.[24]

História geológica

O registo fóssil dos musgos é esparso devido à sua natureza frágil e ao predomínio de estruturas com paredes macias e facilmente decompostas. Fósseis de musgos livres de ambiguidade foram recuperados de estratos tão antigos como depósitos do Pérmico inferior da Antártida e Rússia, e num caso são apontados fósseis de musgos datados do Carbonífero.[25] Tem sido proposto que fósseis de estruturas tubulares datadas do Silúrico são restos macerados da caliptra de musgos.[26]

Os musgos parecem evoluir 2–3 vezes mais lentamente que os pteridófitos (fetos), gimnospérmicas e angiospérmicas.[27]

Investigação recente mostra que o rápido desenvolvimentos dos musgos poderá explicar a origem das idades do gelo que ocorreram no Ordoviciano. Quando os ancestrais dos atuais musgos começaram a se expandir na terra há cerca de 470 milhões de anos, absorveram grandes quantidades de CO2 da atmosfera terrestre e extraíram minerais das rochas, secretando ácidos orgânicos que dissolveram as rochas sobre as quais se fixaram. As rochas quimicamente alteradas, por sua vez, reagiram com o CO2 atmosférico e contribuíram para a formação de novas rochas carbonatadas cálcicas no oceano em resultado do arraste pela erosão de iões de cálcio e magnésio libertados das rochas silicatadas da crusta terrestre.[28]

As rochas degradadas também libertaram grandes quantidades de fósforo e ferro que acabaram nos oceanos, onde causaram grande crescimento de algas, resultando no sequestro de mais carbono do ar sob a forma de carbono orgânico, extraindo mais dióxido de carbono da atmosfera. Pequenos organismos decompondo os nutrientes criaram grandes áreas anóxicas (pobres em oxigénio), o que resultou numa extinção em massa de espécies marinhas, enquanto os níveis de CO2 caíam em todo o mundo, permitindo a formação de calotas de gelo sobre os polos.[28][29]

Classificação

 src=
"Muscinae" (ilustração de Kunstformen der Natur de Ernst Haeckel , 1904).

A etimologia do vocábulo «musgo» provém do termo latino muscu,[30] utilizado para designar de forma genérica os briófitos.

Tradicionalmente, os musgos eram agrupados juntamente com os membros dos grupos Marchantiophyta (hepáticas) e Anthocerotophytas (antóceros) na divisão Bryophyta (briófitos ou Bryophyta sensu lato), na qual os musgos eram classificados na classe Musci. Esta definição de Bryophyta, no entanto, é parafilética, pelo que nas modernas classificações tende a ser separada em três divisões: (1) Bryophyta sensu stricto; (2) Marchantiophyta; e (3) Anthocerotophyta. Nestas classificações, a divisão Bryophyta sensu stricto contém exclusivamente os musgos.[31][32]

Na presente circunscrição taxonómica do agrupamento, nele incluindo apenas os musgos, a classificação mais consensual das briófitas organiza a divisão Bryophyta sensu stricto nas seguintes oito classes:[33]

Tendo em conta os actuais conhecimentos da filogenia e composição dos Bryophyta, é possível construir o seguinte cladograma.[2][34]



Marchantiophyta (hepáticas)






Anthocerotopsida (antóceros)



Tracheophyta (plantas vasculares



Bryophyta sensu stricto Takakiophytina

Takakiopsida



Sphagnophytina

Sphagnopsida



Bryophytina

Andreaeopsida



Andreaeobryopsida


Neomusci

Oedipodiopsida


Cenomusci

Polytrichopsida


Altamusci

Tetraphidopsida



Bryopsida










Seis da oito classes de briófitos contêm cada apenas um ou dois géneros. A classe Polytrichopsida inclui 23 géneros e a classe Bryopsida agrupa a maioria da diversidade dos musgos, com mais de 95% das espécies descritas a pertencer a este grupo.

A classe Sphagnopsida, os musgos formadores de turfeiras, para além de taxa conhecidos apenas do registo fóssil, agrega apenas dois géneros extantes, Ambuchanania e Sphagnum. Contudo, o género Sphagnum é rico em diversidade, apresenta distribuição natural muito alargada e grande importância económica na formação de turfas e no uso como material. Estes musgos de grandes dimensões contribuem para a formação de extensos pântanos acídicos, as turfeiras, com grandes implicações no ciclo hidrológico e na taxa de decomposição da matéria orgânica e na retenção de carbono da atmosfera. Os filídios (folhas) das espécies do géneros Sphagnum apresentam uma alternância de grandes células mortas com células fotossintéticas, servindo as células mortas para armazenar água. Para além destas características únicas, que permitem a estas plantas armazenar grandes volumes de água, distinguem-se dos restantes musgos por apresentarem um protonema taloso ramificado (com aspecto achatado e expandido) e esporângios que rompem na maturidade numa forma explosiva de deiscência.

As classes Andreaeopsida e Andreaeobryopsida distinguem-se pelos rizoides bisseriados (com duas filas de células), pelo protonema multisseriado (muitas camadas de células) e por esporângios que, ao contrário da maioria dos musgos que apresenta cápsulas que abrem no topo na deiscência, fendem ao longo de linhas longitudinais.

A classe Polytrichopsida apresenta filídios (folhas) com conjuntos paralelos de lamelas, abas de células ricas em cloroplastos que formam "folhos" laterais. Estas células para além da sua função fotossintética podem a ajudar a conservar humidade ao recobrirem parcialmente as superfícies onde ocorre a troca de gases com a atmosfera. Os membros da classe Polytrichopsida diferem dos restantes musgos em vários detalhes do seu desenvolvimento e anatomia, podendo atingir dimensões maiores do que quaisquer outros musgos. Por exemplo, a espécie Polytrichum commune forma tufos com até 40 cm de altura, mas o musgo mais alto que se conhece, também um membro dos Polytrichidae, é provavelmente Dawsonia superba, uma espécie nativa da Nova Zelândia e outras partes da Australásia.

Ecologia e conservação

Habitat

 src=
Densa massa de colónias de musgos epífitos sobre árvores numa floresta costeira.
 src=
Musgos com esporófitos bem desenvolvidos sobre uma rocha nua.
 src=
Musgos numa turfeira.
 src=
Musgos sobre uma estrutura de retenção de terras.
 src=
Jardins de musgos em Bloedel Reserve, Bainbridge Island, Washington State.

Os gametófitos dos musgos são autotróficos fotossintéticos, pelo que requerem suficiente luz solar para que a fotossíntese possa ocorrer com suficiente eficiência.[35] Como a tolerância ao ensombramento varia com a espécie, tal como ocorre com as restantes plantas, a radiação solar é um dos principais factores limitantes à distribuição espacial dos musgos. Contudo, a maior parte dos musgos, ao contrário do que ocorre com as plantas vasculares, apresenta sérias dificuldades em manter a hidratação em situações de insolação directa, razão pela qual a maioria das espécies é ombrófila.

As limitações em hidratação, típicas das plantas avasculares, levam a que na maior parte dos biomas os musgos ocupem maioritariamente habitats que correspondem a biótopos húmidos e sombrios, tais como áreas florestadas e margens de cursos de água e encostas íngremes voltadas para ângulos em que o sol não ilumina directamente, falésias e despenhadeiros. Note-se que em regiões de clima frio e húmido, especialmente quando correspondem a grande frequência de céus nublados ou de ocorrência de nevoeiros, os musgos podem ocupar qualquer tipo de habitats, mesmo os mais expostos à radiação solar directa. Apesar das limitações apontadas, existem espécies de musgos adaptadas a habitats ensolarados e sazonalmente secos, tais como os rochedos alpinos, os muros e as calçadas ou dunas consolidadas.

A escolha do substrato também varia substancialmente de acordo com as espécies. As espécies de musgo podem ser classificadas em função da preferência por classes de substrato, sendo comum agrupar as espécies, ou grupos de espécies, entre outras, nas seguintes categorias: (1) musgos típicos das rochas e dos substratos rochosos; (2) musgos típicos dos solos minerais expostos; (3) musgos típicos dos solos perturbados, grupo que inclui a maioria das espécies ruderais; (4) musgos típicos dos solos ácidos e zonas húmidas fortemente acidificadas, grupo que inclui as espécies típicas das turfeiras e dos pântanos distróficos; (5) musgos típicos dos solos calcários e das rochas detríticas carbonatadas; (6) musgos típicos das áreas de nascentes difusas de água em falésias e das áreas de pulverização de cascatas; (7) musgos das zonas permanentemente encharcadas das margens de cursos de água; (8) musgos dos solos humosos fortemente ensombrados, típicos do sub-bosque de florestas; (9) musgos dos troncos caídos, troncos e restos de madeira queimados, bases dos troncos de árvores; e (10) musgos epífitos e epífilos crescendo sobre troncos e ramos de árvores, caules e folhas.

As espécies de musgos que crescem sobre as árvores ou à sua sombra imediata são muitas vezes específicas, aparecendo sempre associadas a determinadas espécies arbóreas, ou grupo de espécies. Existem espécies que preferem coníferas em detrimento de árvores de folha larga, espécies que preferem os carvalhos face às faias e outras espécies similares, e vice-versa.[7] Apesar de ser muito frequente encontrar musgos que crescem sobre as árvores como epífitas, nunca são parasitas às árvores.

Os musgos também ocorrem com frequência em estruturas construídas, incluindo em fissuras entre pavimentos de estradas e ruas nas épocas de maior disponibilidade de humidade e sobre telhados e coberturas de edifícios. Algumas espécies adaptadas a áreas perturbadas e ensolaradas estão bem adaptadas às condições urbanas e são frequentemente encontradas nas cidades e em áreas fortemente ruderalizadas. Exemplos dessas espécies são Rhytidiadelphus squarrosus, frequente em cidades do noroeste da América do Norte, Bryum argenteum, um musgo cosmopolita comum em calçadas, e Ceratodon purpureus, um musgo avermelhado, cosmopolita, comum sobre telhados nas regiões temperadas e subtropicais.

Algumas musgos são totalmente aquáticos, como ocorre com a espécie Fontinalis antipyretica, um musgo comum em águas estagnadas, e outros, como os membros do género Sphagnum, habitam pântanos, turfeiras e cursos de água de escoamento ​​muito lento.[7] Estes musgos aquáticos estão libertos das restrições impostas pela dificuldade de manter a hidratação na falta de estruturas vasculares eficientes, pelo que podem exceder em muito o comprimento médio dos musgos terrestres, sendo, por exemplo, comuns plantas com mais de 20-30 cm entre as espécies de Sphagnum.

Por outro lado, a fertilização nos musgos requer que o anterozoide (o esperma masculino) nade até atingir a oosfera. Esse requisito implica que, independentemente do tipo de habitat de ocorrência, os musgos requeiram a presença de água líquida durante pelo menos parte do ano para poderem completar a fertilização. Apesar disso, muitos musgos podem sobreviver durante períodos de dessecação, por vezes de alguns meses de duração, revivendo em poucas horas após a re-hidratação.[35]

Considera-se que em geral, particularmente nas latitudes mais elevadas do hemisfério norte, o lado norte das árvores e das rochas geralmente apresenta um crescimento de musgos mais luxuriante do que os outros lados.[36] A explicação assumida assenta na maior insolação do lado sul, a qual cria um ambiente mais seco e por isso menos propício ao desenvolvimento muscinal. A sul do equador, o inverso seria verdadeiro. No entanto, os naturalistas apontam que os musgos na realidade crescem melhor no lado mais húmido das árvores e das rochas, independentemente da orientação.[6] Em alguns casos, especialmente nos climas ensolarados em latitudes temperadas do norte, este será o lado norte, mais sombreado, da árvore ou da rocha. Em encostas íngremes, pode ser o lado voltado para a parte mais alta. Para os musgos que crescem nos ramos das árvores, o lado mais húmido é geralmente o lado superior do ramo em troços que se posicionam horizontalmente ou perto das ramificações. Em climas húmidos com céus frequentemente nublados, todos os lados dos troncos e das rochas podem ser igualmente suficientemente húmidos para um bom desenvolvimento dos musgos. Por outro lado, diferentes espécies de musgos apresentam diferentes requisitos de humidade e ensombramento, crescendo em diferentes secções da mesma árvore ou rocha.

Relação entre musgos e cianobactérias

Nas florestas boreais, algumas espécies de musgos desempenham um importante papel no fornecimento de azoto assimilável ao ecossistema devido à sua relação com cianobactérias fixadoras de azoto. Nesta relação de carácter simbiótico, as cianobactérias colonizam os musgos, dos quais recebem suporte físico para permanecerem expostas à radiação solar, abrigo e hidratação, e em troca proporcionam azoto fixo. Por sua vez os musgos, quando decompostos ou por lixiviação, libertam para o solo o azoto fixo juntamente com outros nutrientes, especialmente "após perturbações como ciclos de secagem-hidratação e eventos de fogo", tornando-o disponível para todo o ecossistema.[37]

Conservação

O principal factor de risco para a conservação das espécies de musgos é a destruição de habitat, especialmente a desflorestação e as queimadas. Outro factor de risco é o uso de herbicidas e a poluição, já que muitas espécies de briófitos são sensíveis à presença de compostos químicos.

Etnobotânica

Cultivo

Os musgos são frequentemente considerados como ervas daninhas em relvados, mas em alguns casos são deliberadamente encorajados a crescer por razões estéticas ou princípios filosóficos, situação bem exemplificada nos jardins tradicionais japoneses. Na cultura japonesa, nos antigos jardins dos templos, os musgos podem ser utilizados para embelezar uma cena de floresta, considerando-se que adicionam uma sensação de calma, idade e quietude às paisagens de jardim. O musgo também é usado em técnicas bonsai para recobrir o solo e coadjuvar na criação da impressão de idade avançada das plantas.[38]

As regras de cultivo dos musgos não estão amplamente estabelecidas. As colecções de musgo são muitas vezes iniciadas usando amostras transplantadas da natureza em sacos de retenção de água. No entanto, algumas espécies específicas de musgo podem ser extremamente difíceis de manter fora do seu habitat natural, dados os seus complexos requisitos únicos de combinações de luz, humidade do ar e do solo, química do substrato, abrigo de vento e outros factores ambientais.

As técnicas de cultivo de musgos a partir de esporos são ainda menos conhecidas. Os esporos dos musgos caem constantemente sobre as superfícies expostas, trazidos pelo vento e pela chuva. As superfícies com condições favoráveis para determinada espécie de musgo serão tipicamente colonizadas por esse musgo após alguns anos de exposição ao vento e à chuva. Materiais porosos e capazes de reter humidade, como tijolos, madeiras e certas misturas de betão grosso e poroso são facilmente colonizadas por musgos desde que tenham humidade adequada e ensombramento. As superfícies também podem ser preparadas utilizando substâncias ácidas, incluindo soro de leite, iogurte, urina ou misturas suavemente moídas de musgo, água e composto (de preferência acídico obtido por compostagem de ericáceas).

Em regiões de clima frio e húmido, como nas regiões costeiras do noroeste da América do Norte, os musgos são por vezes deixados naturalmente crescer como um substituto dos relvados, por precisarem de pouca ou nenhuma manutenção, não sendo necessário o corte, fertilização ou rega. Neste caso, as gramíneas da relva são consideradas como as ervas daninhas.[39]

Os paisagistas da área de Seattle, por vezes, recolhem pedregulhos e troncos derrubados contendo musgos para posterior instalação em jardins e paisagens urbanas. Os jardins florestados de muitas partes do mundo podem incluir um tapete de musgos naturais.[35] A Bloedel Reserve, na ilha de Bainbridge, no estado de Washington, é famosa pelo seu jardim de musgos. Aquele jardim de musgos foi criado pela remoção dos arbustos do sub-bosque e da cobertura herbácea e pelo desbaste das árvores de forma a permitir que os musgos preenchessem naturalmente o espaço deixado livre.[40]

Os musgos são por vezes utilizados na construção de telhados verdes. As vantagens dos musgos sobre as plantas superiores na construção de coberturas de edifícios incluem cargas de peso mais reduzidas, aumento da absorção de água, ausência de requisitos de fertilizantes e alta tolerância à seca. Como os musgos não possuem verdadeiras raízes, exigem menos meio de plantio do que as plantas superiores com sistemas radiculares extensos. Com uma selecção de espécies adequadas ao clima local, os musgos utilizados nos telhados verdes não precisam de irrigação uma vez estabelecidos e são de muito baixa manutenção.[41]

Inibição do crescimento de musgos

Os musgos podem causar sérios prejuízos em viveiros, especialmente quando as plântulas são cultivadas em vasos ou contentores similares, e em alguns tipos de estufas.[42] Nestes casos, o crescimento vigoroso de musgos pode inibir a germinação ou a emergência das plântulas e a penetração da água e dos fertilizantes até às raízes das plantas.

O crescimento dos musgos pode ser inibido recorrendo a vários métodos, entre os quais:

  • Diminuição da disponibilidade de água através de drenagem;
  • Aumento da luz solar directa;
  • Aumento de número e recursos disponíveis para plantas competitivas, como gramíneas;
  • Aumento do pH do solo com a aplicação de cal;
  • Aumento do pisoteio ou perturbação manual da camada de musgo com um ancinho;
  • Aplicação de produtos químicos tais como sulfato ferroso (por exemplo, em relvados) ou lixívia (por exemplo, em superfícies impermeabilizadas);
  • Em operações de viveirista em contentores, a aplicação de materiais minerais grosseiros, como areia, cascalho e rocha, é utilizada para permitir a drenagem rápida da superfície dos recipientes de plantas, o que desencoraja o crescimento de musgos.

A aplicação de produtos que contenham sulfato ferroso ou sulfato ferroso amónico (sal de Mohr) mata os musgos, pelo que esses ingredientes são típicos em produtos comerciais de controlo de musgo e em adubos para relvado que tenham esse objectivo adicional. O enxofre e o ferro são nutrientes essenciais para algumas plantas concorrentes, como as gramíneas. Destruir os musgos presentes não impedirá o crescimento de novos musgos, a menos que as condições favoráveis ao seu crescimento sejam alteradas.[43]

Muscinários

No norte da Europa e na América do Norte existiu no final do século XIX uma moda passageira de criação de colecções vivas de musgos, conhecidas por muscinários (em inglês mosseries). Essa moda levou ao estabelecimento de colecções em muitos jardins botânicos britânicos e norte-americanos.

Aquelas estruturas são tipicamente construídas a partir de abrigos em barrotes e pranchas de madeira, com telhado plano, abertos do lado norte (mantendo assim sempre a sombra). Amostras de musgos eram instaladas nas fendas entre os lâminas de madeira. Os musgos assim cultivados são regularmente humedecidos para manter o crescimento.

Usos tradicionais

As sociedades pré-industriais utilizaram os musgos que cresciam nas suas regiões para múltiplos usos, com destaque para os povos das regiões circumpolares da Eurásia e da América do Norte.

Os lapões e muitas tribos norte-americanas usaram musgos para confeccionar camas.[6][35] Os musgos também foram usados ​​como isolamento térmico, tanto para habitações quanto roupas. Tradicionalmente, em alguns países escandinavos e na Rússia musgo seco era usado como isolamento entre toros em cabanas de troncos. Também as casas tribais do nordeste dos Estados Unidos e do sudeste do Canadá usavam musgo para preencher fendas em casas de madeira.[35] Os povos das regiões circumpolares e alpinas usaram musgos para isolamento em botas e luvas. Ötzi, o Homem do Gelo dos Alpes, tinha botas preenchidas com uma camada isolante de musgo.[35]

Nas regiões europeias onde ocorre esfagno era comum o seu uso na confecção de almofadas e em trabalhos de estofador.

A capacidade do musgo seco para absorver fluidos tornou o seu uso prático tanto para fins médicos como culinários. Os povos tribais da América do Norte usavam musgos para fraldas, compressas para feridas e para absorção do fluido menstrual.[35]

As tribos do Pacífico Noroeste, nos Estados Unidos e Canadá, usaram os musgos para limpar o salmão antes da secagem e para assar a fogo lento e cozer a vapor bolbos de Camassia (quamash ou camas) em escavações cheias de musgo molhado que ardia lentamente, mantendo temperaturas elevadas e saturação de vapor de água durante muitas horas. As cestas de armazenamento de alimentos e cestas de fervura de alimentos destes povos eram também forradas com musgos.[35]

Nas regiões rurais do Reino Unido, a espécie Fontinalis antipyretica era tradicionalmente utilizada para extinguir fogos, já que pode ser facilmente encontrada em grandes quantidades e rapidamente recolhida nas margens de cursos de água lentos, sendo capaz de reter grandes volumes de água que ajudavam a apagar as chamas. Este uso histórico está reflectido no seu epíteto específico antipyretica, cujo significado aproximado é "contra o fogo".

Na Finlândia, musgos das turfeiras foram usados para fazer pão em períodos de fome.[44]

Usos comerciais presentes

Continua a existir um mercado substancial para musgos recolhidos da natureza. Os usos para os musgos em espécie estão principalmente no comércio florista e para a decoração do lar. No México, os musgos são utilizados em decorações natalícias, o mesmo ocorrendo em Portugal, Espanha e diversas regiões de tradição ibérica.

Entre os produtos derivados dos musgos, especialmente do género Sphagnum, merece particular destaque a turfa, de que são o principal componente, extraída para uso como combustível, como aditivo do solo em horticultura e jardinagem e para defumar malte na produção de whisky escocês (Scotch whisky).

Num outro uso similar, musgos do géneros Sphagnum, conhecidos por esfagnos, geralmente da espécies S. cristatum e S. subnitens, são colhidos enquanto ainda em crescimento e secos para serem usados em viveiros e na horticultura como meio de cultura de plantas.

A prática da colheita de esfagno não deve ser confundida com a colheita de turfa. O esfagno pode ser colhido de forma sustentável e orientada para que volte a crescer, enquanto que a colheita de "turfa de musgo" geralmente é considerada como causa de danos ambientais significativos, pois as turfeiras são exploradas com pouca ou nenhuma oportunidade de recuperação.

Alguns esfagnos podem absorver volumes de água correspondentes a 20 vezes o seu próprio peso seco.[45] Essa propriedade levou a que na Primeira Guerra Mundial se utilizassem musgos do género Sphagnum como compressas de primeiros socorros no tratamento de soldados feridos, já que aquelas compressas absorvem líquidos três vezes mais depressa do que o algodão, são capazes de reter melhor os líquidos, distribuir melhor os líquidos através da estrutura da compressa e eram consideradas pelos feridos como mais frescas, suaves e menos irritantes.[45] Também se afirmava que tinham suaves propriedades antibacterianas. O seu uso comercial começa a ganhar novamente interesse.

Alguns povos nativos das Américas que costumavam usar Sphagnum para confeccionar fraldas e lenços sanitários continuam com essa prática no Canadá.[46]

A espécie Physcomitrella patens está a ser usada de forma crescente em biotecnologia. Entre os mais importantes exemplos deste uso conta-se a identificação de genes dos musgos com implicações para a melhoria genética de cultivares ou para a saúde humana[47] e o desenvolvimento de técnicas seguras de fabricação de produtos biofarmacêuticos complexos em biorreactores de musgos desenvolvidos pela equipa científica liderada por Ralf Reski.[48]

Ver também

Referências

  1. Hubers, M.; Kerp, H. (2012). «Oldest known mosses discovered in Mississippian (late Visean) strata of Germany». Geology. 40 (8): 755–758. doi:10.1130/G33122.1
  2. a b c Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). «Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification». Missouri Botanical Garden Press. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  3. Ligrone, R.; Duckett, J.G.; Renzaglia, K.S. (2000). «Conducting tissues and phyletic relationships of bryophytes». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 355 (1398): 795–813. doi:10.1098/rstb.2000.0616
  4. Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). «Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification». Missouri Botanical Garden Press. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5
  5. a b Lichens of North America, Irwin M. Brodo, Ms. Sylvia Duran Sharnoff, ISBN 978-0300082494, 2001
  6. a b c Mathews, Daniel (1994). Cascade-Olympic Natural History. Portland, Oregon: Audubon Society of Portland/Raven Editions. ISBN 0-9620782-0-4
  7. a b c d Pojar and MacKinnon (1994). Plants of the Pacific Northwest Coast. Vancouver, British Columbia: Lone Pine Publishing. ISBN 1-55105-040-4
  8. van der Velde, M.; During, H. J.; van de Zande, L.; Bijlsma, R. «The reproductive biology of Polytrichum formosum: clonal structure and paternity revealed by microsatellites». Molecular Ecology. 10: 2423–2434. doi:10.1046/j.0962-1083.2001.01385.x
  9. Johan L. van Leeuwen (23 de julho de 2010). «Launched at 36,000g». Science. 329 (5990): 395–6. PMID 20651138. doi:10.1126/science.1193047
  10. Dwight K. Whitaker & Joan Edwards (23 de julho de 2010). «Sphagnum Moss Disperses Spores with Vortex Rings». Science. 329 (5990): 406. PMID 20651145. doi:10.1126/science.1190179
  11. Cronberg, N.; Natcheva, R.; Hedlund, K. (2006). «Microarthropods Mediate Sperm Transfer in Mosses». Science. 313 (5791). 1255 páginas. PMID 16946062. doi:10.1126/science.1128707
  12. a b Rosenstiel, T. N.; Shortlidge, E. E.; Melnychenko, A. N.; Pankow, J. F.; Eppley, S. M. (2012). «Sex-specific volatile compounds influence microarthropod-mediated fertilization of moss». Nature. 489 (7416): 431–433. PMID 22810584. doi:10.1038/nature11330
  13. Vaizey, J. R. (1890). «On the Morphology of the Sporophyte of Splachnum luteum». Annals of Botany. 1: 1–8
  14. Frida Rosengren & Nils Cronberg, "The adaptive background of nannandry: dwarf male distribution and fertilization in the moss Homalothecium lutescens. Biological Journal of the Linnean Society, 2014, 113, 74–84
  15. a b c Une, Kouji (1985). «Sexual dimorphism in the Japanese species of Macromitrium Brid.(Musci: Orthotrichaceae)». The journal of the Hattori Botanical Laboratory devoted to bryology and lichenology. 59: 487–513
  16. Blackstock, T. H. (1987). «The male gametophores of Leucobryum glaucum (Hedw.) Ångstr. and L. juniperoideum (Brid.) C. Muell. in two Welsh woodlands». Journal of bryology. 14 (3): 535–541. doi:10.1179/jbr.1987.14.3.535
  17. a b Loveland, Hugh Frank (1956). Sexual dimorphism in the moss genus Dicranum Hedw. (Dissertation). [S.l.]: University of Michigan
  18. a b Wallace, M. H. (1970). Developmental morphology and sexual dimorphism in Homalothecium megaptilum (Sull.) Robins. (Dissertation). [S.l.]: Washington State University
  19. Sagmo Solli, I. M.; Söderström, Lars; Bakken, Solveig; Flatberg, Kjell Ivar; Pedersen, Bård (1998). «Studies of fertility of Dicranum majus in two populations with contrasted sporophyte production». Journal of Bryology. 22 (1): 3–8. doi:10.1179/jbr.2000.22.1.3
  20. a b c d Hedenäs, Lars; Bisang, Irene (2011). «The overlooked dwarf males in mosses—unique among green land plants». Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. 13 (2): 121–135. doi:10.1016/j.ppees.2011.03.001
  21. Ramsay, Helen P.; Berrie, G. K. (1982). «Sex determination in bryophytes». Journal of the Hattori Botanical Laboratory. 52: 255–274
  22. a b c Rensing SA, Lang D, Zimmer AD, Terry A, Salamov A, Shapiro H, Nishiyama T, Perroud PF, Lindquist EA, Kamisugi Y, Tanahashi T, Sakakibara K, Fujita T, Oishi K, Shin-I T, Kuroki Y, Toyoda A, Suzuki Y, Hashimoto S, Yamaguchi K, Sugano S, Kohara Y, Fujiyama A, Anterola A, Aoki S, Ashton N, Barbazuk WB, Barker E, Bennetzen JL, Blankenship R, Cho SH, Dutcher SK, Estelle M, Fawcett JA, Gundlach H, Hanada K, Heyl A, Hicks KA, Hughes J, Lohr M, Mayer K, Melkozernov A, Murata T, Nelson DR, Pils B, Prigge M, Reiss B, Renner T, Rombauts S, Rushton PJ, Sanderfoot A, Schween G, Shiu SH, Stueber K, Theodoulou FL, Tu H, Van de Peer Y, Verrier PJ, Waters E, Wood A, Yang L, Cove D, Cuming AC, Hasebe M, Lucas S, Mishler BD, Reski R, Grigoriev IV, Quatrano RS, Boore JL (janeiro de 2008). «The Physcomitrella genome reveals evolutionary insights into the conquest of land by plants». Science. 319 (5859): 64–9. PMID 18079367. doi:10.1126/science.1150646
  23. Markmann-Mulisch U, Wendeler E, Zobell O, Schween G, Steinbiss HH, Reiss B (outubro de 2007). «Differential requirements for RAD51 in Physcomitrella patens and Arabidopsis thaliana development and DNA damage repair». Plant Cell. 19 (10): 3080–9. PMC . PMID 17921313. doi:10.1105/tpc.107.054049
  24. Kamisugi Y, Schaefer DG, Kozak J, Charlot F, Vrielynck N, Holá M, Angelis KJ, Cuming AC, Nogué F (abril de 2012). «MRE11 and RAD50, but not NBS1, are essential for gene targeting in the moss Physcomitrella patens». Nucleic Acids Res. 40 (8): 3496–510. PMC . PMID 22210882. doi:10.1093/nar/gkr1272
  25. Thomas, B.A. (1972). «A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire». Annals of Botany. 36 (1): 155–161. ISSN 1095-8290. JSTOR 42752024
  26. Kodner, R. B.; Graham, L. E. (2001). «High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils». American Journal of Botany. 88 (3): 462–466. JSTOR 2657111. PMID 11250824. doi:10.2307/2657111
  27. Stenøien, H. K. (2008). «Slow molecular evolution in 18S rDNA, rbcL and nad5 genes of mosses compared with higher plants». Journal of Evolutionary Biology. 21: 566–571. PMID 18205784. doi:10.1111/j.1420-9101.2007.01479.x. Consultado em 11 de setembro de 2013
  28. a b «First land plants plunged Earth into ice age». Newscientist.com. Consultado em 11 de setembro de 2013
  29. «First Plants Caused Ice Ages, New Research Reveals». Sciencedaily.com. 1 de fevereiro de 2012. Consultado em 11 de setembro de 2013
  30. FERREIRA, A. B. H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa. Segunda edição. Rio de Janeiro: Nova Fronteira, 1986. p.1 174
  31. Costa, DP., & Luizi-Ponzo, AP. "Introdução: as briófitas do Brasil". In: Forzza, RC., org., et al. Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro: Catálogo de plantas e fungos do Brasil [online]. Rio de Janeiro: Andrea Jakobsson Estúdio: Instituto de Pesquisa Jardim Botânico do Rio de Janeiro, 2010. p. 61-68. Vol. 1. ISBN 978-85-8874-242-0.
  32. Ribeiro, S.P.M. Briófitas. Editora Vertigem, 2008.
  33. Wolfgang Frey, Eberhard Fischer, Michael Stech: "Bryophytes and seedless Vascular Plants". In: Wolfgang Frey (editor): Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien. 13.ª edição, vol. 3. Borntraeger, Berlin/Stuttgart 2009, ISBN 978-3-443-01063-8, pp. 121–124.
  34. Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
  35. a b c d e f g h Kimmerer, Robin Wall (2003). Gathering Moss. Corvallis, Oregon: Oregon State University Press. ISBN 0-87071-499-6
  36. Porley, Ron; Hodgetts, Nick (2005). Mosses & Liverworts. London: Collins. pp. 80–81. ISBN 0-00-220212-3
  37. Rousk, Kathrin; Jones, Davey L.; DeLuca, Thomas H. (1 de janeiro de 2013). «Moss-cyanobacteria associations as biogenic sources of nitrogen in boreal forest ecosystems». Frontiers in Microbiology (em English). 4. ISSN 1664-302X. PMC . PMID 23785359. doi:10.3389/fmicb.2013.00150 !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
  38. Chan, Peter (1993). Bonsai Masterclass. New York City: Sterling Publishing Co. ISBN 0-8069-6763-3
  39. Smith, Sally W. (1998). Sunset Western Garden Problem Solver. Menlo Park, California: Sunset Books. ISBN 0-376-06132-4
  40. «The Bloedel Reserve». Consultado em 24 de Abril de 2011
  41. «RoofTopGarden». Consultado em 22 de Maio de 2011
  42. Haglund, William A.; Russell and Holland (verão de 1981). «Moss Control in Container-Grown Conifer Seedlings» (PDF). Tree Planter's Notes(USFS). 32 (3): 27–29. Consultado em 24 de Abril de 2011
  43. Steve Whitcher; Master Gardener (1996). «Moss Control in Lawns». Gardening in Western Washington. Washington State University. Consultado em 10 de fevereiro de 2007. Arquivado do original em 5 de fevereiro de 2007
  44. Engman, Max; D. G. Kirby (1989). Finland: people, nation, state. C. Hurst & Co. p. 45. ISBN 0-253-32067-4.
  45. a b The Plant Underworld, Sphagnum and Water, Australian Botanic Garden
  46. Hotson, J. W. (1921). «Sphagnum Used as Surgical Dressing in Germany during the World War (Concluded)». The Bryologist. 24 (6): 89–96. JSTOR 3237483. doi:10.1639/0007-2745(1921)24[89:suasdi]2.0.co;2
  47. Ralf Reski and Wolfgang Frank (2005): Moss ([Physcomitrella patens) functional genomics – Gene discovery and tool development with implications for crop plants and human health. Briefings in Functional Genomics and Proteomics 4, 48-57.
  48. Decker, E. L.; Reski, R. (2007). «Moss bioreactors producing improved biopharmaceuticals». Current Opinion in Biotechnology. 18 (5): 393–398. PMID 17869503. doi:10.1016/j.copbio.2007.07.012

 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores e editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia PT

Musgo: Brief Summary ( португалски )

добавил wikipedia PT
 src= Tufos de musgo na base de árvores (Allegheny National Forest, Pennsylvania).  src= Micrografia de um filídio de Bryum capillare mostrando a camada fina de células (uma única célula de espessura) com cloroplastos e grânulos de amido.  src= Esporófitos com cápsulas (Yorkshire Dales).

Bryophyta sensu stricto, os musgos, é um filo cosmopolita de pequenas plantas criptogâmicas não vasculares, de organização simples, que tipicamente crescem em densos tufos, sendo mais comuns em habitats húmidos e sombrios. Cada planta individual é geralmente composta por filídios (folhas) simples, na maior parte das espécies com apenas uma célula de espessura, ligados a um eixo central, o cauloide, que pode ser ramificado, mas que tem apenas um papel limitado na condução de água e de nutrientes. Apesar de algumas espécies apresentarem tecido condutor formado por hidroides, este apresenta fraco desenvolvimento e é estruturalmente diferente dos tecidos com funções similares das plantas vasculares. Os musgos não produzem sementes, apresentando um ciclo de vida caracterizado por alternância de gerações do tipo heterofásico e heteromórfico, pelo que após a fertilização desenvolvem esporófitos compostos por um fino pedúnculo não ramificado, a seta (ou seda), encimado por uma única cápsula contendo os esporos. Os musgos apresentam tipicamente 0,2-10 cm de altura, apesar de algumas espécies poderem ser muito maiores, com os musgos do género Dawsonia a atingirem até 50 cm de altura. Estão descritas cerca de 12 000 espécies de musgos, repartidas por cerca de 700 géneros.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autores e editores de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia PT

Mușchi (plantă) ( романски; молдавски )

добавил wikipedia RO
 src=
Covor de mușchi în Munții Bucegi

Mușchii sau briofitele, sunt plante inferioare din încrengătura Bryophyta, care cuprind aproximativ 12.000 de specii.[2] Ei sunt răspândiți pe tot globul, începând cu zonele calde și ploioase tot timpul anului, cum este zona ecuatorială și sfârșind cu zonele caracterizate prin temperaturi extrem de scăzute, cum sunt zonele polare. În toate zonele climatice ei preferă biotopurile umede.

Caracterele generale ale Subregnului Bryophita

  • Mușchii au corpul vegetativ lipsit de vase conducătoare adevărate, numit tal cormoid .
  • Organele de reproducere sexuată, anteridia și arhegonul, sunt pluricelulare, iar ciclul vital este haplodiplofazic.

Mușchii au corp alcătuit din două generații subordonate: gametofitul dominant (mușchiul propriu zis) și sporofitul mărunt.

Mușchii inferiori

Mușchii inferiori mai păstrează multe caractere specifice algelor. Corpul vegetativ, este un tal lamelar care se fixează în sol cu ajutorul rizoizilor monocelulari. Superioritatea față de alge o dovedește prezența epidermei la suprafața talului, a țesuturilor parenchimatice, cu rol asimilator și de depozitare. Din mușchii inferiori face parte Fierea pământului (Marchantia polymorpha) care trăiește în locurile permanent umede, lângă izvoare și fântâni.

Mușchii superiori

Mușchii superiori au corpul vegetativ - un tal cormoid, format din tulpiniță, frunzulițe și rizoizi pluricelulari, care sunt analoage cu organele vegetative ale plantelor vasculare. Exemplu este Mușchiul de pământ (Politrichum commune).

Înmulțirea mușchilor se face asexuat prin spori și sexuat prin celula ou sau zigot.

Importanța mușchilor

  • Mușchii sporesc pătura de humus de pe stânci;
  • Protejează solul împotriva eroziunii;
  • Turba, care se formează în locurile mlăștinoase din resturile parțial descompuse ale mușchiului de turbă (Sphagnum), este utilizată ca îngrășământ organic, combustibil, material izolant.

Caracterele care deosebesc briofitele de plantele vasculare

Note

  1. ^ doi:10.1130/G33122.1
    Această referință va fi completată automat în următoarele minute. Puteți sări peste perioada de așteptare sau puteți extinde citarea manual
  2. ^ a b Goffinet, Bernard (2004). „Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification”. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes. Missouri Botanical Garden Press. 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor)
  3. ^ Bryophyta (TSN 14189). Integrated Taxonomic Information System.

Legături externe

Commons
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de mușchi


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia autori și editori
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia RO

Mușchi (plantă): Brief Summary ( романски; молдавски )

добавил wikipedia RO
 src= Covor de mușchi în Munții Bucegi

Mușchii sau briofitele, sunt plante inferioare din încrengătura Bryophyta, care cuprind aproximativ 12.000 de specii. Ei sunt răspândiți pe tot globul, începând cu zonele calde și ploioase tot timpul anului, cum este zona ecuatorială și sfârșind cu zonele caracterizate prin temperaturi extrem de scăzute, cum sunt zonele polare. În toate zonele climatice ei preferă biotopurile umede.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia autori și editori
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia RO

Machy ( словачки )

добавил wikipedia SK
Symbol rozcestia O iných významoch výrazu Machy pozri Machy (rozlišovacia stránka).

Machy (lat. Bryophyta) sú taxón (v súčasnosti oddelenie, v minulosti trieda) patriaci medzi machorasty. Majú najdokonalejšiu stavbu tela spomedzi stielkatých rastlín. Gametofyt tvorí diferencovaná stielka (pakorienky, pabyľka a palístky). Sporofyt predstavuje stopka s výtrusnicou. Palístky vyrastajú dookola celej pabyľky, nikdy nie v jednej rovine. Tam, kde ich je veľa a odumreté sa nahromadia, môže sa z nich vytvoriť rašelina.

Opis

Machy sú staré rastliny, ktoré sú ukážkou prechodu vodných rastlín k suchozemským. Ich telo ešte nemá vyvinutý dokonalý vodivý systém, preto nemajú pravé orgány. Vodu nasávajú povrchom celého tela. Zaraďujú sa medzi vyššie rastliny, lebo majú zložitejšiu stavbu tela ako riasy. V prírode majú veľký význam, regulujú hospodárenie s vodou, zadržiavajú vlahu a postupne ju vyparujú do okolitého prostredia. Zvlhčujú lesné ovzdušie a chránia lesnú pôdu pred zvetrávaním a vyparovaním.

Druhy

Rašelinník močiarny (lat. Sphangnum palustre), tvoriaci husté porasty v lesoch aj na vrchoviskách, mokrých lúkach, nížinách a horách. Tieto rastliny na svojej báze odumierajú a na vrchole ustavične dorastajú a tvoria tak vrstvy rašeliny.

Okolo potokov rastie Merík vlnkatý (lat. Mnium undulatum).

Na kamenistých, suchých a piesočnatých pôdach tvorí sivozelené vankúšiky Ploník borievkový (lat. Polytrichum juniperium).

Iné projekty

  • Spolupracuj na Commons Commons ponúka multimediálne súbory na tému Machy
  • Spolupracuj na Wikidruhoch Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Machy
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori a editori Wikipédie
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SK

Machy: Brief Summary ( словачки )

добавил wikipedia SK
Symbol rozcestia O iných významoch výrazu Machy pozri Machy (rozlišovacia stránka).

Machy (lat. Bryophyta) sú taxón (v súčasnosti oddelenie, v minulosti trieda) patriaci medzi machorasty. Majú najdokonalejšiu stavbu tela spomedzi stielkatých rastlín. Gametofyt tvorí diferencovaná stielka (pakorienky, pabyľka a palístky). Sporofyt predstavuje stopka s výtrusnicou. Palístky vyrastajú dookola celej pabyľky, nikdy nie v jednej rovine. Tam, kde ich je veľa a odumreté sa nahromadia, môže sa z nich vytvoriť rašelina.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autori a editori Wikipédie
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SK

Mahovi ( шпански; кастиљски )

добавил wikipedia SL

Mahovi (znanstveno ime Bryophyta) so drobne mehke rastline, ki navadno dosežejo od enega do deset centimetrov višine, lahko pa tudi več. Pogosto rastejo tesno skupaj v gručah ali preprogah na vlažnih ali senčnih krajih. Nimajo niti cvetov niti semen, njihovi »listi« pa pokrivajo tanka nitasta »stebelca«. Mahovi na svojih stebelcih občasno razvijejo kapsule s sporami. Le gametofit (zeleni del) ima razvite RIZOIDE (nekakšen koreninski sistem), KAVLOIDE (stebelce) in FILOIDE (listki). Prevajalne elemente lahko imata obe generaciji, tako gametofitska kot sporofitska.

Pregled

Botanično so mahovi briofiti in nižje rastline. Od na videz podobnih jetrnjakov (Marchantiophyta ali Hepaticae) jih lahko ločimo po večceličnih rizoidih. Druge razlike niso vedno prisotne, vendar pa gre ob prisotnosti dobro diferenciranega »stebla« in »listov«, odsotnosti segmentiranih ali izrazito režnjatih listov in odsotnosti v treh ravneh urejenih listov najverjetneje za mah.

Deblo Bryophyta je v preteklosti vključevalo ne le mahove, temveč tudi jetrnjake in rogačarje. V sodobnih klasifikacijah sta obe skupini briofitov najpogosteje samostojno deblo.

Mahove poleg odsotnosti žilnega sistema odlikuje življenjski krog s prevladujočim gametofitom. To pomeni, da so celice rastline večji del življenjskega kroga haploidne. Sporofiti (tj. diploidno telo) so kratkoživi in odvisni od gametofita. Nasprotno pri večini višjih rastlin in živali prevladuje diploidna generacija. Tako npr. pri cevnicah predstavljata haploidno generacijo pelod ter jajčna celica in še nekaj struktur v plodnici pestiča, medtem ko je večini poznana oblika rastline, ki razvije cvet, diploidna generacija. Mahovi so pionirski organizmi, kar pomeni, da poleg lišajev prvi naselijo popolnoma gola tla. Prehrambeno niso pomembni, saj imajo sekundarne metabolite, ki preprečujejo objedanje. Človek uporablja šoto, ki je ostanek nepopolnega preperevanja mahu. Mahovi so večinoma kopenski, a za svoj razvoj potrebujejo vlažno okolje. Pomembni so tudi kot zatočišče za majhne živali.

Razmnoževanje

Za razmnoževanje mahov je značilna izmenjava generacij- metageneza,v kateri se izmenjujeta diploidna (sporofitska) in haploidna (gametofitska) generacija. Prevladujoča generacija je spolna (gametofit), katero predstavlja zeleni del rastline, v katerem nastajajo spolne celice (gamete). Moške gamete (spermatozoidi) nastajajo v anteridijih, ženske gamete (jajčne celice) pa v Arhegonijih. Jajčna celica kemotaktično privlači spermatozoide. Za oploditev je potrebna voda. Po združitvi celic nastane spojek (zigota) iz katerega zraste nespolna generacija(sporofit) neposredno na spolni generaciji. Sporofit je s spodnjim, sesalnim delom pritrjen v tkivo gametofita. Na vrhu peclja nosi različno oblikovano puščico, kjer nastajajo trosi. Sporofit (nespolna generacija) je prostorsko in vsaj delno prehrambeno vezan na gametofit, ta odnos imenujemo gonotrofija.

Glej tudi

Wikimedijina zbirka ponuja več predstavnostnega gradiva o temi: Mahovi

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Avtorji in uredniki Wikipedije
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SL

Mahovi: Brief Summary ( шпански; кастиљски )

добавил wikipedia SL

Mahovi (znanstveno ime Bryophyta) so drobne mehke rastline, ki navadno dosežejo od enega do deset centimetrov višine, lahko pa tudi več. Pogosto rastejo tesno skupaj v gručah ali preprogah na vlažnih ali senčnih krajih. Nimajo niti cvetov niti semen, njihovi »listi« pa pokrivajo tanka nitasta »stebelca«. Mahovi na svojih stebelcih občasno razvijejo kapsule s sporami. Le gametofit (zeleni del) ima razvite RIZOIDE (nekakšen koreninski sistem), KAVLOIDE (stebelce) in FILOIDE (listki). Prevajalne elemente lahko imata obe generaciji, tako gametofitska kot sporofitska.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Avtorji in uredniki Wikipedije
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SL

Bladmossor ( шведски )

добавил wikipedia SV

Bladmossor (Bryophyta) är en division landväxter med ett stort antal arter; det gröna och mjuka i skogen och på fuktiga berghällar. Bladmossorna har små blad med nerv. Mossvetenskap kallas bryologi.

Utseende och byggnad

En bladmossas stam är odelad eller grenig, oftast bladrik. De är ibland förankrade i marken med rotliknande trådar (rhizoider). Egentliga rötter saknas, men rhizoider som växer ut från stjälkar kan göra tjänst som ett slags förgroddar, som nya individer kan växa ut från. Bladen är täckta av vaxskikt och har porer, som i motsatt till kärlväxternas klyvöppningar inte kan stängas. Vatten och däri lösta näringsämnen tas upp direkt via bladen. Eftersom mossor saknar inre stöd och kärlsträngar som transporterar vatten, är de alltid lågvuxna. De förekommer i regel i fuktiga miljöer, men en mossa kan tåla långvarig torka utan att cellerna tar skada. I synnerhet vitmossa har stor förmåga att ta upp vatten. Bladen är oftast bildade av ett cellager med eller utan nerver. Akrokarpa mossor växer upprätt och är inte mycket förgrenade. De har sin sporkapsel i toppen. Pleurokarpa mossor är förgrenade, nedliggande och har sina sporkapslar i grenvecken.

Fortplantning

Fortplantningen sker då marken är våt. Könsorganen är anteridier (hanorgan) och arkegonier (honorgan). De kan förekomma på samma eller på skilda individer. De sitter i spetsen av stjälkarna och är omslutna av speciellt formade, tätare stående blad. Anteridierna ("sädesgömmena") är skaftade, ägg- eller klubbformiga och innehåller i var och en av de kubiska celler som fyller antheridiets inre hålighet, två något vridna spermatozoider, som är rörliga i vatten med hjälp av två cilier som sitter nära spetsen. Sädescellens andra ände (den "bakre") är vanligen något klubblik.

 src=
Mossornas livscykel

När det mogna anteridiet fuktas av regn eller dagg, vilket är nödvändigt för befruktningens verkställande, öppnar det sig, och innehållet kastas ut, varvid spermatozoiderna befrias ur modercellerna och överförs till arkegonierna. De är till formen flasklika och omsluter i nedre delen den rundade äggcellen. I arkegoniets hals finns några celler ("kanalceller"), som övergår till slem som, påverkat av fuktighet, sväller och spränger arkegoniets av endast ett cellager bildade hals i dess spets. Därefter uppfångar slemmet, som sitter kvar i mynningen, spermatozoiderna och leder dem ned till äggcellen. De har alltså samma funktion som det klibbiga märket och den ledande vävnaden hos blomväxters pistiller. Med befruktningen är den första, den könliga generationen, gametofyten, hos mossor avslutad. Den andra, den könlösa generationen, sporofyten, som är ett resultat av befruktningen, börjar med bildandet av ett embryo genom en regelbunden delning av den befruktade äggcellen. Detta embryo växer sedan ut till ett sporgömme (sporogon), som sitter kvar på moderväxten och helt eller delvis hämtar sin näring från denna, medelst en "fot", som tränger ned i moderväxtens vävnad. Från foten växer ett kortare eller längre skaft upp. Det bär upp det egentliga sporgömmet. Detta har form och utseende av en kapsel som öppnar sig på olika sätt hos olika familjer bland mossorna. Kapseln hos bladmossorna har klyvöppningar, som saknas hos de delar som hör till den första generationen.

Sporerna bildas 4 och 4 i varje modercell och ligger ordnade tetraedriskt. De frigörs genom upplösning av modercellens väggar. Deras innehåll är protoplasma med stärkelse och olja som reservnäring. Sporväggen består av en brun eller gulaktig ytterhinna (exosporium), som stöts bort vid groningen, och en färglös innerhinna (endosporium), som växer ut och genom celldelning bildar förgrodden. Från en liten förgrodd (protonema, protallium), som utvecklas ur den groende sporen och hos bladmossorna liknar en grenig algtråd med snett ställda tvärväggar och kloroplaster i den åt ljuset vända sidan. Hos vitmossorna (Sphagnum) är förgrodden bladlik om den utvecklas på jord, men trådlik, om den växer i vatten.

Dvärghannar

Mossdvärghannar kommer från hansporer som landar och gror på honskottet där de inte blir mer än några få millimeter höga. Hos vissa arter blir alla hannar dvärgar men hos de flesta arter är det så att hansporer som landar på honor blir dvärgar och om de landar någon annanstans blir de lika stora som honorna[1][2][3][4]. Detta tyder på att honan utsöndrar något ämne som hindrar tillväxten av hannar och kanske också skyndar på könsmognaden[3][4]. Det är okänt vad ett sådant ämne skulle kunna vara men eventuellt är växthormonet auxin inblandat[1].

Att ha hannarna som minimala epifyter på honorna tros öka chansen för befruktning eftersom avståndet mellan de honliga och hanliga sexuella organen minimeras. Hos flera arter (med dvärghannar) har man också sett att befruktningen ökar om det finns många dvärghannar i närheten[5][6].

Dvärghannar återfinns i flera obesläktade mossgrupper[6][7] och har visat sig vara vanligare än man förut trott[6]. Till exempel uppskattar experter att mellan en fjärdedel och hälften av alla dioika pleurokarpa (mattbildande) mossor har dvärghannar[6].

Ekologi och utbredning

Mossorna har stor betydelse för ekologin. De täcker fjällväggar, klippor och stenar, samt marken i barrskogar och tar upp och håller kvar fuktigheten. De fyller kärren och torvmossar är bildade av vitmossor.

Användning

Förr användes mossor för att täta mellan stockarna i timmerväggar (till exempel husmossa, Hylocomium splendens). Mossor kan användas som indikatorer på miljötillstånd i bland annat vattendrag.

Bildgalleri

Källor

  1. ^ [a b] Une, Kouji (1985). ”Sexual dimorphism in the Japanese species of Macromitrium Brid.(Musci: Orthotrichaceae)”. The journal of the Hattori Botanical Laboratory devoted to bryology and lichenology 59: sid. 487–513. http://ir.lib.osaka-kyoiku.ac.jp/dspace/handle/123456789/2572.
  2. ^ Blackstock, T. H. (1987). ”The male gametophores of Leucobryum glaucum (Hedw.) Ångstr. and L. juniperoideum (Brid.) C. Muell. in two Welsh woodlands”. Journal of bryology 14 (3): sid. 535–541. http://www.maneyonline.com/doi/abs/10.1179/jbr.1987.14.3.535.
  3. ^ [a b] Loveland, Hugh Frank (1956). Sexual dimorphism in the moss genus Dicranum Hedw. (Dissertation). University of Michigan.
  4. ^ [a b] Wallace, M. H. (1970). Developmental morphology and sexual dimorphism in Homalothecium megaptilum (Sull.) Robins. (Dissertation). Washington State University.
  5. ^ Sagmo Solli, I. M.; Söderström, Lars; Bakken, Solveig; Flatberg, Kjell Ivar; Pedersen, Bård (1998). ”Studies of fertility of Dicranum majus in two populations with contrasted sporophyte production”. Journal of Bryology 22 (1): sid. 3–8. doi:10.1179/jbr.2000.22.1.3. http://www.maneyonline.com/doi/abs/10.1179/jbr.2000.22.1.3.
  6. ^ [a b c d] Hedenäs, Lars; Bisang, Irene (2011). ”The overlooked dwarf males in mosses—unique among green land plants”. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics 13 (2): sid. 121–135. doi:10.1016/j.ppees.2011.03.001. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1433831911000151.
  7. ^ Ramsay, Helen P.; Berrie, G. K. (1982). ”Sex determination in bryophytes”. Journal of the Hattori Botanical Laboratory 52: sid. 255–274.

Externa länkar

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia författare och redaktörer
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SV

Bladmossor: Brief Summary ( шведски )

добавил wikipedia SV

Bladmossor (Bryophyta) är en division landväxter med ett stort antal arter; det gröna och mjuka i skogen och på fuktiga berghällar. Bladmossorna har små blad med nerv. Mossvetenskap kallas bryologi.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia författare och redaktörer
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia SV

Yapraklı kara yosunları ( турски )

добавил wikipedia TR

Yapraklı kara yosunları (Bryopsida), Bryophyta bölümünün bir sınıfı.

Özellikleri

Çok hücreli, fotosentetik bitkilerdir. Yapraklı kara yosunlarının iletim sistemleri ve gerçek kök, yaprak ve gövdeleri yoktur. Çoğu yapraklı olan küçük yapılı türler içerirler. Kök yerine bir ya da çok hücreden oluşan "rizoid"ler (köksü yapılar) bulunur.

Kara yosunlarında sporofit ve gametofit evre olmak üzere 2 farklı yaşam evresi vardır.

Çoğalmaları

Çimlenen sporun alge benzeyen ipliksi dallanmış bir yapı oluşturmasıyla başlar. Bu ipliksi sistemin bir bölümü renksiz, diğer kısmı ise yeşildir. Renksiz olan kısma "rizoid" denir. Rizoidler, toprağa tutunmayı sağlayan kökümsü yapılardır. Yeşil olan kısma ise, "Kloronema" denir. Kloronema, fotosentez yapan kısımdır. Bütün bu ipliksi sistemin her ikisine birden "Protonema" denir. Protonema uzun süre bağımsız yaşadıktan sonra kloronema üzerinde tomurcuklar belirmeye başlar. Tomurcuklardaki hücrelerin apikal bölümlerinde üç sıralı bir eksen otaya çıkar. Gençken yaprak sıraları düz olan bu yapı, gametofit nesli oluşturur. Yaşlandıkça yaprak sıraları sarmal bir durum alır. Bazı türlerin stomalarında mnium tip stomalar görülebilir.

Gametofit bazı türler monoik, bazıları da dioik tip bitkilerdir. Monoik bazı türlerde erkek ve dişi organlar aynı bitkilerde fakat, farklı düzeylerde ya da yan yana veya uçta bulunabilirler. Sporofit döl, gametofitlerin üzerinde oldukça küçülmüş olarak bulunur. Bir kara yosununda gözle görülen kısımlar gametofit nesildir. Ciğer otlarından farklı olarak, arkaspor denilen verimli dokuyu oluşturan hücrelerin tümünün mayoz ile sporları oluşturması ve elater bulunması belirtlilebilir. Dış kısımları bir hücre tabakalı steril bir kılıfla çevrili ve çok hücreli gametogoniyumlara sahiptir. Spermleri iki kamçılı ve hareketlidir. Yaşam döngülerinde gametofit evre baskındır.

 src=
Bir kara yosununda hayat döngüsü (Dölalmaşı) (Polytrichum commune)
 src=
Kara yosunları nemli ağaç gövdelerinde bulunurlar.
 src=
Genç sporofit nesiller(Polytrichum commune)

Ayrıca bakınız

Dış bağlantılar

Commons-logo.svg Wikimedia Commons'ta Yapraklı kara yosunları ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur. Wikispecies-logo.svg Wikispecies'te Yapraklı kara yosunları ile ilgili detaylı taksonomi bilgileri bulunur.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia yazarları ve editörleri
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia TR

Yapraklı kara yosunları: Brief Summary ( турски )

добавил wikipedia TR

Yapraklı kara yosunları (Bryopsida), Bryophyta bölümünün bir sınıfı.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia yazarları ve editörleri
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia TR

Мохи ( украински )

добавил wikipedia UK

Будова та загальні характеристики

Окрім статевого розмноження гаметофіт мохоподібних виконує функції живлення, водопостачання та фотосинтезу. У різних груп він має, відповідно, різну будову. Гаметофіт моху являє собою більш-менш вертикальне несправжнє стебельце (каулідій) з дрібними несправжніми листками-філоїдами без справжніх коренів, або слань (талом) з ризоїдами. Провідна система мохоподібних проста, трахеїди та судини відсутні. На гаплоїдному гаметофіті розвиваються чоловічі (антеридії) та жіночі (архегонії) статеві органи. Диплоїдний спорофіт (спорогон) дуже редукований, найчастіше паразитує на гаметофіті. Він побудований із спороносної коробочки і ніжки з гаусторієм, яким присмоктується до гаметофіта. Будова спорогону, як і будова гаметофіту, має систематичне значення при визначенні мохів. У коробочці (утворюється після запліднення на жіночому гаметофіті) після редукційного поділу утворюються спори.

Із одноклітинної спори розвивається тільки статеве покоління, або гаметофіт. Із спори проростає первинна нитка — протонема, на якій закладається одна або декілька бруньок. Вторинна протонема розвивається у результаті регенерації клітин гаметофіту або спорофіту.

Органи статевого розмноження на рослині розташовуються групами. Зазвичай групи гаметангіїв додатково захищені листоподібними утворами. Вони можуть знаходитись на спеціальних підставках, або бути зануреними у талом. Антеридії, наприклад, можуть розташовуватись разом із стерильними нитками-парафізами, що запобігають їх злипанню.

Антеридії мають вигляд видовжених або округлих мішечків з одношаровою оболонкою на ніжці. Всередині антеридію утворюються дводжгутикові сперматозоїди.

Архегоній мохоподібних у типовому випадку має пляшкоподібну, або колбоподібну форму із звуженою шийкою та розширеним черевцем, де розташовується крупна яйцеклітина. У каналі шийки над яйцеклітиною знаходиться черевна канальцева та декілька шийкових канальцевих клітин. При дозріванні архегонію канальцеві, шийкові та черевна клітини ослизнюються та на їх місці утворюється вузький канал, яким сперматозоїди потрапляють до яйцеклітини.

Спорофіт (спорогон) складається з одного спорангію (коробочки), який розташований на тонкій ніжці. У нижній частині ніжка переходить у так звану стопу, за допомогою якої спорофіт з'єднується з гаметофітом. Коробочку зазвичай закриває верхня, видозмінена частина архегонію — ковпачок (каліптра). У деяких мохоподібних спорофіти можуть бути цілком занурені у тіло гаметофіту, у інших — піднімаються на особливих виростах пластинчатого талому, у деяких мають форму стручка.

Розмноження та цикли розвитку

 src=
Життєвий цикл типового представника мохів

Мохи мають вегетативний, нестатевий та статевий способи розмноження. Оскільки у життєвому циклі чергуються гаплоїдний гаметофіт та диплоїдний спорофіт, а мейоз відбувається при поділі спор, для мохоподібних характерний гаплодиплофазний життєвий цикл із споричною редукцією.

Вегетативне розмноження забезпечується відривом частини талому і подальшим її проростанням протонемою у новий гаметофіт. У видів роду маршанції (Marchanta), наприклад, спостерігається утворення на пластинці талому спеціальних виводкових кошиків із так званими виводковими бруньками, що змиваються водою на субстрат і там проростають.

Нестатеве розмноження забезпечується спорами. Статеве розмноження забезпечується чоловічими та жіночими статевими органами (гаметофітом).

Спора, потрапивши у вологе середовище, проростає і формує протонему. На стадії проростання протонему можна сплутати із зеленими нитчатими водоростями. З цієї нитки розвивається у подальшому талом рослини (гаметофіт). Органи статевого розмноження — архегонії (жіночі) й антеридії (чоловічі) утворюються на дорослому гаметофіті, зазвичай на верхівці. Часто жіночі і чоловічі органи дводомно формуються на окремих рослинах, проте є і однодомні рослини. Для забезпечення запліднення обов'язково потрібна вода, оскільки сперматозоїди рухливі, вони тільки у рідкому середовищі можуть проникнути в архегоній.

Класифікація мохів

Перші спроби класифікації мохів базувались на відмінах у будові талому. Так виділились групи антоцеротових мохів (клас Anthocerotopsida), печіночників (клас Marchantiopsida) та листкостеблових мохів (клас Bryopsida). На сьогодні, за різними даними, вчені виділяють від 3-х до 8-класів у складі відділу Мохоподібних (Bryophyta).


До складу надвідділ (Superdivisio) Bryobionta (Мохоподібні) України входять три відділи[1]:

Поширення мохів

Мохи поширені майже повсюди, від тропіків і до полярних областей, але нерівномірно. У тропічних регіонах — переважно в горах. Незначна кількість видів росте в посушливих місцях, наприклад у степах. Деякі види ведуть епіфітний спосіб життя на корі дерев або у воді. Основна ж маса видів зосереджена у вологих місцях північної півкулі, в районах з помірним і холодним кліматом. Помітна роль належить мохоподібним в утворенні рослинного покриву.

Попри приуроченість до вологих місцезростань, мають здатність переносити тривале пересихання.

 src=
Мох на будинку

Використання людиною

Людиною використовувались мохи здавна з лікарською метою (наприклад, з моху роду сфагн (Sphagnum) робились антисептичні пов'язки, а деякі народи використовують мохи як пелюшки та для теплоізоляції помешкань. Науковці використовують мохи, як індикатори чистоти повітря. Окрім цього, мохи використовуються з декоративною метою та для озеленення.

Див. також

Посилання

  1. Бойко М. Ф. Чекліст мохоподібних України.- Херсон: Айлант, 2008. — 232 с.

Джерела

  • Бачурина Г. Ф., Мельничук В. М. Флора мохів Української РСР. Вип. 1,2,3,4. — Київ, 1987, 1988, 1989, 2003.
  • Бойко М. Ф. Чекліст мохоподібних України. — Херсон: Айлант, 2008. — 232 с.
  • Boiko, M. F. (2014). The second checklist of bryobionta of Ukraine. Чорноморський ботанічний журнал, (10,№. 4), 426-487.
  • Бойко М. Ф. Червоний список мохоподібних України.- Херсон: Айлант,2010. — 93 с.
  • Бойко М. Ф. Ботаніка. Систематика несудинних рослин.- К.:Ліра-К., 2013. - 276 с.
  • Бойко М. Ф. Українські назви мохоподібних // Чорноморський ботанічний журнал, 2015, 11, №2: 178-216.
  • Зеров Д. К. Флора печіночних і сфагнових мохів України.- Київ: Наукова думка, 1964. — 355 с.
  • Кучерява Л. Ф., Войтюк Ю. О., Нечитайло В. А. Систематика вищих рослин. І. Архегоніати. — К.: Фітосоціоцентр. — 1997. - 136 с.
  • Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения, «Жизнь растений в 6-ти тт.» Том 4. ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина, М.: Просвещение, 1978 (рос.)
  • Роль мохоподібних на сайті ecosystema.ru (рос.)

Література


 src= Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Мохи


лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Автори та редактори Вікіпедії
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia UK

Мохи: Brief Summary ( украински )

добавил wikipedia UK
У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Мохи (значення).
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Автори та редактори Вікіпедії
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia UK

Ngành Rêu ( виетнамски )

добавил wikipedia VI

Ngành Rêu là một đơn vị phân loại thực vật gồm các loài thực vật mềm, có kích thước 1–10 cm, dù có một số loài lớn hơn như Dawsonia, cây rêu cao nhất có thể lên đến 50 cm. Chúng thường phát triển cùng nhau tạo thành khối hoặc thảm ở các đập hoặc các nơi có bóng râm. Chúng không có hoa cũng như không có hạt, và lá đơn giản của chúng phủ thân cây dẻo mỏng. Trong những thời điểm nhất định rêu sản xuất bào tử trên thân cây mỏng. Mousse là những cây nhỏ mà hiếm khi phát triển cao hơn 10 cm. Rêu thường phát triển trong chùm dày đặc hoặc thảm ở những nơi ẩm ướt hoặc trong bóng mát. Nó mọc trên cây, đá, gỗ thối và đất. Veenmosse thu thập trong các lớp trầm tích có thể dày đến vài trăm mét. Bryophyta, xảy ra ở hầu hết các môi trường sống của đất nước và đôi khi có thể là hình thức trồng trội. Rêu là một trong những yếu tố quan trọng của nhiều hệ sinh thái, từ lãnh nguyên Tundra đến rừng mưa nhiệt đới. Mosse giúp chống xói mòn đất, lấy nước và chất dinh dưỡng, cung cấp chỗ trú ẩn cho microfauna và phục vụ như các vườn ươm cho cây con. Rêu không có hoa hoặc rễ và lá đơn giản của chúng bao gồm thân cây mỏng, dây. Đôi khi, moss trace capsules sản xuất mà có thể xuất hiện như viên nang hình hoa hồng tổ chức bởi thân cây mỏng. Ngoài cây có hoa và dương xỉ, rêu là nhóm thực vật đa dạng nhất với hơn 10.000 loài trong 700 chi.

Có khoảng 12.000 loài rêu được xếp trong ngành Bryophyta.[2] Ngành Bryophyta trước đây bao gồm không chỉ rêu mà còn có MarchantiophytaAnthocerophyta. Các nhóm này được tách thành những ngành riêng.

Tổng quan

Sinh vật học được nói đến là các loài thực vật có rêu hoặc các cây không có mạch. Chúng có thể được phân biệt rõ ràng từ tương tự liverworts (ngành rêu tản hoặc Hepaticae) và sừng bởi đa bào của họ rhizoids. [5] Những khác biệt khác không được phổ biến đã sắp xếp cho tất cả rêu và tất cả liverworts, nhưng sự hiện diện của biệt "xuất phát" và "lá", thiếu thùy sâu hay lá phân đoạn và thiếu lá ở ba cấp bậc, tất cả đều chỉ ra rằng một cây là rêu.

Bộ phận Bryophyta trước đây bao gồm không chỉ các rêu mà còn nấm gan và các góc. Hai nhóm briofite khác hiện nay được đặt nhiều lần trong các bộ phận riêng của họ, Hepatophyta và Anthocerophyta. [6] [7]

Ngoại trừ là một mạch máu mất tích, họ có một vòng đời giao tử chiếm ưu thế, tức là tế bào của cây haploïdies (enkelkernig) cho hầu hết các chu kỳ cuộc sống của họ. Sporophytes (cơ thể diploid) là ngắn và phụ thuộc vào gametophyte. Điều này trái ngược với mô hình theo sau bởi hầu hết các cây cao hơn và hầu hết động vật. Ở thực vật có mạch, các thế hệ haploid được thể hiện bằng phấn hoa và chồi hạt giống, trong khi thế hệ hai lưỡng tính được đại diện bởi cây trồng thông thường.

Mosse là một nhóm thực vật tạo thành một phần quan trọng của kiến ​​thức hiện tại về sự tiến hoá của sự sống, trong quá trình chuyển đổi từ nước này sang đất khác. Các chồi lá xanh (gametophytes) vẫn giữ được một số đặc điểm của groenalg-tổ tiên, nhưng các chồi kim giống như sản xuất bào tử xuất hiện những đổi mới quyết định cho cuộc sống bên ngoài nước như khí khổng, một chuỗi đơn giản thực hiện các tế bào và các bào tử trong một đỉnh đơn viên nang (sporangium) và lan truyền qua không khí. [3]

Chu kì sống

Chu trình sống của rêu điển hình (xã Polytrichum).

Hầu hết các loài thực vật có một đôi chromosoomgedeelte trong các tế bào của họ (lưỡng bội, tức là mỗi nhiễm sắc thể có một nhiễm sắc thể tương ứng có chứa các thông tin di truyền giống nhau) trong khi rêu (và khác rêu) chỉ có một bộ nhiễm sắc thể (đơn bội, tức là mỗi nhiễm sắc thể trong một tế bào là duy nhất). Có những khoảng thời gian trong chu trình cơ khi chúng có một cặp nhiễm sắc thể đầy đủ, nhưng chỉ trong giai đoạn bào tử.

Cuộc sống của một rêu bắt đầu với một đơn bội theo dõi, nảy mầm cho một protonema sản xuất, đó là hoặc là một khối lượng của sợi hoặc talloïed (phẳng và tallusagtig) là. Đây là giai đoạn chuyển tiếp trong cuộc đời của rêu. Từ protonema mọc gametophore ("giao tử-bearer") mà phân hóa thành thân và lá (microphylls). Từ thân cây hoặc thân, các cơ quan sinh dục của rêu phát triển. Các cơ quan phụ nữ được gọi là archegonia (archegonium số ít) và được bảo vệ bởi một nhóm các lá biến đổi gọi là perichaetum (perichaeta số nhiều). Các archegonia có nekke gọi là venters nuốt tinh trùng nam. Các thành viên nam được gọi là antheridia (antheridium số ít) và được bởi lá biến đổi gọi là perigonium (số nhiều perigonia).

Mosse có thể ngủ đông (so với ngủ ở cây con) hoặc sống đơn độc. Trong các rêu ẩn, cả hai cơ quan sinh dục nam và nữ đều được thực hiện trên các cây khác biệt gametophyte. Trong rêu đơn, nó được thực hiện trên cùng một cây. Với sự hiện diện của nước tinh trùng bơi từ antheridia đến archegonia, sau đó thụ tinh xảy ra. Điều này dẫn đến việc tạo ra một porophyte lưỡng bội. Tinh trùng của rêu là hai sợi dây, nói cách khác, chúng có hai tế bào lily hỗ trợ động cơ đẩy. Không có sự thụ tinh bằng nước không thể xảy ra. Sau khi thụ tinh, bào tử non kéo qua bụng bụng. Phải mất khoảng một phần tư rưỡi để người săn cá phát triển. Cơ thể bào thai bao gồm một thân dài, được gọi là seta, và một viên nang với mũi gọi là van xích hoặc van đóng. Viên đạn và vảy operculum một lần nữa lại được giấu kín bởi một vỏ bọc bạch cầu đơn giản, đó là phần còn sót lại của lỗ thủng archegonial. Calyptra thường giảm khi viên nang chín. Trong viên nang, việc theo dõi các tế bào trải qua phân bào để tạo ra các bào tử tự bôi, sau đó chu kỳ có thể bắt đầu lại. Miệng của nang thường được bao quanh bởi một bộ răng gọi là peristome. Có thể vắng mặt ở một số rêu.

Trong một số rêu, cấu trúc thực vật màu xanh lá cây được gọi là đá quý được sản xuất trên lá hoặc cành. Các cấu trúc có thể phá vỡ và hình thành cây trồng mới mà không cần chu kỳ thụ tinh. Đó là khả năng sinh sản không giới

Phân loại

Trước đây, Rêu thật sự được nhóm cùng với Rêu tảnRêu sừng trong ngành Bryophyta (Rêu, hay Bryophyta sensu lato), trong đó Rêu thật sự là một lớp Musci. Định nghĩa này về Bryophyta là một nhóm cận ngành và hiện đã tách thành 3 ngành, Bryophyta, MarchantiophytaAnthocerotophyta.

Bryophyta' (Bryophyta sensu stricto) được chi thành 8 lớp:

ngành Bryophyta
lớp Takakiopsida
lớp Sphagnopsida
lớp Andreaeopsida
lớp Andreaeobryopsida
lớp Oedipodiopsida
lớp Polytrichopsida
lớp Tetraphidopsida
lớp Bryopsida


Rêu tản






Rêu sừng



thực vật có mạch



Bryophyta


Takakiopsida



Sphagnopsida




Andreaeopsida



Andreaeobryopsida


Neomusci


Oedipodiopsida


Cenomusci


Polytrichopsida


Altamusci


Tetraphidopsida



Bryopsida










Phát sinh loài hiện tại và cấu trúc phân loại của Bryophyta.[2][3]
 src=
Moss in the Allegheny National Forest, Pennsylvania, USA.

Sáu trong 8 lớp chỉ chứa 1 hoặc 2 chi trong mỗi lớp. Polytrichopsida có 23 chi, và Bryopsida chiếm phần lớn các loài trong ngành Rêu này với hơn 95%.

Chú thích

  1. ^ doi:10.1130/G33122.1
    Hoàn thành chú thích này
  2. ^ a ă â Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). “Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification”. Monographs in Systematic Botany. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5. Chú thích sử dụng tham số |coauthors= bị phản đối (trợ giúp)
  3. ^ Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.

Tham khảo

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia tác giả và biên tập viên
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia VI

Ngành Rêu: Brief Summary ( виетнамски )

добавил wikipedia VI

Ngành Rêu là một đơn vị phân loại thực vật gồm các loài thực vật mềm, có kích thước 1–10 cm, dù có một số loài lớn hơn như Dawsonia, cây rêu cao nhất có thể lên đến 50 cm. Chúng thường phát triển cùng nhau tạo thành khối hoặc thảm ở các đập hoặc các nơi có bóng râm. Chúng không có hoa cũng như không có hạt, và lá đơn giản của chúng phủ thân cây dẻo mỏng. Trong những thời điểm nhất định rêu sản xuất bào tử trên thân cây mỏng. Mousse là những cây nhỏ mà hiếm khi phát triển cao hơn 10 cm. Rêu thường phát triển trong chùm dày đặc hoặc thảm ở những nơi ẩm ướt hoặc trong bóng mát. Nó mọc trên cây, đá, gỗ thối và đất. Veenmosse thu thập trong các lớp trầm tích có thể dày đến vài trăm mét. Bryophyta, xảy ra ở hầu hết các môi trường sống của đất nước và đôi khi có thể là hình thức trồng trội. Rêu là một trong những yếu tố quan trọng của nhiều hệ sinh thái, từ lãnh nguyên Tundra đến rừng mưa nhiệt đới. Mosse giúp chống xói mòn đất, lấy nước và chất dinh dưỡng, cung cấp chỗ trú ẩn cho microfauna và phục vụ như các vườn ươm cho cây con. Rêu không có hoa hoặc rễ và lá đơn giản của chúng bao gồm thân cây mỏng, dây. Đôi khi, moss trace capsules sản xuất mà có thể xuất hiện như viên nang hình hoa hồng tổ chức bởi thân cây mỏng. Ngoài cây có hoa và dương xỉ, rêu là nhóm thực vật đa dạng nhất với hơn 10.000 loài trong 700 chi.

Có khoảng 12.000 loài rêu được xếp trong ngành Bryophyta. Ngành Bryophyta trước đây bao gồm không chỉ rêu mà còn có MarchantiophytaAnthocerophyta. Các nhóm này được tách thành những ngành riêng.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia tác giả và biên tập viên
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia VI

Мхи ( руски )

добавил wikipedia русскую Википедию
У этого термина существуют и другие значения, см. Мхи (значения).
 src=
Жизненный цикл мхов на примере кукушкина льна (Polytrichum commune)
 src=
Хлоропласты в клетках Plagiomnium affine из семейства Mniaceae

У мхов нет цветков, корней и проводящей системы. Размножаются мхи спорами, которые созревают в спорангиях на спорофите. В жизненном цикле, в отличие от сосудистых растений, преобладает гаплоидный (то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофит (половое поколение). Гаметофит мхов — многолетнее зелёное растение, нередко с листоподобными боковыми выростами и корнеподобными выростами (ризоидами), в то время как спорофит (или бесполая стадия жизненного цикла) короткоживущий, быстро усыхает и состоит только из ножки и коробочки, в которой созревают споры.

Спорофит моховидных (носящий название спорогоний, или спорогон), имеет более простое строение, чем у других групп высших растений. Он не способен укореняться и располагается на гаметофите. Спорофит состоит, как правило, из трёх элементов:

  • коробочки (или спорангия), в которой развиваются споры;
  • ножки (или спорофоры), на которой располагается коробочка;
  • стопы, обеспечивающей физиологическую связь с гаметофитом.

Со мхами не следует путать так называемый Олений мох или Ягель, поскольку это не мох, а собирательное название для нескольких видов лишайников.

Распространение

Мхи встречаются на всех континентах, в том числе в Антарктиде, нередко в экстремальных условиях обитания.

Обычно мхи образуют плотные скопления в затенённых местах, нередко в непосредственной близости от воды, хотя могут встречаться и на относительно открытых, сухих участках. Среди моховидных есть виды, живущие в пресноводных водоёмах. Морских обитателей нет, хотя некоторые виды поселяются на скалах в полосе прибоя.

Мох не только растет на болотах, но и создает условия для их возникновения[5].

Некоторые мхи достигают полуметра в высоту и могут образовывать подобие травяного покрова[6].

Значение мхов

В природе:

  • Участвуют в создании особых биоценозов, особенно там, где почти сплошь покрывают почву (тундра).
  • Моховой покров способен накапливать и удерживать радиоактивные вещества.
  • Играют большую роль в регулировании водного баланса ландшафтов, так как способны впитывать и удерживать большое количество воды.

В деятельности человека:

  • Могут ухудшать продуктивность сельскохозяйственных земель, способствуя их заболачиванию.
  • Предохраняют почву от эрозии.
  • Некоторые сфагновые мхи применяются в медицине (в качестве перевязочных средств при необходимости)[5].
  • Сфагновые мхи — источник образования торфа.
  • В строительстве мох используют в качестве утеплителя[5].
  • В цветоводстве мох используют в качестве наполнителя[5].

Классификация

Классы мхов:

Филогенетическое положение классов мхов на основе исследования последовательностей ДНК[7][8].



Takakiopsida



Sphagnopsida





Andreaeopsida



Andreaeobryopsida




Oedipodiopsida




Tetraphidopsida



Polytrichopsida



Bryopsida







Семейства мохообразных (полный список семейств мохообразных по информации базы данных The Plant List)

Роды мохообразных (полный список родов мохообразных по информации базы данных The Plant List)

Примечания

  1. Мхи (англ.) информация на сайте «Энциклопедия жизни» (EOL) (Проверено 23 августа 2010).
  2. The Bryophytes (Mosses and liverworts) // The Plant List. (англ.) (Проверено 18 апреля 2011)
  3. Риниофиты — статья из Большой советской энциклопедии. А. Л. Тахтаджян.
  4. Еленевский А. Г. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений: учебник для студ. высш. пед. учеб. заведений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьева, В. Н. Тихомиров. — 4-е изд., исп. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — С. 40.
  5. 1 2 3 4 Дмитрий Донсков Хранитель верховых болот // Наука и жизнь. — 2017. — № 6. —С. 62-66
  6. Мейен С. В. Рецензия на книгу Л. Ш. Давиташвили. Эволюция условий накопления горючих ископаемых в связи с развитием органического мира. М.: Наука, 1971. 296 с. // Вестник АН СССР. 1972. № 2. С. 126—129.
  7. Goffinet B., Buck W. R., Shaw A. J. Morphology and Classification of the Bryophyta // Bryophyte Biology / Goffinet B., Shaw A. J. (eds.). — 2nd ed. — Cambridge: Cambridge University Press, 2008. — P. 55—138. — 565 p. — ISBN 9780521872256.
  8. Goffinet B., Buck W. R. Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification (англ.) // Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden. — 2004. — Vol. 98. — P. 205—239. — ISBN 1-930723-38-5. — ISSN 0161-1542.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Авторы и редакторы Википедии
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia русскую Википедию

Мхи: Brief Summary ( руски )

добавил wikipedia русскую Википедию
У этого термина существуют и другие значения, см. Мхи (значения).  src= Жизненный цикл мхов на примере кукушкина льна (Polytrichum commune)  src= Хлоропласты в клетках Plagiomnium affine из семейства Mniaceae

У мхов нет цветков, корней и проводящей системы. Размножаются мхи спорами, которые созревают в спорангиях на спорофите. В жизненном цикле, в отличие от сосудистых растений, преобладает гаплоидный (то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофит (половое поколение). Гаметофит мхов — многолетнее зелёное растение, нередко с листоподобными боковыми выростами и корнеподобными выростами (ризоидами), в то время как спорофит (или бесполая стадия жизненного цикла) короткоживущий, быстро усыхает и состоит только из ножки и коробочки, в которой созревают споры.

Спорофит моховидных (носящий название спорогоний, или спорогон), имеет более простое строение, чем у других групп высших растений. Он не способен укореняться и располагается на гаметофите. Спорофит состоит, как правило, из трёх элементов:

коробочки (или спорангия), в которой развиваются споры; ножки (или спорофоры), на которой располагается коробочка; стопы, обеспечивающей физиологическую связь с гаметофитом.

Со мхами не следует путать так называемый Олений мох или Ягель, поскольку это не мох, а собирательное название для нескольких видов лишайников.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Авторы и редакторы Википедии
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia русскую Википедию

苔藓植物门 ( кинески )

добавил wikipedia 中文维基百科

苔蘚植物門是一種一般在1到10公分高左右的微小且柔軟的植物,但也有些物種會比較高大。只要有潮濕的環境與陽光照射就能輕易生長,沒有花朵或種子,有附蓋住細韌莖部的葉子。在一些時間裡,苔蘚會產生孢子囊,長在莖部的上端,如鳥喙一般。

苔蘚植物門約有1萬個物種。之前,地錢和角苔也被歸類於苔蘚植物門之中,但現在這兩個類群則被放在屬於它們自己的門裡面。

物理的特徵

描述

在植物學上,苔蘚植物門是一種苔蘚植物,即為一種非維管植物。苔蘚植物門和近似的地錢門可以由其多細胞假根來加以區分。其他的差別在所有的苔蘚和地錢之間則不具一般性。但是,有清楚分化的「莖」與「葉」、沒有深裂或分節的葉片以及缺少排成三層的二葉子,這些都再再指示此類植物為一個苔蘚。

除了缺乏維管束之外,苔蘚植物門有著以配子體為主的生命週期,即其細胞在其大部份的生命週期內都是單倍體的。孢子體的生命很短,且生長在配子體上。這點和大多數的「高等」植物與動物不同。例如,在維管植物裡,單倍體的階段是以花粉和子房的形式來呈現的,雙倍體的階段則為常見的開花植物。

生命週期

大多數植物會有雙套的染色體在其細胞內(雙倍體,即每個染色體均存在包含著相同基因訊息的另一個染色體),但苔蘚植物門(和其他的苔蘚植物)只有一套染色體(單倍體,即每一個染色體在細胞內都是唯一的一份)。苔蘚植物門的生命週期中會有一段時期擁有完整、成雙的染色體,但只存在於孢子體階段。

 src=
典型的苔蘚植物門(土馬鬃)的生命週期

苔蘚植物門的生命始於一個單倍體的孢子,由此長成一個絲狀或葉狀的原絲體。原絲體是苔蘚植物門的一個過渡階段,之後會再長成配子托,並分化成莖和葉。莖或枝條的頂端會發展出苔蘚植物門的性器官。雌性器官稱之為頸卵器,被稱之為雌器苞的特化葉片所覆蓋著。頸卵器會有頸口好讓雄精子游入。雄性器官稱之為精子器,被稱之為雄器苞的特化葉片所包圍的。

苔蘚植物門可以是雌雄異株或雌雄同株的。在雌雄異株中,雄性和雌性性器官長在不同的配子體植物上;而在雌雄同株中,雄性和雌性性器官會長在同一株植物上。在有水存在之下,精子器內的精子會游至頸卵器使受精發生,而產生雙倍體的孢子體。苔蘚植物門的精子有兩個鞭毛來幫助游動。在沒有水的環境之下,受精便不會發生。受精之後,不成熟的孢子體會移至頸卵器的腹腔,之後花一季至半年的時間來成為成熟的孢子體。孢子體是由稱之為棘毛的長柄和被果蓋覆蓋的莢膜所組成。莢膜和果蓋會依次被單倍體的蘚帽所包覆,這裡的蘚帽是頸卵器腹腔的一部份。蘚帽通常會在莢膜成熟後脫落。在莢膜內,產生孢子的細胞進行著減數分裂以產生单倍體的孢子,並反覆循環。莢膜的口部通常會有齒毛圍繞,但在部份的苔蘚中則沒有。

在一些苔蘚上有著被稱之為芽的綠部結構,長於葉子或支條上,可以不需要經由受精的過程產生新的植物。此為一種無性繁殖

分類

 src=
兩種不同種類的苔蘚(和一種地衣,在最小的方格中)環繞著樹幹。

傳統上將角苔門地錢門也一起放在「苔蘚植物門」之下,而將苔蘚放在蘚綱之下。但此種類群現在已知是併系群了,所以現在的系統多將苔蘚植物門用來專指苔蘚。它們是維管植物最接近的現存親戚。

苔蘚植物門被分成八個綱:[2]

黑蘚綱和黑真蘚綱可由其雙列的假根、多列的原絲體和延著縱線裂開的孢子囊。大多數苔蘚的囊則會在頂端開口。

泥炭蘚綱是由兩個現存屬-「Ambuchanania」和「泥炭蘚屬」,以及其他已滅絕的屬所組成。此類大型苔蘚會在泥炭中形成廣闊的酸性泥沼。泥炭蘚屬的葉子是由死細胞和活著的光合細胞所交替組成的,之中的死細胞可以幫助儲存水分。除了此一特徵之外,統一的分歧、葉狀的原絲體和爆裂的孢子囊都將泥炭蘚和其他苔蘚相區隔開來。

金髮蘚綱的葉子上有薄片,看起來像是散熱片上的鰭一樣,可以幫助植物維持一定的濕度。金髮蘚綱在發展和解剖學的其他細部上也和其他苔蘚有所不同,且也可以比其他大多數的苔蘚要大,如土馬鬃即可長到40公分高。最大的陸生苔蘚,亦為金髮蘚綱的成員,大概是原生於紐西蘭澳洲的「Dawsonia superba」。

蘚綱是最多樣的一群,有超過百分之95的苔蘚物種屬於此綱。

地質史

苔蘚的化石紀錄是很零散的,主要是因為其柔軟的身軀。明確的苔蘚化石已在南極和俄羅斯的二疊紀中被發現,且其中一件更是遠至石炭紀的苔蘚化石。[3]另外,也有志留紀的管狀化石是苔蘚的蘚帽中部份的殘餘。[4]

规范控制 [icon] 本章节需要扩充

棲地

 src=
沿海森林中的一個密集苔蘚聚落
 src=
苔蘚長在殘幹年輪的痕上
 src=
苔蘚長在石牆上
 src=
岩石上苔蘚的近照

苔蘚主要生長於陰暗濕冷的環境之下,一般會在多木的區域和樹幹的邊角上出現。苔蘚也會在潮濕的街道石頭上的裂痕中出現,有些類型更是已經適應了城市的環境,且只會出現在城市之中。少部份的物種是完全水生的,如水蘚;其他如「泥炭蘚屬」居住在泥沼、濕地和流動緩慢的水道中。此類水生或半水生苔蘚在長度上可以遠遠地超過陸生的苔蘚。例如,在泥炭蘚屬中,單一植物有20至30公分或甚至更長的長度是很一般的。

苔蘚生存需要有濕度,因為其組織較小且較薄且需要液態水來完成受精。有些苔蘚可以在乾燥的環境下繼續活著,並在回復濕度的數小時間回復其生命力。

在北緯,樹木和岩石的北端通常會比其他方向有著更多的苔蘚,據猜測是因為樹木面向太陽的一端會缺乏足夠水份的緣故。在南緯則相反。而在森林的深處,太陽光無法穿透的地方,苔蘚則會平均地生長在樹幹的所有方向上。

栽種

苔蘚被認為是草坪上的一種雜草,但也會在如日本庭園之類的美學概念下被特意地栽種。在古老的寺廟庭院中,苔蘚可以覆蓋成一片森林的景觀。苔蘚在園院景觀中代表著寧靜、老成和沉穩。栽種的方式並沒有被普遍地建立起來。收集苔蘚經常是由野外移植進一個裝水的袋子中。不過,某些特定的物種很難在離開其原本的生活環境後還能繼續地存活下去。

從孢子中長出苔蘚就更少去控制了。苔蘚的孢子在連續下著雨的天氣下落至一個暴露的表面;某特定的苔蘚物種若適應了此一表面,便會在經過了幾年的風雨暴曬之後長滿整個表面。透氣及保濕的物質如磚塊木頭及某些適合苔蘚生長的粗糙水泥。表面也可以事先塗上些酸性的物質,如酪漿優酪乳尿等。

抑制苔蘚生長

有幾種方法可以抑制苔蘚生長:

  • 經由排水溝或其他方法降低含有的水分。
  • 增加陽光的直射。
  • 增加於苔蘚競爭的植物如的數量和資源。
  • 加入石灰增加土壤pH值

時常走動或用耙刮苔蘚的苗床也可以抑制苔蘚的生長。

硫酸亞鐵硫酸銨亞鐵可以殺死苔蘚,這些成份一般都會加入可抑制苔蘚的商品和肥料裡。而且,也是一些會和苔蘚相競爭的植物如草的必需營養素。但是殺死苔蘚並不代表能防止其再生,除非適合苔蘚生長的環境能夠有所改變。[5]

苔蘚地

19世紀末,因為收集苔蘚的一時風尚,使得許多英國和美國的庭園中增加了對苔蘚地的興建。這些苔蘚地一般是建造在板條上頭,蓋在平坦屋頂的屋內,並將出口開在北方(以維持其陰暗)。苔蘚會被放在板條間的間縫中。整個苔蘚地會定期地加入水分以維持苔蘚的生長。

商業應用

從野外收集來的苔蘚擁有一個重要的市場。完整無缺的苔蘚主要會被用來花藝交易和家庭裝飾上。「泥炭蘚屬」中腐敗了的苔蘚也是泥炭的主要成份,泥炭可以被當做燃料園藝中的土壤添加物及製作蘇格蘭威士忌時用來煙燻麥芽

水族造景中,時常會種植某些具觀賞價值的觀賞用墨絲,作為造景的一部分。

泥炭蘚會在生長中被收成並乾化,以用在苗圃和園藝上當做植物的培土。在實務上,收成「泥炭蘚」不應該和收成「苔蘚泥炭」相混淆。

泥炭蘚可以在一定程度上收成並管理,以使其可以重新生長;而苔蘚泥炭的收成則一般被認為會在分出泥炭時產生嚴重的環境傷害,使其幾乎沒有什麼回復的機會。

第二次世界大戰時,泥炭蘚被當做傷兵的急救用敷料,因為苔蘚可以有效地被吸收,且有溫和的抗菌效果。

英國農村中,「三角莫絲(Fontinalis antipyretica)」曾被用來撲滅火災,因為它可以在流動緩動的河中被找到一堆,並且含有大量的水分可幫忙撲滅火焰。三角莫絲在歷史上的用途也反應在其種加詞拉丁名稱上頭,有類似「抗火」的意思。

芬蘭,泥炭蘚曾在饑荒時被用來製作麵包。

墨西哥,苔蘚被用來聖誕裝飾上。

另見

參考文獻

  1. ^ Maren Hübers, Hans Kerp. Oldest known mosses discovered in Mississippian (late Visean) strata of Germany. Geology. 2012-08-01, 40 (8): 755–758 [2018-04-02]. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/g33122.1 (英语).
  2. ^ Buck, William R. & Bernard Goffinet. (2000). "Morphology and classification of mosses", pages 71-123 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1.
  3. ^ Thomas, B.A. A probable moss from the Lower Carboniferous of the Forest of Dean, Gloucestershire. Annals of Botany. 1972, 36 (1): 155–161. ISSN 1095-8290.
  4. ^ Kodner, RB & Graham, LE 2001. High-temperature, acid-hydrolyzed remains of Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) resemble enigmatic Silurian-Devonian tubular microfossils. American Journal of Botany 88:462-466.
  5. ^ Steve Whitcher, Master Gardener. Moss Control in Lawns. Gardening in Western Washington. Washington State University. 1996 [February 10, 2007]. (原始内容 (Web)存档于February 5, 2007).
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
维基百科作者和编辑
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 中文维基百科

苔藓植物门: Brief Summary ( кинески )

добавил wikipedia 中文维基百科

苔蘚植物門是一種一般在1到10公分高左右的微小且柔軟的植物,但也有些物種會比較高大。只要有潮濕的環境與陽光照射就能輕易生長,沒有花朵或種子,有附蓋住細韌莖部的葉子。在一些時間裡,苔蘚會產生孢子囊,長在莖部的上端,如鳥喙一般。

苔蘚植物門約有1萬個物種。之前,地錢和角苔也被歸類於苔蘚植物門之中,但現在這兩個類群則被放在屬於它們自己的門裡面。

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
维基百科作者和编辑
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 中文维基百科

蘚類 ( јапонски )

добавил wikipedia 日本語
蘚類
Bryophyta Haeckel Muscinae.jpg 分類 : 植物界 Plantae 階級なし : 陸上植物 Embryophyta : 蘚植物門もしくは
マゴケ植物門 Bryophyta 下位分類
  • 本文参照

蘚類(せんるい mosses )とは、コケ植物の一群で、スギゴケミズゴケなどを含む。からなる茎葉体の体制をもち、寿命の長い胞子体をもつ。一般に、苔類ツノゴケ類とは異なり、葉に中肋(ちゅうろく costa)とよばれる主脈状の細胞群がある。

世界中に分布し、約1万種がある。日本には61科、約1000種が記録されている。

形態[編集]

蘚類は、コケ植物の中でもっとも種数が多い。その形も生活も多様である。

植物体は数cmに満たないものが多いが、大きいものでは立ち上がって高さ30cmに達するものがあり、這うものや樹枝から垂れ下がるものでは、もっと大きいものもある。小さいものは1mmに満たないものもある。

植物体は双子葉植物の茎と葉のような姿の、いわゆる茎葉体(けいようたい)である。スギゴケのように、あまり枝分かれせずに直立するものや、ハイゴケのように枝分かれしながら横に這うもの、ごく茎が短くてロゼット状(タンポポの葉のような感じ)になるものなど、さまざまである。多くの場合、群生して集団を作る。葉や茎などは、維管束植物のそれに似てはいるが、はるかに簡単である。しかし、それに対応した仕組みは備えている。

は薄くて楕円形の、双子葉植物のそれに近い形であるが、葉柄に当たる部分を持つものは少なく、茎を抱く形の場合が多い。葉の細胞はほぼ1層に並んでいる。中央に葉脈の主脈のような筋が入る場合が多く、これを中肋(ちゅうろく)という。この部分には、水を通す細胞も分化している。葉脈のように枝分かれすることはない。なお、セン類の葉は、大きく裂けた形になることはほとんどない。この点、苔類の多くが、大きく裂けて背面側と腹面側の分化が見られる葉を持っている事から、よい区別点となる。また、苔類の葉には中肋がない。

茎には表面に表層、中心に中心束が分化し、中心束は水の輸送を担っていると考えられる。分類群によってはこの間にレプトイドと呼ばれる部分が分化し、これは有機物の輸送を行っているとされる。茎の地下部からは糸状の毛根のようなものが出ている。これを仮根(かこん)といい、1列の細胞からなっている。

植物体の先端などから胞子のうを形成する。コケ植物の胞子のうはさくと呼ばれる。苞葉の間から伸び出した胞子のう柄(さく柄)の先に、膨らんだ胞子のう(さく)が形成され、その内部に胞子が作られる。さくはクロゴケ類のように4つの裂け目を生ずるなどのようにして胞子を散布するものもあるが、多くの種では、先端部に口が開くようになっている。先端部は蓋のように外れ、外れると丸い口が開き、胞子が放出される。口の周囲にはさく歯とよばれる三角形の突起がずらりと取り囲んでいる。さく歯は湿度の変化によって開いたり閉じたりする運動を行う。この動きは胞子の散布に役だっていると思われる。さくの蓋の上にはとよばれる膜状の構造がかぶさっている。

生活環[編集]

コケ植物一般と同様に、主たる植物体は配偶体であり、造卵器と造精器を植物体上に作る。造卵器で受精が起きると、受精卵は発芽して胞子体となる。つまりさく(胞子のう)が胞子体に当たる訳である。ただし、その先端の帽は配偶体に由来するものである。セン類の場合、さくが丈夫で、比較的長期にわたって維持される。初期には葉緑体を持つ場合もある。

さくの内部では減数分裂が起きて胞子が形成される。胞子が発芽すると、糸状の原糸体となるが、蘚類の原糸体は他のグループより発達がよいとされる。糸状で分枝をしながら地表を這い、葉緑体を持っているので光合成ができる。一部の種では植物体本体の葉が退化し、一生を原糸体に頼って生活する。なお、一部の種では原糸体が葉状や塊状になる。

生育環境[編集]

Taiwan 2009 JinGuaShi Historic Gold Mine Moss Covered Retaining Wall FRD 8940.jpg

基本的には陸上生活である。水際に生活するものの中には、水中でも生育するものもあり、主として水中に見られるものもあるが、種数は少ない。集団が波にゆられながら球形に成長するマリゴケというものが知られている。

湿った環境を好む種が多く、温暖で湿潤な地域に多くの種を産する。乾燥した環境にも、数は少ないが、適応した種はある。特に常時霧がかかる森林では地上や樹上に多量のコケが生育し、蘚苔林と呼ばれる場合がある。そのような森林では、樹皮には一面にコケが生え、枝からも垂れ下がって独特の景観を呈する。

森林に生活する種が多いが、岩場や渓流、滝の周辺などにも多くの種が見られる。畑地や水田にもそれぞれに独特のものが見られるし、市街地でもいくつかの種が生育している。生育する基質としては、土、腐植土に生えるもの、岩の上に生えるもの、樹皮上に生育するもの、樹枝から垂れ下がるものなどがある。

分類[編集]

植物の分類では近年、DNA解析などから系統を導き出す分子系統学の手法が登場し、コケ植物の分類も従来のものからその枠組みが変わってきている。それまでは、コケ植物門としてひとつにまとめられていたが、これが側系統群であることが明確になってきたことから、その下位の各単系統群である3群をへと昇格させる分類体系が提唱されてきている。下記に、系統分類と伝統的分類の両方を掲載する。

マゴケ植物門[1] Bryophyta - 蘚類

伝統的分類[編集]

伝統的分類では、蘚類の分類階級はであるが、その下位分類は大きく4つの亜綱に分かれる。大多数のものがマゴケ亜綱に含まれる。所属する科の数も多いので、代表のみを示す。

  • ミズゴケ亜綱 Sphagnidae
葉には中肋がない。葉の細胞には大型で水を蓄えるものが多くまじる。さくは球形で、配偶体の形成する柄の上にあって、さくそのものには柄がない。湿地に群生し、寒冷地では高層湿原の形成の主体となる。実用面では重視されてきた。1科のみで、世界で150種、日本で35種。
ミズゴケ科:ミズゴケ
  • クロゴケ亜綱 Andreaeidae
高山の岩にはえる小型種。さくは球形で、縦に4つの裂け目が生じるのが特徴。1科のみ、世界で100種、日本では2種のみ。
クロゴケ科:クロゴケ
小型で紐状の茎に細い葉がある。造卵器を囲う構造がない。発見当初は藻類かとも言われ、造卵器の発見によってコケ植物と認められた。世界で1属2種のみ。近年、ヒマラヤナンジャモンジャゴケで胞子体が発見され、セン類であることが認められた。
ナンジャモンジャゴケ科ナンジャモンジャゴケ
  • マゴケ亜綱 Bryidae
典型的なセン類である。上記の特徴は、ほとんどこの類についてのものである。
ヨツバゴケ目:ヨツバゴケ科
キセルゴケ目:キセルゴケ科(キセルゴケ・イクビゴケ)
スギゴケ目:スギゴケ科(スギゴケハミズゴケ
ホウオウゴケ目:ホウオウゴケ科
ツチゴケ目:ツチゴケ科
シッポゴケ目:キンシゴケ科・エビゴケ科・シッポゴケ科・シラガゴケ科他
センボンゴケ目:カタシロゴケ科・センボンゴケ科・ヤリカツギ科
ギボウシゴケ目:ギボウシゴケ科・ヒナノハイゴケ科
ヒョウタンゴケ目:ヨレエゴケ科・カゲロウゴケ科・ヒョウタンゴケ科・他
ヒカリゴケ目:ヒカリゴケ科
ホンマゴケ目:ハリガネゴケ科・チョウチンゴケ科・ヒモゴケ科他
タチヒダゴケ目:タチヒダゴケ科
イヌマゴケ目:カワゴケ科・コウヤノマンネングサ科・トラノオゴケ科他
アブラゴケ目:アブラゴケ科・ウニゴケ科・クジャクゴケ科
シトネゴケ目:シノブゴケ科・ヤナギゴケ科・ハイゴケ科(ハイゴケ)他

出典[編集]

  1. ^ 石井龍一・岩槻邦男等編『植物の百科事典』(朝倉書店)から引用。ISBN 978-4-254-17137-2 C3545

参考文献[編集]

関連項目[編集]

 src= ウィキメディア・コモンズには、蘚類に関連するカテゴリがあります。 執筆の途中です この項目は、植物に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めていますプロジェクト:植物Portal:植物)。
 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
ウィキペディアの著者と編集者
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 日本語

蘚類: Brief Summary ( јапонски )

добавил wikipedia 日本語

蘚類(せんるい mosses )とは、コケ植物の一群で、スギゴケミズゴケなどを含む。からなる茎葉体の体制をもち、寿命の長い胞子体をもつ。一般に、苔類ツノゴケ類とは異なり、葉に中肋(ちゅうろく costa)とよばれる主脈状の細胞群がある。

世界中に分布し、約1万種がある。日本には61科、約1000種が記録されている。

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
ウィキペディアの著者と編集者
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 日本語

이끼 ( корејски )

добавил wikipedia 한국어 위키백과

 src= 이 문서는 선태식물에 관한 것입니다. 다른 뜻에 대해서는 이끼 (동음이의) 문서를 참고하십시오.

이끼이끼류(-類) 또는 선류(蘚類)에 속하는 작고 부드러운 식물이다. 크기는 보통 1 ~ 10 cm 정도 되지만, 훨씬 큰 것도 있다. 이들은 보통 축축하고 그늘진 곳에 엉켜 집단을 이루어 자란다. 이들은 꽃이나 씨앗을 갖지 않으며, 단순한 잎이 가는 줄기를 덮는다. 때에 따라서는 포자낭을 만들기도 한다.

지구 상에는 약 12,000 종의 선태식물류 식물이 있다.

이끼는 우주공간에서도 생존할 수 있는 강한 생명력을 가진 것으로 알려져 있다.[1]

하위 분류

계통 분류

다음은 유배식물의 계통 분류이다.[2][3][4][5][6][7][8]

유배식물 선태식물

뿔이끼문

     

선태식물문

   

우산이끼문

      다포자낭식물  

?† Taeniocradales

   

호르네오피톤강

     

Aglaophyton

관다발식물

?† Yarraviales

   

† Rhyniopsida

  Eutracheophytes  

?† Cooksoniales

   

?† Renaliaceae

   

석송문

진엽식물

† Eophyllophyton

     

† Trimerophytopsida

    Moniliformopses

양치류

  Radiatopses  

Pertica

  목질식물  

?† Cecropsidales

   

?† Noeggerathiopsida

   

† Aneurophytopsida

  Metalignophytes  

† 고양치류

     

† Protopityales

   

종자식물

                         

이끼류의 계통 분류는 다음과 같다.[9][10]

선태식물문

타카키아강

   

물이끼강

       

검정이끼강

   

안드레아에오브리움강

     

옥구슬이끼강

     

네삭치이끼강

   

솔이끼강

   

선태식물강

           

각주

  1. 우주공간에서도 살아남는 이끼의 생명력, 《한겨레》, 2005.11.21.
  2. Novíkov & Barabaš-Krasni (2015). “Modern plant systematics”. Liga-Pres: 685. doi:10.13140/RG.2.1.4745.6164. ISBN 978-966-397-276-3.
  3. Anderson, Anderson & Cleal (2007). “Brief history of the gymnosperms: classification, biodiversity, phytogeography and ecology”. 《Strelitzia》 (SANBI) 20: 280. ISBN 978-1-919976-39-6.
  4. Pelletier (2012). “Empire biota: taxonomy and evolution 2nd ed”. Lulu.com: 354. ISBN 1329874005.
  5. Lecointre, Guillaume; Guyader, Hervé Le (2006). 《The Tree of Life: A Phylogenetic Classification》 (영어). Harvard University Press. ISBN 9780674021839.
  6. Puttick, Mark N.; Morris, Jennifer L.; Williams, Tom A.; Cox, Cymon J.; Edwards, Dianne; Kenrick, Paul; Pressel, Silvia; Wellman, Charles H.; Schneider, Harald (2018). “The Interrelationships of Land Plants and the Nature of the Ancestral Embryophyte”. 《Current Biology》 28 (5): 733–745.e2. doi:10.1016/j.cub.2018.01.063.
  7. Nishiyama, Tomoaki; Wolf, Paul G.; Kugita, Masanori; Sinclair, Robert B.; Sugita, Mamoru; Sugiura, Chika; Wakasugi, Tatsuya; Yamada, Kyoji; Yoshinaga, Koichi (2004년 10월 1일). “Chloroplast Phylogeny Indicates that Bryophytes Are Monophyletic”. 《Molecular Biology and Evolution》 (영어) 21 (10): 1813–1819. doi:10.1093/molbev/msh203. ISSN 0737-4038.
  8. Gitzendanner, Matthew A.; Soltis, Pamela S.; Wong, Gane K.-S.; Ruhfel, Brad R.; Soltis, Douglas E. (2018). “Plastid phylogenomic analysis of green plants: A billion years of evolutionary history”. 《American Journal of Botany》 (영어) 105 (3): 291–301. doi:10.1002/ajb2.1048. ISSN 0002-9122.
  9. Goffinet, B.; W. R. Buck; & A. J. Shaw. 〈Morphology and Classification of the Bryophyta〉. Bernard Goffinet & A. Jonathan Shaw (eds.). 《Bryophyte Biology》 2판. Cambridge: Cambridge University Press. 55–138쪽. ISBN 9780521872256.
  10. Goffinet, Bernard; William R. Buck. “Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification”. 《Monographs in Systematic Botany》. Molecular Systematics of Bryophytes (Missouri Botanical Garden Press) 98: 205–239. ISBN 1-930723-38-5.
 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia 작가 및 편집자
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 한국어 위키백과