غير معنونة ( الإنجليزية )

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Although the horseshoe crab appears to be and is named a crab, it is not. It is, in fact, related to Arachnids.

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Lamerato, A. 2001. "Limulus polyphemus" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Limulus_polyphemus.html
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Amanda Lamerato, University of Michigan-Ann Arbor
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Conservation Status ( الإنجليزية )

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The horseshoe crab is a "living relic" of the Merostomata, most of which went extinct millions of years ago.

IUCN Red List of Threatened Species: lower risk - near threatened

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Benefits ( الإنجليزية )

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The study of a horseshoe crab's central nervous system processing functions provided the principles necessary to understand information processes in virtually every other organism investigated.

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Trophic Strategy ( الإنجليزية )

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The horseshoe crab feeds at night on worms, small molluscs, and algae. Food is picked up by the chelicerae and passed back to the bristle bases, where it is "chewed." The food is then moved forward to the mouth.

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Distribution ( الإنجليزية )

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Along the Atlantic Coast, from Nova Scotia to the Yucatan.

Biogeographic Regions: nearctic (Native ); neotropical (Native ); atlantic ocean (Native )

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Habitat ( الإنجليزية )

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The horseshoe crab can generally be found in shallow water, over sandy or muddy bottoms.

Aquatic Biomes: coastal

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Reproduction ( الإنجليزية )

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The first pair of the six, flap-like appendages on the underside of the abdomen acts as a cover for the genital pore. The egg or sperm are released through this pore during spawning.

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Biology ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
Horseshoe crabs are typically active at night, with activity peaking around the time of the full moon. They dig for food, such as worms, algae and molluscs in the sediment (3). During the spring and summer, adults migrate in huge numbers towards sandy beaches and congregate in the shallow water (4). Breeding is associated with the lunar and tidal cycles, with most adults arriving at the full or new moon and within a couple of hours of high tide. The direction of the waves guides the females towards the beach (3). Males patrol along the bottom of the beach in the shallow water, waiting to intercept beach-bound females (4). Pairs make their way to the high tide mark and the male fertilises the eggs as they are laid into a 15 centimetres deep nest in the sand (3). From 2,000 to 20,000 eggs may be produced in a single clutch (4). Very often there may be more than one male accompanying each female; in some cases there have been as many as 14 males to one female. As the tide begins to retreat, the horseshoe crabs make their way back to the sea (3). The sticky eggs hatch after around five weeks (3), but this is dependent on temperature (4). The larvae, which are known as 'trilobite' larvae may remain buried in the sand in aggregations for a number of weeks (4) before emerging at high tide. After they enter the water, they undergo a 'swimming frenzy' of constant, vigorous activity. Six to eight days after emerging, they moult into the first juvenile stage, which is very similar in appearance to the adult stage. At this point they cease swimming and start to live on the bottom (3). Horseshoe crabs are slow-growing. Males reach sexual maturity at 9 to 11 years of age and females between 10 to 12 years. Although it is difficult to assess age in this species, the average life-span is thought to be 20 to 40 years (4). The horseshoe crab is an essential part of the ecosystem in which it occurs. Their eggs provide a valuable source of food for many species including wading birds, sea turtles, alligators and fish. Furthermore, the action of the crab as it ploughs the sea bed in search of food aerates the substrate, resulting in a higher level of species richness (2).
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Conservation ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
It is a sad fact that this ancient living fossil, which has been carrying out its unique life cycle for literally millions of years, is now threatened by human activities. It is clear that the massive level of harvesting of this species must be carefully controlled if the horseshoe crab is to survive, and finding a sustainable level of exploitation is essential (2). It must be carefully managed both as a valuable biological resource, and in its own right, as an amazing remnant of an ancient lineage that pre-dates the dinosaurs. Current actions to conserve this species include tagging and radio-tacking schemes that aim to shed light on the migratory patterns and spawning behaviour of this species. Hopes are that the more we learn about this species, the more likely it is that increasingly effective conservation actions can be devised (2). The Delaware-based Ecological Research and Development Group (ERDG) have been working towards the conservation of the horseshoe crab for a number of years. It places a strong emphasis on educating people about this species and encouraging locals to get involved in conservation action. In 2000 the residents of Broadkill Beach, Delaware designated the three-mile stretch of coast as a horseshoe crab sanctuary, which bans harvesting on the beach. Local people also venture out to return stranded crabs to the water (2). In 2002 the ERDG helped a second Delaware shorefront community, Kitts Hummock, to set up a sanctuary. These are encouraging signs and indicate that decisive conservation action can take place without government intervention (2).
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Description ( الإنجليزية )

المقدمة من Arkive
The horseshoe crab is a 'living fossil': forms almost identical to this species were present during the Triassic period 230 million years ago, and similar species were present in the Devonian, a staggering 400 million years ago (3). Despite their common name, they are not crabs but are related to arachnids (spiders, scorpions, ticks and mites) (4), and are the closest living relatives of the now extinct trilobites (3). Horseshoe crabs have three main parts to the body: the head region, known as the 'prosoma', the abdominal region or 'opisthosoma' and the spine-like tail or 'telson' (2). It is the tail that earns this order its name Xiphosura, which derives from the Greek for 'sword tail' (4). The sexes are similar in appearance, but females are much larger than males (2). The carapace is shaped like a horseshoe, and is greenish grey to dark brown in colour. A wide range of marine species become attached to the carapace, including algae, flat worms, molluscs, barnacles and bryozoans, and horseshoe crabs have been described as 'living museums' due to the number of organisms that they can support (3). On the underside of the prosoma there are six paired appendages, the first of which (the chelicera) are used to pass food into the mouth. The second pair, the pedipalps are used as walking legs; in males they are tipped with 'claspers' which are used during mating to hold onto the female's carapace. The remaining four pairs of appendages are the 'pusher legs', also used in locomotion. The opisthosoma bears a further six pairs of appendages; the first pair houses the genital pores, while the remaining five pairs are modified into flattened plates, known as book gills, that are used in 'breathing' (4). There is a compound eye on each side of the prosoma, five eyes on the top of the carapace, and two eyes on the underside, close to the mouth, making a total of nine eyes. In addition, the tail bears a series of light-sensing organs along its length (2). A further unique and intriguing feature of this ancient species is that it has blue copper-based blood (2).
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Habitat ( الإنجليزية )

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The horseshoe crab dwells on the bottom of muddy and sandy bays and estuaries. In the Gulf of Mexico, individuals have been found down to depths of 30 metres, with concentrations at five to six metres (3). They require sloping sandy beaches on which to lay their eggs (4).
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Range ( الإنجليزية )

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This species is found along the east coast of North America from Maine through south Florida and the Gulf of Mexico to the Yucatan Peninsula. Along this range there are distinct populations, with the largest population in Delaware Bay (4).
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Status ( الإنجليزية )

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Classified as Lower Risk / Near Threatened (LR/nt) by the IUCN Red List 2007 (1).
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Threats ( الإنجليزية )

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The population of horseshoe crabs has declined dramatically (4). In the past they were killed in very large numbers by clam diggers, as the species preys on clams. They were also used for animal food (3). In the 1920s and 30s between four and five million individuals were harvested each year (3). At present they are harvested in very large numbers for use as eel and conch bait; in 1996 alone, at least two million horseshoe crabs were killed for this reason (2). Horseshoe crabs have also been used extensively in the biomedical industry for the manufacture of surgical sutures, making dressings for burn victims, and in eye research (2). Furthermore, the copper-based blue blood of this species clots when it comes into contact with toxins released from bacteria. This clotting property, called Limulus Amebocyte Lysate (LAL) is harnessed by pharmaceutical companies needing to test the safety of drugs and other fluids that are to be used on humans (4). In order to make LAL, the companies harvest live horseshoe crabs from breeding beaches and remove a third of their blood before releasing them back into the sea. Studies have shown that 10 to 15 percent of the individuals bled in this way die as a result, accounting for the loss of 20,000 to 37,500 horseshoe crabs each year (2). The world market for LAL is a $50 million per year industry, and this species is essential in its production (2). Other threats facing this ancient species include habitat loss and shoreline development, as well as pollution (2). This unique species is exceptionally vulnerable as it matures very slowly, gathers in large numbers making them 'easy pickings' and by the fact that changes in abundance are not easy to detect. Furthermore, once the population has been reduced it can take as long as ten years for it to recover after harvesting, which roughly corresponds to the length of time it takes for individuals to reach maturity (2). Natural strandings are also a source of considerable mortality (2).
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Amenazas ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من Conabio
Factores de riesgo

El principal riesgo que presenta esta especie es la destrucción de su habitat, pues en México solo habita en la Isla de HolBox en Quintana Roo y aunque es una zona protegida, el desarrollo de las comunidades humanas así como el aumento del turismo en esta zona puede provocar la disminución de la población.
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الاقتباس الببليوغرافي
Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Mejía-Ortíz, L. M.
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Amenazas ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من Conabio
Factores de riesgo

Se desconocen los factores de riesgo que en actualidad afecten el estado de las poblaciones de S. maculosus.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Se desconoce la situación del hábitat para las poblaciones reconocidas de este saurio.
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الاقتباس الببليوغرافي
Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Flores-Villela, O.
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Rubio-Pérez, I. V.
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Biología ( الإسبانية، القشتالية )

المقدمة من Conabio
Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Se han registrado poblaciones en las costas de la Península de Florida en Estados Unidos y en la Península de Yucatán en México. Sin embargo se ha reportado un importante decremento en las poblaciones desde los Estados Unidos hasta las costas mexicanas y aunque no se ha estimado un número, lo cierto es que las poblaciones mexicanas han presentado pocos ejemplares.

Historia de la vida

El límulo es una de la cuatro especies actuales de merostomados; las otras tres especies: Tachypleus gigas (Müller 1785), T. tridentatus Leach 1819, y Carcinoscorpius rotundicauda Latreille 1802, se presentan en la región de Indo-Pacifica: Bahía de Bengala, Sumatra, Borneo, Golfo de Tailandia Mares de China, Filipinas, Taiwán, y sur de Japón, con una mas amplia distribución de T. tridentatus y las otras dos con una distribución semejante (Sekiguchi et al. 1988). El origen de esta fauna "reliquia viviente" se remonta al Devóico, hace cerca de 400 millones de años, tiempo en que la mayoría de sus ancestros fósiles correspondieron a formas de agua dulce y salobre de la Europa meridional, a partir de donde se produjo su dispersión en dos direcciones: hacia el oriente a través del litoral del atlántico norte, induciendo ello por los procesos de la deriva continental.
El ciclo biológico de estas especies, esta condicionado por las mareas y los ciclos lunares y anuales, de manera tal que las anomalías de estos fenómenos se reflejan en los comportamientos de la especie. Sus migraciones o desplazamientos masivos son producto también del flujo de las corrientes, los juveniles suelen preferir las áreas protegidas y someras como son las planicies limo-arenosas, con mantos de vegetación sumergida, principalmente de fanerógamas marinas. Durante primavera y verano, con la máxima pleamar, los adultos recalan en abundancia las playas de Campeche y Yucatán; la hembra selecciona un lugar supralitoral y cava su nido y deposita los óvulos, que son fertilizados inmediatamente por el macho que la acompaña adherido a su opistosoma, sujetado con sus garfios.
Una vez terminado este proceso, la pareja regresa al mar dejando el nido cubierto por arena del lugar. Los huevos en el nido experimentan distintas fases embrionarias que al cabo de 3-4 semanas, se diferencia en un estado larvario reconocido como "la larva trilobita" por su semejanza con ese extinto grupo de animales protoartrópodos. En las poblaciones de Limulus de Florida, se ha apreciado una duración de cinco semanas para el desarrollo embrionario (Rudloe 1979), al termino del cual se produce la eclosión de la larva "trilobita". De 3-5 mm, siendo fuerte nadadora en la escasa columna de agua que cubre los nidos, mostrando un fototropismo positivo, hechos que coinciden con las observaciones obtenidas en localidades de la Península de Yucatán (Gómez Aguirre y Flores Morán 1987).
El crecimiento y las primeras mudas de L. polyphemus le proveen de características semejantes a las del adulto, excepto el número de apéndices branquíferos y el dimorfismo sexual, que aparece hasta la ultima muda que tiene lugar a una edad aún no bien establecida (para T. tridentatus ha sido estimada en 21 estados larvales (instares) (Gonzalez-Uribe y Ortega-Salas 1991). Los tiempos entre los distintos instares son otro problema a estudiar. Nuestro análisis de clases de talla en Yucatán revelan un numero menor, (16-18 instares), carácter que debe seguirse investigando tanto por el registro de los organismos del medio natural como de lo logrado en condiciones de laboratorio. Esto ultimo pudiera estar relacionado con la existencia de poblaciones diferenciadas por las tallas o por factores ecológicos locales.
Desde los primeros estados de crecimiento, los límulos muestran hábitos errantes; se mantienen cerca de la línea de costa en las planicies fangosas protegidas y próximas a sistemas estuarinos y a praderas de Thalassia. Los estados de desarrollo avanzado viajan a aguas profundas en donde se desconoce su comportamiento, salvo por los registros en las pescas de barcos camaronero, informaciones que merecen ser compiladas y analizadas para reconocer su distribución y abundancia en le sistema sublitoral.
El límulo es una especie primitiva; su evolución ha ocurrido en términos funcionales con alta especialización en su sistemas y aparatos vitales: nervioso, respiratorio, circulatorio, reproductor y endocrino que le proveen una alta eficiencia en los medios mas hostiles como es el fangoso. No obstante, es vulnerable ante la ruta cada vez mas obstaculizada para cumplir el ciclo biológico; para llegar a la madurez sexual, requiere de un alto número de mudas lo que se traduce en muchas oportunidades para ser consumido. Esto implica una alta longevidad, no bien establecida pero que puede ubicarse en 5 -15 años. Considerando estos hechos, la especie muestra una gran fragilidad por lo que podría ser diezmada en una cuantas generaciones.
En la región de Campeche, Yucatán y Quintana Roo, en estos momentos aun se cuenta la oportunidad de recuperar la calidad ambiental; durante la primavera y verano es un periodo en que predominan la influencia de las aguas de origen caribeño, con formación de remolinos alejados de la península, condiciones favorables para los reclutamientos y el éxito reproductivo y durante el otoño y el invierno esta situación se reduce por el descenso de corrientes litorales del norte y los frentes de remolinos ciclónicos se aproxima ala península de Yucatán, acumulando sobre los litorales del norte y suroeste del golfo que pueden incidir negativamente sobre las poblaciones y sus áreas de reproducción. Esto ultimo indica la gran necesidad de establecer programas de estudio del comportamiento y hábitos migratorios de límulo; además, para medir su potencial reproductor, periodos y duración y determinar sitios para su conservación en la península de Yucatán (Gómez-Aguirre, 1993).
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Mejía-Ortíz, L. M.
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Biología de poblaciones ( الإسبانية، القشتالية )

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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

No se conocen datos históricos sobre el estado de las poblaciones de S. maculosus.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Flores-Villela, O.
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Biología del taxón ( الإسبانية، القشتالية )

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Relevancia de la especie

La relevancia de la presencia de esta especie en nuestro país radica en su limitada distribución mundial aunado a que es considerada una especie relicta de los artrópodos y que sus congeneres vivientes habitan en el continente asiático. Asismismo, su alto uso en las investigaciones biomédicas en los Estados Unidos y la extremada especialización en sus requerimientos del habitat hacen que la presencia de esta especie en las costas mexicanas involucre necesariamente planes de proteccción y manejo de la especie y de habitat.
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Comportamiento ( الإسبانية، القشتالية )

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Se ha documentado poca información acerca del comportamiento asociado a la defensa del territorio y el apareamiento de esta lagartija. Martins (1993) menciona que S. maculosus es una especie de hábitos arborícolas, y demuestra que existe una asociación entre esta forma de utilizar el hábitat (en varias especies del género) y la evolución de la composición (p. ej. velocidad, tiempo de pausa entre uno y otro, tiempo de duración) de los despliegues (movimientos sucesivos de la cabeza y el cuerpo) para el cortejo y establecimiento del territorio.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Flores-Villela, O.
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Conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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Conservación

ANP.- Las áreas Naturales Protegidas de México que involucran la distribución de Limulus polyphemus son Yum Balam, Ría Celestum y los Petenes, de acuerdo con lo revisado en la página electrónica de la Comisión Nacional de Areas Protegidas CONANP (2006).
RTP.- Las regiones terrestres prioritarias que involucra la distribución de esta especie son Petenes-Ría Celestum, Dzilam-Ría Lagartos-Yum Balam (Arriaga et al. 2000),
RHP.- Solo las regiones hidrológicas de Anillo de Cenotes y Contoy parece tener relación directa con el área donde habita Limulus polyphemus según señala la Arriaga et al. (2000). Sin embargo, el hecho de tener detectada en las diferentes dependencias como zonas prioritarias o áreas naturales protegidas no significa automáticamente protección para este artrópodo.
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Descripción ( الإسبانية، القشتالية )

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Descripción de la especie

Son de color marrón oscuro y llegan a alcanzar una longitud de 60 cm, con un caparazón, en la forma de herradura, liso y convexo. Su forma no solo favorece el desplazamiento por la arena y el fango, sino que brinda protección a los apéndices ventrales. Por fuera de cada uno de los rebordes dorso laterales hay un gran ojo compuesto, y a cada lado del reborde medio del extremo anterior hay uno o dos pequeños ojos medianos.
La superficie ante dorsal esta doblada ventralmente, formando en la parte frontal una gran superficie triangular que se estrecha hacia la boca. En el borde de este triangulo existe un órgano frontal y un par de ojos degenerados. A cada lado de labro, o labio superior, hay un par de quelíceros tri segmentados; los dos últimos segmentos forman una pinza, por lo que son quelados. Detrás del labro se localiza la boca, y a continuación hay un esternón estrecho y corto.
Ventralmente y por detrás de los quelíceros hay cinco pares de patas marchadoras. El primer par es homologo de los pedipalpos de los otros quelicerados. Salvo el ultimo par, las patas andadoras son todas similares y queladas; el lado mediano de la coxa (el artejo mas prominente) de cada pata está densamente armado de espinas. La superficie interna de estas piezas espinosas constituye las gnatobases; con ellas maceran el alimento y lo empujan hacia delante. La coxa del quinto y último par de patas lleva en su lado medio un diente masticador y un saliente lateral espatulado denominado flabelo, utilizado para dirigir la corriente de agua que entra por los lados del abdomen. Además, el último par de patas no es quelado y tiene cuatro prominencias, en forma de hoja, unidas al extremo del primer segmento tarsal. Este último par de apéndices sirve para empujar, barrer y quitar el fango y limo desprendidos durante la excavación.
Por detrás del esternón y del último par de patas andadoras, hay un pequeño par de apéndices denominados quilarios. Actualmente se considera que son los apéndices del primer segmento del opistosoma que se ha unido con el prosoma. Cada quilario consta de un único artejo con pelos y espinas; son y funcionan como gnatobases.
El abdomen (opistosoma) no está segmentado; queda alojado en la concavidad formada por el borde posterior del cefalotórax y sus prolongaciones laterales. En el extremo posterior del abdomen se articula una larga cola de sección triangular en forma de varilla o espina (telson). Actualmente, esta cola no se considera un verdadero telson por no tener orificio anal; es una estructura muy móvil que utilizan estos animales para impulsarse y darse la vuelta cuando quedan boca arriba. La cola no tiene función defensiva y por ella se pueden coger los límulos sin ningún peligro.
El abdomen tiene seis pares de apéndices. El primer par está fusionado, y forma el opérculo genital bajo el cual se abren los orificios genitales. Por detrás del opérculo genital hay cinco pares de apéndices membranosos laminares, modificados como branquias. A cada lado, la superficie inferior de cada lamina esta plegada como las hojas de un libro, formando las denominadas lamelas (laminillas); en su superficie se efectúa el intercambio gaseoso. La disposición de estas lamelas ha dado a estos apéndices el nombre de libros branquiales. El movimiento de las branquias mantienen una circulación constante de agua sobre las lamelas; además estos apéndices funcionan como remos durante la natación. El agua puede entrar por la hendidura existente entre el cefalotórax y el abdomen actuando como sifón inhalante; entonces el flabelo dirige hacia atrás la corriente de agua.
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Descripción ( الإسبانية، القشتالية )

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Los individuos adultos alcanzan hasta los 50.0 mm de longitud hocico cloaca (LHC). Las escamas dorsales en la zona del cuerpo son débilmente quilladas y fuertemente mucronadas, en la zona ventral del cuerpo las escamas son lisas (figura 1) y en las regiones laterales del cuerpo las escamas son quilladas y casi del mismo tamaño que las dorsales, pero más grandes que las ventrales. Se presenta un pliegue dérmico evidente entre los oídos y la intersección de las extremidades delanteras, asimismo, hay un pliegue pequeño en la parte posterior de las extremidades traseras. En la descripción original Smith (1934) menciona que estos saurios presentan entre 18-23 poros femorales (figura 2).
El patrón de coloración de la región dorsal del cuerpo de los machos es azul claro y se presentan entre 9 y 10 barras transversales de color negro, que aumentan en número en las partes laterales del cuerpo. En la zona ventral del cuerpo se observan dos parches de color azul que se extienden desde la axila hasta la ingle, y en su margen interior presentan una línea de color azul oscuro, la parte ventral de as extremidades y de la cola son de color azul claro. La región gular es de color azul claro con bandas diagonales de color blanco. Se presentan tres bandas negras en la región anterior de humero. En las hembras se observa un patrón uniforme de color azul o café en la región dorsal y a diferencia de los machos, las bandas transversales son poco evidentes. En las regiones ventral y gular la pigmentación es más clara que en los machos (Smith 1934; Olson 2000).
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Distribución ( الإسبانية، القشتالية )

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Actual

Regiones Hidrológicas Prioritarias: Contoy

MEXICO / CAMPECHE / CHAMPOTON

MEXICO / QUINTANA ROO / BENITO JUAREZ

Esta especie habia sido reportada solo para la zona costera del estado de Yucatán, sin embargo, se ha reportado la existencia de limulus en el estado de Quintana Roo y en el estado de Campeche (Gómez-Aguirre, 1979 y Gómez-Aguirre et al., 1992)

Original

MEXICO / YUCATAN
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Endémica

MEXICO

Sites et al. (1992) mencionan que el rango de distribución general de esta especie se encuentra dentro de la zona centro-norte de la Planicie Mexicana, y que es una pequeña región entre la zona noreste del estado de Durango y suroeste de Coahuila, que además incluye una zona periférica de Zacatecas.

Histórica/Actual

MEXICO / COAHUILA

125 mi. W Saltillo (1 mi. W de la intersección de las carreteras a Matamoros y San Pedro), 3.2 mi. E La Libertad.

MEXICO / DURANGO

6 mi. NE Pedriceña, 14 mi. NE Pedriceña, 6.1 mi. (carretera 40) NE Pedriceña, 1.1 km. SW Picardias. Municipio Ciudad Lerdo: 0.7 mi. SW Picardias, 7 mi. SW León Guzmán. Municipio Cuencáme: 6 mi. N Pedriceña, 11 mi. N Pedriceña. Municipio Gómez Palacio: 0.5 mi. NE Dinamita. Municipio Simón Bolívar: José Isabel Robles. 14 mi. al NE de Pedriceña, El Palmito.

MEXICO / ZACATECAS

Municipio Mazapil: 5 km. N Cinco de Mayo. Municipio Melchor Ocampo: 1.5 mi. SE San Miguel.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Estado de conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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NOM-059-SEMARNAT-2001

P en peligro de extinción

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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Estado de conservación ( الإسبانية، القشتالية )

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Pr sujeta a protección especial

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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Genética ( الإسبانية، القشتالية )

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Cariotipo

El cariotipo estándar (hipotético) para las especies incluidas en el género Sceloporus consiste de 6 pares de macrocromosomas (M) y 11 pares de microcromosomas (m); 2n = 34 (12M + 22m), uno de los pares de microcromosomas corresponde a un cromosoma sexual. De acuerdo a lo reportado por Hall (1973), Sites et al. (1992) y Flores-Villela et al. (2000) S. maculosus presenta el mismo cariotipo que el considerado como estándar.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Hábitat ( الإسبانية، القشتالية )

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La cacerolita habita en México, en las regiones litoral y sublitoral de la península de Yucatán y en los EE.UU. de norte América en la península de florida con distribución hasta Maine, requiriendo en su ciclo biológico (reproducción, crecimiento y migraciones), a los sistemas de bahías, lagunas costeras, insulares y arrecifes. En la península de Yucatán, su distribución comprende entre la porción oriental de Tabasco y la parte norte de Quintana Roo, por lo menos en su presencia intermareal, su distribución en la zona sublitoral puede extenderse hasta la zona veracruzana limítrofe con Tabasco. Aunque se han obtenido registros de límulos en algunos otros sitios no precisados, no se asegura haberlos capturado vivos, por lo que pudiera tratarse de cadáveres o de exuvias arrastradas a esos lugares, de tal manera que poblaciones vivas de Limulus no se presenta en el arco occidental del golfo de México (Veracruz, Tamaulipas y Texas). El mejor argumento para limitar su distribución en el sureste del Golfo de México es el ambiente cálido y estable, la dinámica litoral relativamente baja y el carácter calcáreo de la península. En los EE.UU. se distribuye hasta Maine al norte y Louisiana al oeste, de tal manera que su existencia en el continente esta confinada a las puntas del Golfo de México en que se encuentra seguramente las condiciones que le han permitido su sobrevivencia por alrededor de millones de años, condiciones definidas por la altitud, su sistema de corriente, mareas, la topografía y accidentes del piso sublitoral de ambas penínsulas. Los litorales de la península de Yucatán constituyen un recurso que el hombre utiliza de manera creciente para desarrollo portuario, industrial, urbano agrario y turístico, compitiendo por el espacio y las condiciones ambiéntales que L. polyphemus requiere para su reproducción; adicionalmente, la depositación de contaminantes en la línea intermareal afecta la reproducción de los límulos (Gómez-Aguirre, 1993).

Macroclima

Cálido subhúmedo, temperatura media anual mayor de 22°C y temperatura del mes más frío mayor de 18°C, precipitación media anual de 500 a 2,500 mm y precipitación del mes más seco entre 0 y 60 mm; lluvias de verano mayores al 10.2% anual (García, 1987).

Tipo de ambiente

El tipo de ambiente de esta especie es costero-marino, en zonas ricas en carbonato de calcio (Rudloe, 1980, Ruppert y Barnes, 1996).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Aunque L. polyphemus es la especie mejor estudiada de los merostomados sobrevivientes, sus poblaciones en la península de Yucatán no han recibido atención biológica tan necesaria para entender sus problemas demográficos que permitan asegurar su conservación y recuperación natural. El conocimiento que se tiene de estos organismos muestra gran desbalance entre su biología y ecología contra los de su uso y aplicación práctica en las investigaciones fisiológicas y bioquímicas, principalmente por norteamericanos y europeos. Como consideraciones finales, deseo remarcar un hecho insólito que se vivió al estar realizando nuestros últimos estudios; el huracán Gilberto en septiembre de 1988, fenómeno extraordinario que asolo los litorales de la península de Yucatán (Quintana Roo, Yucatán y Campeche), abatió a las poblaciones de límulo, lo cual se reflejo en sus índices reproductivos que permanecieron en su umbral durante 1990 y parte de 1991 en que se aprecio una ligera recuperación que invita a nuevos y mas profundos estudios sobre su biología y ecología (Gómez-Aguirre, 1993).
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Mejía-Ortíz, L. M. 2006. Ficha técnica de Limulus polyphemus. En: (compilador). Fichas de especies de crustáceos enlistadas en la Norma Oficial Mexicana -059-SEMARNAT-2001. Universidad de Quintana Roo -Cozumel, Lab. de Bioespeleología y Carcinología Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. México, D.F.
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Hábitat ( الإسبانية، القشتالية )

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Poco se ha documentado acerca del hábitat de esta lagartija. Smith (1934) menciona haber capturado ejemplares que se desplazaban entre las rocas en las colinas carentes de vegetación, además, observó que la coloración azul de los saurios se confunde con las rocas donde habita. Olson (2000) observó que el rango de actividad es limitado y que los saurios prefieren estar cerca de escondites.

Macroclima

Las localidades reportadas para este saurio se encuentran dentro de la región noreste del estado de Durango y suroeste de Coahuila. Es una zona semiárida con clima seco semicálido y en su región media y sur se presentan llanos donde el clima es semiseco templado. La temperatura media es de 21.1ºC y la precipitación es de 240 mm anuales.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( الإسبانية، القشتالية )

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Relevancia de la especie

Consideramos que uno de los aspectos más relevantes de S. maculosus está relacionado con la evolución de su cariotipo; el reconocido para la especie es 2n = 34 (12 macrocromosomas, 22 microcromosomas; 12M, 22m). Sin embargo, Axtel (com. pers., en Hall 1973) encontró un ejemplar con 2n = 40 cerca de la localidad tipo de la especie, lo que es evidencia de variación intraespecifica en el sistema de cromosomas (ver Hall 1973; Sites et al. 1992, pags. 49-50). Por lo que se ha propuesto que el estudio de esta variación dará la oportunidad de conocer la relación entre S. merriami y S. maculosus.
Se desconocen aspectos relacionados con el uso económico o cultural de esta especie.
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Reproducción ( الإسبانية، القشتالية )

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El modo de reproducción de estos saurios es ovíparo (Guillete et al. 1980; Wiens &Reeder 1997).
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Flores-Villela, O. y Rubio-Pérez, I. V. 2008. Ficha técnica de Sceloporus maculosus. En: Flores-Villela, O. (compilador). Evaluación del riesgo de extinción de setenta y tres especies de lagartijas (Sauria) incluidas en la Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2001. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias. Museo de Zoología "Alfonso L. Herrera". Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK008. México, D.F.
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Límul ( الكتالونية )

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El límul[1] (Limulus polyphemus) és una espècie de xifosur de la família Limulidae. És l'únic membre del gènere Limulus.

Característiques

Malgrat el seu aspecte de cranc és un artròpode quelicerat, i per tant més proper als aràcnids (aranyes, escorpins, etc.) que als crancs (crustacis). Viu al mar, a les costes atlàntiques de Nord-amèrica fins al golf de Mèxic.

Característiques

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Un nen amb un límul, mostrant-ne la mida

Els límuls tenen el cos aplanat i estan recobertes d'un gruixut exoesquelet que forma una autèntica cuirassa. Poden assolir una llarga de 60 cm. El seu cos té dues regions ben definides, el prosoma o cefalotòrax i l'opistosoma o abdomen, que acaba en una llarga "cua".

  • Prosoma o cefalotòrax. El prosoma té forma de ferradura i està cobert per una closca dura en forma d'escut que a la part dorsal té un ull compost a cada banda, i un parell de petits ulls simples al mig; a la part ventral es troba la boca, al voltant de la qual hi ha un parell de quelícers acabats en pinça; a continuació, hi ha els pedipalps i quatre parells de potes també acabades en una pinça, excepte l'últim que té la punta aplanada i serveix per a recolzar-se sobre els fons tous. A l'interior del prosoma està el cervell, el cor i la part anterior del tub digestiu.
  • Opistosoma o abdomen. Té forma hexagonal i sis espines a cada costat; a la part ventral, té les obertures genitals cobertes per una placa denominada opercle i cinc parells de brànquies en llibre, anomenades així perquè estan formades per moltes làmines superposades que recorden les fulles d'un llibre; les brànquies els permeten respirar sota l'aigua, però també sobreviure a terra ferma durant curts períodes de temps. A l'última part de l'abdomen, tenen una "cua" llarga, rígida i acabada en punta denominada telson.

La sang dels Limulus és de color blau, ja que conté hemocianina, un pigment amb coure que li atorga aquest color; l'hemocianina transporta l'oxigen des de les brànquies als òrgans de l'animal. La seva carn és verinosa.

Biologia i ecologia

Un límul nedant boca amunt

Els límuls viuen al mar, en aigües poc profundes, generalment en fons sorrencs entre els 3 i els 9 metres de fondària, per on repten i excaven, enterrant-se just per sota de la superfície. Són carnívores i s'alimenten de mol·luscs, cucs (anèl·lids), altres invertebrats marins i d'animals morts, que subjecten i esmicolen amb els quelícers. Neden en posició invertida, amb les potes cap amunt, agitant les brànquies, i s'ajuden amb la cua per girar-se quan volen caminar pel fons.

Són ovípares i amb fecundació externa. Al moment de la reproducció, abandonen el mar i migren cap a la platja, on s'apleguen un gran nombre d'individus; els primers a arribar són els mascles; després arriben les femelles, que fan un forat d'uns 15 o 20 cm a la sorra; en aquests nius, dipositen entre 15.000 i 64.000 ous,[2] que seran fertilitzats pels mascles. De l'ou neix una larva, anomenada trilobítica perquè recorda un trilobit, que retorna al mar, i que només té dos parells de brànquies i no té la llarga cua de l'adult; després de nombroses mudes de l'exoesquelet assoleixen l'estat adult. Al cap d'11 anys, retornen a la platja per reproduir-se. Poden viure fins a 25 anys.

Els limuls poden regenerar les potes perdudes, cosa gens habitual entre els artròpodes.

Evolució

Els límuls són parents llunyans dels aràcnids actuals (aranyes, escorpins) i possiblement són descendents dels antics euriptèrids (escorpins marins), que van evolucionar en mars poc profunds durant el Paleozoic, fa entre 540 i 280 milions d'anys, junt amb altres artròpodes primitius, com ara el trilobits.

Són un dels artròpodes actuals més antics, ja que van aparèixer fa uns 350 o 400 milions d'anys i, des de llavors, han canviat molt poc; és per això que es consideren com a fòssils vivents.

Espècies semblants

En l'actualitat existeixen altres tres espècies de xifosurs: Tachypleus gigas del Japó, Tachypleus tridentatus i Carcinoscorpius rotundicauda, que es troben al sud-est asiàtic.

Referències

Vegeu també

 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Límul Modifica l'enllaç a Wikidata  src= Podeu veure l'entrada corresponent a aquest tàxon, clade o naturalista dins el projecte Wikispecies.
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Límul: Brief Summary ( الكتالونية )

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El límul (Limulus polyphemus) és una espècie de xifosur de la família Limulidae. És l'únic membre del gènere Limulus.

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Ostrorep americký ( التشيكية )

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Ostrorep americký (Limulus polyphemus), známý též pod názvem krab trnitý, je hrotnatec, který žije zejména v Mexickém zálivu a na severním atlantském pobřeží Severní Ameriky. Spolu s ostatními ostrorepy je považován za možného nejbližšího žijícího příbuzného trilobitů.[2]

Inspirace v umění

Francouzský autor Jacques Tardi využil ostrorepa amerického jako působivou rekvizitu. V komiksu Le Mystère des profondeurs (Tajemství hlubin), osmém dílu série Les Aventures extraordinaires d'Adèle Blanc-Sec (Neobyčejná dobrodružství Adély Blanc–Sec), přemnožení obrovští ostrorepové strašili Paříž v roce 1922.[3]

Odkazy

Reference

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-10]
  2. ZOO Olomouc: Ostrorep americký
  3. TARDI, Jacques. Les Aventures extraordinaires d'Adèle Blanc-Sec, Le Mystère des profondeurs. Paris: Castermann, 1998. Dostupné online.

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Ostrorep americký: Brief Summary ( التشيكية )

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Ostrorep americký (Limulus polyphemus), známý též pod názvem krab trnitý, je hrotnatec, který žije zejména v Mexickém zálivu a na severním atlantském pobřeží Severní Ameriky. Spolu s ostatními ostrorepy je považován za možného nejbližšího žijícího příbuzného trilobitů.

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Atlantic horseshoe crab ( الإنجليزية )

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The Atlantic horseshoe crab (Limulus polyphemus), also known as the American horseshoe crab, is a species of marine and brackish chelicerate arthropod.[1] Despite their name, horseshoe crabs are more closely related to spiders, ticks, and scorpions than to crabs.[2] It is found in the Gulf of Mexico and along the Atlantic coast of North America.[1] The main area of annual migration is Delaware Bay along the South Jersey Delaware Bayshore.[3]

Their eggs were eaten by Native Americans,[4] but today Atlantic horseshoe crabs are caught for use as fishing bait, in biomedicine (especially for Limulus amebocyte lysate) and science.[1] They play a major role in the local ecosystems, with their eggs providing an important food source for shorebirds, and the juveniles and adults being eaten by sea turtles.[1][3]

The other three extant (living) species in the family Limulidae are also called horseshoe crabs, but they are restricted to Asia.[5]

Names and classification

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Atlantic horseshoe crab with attached Crepidula shells on the Delaware Bay beach in Villas, New Jersey.
Underside of living horseshoe crab
Underside view of a living male crab, showing the mouth, gills and legs

This group of animals is also known as horsefoot, or saucepan. Some people call the horseshoe crab a "helmet crab", but this common name is more frequently applied to a true crab, a malacostracan, of the species Telmessus cheiragonus. The term "king crab" is sometimes used for horseshoe crabs, but it is more usually applied to a group of decapod crustaceans.

Limulus means "askew"[6] and polyphemus refers to Polyphemus, a giant in Greek mythology.[6] It is based on the misconception that the animal had a single eye.

Former scientific names include Limulus cyclops, Xiphosura americana, and Polyphemus occidentalis.

It is the tail that earns this order its name Xiphosura, which derives from the Greek for "sword tail".

Studies of microsatellite DNA have revealed several distinct geographic groups in the Atlantic horseshoe crab. While there is extensive mixing between neighbouring populations, primarily due to movements by males, there is little or no mixing between the US and isolated Yucatán Peninsula horseshoe crabs, leading some to suggest that a taxonomic review is necessary.[4][7]

Anatomy and physiology

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Underside view: The mouth opening is between the legs, and the gills are visible below.
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Underside of a female showing the legs and book gills.
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Underside of a male, showing the first leg modified for grasping the female during copulation.

Horseshoe crabs have three main parts to the body: the head region, known as the "prosoma", the abdominal region or "opisthosoma", and the spine-like tail or "telson". The smooth shell or carapace is shaped like a horseshoe, and is greenish grey to dark brown in colour. The sexes are similar in appearance, but females are typically 25 to 30% larger than the male in length and width, and can reach more than twice the weight.[8][9] Females can grow up to 60 cm (24 in) in length, including tail,[10] and 4.8 kg (11 lb) in weight.[9] There are also geographic differences: In the United States, there is a north–south cline in the size. Central animals, between Georgia and Cape Cod, are the largest. North from Cape Cod they gradually become smaller and south from Georgia they gradually become smaller.[11][12] In Delaware Bay, females and males have an average carapace width of about 25.5 cm (10.0 in) and 20 cm (7.9 in), respectively. In Florida, females average about 21.5 cm (8.5 in) and males 16 cm (6.3 in).[4] However, this north-south pattern does not exist in the Yucatán Peninsula, the southernmost population of the species, where some subpopulations are intermediate between the Delaware Bay and Florida horseshoe crabs, and others are smaller, averaging about 34 the size of Florida horseshoe crabs.[4]

Horseshoe crabs possess the rare ability to regrow lost limbs, in a manner similar to sea stars.[13]

A wide range of marine species become attached to the carapace, including algae, flat worms, mollusks, barnacles, and bryozoans, and horseshoe crabs have been described as 'walking museums' due to the number of organisms they can support.[14] In areas where Limulus is common, the shells, exoskeletons or exuviae (molted shells) of horseshoe crabs frequently wash up on beaches, either as whole shells, or as disarticulated pieces.

The brain and the heart are located in the prosoma. On the underside of the prosoma, six pairs of appendages occur, the first of which (the small pincers or chelicerae) are used to pass food into the mouth, which is located in the middle of the underside of the cephalothorax, between the chelicerae. Although most arthropods have mandibles, the horseshoe crab is jawless.

The second pair of appendages, the pedipalps, are used as walking legs; in males they are tipped with 'claspers', which are used during mating to hold onto the female's carapace. The remaining four pairs of appendages are the 'pusher legs', also used in locomotion. The first four pairs of legs have claws, the last pair has a leaf-like structure used for pushing.[15]

The opisthosoma bears a further six pairs of appendages; the first pair houses the genital pores, while the remaining five pairs are modified into flattened plates, known as book gills, that allow them to breathe underwater, and can also allow them to breathe on land for short periods of time, provided the gills remain moist.

The telson (i.e., tail or caudal spine) is used to steer in the water and also to flip itself over if stuck upside down.

Among other senses, they have a small chemoreceptor organ that senses smells on the triangular area formed by the exoskeleton beneath the body near the ventral eyes.[16]

Vision

Limulus has been extensively used in research into the physiology of vision. The Nobel Prize in Medicine was awarded in 1967 in part for research performed on the horseshoe crab eye.

A large compound eye with monochromatic vision is found on each side of the prosoma;[note 1][17] it has five simple eyes on the carapace, and two simple eyes on the underside, just in front of the mouth,[17] making a total of nine eyes. The simple eyes are probably important during the embryonic or larval stages of the organism,[17] and even unhatched embryos seem to be able to sense light levels from within their buried eggs.[18] The less sensitive compound eyes, and the median ocelli, become the dominant sight organs during adulthood.[17]

In addition, the tail bears a series of light-sensing organs along its length.

Each compound eye is composed of about 1000 receptors called ommatidia,[15] complex structures consisting of upwards of 300 cells.[18] The ommatidia are somewhat messily arranged, not falling into the ordered hexagonal pattern seen in more derived arthropods.[17] Each ommatidium feeds into a single nerve fiber. Furthermore, the nerves are large and relatively accessible. This made it possible for electrophysiologists to record the nervous response to light stimulation easily, and to observe visual phenomena such as lateral inhibition working at the cellular level. More recently, behavioral experiments have investigated the functions of visual perception in Limulus. Habituation and classical conditioning to light stimuli have been demonstrated, as has the use of brightness and shape information by males when recognizing potential mates.

Part of a series onSeashellsShell Island 1985.jpg Mollusc shells About mollusc shells Other seashells

The retinula (literally, "small retina") cells of the ommatidium of the compound eye contain areas from which membranous organelles of conceivable size (rhabdomeres) extend. Rhabdomeres have tiny microvilli (tiny tubes extending out of the retinula) that interlock with neighboring retinular cells. This forms the rhabdom, which contains the dendrite of the eccentric cell, and may also contribute some microvilli. The only other species with an eccentric cell is the silkworm moth. Microvilli are composed of a double layer, 7 nm each and with 3.5 nm space of two electron-deficient boundaries in between. Where the microvilli meet, these outer borders fuse and yield five membranes about 15 nm thick. In all arthropods, there is always a rhabdom below a crystalline cone, on or near the center of the ommatidium, and always aligned with the path of light. At right angles to the length of the rhabdome are the length of the microvilli, which are in line with each other. The microvilli are about 40–150 nm in diameter.[19]

Blood

The blood of horseshoe crabs (as well as that of most mollusks, including cephalopods and gastropods) contains the copper-containing protein hemocyanin at concentrations of about 50 g per liter.[20] These creatures do not have hemoglobin (iron-containing protein), which is the basis of oxygen transport in vertebrates. Hemocyanin is colorless when deoxygenated and dark blue when oxygenated. The blood in the circulation of these creatures, which generally live in cold environments with low oxygen tensions, is grey-white to pale yellow,[20] and it turns dark blue when exposed to the oxygen in the air, as seen when they bleed.[20] Hemocyanin carries oxygen in extracellular fluid, which is in contrast to the intracellular oxygen transport in vertebrates by hemoglobin in red blood cells.[20]

The blood of horseshoe crabs contains one type of blood cell, the amebocytes. These play an important role in the defense against pathogens. Amebocytes contain granules with a clotting factor known as coagulogen; this is released outside the cell when bacterial endotoxin is encountered.[21] The resulting coagulation is thought to contain bacterial infections in the animal's semiclosed circulatory system.[22]

Distribution and habitat

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Atlantic horseshoe crabs in Mexico, such as this pair at Holbox Island, mostly breed in lagoons with mangrove and seagrass[4]

The Atlantic horseshoe crab is the only extant (living) species of horseshoe crab native to the Americas, although there are other extinct species only known from fossil remains from this region. The other living species of horseshoe crab are restricted to Asia, but all are quite similar in form and behavior. The Asian species are Tachypleus tridentatus, Tachypleus gigas and Carcinoscorpius rotundicauda.[5][23]

Atlantic horseshoe crabs are found along the Atlantic East Coast of the United States, ranging from Maine to Florida. In the Gulf Coast of the United States, they are found in Florida, Alabama, Mississippi and Louisiana.[1] Outside the United States, the only breeding population is in Mexico's Yucatán Peninsula, where it is found on western, northern and eastern coasts.[4] Individuals rarely appear outside the breeding range, with a few records from the Atlantic coast of Canada (Nova Scotia), the Bahamas, Cuba and the western Gulf of Mexico (Texas and Veracruz).[1][4] There have been attempts of introducing it to Texas, California and the southern North Sea, but these all failed to become established.[1] Records from Europe, Israel and Western Africa are considered releases/escapees of captives.[1]

Atlantic horseshoe crabs range from shallow coastal habitats such as lagoons, estuaries and mangrove to depths of more than 200 m (660 ft) up to 56 km (35 mi) offshore.[1] There are indications that they prefer depths shallower than 30 m (98 ft).[24] The temperature preference varies depending on the population, with the northernmost being the most cold-resistant: in the Great Bay in New Hampshire they show increased activity above 10.5 °C (51 °F) and in Delaware Bay they are active above 15 °C (59 °F).[1] In contrast, these northern populations do not tolerate as warm temperatures as southern populations of the species.[12] Atlantic horseshoe crabs can be seen in waters that range from brackish (almost fresh water) to hypersaline (almost twice the salinity of sea water), but their optimum growth is at salinities around or slightly below sea water (20–40‰).[1][25][26]

Life cycle and behavior

The crab feeds on mollusks, annelid worms, other benthic invertebrates, and bits of fish. Lacking jaws, it grinds up the food with bristles on its legs and a gizzard that contains sand and gravel.[8]

Spawning tends to occur in the intertidal zone and to be correlated with spring tides (the highest tides of the month).[1] The breeding season varies. Northern populations (all in the United States, except those in southern Florida) generally breed from the spring to the autumn, while southern populations (southern Florida and Yucatán Peninsula) breed year-round.[1] In the north, breeding is triggered by a temperature increase, but this is reversed in the Yucatán Peninsula, the southernmost population, where decreasing temperatures stimulate breeding.[1] In Massachusetts, horseshoe crabs spend the winters on the continental shelf and emerge at the shoreline in late spring to spawn, with the males arriving first. The smaller male grabs on to the back of a female with a "boxing glove" like structure on his front claws, often holding on for months at a time. Often several males will hold on to a single female.[27] Females reach the beach at high tide.[27] After the female has laid a batch of eggs in a nest at a depth of 15–20 cm (6–8 in) in the sand, the male or males fertilize them with their sperm.[27] Egg quantity is dependent on the female's body size, and ranges from 15,000 to 64,000 eggs per female.[28]

"Development begins when the first egg cover splits and new membrane, secreted by the embryo, forms a transparent spherical capsule" (Sturtevant). The larvae form and then swim for about five to seven days. After swimming, they settle, and begin the first molt. This occurs about 20 days after the formation of the egg capsule. As young horseshoe crabs grow, they move to deeper waters, where molting continues. Before becoming sexually mature around age 9, they have to shed their shells some 17 times.[8] In the first 2–3 years of their life, the juveniles stay in shallow coastal waters near the breeding beaches.[4] Longevity is difficult to assess, but the average lifespan is thought to be 20–40 years.[29]

Research from the University of New Hampshire gives insight into the circadian rhythm of Atlantic horseshoe crabs. For example, several studies have looked into the effect of a circa tidal rhythm on the locomotion of this species. While it has been known for a while that a circadian clock system controls eye sensitivity, scientists discovered a separate clock system for locomotion.[30] When a sample of Atlantic horseshoe crabs were exposed to artificial tidal cycles in the lab, circa tidal rhythms were observed. The study found that light and dark cycles influence locomotion, but not as much as tidal activity.[31]

Evolution

Horseshoe crabs were traditionally grouped with the extinct eurypterids (sea scorpions) as the Merostomata. However, recent studies suggest a relationship between the eurypterids and the arachnids, leaving Xiphosura in the clade Prosomapoda.[32] They may have evolved in the shallow seas of the Paleozoic Era (541–252 million years ago) with other primitive arthropods like the trilobites. The four species of horseshoe crab are the only remaining members of the Xiphosura, one of the oldest classes of marine arthropods.

The oldest known horseshoe crab, Lunataspis aurora, 4 centimetres (1.6 in) from head to tail-tip, has been identified in 445-million-year-old Ordovician strata in Manitoba.[33]

Horseshoe crabs are often referred to as living fossils, as they have changed little in the last 445 million years.[8] Forms almost identical to this species were present during the Triassic period 230 million years ago, and similar species were present in the Devonian, 400 million years ago. However, horseshoe crab preservation in the fossil record is extremely rare[34] and the Atlantic horseshoe crab itself has no fossil record at all. Until recently it was thought that the genus Limulus "ranges back only some 20 million years, not 200 million".[35]

The oldest member of the subfamily Limulinae are known from the Late Jurassic (Tithonian), belonging to the species Crenatolimulus darwini from Poland. The oldest and currently only other known species in the genus Limulus is Limulus coffini from the Late Cretaceous (Maastrichtian) of the United States.[36]

Medical uses

Horseshoe crabs are valuable as a species to the medical research community, and in medical testing. An extract of blood cells (amoebocytes) from Limulus polyphemus is a critical component in the widely used Limulus amebocyte lysate (LAL) test to detect and quantify bacterial endotoxins in pharmaceuticals and to test for several bacterial diseases.[6] A protein from horseshoe crab blood is also under investigation as a novel antibiotic.[27]

Procuring the raw materials for LAL testing involves collecting and bleeding horseshoe crabs from wild populations. Horseshoe crabs are returned to the ocean after bleeding, however, there is a level of mortality and sub-lethal impact involved. It is estimated that between 10 and 30 percent of horseshoe crabs die after bleeding.[37][38]

Studies show the blood volume returns to normal in about a week, though blood cell count can take two to three months to fully rebound.[39] Animals that survive the process may be more lethargic when released and less likely to mate - which has prompted concerns about the longer-term impacts of harvesting horseshoe crabs.[40]

The LAL test is a major source of animal product dependence in the biomedical industry, and a challenge to the Three Rs of science in relation to the use of animals in testing.[41] There are efforts to reduce the dependence on horseshoe crabs, refine the process of collecting blood from the animals (including through aquaculture),[42] and even replace the use of animal-derived assays utilizing synthetic approaches, such as the recombinant factor C (rFC) assay.[43]

Conservation and management

Overall the Atlantic horseshoe crab is recognized as vulnerable by the IUCN due primarily to overharvesting and habitat loss. There are, however, significant geographic differences with some populations increasing, some stable and some declining.[1]

United States

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Horseshoe crab harvest, Delaware, circa 1926. Millions of crabs were harvested for fertilizer around Delaware Bay. Some were fed to hogs.[44]
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The loggerhead sea turtle has suffered from the reduction in numbers of Atlantic horseshoe crabs

Early in the 20th century and possibly before, there was the mistaken belief in some areas that horseshoe crabs were destructive to fisheries, folklore held that they used their long spines to drill into some shellfish. Because of this mistaken belief and folklore, bounties were sometimes offered by authorities for them. On Cape Cod in the early 20th century five cents was offered for every dead horseshoe crab turned in.

The Atlantic horseshoe crab is not presently endangered, but harvesting and habitat destruction have reduced its numbers at some locations and caused some concern for this animal's future. Since the 1970s, the horseshoe crab population has been decreasing in some areas, due to several factors, including the use of the crab as bait in eel, whelk and conch trapping. According to the Horseshoe Crab Benchmark Stock Assessment Peer Review Report published by the Atlantic States Marine Fisheries Commission (ASMFC), the population continues to remain stable where biomedical is present in the Northeast and thrive and grow in the Southeast due to protection efforts – a trend spanning decades.[45]

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Red knots feeding on horseshoe crab eggs in Delaware

Conservationists have also voiced concerns about the declining population of shorebirds, such as red knots, which rely heavily on the horseshoe crabs' eggs for food during their spring migration. Precipitous declines in the population of the red knots have been observed in recent years. Predators of horseshoe crabs, such as the currently threatened Atlantic loggerhead turtle, have also suffered as crab populations diminish.[46]

In 1991, the species was provided legislated protection from bait fishing in South Carolina by calling on the management and regulation of the horseshoe crab fisheries, allowing only hand-collecting for biomedical applications and marine biological research.[47] Without the need for LAL in biomedical use, the legal protection of the horseshoe crab is not guaranteed in the future, and they would again fall prey to overfishing and use as bait. In 1995, the nonprofit Ecological Research and Development Group (ERDG) was founded with the aim of preserving the four remaining species of horseshoe crab.[48] Since its inception, the ERDG has made significant contributions to horseshoe crab conservation. ERDG founder Glenn Gauvry designed a mesh bag for whelk/conch traps, to prevent other species from removing the bait. This has led to a decrease in the amount of bait needed by approximately 50%. In the state of Virginia, these mesh bags are mandatory in whelk/conch fishery. The Atlantic States Marine Fisheries Commission in 2006 considered several conservation options, among them being a two-year ban on harvesting the animals, affecting both Delaware and New Jersey shores of Delaware Bay.[49] In June 2007, Delaware Superior Court Judge Richard Stokes has allowed limited harvesting of 100,000 males. He ruled that while the crab population was seriously depleted by overharvesting through 1998, it has since stabilized, and that this limited take of males will not adversely affect either horseshoe crab or red knot populations. In opposition, Delaware environmental secretary John Hughes concluded that a decline in the red knot bird population was so significant that extreme measures were needed to ensure a supply of crab eggs when the birds arrived.[50][51] Harvesting of the crabs was banned in New Jersey on March 25, 2008.[52]

Every year, about 10% of the horseshoe crab breeding population dies when rough surf flips the creatures onto their backs, a position from which they often cannot right themselves. In response, the ERDG launched a "Just Flip 'Em" campaign, in the hopes that beachgoers will simply turn the crabs back over.[53] New Jersey beaches campaign "ReTURN the Favor," trains volunteers to rescue impinged and overturned horseshoe crabs while collecting data on natural and man-made hazards.[54]

A large-scale project to tag and count horseshoe crabs along the North American coast was started in 2008, termed Project Limulus.[8] Due to the lack of information and knowledge regarding horseshoe crab populations, the management policies lack any abundance of rules and regulations. To implement management policies for the species, more population information needs to be obtained.[55]

Mexico

Since 1994, the populations in the Yucatán Peninsula have been recognized as endangered under Mexican law. They have declined since the 1960s and remaining significant Yucatán populations are mostly within protected areas.[4]

Notes

  1. ^ Peak absorption is at 525 nm

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Atlantic horseshoe crab: Brief Summary ( الإنجليزية )

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The Atlantic horseshoe crab (Limulus polyphemus), also known as the American horseshoe crab, is a species of marine and brackish chelicerate arthropod. Despite their name, horseshoe crabs are more closely related to spiders, ticks, and scorpions than to crabs. It is found in the Gulf of Mexico and along the Atlantic coast of North America. The main area of annual migration is Delaware Bay along the South Jersey Delaware Bayshore.

Their eggs were eaten by Native Americans, but today Atlantic horseshoe crabs are caught for use as fishing bait, in biomedicine (especially for Limulus amebocyte lysate) and science. They play a major role in the local ecosystems, with their eggs providing an important food source for shorebirds, and the juveniles and adults being eaten by sea turtles.

The other three extant (living) species in the family Limulidae are also called horseshoe crabs, but they are restricted to Asia.

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Limulus polyphemus ( الإسبانية، القشتالية )

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El cangrejo herradura del Atlántico (Limulus polyphemus) es una especie de quelicerado de la clase Merostomata. A pesar de su nombre, esta especie está más próxima a los arácnidos que a los cangrejos, con los que no guarda ninguna relación.

Nombres comunes

Los cangrejos herradura se conocen también como ostrorep, cangrejo cacerola, cacerola de las Molucas, cacerolita del mar, cangrejo del Japón, cangrejo bayoneta, tanquecito de mar, cucaracha marina (nombre vulgar que comparte con las especies Chiton y Squilla mantis) o límulo.

Descripción

Tiene un cuerpo segmentado en tres lóbulos divididos por surcos longitudinales y patas ventrales de las que surgen apéndices y ojos compuestos. Se desconocen sus hábitos.

El cangrejo herradura del Atlántico se encuentra normalmente en el golfo de México, a lo largo de las costas del Atlántico Norte. Puede alcanzar los 50 cm, y se alimenta de moluscos, gusanos y otros invertebrados. Pasa gran parte de su vida enterrado en la arena, donde captura a sus presas.

Su número se encuentra en recesión de una forma lenta pero constante. Un reciente estudio realizado por el Servicio de Estudios Geológicos de Estados Unidos apunta como culpable del declive al cambio climático que está ocurriendo en nuestro planeta desde el final de la era glaciar y que se está acelerando con las emisiones de gases de invernadero que emitimos los humanos. No obstante, estudios anteriores aseguran que la sobrepesca y las capturas para las farmacéuticas también contribuyen en gran medida a su desaparición.[cita requerida]

Sangre y sus usos médicos

La sangre o hemolinfa de los cangrejos herradura contiene una proteína llamada hemocianina (que incluye dos átomos de cobre), responsable del transporte del oxígeno a través del organismo del animal, similar a la hemoglobina de los vertebrados, que contiene un átomo de hierro. La hemocianina es incolora cuando no contiene oxígeno, mientras que se vuelve azul oscuro cuando sí lo transporta o cuando el animal sangra y la hemolinfa se ve expuesta al aire.[2][3]

Además contiene esta sangre unas células sanguíneas llamadas amebocitos, semejantes a los leucocitos de los vertebrados, las cuales reaccionan ante las endotoxinas bacterianas produciendo una coagulación. El extracto de la sangre de este animal, el Limulus amebocyte lysate o LAL se usa para verificar la presencia en inyectables parenterales de estas endotoxinas, particularmente los lipopolisacáridos (LPS), encontrados en la membrana exterior de las bacterias Gram negativas, los pirógenos más importantes.[4]

Este método se usa como alternativa al Rabbit Pyrogen Test o RPT, que consiste en inocular a un conejo con la sustancia de ensayo y verificar posteriormente si el conejo desarrolla un proceso febril. Frente al método LAL, el RPT es más lento, no ofrece resultados cuantitativos y además pueden existir otros factores que alteren el estado del conejo, aunque el espectro de aplicación sea mayor.[4]

Otro novedoso uso de la sangre de este animal es un test rápido de detección de posibles infecciones en astronautas para su tratamiento inmediato. El dispositivo, llamado LOCAD-PTS (Lab-On-A-Chip Application Development Portable Test System), ha sido probado en la Estación Espacial Internacional, EEI.[5][6]

Referencias

  1. Smith, D.R., Beekey, M.A., Brockmann, H.J., King, T.L., Millard, M.J. & Zaldívar-Rae, J.A. (2016). «Limulus polyphemus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2016.1 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 24 de julio de 2016.
  2. Fraile, Ruth; Montiel, Luis; González de Pablo, Ángel; De Armas, Isabel (2004). De la sangre. pp. 11-12.
  3. Shuster, Carl N; Barlow, Robert B; Brockmann, H. Jane (2004). The American Horseshoe Crab. pp. 276-277.
  4. a b «Endotoxin Detection Methods for Pharmaceuticals and Medical Devices» (en inglés). Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2013. Consultado el 18 de agosto de 2009.
  5. «Cangrejos herradura y viajes espaciales». 23 de noviembre de 2006. Consultado el 18 de agosto de 2009.
  6. >NASA (ed.). «Astronauts Swab the Deck» (en inglés). Consultado el 18 de agosto de 2009.

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El cangrejo herradura del Atlántico (Limulus polyphemus) es una especie de quelicerado de la clase Merostomata. A pesar de su nombre, esta especie está más próxima a los arácnidos que a los cangrejos, con los que no guarda ninguna relación.

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Molukkirapu ( الفنلندية )

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Molukkirapu (Limulus polyphemus) on elävä fossiili, joka elää valtamerissä. Sen sukulaisia eli merissä jo 400–350 miljoonaa vuotta sitten. Nykyisin heimosta elää neljä lajia, muut niistä ovat pienikokoisempia ja niitä tavataan Aasian rannikoilla.[2] Molukkiravut kehittyivät ilmeisesti meriskorpioneista. Nimestään huolimatta molukkirapu on läheisempää sukua hämähäkeille ja skorpioneille kuin ravuille. Molukkirapu kykenee kasvattamaan hävinneen raajan tilalle uuden.

Ulkonäkö ja koko

Molukkiravut ovat väriltään vihertäviä tai ruskeita. Naaras kasvaa suuremmaksi kuin koiras, sen ruumiin halkaisija voi olla 30 cm.[3] Ravun pituus otsasta pyrstön kärkeen on noin kaksi kertaa sen leveys. Molukkiravun veri on kuparipitoinen koska siinä happea kuljettaa hemoglobiinin asemasta hemosyaniini ja siksi sen väri on sinertävä.

Molukkiravun vartalo on kolmejaokkeinen. Sileässä, puolipyöreässä etuosassa ovat viisi paria silmiä, pikku sakset joiden avulla se siirtää ruokaa suuhunsa, viisi paria jalkoja liikkumiseen ja suu jalkojen välissä. Takimmaiset jalat ovat melamaiset, ja auttavat rapua lipumaan vedessä. Keskiosassa on maha, kidukset ja sukupuolielimet sekä iso osa eläimen lihaksista. Takaosa on pitkä kapea pyrstö.[4]

Kasvaessaan molukkirapu joutuu vaihtamaan kuorta. Se kehittää uuden kuoren vanhan alle ja pumppaa sitten kiduksillaan niin, että vanha kuori halkeaa kahden etummaisen jaokkeen saumasta. Uusi kuori on pehmeä ensimmäisen vuorokauden ajan. Jokaisessa kuorenvaihdossa molukkirapu kasvaa 25–30 %.[5]

Levinneisyys

Molukkirapuja tavataan Pohjois-Amerikan itärannikolla Mainesta Floridan eteläosaan, Meksikonlahdelle ja Jukatanin niemimaalle asti.[6]

Pieniä molukkirapuja voi pitää meriakvaariossa, mutta harva allas on tarpeeksi suuri täysikokoiselle ravulle.[7]

Lähteet

  1. Smith, D.R., Beekey, M.A., Brockmann, H.J., King, T.L., Millard, M.J. & Zaldívar-Rae, J.A.: Limulus polyphemus IUCN Red List of Threatened Species. Version 2016.1. 2016. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 2.8.2016. (englanniksi)
  2. Wild Singapore
  3. Pet Education
  4. Anatomy:Topographic Characteristics Horseshoe Crab.org
  5. What Is a Horseshoe Crab? Sea Grant College Program
  6. Arkive
  7. That Pet Place

Aiheesta muualla

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Molukkirapu: Brief Summary ( الفنلندية )

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Molukkirapu (Limulus polyphemus) on elävä fossiili, joka elää valtamerissä. Sen sukulaisia eli merissä jo 400–350 miljoonaa vuotta sitten. Nykyisin heimosta elää neljä lajia, muut niistä ovat pienikokoisempia ja niitä tavataan Aasian rannikoilla. Molukkiravut kehittyivät ilmeisesti meriskorpioneista. Nimestään huolimatta molukkirapu on läheisempää sukua hämähäkeille ja skorpioneille kuin ravuille. Molukkirapu kykenee kasvattamaan hävinneen raajan tilalle uuden.

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Limulus polyphemus ( الفرنسية )

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Limulus polyphemus est une des quatre espèces encore vivantes de limules, la seule du genre Limulus. Elle se répartit le long de la côte est de l'Amérique du Nord et de l'Amérique centrale.

Synonyme pour le genre Limulus

Xiphosura (Gronovius, 1764) qui sert aujourd'hui à désigner l'ordre.

Galerie

Étude scientifique

Le génome de cette limule a été séquencé en 2017[1].

Notes et références

Notes

Références

  1. (en) Stephen D. Simpson, Jordan S. Ramsdell, Winsor H. Watson III et Christopher C. Chabot, « The Draft Genome and Transcriptome of the Atlantic Horseshoe Crab, Limulus polyphemus », International Journal of Genomics,‎ 6 février 2017 (PMCID , DOI , lire en ligne)

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Limulus polyphemus: Brief Summary ( الفرنسية )

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Limulus polyphemus est une des quatre espèces encore vivantes de limules, la seule du genre Limulus. Elle se répartit le long de la côte est de l'Amérique du Nord et de l'Amérique centrale.

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Limulus polyphemus ( الجاليكية )

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Limulus polyphemus é unha especie de artrópodo quelicerado da orde dos xifosuros, unha das catro aínda viventes destes aniamis, e a única do xénero Limulus.

Vive ao longo da costa leste de América do Norte e de América Central, principalmente en augas pouco profundas, en fondos brandos areosos ou lamacentos.

Na bibliografía internacional coñécese, entre outros, co nome vulgar de cangrexo de ferradura do Atlántico. Pero, a pesar deste nome, a especie está máis próxima aos arácnidos (arañas, carrachas e escorpións) que aos cangrexos, cos que non garda ningunha relación.[1]

Características

Ten un corpo segmentado en tres lóbos divididos por sucos lonxitudinais e patas ventrais das que xorden apéndices e ollos compostos. Pode alcanzar os 50 cm de lonxitude.

Non se coñecen moito os seus hábitos. Pero sábese que pasa gran parte da súa vida enterrado na area ou na lama, en augas superficiais, onde captura ás súas presas, xa que é un deprerdador que se alimenta de moluscos, vermes e outros invertebrados (vivos ou mortos: tamén é necrófago).

Hábitat e distribución

Este cangrexo de ferradura se encóntrase comunmente no Golfo de México, ao longo das costas do atlánticas de Norteamérica. Realiza migracións, sendo o seu principal desprazamento, cara ao norte, a baía de Delaware, aínda que algúns individuos de cando en vez achéganse até as costas europeas.[2]

O número de individuos desta especie está diminuíndo de forma lenta pero constante. Un recente estudo realizado polo Servizo de Estudos Xeolóxicos dos Estados Unidos de América sinala como culpábel deste declive ao cambio climático que está ocorrendo no noso planeta desde o final da era glaciar e que se está acelerando coas emisións de gases de efecto invernadoiro que facemos os humanos. Porén, estudos anteriores aseguran que a sobrepesca e as capturas para a industria farmacéutica tamén contribúen en gran medida á mingua das súas poboacións.[Cómpre referencia]

Taxonomía

Descrición

Xénero

O xénero Limulus foi descrito en 1785 polo naturalista danés Otto Friedrich Müller,[3] na súa obra Entomostraca seu Insecta Testacea, quae in aquis Daniae et Norvegiae reperit, descripsit et iconibus illustravit.

Especie

En canto á especie, fora descrita en 1758 polo naturalista sueco Carl von Linné (Linneo), na 10ª edición do seu Systema Naturae, co nome de Monoculus polyphemus.[4]

Etimoloxías

Xénero

O nome Limulus é un diminutivo do adxectivo latino līmus, -a, -um, que significa "oblicuo", "torto", "atravesado" (limis [oculis] spectare = "mirar de esguello"). Literalmente: "un pouco birollo".[5]

Especie

O epíteto específico, polyphemus, fai referencia ao máis famoso dos ciclopes da mitoloxía grega, Polifemo (en grego antigo Πολύφημος Polýphēmos, "de moitas palabras"), que adoita representarse como un xigante barbudo cun só ollo na fronte. Isto debeuese á idea errónea que se tiña no século XVIII de que o animal tiña un só ollo.[5] Por iso tamén Linneo, cando describiu a especie, deulle ao xénero o nome de Monoculus, é dicir, "dun só ollo".

Sinónimos

Xénero

Ademais de polo nome actual, o xénero coñécese tamén polo sinónimo Xiphosura Gronovius, 1764.[3]

Especie

Ademais de polo nome actualmente válido, a especie coñeceuse tamén polos sinónimos seguintes:[4]

  • Limulus albus Bosc, 1802
  • Limulus americanus Leach, 1819
  • Limulus cyclops Fabricius, 1793
  • Limulus occidentalis Lamarck, 1801
  • Limulus sowerbii Leach, 1815
  • Monoculus polyphemus Linnaeus, 1758 (basónimo)

O sangue desta especie e os seus usos médicos

O sangue ou hemolinfa dos cangrexos de ferradura contén unha proteína chamada hemocianina, na que dous átomos de cobre fan a función de transporte do oxíxeno a través do organismo do animal, función que nos vertebrados realiza a hemoglobina, proteína que contén un átomo de ferro. A hemocianina é incolora cando non contén oxíxeno, mentres que se volve de cor azul escura cando si o transporta, ou cando o animal sangra a a hemolinfa queda exposta ao aire.[6][7]

Ademais, este sangue contén unhas células sanguíneas chamadas amebocitos, semellantes aos leucocitos dos vertebrados, as cales reaccionan ante as endotoxinas bacterianas, coagulando. O extracto do sangue deste animal, o Limulus amebocyte lysate ou LAL, úsase para verificar a presenza en inxectábeis parenterais destas endotoxinas, particulamente os lipopolisacáridos (LPS) que se encontran na membrana exterior das bacterias gramnegativas, os piróxenos máis importantes.[8]

Este método úsase como alternativa ao Rabbit Pyrogen Test ou RPT, que consiste en inocular a un coello a substancia de ensaio e verificar posteriormente se o conello desenvolve un proceso febril. Fronte ao método LAL, o RPT é máis lento, non ofrece resultados cuantitativos e, ademais, poden existir outros factores que alteren o estado do coello, aínda que o seu espectro de aplicación sexa maior.[8]

Outro novo uso do sangue deste animal é un test rápido de detección de posíbeis infeccións en astronautas para o seu tratamento inmediato. O dispositivo, chamado LOCAD-PTS (Lab-On-A-Chip Application Development Portable Test System), foi probado na Estación Espacial Internacional.[9][10]

Galería

Notas

  1. Chliboyko, J. (2008): "Crabby Ancestors", Canadian Geographic Magazine, p. 25.
  2. "NEAT Chelicerata and Uniramia Checklist" (PDF). Consultado o 5 de decembro de 2016.
  3. 3,0 3,1 Limulus O.F. Müller, 1785 no WoRMS.
  4. 4,0 4,1 Limulus polyphemus (Linnaeus, 1758) no WoRMS.
  5. 5,0 5,1 "Coast by Willie Heard" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 19 de febreiro de 2017. Consultado o 05 de decembro de 2016.
  6. Fraile, Ruth; Montiel, Luis; González de Pablo, Ángel; De Armas, Isabel (2004). De la sangre. pp. 11–12.
  7. Shuster, Carl N; Barlow, Robert B; Brockmann, H. Jane (2004). The American Horseshoe Crab. pp. 276–277.
  8. 8,0 8,1 "Endotoxin Detection Methods for Pharmaceuticals and Medical Devices" (en inglés). Arquivado dende o orixinal o 17 de setembro de 2013. Consultado o 5 de decembro de 2016.
  9. "Cangrejos herradura y viajes espaciales" (en castelán). 23 de novembro de 2006. Consultado o 5 de decembro de 2016.
  10. NASA, ed. (6 de febreiro de 2009). "Astronauts Swab the Deck" (en inglés). Consultado o 5 de decembro de 2016.

Véxase tamén

Bibliografía

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Limulus polyphemus: Brief Summary ( الجاليكية )

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Limulus polyphemus é unha especie de artrópodo quelicerado da orde dos xifosuros, unha das catro aínda viventes destes aniamis, e a única do xénero Limulus.

Vive ao longo da costa leste de América do Norte e de América Central, principalmente en augas pouco profundas, en fondos brandos areosos ou lamacentos.

Na bibliografía internacional coñécese, entre outros, co nome vulgar de cangrexo de ferradura do Atlántico. Pero, a pesar deste nome, a especie está máis próxima aos arácnidos (arañas, carrachas e escorpións) que aos cangrexos, cos que non garda ningunha relación.

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Rak bodljaš ( الكرواتية )

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Rak bodljaš (potkovičasti rak, američki bodljaš; Limulus polyphemus), vrsta morskog člankonošca iz reda Xiphosaura, razred Marostomata. Domovina su mu pjeskovite plaže atlantske obale Meksika, Sjedinjenih Država i Kanade, gdje se sakupljaju zbog mriještenja po pličacima.

Tijelo raka bodljaša sa gornje strane je oklopljeno a ima dugačak rep kojim se najviše služi kao polugom. Rak bodljaš nalikuje na rakove ali to nije, enego pripada podcarstvu kliještara (Chelicerata) i najsrodniji je arachnidima ili paučnjacima. Najstariji foril ove vrste je iz vremena ordovicija, odnosno prije nekih 450 milijuna godina

Njihova jedinstvana karakteristika je plava krv koja ima tu boju zbog bakra u hemocijaninu, proteinu koji prenosi kisik. Za njihovu krv je ustanovljeno da otkriva prisutnosti bakterija, pa se koristi za otkrivanje onečišćenja u farmaceutskim lijekovima i medicinskim pomagalama. Kako bi došli do krvi godišnje sa sakupi oko 500 000 ovih rakova kojima se uzme 30% krvi nakon čega ih vraćaju nazad u vodu. Zbpog unosnog biznisa populacija ovih rakova postaje sve ugroženija[1].

Meso rakova bodljaša također se koisti kao hrana u Kini, Vijetnamu i SAD.-u na Aljaski i Cape Codu[2].

Izvori

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Rak bodljaš: Brief Summary ( الكرواتية )

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Rak bodljaš (potkovičasti rak, američki bodljaš; Limulus polyphemus), vrsta morskog člankonošca iz reda Xiphosaura, razred Marostomata. Domovina su mu pjeskovite plaže atlantske obale Meksika, Sjedinjenih Država i Kanade, gdje se sakupljaju zbog mriještenja po pličacima.

Tijelo raka bodljaša sa gornje strane je oklopljeno a ima dugačak rep kojim se najviše služi kao polugom. Rak bodljaš nalikuje na rakove ali to nije, enego pripada podcarstvu kliještara (Chelicerata) i najsrodniji je arachnidima ili paučnjacima. Najstariji foril ove vrste je iz vremena ordovicija, odnosno prije nekih 450 milijuna godina

Njihova jedinstvana karakteristika je plava krv koja ima tu boju zbog bakra u hemocijaninu, proteinu koji prenosi kisik. Za njihovu krv je ustanovljeno da otkriva prisutnosti bakterija, pa se koristi za otkrivanje onečišćenja u farmaceutskim lijekovima i medicinskim pomagalama. Kako bi došli do krvi godišnje sa sakupi oko 500 000 ovih rakova kojima se uzme 30% krvi nakon čega ih vraćaju nazad u vodu. Zbpog unosnog biznisa populacija ovih rakova postaje sve ugroženija.

Meso rakova bodljaša također se koisti kao hrana u Kini, Vijetnamu i SAD.-u na Aljaski i Cape Codu.

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Donji dio tijela ženke

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Limulus polyphemus ( الإيطالية )

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Limulus polyphemus (precedentemente classificato come Limulus cyclops, Xiphosura americana, Polyphemus occidentalis, comunemente detto limulo), è un artropode chelicerato, unico rappresentante del genere Limulus.

Nonostante il suo nome comune in inglese (Atlantic horseshoe crab, cioè "granchio atlantico a ferro di cavallo"), derivante dall'aspetto corazzato e dalla forma particolare del corpo, è più strettamente imparentato con ragni, zecche e scorpioni che con i veri e propri granchi. I limuli si nutrono di molluschi, vermi anellidi ed altri organismi bentonici dei fondali marini.

Storia

Si fa riferimento alla specie del Limulus polyphemus associandola a specie fossili vissute nel Triassico, circa 200 milioni di anni fa, e ad altre simili vissute nel Devoniano, 400 milioni di anni fa, tuttavia il gruppo degli xifosuri è comparso sulla faccia della terra nel Miocene, circa 20 milioni di anni fa.

"Noi consideriamo erroneamente gli xifosuri come "fossili viventi" perché il gruppo non ha mai prodotto molte specie, e perciò non ha sviluppato un grande potenziale evolutivo di diversificazione; di conseguenza le specie moderne sono morfologicamente simili a forme antiche, ma le specie stesse non sono notevolmente vecchie."[2]

Habitat

I limuli sono diffusi prevalentemente sulla costa est del nord America, dal Maine fino al sud della Florida, e nel golfo del Messico fino alla penisola dello Yucatán. Nel periodo riproduttivo, in primavera, un'area principale di migrazione e deposizione delle uova è la baia di Delaware. Esistono tre altre specie appartenenti alla famiglia dei Limulidae, e sono il granchio a ferro di cavallo giapponese (Tachypleus gigas), diffuso nel Mare Interno di Seto, e due specie (Tachypleus tridentatus e Carcinoscorpius rotundicauda) presenti sulla costa est dell'India.

L'habitat dei limuli adulti non è ben definito, ma sembra comprendere i fondali marini fino ad una profondità di 200 metri, con una preferenza per quelli di 30 metri. Nel periodo riproduttivo, gli adulti si avvicinano alla riva, preferendo spiagge sabbiose e riparate dal moto ondoso per la deposizione delle uova. Gli esemplari giovani trascorrono i primi due anni di vita nelle acque basse, riparate e prossime alla costa delle baie, spostandosi poi verso fondali più profondi.

Caratteristiche

Anatomia e morfologia

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Visuale dorsale, frontale e ventrale
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Visione ventrale di una femmina
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Visione ventrale di un maschio, che mostra i pedipalpi modificati per aggrapparsi alla femmina

Il corpo dei limuli si suddivide in tre parti: la porzione della testa (prosoma o cefalotorace), dalla forma caratteristica a ferro di cavallo, contenente gli occhi, il cervello, il cuore, la bocca, i cheliceri e le zampe locomotrici, la porzione centrale (opistosoma o addome) presentante delle spine laterali, che racchiude le cinque paia di branchie a libro e l'opercolo genitale, e la porzione del telson, ovvero la lunga coda rigida. Il colore del carapace va dal grigio verdastro al marrone scuro, e le dimensioni dell'adulto possono arrivare sino a 60 cm.

Il limulo è dotato di 6 paia di appendici, di cui le prime due, più piccole e a forma di artiglio, sono dette cheliceri. Il secondo paio di appendici prende il nome di pedipalpi, e nei maschi è modificato in modo da terminare in un artiglio che consente loro di aggrapparsi alle femmine durante l'accoppiamento. Le tre paia di zampe ambulacrali terminano in chele e vengono usate per spezzettare il cibo e portarlo alla bocca, situata al centro del cefalotorace e priva di mandibole, mentre l'ultimo paia di zampe motorie ha dimensioni maggiori, ed è adattato per consentire la locomozione sul terreno sabbioso delle spiagge con degli speroni tarsali che si aprono ad ombrello e vengono utilizzati anche per scavare nel fango. Proprio al centro dell'addome si notano i chilari, appendici piccole ed inarticolate che corrispondono alle chele presenti sulle tre paia di zampe.[3] All'attaccatura di ciascuna delle zampe dell'ultimo paio è presente il flabellum, un organo a spatola che saggia la composizione dell'acqua che filtra attraverso le branchie.

Delle sei paia di branchie a libro, il primo paio, detto opercolo, è di dimensioni maggiori, contiene l'apertura dei pori genitali e funge da copertura per le altre cinque paia di organi respiratori. Oltre che per l'assorbimento dell'ossigeno dall'acqua, le appendici branchiali sono utilizzate anche per nuotare, e portano dei chemiosensori sensibili alle caratteristiche dell'acqua. Il limulo è in grado di respirare anche sulla terraferma per un breve periodo di tempo, finché le branchie rimangono umide.

La coda, lunga e rigida, serve al limulo per potersi rigirare in caso di capovolgimento, ed è dotata di fotorecettori che intervengono nella regolazione del ritmo circadiano[4].

I maschi dei limuli si differenziano dalle femmine per la loro dimensione, inferiore del 20%, ed i loro pedipalpi modificati per consentire loro di tenersi aggrappati alle compagne durante l'accoppiamento per fecondare le uova. Inoltre, la parte anteriore del carapace è più larga nelle femmine che nei maschi.

Riproduzione

La riproduzione dei limuli avviene in primavera, in coincidenza di maree particolarmente alte durante i pleniluni. Le femmine producono fra le 15.000 e le 64.000 uova[5], a seconda della loro taglia, prima dell'accoppiamento, conservandole in masse dense nella parte anteriore del carapace, e le depongono in 4-5 buche profonde 15–20 cm scavate nella sabbia durante ogni marea. Ogni covata contiene circa 4000 uova, e una femmina ne depone circa 20 in un anno durante il corso di più maree.

Visione

Il limulo rappresenta un organismo modello per quanto riguarda gli studi sulla fisiologia della visione. Il suo apparato visivo è costituito da due occhi laterali composti situati in cima al carapace e 5 occhi semplici sensibili alla luce di cui due mediani, uno endoparietale e due laterali rudimentali. Gli occhi composti rappresentano un'eccezione fra i chelicerati, poiché nessun'altra specie appartenente allo stesso subphylum ne possiede, e vengono utilizzati principalmente per la localizzazione del partner. Gli occhi mediani sono sensibili alla luce ultravioletta, oltre a quella visibile, e insieme agli occhi laterali rudimentali variano la propria sensibilità in base a segnali inviati dal cervello in relazione a un orologio interno. Di notte la capacità visiva del limulo arriva ad amplificarsi di un milione di volte. Una serie di fotorecettori presenti sulla parte superiore e sui lati del telson inviano segnali di sincronizzazione al cervello con i cicli di luce e buio, rafforzati da segnali addizionali provenienti dai piccoli occhi mediani che aumentano il grado di adattamento all'oscurità in relazione all'intensità di luce ultravioletta. Sul ventre del limulo, inoltre, sono presenti due occhi, localizzati vicino alla bocca, che favoriscono l'orientamento durante il nuoto.

Nei due occhi composti, ciascun ommatidio è collegato ad una singola fibra nervosa, molto grande, e ciò ha consentito lo studio a livello cellulare della risposta nervosa alla stimolazione. Questi studi, condotti sui limuli sin dagli anni venti del ventesimo secolo, hanno permesso l'individuazione dei meccanismi di funzionamento di fenomeni visivi come l'inibizione laterale, ovvero la capacità di distinguere linee, forme e contorni degli oggetti.

Utilizzo nella ricerca medica

Il sistema immunitario del limulo, per quanto semplice e primitivo, è in grado di riconoscere efficacemente i lipopolisaccaridi presenti sulla parete dei batteri Gram negativi ed eliminare questi ultimi racchiudendoli in un coagulo. Questa capacità ha portato allo sviluppo del test in vitro LAL (saggio del lisato di amebociti di limulus) o più semplicemente limulus test, usato comunemente per l'individuazione di endotossine batteriche nelle materie prime industriali e nell'acqua, così come in farmacologia e per l'individuazione di alcune malattie batteriche. Il sangue, materia prima del test, viene estratto dai limuli senza provocarne la morte, rigettando in mare gli esemplari al termine del salasso. Dal sangue si ottiene poi un lisato di amebociti (uniche cellule in circolo nel Limulus) che contiene gli enzimi che permettono la gelificazione in presenza del lipopolisaccaride batterico (LPS).

Il sangue dei limuli è quasi incolore, ma a contatto con l'aria assume una colorazione azzurra dovuta all'ossidazione dell'emocianina, un pigmento respiratorio contenente rame, che ha le stesse funzioni di trasporto di ossigeno dell'emoglobina. Diversi peptidi isolati da emociti di limulo si sono dimostrati, in test in vitro, in grado di inibire la proliferazione del virus dell'HIV[6].

Riferimenti nella cultura di massa

Il Pokémon Kabuto è ispirato a questo animale.

Nella scenografia del film "La vita è un romanzo" (La vie est un Roman, 1983) di Alain Resnais, il limulo appare spesso come elemento decorativo.

Note

  1. ^ (EN) Limulus polyphemus, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2019.2, IUCN, 2019.
  2. ^ Stephen Jay Gould, La vita meravigliosa, Milano, Feltrinelli, 2008, p. 39, ISBN 978-88-07-81350-4.
  3. ^ Tracy I. Storer, Robert L. Usinger, Robert C. Stebbins e James W. Nybakken, Zoologia, traduzione di Alfredo Suvero, 10ª ed., Zanichelli, 1992, p. 574, ISBN 978-88-08-00606-6.
  4. ^ Hanna, W.J.B., A. Horne and G.H. Renninger, Circadian photoreceptor organs in Limulus. II. The telson, in J. Comp. Physiol., A, n. 162, 1988, pp. 133-140, PMID 193108.
  5. ^ Alison S. Leschen, Sara P. Grady and Ivan Valiela, Fecundity and spawning of the Atlantic horseshoe crab, Limulus polyphemus, in Pleasant Bay, Cape Cod, Massachusetts, USA, in Marine ecology, vol. 27, n. 1, 2006, pp. 54-65, PMID 193108.
  6. ^ Leto-A. Tziveleka, Costantinos Vagias and Vassilios Roussis, Natural products with anti-HIV activity from marine organisms, in Current topics in medical chemistry, vol. 3, n. 13, 2003, pp. 1512-1535, PMID 193108.

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Limulus polyphemus: Brief Summary ( الإيطالية )

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Limulus polyphemus (precedentemente classificato come Limulus cyclops, Xiphosura americana, Polyphemus occidentalis, comunemente detto limulo), è un artropode chelicerato, unico rappresentante del genere Limulus.

Nonostante il suo nome comune in inglese (Atlantic horseshoe crab, cioè "granchio atlantico a ferro di cavallo"), derivante dall'aspetto corazzato e dalla forma particolare del corpo, è più strettamente imparentato con ragni, zecche e scorpioni che con i veri e propri granchi. I limuli si nutrono di molluschi, vermi anellidi ed altri organismi bentonici dei fondali marini.

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Limulus polyphemus ( لاتينية )

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Schlaegel und eisen yellow.svg -2 Latinitas huius rei dubia est. Corrige si potes. Vide {{latinitas}}.

Limulus polyphemus est animal antiquissimum aquatile, quod etiam in terram venit. Solitissime invenitur in Sinu Mexicano, et in septentrionalibus litoribus Atlanticis Americae Septentrionalis. Unus ex primis locis migrationis annuae est Sinus Delavarianus, in America Septentrionalis, dum perditi? in Europa aliquando invenuntur.

Limuli polyphemi sunt unus es speciebus quattuor in familia Limulidae, et species minime excultus est per plurimos annos centum milliones.

Nexus externi

Commons-logo.svg Vicimedia Communia plura habent quae ad Limulum polyphemum spectant.
Wikispecies-logo.svg Vide "Limulum polyphemum" apud Vicispecies. Wikidata-logo.svg Situs scientifici:ITISNCBIBiodiversityEncyclopedia of LifeIUCN Red ListWoRMS: Marine Species stipula Haec stipula ad Arthropoda spectat. Amplifica, si potes!
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Limulus polyphemus: Brief Summary ( لاتينية )

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Limulus polyphemus est animal antiquissimum aquatile, quod etiam in terram venit. Solitissime invenitur in Sinu Mexicano, et in septentrionalibus litoribus Atlanticis Americae Septentrionalis. Unus ex primis locis migrationis annuae est Sinus Delavarianus, in America Septentrionalis, dum perditi? in Europa aliquando invenuntur.

Limuli polyphemi sunt unus es speciebus quattuor in familia Limulidae, et species minime excultus est per plurimos annos centum milliones.

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Belangkas Atlantik ( الملايو )

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Belangkas Atlantik (Limulus polyphemus) merupakan sejenis artropod keliserat laut. Spesies ini lebih berkait rapat dengan labah-labah, kutu dan kala jengking berbanding dengan ketam.[2] Belangkas ini paling banyak dijumpai di Teluk Mexico dan sepanjang pesisir Atlantik utara di Amerika Utara. Kawasan utama penghijrahan tahunan belangkas ini adalah di Teluk Delaware dan kadang-kala ia juga ditemui di Eropah.[3]

Rujukan

  1. ^ Pusat Pemantauan Pemeliharaan Sedunia (1996) Limulus polyphemus di: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org Diterima pada 25 Februari 2010.
  2. ^ Chliboyko, J. Crabby Ancestors, Majalah Geografi Kanada, April 2008, hlmn 25
  3. ^ "NEAT Chelicerata and Uniramia Checklist" (PDF). Dicapai 24 Oktober 2006.

Bibliografi

Pautan luar

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Belangkas Atlantik: Brief Summary ( الملايو )

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Belangkas Atlantik (Limulus polyphemus) merupakan sejenis artropod keliserat laut. Spesies ini lebih berkait rapat dengan labah-labah, kutu dan kala jengking berbanding dengan ketam. Belangkas ini paling banyak dijumpai di Teluk Mexico dan sepanjang pesisir Atlantik utara di Amerika Utara. Kawasan utama penghijrahan tahunan belangkas ini adalah di Teluk Delaware dan kadang-kala ia juga ditemui di Eropah.

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Atlantische degenkrab ( البلجيكية الهولندية )

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De Atlantische degenkrab (Limulus polyphemus) is een geleedpotig dier dat behoort tot de familie van de degenkrabben (Limulidae). Ondanks de naam is de degenkrab meer verwant aan de spinachtigen dan aan de krabben. De meeste degenkrabben kunnen gevonden worden in de Golf van Mexico en langs de rand van de noordelijke Atlantische kust van Noord-Amerika. Tijdens het paringsseizoen zijn veel degenkrabben te vinden in Delaware Bay en heel soms in Europa.

Degenkrabben bezitten vijf paar boeklongen waarmee ze onder water kunnen ademen, maar ook voor een korte tijd op het land. Hoewel de meeste geleedpotigen mandibula's hebben, bezit de degenkrab geen kaak. De kop bevindt zich in het midden van het kopborststuk en ze hebben tien poten. Degenkrabben kunnen, net zoals zeesterren, reptielen en bepaalde amfibieën weer ledematen aangroeien als deze zijn verloren.

Tot aan de leeftijd van 9 jaar vervellen ze waardoor ze ongeveer 17 keer hun exoskelet verwisselen. Op de plekken waar de degenkrabben voorkomen worden op stranden veel exoskeletten gevonden. Het bloed van een degenkrab is blauw en bevat hemocyanine, ongeveer 50 gram per liter bloed.

Bronnen, noten en/of referenties
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Límulo ( البرتغالية )

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Nome binomial Limulus polyphemus
( Lineu, 1758)

O límulo (Limulus polyphemus) é um artrópode quelicerado, também conhecido como caranguejo-ferradura-do-atlântica. Apesar do nome, esta espécie está mais próxima das aranhas e escorpiões que dos caranguejos (Crustacea) propriamente ditos. São representantes do mais antigo grupo animal que ainda vive sobre a face da Terra, os Merostomatas. Surgiu há cerca de 400 milhões de anos.

Comportamento

Os límulos são normalmente encontrados no Golfo do México e ao longo das costas do Atlântico Norte (Baía de Delaware), para onde é comum migrarem ano após ano. Durante toda a primavera esses animais sobem, aos milhares, até as praias para desovar, durante as marés altas, nas noites de lua nova e cheia. As fêmeas desovam em média 20.000 ovos por cova que cavam na areia da praia; as larvas eclodem após duas semanas. Podem atingir os 51 cm. Alimentam-se de moluscos, vermes e outros invertebrados. Seu habitat são as águas marinhas costeiras rasas, sobre fundos arenosos areia e lodosos.

Um variante japonês (Tachypleus tridentatus) pode ser encontrado em alguns mares, mas é considerada uma espécie sob risco de extinção devido à perda do habitat. Há ainda várias fazendas peixeiras onde os Límulos são criados para ser posteriormente vendidos como comida. Em cativeiro sua dieta pode ser composta de nacos de carne, tais como pedaços de camarão e de lula (Foster and Smith, 2004). Sua boca é encontrada no centro que corresponde à área inferior do tórax. Um par de pinças que os ajuda a puxar sua comida pode ser encontrado de cada lado da boca. Tempo médio de vida entre 20 e 40 anos.

Regeneração do Artrópode

Límulos possuem a rara habilidade de regenerar seus membros perdidos, de uma forma similar ao que fazem as estrelas-do-mar. Esse atributo foi recentemente provado por Sue Shaller, do Serviço Americano de Vida Selvagem.

Pesquisa médica

Estes animais são extremamente valiosos como espécies para a comunidade de pesquisas médicas. Desde 1964 uma substância feita através do sangue (que é azul) dos Límulos, chamada LAL (Limulus Amebocyte Lysate, em inglês) vem sendo testada contra endotoxinas bacterianas e na cura de várias doenças causadas por bactérias.[1] Os animais podem ser devolvidos à água após a extração de uma certa quantidade de seu sangue, fazendo com que essa busca não se torne um risco à sobrevivência destes artrópodes.[2]

A vida de um único límulo para extração sanguínea periódica pode valer até 2.500 dólares[carece de fontes?]. O sangue destas criaturas é azul, o que é um resultado da alta concentração de hemocianina cuprosa em vez da hemoglobina ferrosa encontrada, por exemplo, nos humanos. O fato de os Límulos terem evoluído tão pouco ao longo desses 300 ou 400 milhões de anos é uma das razões que faz deste um animal tão diferente dos demais.

Referências

  1. Charles River. Products Services Endosafe LAL Reagents. FDA-licensed LAL testing Jul. 2012
  2. Heard, Willian (2001). «Project Oceanography - Unit Five - Coast/Horseshoe Crabs» (PDF) (em inglês). Universidade do Sul da Flórida. Consultado em 15 de marco de 2012 Verifique data em: |acessodata= (ajuda)
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Límulo: Brief Summary ( البرتغالية )

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O límulo (Limulus polyphemus) é um artrópode quelicerado, também conhecido como caranguejo-ferradura-do-atlântica. Apesar do nome, esta espécie está mais próxima das aranhas e escorpiões que dos caranguejos (Crustacea) propriamente ditos. São representantes do mais antigo grupo animal que ainda vive sobre a face da Terra, os Merostomatas. Surgiu há cerca de 400 milhões de anos.

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Dolksvans ( السويدية )

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Dolksvans (Limulus polyphemus), ibland kallad hästskokrabba[2], är ett havslevande leddjur vanligt i Mexikanska golfen och längs med USA:s atlantkust, bland annat utmed kusterna av Maryland och Delaware. Dolksvansen är en av fyra arter inom familjen dolksvansar och då arten utvecklats mycket lite under flera hundra miljoner år brukar den kallas för ett levande fossil.

Systematik

Dolksvansen ingår i ordningen Xiphosura, inom leddjuren, och är avlägset släkt med spindlar, och på längre håll med kräftdjuren. Deras närmaste släkting tros vara den nu utdöda sjöskorpionen. Dolksvansarna utvecklades under paleozoikum för 542–251 miljoner år sedan, tillsammans med andra primitiva leddjur som exempelvis trilobiter. Dolksvansen anses vara en av de äldsta marina leddjuren och kategoriseras som ett levande fossil eftersom de inte har utvecklats nämnvärt de sista 350 till 400 miljoner åren. Dolksvansen placeras som ensam art i släktet Limulus och är en av fyra arter inom familjen dolksvansar (Limulidae).

Utseende och anatomi

Dolksvansen har ett yttre skal uppdelat i tre delar. Den första delen är det släta frontskalet som döljer djurets ögon, ben, mun, hjärna och hjärta. I mittendelen sitter dolksvansens gälar och könsorgan, och den sista delen är svansen som kan användas som hävstång om den skulle råka hamna upp och ner. Dolksvansen kan bli upp till 50 centimeter i diameter. Munnen sitter mitt på undersidan och den har ett par små klor på varsin sida om munnen som den kan hålla fast maten med. Dolksvansens fem gälar är så kallade bokgälar och består av 100-tals tunna membran som sitter som bladen i en bok. De har fyra fasettögon som är oberoende av varandra och studier indikerar att den kan se ultraviolett ljus. Dolksvansar har blått blod, då de har kopparbaserat hemocyanin istället för järnbaserat hemoglobin, som människor har. Dolksvansens immunsystem är enkelt men mycket effektivt. När en främmande bakterie tar sig in i ett sår hos dolksvansen kapslar immunförsvaret genast in den med ett geléliknade material som effektivt fångar bakterien. Gelén kallas för Limulus Amebocyte Lysate (LAL).

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En dolksvans undersida.

Ekologi

Dolksvansen kan både andas i vatten och i korta perioder på land, så länge deras gälar hålls fuktiga. Varje senvår kommer dolksvansarna upp till vattenbrynet för att leka. De första som anländer är hannarna och efter dem kommer honorna som gräver ett cirka 20 centimeter djupt hål i sanden på så grunt vatten de kan. I hålet lägger honan sedan mellan 15000 och 64000 ägg som hannen befruktar. I takt med att de unga dolksvansarna växer drar de sig till allt djupare vatten. En dolksvans blir könsmogen vid cirka 11 års ålder och de kan leva i upp till 25 år. Dolksvansen lever av olika slags blötdjur och maskar.

Dolksvansen och människan

Medicinsk forskning

Dolksvansen är värdefull inom medicinsk forskning, främst på grund av dess unika immunförsvar och deras Limulus Amebocyte Lysate (LAL). Det pågår försök med dolksvansarnas blod för att hitta botemedel för sjukdomar som är resistenta mot penicillin och andra mediciner. Dolksvansarna fångas och ett blodprov tas men efter provtagningen släpps de fria igen. Det gör att forskningen inte hotar artens fortlevnad.

Hot och status

Dolksvansen är inte en hotad djurart men den minskar sakta i antal. Det har gjort att ett flertal naturorganisationer drivit kampanjer för att skydda de fyra arterna av dolksvans. Till exempel ordnade Ecological Resource and Development Group en kampanj, med sloganen "Just Flip 'Em" (svenska: "Vänd dem") som uppmanade människor att vända dolksvansar om man fann dem uppochned på land. Cirka 10 procent av de vuxna djuren dör under parningssäsongen för att de fastnar på land utan möjlighet att ta sig tillbaka till vattnet.

Se även

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia

Noter

  1. ^ World Conservation Monitoring Centre 1996 Limulus polyphemus . Från: IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011.2. Läst 2011-12-04.
  2. ^ Hästskokrabba, Främmande arter i svenska hav

Källor

Externa länkar

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Dolksvans: Brief Summary ( السويدية )

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Dolksvans (Limulus polyphemus), ibland kallad hästskokrabba, är ett havslevande leddjur vanligt i Mexikanska golfen och längs med USA:s atlantkust, bland annat utmed kusterna av Maryland och Delaware. Dolksvansen är en av fyra arter inom familjen dolksvansar och då arten utvecklats mycket lite under flera hundra miljoner år brukar den kallas för ett levande fossil.

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Sam Mỹ ( الفيتنامية )

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Sam Mỹ (Danh pháp khoa học: Limulus polyphemus), là một loài sam biển thuộc họ Limulidae. Mặc dù tên tiếng Anh là Atlantic horseshoe crab (cua móng ngựa Atlantic), sam lại có quan hệ gần gũi với nhện, bọ ve và bọ cạp hơn là cua.[3]

Mô tả

Sam Mỹ thường được tìm thấy ở vịnh Mexico và dọc theo bờ Đại Tây Dương của Bắc Mỹ. Một nơi chúng thường di cư tới là vịnh Delaware, dù một số cá thể thỉnh thoảng có thể tìm thấy ở châu Âu.[4]

Sam Mỹ hiện không phải là một loài bị đe dọa nhưng sự săn bắt và phá hủy môi trường sống đã làm giảm số lượng loài này ở vài khu vực và gây ra quan ngại cho tương lai của chúng. Loài rùa Đại Tây Dương ăn loài sam này cũng chịu ảnh hưởng do sự suy giảm của Sam Mỹ.[5]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ World Conservation Monitoring Centre (1996) Limulus polyphemus Trong: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Ấn bản 2009.2. www.iucnredlist.org Truy cập {{{downloaded}}}.
  2. ^ 10th edition of Systema Naturae
  3. ^ Chliboyko, J. "Crabby Ancestors", Canadian Geographic Magazine, April 2008, p. 25
  4. ^ “NEAT Chelicerata and Uniramia Checklist” (PDF). Truy cập ngày 24 tháng 10 năm 2006.
  5. ^ Juliet Eilperin (ngày 10 tháng 6 năm 2005). “Horseshoe Crabs' Decline Further Imperils Shorebirds (subtitle: Mid-Atlantic States Searching for Ways to Reverse Trend)”. The Washington Post. tr. A03. Truy cập ngày 14 tháng 5 năm 2006.

Tham khảo

 src= Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Sam Mỹ Mã hiệu định danh bên ngoài cho Limulus polyphemus Bách khoa toàn thư sự sống 393278 Hệ thống phân loại NCBI 6850 ITIS 82703 WoRMS 150514 Còn có ở: Wikispecies
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Sam Mỹ: Brief Summary ( الفيتنامية )

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Sam Mỹ (Danh pháp khoa học: Limulus polyphemus), là một loài sam biển thuộc họ Limulidae. Mặc dù tên tiếng Anh là Atlantic horseshoe crab (cua móng ngựa Atlantic), sam lại có quan hệ gần gũi với nhện, bọ ve và bọ cạp hơn là cua.

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Limulus polyphemus ( الروسية )

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Царство: Животные
Подцарство: Эуметазои
Без ранга: Первичноротые
Без ранга: Линяющие
Без ранга: Panarthropoda
Подтип: Хелицеровые
Отряд: Мечехвосты
Семейство: Limulidae
Род: Limulus O. F. Müller, 1785
Вид: Limulus polyphemus
Международное научное название

Limulus polyphemus (Linnaeus, 1758)

Синонимы
по данным WoRMS[1]:
  • Limulus albus Bosc, 1802
  • Limulus americanus Leach, 1819
  • Limulus cyclops Fabricius, 1793
  • Limulus occidentalis Lamarck, 1801
  • Limulus sowerbii Leach, 1815
  • Monoculus polyphemus
    Linnaeus, 1758
Охранный статус Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS 82703NCBI 6850EOL 393278

Limulus polyphemus (лат.) — вид хелицеровых из отряда мечехвостов. Распространены в Мексиканском заливе и вдоль атлантического побережья Северной Америки[2]. Главный пункт назначения ежегодных миграций этих мечехвостов — залив Делавэр[3].

Анатомия и физиология

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Вид перевёрнутого мечехвоста.
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Самка (вид снизу).
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Самец (вид снизу).

Тело состоит из просомы — передней или верхней части — и опистосомы (соответстенно, нижней или задней), а также хвоста.

Зрение

Учёные изучали Limulus polyphemus, чтобы больше узнать об эволюции зрения. Нобелевская премия по медицине за 1967 год была вручена, среди прочего, за исследование глаз мечехвостов.

Образ жизни и поведение

Мечехвосты играют значительную роль в экосистеме. Их яйцами питаются прибрежные морские птицы, например, исландский песочник, а взрослыми особями — морские черепахи[2][3].

Питаются моллюсками, кольчатыми червями, другими морскими беспозвоночными, рыбой.

Эволюция

Xiphosura, одним из четырёх доживших до наших дней видов которых является Limulus polyphemus — один из старейших классов морских артропод. Другие виды мечехвостов известны по окаменелостям из отложений возрастом в сотни миллионов лет, поэтому современных мечехвостов часто называют живыми ископаемыми.

Хозяйственное значение

Кровь используется в медицине, а сами мечехвосты в качестве приманки (наживки) для рыбы и в научных целях.

Индейцы когда-то ели яйца мечехвостов[4].

Охрана

В США

Даже ещё в начале XX века существовало ложное представление о том, что мечехвосты вредят рыболовству. В это время на полуострове Кейп-Код за каждого мёртвого представителя Limulus polyphemus выплачивалось вознаграждение в размере 5 центов.

С 1970-х годов размер популяций вида сокращается. В 2008 был запущен крупный проект по подсчёту мечехвостов и выработке правил обращения с ними.

В Мексике

С 1994 года популяции на Юкатане признаются находящимися под угрозой согласно мексиканскому законодательству. С 1960-х они сократились, а существующие сегодня в основном находятся в границах охранных зон[4].

Примечания

  1. Вид Limulus polyphemus (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species). (Проверено 1 августа 2018).
  2. 1 2 Limulus polyphemus (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species. Проверено 25 февраля 2010.
  3. 1 2 Horseshoe crab spawning and red knot migration (неопр.). Delaware Audubon. Проверено 16 января 2017.
  4. 1 2 American horseshoe crabs, Limulus polyphemus, in México: open possibilities // Biology and Conservation of Horseshoe Crabs. — Springer, 2009. — P. 97—113. — ISBN 9780387899589.
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Limulus polyphemus: Brief Summary ( الروسية )

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Limulus polyphemus (лат.) — вид хелицеровых из отряда мечехвостов. Распространены в Мексиканском заливе и вдоль атлантического побережья Северной Америки. Главный пункт назначения ежегодных миграций этих мечехвостов — залив Делавэр.

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美洲鱟 ( الصينية )

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美洲鱟標本,55 cm,美國東海岸

美洲鲎學名Limulus polyphemus)又名大西洋鲎,是鱟科美洲鲎属的一种,也是美洲鲎属的唯一的现存物种

美洲鲎主要分佈在墨西哥灣和北美洲東岸。主要的活动区域是特拉华湾。漂流的個體偶爾在欧洲发现[1]。很多渔场也会养殖鲎作为海鲜对外销售。它們可以生長至51厘米長。

食物

主要以軟體動物和環節動物和其他水底無脊椎動物為食,也有時包括蝦和烏賊 (Foster and Smith, 2004)。 牠的口部位於頭胸部之下,兩邊各有一條用作抓緊獵物的螫肢。

身體結構

鱟有五對鰓,位於其五對附肢後面。可幫助鱟於水底呼吸,只要保持濕潤,也可讓牠在地面呼吸一會。 它的外殼分為三部分。 最前的部分稱為甲殼,形狀圓滑,保護其大部分的身體,包裹其眼、附肢、螫肢、吻部、腦部和心臟。其腹部位於中間,容納其鰓和生殖器。其尾節是堅硬的尾刺,當鱟被反轉,可以靠其尾刺來翻身。 鱟的血液呈灰藍色,因為其血色素與其他動物不同。例如人類的血液,具有含鐵的血紅蛋白。但是鱟卻相當原始,與很多節肢動物一樣,其血液含有血藍蛋白,而藍血蛋白含有銅,因而呈藍色。其血中只有一種細胞,當遇上入侵的細菌或病毒時,這種細胞便會分解,使血液迅速凝固,此時鱟便會死亡。[來源請求]科學家以此研製「鱟試劑」,用以測試無菌程度。鱟在過去的一段長時間中都幾乎沒有變異過。今天的鱟與3至4億年前的鱟相比,差別不多,因此鱟被稱為活化石。這也是鱟與現今的許多生物都大為不同的原因。

鱟有20-25年的壽命。每一年的晚春,雄性會先到達岸邊。雌性隨後到達,便會在沙中製造深15-20 cm的巢穴。

研究

鱟具有珍貴的醫學用途。 有研究發現鱟可能可以治療癌症。鱟的免疫系統非常簡單原始,但卻十分有效。一些研究發現,只要有外來細菌入侵,鱟的藍血便會立即凝固成膠狀,包裹異物。現在,鱟血提取物被造成快速含菌量試劑——鲎试剂,用於醫藥用途,只要一有細菌,提取物便會凝結。[2]

參考文獻

  1. ^ NEAT Chelicerata and Uniramia Checklist (PDF). [2006-10-24].
  2. ^ Juliet Eilperin. Horseshoe Crabs' Decline Further Imperils Shorebirds (subtitle: Mid-Atlantic States Searching for Ways to Reverse Trend). The Washington Post. June 10, 2005: A03 [2006-05-14].
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美洲鱟: Brief Summary ( الصينية )

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 src= 美洲鱟標本,55 cm,美國東海岸

美洲鲎(學名:Limulus polyphemus)又名大西洋鲎,是鱟科美洲鲎属的一种,也是美洲鲎属的唯一的现存物种

美洲鲎主要分佈在墨西哥灣和北美洲東岸。主要的活动区域是特拉华湾。漂流的個體偶爾在欧洲发现。很多渔场也会养殖鲎作为海鲜对外销售。它們可以生長至51厘米長。

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アメリカカブトガニ ( اليابانية )

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アメリカカブトガニ Limulus polyphemus (aq.).jpg 保全状況評価[1] VULNERABLE
(IUCN Red List Ver.3.1 (2001))
Status iucn3.1 VU.svg 分類 : 動物界 Animalia : 節足動物門Arthropoda 亜門 : 鋏角亜門 Chelicerata : 節口綱 Merostomata : カブトガニ目 Xiphosura : カブトガニ科 Limulidae : アメリカカブトガニ属 Limulus
O. F. Müller, 1785 : アメリカカブトガニ L. polyphemus 学名 Limulus polyphemus
(Linnaeus, 1758) シノニム

Monoculus polyphemus Linnaeus, 1758

英名 Atlantic horseshoe crab

アメリカカブトガニ(学名:Limulus polyphemus)は、カブトガニ科に属する海生節足動物メキシコ湾を含む北西大西洋沿岸に分布する。ヨーロッパでも迷入個体が発見されている[2]

分類[編集]

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デラウェア湾の浜辺で。付着生物(Crepidula 属の巻貝)が確認できる。

米国では horsefootsaucepan などとも呼ばれる。"helmet crab" と呼ばれる場合もあるが、これは本来クリガニを意味する。"king crab" という名も本来はタラバガニ科の総称である。

Limulus は「少し横目の」という意味であり[3]種小名polyphemusギリシア神話キュクロープスの一人であるポリュペーモスに由来する[4]。これは、かつて本種の眼は1つしかないと考えられていたためである。

化石記録[編集]

生きている化石と呼ばれ、4億4500万年前の地層から近縁種が見つかっている[5]三畳紀(2億3000万年前)からはほぼ同じ形態の化石が出土する。本種自体の化石記録はないが、アメリカカブトガニ属 (Limulus) は2000万年前から記録がある[6]

形態・生理[編集]

体は大きく頭胸部腹部尾剣に分けることができる。背甲は馬蹄形で灰緑色から暗褐色。雌雄は似ているが、雌は雄より 25-30 % 大きくなり、最大で60 cm程度になる[5]。脚は脱皮により再生することがある[7]

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腹面のイラスト。口は脚の間にあり、その下に書鰓がある。

背甲には藻類ヒラムシフジツボコケムシなど様々な付着生物が付くため、'living museums' などと呼ばれることもある。本種の豊富な地域ではよく背甲や脱皮殻、またはその破片などが波打ち際で見られる。

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雌の腹面。脚と書鰓が見える。
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雄の腹面。鉤爪状の触肢(PdP)が確認できる。

腹面には6対の脚があるが、最も前方の鋏角は頭胸部中央の口に餌を渡すために用いられる。 その次の脚は触肢であり、歩脚として用いられるが、雄では交尾中に雌を押さえるために鉤爪状となっている。残り4対は歩脚である。脚先は鋏となるが、最も後方の脚は体を押し出すために葉状になっている[8]

脚の後方にはさらに6対の付属肢がある。最初の1対は蓋板と呼ばれ、生殖孔がある。蓋板の形状はアジア産のカブトガニと異なっており、容易に区別できる[9]。残る5対は書鰓と呼ばれる平板状の構造となっている。これは水中での呼吸に用いられるが、陸上でもこの部分が湿っていれば短時間は呼吸することができる。

他の感覚器官として、腹面の単眼の近くに小さな化学受容器がある[10]

視覚[編集]

視覚の研究に広く用いられてきた。1967年のノーベル生理学・医学賞は視覚の化学的、生理学的基礎過程に関する発見に対して与えられたものだが、その実験材料には本種も含まれている。

頭胸部の両側には単色性視覚を与える1対の大きな複眼があり[note 1]、背甲に5個、腹面の口前方に2個の単眼がある[11]。単眼は胚・幼生期に重要で[11]、卵の中でも光を感じ取ることができる[12]。複眼や中央単眼はそれより感度が劣るが、成体では主要な視覚器官となる[11]。これらとは別に、尾剣には光受容器が並んでいる。

複眼は約1000個の個眼で構成されており[8]、個々の個眼には300個以上の細胞がある[12]。個眼の並びは乱雑で、昆虫のような正六角形のパターンにはなっていない[11]。各個眼には1本の神経がつながっているが、この神経は太くて扱いやすいため、光刺激に対する神経の電気生理学的応答を観察するために用いられた。また、細胞レベルでの側方抑制現象も観察されている。最近では光知覚に関する研究も進んでおり、形状や明るさの情報を用いて雄が雌を認識していることが、光刺激による馴化古典的条件づけによって示されている。

個眼には光を感覚するための円柱状構造がある。これは扇形の断面を持つ、縦に長い小網膜細胞が環状に並んで構成されている。扇形の根元付近の辺上からは感桿分体という突起が突き出し、周囲の小網膜細胞と結合している。感桿分体は早朝など、急激に強い光を受けた時には崩壊するが、1時間ほどで元の構造を回復する。円柱状構造の中心には偏心視細胞樹状突起があり、小網膜細胞から入力を受けている[13]

他に偏心視細胞を持つ種としては、カイコが知られている。感桿分体は微絨毛から構成されているが、微絨毛は二重膜で包まれており、その厚さは1枚あたり7 nm、間には3.5 nmの電子不足領域がある。微絨毛が接触する場所では外層が融合し、厚さは15 nm程度になる。微絨毛の直径は約40-150nmである[14]

血液[編集]

血液中の酸素軟体動物環形動物にも見られる呼吸色素ヘモシアニンによって運搬される。これは血中に 50 g/l ほど含まれている[15]。ヘモシアニンは無酸素状態では無色であるが、酸素と結合すると濃青色となる。通常血液中の酸素濃度は低く、その色は灰白色から淡黄色であるが[15]、外気に触れることで青色に変化する[15]赤血球のような細胞はなく、ヘモシアニンは血漿に直接溶解している[15]

血球は1種のみで変形細胞と呼ばれ、病原体からの防御に重要である。変形細胞はコアギュローゲン (coagulogen) として知られる凝固因子を含んでおり、細菌のエンドトキシンの刺激でこれが放出される。結果として凝固が起こり、循環系から病原体を隔離することができる[16]

生態[編集]

Limulus polyphemus horseshue crab on coast.jpg Rendezvous with a Horseshoe Crab, August 2011, 4:34, NewsWorks The Horseshoe Crab Spawn, June 2010, 5:08, The Horseshoe Crab Spawn, hostourcoast.com

貝類多毛類などの無脊椎動物に加え、僅かに魚も食べる。顎はないため、食物は脚の基部に生えた剛毛や砂嚢で砕くことになる[5]

冬場は大陸棚におり、晩春に繁殖のため浜辺に移動する。雄が先に到着し、雌を発見すると触肢の鉤爪で捕まえる。雌雄の包接は1か月にも及び、複数の雄が1個体の雌を包接することもある[17]。雌は満潮時に波打ち際に近付き[17]、15–20cmの穴を掘って産卵し、その後雄が受精させる[17]。産卵数は体長によって変わるが、約 15,000-64,000 個である[18]

孵化した幼生は5-7日遊泳した後着底し、最初の脱皮を始める。成長とともにより深い場所へと移動していく。9歳頃性成熟するまでに、およそ17回脱皮する[5]寿命の測定は難しいが、平均20-40年だと考えられる[19]

本種の概日リズムに関して幾つかの研究が行われている。眼の感度を制御する概日リズムが存在することは知られていたが、これとは別に、潮汐サイクルに影響されて行動を制御する概日リズムが調べられた[20]。実験個体を人工的な潮汐下に置いたところ、このリズムに同調した行動が観察された。さらに、明暗サイクルよりも潮汐サイクルが行動に与える影響のほうが大きいことも示された[21]

医療[編集]

医療分野では、感染症や新薬のテストにおいて、細菌のエンドトキシンを検出するためにリムルス変形細胞溶解物 (LAL) を用いた凝固反応が利用されている[4]。血液は1リットルあたり約15000ドルで取引され、市場規模は米国だけでも年間5000万ドルに上る。年間の捕獲数は25万匹ほどで、全血液量の約30%が採取される。生産者は死亡率を3%程度と推定しているが、近年の調査では10-15%が死亡しているという結果が得られている[22]。血液量は1週間後には元に戻り、細胞数は2-3か月で回復することが示されている[23]

血中の酵素は国際宇宙ステーション細菌のコンタミネーションを防ぐために用いられている[24]。血液中のタンパクから新たな抗生物質を開発する研究も進められている[17]

保護[編集]

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アカウミガメは本種を餌の一つとしている。

現在絶滅危惧種とはされていないが、捕獲や生息地破壊によってその生存が脅かされている。幾つかの地域では、ウナギや巻貝漁に用いる餌として用いられる、などの原因により、本種の個体数は1970年代から減少を続けている。

コオバシギなどの渉禽類には、春の渡りのエネルギーを本種の卵に依存しているものがいる。デラウェア湾などの場所では、本種の現象の影響を受け、渡り鳥の個体数の急激な減少が観察されている[25]。本種を捕食するアカウミガメも間接的な影響を受けている[26]

1995年、nonprofit Ecological Research and Development Group [1] (ERDG) が、現生カブトガニ4種の保護を目的として設立され、様々な貢献を行なってきた。上記のように巻貝漁の餌として本種が用いられているが、ERDGの設立者Glenn Gauvryは、他の生物による餌の流出を防ぐことができる、巻貝漁のためのトラップを発明した。これにより餌の必要量が約50%減少するため、バージニア州では巻貝漁でこのトラップを用いることが義務化されている。

2006年、大西洋州海洋漁業委員会は、デラウェア州・ニュージャージー州のデラウェア湾岸での本種の捕獲を2年間禁じる措置を含む、幾つかの保護措置を検討した[27]。2007年6月、デラウェア州高等裁判所判事 Richard Stokes は、雄の捕獲を100,000個体までに制限した。これは、本種の個体数は1998年までの乱獲によって大きく減少したが、その後は安定しており、限られた数の捕獲ならば本種や渡り鳥への影響は少ないと判断されたことによるものである。逆に、デラウェア州環境長官 John Hughes は、コオバシギの減少は確定的であり、カブトガニの卵を確保するためには極端な措置も必要であるとしている[28][29] Harvesting of the crabs was banned in New Jersey March 25, 2008.[30]

毎年、繁殖するカブトガニの10%が裏返しになって元に戻れずに死亡している。そのため、ERDGは"Just Flip 'Em"と題した、裏返しのカブトガニを見つけたら元に戻すというキャンペーンを展開している。

2008年の春-夏に、projectlimulus.orgと題した大規模な標識調査が行われた[5]。効率的な保護を行うために、さらなる個体群データが必要とされている[31]

脚注[編集]

  1. ^ 吸収波長のピークは525 nm。

出典[編集]

  1. ^ World Conservation Monitoring Centre (1996) Limulus polyphemus In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org Retrieved on {{{downloaded}}}.
  2. ^ NEAT Chelicerata and Uniramia Checklist (PDF)”. 2006年10月24日閲覧。
  3. ^ The Free Dictionary:Limulus
  4. ^ a b Coast by Willie Heard
  5. ^ a b c d e Angier, Natalie (2008年6月10日). “Tallying the Toll on an Elder of the Sea”. The New York Times. ISSN 0362-4331. オリジナル2008年6月25日時点によるアーカイブ。. http://web.archive.org/web/20080625094358/http://www.nytimes.com/2008/06/10/science/10angi.html?_r=1&scp=1&sq=crab&st=nyt&oref=slogin 2008年6月11日閲覧。
  6. ^ Stephen Jay Gould (1989). Wonderful life: The burgess shale and the nature of history. New York: W.W. Norton & Co.. pp. 43. ISBN 0-393-02705-8.
  7. ^ Misty Edgecomb (2002年6月21日). “Horseshoe Crabs Remain Mysteries to Biologists”. Bangor Daily News (Maine), repr. National Geographic News: p. 2. http://news.nationalgeographic.com/news/2002/06/0621_020621_wirehorseshoecrab_2.html
  8. ^ a b Anatomy of the Horseshoe Crab, Maryland Department of Natural Resources. Retrieved 12 August 2008.
  9. ^ The Horseshoe Crab Natural History: Crab Species”. 2007年2月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。^ Elizabeth Quinn, Kristen Paradise & Jelle Atema (1998). “Juvenile Limulus polyphemus generate two water currents that contact one proven and one putative chemoreceptor organ”. The Biological Bulletin 195 (2): 185–187. JSTOR 1542829.
  10. ^ a b c d Battelle, B.A. (December 2006). “The eyes of Limulus polyphemus (Xiphosura, Chelicerata) and their afferent and efferent projections”. Arthropod Structure & Development 35 (4): 261–274. doi:10.1016/j.asd.2006.07.002. PMID 18089075.
  11. ^ a b Harzsch, S.; Hafner, G. (2006). “Evolution of eye development in arthropods: phylogenetic aspects”. Arthropod Structure & Development 35 (4): 319–340. doi:10.1016/j.asd.2006.08.009. PMID 18089079. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1467803906000570.
  12. ^ SC Chamberlain , RB Barlow Jr, “Transient membrane shedding in Limulus photoreceptors: control mechanisms under natural lighting”, The Journal of Neuroscience, http://www.jneurosci.org/content/4/11/2792.full.pdf
  13. ^ "Photoreception" McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology, vol. 13, p.461 2007
  14. ^ a b c d Shuster, Carl N (2004). “Chapter 11: A blue blood: the circulatory system”. In Shuster, Carl N, Jr; Barlow, Robert B; Brockmann, H. Jane. The American horseshoe crab. Harvard University Press. pp. 276–277. ISBN 0-674-01159-7. http://books.google.com/books?id=0OSAKny-6M4C&printsec=frontcover#PRA1-PA276,M1.
  15. ^ The history of Limulus and endotoxin”. Marine Biological Laboratory.. ^ a b c d Sandy Huff (April 11, 2004), “Crab Watch”, Tampa Tribune
  16. ^ Leschen, A.S., et al. (2006). “Fecundity and spawning of the Atlantic horseshoe crab, Limulus polyphemus, in Pleasant Bay, Cape Cod, Massachusetts, USA”. Marine Ecology 27: 54–65. doi:10.1111/j.1439-0485.2005.00053.x. http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1439-0485.2005.00053.x.
  17. ^ Horseshoe crab (Limulus polyphemus)”. ARKive. 2010年3月28日閲覧。
  18. ^ Chabot, CC; Watson, Win III (2010). “Circatidal rhythms of locomotion in the American horseshoe crab, Limulus polyphemus: Underlying mechanisms and cues that influence them”. Current Zoology 56 (5): 499–517.
  19. ^ Chabot, CC; Watson, Win III (2008). “Rhythms of locomotion expressed by Limulus polyphemus, the American horseshoe crab: I. Synchronization by artificial tides”. The Biological Bulletin 215: 24–25.
  20. ^ Crash: A Tale of Two Species The Benefits of Blue Blood
  21. ^ Medical Uses”. Ecological Research and Development Group. 2008年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。^ “Astronauts Swab the Deck”. NASA. http://science.nasa.gov/headlines/y2009/06feb_locad.htm?list208263 2009年2月6日閲覧。
  22. ^ Return of the Sandpiper, Abigail Tucker, with photographs by Doug Gritzmacher, Smithsonian magazine, October 2009.
  23. ^ Juliet Eilperin (2005年6月10日). “Horseshoe Crabs' Decline Further Imperils Shorebirds (subtitle: Mid-Atlantic States Searching for Ways to Reverse Trend)”. The Washington Post. p. A03. http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2005/06/09/AR2005060901894.html 2006年5月14日閲覧。
  24. ^ Molly Murray (2006年5月5日). “Seafood dealer wants to harvest horseshoe crabs (subtitle: Regulators look at 2-year ban on both sides of Delaware Bay)”. The News Journal. pp. B1, B6
  25. ^ “Horseshoe Crabs in Political Pinch Over Bird's Future / Creature is Favored Bait On Shores of Delaware; Red Knot Loses in Court”. The Wall Street Journal: pp. A1, A10. (2007年6月11日)
  26. ^ “Judge dumps horseshoe crab protection”. Charlotte Observer. Associated Press
  27. ^ “NJ to ban horseshoe crabbing...”. Associated Press. Philly Burbs.Com. http://www.phillyburbs.com/pb-dyn/news/104-03252008-1508360.html
  28. ^ Atlantic States Marine Fisheries Commission: Horseshoe Crab”. 2009年6月30日閲覧。

参考文献[編集]

外部リンク[編集]

Encyclopedia of Life 393278 ITIS 82703 NCBI 6850 WoRMS 150514 ウィキスピーシーズ  src= ウィキメディア・コモンズには、アメリカカブトガニに関連するメディアがあります。
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アメリカカブトガニ: Brief Summary ( اليابانية )

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アメリカカブトガニ(学名:Limulus polyphemus)は、カブトガニ科に属する海生節足動物メキシコ湾を含む北西大西洋沿岸に分布する。ヨーロッパでも迷入個体が発見されている。

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대서양투구게 ( الكورية )

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학명 Limulus polyphemus
Linnaeus, 1758

대서양투구게(Atlantic horseshoe crab)는 검미목 투구게과의 해양 절지동물이다. 멕시코 만에서 가장 흔하게 발견되며, 그 외에도 북아메리카의 대서양 연안 전체적으로 발견된다. 최근 해양생명공학에서 오염원이라는 인식에서 벗어나 식품 및 의학적 제품을 안전하게 지키는데 사용되는 중요한 시험용 혈액세포의 자원으로 이용된다.

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대서양투구게: Brief Summary ( الكورية )

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Distribution ( الإنجليزية )

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الاقتباس الببليوغرافي
North-West Atlantic Ocean species (NWARMS) Katsanevakis, S.; Bogucarskis, K.; Gatto, F.; Vandekerkhove, J.; Deriu, I.; Cardoso A.S. (2012). Building the European Alien Species Information Network (EASIN): a novel approach for the exploration of distributed alien species data. <em>BioInvasions Records.</em> 1: 235-245.
مساهم
Mary Kennedy [email]